CN108624239A

CN108624239A - 光致发光胶黏剂组合物和光致发光胶黏剂

Info

Publication number: CN108624239A
Application number: CN201710183148.7A
Authority: CN
Inventors: 刁建高; 李硕; 蒋雷; 王腾; 徐力
Original assignee: Zhangjiagang Kangdexin Optronics Material Co Ltd
Current assignee: Zhangjiagang Kangdexin Optronics Material Co Ltd
Priority date: 2017-03-24
Filing date: 2017-03-24
Publication date: 2018-10-09

Abstract

本发明提供了光致发光胶黏剂组合物和光致发光胶黏剂。该组合物包括：溶剂胶，溶剂胶为带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶；有机光致发光材料，用量为溶剂胶重量的0.1～5％；分散剂，用量为溶剂胶重量的0.1～5％；固化剂，用量为溶剂胶重量的0.1～10％；以及溶剂，用量为溶剂胶重量的5～50倍。在分散剂的作用，有机发光材料与该体系的溶剂胶有较好的分散性；同时，通过各组分用量的控制，调整该组合物后续固化形成的聚合物的分子量，使其固化成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，有机光致发光材料使成本大大降低。

Description

光致发光胶黏剂组合物和光致发光胶黏剂

技术领域

本发明涉及发光材料和器件领域，具体而言，涉及一种光致发光胶黏剂组合物和光致发光胶黏剂。

背景技术

随着显示技术的发展，显示产品日新月异，按所用显示器件的不同有液晶、等离子、LED和投影等，投影主要用的地方如会议室、家庭影院、展会、展馆、科技展示和旅游景点等。

上述各显示器件都需要使用到光致发光器件，这些器件具有结构复杂、透光率低(如消除背光制成的液晶显示器也只有15％的透过率)、价格较为昂贵、发光效率低、器件对光热氧等外在条件敏感等缺点。

此外，现有的光致发光器件在制备方面还存在以下的技术难题：

1、普通传统无机发光材料在有机溶剂或有机聚合物中很难溶解，且难以把粒径控制在纳米级别；有机高分子发光材料与聚合物的溶解性不佳，这些缺陷会导致成品发光膜的透光率下降，雾度大。

2、部分聚合物高分子存在聚合度难以控制——导致后期分散不佳，成品膜光学性能不佳；

3、量子点材料存在着成本昂贵、并有毒性，且量子点惧怕水氧，需要使用昂贵的阻隔膜等其它功能器件，导致成本较高，限制工业大规模应用。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种光致发光胶黏剂组合物和光致发光胶黏剂，以解决现有技术中普通传统无机发光材料和有机高分子发光材料在聚合物中难溶解的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种光致发光胶黏剂组合物，组合物包括：溶剂胶，溶剂胶为带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶；有机光致发光材料，用量为溶剂胶重量的0.1～5％；分散剂，用量为溶剂胶重量的0.1～5％；固化剂，用量为溶剂胶重量的0.1～10％；以及溶剂，用量为溶剂胶重量的5～50倍。

进一步地，上述有机光致发光材料在波长为380～430nm的波长光照射下发出发光波长为450～480nm蓝色、发光波长为500～560nm绿光和/或发光波长为605nm～635红光，优选有机光致发光材料选自蓝光有机光致发光材料、绿光有机光致发光材料和红光有机光致发光材料中的一种或多种，优选有机光致发光材料的粒径在1～15μm之间，优选在8～14μm之间。

进一步地，上述蓝光有机光致发光材料选自铒、具有通式1至4的化合物以及化合物1中的任意一种或多种，通式1至4依次为化合物1为其中，通式1，通式2和通式3中，Ar₁～Ar₁₂独立地选自H、C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，且通式1和通式2中Ar₁～Ar₈和通式3中Ar₁～Ar₁₂不同时为H，Ar₁₃选自C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，R¹和R²独立地选自C₁～C₂₀烷基、取代或未取代的C₆～C₅₀芳香族烃基中的基团，或者R¹和R²为经由C₂～C₂₀的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构，A¹为 A²为H、中的任意一种，其中，R³～R⁶独立地选自取代或未取代的C₆～C₅₀的芳香族烃基，*表示与母核的取代位置，L₁选自取代或未取代的C₆～C₅₀的亚芳基。

