CN108024936A

CN108024936A - 个人清洁组合物

Info

Publication number: CN108024936A
Application number: CN201680053487.7A
Authority: CN
Inventors: N·J·安杰
Original assignee: Unilever Nederland BV
Current assignee: Unilever IP Holdings BV
Priority date: 2015-09-10
Filing date: 2016-08-16
Publication date: 2018-05-11
Anticipated expiration: 2036-08-16
Also published as: US20180256470A1; ZA201801097B; EP3346984A1; WO2017042004A1; BR112018003111B1; BR112018003111A2; CN108024936B; JP6971971B2; TR201902051T4; EP3346984B1; JP2018526408A

Abstract

本发明提供了一种个人清洁组合物，其具有4.5至5.1的pH，并且在水性连续相中包含：(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；(ii)选自疏水性乳液液滴和颗粒状固体的一种或多种分散的有益剂，和(iii)选自碱可溶胀乳液(ASE)聚合物和疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物的结构化聚合物；其特征在于所述一种或多种阴离子清洁表面活性剂选自通式(I)的烷基醚硫酸盐：R‑O‑(CH₂CH₂O)_n‑SO₃ ^‑M⁺(I)，其中R是具有10至14个碳原子的直链或支链烷基，n是代表乙氧基化度的数字并且为3至3.5，并且M是碱金属、铵或烷醇铵阳离子。

Description

个人清洁组合物

技术领域

本发明涉及个人清洁组合物，如液体肥皂、沐浴露和洗发剂。

背景技术

在个人清洁组合物如液体肥皂、沐浴露和洗发剂中，有益剂的悬浮和递送通常是产品性能的关键驱动因素。有益剂典型地作为分散的疏水性乳液液滴(例如硅酮)或分散的固体颗粒(例如片状去头皮屑活性物质)存在。配剂者遇到的问题是保持分散的有益剂悬浮且总产品稳定，同时仍然提供令人满意的流变性以及去污和调理性能。

丙烯酸的均聚物和共聚物已被用作结构化剂以提供有效的增稠以及不溶性颗粒在水性表面活性剂体系中的有效储存稳定悬浮。这样的结构化聚合物的实例包括卡波姆、碱可溶胀乳液(ASE)聚合物和疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物。

ASE和HASE聚合物提供重量有效的增稠和改进的电解质耐受性，从而改善产品外观(例如透明度)。

然而，分散的有益剂(例如硅酮)从ASE或HASE结构化体系有效沉积到毛发上的能力在低产品pH下被严重降低。在洗发剂中通常期望温和地酸性的pH，这是因为诸如毛发纤维溶胀减少、毛发光泽改善、与制剂中的酸性皮肤或毛发护理活性物质更好的相容性以及某些有机防腐体系的优化效力。

本发明解决了这个问题。

发明内容

本发明提供个人清洁组合物，其具有3至6.5的pH，并且在水性连续相中包含：

(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；

(ii)选自疏水性乳液液滴和颗粒状固体的一种或多种分散的有益剂，和

(iii)选自碱可溶胀乳液(ASE)聚合物和疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物的结构化聚合物；

其特征在于所述一种或多种阴离子清洁表面活性剂选自通式(I)的烷基醚硫酸盐：

R-O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃ ^-M⁺ (I)

其中R是具有10至14个碳原子的直链或支链烷基，n是代表乙氧基化度的数字并且为3至3.5，并且M是碱金属、铵或烷醇铵阳离子。

具体实施方式

除非另有说明，否则本文使用的所有分子量均为重均分子量。

“水性连续相”是指以水为其基础的连续相。

合适地，本发明的组合物将包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。

本发明的组合物包含选自上文限定的通式(I)的烷基醚硫酸盐的一种或多种阴离子清洁表面活性剂。

在通式(I)中，M优选为钠、钾、铵或乙醇胺，R优选为C₁₀-C₁₂正烷基，并且平均乙氧基化度n优选为3.0至3.2。

特别优选的是SLES 3EO(即，其中平均乙氧基化度n为3.0的月桂基醚硫酸钠)

