CN108578258A - 一种胶囊精华露及制造该胶囊精华露的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种胶囊精华露,其技术方案要点是:包括双层胶囊,双层胶囊包括活性成分层、功效成分层和凝胶壳,功效成分层包裹在活性成分层外,凝胶壳包裹在功效成分层外;活性成分层在与功效成分层接触之前包含至少一种表面活性剂,其优点是使用者在使用精华露的过程中便于将精华露取出,且手部不易受伤;本发明还公开了一种制造胶囊精华露的方法,该方法将含有表面活性剂的活性成分和含有聚电解质的功效成分分别装于第一液泵和第二液泵中,之后采用共挤的方式在与第一液泵和第二液泵相连的双层滴管的出口处形成双层液滴,双层液滴滴落于反应容器中并与其中的凝胶化溶液反应生成凝胶壳,其优点是实施起来简单高效。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶囊精华露及制造该胶囊精华露的方法,所述胶囊精华露可特别地用作肌肤护理。
背景技术
精华露是一种浓度较高、功效强大的肤护品,由于其含有较高浓度的活性成分、微量元素、胶原蛋白、血清等,因此具有良好的防衰老、抗皱、保湿、美白、祛斑等功效。
如图1所示,精华露通常盛装于玻璃或硬质塑料材质的安瓶7中,如广为大众所熟知的MARTI DERM光润活肌精华和MARTI DERM臻活驻颜精华。在使用时,如图2所示,需要将安瓶7的头部71掰断,然后将安瓶7内部的精华液倒出或吸出。
但在将安瓶7头部71掰断的过程中,由于断口处往往比较锋利,因此可能会造成使用者的手部不小心与断口处接触而导致使用者的手部被断口划破。
发明内容
1.本发明的目的是提供一种胶囊精华露,其优点是使用者在使用精华露的过程中将精华露取出方便,手部不易受伤。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:一种胶囊精华露,包括双层胶囊,所述双层胶囊的直径介于2.2mm-4mm之间,所述双层胶囊包括活性成分层、功效成分层和凝胶壳;
所述活性成分层中含有用于滋养肌肤的活性成分,功效成分层包裹在所述活性成分层外,所述功效成分层内含有用于肌肤护理的功效成分、用于配适功效成分的辅助成分和至少一种液态聚电解质,凝胶壳包裹在所述功效成分层外,用于对功效成分层和活性成分层进行保护;
其中,活性成分(如植物发酵提取物中的灵芝发酵提取物、酵母精华等)稳定性较差,其中部分化学物质易被氧化,也有部分化学物质易于光解;功效成分(如保湿剂类的丁二醇、丙二醇和醇类物质的各种衍生物等)稳定性相对较好,但其中也有部分化学物质容易发生氧化;
在未使用时,凝胶壳可将活性成分、功效成分封装,使其避免与空气发生直接接触被空气氧化进而发生失效;同时使功效成分与活性成分彼此分离,有效避免了功效成分与活性成分中部分成分因相互接触而发生反应进而影响其功效。在使用时,使用者可以将双层胶囊的凝胶壳挤破,使其中的活性成分、功效成分和辅助成分流出,并用手将其均匀地混合在一起,然后涂抹于肌肤表面。这样一来,使用时各成分可以保证其最大活性,同时方便且安全可靠,可以有效避免使用者需要将安瓶打破从而可能造成使用者手部被安瓶头部断口处划破的问题。
在所有这些应用中,双层胶囊的凝胶壳通常由与人体生物相容的材料制成。为此,可使用可生物相容、可生物降解且在大多数情况下无毒的聚合物(如多糖)来形成壳。有利地,所述聚合物能够从溶液状的液态变为尤为粘稠的状态,从而形成确保对双层胶囊中所容纳液体的机械保持的凝胶体。在凝胶状态下,聚电解质的个体链与多价离子一起形成保持液态核并阻止其流动的严密的三维网。个体链相互保持,且彼此不能自由地流动。在该状态下,所形成的凝胶粘度为无穷大。此外,凝胶具有流动应力阔值。该应力阀值大于0.08Pa。凝胶还具有非零且大于50kPa的弹性模量。
