CN108601713A - 水包油乳液形式的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及水包油乳液形式的组合物,其特征在于其包含至少一种至少90%被中和的交联聚(2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸)聚合物,至少一种有机聚硅氧烷弹性体,至少两种消光剂,所述消光剂包括至少一种滑石和纤维素微珠,所述乳液的小球具有15至500微米的平均尺寸,并且所述油相以组合物总重量的小于35重量%的量存在。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的方法。
Description
本发明涉及水包油乳液形式的组合物,更特别地,本发明涉及具有改进的光学效果,特别是模糊效果的组合物。
现有技术
由于特别是与使用更舒适(柔软性、舒缓性等等)相关的各种原因,目前用于处理角蛋白材料,特别是皮肤的组合物通常为由水性分散连续相与油性被分散不连续相组成的水包油(O/W)类型的乳液或由油性分散连续相与水性被分散不连续相组成的油包水(W/O)类型的乳液的形式。
O/W乳液是化妆品领域最受欢迎的一类,因为它们包含水相作为外部相,这令它们在施加到皮肤上时具有比W/O乳液更清新、更少油腻和更轻盈的感觉。
常规已知配制巨滴乳液(giant-drop emulsion)以获得良好的使用舒适性。
文献FR-2 843 695描述了含有非交联2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的两亲性聚合物和大于40重量%的油含量的O/W乳液。但是,此类油相量在施加到皮肤的过程中导致了油腻和发亮的效果,使用者对此无法接受。此外,由FR 2 927 252已知包含两亲性聚合物如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸衍生物和小于30%的油含量的O/W乳液。
另一方面,化妆品组合物的最终目的之一是减少皮肤上瑕疵的出现,如皮肤上的细纹、皱纹和毛孔。通过配制具有良好的光学效果,特别是模糊效果的组合物可以实现这一目的。
为此进行了许多尝试。
在化妆品领域中已知的是,通过使用硅酮弹性体结合粒子构成用于减少细纹、皱纹或毛孔出现的产品。例如,US2005/0100568公开了一种组合物,其包含交联聚硅氧烷弹性体、光散射粒子在化妆品可接受的载体中的组合。
但是,上述现有技术均未能够获得具有所有上述性质的组合物。
因此需要水包油乳液,特别是含有“巨”滴的乳液,其具有轻盈的流体质地,并还具有改进的光学效果,特别是模糊效果。
还需要具有足够稳定性,即经时稳定的上述组合物。
发明概述
本发明人已经发现,通过配制包含在连续水相中的油相,并包含2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物(一种或多种)、有机聚硅氧烷弹性体(一种或多种)、包括滑石(一种或多种)和纤维素微珠的两种消光填料的水包油乳液,可以实现此类需要。
由此,本发明涉及包含在连续水相中的油相的水包油乳液形式的组合物,并包含:
a)至少一种交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物,其至少90%被中和;
b)至少一种有机聚硅氧烷弹性体;和
c)至少两种消光剂,包括至少一种滑石和纤维素微珠
其中所述乳液的小球具有15至500微米的平均尺寸,并且该油相以组合物总重量的小于35重量%的量存在。
本发明的组合物在多个方面是有利的。
首先,本发明的组合物具有改进的光学效果。特别地,该光学效果是指模糊效果。“模糊效果”意在指减少皮肤瑕疵(如细纹、皱纹和毛孔)出现的效果。
模糊效果通过本发明的组合物的透射率、雾度和不透明度的仪器测量值来表征。
特别地,通过BYK公司出售的机器Haze-gard Plus来测量透射率(TH)和雾度。
通过使用机器Elcometer 4340 Automatic Film Applicator在透明膜(BYKByko-charts透明聚酯-2密耳#2871)上制备厚度为25微米的本发明的组合物的膜来进行该测量。
本发明的组合物的不透明度通过由Konica Minolta公司生产的装置ChromameterCR-400来测量,并获得L*值。
通过以下公式来计算不透明度值:
(L*黑色+16) ^3/ (L*白色+16) ^3 ×100。
更特别地,通过使用机器Elcometer 4340 Automatic Film Applicator在黑/白卡(Erichsen Typ24/5)上制备厚度为50微米的含有本发明的组合物的膜来进行该测量。
对本发明而言,该组合物具有大于或等于90的透射率(TH),大于或等于85、优选大于或等于90的雾度,以及小于或等于8的不透明度。
此外,本发明的组合物是经时稳定的。
如果在不同温度(T=4℃、T室温、40℃和45℃)下储存2个月之后观察不到其宏观或微观外观及其物理化学特性(液滴尺寸、pH、粘度)的变化,那么乳液是稳定的。
此外,该组合物本身向皮肤提供了使用舒适性,如柔软性、舒缓性、水合作用以及清新度。
根据另一方面,本发明还涉及化妆和/或护理角蛋白材料,特别是人类皮肤和嘴唇的方法,包括至少一个向所述角蛋白材料施加本发明的组合物的步骤。
本发明的又一方面涉及上述组合物在减少角蛋白材料上的瑕疵出现方面的用途,所述缺陷包括细纹、皱纹和毛孔。
对本发明而言,术语“角蛋白材料”意在涵盖皮肤、粘膜(如嘴唇)、指甲。根据本发明,特别考虑皮肤和嘴唇,特别是面部皮肤。
根据本发明,“消光填料的粒度”是指体积中值直径,其通过Brookhaven BI-90光子相关光谱仪测量。
下面将描述详细的评估方法。
发明详述
小球
在本发明中,术语“油小球的平均尺寸”是指使用商业粒度分析仪如来自Malvern的MasterSizer 2000通过静态光散射测得的所述小球的有效体积平均直径D[4.3]。在米氏散射理论的基础上对数据进行处理。该理论(其对各向同性粒子是精确的)使得能够在非球形粒子的情况下测定有效粒径。该理论尤其描述在Van de Hulst, H.C.的出版物“LightScattering by Small Particles”, 第9和10章, Wiley, New York, 1957中。
以下列方式定义“有效”体积平均直径D[4.3]:
其中Vi表示有效直径di的粒子的体积。在粒度分析仪的技术文档中特别说明了该参数。
在用渗透水将该组合物稀释超过100倍后在25℃下进行测量。
通过规定水和脂肪相的折射率作为其性质的函数来获得该“有效”直径。
油小球的平均尺寸可以为15至500微米、优选为15至300微米、更好为15至150微米。