进一步地，上述红光有机光致发光材料选自铕和具有通式5、通式6和通式7的化合物中的任意一种或多种，通式5、通式6和通式7如下：

其中，通式5，通式6和通式7中Ar₁₄和Ar₁₅独立地选自H、C₆～C₂₀的芳香基团和C₄～C₂₀的杂环芳香基团或稠杂环芳香基团，C₄～C₂₀的稠环芳香基团中的任意一种，且Ar₁₄和Ar₁₅不同时为氢原子或4-(2，2-二苯基乙烯基)取代的苯基，R₇～R₁₀独立地选自H、C₁～C₃₀的烷基和C₆～C₂₀的芳香基中的任意一种，通式7中n等于1-4的整数。

进一步地，上述绿光有机光致发光材料选自铽、具有通式8和通式9的化合物中的任意一种或多种，通式8和通式9分别为其中，通式8中R₁₁、R₁₂和R₁₃独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种，且取代基独立地选自C₁～C₁₈烷基，通式9中A₃和A₄独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，或者A₃和A₄独立地选自其中，Ar₁₆和Ar₁₇独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，L₂和L₃各自独立地选自C₆～C₂₅亚芳香基团，Ar₁₈选自H或C₁～C₆烷烃。

进一步地，上述分散剂选自三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、古尔胶和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种。

进一步地，上述溶剂选自石油醚、C₄烷烃、C₅烷烃、甲苯、MEK、MIBK、EA和乙醚中的一种或多种。

进一步地，上述组合物还包括助剂，助剂选自紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的一种或多种，优选助剂的用量为溶剂胶重量的0.1～5.2％

进一步地，上述紫外吸收剂选自二苯并甲酮类紫外吸收剂、受阻胺类紫外吸收剂和苯并三氮唑类紫外吸收剂中的任意一种或多种。

进一步地，上述自由基捕捉剂为受阻胺类光稳定剂。

进一步地，上述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂和/或亚磷酸酯类抗氧剂。

根据本发明的另一方面，提供了一种光致发光胶黏剂，胶黏剂以光致发光胶黏剂组合物为原料制备而成，该光致发光胶黏剂组合物为上述任一种组合物。

应用本发明的技术方案，采用带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶和有机光致发光材料进行混合，在分散剂的作用，有机发光材料与该体系的胶水有较好的分散性；同时，本申请通过各组分用量的控制，调整该组合物后续固化形成的聚合物的分子量，使其固化成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，采用有机光致发光材料，相对于现有技术中使用量子点的方案其成本大大降低。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。

以下表述中C₄、C₅、C₆等下标的数据表示碳原子数，Ar₁、Ar₂、Ar₃等下标的数据表示编号。

如背景技术所分析的，普通传统无机发光材料在有机溶剂或有机聚合物中很难溶解，且难以把粒径控制在纳米级别；有机高分子发光材料与聚合物的溶解性不佳，这些缺陷会导致成品发光膜的透光率下降，雾度大。为了解决普通传统无机发光材料和有机高分子发光材料在聚合物中难溶解的问题，本申请一种典型的实施方式中，提供了一种光致发光胶黏剂组合物，该组合物包括溶剂胶、有机光致发光材料、分散剂、固化剂和溶剂，其中溶剂胶为带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶，有机光致发光材料的用量为溶剂胶重量的0.1～5％；分散剂的用量为溶剂胶重量的0～5％；固化剂的用量为溶剂胶重量的0.1～10％，溶剂的用量为溶剂胶重量的5～50倍。

本申请的溶剂胶是指聚氨酯或丙烯酸酯溶于溶剂形成的胶水，区别于含有树脂的胶水。

上述带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶中的苯环为本领域技术人员通常所理解在制备相应溶剂的过程中采用带有苯环的单体进行聚合引入苯环或者在聚合后再引入苯环，总之在最终的聚合物中含有苯环即为本申请的带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶。