商业生产的烷基醚硫酸盐通常含有具有反映脂族醇原料选择和乙氧基化度的实际组成的同系物的混合物。

因此，乙氧基化度(通式(I)中的n)是统计平均值，其可以是整数或分数。n的值由乙氧基化反应中环氧乙烷与脂族醇的起始摩尔比以及发生乙氧基化反应的温度、时间和催化条件决定。

具有通式(I)的商业生产的烷基醚硫酸盐将通常包含同系物的混合物，其中总混合物的55至80摩尔％由具有5EO或更低(低至0EO，即，未乙氧基化的烷基硫酸盐)的乙氧基链的同系物组成，混合物的其余部分由具有6EO或更高(至多约10EO)的乙氧基链的同系物组成。更高的同系物(例如至多约15EO)也可以以小量存在(通常每个个体同系物不超过总混合物的1至2摩尔％)。下表中给出了具有通式(I)的商业生产的烷基醚硫酸盐在摩尔百分比方面的典型分类：

x	R-O-(CH₂CH₂-O)_x-SO₃ ^-M⁺的m/m％
		0	10至15
1	7至11
		2	10至12
3	10至15
		4	10至12
5	9至11
		6	6至10
7	5至9
		8	3至7
9	3至5
		10	2至4
11	0至2
		12	0至2
13	0至1
		14	0至1
15	0至0.5

用于本发明的商业生产的具有通式(I)的烷基醚硫酸盐的实例包括CS-330HA(来自Stepan Company)和N 70LS(来自BASF)。

在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，通式(I)的烷基醚硫酸盐的水平将通常为5至26重量％，优选为10至18重量％。在根据本发明的优选组合物中，基于组合物的总重量，SLES 3EO(即月桂基醚硫酸钠，其中平均乙氧基化度n为3.0)的水平为10至18重量％。

本发明的组合物包含选自疏水性乳液液滴和颗粒状固体的一种或多种分散的有益剂。

本发明上下文中的术语“有益剂”包括可以为毛发和/或头皮和/或皮肤(优选毛发和/或头皮)提供益处的材料以及被有益地引入个人清洁组合物中的那些材料，例如美容剂。

用于包含在本发明组合物中的疏水性乳液液滴通常具有4微米或更小的平均液滴直径(D3,2)。优选平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小，更优选0.5微米或更小，最优选0.25微米或更小。

测量平均液滴直径(D3,2)的合适方法是通过使用诸如Malvern Mastersizer的仪器进行激光散射。

本文中优选的疏水性乳液液滴包括毛发和/或皮肤调理成分例如硅酮和烃油的乳液液滴。

用于本发明的合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。

这样的硅酮优选是非挥发性的(在25℃下蒸气压小于1000Pa)，并且优选具有大于100,000，更优选大于250,000的分子量。

这样的硅酮优选具有大于50,000cS(mm².s^-1)的运动粘度，并且更优选具有大于500,000cS(mm².s^-1)的运动粘度。本发明上下文中的硅酮运动粘度是在25℃下测量的并且可以通过玻璃毛细管粘度计测量，如Dow Corning Corporate Test Method CTM004(1970年7月20日)中进一步阐述的。

用于本发明的合适的硅酮可作为来自供应商如Dow Corning和GE Silicones的预形成硅酮乳液获得。为了便于处理和控制硅酮粒度，使用这样的预形成硅酮乳液是优选的。这样的预形成硅酮乳液将通常另外包含合适的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合，或通过使用高剪切混合机的机械乳化制备。平均液滴直径(D3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。

合适的预形成硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均可获自Dow Corning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。氨端二甲聚硅氧烷乳液如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)也是合适的。