聚合物
在本申请中,表述“至少90%被中和的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物”理解为是指衍生自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的均聚物,其是交联的,并被几乎完全中和或被完全中和。
这些聚合物是水溶性的或在水中可溶胀的。
用于本发明的组合物的聚合物的特征通常在于其包含随机分布的:
a)90至99.9重量%的具有以下通式(I)的单元:
其中X+表示阳离子或阳离子的混合物,至多10摩尔%的阳离子X+可能为质子H+;
b)0.01至10重量%的获自至少一种具有至少两个烯烃双键的单体的交联单元,相对于该聚合物的总重量限定重量比例。
优选地,本发明的聚合物以足够高的量包含大量式(I)的单元以获得聚合物粒子,所述聚合物粒子溶解在水中的流体力学体积具有10至500纳米的半径且其分布是均匀和单峰的。
更特别优选的用于本发明的组合物的聚合物包含98至99.5重量%的式(I)的单元和0.5至2重量%的交联单元。
X+表示阳离子或阳离子的混合物,特别选自质子、碱金属阳离子、等效于碱土金属阳离子的阳离子或铵离子。
更特别地,该阳离子的90至100摩尔%是NH4 +阳离子,并且0至10摩尔%是质子(H+)。
具有至少两个烯烃双键的交联单体例如选自丙二醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、四烯丙基氧乙酰(tetraallyl oxethanoyl)或其它多官能烯丙基或乙烯基醚醇、四乙二醇二丙烯酸酯、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、亚甲基-双-丙烯酰胺或二乙烯基苯。
具有至少两个烯烃双键的交联单体更特别选自符合通式(II)的那些:
其中R1表示氢原子或C1-C4烷基,更特别为甲基。该交联单体优选是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(式II的化合物,其中R1为氢)。
特别优选的聚合物是采用BROOKFIELD粘度计,4号转子以100转/分钟的旋转速度在2%的水溶液中在大约25℃的温度下测得的粘度为大于或等于1 000 cps(或1 000mPa.s)和更优选为5 000至40 000 cps(5 000至40 000 mPa.s)和更特别为6 500至35 000cps(6 500至35 000 mPa.s)的那些。
用于本发明的组合物的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)可以根据包括以下步骤的制备方法来获得:
(a)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体以游离形式分散或溶解在叔丁醇或水和叔丁醇的溶液中;
(b)用一种或多种无机或有机碱,优选氨水NH3以能够获得90至100%的该聚合物的磺酸官能团的中和水平的量中和(a)中获得的单体溶液或分散体;
(c)将交联单体(一种或多种)添加到(b)中获得的溶液或分散体中;
(d)在自由基引发剂的存在下在10至150℃的温度下进行常规自由基聚合;聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散体中沉淀。
用于本发明的组合物的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)特别可以是由Clariant公司以商品名Hostacerin AMPS®出售的产品(CTFA名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)。
用于本发明的组合物的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)优选以该组合物总重量的0.1至10重量%、更好0.2至5重量%和更优选0.2至2重量%的量存在。
有机聚硅氧烷弹性体
本发明的组合物包含至少一种有机聚硅氧烷弹性体,在说明书剩余部分中也称为“硅酮弹性体”,优选至少部分交联。
术语“弹性体”理解为是指具有粘弹性,并且特别是海绵或柔性球体的稠度的柔性和可变形的固体材料。其弹性模量使得这种材料耐变形并具有有限的膨胀和收缩能力。这种材料能够在拉伸后恢复其原始形状。这种弹性体由高分子量聚合物链形成,其移动性受交联点的均匀网络限制。
用于本发明的组合物的有机聚硅氧烷弹性体优选部分或完全交联。它们是粒子的形式。
这些粒子可以具有任何形状,例如它们可以是球形的、扁平的或无定形的。当它们被包含在油相中时,根据所用油相含量,这些有机聚硅氧烷弹性体当在少量油相存在下使用时转变为海绵状外观的产物,或在较大量油相的存在下转变为均匀的凝胶。油相与这些弹性体的胶凝可以是全部或部分的。
由此,本发明的弹性体可以以由有机聚硅氧烷弹性体和油相组成的无水凝胶的形式输送。用于制造有机聚硅氧烷弹性体的无水凝胶的油相含有一种或多种在室温(25℃)下为液体的油,所述油选自基于烃的油和/或硅油。
有利地,该油相是硅酮液相,含有一种或多种选自含有直链或环状链的聚二甲基硅氧烷的油,其在室温下为液体,任选包含作为侧基或在链末端的烷基或芳基链,所述烷基链含有1至6个碳原子。
根据本发明使用的有机聚硅氧烷弹性体可以选自专利申请 EP-A-0 295 886中描述的交联聚合物和选自专利US-A-5 266 321中描述的那些。
它们优选是非乳化的。表述“非乳化有机聚硅氧烷弹性体”限定了不含亲水性链如聚氧化烯或聚甘油化单元的有机聚硅氧烷弹性体。
更优选地,该有机聚硅氧烷弹性体是交联有机聚硅氧烷弹性体,其可以通过以下方法获得:
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机硅氧烷与具有至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应;
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机聚硅氧烷与具有键合至硅的烯属不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应,尤其是在铂催化剂的存在下;
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机硅氧烷与具有键合至硅的烯属不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应,尤其在有机锡化合物的存在下;