本申请采用带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶和有机光致发光材料进行混合，在分散剂的作用，有机发光材料与该体系的溶剂胶有较好的分散性；同时，本申请通过各组分用量的控制，调整该组合物后续固化形成的聚合物的分子量，使其固化成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，采用有机光致发光材料，相对于现有技术中使用量子点的方案其成本大大降低。

太阳光中的紫外光容易对聚合物产生光氧化作用，进而加速相应膜层或器件的老化，为了减少紫外光的影响，优选上述有机光致发光材料在波长为380～430nm的波长光照射下发出发光波长为450～480nm蓝色、发光波长为500～560nm绿光和/或发光波长为605nm～635红光。利用上述有机光致发光材料吸收380～430波长范围的紫外光，将其转换为波长更长的蓝光、绿光和/或红光，有效消弱了紫外光对聚合物产生的负面影响；而且使出光颜色发生改变，使出光颜色多样化，进而能够增加光伏组件的光吸收率或显示器件的显示效果。

进一步优选有机光致发光材料选自蓝光有机光致发光材料、绿光有机光致发光材料和红光有机光致发光材料中的一种或多种。上述有机光致发光材料可以采用现有技术中具有上述发光性能的常用有机光致发光材料，为了进一步提高有机光致发光材料在组合物中的分散性，优选各有机光致发光材料采用小分子有机物。优选上述蓝光有机光致发光材料选自铒、具有通式1至4的化合物以及化合物1中的任意一种或多种，通式1至4依次为

化合物1为其中，通式1，通式2和通式3中，Ar₁～Ar₁₂独立地选自H、C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，且通式1和通式2中Ar₁～Ar₈和通式3中Ar₁～Ar₁₂不同时为H，Ar₁₃选自C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，R¹和R²独立地选自C₁～C₂₀烷基、取代或未取代的C₆～C₅₀芳香族烃基中的基团，或者R¹和R²为经由C₂～C₂₀的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构，A¹为A²为H、中的任意一种，其中，R³～R⁶独立地选自取代或未取代的C₆～C₅₀的芳香族烃基，*表示与母核的取代位置，L₁选自取代或未取代的C₆～C₅₀的亚芳基。

优选上述红光有机光致发光材料选自铕和具有通式5、通式6和通式7的化合物中的任意一种或多种，通式5、通式6和通式7如下：

优选上述绿光有机光致发光材料选自铽、具有通式8和通式9的化合物中的任意一种或多种，通式8和通式9分别为其中，通式8中R₁₁、R₁₂和R₁₃独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种，且取代基独立地选自C₁～C₁₈烷基，通式9中A₃和A₄独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，或者A₃和A₄独立地选自其中，Ar₁₆和Ar₁₇独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，L₂和L₃各自独立地选自C₆～C₂₅亚芳香基团，Ar₁₈选自H或C₁～C₆烷烃。

更具体地，优选蓝光光致发光材料为1，4-二(N-二苯呋喃基-N-联苯)萘二胺，具体结构如下：或者如下：

红光光致发光材料可以为：4，9—二苯基—2，1，3—萘并(2，3—c)硒二唑，结构式为或者4，9—二(4—联苯基)—2，1，3—萘并(2，3—c)硒二唑，结构式为或者为4，9—双(4—(2，2—二苯基乙烯基)苯基)—2，1，3—萘并(2，3—c)硒二唑，结构式为或者为4，9—二(α—萘基)—2，1，3—萘并(2，3—c)硒二唑，结构式为或者为4，9-二苯基-2，1，3-萘并(2，3-c)噻二唑，结构式为或者为4，9-二(4-联苯基)-2，1，3-萘并(2，3-c)噻二唑，结构式为或者为4，9-双(4-(2，2-二苯基乙烯基)苯基)-2，1，3-萘并(2，3-c)噻二唑，结构式为或者为9-二(α-萘基)-2，1，3-萘并(2，3-c)噻二唑，结构式为[或者为4，7-二(2’-芘基)-2，1，3-苯并噁二唑，结构式为或者为4，7-二(1’-芘基)-2，1，苯并噁二唑，结构式为或者为4，7-二(5’-菲基)-2，1，3-苯并噁二唑，结构式为或者为4，7-二[(4’-甲氧基)4’’-苯基-2，1，3-苯并噁二唑，结构式为