所述活性成分层在与所述功效成分层接触之前包含至少一种表面活性剂,所述表面活性剂占所述活性成分的重量百分比介于0.06%-0.28%之间,所述凝胶壳由液态聚电解质与凝胶化溶液反应制成。
其中,表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其混合物。
具体地,所述表面活性剂选自:烷基硫酸盐,烷基磺酸盐,烷芳基磺酸盐,烷基磷酸碱金属盐,琥珀酸二烷基酯磺酸盐,饱和或不饱和脂肪酸碱土金属盐,卤化烷基吡啶盐或卤化烷基铵盐,或者芳香酚、烷基葡糖苷、聚山梨酸脂、椰油酰胺或其混合物。
2.优选地,所述活性成分具有良好的防衰老、抗皱、保湿、美白、祛斑等功效,所述活性成分包括羟癸基泛醌,也可以包含例如自赤芝提取物、酵母发酵产物提取物、突厥蔷薇花水、燕麦麸皮提取物、银耳提取物、乳酸杆菌/大米发酵产物等,或其混合物。
3进一步地,活性成分占胶囊精华露总重量的百分比介于10%-30%之间,这样可以保证精华露具有较高浓度的活性成分,因而达到较好的肌肤护理效果。
4.优选地,所述功效成分包括丁二醇、双丙甘醇、甲基葡糖醇聚醚-20、生物糖胶-1、异戊二醇、水解酵母蛋白、烟酰胺、糖类同分异构体、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇、甘油、大豆异黄酮、胶原、马齿苋提取物、α-熊果苷、谷胱甘肽、棕榈酰三肽-5、1,2-己二醇、抗坏血酸磷酸酯钠、棕榈酰寡肽、棕榈酰四肽-7、扭刺仙人掌茎提取物、酵母发酵产物提取物、杉叶蕨藻提取物、水解大米蛋白、银耳多糖、卵磷脂、油酸、山梨醇、酵母菌溶胞物、水解透明质酸钠、透明质酸钠、缬氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、月桂酰胺谷氨酰胺、精氨酸、辛酰羟肟酸、丙二醇和对羟基苯乙酮。
5.进一步地,所述功效成分中各成分占胶囊精华露总重量的百分比范围依次为:丁二醇1%-2%、双丙甘醇1%-2%、甲基葡糖醇聚醚-201%-2%、生物糖胶-1 1%-2%、异戊二醇1%-2%、水解酵母蛋白1%-2%、烟酰胺1%-2%、糖类同分异构体1%-2%、透明质酸钠交联聚合物1%-2%、1,2-戊二醇1%-2%、甘油1%-2%、大豆异黄酮1%-2%、胶原1%-2%、马齿苋提取物0.5%-1%、α-熊果苷0.5%-1%、谷胱甘肽0.5%-1%、棕榈酰三肽-5 0.5%-1%、1,2-己二醇0.5%-1%、抗坏血酸磷酸酯钠0.5%-1%、棕榈酰寡肽0.5%-1%、棕榈酰四肽-70.5%-1%、扭刺仙人掌茎提取物0.5%-1%、酵母发酵产物提取物0.5%-1%、杉叶蕨藻提取物0.5%-1%、水解大米蛋白0.5%-1%、银耳多糖0.5%-1%、卵磷脂0.5%-1%、油酸0.5%-1%、山梨醇0.5%-1%、酵母菌溶胞物0.5%-1%、水解透明质酸钠0.5%-1%、透明质酸钠0.5%-1%、缬氨酸0.3%-0.6%、苏氨酸0.3%-0.6%、甘氨酸0.3%-0.6%、谷氨酸0.3%-0.6%、月桂酰胺谷氨酰胺0.3%-0.6%、精氨酸0.3%-0.6%、辛酰羟肟酸0.3%-0.6%、丙二醇0.3%-0.6%和对羟基苯乙酮0.3%-0.6%。
6.优选地,所述辅助成分包括水、聚山梨醇酯-20、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25、甲基丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶。