- 通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与含有至少一个键合至硅的氢的二有机聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应,尤其在有机锡化合物的存在下;
- 通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应;
- 通过有机聚硅氧烷的热交联,尤其在有机过氧化物催化剂的存在下;和
- 通过高能辐射如γ射线、紫外线或电子束造成的有机聚硅氧烷的交联。
优选地,该交联有机聚硅氧烷弹性体通过以下的交联加成反应来获得:
(A)含有至少两个各自键合至不同硅原子的氢原子的二有机聚硅氧烷,和
(B)具有至少两个键合至硅的烯属不饱和基团的二有机聚硅氧烷,尤其在(C)铂催化剂的存在下,如申请EP-A-295 886中所述。
特别地,该有机聚硅氧烷可以通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷与具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂的存在下的反应来获得。
化合物(A)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础反应物,并且通过化合物(A)与化合物(B)在催化剂(C)的存在下的加成反应来进行该交联。
化合物(A)有利地为具有至少两个低级(例如C2-C4)链烯基的二有机聚硅氧烷;低级链烯基可以选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。
这些低级链烯基基团可以位于有机聚硅氧烷分子上的任何位置,但是优选位于该有机聚硅氧烷分子的末端。该有机聚硅氧烷(A)可以具有支链、直链、环状或网络结构,但是直链结构是优选的。该化合物(A)可以具有从液态到胶态的粘度。
优选地,该化合物(A)具有在25℃下的至少100厘沲的粘度。
该有机聚硅氧烷(A)可以选自甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物、具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷、具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物、具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷和具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
化合物(B)特别是在各分子中含有至少两个键合至硅的氢的有机聚硅氧烷,并因此是化合物(A)的交联剂。
有利地,化合物(A)的每分子烯属基团数与化合物(B)的每分子键合至硅的氢原子数的总和为至少4。
化合物(B)可以具有任何分子结构,特别是直链或支链结构或环状结构。
化合物(B)可以具有在25℃下的1至50 000厘沲的粘度,尤其以便于与化合物(A)高度混溶。
化合物(B)有利地以使得化合物(B)中键合至硅的氢原子的总量与化合物(A)中所有烯属不饱和基团的总量之间的分子比为1/1至20/1的量添加。
化合物(B)可以选自具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、具有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物和环状二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物。
化合物(C)是该交联反应的催化剂,并尤其是氯铂酸、氯铂酸/烯烃配合物、氯铂酸/链烯基硅氧烷配合物、氯铂酸/二酮配合物、铂黑和在载体上的铂。
催化剂(C)优选以每1000重量份化合物(A)和(B)的总量0.1至1000重量份、更好为1至100重量份的按纯铂金属计的量添加。
其它有机基团可以键合至前述有机聚硅氧烷(A)和(B)中的硅,例如烷基如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基;取代烷基如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代芳基如苯乙基;和取代的一价基于烃的基团如环氧基、羧酸酯基团或巯基。
该非乳化硅酮弹性体通常与至少一种基于烃的油和/或硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,该非乳化弹性体为非球形粒子的形式。
用于本发明的组合物的有机聚硅氧烷弹性体可以例如是由Shin-Etsu以名称KSG6;由Dow Corning以名称Trefil E-505C或Trefil E-506C;由Grant Industries以名称Gransil(SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556)出售的那些,或以已经成型的凝胶形式出售的那些:来自Shin-Etsu的KSG 15、KSG 16、KSG 17、KSG 18、KSG 26A、KSG 26B、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44;来自Grant Industries的Gransil SR 5CYC凝胶、Gransil SR DMF 10凝胶、Gransil SR DC556凝胶和Gransil RPC;来自General Electric的1229-02-167和1229-02-168。根据一个优选实施方案,具有INCI名称聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物(或聚硅氧烷-11)的硅酮弹性体作为与环状硅油的混合物使用。
例如,可以提及交联有机聚硅氧烷/环戊硅氧烷的混合物或交联有机聚硅氧烷/环己硅氧烷的混合物,如来自Grant Industries的Gransil RPS D5或Gransil RPS D6。
还可以提及由Dow Corning以标号DC 9040、DC 9041、DC 9509、DC 9505和DC 9506出售的弹性体。还有可能使用硅酮弹性体的混合物,尤其是这些商业产品的混合物。
根据本发明使用的有机聚硅氧烷弹性体(一种或多种)以该组合物总重量的0.05重量%至10重量%、优选0.1重量%至7重量%和更好0.1重量%至5重量%的活性材料量存在。
消光填料
本发明的组合物包含由滑石和纤维素微珠组成的消光填料的组合。