优选上述绿光光致发光材料的具体化合物可以为：以上这些材料均可由市场购买得到，如北京鼎材科技有限公司提供的OLED有机发光材料产品。

进一步地，为了避免光致发光材料影响聚酰亚胺组合物的分散性，优选上述光致发光材料的粒径在1nm～15μm之间。优选上述光致发光材料的粒径在8～14μm之间，具有较小的散射效应，提高屏幕的可见透明度。

在本申请另一种优选的实施例中，为了进一步提高有机光致发光材料在组合物中的分散性，优选上述分散剂选自三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、古尔胶和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种。

优选，上述固化剂为热固异氰酸酯类固化剂或者UV固化剂，用量为溶剂胶总重量的0.1～10％，其中热固异氰酸酯类固化剂可是通用异氰酸酯类固化剂L-45(45％的异氰酸酯)或者通用异氰酸酯类固化剂L-75(75％的异氰酸酯)，UV固化剂采用普通的UV固化剂即可，例如是UV型固化剂TPO 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦，以上固化剂材料均可在市场购买。

上述光致发光材料组合物中的溶剂可以采用现有技术中制备光致发光膜的常规溶剂，为了降低成本，且保证聚酰亚胺聚合物的溶解性，优选该溶剂选自石油醚、C₄烷烃(比如异丁烷)、C₅烷烃(比如正戊烷、异戊烷和新戊烷)、甲苯、MEK(丁酮)、MIBK(甲基异丁基酮)、EA(丙烯酸乙酯)和乙醚中的一种或多种。

在本申请又一种优选的实施例中，为了进一步避免紫外光对光致发光胶黏剂组合物形成的光致发光膜的老化影响，优选上述组合物还包括助剂，助剂选自紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的一种或多种，优选助剂的用量为组合物的固含总重量的0.1～5.2％。利用紫外吸收剂吸收紫外光，一方面可以避免紫外光对胶黏剂的老化影响，另一方面可以避免长时间使用的情况下紫外光对前述光致发光材料的过多影响。胶黏剂在使用过程中不可避免的会受到光、热、氧的影响，产生具有较高能量的自由基，自由基可以导致其中的聚合材料发生一系列的链式反应如链的断裂、异构化等降解老化反应，自由基捕捉剂可以捕捉具有较高能量和反应活性的自由基，将自由基的能量转化为无害的热能，从而消除自由基避免老化。抗氧剂可以捕捉自由基中危害较大的带氧的自由基，并与其反应夺取其中的游离氧，从而起到阻止热氧老化的作用。

其中，优选上述的紫外吸收剂选自二苯并甲酮类紫外吸收剂、受阻胺类紫外吸收剂和苯并三氮唑类紫外吸收剂中的任意一种或多种。优选上述的自由基捕捉剂为受阻胺类光稳定剂，比如为光稳定剂944、光稳定剂292或光稳定剂622。优选上述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂和/或亚磷酸酯类抗氧剂，比如抗氧剂626、抗氧剂9228、抗氧剂618和/或抗氧剂1010。

在本申请另一种典型的实施方式中，提供了一种光致发光胶黏剂，该胶黏剂以光致发光胶黏剂组合物为原料制备而成，该光致发光胶黏剂组合物为上述的任一种组合物。

本申请的光致发光胶水采用上述的光致发光胶水组合物制备而成，由于采用带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶和有机光致发光材料进行混合，在合适的分散剂作用下，有机发光材料与该体系的胶水有较好的分散性，有利于成膜后的光学性能同时，本申请通过各组分用量的控制，调整该胶水后续固化形成的聚合物的分子量，使其固化成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，采用有机光致发光材料，相对于现有技术中使用量子点的方案其成本大大降低。