7.进一步地,所述辅助成分中各成分占胶囊精华露总重量的百分比依次为:水32%-36%、聚山梨醇酯-20 0.2%-0.7%、卡波姆0.1%-0.3%、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25 0.1%-0.4%、甲基丙烯酸酯交联聚合物0.05%-0.5%和黄原胶0.2%-0.4%。
8. 本发明的目的是提供一种制造胶囊精华露的方法,其优点是本方法实施起来简单高效,生产出来的双层胶囊可有效地将活性成分和功效成分隔离开来,并生成包裹在活性成分层与功效成分层外的薄壳。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:一种制造胶囊精华露的方法,包括以下步骤:
a)在活性成分中添加表面活性剂,并使二者充分溶合(例如可以采取搅拌的方式),然后将活性成分盛装于第一液泵中,其中活性成分可以是羟癸基泛醌,也可以包含例如自赤芝提取物、酵母发酵产物提取物、突厥蔷薇花水、燕麦麸皮提取物、银耳提取物、乳酸杆菌/大米发酵产物等,或其混合物,表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其混合物,但由于非离子表面活性剂致敏风险较小,因此这里可以采用非离子表面活性剂,如芳香酚、烷基葡糖苷、聚山梨酸脂、椰油酰胺等,且有利地,表面活性剂的分子量介于200g/mol和l500g/mol之间、有利地介于300g/mol和 1000g/mol之间;
b)在功效成分中添加辅助成分和液态聚电解质,并使之充分溶合(例如可以采取搅拌的方式),所述液态聚电解质在胶囊精华露中的重量百分比介于0.6%和1.5%之间,然后将混合后的溶液盛装于第二液泵中,其中辅助成分用于配适功效成分实现对肌肤的护理,为了让辅助成分与功效成分相互溶合,可采取匀速搅拌的方式,液态聚电解质最佳的应具有无毒、可与人体生物相容的性质,有利地,在液态下的聚电解质的个体链具有大于66000克/摩尔(g/mol)的摩尔质量,表面活性剂在活性成分中的质量含量大于0.001%,且有利地大于0.1%;
c)在所述第一液泵和第二液泵的出口处连接有开口朝下的双层滴管,所述双层滴管包括内层滴管和外层滴管,所述第一液泵的出口与内层滴管相连,所述第二液泵的出口与外层滴管相连,内层滴管嵌套于外层滴管内部;
d)在所述双层滴管下方置有反应容器,所述反应容器中盛装有凝胶化溶液,所述凝胶化溶液中含有能与所述液态聚电解质发生凝胶化反应的反应剂,其中所述反应剂为多价离子反应剂,所述液态聚电解质能够与所述反应剂中的多价离子经过凝胶化反应生成凝胶壳,具体地,凝胶化溶液可以是由碱土金属阳离子和卤族阴离子构成的可电离的反应剂的水溶液;
e) 使用所述第一液泵将所述活性成分注入内层滴管中,并在所述内层滴管的出口处形成由活性成分组成的液滴,所述液滴构成活性成分层,其中有利地,第一液泵的注射流量应控制在60ml/h和80ml/h之间,内层滴管的直径大于0.6mm、且基本介于0.8mm和1.5mm之间,这样可以保证所形成的活性成分层液滴表面张力足以支撑其保持液滴状形态;
f)使用所述第二液泵将所述功效成分和辅助成分的混合溶液注入外层滴管中,在所述表面活性剂的作用下,所述功效成分和辅助成分的混合溶液在所述外层滴管的出口处形成包裹于活性成分层外部的功效成分层,其中有利地,第二液泵的注射流量应控制在第一注射器注射流量的0.05至0.15倍之间,外层滴管的直径比内层滴管至少大0.2mm,且有利地,大至少0.3mm且外层滴管的最大直径小于3mm,这样一来,表面活性剂可消除功效成分和活性成分之间的表面张力,使得由外层滴管共挤出的功效成分形成包裹于活性成分层外的功效成分层具有足够的表面张力来支撑整个双层液滴;