术语“填料”应被理解为是指任何形状的无色或白色、矿物或合成粒子,其不溶于并分散在该组合物的介质中,无论该组合物的制造温度如何。
无机或有机性质的这些填料能够使该组合物在皮肤上柔软、亚光并均匀。
用于本发明的组合物的填料可以是层状(或薄片状)、球形(或球状)形式、纤维形式或在这些确定形式之间的任何其它中间形式。
在本专利申请中,术语“球形粒子”是指球体形式或基本为球体形式的粒子,其不溶于本发明的组合物的介质中,甚至在该介质的熔点(大约100℃)下也如此。
术语“层状粒子”在本文中是指平行六面体形状(矩形或正方形表面)、圆盘形状(圆形表面)或椭球体形状(椭圆形表面)的粒子,其由三个维度表征:长度、宽度和高度,这些粒子不溶于本发明的组合物的介质中,甚至在该介质的熔点(大约100℃)下也如此。
该无机和/或有机消光填料优选选自漫射填料。
术语“填料”是指分离的固体粒子,即粉末形式的粒子。这些填料通常具有小于15微米的体积中值直径。
对本发明而言,术语“漫射填料”表示折射率小于或等于2,尤其小于或等于1.8和优选为1.3至1.6的球形或非球形的、多孔或无孔的粒子。
可以通过对比擦除法评估粒子的折射率。通过选择折射率相差较大的两种完全混溶的溶剂(乙醇:1.36,和苯基乙基醇:1.529),可以制备具有中间折射率的混合物。将所考虑的粒子悬浮在这些各种溶剂混合物中,然后使用Hach公司出售的Hach 2100P®浊度计评估这些溶液的透明度。粒子的折射率等于获得最不浑浊的溶液,即浊度最低的溶液(并对应于粒子与溶剂混合物之间的最低折射率差)用的溶剂混合物的折射率。
本发明的“漫射填料”通常具有小于或等于15微米的体积中值直径。
在本发明的一个优选实施方案中,该“漫射填料”是球形的。
在本发明的一个优选实施方案中,该“漫射填料”是多孔的。在这种情况下,与孔隙率相关的粒子的比表面积大于10平方米/克且优选大于50平方米/克。
可以通过The Journal of the American Chemical Society, 第60卷, 第309页, 1938年2月中描述的并符合国际标准ISO 5794/1(附录D)的被称作BET(Brunauer-Emmett-Teller)法的氮吸收法测定每单位质量的比表面积。该BET比表面积对应于所考虑的粒子的总比表面积。
在本发明的一个优选实施方案中,该“漫射填料”是消光和/或“柔焦”填料。
术语消光或“柔焦”填料是指使肤色更透明并提供朦胧效果并赋予皮肤良好外观而不会在皮肤上产生油腻、闪光和发亮外观的填料。为此,使用通常被称为消光填料的填料,其最通常是吸收性填料如滑石、二氧化硅、高岭土或具有光散射光学性质(这些性质被称作“柔焦”效应)的填料。
在其中根据本发明所考虑的填料是消光或“柔焦”填料的特定情况中,可以借助以下方案表征含有它们的组合物的消光力。
使用机械涂膜机将受试组合物以2毫克/平方厘米的速率在对比卡(Erichsen公司出售的Prufkarte类型24/5-250平方厘米)上铺开。该组合物然后在37℃下干燥整夜,然后使用Micromodule公司出售的角度反射计(gonioreflectometer)测量其反射。相继测量在30°镜面反射的强度(R)和在90°散射的强度(D)。所得结果是镜面反射与漫反射之间的比率R。R值越小,该填料提供的消光作用成比例地越大。在本发明中,小于或等于2的R值通常表明消光效应。
对本发明而言,该组合物包含由至少一种滑石和纤维素微珠组成的至少两种消光填料。
作为一种消光填料,本发明的组合物包含至少一种滑石。
滑石是通常包含一部分硅酸铝的水合硅酸镁。
滑石的晶体结构由二氧化硅层之间的水镁石夹层的重复层组成。
优选地,本发明的组合物包含微粉化滑石,或微粉化硅酸镁。
优选地,微粉化硅酸镁具有小于或等于10微米、更优选小于或等于7微米的体积中值直径。
作为实例,可以提及体积中值直径为5微米或更小的微粉化硅酸镁,其由NipponTalc以名称Micro Ace P3出售,或由Nippon Talc以名称Talc SG-2000出售的滑石,由Imerys以名称Luzenac® Pharma UM(体积中值直径为3.6微米)出售的滑石,和由AsadaMilling以名称Talc JA-46R出售的滑石。
有利地,滑石以组合物总重量的0.1重量%至5重量%,优选0.5重量%至2重量%的量存在于本发明的组合物中。
作为其它消光填料,本发明的组合物包含纤维素微珠。
对本发明而言,“纤维素微珠”是指球形形式的纤维素粒子,具有小于或等于15微米的体积中值直径。
该纤维素微珠的体积中值直径优选小于或等于10微米。
本发明的纤维素微珠可以是多孔或无孔的。
优选地,该纤维素微珠是多孔的。
该纤维素微珠的孔隙率可以根据BET方法通过10平方米/克至1,500平方米/克、更优选50平方米/克至1,000平方米/克和甚至更优选50平方米/克至500平方米/克的比表面积来表征。
在本发明中,可以使用的纤维素微珠不受纤维素类型的限制,如纤维素I、纤维素II等等。作为可用于本发明的组合物的纤维素,II型纤维素是优选的。
该纤维素微珠例如可以如下制备。
(1)将作为聚集抑制剂的碳酸钙浆料添加到碱性水溶性阴离子聚合物水溶液中并搅拌。
(2)将粘胶与上面(1)中获得的水溶液混合以形成粘胶细粒的分散体。
(3)将上面(2)中获得的粘胶细粒的分散体加热以聚集分散体中的粘胶,并用酸中和以形成纤维素微珠。
(4)将纤维素微珠从上面(3)中获得的母液中分离,并在需要时洗涤和干燥。
该粘胶是纤维素的原材料。优选使用具有30至100质量%的γ值和4至10质量%的碱浓度的粘胶。作为上述水溶性阴离子聚合物,可以提及聚丙烯酸钠盐、聚苯乙烯磺酸钠盐等等。上述碳酸钙用于防止分散体中的粘胶细粒聚集,并令纤维素粒子的粒度更小。作为碳酸钙浆料,可以提及由日本的Okutama Kogyo Co., Ltd.销售的Tama Pearl TP-221GS。作为本发明的纤维素微珠,可以提及例如由日本的Daito Kasei销售的以下球形纤维素粒子:
体积中值直径为4微米至7微米的Cellulobeads USF(多孔纤维素);
体积中值直径为10微米的Cellulobeads D-5;
体积中值直径为15微米的Cellulobeads D-10;
或其混合物。
优选地,用于本发明的纤维素微珠具有小于10微米的体积中值直径。
有利地,该纤维素微珠以组合物总重量的0.1重量%至10重量%、优选1重量%至5重量%的量存在于本发明的组合物中。
滑石与纤维素微珠的重量比
根据一个优选实施方案,滑石对纤维素微珠的重量比为0.1至2、优选0.2至1、更优选0.4至0.8。
两种消光填料的重量比向本发明的组合物提供最终的模糊效果,同时皮肤保持天然皮肤色调,而不会过度暗淡或发白。
根据一个优选实施方案,本发明涉及水包油乳液形式的护理和/或化妆角蛋白材料的组合物,包含在连续水相中的油相,并包含:
A)0.2至5重量%的至少一种交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物,其至少90%被中和;
B)0.1重量%至7重量%的至少一种聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物;和
C)至少两种消光剂,由以下组成:
C1)0.5重量%至2重量%的至少一种滑石,和
C2)1重量%至5重量%的纤维素微珠,
其中所述乳液的小球具有15至500微米的平均尺寸,并且该油相以该组合物总重量的小于35重量%的量存在。
水相
本发明的组合物包含至少一个连续的水相。
该水相优选是连续相。
本发明的组合物的水相包含水和任选一种或多种水混溶性或至少部分水混溶性化合物,例如C2至C8低级多元醇或单醇,如乙醇和异丙醇。
术语“多元醇”应理解为是指包含至少两个游离羟基基团的任何有机分子。可以提及的多元醇的实例包括二醇类,例如丁二醇、丙二醇和异戊二醇,甘油和聚乙二醇。
该水相还可能包含如下所述的任何常见的水溶性或水混溶性添加剂。
该水相可以占该组合物总重量的30重量%至98重量%、优选30重量%至95重量%、更好50重量%至90重量%和甚至更好60重量%至85重量%。
油相
本发明的组合物进一步包含至少一个油相。
本发明的乳液的油相的性质并非关键。
特别地,该油相包含至少一种油。
术语油是指在室温(20-25℃)和大气压下为液体形式的任何脂肪体。这些油可以具有动物、植物、矿物或合成来源。
该油可以是挥发性的或非挥发性的。
术语“挥发油”是指在室温(20-25℃)和大气压(760毫米汞柱)下能够在小于一小时内从皮肤或嘴唇上蒸发的任何非水性介质。挥发油是挥发性化妆品油,在室温下为液体。更具体而言,挥发油具有0.01至200毫克/平方厘米/分钟(包括端点)的蒸发速率。
术语“非挥发油”意在指在室温和大气压下留在角蛋白材料上的油。更具体而言,非挥发油具有严格低于0.01毫克/平方厘米/分钟的蒸发速率。
为了测量该蒸发速率,将15克要测试的油或油混合物置于直径7厘米的结晶皿中,将该结晶皿置于在温度调节在25℃且湿度调节在50%相对湿度的大的0.3立方米室中的天平上。使液体自由蒸发,不搅拌,同时用垂直置于含有该溶剂的结晶皿上方的风扇(PAPST-MOTOREN,标号8550 N,以2700 rpm旋转)提供通风,叶片朝向结晶皿,距结晶皿底部20厘米。定期测量留在结晶皿中的油的质量。蒸发速率以每单位面积(平方厘米)和每单位时间(分钟)蒸发的油的毫克数表示。
适于本发明的油可以是基于烃的、基于硅酮的或基于氟的。
根据本发明,术语“硅油”是指包含至少一个硅原子,特别是包含至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。
术语“烃油”是指主要包含氢和碳原子的油。
该油可以任选包含氧、氮、硫和/或磷原子,例如以羟基或酸基团形式。
更特别地,作为基于烃的油,优选使用在结构中含有至少一个酰胺单元的油。
表述“在结构中含有至少一个酰胺单元的油”在本说明书通篇中理解为是指在其化学结构中包含至少一个以下类型的酰胺基团(或官能):
并同时具有下列特性的任何化合物:
a)在25℃下为液体,
b)在25℃下不溶于水或不与水混溶,
c)无乳化性质。
本发明的在结构中具有至少一个酰胺单元的油(一种或多种)优选选自下式(III)的化合物:
其中:
- 基团R1表示任选官能化的、脂族、脂环族或环状的、饱和或不饱和的含有1至30个碳原子和优选1至22个碳原子(包括边界)的一价基于烃的基团;
- 基团R2、R3和R4,其可以相同或不同,表示氢或任选官能化的、脂族、脂环族或环状的、饱和或不饱和的含有1至30个碳原子和优选1至22个碳原子(包括边界)的一价基于烃的基团;
- r为0或1;
- q是0至2的整数;
- p为0或1;
- 条件是:
- 当p=1时,那么r为0,当p=0时,那么q=0且r=1。
尤其可以提及的饱和脂族基于烃的基团的实例包括直链或支链的、取代或未取代的C1-C30和优选C1-C22烷基基团,特别是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、叔辛基、癸基、月桂基和十八烷基基团。
尤其可以提及的饱和环状基于烃的基团的实例包括环戊基和环己基,其任选被取代,特别是被烷基基团取代。
尤其可以提及的不饱和脂族基于烃的基团的实例包括直链或支链的、取代或未取代的C2-C30和优选C2-C22烯基或炔基,特别是乙烯基、烯丙基、油烯基和亚油基。
尤其可以提及的不饱和环状基于烃的基团的实例特别包括芳基如苯基和萘基,其任选被取代,特别是被烷基基团取代,例如甲苯基,并且更特别可以提及的不饱和脂环族基团的实例包括苄基和苯乙基。
术语“官能化基团”更特别是指在它们的化学结构中,在主链中或在次级链单元上包含一个或多个官能团,尤其诸如酯、醚、醇、胺、酰胺和酮,但优选酯的基团。
优选的式(III)的基于酰胺的油选自其中符合以下条件的那些:
R1表示直链或支链的C1-C22烷基基团;直链或支链的C2-C22烯基基团;芳基基团;
R2表示氢原子或直链或支链的C1-C6烷基;
R3表示氢原子或直链或支链的C1-C6烷基;
R4表示直链或支链的C1-C10烷基基团或直链或支链的C2-C10烯基基团或甾醇残基。
在上面提到的式(III)中,基团R1(CO)-是酸的酰基,所述酸优选选自乙酸、甲苯甲酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、亚油酸、亚麻酸、油酸、异硬脂酸、2-乙基己酸、椰子油脂肪酸和棕榈仁油脂肪酸。这些酸还可以含有羟基基团。
在式(III)中,当p为1时,氨基酸酯的部分-N(R2)CH(R3)(CH2)q(CO)-优选选自对应于下列氨基酸的那些:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸、β-丙氨酸、N-丁基-β-丙氨酸、氨基丁酸、氨基己酸、肌氨酸或N-甲基-β-丙氨酸。
在式(III)中,当p为1时,对应于基团OR4的氨基酸酯的部分可以获自选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇、异丁醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丁醇、戊醇、己醇、环己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、霍霍巴醇、2-十六烷醇、2-辛基十二烷醇和异硬脂醇的醇。