以下将结合实施例和对比例，进一步说明本申请的有益效果。

实施例1

蓝光胶水配方如下：

具体的工艺步骤：

(1)将上述组分加到一起，搅拌1h，搅拌成透明胶液

(2)将上述胶水过滤后，静置或真空脱泡后，将胶水涂布在PET上

(3)将制好的湿膜放入85℃烘箱烘干5min，烘干后将样品取出，冷却，

(4)将样品冷却，即可得到一种光致发蓝光的透明胶膜

实施例2

蓝光胶水配方如下：

具体的工艺步骤同实施例1。

实施例3

绿光胶水配方如下：

具体的工艺步骤同实施例1。

实施例4

红光胶水配方如下：

具体的工艺步骤同实施例1。

实施例5

白光胶水配方如下：

具体的工艺步骤同实施例1。

实施例6

全彩发光膜配方如下：

实施例7

与实施例1的区别在于，没有使用助剂。

对比例1

对比例1和实施例6的区别在于:分散剂为焦磷酸钠，重量为:0.05g。

对比例2

对比例2和实施例6的区别在于:分散剂为聚丙烯酰胺，重量为:6g。

对上述实施例与对比例中的光致发光膜进行测试，采用紫外分光光度计测200nm～400nm的紫外线透过率，测试结果见表1；紫外线吸收率＝1-紫外线透过率。用HUNTERLAB公司的色差仪测试上述L,a，b值，参考GB/T2828系列标准进行测试

采用紫外光耐气候试验箱测试薄膜的紫外老化和氧老化，其中，试验箱采用荧光紫外灯为光源，通过模拟自然阳光中的紫外辐射和冷凝，对薄膜进行加速耐候性试验，以获得薄膜的耐候性的结果。模拟自然气候中的紫外、雨淋、高温、高湿、凝露、黑暗的环境条件(4h紫外光暴露，4h冷凝，暴露温度50±3℃，冷凝温度50±3℃，通过重现这些条件，合并成一个循环，并让它自动执行完成循环次数100次，暴露时间为了34天。测试各个实施例与对比例对应的光学胶膜的老化前后的光学性能，具体结果见表1。

上述的测试方法参照GB/T14522-93《中华人民共和国国家标准—机械工业产品用塑料、涂料、橡胶材料—人工气候加速试验方法》、GB/T16585-1996《中华人民共和国国家标准—硫化橡胶人工气候老化(荧光紫外灯)试验方法》及GB/T16422.3-1997《塑料实验室光源暴露试验方法》等相应标准测试样品。

通常光学膜的合格标准为：-2≤a≤2，-2≤b≤2，-2≤Haze≤2，可见光TT≥85％；考虑到本品的耐老化性能，特此规定紫外线透过率≤10为合格。

表1

由上表可知，本申请的组合物制得的成品PI光致发光膜的具有较好的光学性能，根据实施例1和实施例7的对比可知，且在使用紫外吸收剂、抗氧剂和光稳定剂后，耐老化性能得到明显提升。

从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：

本申请采用带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶和有机光致发光材料进行混合，在分散剂的作用，有机发光材料与该体系的胶水有较好的分散性；同时，本申请通过各组分用量的控制，调整该组合物后续固化形成的聚合物的分子量，使其固化成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，采用有机光致发光材料，相对于现有技术中使用量子点的方案其成本大大降低。

利用紫外吸收剂吸收紫外光，一方面可以避免紫外光对胶黏剂的老化影响，另一方面可以避免长时间使用的情况下紫外光对前述光致发光材料的过多影响。胶黏剂在使用过程中不可避免的会受到光、热、氧的影响，产生具有较高能量的自由基，自由基可以导致其中的聚合材料发生一系列的链式反应如链的断裂、异构化等降解老化反应，自由基捕捉剂可以捕捉具有较高能量和反应活性的自由基，将自由基的能量转化为无害的热能，从而消除自由基避免老化。抗氧剂可以捕捉自由基中危害较大的带氧的自由基，并与其反应夺取其中的游离氧，从而起到阻止热氧老化的作用。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种光致发光胶黏剂组合物，其特征在于，所述组合物包括：