g) 从双层滴管中共挤出的由活性成分层和功效成分层组成的双层液滴由于重力的作用滴落于反应容器中,进而浸入所述凝胶化溶液中,使双层液滴中的液态聚电解质与所述凝胶化溶液中的反应剂发生凝胶化反应,从而在所述双层液滴外部形成包裹双层液滴的凝胶壳,所述凝胶壳的厚度介于双层胶囊直径的0.6%至1.5%之间,发生的反应如下:
2NaAlg + CaC12 → Ca(Alg)2 + 2NaCl
有利地,反应剂在凝胶化溶液中的浓度介于6wt%和18wt%之间。
h) 回收所制成的双层胶囊,回收双层胶囊的方式较多,例如可以采用过滤掉凝胶化溶液的方式将所述双层胶囊回收,但回收过程中应避免双层胶囊受热或被强光直射,而导致双层胶囊中的活性成分部分分解。
9.本发明进一步设置为:所述凝胶化溶液中含有多价离子,所述聚电解质是能与多价离子反应形成凝胶壳的多糖。
10.本发明进一步设置为:所述表面活性剂为非离子表面活性剂,所述多糖为藻酸碱金属盐,所述藻酸碱金属盐中α-L-古罗糖醛酸嵌段的含量不少于60%。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、使用者在使用精华露的过程中将精华露取出方便,手部不易受伤;
2、本方法实施起来简单高效,生产出来的双层胶囊可有效地将活性成分和功效成分隔离开来,并生成包裹在活性成分层与功效成分层外的薄壳。
附图说明
图1是现有技术中安瓶的结构示意图;
图2是图1中安瓶开启状态示意图;
图3是制造胶囊精华露的过程示意图;
图4是图3中双层胶囊的结构示意图;
图5是胶囊精华露批量生产过程示意图。
图中,1、双层胶囊;11、活性成分层;12、功效成分层;13、凝胶壳;2、第一液泵;3、第二液泵;4、双层滴管;41、内层滴管;42、外层滴管;5、反应容器;51、凝胶化溶液;6、双层液滴;7、安瓶;71、头部;8、管路;81、第一管路;82、第二管路。
具体实施方式
为了进一步阐述本发明及其优点,给出下列具体实施例,应理解的是,它们仅用作示例,绝不是限制性的。在接下来的所述实施例中,除非另行指明,所有份数和百分数按重量给出。
实施例1:
一种胶囊精华露,按照表1给出的配方制备。
加工方法:
(1)将称量过的水、羟癸基泛醌和烷基葡糖苷装在100毫升烧杯(容器A)中;
(2)将容器A在以低剪切速率(200-300rpm)连续均化3-5分钟;
(3)将称量过的水、丁二醇、双丙甘醇、甲基葡糖醇聚醚-20、生物糖 胶-1、异戊二醇、水解酵母蛋白、烟酰胺、糖类同分异构体、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇、甘油、大豆异黄酮、胶原、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物、α-熊果苷、谷胱甘肽、棕榈酰三肽-5、1,2-己二醇、抗坏血酸磷酸酯钠、棕榈酰寡肽、棕榈酰四肽-7、扭刺仙人掌(OPUNTIASTREPTACANTHA)茎提取物、酵母发酵产物提取物、杉叶蕨藻(CAULERPA TAXIFOLIA)提取物、水解大米蛋白、银耳(TREMELLA FUCIFORMIS)多糖、卵磷脂、油酸、山梨(糖)醇、酵母菌溶胞物、水解透明质酸钠、透明质酸钠、缬氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、精氨酸、辛酰羟肟酸、丙二醇、对羟基苯乙酮、藻酸碱金属盐、聚山梨醇酯-20、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25、甲基丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶装在50毫升烧杯(容器B)中;
(4)将容器B在以低剪切速率(200-300rpm)连续均化5-7分钟;