也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。

用于本发明的合适的烃油包括具有约10至约50个碳原子的饱和非极性直链或支链脂族或脂环族烃，及其混合物。

这样的烃油优选在40℃下运动粘度为1至35cS(mm².s^-1)且在25℃下比重为0.76至0.87。

在本发明上下文中优选的烃油是轻质矿物油。矿物油是从石油获得的透明油状液体，已经从其除去蜡，并且通过蒸馏除去更加挥发性的馏分。在250℃至300℃之间蒸馏的馏分被称为矿物油，并且其由烃的混合物组成，其中每个烃分子的碳原子数通常为C₁₀-C₄₀。

矿物油的特征可以在于它的粘度，其中轻质矿物油比重质矿物油粘度低。合适的轻质矿物油将通常在40℃下运动粘度为3.9至5.0cS(mm².s^-1)且在25℃下比重为0.810至0.830。这样的材料可以以商品名商购。

用于包含在本发明的组合物中的合适的颗粒状固体包括固体抗微生物活性物质(例如吡啶硫酮锌、氯咪巴唑、硫磺、吡罗克酮乙醇胺、octopirox、二硫化硒和酮康唑)、固体着色剂(例如染发剂和颜料)、以及片状(flaky)或片状(platelet)珠光剂或遮光剂(如硅酸镁铝、氧化锌、二氧化钛和涂覆的云母)。

也可以使用任何上述材料的混合物。

在根据本发明的典型组合物中，分散的有益剂(如上文所定义)的水平取决于所使用的特定材料，但通常基于组合物的总重量为0.01至20重量％，优选0.02至10重量％。在根据本发明的优选组合物中，一种或多种分散的有益剂包括一种或多种硅酮乳液(如上文进一步描述的)，并且基于组合物的总重量，硅酮(本身作为活性成分)的水平为0.01至10％，优选0.5至5重量％。

本发明的组合物包含选自碱可溶胀乳液(ASE)聚合物和疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物的结构化聚合物。

ASE聚合物是通过烯属不饱和单体的加成聚合制备的含羧基共聚物。ASE聚合物在低pH下不溶于水，但在用碱中和后，在pH大于6下表现出链膨胀和伴随的溶解。

用于包含在本发明的组合物中的示例性ASE聚合物包括通过包含至少一种酸性乙烯基单体如甲基丙烯酸或丙烯酸和至少一种非离子乙烯基单体如丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的单体混合物的加成聚合制备的线性或交联共聚物。

用于包含在本发明的组合物中的优选ASE聚合物是甲基丙烯酸和丙烯酸C₁-C₄烷基酯的线性或交联共聚物。

基于共聚物的总重量，甲基丙烯酸优选以20至80重量％，更优选25至70重量％，最优选35至65重量％存在于共聚物中。

基于共聚物的总重量，丙烯酸C₁-C₄烷基酯优选以25至70重量％，更优选35至65重量％存在于共聚物中。

丙烯酸C₁-C₄烷基酯优选选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或其混合物。

共聚物优选用至少一种烯属多不饱和交联剂部分或完全交联。

HASE聚合物是已经通过引入侧基疏水基团而疏水改性的ASE聚合物。HASE聚合物通过流体动力增稠加上聚合物主链上的疏水基团与其他疏水物质的缔合的双重机制操作。

用于包含在本发明的组合物中的示例性HASE聚合物包括通过包含至少一种酸性乙烯基单体如甲基丙烯酸或丙烯酸和至少一种缔合单体的单体混合物的加成聚合制备的线性或交联共聚物。