溶剂胶，所述溶剂胶为带苯环的丙烯酸酯类溶剂胶或带苯环的聚氨酯溶剂胶；

有机光致发光材料，用量为所述溶剂胶重量的0.1～5％；

分散剂，用量为所述溶剂胶重量的0.1～5％；

固化剂，用量为所述溶剂胶重量的0.1～10％；以及

溶剂，用量为所述溶剂胶重量的5～50倍。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述有机光致发光材料在波长为380～430nm的波长光照射下发出发光波长为450～480nm蓝色、发光波长为500～560nm绿光和/或发光波长为605nm～635红光，优选所述有机光致发光材料选自蓝光有机光致发光材料、绿光有机光致发光材料和红光有机光致发光材料中的一种或多种，优选所述有机光致发光材料的粒径在1～15μm之间，优选在8～14μm之间。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述蓝光有机光致发光材料选自铒、具有通式1至4的化合物以及化合物1中的任意一种或多种，所述通式1至4依次为所述化合物1为其中，通式1，通式2和通式3中，Ar₁～Ar₁₂独立地选自H、C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠杂环基团、五元、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，且通式1和通式2中Ar₁～Ar₈和通式3中Ar₁～Ar₁₂不同时为H，Ar₁₃选自C₆～C₃₀的取代或非取代的芳烃基团、C₆～C₃₀的取代或非取代的稠环芳烃基团、C₁～C₁₂的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种，R¹和R²独立地选自C₁～C₂₀烷基、取代或未取代的C₆～C₅₀芳香族烃基中的基团，或者R¹和R²为经由C₂～C₂₀的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构，A¹为 A²为H、中的任意一种，其中，R³～R⁶独立地选自取代或未取代的C₆～C₅₀的芳香族烃基，*表示与母核的取代位置，L₁选自取代或未取代的C₆～C₅₀的亚芳基，优选所述红光有机光致发光材料选自铕和具有通式5、通式6和通式7的化合物中的任意一种或多种，所述通式5、通式6和通式7如下：

其中，通式5，通式6和通式7中Ar₁₄和Ar₁₅独立地选自H、C₆～C₂₀的芳香基团和C₄～C₂₀的杂环芳香基团或稠杂环芳香基团，C₄～C₂₀的稠环芳香基团中的任意一种，且Ar₁₄和Ar₁₅不同时为氢原子或4-(2，2-二苯基乙烯基)取代的苯基，R₇～R₁₀独立地选自H、C₁～C₃₀的烷基和C₆～C₂₀的芳香基中的任意一种，通式7中n等于1-4的整数，优选所述绿光有机光致发光材料选自铽、具有通式8和通式9的化合物中的任意一种或多种，所述通式8和通式9分别为其中，通式8中R₁₁、R₁₂和R₁₃独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种，且取代基独立地选自C₁～C₁₈烷基，通式9中A₃和A₄独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，或者A₃和A₄独立地选自其中，Ar₁₆和Ar₁₇独立地选自C₆～C₂₅芳香基团，L₂和L₃各自独立地选自C₆～C₂₅亚芳香基团，Ar₁₈选自H或C₁～C₆烷烃。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述分散剂选自三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、古尔胶和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述溶剂选自石油醚、C₄烷烃、C₅烷烃、甲苯、MEK、MIBK、EA和乙醚中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括助剂，所述助剂选自紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的一种或多种，优选所述助剂的用量为所述溶剂胶重量的0.1～5.2％。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述紫外吸收剂选自二苯并甲酮类紫外吸收剂、受阻胺类紫外吸收剂和苯并三氮唑类紫外吸收剂中的任意一种或多种。

8.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述自由基捕捉剂为受阻胺类光稳定剂。

9.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂和/或亚磷酸酯类抗氧剂。

10.一种光致发光胶黏剂，所述胶黏剂以光致发光胶黏剂组合物为原料制备而成，其特征在于，所述光致发光胶黏剂组合物为权利要求1至9中任一项所述的组合物。