(5)将容器B中的物质加入到容器A中进行混合;
(6)使该混合物在低速连续搅拌(500-700rmp)下持续5分钟;
(7)回收制成的精华液。
一种制造胶囊精华露的方法,如图3和图4所示,包括以下步骤:
a)在活性成分中添加表面活性剂,并使二者充分溶合(例如可以采取搅拌的方式),然后将活性成分盛装于第一液泵2中,其中活性成分可以是羟癸基泛醌,也可以包含例如自赤芝提取物、酵母发酵产物提取物、突厥蔷薇花水、燕麦麸皮提取物、银耳提取物、乳酸杆菌/大米发酵产物等,或其混合物,表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其混合物,但由于非离子表面活性剂致敏风险较小,因此这里可以采用非离子表面活性剂,如芳香酚、烷基葡糖苷、聚山梨酸脂、椰油酰胺等,且有利地,表面活性剂的分子量介于200g/mol和l500g/mol之间、有利地介于300g/mol和 1000g/mol之间;
b)在功效成分中添加辅助成分和液态聚电解质,并使之充分溶合(例如可以采取搅拌的方式),液态聚电解质在胶囊精华露中的重量百分比介于0.6%和1.5%之间,然后将混合后的溶液盛装于第二液泵3中,其中辅助成分用于配适功效成分实现对肌肤的护理,为了让辅助成分与功效成分相互溶合,可采取匀速搅拌的方式,液态聚电解质最佳的应具有无毒、可与人体生物相容的性质,有利地,在液态下的聚电解质的个体链具有大于66000克/摩尔(g/mol)的摩尔质量,表面活性剂在活性成分中的质量含量大于0.001%,且有利地大于0.1%;
c)在第一液泵2和第二液泵3的出口处连接有开口朝下的双层滴管4,双层滴管4包括内层滴管41和外层滴管42,第一液泵2的出口与内层滴管41相连,第二液泵3的出口与外层滴管42相连,内层滴管41嵌套于外层滴管42内部;
d)在双层滴管4下方置有反应容器5,反应容器5中盛装有凝胶化溶液51,凝胶化溶液51中含有能与液态聚电解质发生凝胶化反应的反应剂,其中反应剂为多价离子反应剂,液态聚电解质能够与反应剂中的多价离子经过凝胶化反应生成凝胶壳13,具体地,凝胶化溶液51可以是由碱土金属阳离子和卤族阴离子构成的可电离的反应剂的水溶液;
e) 使用第一液泵2将活性成分注入内层滴管41中,并在内层滴管41的出口处形成由活性成分组成的液滴,液滴构成活性成分层11,其中有利地,第一液泵2的注射流量应控制在60ml/h和80ml/h之间,内层滴管41的直径大于0.6mm、且基本介于0.8mm和1.5mm之间,这样可以保证所形成的活性成分层11液滴表面张力足以支撑其保持液滴状形态;
f)使用第二液泵3将功效成分和辅助成分的混合溶液注入外层滴管42中,在表面活性剂的作用下,功效成分和辅助成分的混合溶液在外层滴管42的出口处形成包裹于活性成分层11外部的功效成分层12,其中有利地,第二液泵3的注射流量应控制在第一注射器注射流量的0.05至0.15倍之间,外层滴管42的直径比内层滴管41至少大0.2mm,且有利地,大至少0.3mm且外层滴管42的最大直径小于3mm,这样一来,表面活性剂可消除功效成分和活性成分之间的表面张力,使得由外层滴管42共挤出的功效成分形成包裹于活性成分层11外的功效成分层12具有足够的表面张力来支撑整个双层液滴6;
g) 从双层滴管4中共挤出的由活性成分层11和功效成分层12组成的双层液滴6由于重力的作用滴落于反应容器5中,进而浸入凝胶化溶液51中,使双层液滴6中的液态聚电解质与凝胶化溶液51中的反应剂发生凝胶化反应,从而在双层液滴6外部形成包裹双层液滴6的凝胶壳13,凝胶壳13的厚度介于双层胶囊1直径的0.6%至1.5%之间,发生的反应如下:
2NaAlg + CaC12 → Ca(Alg)2 + 2NaCl