本发明的式(III)的在其结构中含有至少一个酰胺官能的油本身是已知的。它们中的一些及其制备方法尤其描述在来自Ajinomoto Co公司的专利申请EP 1 044 676和EP0 928 608中。其它在化妆品中是已知的,例如驱虫剂如N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸乙酯或N, N-二乙基甲苯酰胺。
在特别优选的式(III)的化合物中,可以提及:
(1)具有下式的N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸乙酯:
如由Merck公司以商品名Repellent R3535销售的产品;
(2)下式的N-月桂酰基肌氨酸异丙酯:
如由Ajinomoto公司以名称Eldew® SL-205出售的产品;
(3)下式的N,N-二乙基甲苯酰胺:
如由Showa Denko公司以商品名Deet出售的产品。
至于硅油,例如含有直链或环状硅酮链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(PDMS),其在室温下为液体,尤其是挥发性硅油,特别是:
环聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)如环六二甲基硅氧烷和环五二甲基硅氧烷,如环己硅氧烷,例如由A&E Connock公司以商品名AEC Cyclohexasiloxane销售的那些;
包含作为侧基或在硅酮链末端的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团含有2至24个碳原子,如包含含有2至24个碳原子的环氧乙烷基团的聚二甲基硅氧烷,例如含有具有12个碳原子的环氧乙烷链的聚二甲基硅氧烷,如PEG-12聚二甲基硅氧烷,其由DowCorning公司出售,并以商品名Xiameter OFX-0193 Fluid可得;
苯基硅酮,例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷;和
它们的混合物。
根据一个优选实施方案,本发明的组合物进一步包含至少一种油,所述油选自在其结构中含有至少一个酰胺单元的油、环聚二甲基硅氧烷、包含作为侧基或在硅酮链末端的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷(这些基团含有2至24个碳原子),以及其混合物。
更优选地,本发明的组合物进一步包含至少一种油,所述油选自N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸乙酯、N-月桂酰基肌氨酸异丙酯、N,N-二乙基甲苯酰胺、环己硅氧烷、含有具有12个碳原子的环氧乙烷链的聚二甲基硅氧烷或其混合物。
甚至更优选地,本发明的组合物进一步包含至少一种油,所述油选自N-月桂酰基肌氨酸异丙酯、环己硅氧烷、含有具有12个碳原子的环氧乙烷链的聚二甲基硅氧烷或其混合物,优选混合物。
本发明的组合物中油相的量小于该组合物总重量的35%,优选小于或等于该组合物总重量的34%。
油相的量可以为例如该组合物总重量的1重量%至65重量%、优选10重量%至35重量%和更好15重量%至35重量%。
如上所述,油相的量不包括乳化剂的量。
添加剂
以已知的方式,本发明的组合物还可以含有一种或多种在化妆品或皮肤病学中常见的添加剂。
可以提及的辅助剂的实例包括乳化剂、胶凝剂、活性剂、防腐剂、抗氧化剂、香料、溶剂、盐、附加填料、遮光剂(=UV-遮蔽剂)、染料、碱性剂(三乙醇胺、二乙醇胺或氢氧化钠)或酸性剂(柠檬酸)以及脂质囊泡或任何其它类型的载体(纳米胶囊、微胶囊等等),及其混合物。
作为可用于本发明的组合物的附加填料,可以提及的实例包括颜料如氧化钛、氧化锌或氧化铁,以及有机颜料;高岭土;二氧化硅;滑石;氮化硼;有机球形粉末,纤维;及其混合物。
可以提及的有机球形粉末的附加填料的实例包括聚酰胺粉末,尤其是尼龙粉末,如由Atochem公司以名称Orgasol®出售的Nylon-1或Polyamide 12;聚乙烯粉末;特氟龙;基于丙烯酸类共聚物的微球,如Diakalytes(INCI名称:甲基硅烷醇/硅酸酯交联聚合物)或Rugby Balls(INCI名称:聚二甲基硅氧烷醇/甲基硅烷醇/硅酸酯交联聚合物),由公司Takemoto Oil & Fat以相应名称NLK 506®和NLK 602®出售;乙二醇二甲基丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯共聚物制成的那些,由Dow Corning公司以名称Polytrap®出售;膨胀粉末,如中空微球,尤其是由Kemanord Plast公司以名称Expancel®出售的微球或由Matsumoto公司以名称Micropearl F80 ED®出售的微球;硅酮树脂微珠,如由Toshiba Silicone公司以名称Tospearl®出售的那些;聚甲基丙烯酸甲酯微球,由Matsumoto公司以名称MicrosphereM-100®或Microsphere M-310®出售,或由Wackherr公司以名称Covabead LH85®出售,或由Seppic以名称SepimatTM H10出售;乙烯-丙烯酸酯共聚物粉末,如由Sumitomo SeikaChemicals公司以名称Flobeads®出售的那些;天然有机材料的粉末,如淀粉粉末,尤其是玉米、小麦或大米淀粉,其可以是或不是交联的,如由National Starch公司以名称Dry-Flo®出售的与辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉粉末。
还可以提及疏水性二氧化硅,如由Dow Corning公司以名称Dow Corning VM-2270Aerogel Fine Particles®出售的Aerogel(INCI名称:甲硅烷基化二氧化硅)。
可以提及的纤维的实例包括聚酰胺纤维,尤其如尼龙6(或聚酰胺6)(INCI名称:Nylon 6)纤维,尼龙6,6(或聚酰胺66)(INCI名称:Nylon 66)纤维或尼龙12(INCI名称:Nylon 12)纤维,或如聚(对苯二甲酰对苯二胺)纤维;及其混合物。
这些附加填料当存在时可以以该组合物总重量的0至5重量%和优选0.5重量%至2重量%的量存在。
这些添加剂以化妆品领域中常见的比例使用,例如该组合物总重量的0.01%至30%,并且根据它们的性质,它们可以引入到该组合物的水相中或油相中,或引入到囊泡或任何其它类型的载体中。
这些添加剂及其浓度必须使得它们不会改变本发明的乳液的所需性质。
取决于本发明的组合物的所需粘度,有可能在其中混入一种或多种亲水性胶凝剂。