有利地,反应剂在凝胶化溶液51中的浓度介于6wt%和18wt%之间。
h) 回收所制成的双层胶囊1,回收双层胶囊1的方式较多,例如可以采用过滤掉凝胶化溶液51的方式将双层胶囊1回收,但回收过程中应避免双层胶囊1受热或被强光直射,而导致双层胶囊1中的活性成分部分分解。
优选地,凝胶化溶液51中含有多价离子,聚电解质是能与多价离子反应形成凝胶壳13的多糖。
进一步地,表面活性剂为非离子表面活性剂,多糖为藻酸碱金属盐,藻酸碱金属盐中α-L-古罗糖醛酸嵌段的含量不少于60%。
实施例2:
一种制造胶囊精华露的方法,如图5所示,与实施例1的不同之处在于,包括管路8,管路8上连接有若干双层滴管4。其中,管路8包括第一管路81和第二管路82,第一管路81的进液口与第一液泵相连,第一管路81的出液口与内层滴管41相连;第二管路82的进液口与第二液泵相连,第二管路82的出液口与外层滴管42相连(其中第一液泵和第二液泵未在图上画出)。
本方法的优点是可以批量生产胶囊精华露,从而提高生产效率,降低生产成本。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种胶囊精华露,其特征是:包括双层胶囊(1),所述双层胶囊(1)的直径介于2.2mm-4mm之间,所述双层胶囊(1)包括活性成分层(11)、功效成分层(12)和凝胶壳(13);
所述活性成分层(11)中含有用于滋养肌肤的活性成分,所述功效成分层(12)包裹在所述活性成分层(11)外,所述功效成分层(12)内含有用于肌肤护理的功效成分、用于配适功效成分的辅助成分和至少一种液态聚电解质,所述凝胶壳(13) 包裹在所述功效成分层(12)外,用于对功效成分层(12)和活性成分层(11)进行保护;
所述活性成分层(11)在与所述功效成分层(12)接触之前包含至少一种表面活性剂,所述表面活性剂占所述活性成分层(11)的重量百分比介于0.06%-0.28%之间,所述凝胶壳(13)由液态聚电解质与凝胶化溶液(51)反应制成。
2.根据权利要求1所述的一种胶囊精华露,其特征是:所述活性成分包括羟癸基泛醌。
3.根据权利要求2所述的一种胶囊精华露,其特征是:活性成分占胶囊精华露总重量的百分比介于10%-30%之间。
4.根据权利要求1所述的一种胶囊精华露,其特征是:所述功效成分包括丁二醇、双丙甘醇、甲基葡糖醇聚醚-20、生物糖胶-1、异戊二醇、水解酵母蛋白、烟酰胺、糖类同分异构体、透明质酸钠交联聚合物、1,2-戊二醇、甘油、大豆异黄酮、胶原、马齿苋提取物、α-熊果苷、谷胱甘肽、棕榈酰三肽-5、1,2-己二醇、抗坏血酸磷酸酯钠、棕榈酰寡肽、棕榈酰四肽-7、扭刺仙人掌茎提取物、酵母发酵产物提取物、杉叶蕨藻提取物、水解大米蛋白、银耳多糖、卵磷脂、油酸、山梨醇、酵母菌溶胞物、水解透明质酸钠、透明质酸钠、缬氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、月桂酰胺谷氨酰胺、精氨酸、辛酰羟肟酸、丙二醇和对羟基苯乙酮。
5.根据权利要求4所述的一种胶囊精华露,其特征是:所述功效成分中各成分占胶囊精华露总重量的百分比范围依次为:丁二醇1%-2%、双丙甘醇1%-2%、甲基葡糖醇聚醚-201%-2%、生物糖胶-1 