可以提及的亲水性胶凝剂的实例包括改性或未改性的羧基乙烯基聚合物,如由Noveon公司以名称Carbopol®出售的产品(INCI名称:Carbomer);聚丙烯酰胺,例如来自Lubrizol公司的Ultrez 10®、20®和21®;任选中和的聚丙烯酸,如聚丙烯酸的钠、钾、锂和铵中和盐,如由BASF公司以商品名Cosmedia SP出售的聚丙烯酸钠;丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的交联阴离子共聚物,其为W/O乳液形式,如由SEPPIC公司以名称Sepigel® 305(CTFA名称:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚-7)和以名称Simulgel® 600(CTFA名称:丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)出售的那些;多糖生物聚合物,例如结冷胶(如由CP Kelco公司以商品名Kelcogel® CG LA出售的结冷胶)、黄原胶、瓜尔胶、藻酸盐和改性或未改性的纤维素;及其混合物。
当它们存在时,这些胶凝剂必须以使得它们不会改变本发明的组合物的性质的量引入。
尤其可以提及的亲脂性胶凝剂包括聚丙烯酸钠、结冷胶及其混合物。
该胶凝剂以该组合物总重量的0.05重量%至10重量%和优选0.1重量%至5重量%的活性材料含量存在。
方法与用途
本发明的组合物有利地根据以下方法来制备,其中,使用分配器在20℃至40℃的温度下将包含油和任选其它脂肪物质的油相乳化在水相(已经向其中引入本发明的聚合物)中。
以1000 rpm至2000 rpm的剪切度进行该分配。
本发明的主体由此是制备上述组合物的方法,其中将油性脂肪相引入到包含至少90%被中和的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物的水相中。
由此,乳化过程可以采用提供如上所述的适当剪切的任何其它搅拌系统来进行,例如:
- 采用Moritz均质器类型的涡轮混合器,
- 在装有罐底涡轮混合器、刮刀片或反向旋转中央混合桨叶并经由罐夹套加热/冷却的罐中。可以提及的实例包括来自Olsa公司的Macef和Maxilab罐,以及由Pierre Guérin公司出售的罐,
- 使用胶体磨,
- 使用静态乳化器,
- 使用直列式涡轮混合器,例如IKA®或KMF®品牌。
该过程是获得本发明的大尺寸油小球的决定因素。
制备方法可以如下:该油相通过使用叶轮在1000 rpm下搅拌15分钟来制备。单独地,将水相与防腐剂加热至80℃,并在1000 rpm下搅拌10分钟。随后在1000 rpm下搅拌的情况下添加至少90%被中和的交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物,随后令该混合物在1000-2000 rpm下搅拌20分钟。
将混合物冷却至50℃,并任选添加至少一种胶凝剂并在1000 rpm下搅拌15分钟。将该混合物再次冷却至室温(25℃)并随后加入消光填料。最后加入脂肪相和醇并使用叶轮在1000-2000 rpm下搅拌10至15分钟。
本发明的组合物可以是例如O/W乳液的任何盖仑制剂形式,例如为精华、乳剂或霜剂的形式,并且它们根据常规方法来制备。
作为本发明的主题的组合物意在用于局部施用,并且尤其构成例如意在用于护理(抗皱、抗老化、保湿、防晒等等)、处理、清洗和化妆角蛋白材料,尤其是人类皮肤和嘴唇的化妆品组合物。
此外,本发明的主体是护理和/或化妆角蛋白材料的方法,其特征在于将上文限定的组合物施加到所述角蛋白材料上。
特别地,本发明涉及减少角蛋白材料,特别是人类皮肤和嘴唇上的瑕疵出现的方法,包括将上文限定的组合物施加到所述角蛋白材料上的步骤。
本发明还涉及上述组合物在减少角蛋白材料,特别是人类皮肤和嘴唇上的瑕疵出现方面的用途。
通过下文描述的实施例更详细地阐述本发明,所述实施例作为非限制性说明给出。
百分比是活性成分或活性物质的重量百分比。
在下面的实施例中,相对于该组合物的总重量描述该重量百分比。
实施例
制备发明配方A、B和对比配方C、D、E、F:
对比配方C含有氮化硼代替滑石和纤维素微珠;
对比配方D仅含有滑石,不含纤维素微珠;
对比配方E含有聚甲基丙烯酸甲酯代替滑石和纤维素微珠;
对比配方F仅含有纤维素微珠,没有滑石。
制备过程
根据下列方案获得发明配方和对比配方:
通过使用叶轮在1000 rpm下搅拌15分钟在环己硅氧烷中混合PEG-12聚二甲基硅氧烷、月桂酰基肌氨酸异丙酯和聚硅氧烷-11来制备脂肪相。
将水相(水、甘油、丙二醇和丁二醇)、结冷胶和防腐剂(2-苯氧基乙醇和氯苯甘醚)加热至80℃并在1000 rpm下搅拌10分钟。
加入聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵并在1000 rpm下搅拌20分钟。
将混合物冷却至50℃并加入聚丙烯酸钠,并在1000 rpm下搅拌15分钟。
将该混合物再次冷却至室温(25℃),随后加入消光填料。
最后加入脂肪相,使用叶轮在1000-2000 rpm下搅拌15分钟。
评估发明配方和对比配方
所有发明配方和对比配方均含有“巨”滴。
此外,发明配方A和B是经时稳定的。
使用上文公开的测量方法评估发明配方和对比配方的模糊效果。
所有配方在皮肤上作为面部精华使用时均具有良好的皮肤感觉,如柔软性、水合作用。
特别地,按照上文公开的方案测量了发明配方和对比配方的透射率(TH)、雾度和不透明度。
结果如下:
。
对本发明而言,该组合物具有大于或等于90的透射率(TH),越高越好;大于或等于85、优选大于或等于90的雾度,越高越好;和小于或等于8的不透明度,越低越好。
由上面列举的结果观察到,仅发明配方A和B完全符合本发明的预期,而对比配方C、D、E和F在上面列举的一个或多个项目中不能令人满意。
比较发明配方A和B的模拟与试验TH、雾度与不透明度值
按照以下方案计算发明配方A和B的TH、雾度与不透明度的值的模拟:
分别使用上述方法评估含有4.25%的以下四种填料之一的配方的TH、雾度和不透明度值:滑石、纤维素微珠、氮化硼和聚甲基丙烯酸甲酯;
使用下式计算发明配方A和B的模拟值:
模拟值 = 上面获得的值×填料重量的总和
发明配方A和B的模拟值如下:
| 模拟值 (*) | 发明配方A | 发明配方B |
| TH* (%) | 87.9 | 90.7 |
| 雾度* (%) | 80.0 | 87.9 |
| 不透明度* (%) | 13.9 | 9.4 |
观察到,基于真实值和模拟值*,发明配方在所有的值方面均呈现出意想不到的改进。
Claims (18)
1.水包油乳液形式的组合物,其包含在连续水相中的油相,并包含:
a)至少一种交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物,其至少90%被中和;
b)至少一种有机聚硅氧烷弹性体;和
c)至少两种消光剂,包括至少一种滑石和纤维素微珠,
其中所述乳液的小球具有15至500微米的平均尺寸,并且所述油相以所述组合物总重量的小于35重量%的量存在。
2.权利要求1的组合物,其中所述聚合物a)的特征在于其包含:
a)90至99.9重量%的具有以下通式(I)的单元:
其中X+表示阳离子或阳离子的混合物,至多10摩尔%的阳离子X+可能为质子H+;
b)0.01至10重量%的获自至少一种具有至少两个烯烃双键的单体的交联单元,相对于所述聚合物的总重量限定重量比例;
所述聚合物优选包含98至99.5重量%的式(I)的单元和0.5至2重量%的交联单元,其中在式(I)中:
X+表示质子、碱金属阳离子、等效于碱土金属阳离子的阳离子、铵离子,或其混合物;更特别地,所述X+的90至100摩尔%是NH4 +阳离子,并且0至10摩尔%是质子H+。
3.权利要求1或2的组合物,其中所述聚合物a)是聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵。
4.前述权利要求1至3任一项的组合物,其中所述聚合物a)以所述组合物总重量的0.1至10重量%、更好0.2至5重量%和更优选0.2至2重量%的量存在于所述组合物中。
5.前述权利要求1至4任一项的组合物,其特征在于所述有机聚硅氧烷弹性体选自通过以下方法获得的那些:
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机硅氧烷与具有至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应;
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机硅氧烷与具有烯属不饱和基团的聚甘油化化合物的交联加成反应,尤其是在铂催化剂的存在下;
- 通过含有至少一个键合至硅的氢的二有机硅氧烷与具有键合至硅的烯属不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应,尤其在有机锡化合物的存在下;
- 通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与含有至少一个键合至硅的氢的二有机聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应;
- 通过具有羟基端基的二有机聚硅氧烷与可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应;
- 通过有机聚硅氧烷的热交联,尤其在有机过氧化物催化剂的存在下;和
- 通过高能辐射造成的有机聚硅氧烷的交联。
6.前述权利要求1至5任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体选自通过(A)含有至少两个各自键合至不同硅原子的氢原子的二有机聚硅氧烷,和(B)具有至少两个键合至硅的烯属不饱和基团的二有机聚硅氧烷,尤其在(C)铂催化剂的存在下的交联加成反应获得的那些;优选通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷与具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂的存在下的反应获得的那些。
7.前述权利要求1至6任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物。
8.前述权利要求1至7任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体以所述组合物总重量的0.05重量%至10重量%、优选0.1重量%至7重量%和更好0.1重量%至5重量%的量存在于所述组合物中。
9.前述权利要求1至8任一项的组合物,其中所述滑石是微粉化硅酸镁,优选具有小于或等于10微米、更优选小于或等于7微米的体积中值直径。
10.前述权利要求1至9任一项的组合物,其中所述滑石以所述组合物总重量的0.1重量%至5重量%,优选0.5重量%至2重量%的量存在于所述组合物中。
11.前述权利要求1至10任一项的组合物,其中所述纤维素微珠选自体积中值直径小于或等于15微米,优选小于或等于10微米的多孔纤维素微珠。
12.前述权利要求1至11任一项的组合物,其中所述纤维素微珠以所述组合物总重量的0.1重量%至10重量%、优选1重量%至5重量%的量存在于所述组合物中。
13.前述权利要求1至12任一项的组合物,其中滑石对纤维素微珠的重量比为0.1至2、优选0.2至1、和更优选0.4至0.8。
14.前述权利要求1至13任一项的组合物,其特征在于所述乳液的小球的平均尺寸为15至300微米,优选15至150微米。
15.水包油乳液形式的用于护理和/或化妆角蛋白材料的组合物,其包含在连续水相中的油相,并包含:
A)0.2重量%至5重量%的至少一种交联的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)聚合物,其至少90%被中和;
B)0.1重量%至7重量%的至少一种聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物;和
C)至少两种消光剂,由以下组成:
C1)0.5重量%至2重量%的至少一种滑石,和
C2)1重量%至5重量%的纤维素微珠,
其中所述乳液的小球具有15至500微米的平均尺寸,并且所述油相以所述组合物总重量的小于35重量%的量存在。
16.前述权利要求1至15任一项的组合物,其特征在于其进一步包含至少一种油,所述油选自在结构中含有至少一个酰胺单元的油、环聚二甲基硅氧烷、包含作为侧基或在硅酮链末端的含有2至24个碳原子的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,以及其混合物;优选选自N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸乙酯、N-月桂酰基肌氨酸异丙酯、N,N-二乙基甲苯酰胺、环己硅氧烷、含有具有12个碳原子的环氧乙烷链的聚二甲基硅氧烷或其混合物。
17.用于护理和/或化妆角蛋白材料的方法,包括将前述权利要求1至16任一项的组合物施用到所述角蛋白材料,特别是人类皮肤和嘴唇上的步骤。
18.前述权利要求1至16任一项的组合物在减少角蛋白材料,特别是人类皮肤和嘴唇上的瑕疵出现方面的用途。
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