1%-2%、异戊二醇1%-2%、水解酵母蛋白1%-2%、烟酰胺1%-2%、糖类同分异构体1%-2%、透明质酸钠交联聚合物1%-2%、1,2-戊二醇1%-2%、甘油1%-2%、大豆异黄酮1%-2%、胶原1%-2%、马齿苋提取物0.5%-1%、α-熊果苷0.5%-1%、谷胱甘肽0.5%-1%、棕榈酰三肽-50.5%-1%、1,2-己二醇0.5%-1%、抗坏血酸磷酸酯钠0.5%-1%、棕榈酰寡肽0.5%-1%、棕榈酰四肽-70.5%-1%、扭刺仙人掌茎提取物0.5%-1%、酵母发酵产物提取物0.5%-1%、杉叶蕨藻提取物0.5%-1%、水解大米蛋白0.5%-1%、银耳多糖0.5%-1%、卵磷脂0.5%-1%、油酸0.5%-1%、山梨醇0.5%-1%、酵母菌溶胞物0.5%-1%、水解透明质酸钠0.5%-1%、透明质酸钠0.5%-1%、缬氨酸0.3%-0.6%、苏氨酸0.3%-0.6%、甘氨酸0.3%-0.6%、谷氨酸0.3%-0.6%、月桂酰胺谷氨酰胺0.3%-0.6%、精氨酸0.3%-0.6%、辛酰羟肟酸0.3%-0.6%、丙二醇0.3%-0.6%和对羟基苯乙酮0.3%-0.6%。
6.根据权利要求1所述的一种胶囊精华露,其特征是:所述辅助成分包括水、聚山梨醇酯-20、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25、甲基丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶。
7.根据权利要求6所述的一种胶囊精华露,其特征是:所述辅助成分中各成分占胶囊精华露总重量的百分比依次为:水32%-36%、聚山梨醇酯-20 0.2%-0.7%、卡波姆0.1%-0.3%、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25 0.1%-0.4%、甲基丙烯酸酯交联聚合物0.05%-0.5%和黄原胶0.2%-0.4%。
8.一种制造胶囊精华露的方法,包括以下步骤:
a)在活性成分中添加表面活性剂,并使二者充分溶合,然后将活性成分盛装于第一液泵(2)中;
b)在功效成分中添加辅助成分和液态聚电解质,并使之充分溶合,所述聚电解质在胶囊精华露中的重量百分比介于0.6%和1.5%之间,然后将混合后的溶液盛装于第二液泵(3)中;
c)在所述第一液泵(2)和第二液泵(3)的出口处连接有开口朝下的双层滴管(4),所述双层滴管(4)包括内层滴管(41)和外层滴管(42),所述第一液泵(2)的出口与内层滴管(41)相连,所述第二液泵(3)的出口与外层滴管(42)相连;
d)在所述双层滴管(4)下方置有反应容器(5),所述反应容器(5)中盛装有凝胶化溶液(51),所述凝胶化溶液(51)中含有能与所述液态聚电解质发生凝胶化反应的反应剂;
e) 使用所述第一液泵(2)将所述活性成分注入内层滴管(41)中,并在所述内层滴管(41)的出口处形成由活性成分组成的液滴,所述液滴构成活性成分层(11);
f)使用所述第二液泵(3)将所述功效成分和辅助成分的混合溶液注入外层滴管(42)中,在所述表面活性剂的作用下,所述功效成分和辅助成分的混合溶液在所述外层滴管(42)的出口处形成包裹于活性成分层(11)外部的功效成分层(12);
g) 从双层滴管(4)中共挤出的由活性成分层(11)和功效成分层(12)组成的双层液滴(6)由于重力的作用滴落于反应容器(5)中,进而浸入所述凝胶化溶液(51)中,使双层液滴(6)中的液态聚电解质与所述凝胶化溶液(51)中的反应剂发生凝胶化反应,从而在所述双层液滴(6)外部形成包裹双层液滴(6)的凝胶壳(13),所述凝胶壳(13)的厚度介于双层胶囊(1)直径的0.6%至1.5%之间;
h) 回收所制成的双层胶囊(1)。
9.根据权利要求8所述的一种制造胶囊精华露的方法,其特征是:所述凝胶化溶液(51)中含有多价离子,所述聚电解质是能与多价离子反应形成凝胶壳(13)的多糖。
10.根据权利要求9所述的一种制造胶囊精华露的方法,其特征是:所述表面活性剂为非离子表面活性剂,所述多糖为藻酸碱金属盐,所述藻酸碱金属盐中α-L-古罗糖醛酸嵌段的含量不少于60%。
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