本发明上下文中的术语“缔合单体”表示具有烯属不饱和部分(用于与混合物中的其他单体加成聚合)和疏水部分的单体。

在一种优选类型的缔合单体中，疏水部分由选自丙烯酸C₁-C₂₂烷基酯、甲基丙烯酸C₁-C₂₂烷基酯、甲基丙烯酸、丙烯酸或其组合的重复单元形成的均聚物链、无规共聚物链或嵌段共聚物链构成。这样的单元的实例包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯及其混合物。在链的末端处的单元之一将仍然可以用作用于与其他单体加成聚合(如上所述)的烯属不饱和部分。这种类型的缔合单体通常被称为“大分子单体”，并且可以通过使用有效实现催化链转移(CCT)的催化剂例如钴卟啉和钴肟的CCT程序制备。

大分子单体可以有利地具有约200至约50,000，优选约400至约10,000，最优选约500至约3,000的数均分子量(通过液体渗透色谱法测定的Mn)。

由上述部分形成的大分子单体的特别优选的实例包括聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚(甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸乙基己酯)及其组合。

另一种优选类型的缔合单体包含在烯属不饱和部分和疏水部分之间的聚氧化烯部分。这种类型的缔合单体有时被称为“表面活性单体(surfmer)”，并且通常可以通过可商购非离子聚氧化烯表面活性剂醇与丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、衣康酸或乌头酸的酸催化缩合制备。

表面活性单体的烯属不饱和部分通常衍生自α,β-烯属不饱和单或二羧酸或其酸酐，更优选C₃-C₄单或二羧酸或其酸酐。或者，烯属不饱和部分可以衍生自烯丙基醚或乙烯基醚、非离子乙烯基取代的氨基甲酸酯单体或乙烯基取代的脲反应产物。

表面活性单体的聚氧化烯部分合适地是由约5至约250，更优选约10至约120，最优选约15至约60个重复的氧基(C₂-C₄亚烷基)单位形成的均聚物链或者无规或嵌段共聚物链。优选的聚氧化烯部分包含分别由约5至约150，更优选约10至约100，最优选约15至约60个氧基亚乙基、氧基亚丙基或氧基亚丁基单元形成的聚氧化乙烯，聚氧化丙烯和聚氧化丁烯部分。

表面活性单体的疏水部分优选为属于以下类别之一的烃基：C₈-C₄₀直链烷基，芳基取代的C₂-C₄₀烷基，C₂-C₄₀烷基取代的苯基，C₈-C₄₀支链烷基，C₈-C₄₀碳环烷基；和C₈-C₈₀复合酯。

这样的疏水部分的优选实例包括直链或支链C₈-C₄₀烷基，如辛基，异辛基，癸基，月桂基，肉豆蔻基，鲸蜡基，鲸蜡硬脂基，硬脂基，异硬脂基，花生基，山嵛基及其混合物；和C₈-C₈₀复合酯，如氢化蓖麻油(主要是12-羟基硬脂酸的甘油酯)，1,2-二酰基甘油(例如1,2-二硬脂基甘油，1,2-二棕榈基甘油和1,2-二肉豆蔻基甘油)，糖的二聚物、三聚物或聚合物(例如3,4,6-三硬脂基葡萄糖和2,3-二月桂基果糖)和脱水山梨糖醇酯。

由上述部分形成的表面活性单体的特别优选的实例包括鲸蜡基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯，鲸蜡硬脂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯，硬脂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯，花生基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯，山嵛基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯，月桂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯，氢化蓖麻油聚乙氧基化甲基丙烯酸酯，和芥花油(canola)聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯，其中聚乙氧基化部分包含约5至约100，优选约10至约80，更优选约15至约60个氧基亚乙基重复单元。

用于本发明的优选HASE聚合物包括甲基丙烯酸或丙烯酸与以下单体的线性或交联共聚物：(i)选自表面活性单体(如上文定义)、大分子单体(如上文定义)及其混合物的至少一种缔合单体；和(ii)选自丙烯酸C₁-C₄烷基酯或甲基丙烯酸C₁-C₄烷基酯、多酸乙烯基单体及其混合物的至少一种另外的单体。

基于共聚物的总重量，甲基丙烯酸或丙烯酸优选以10至80重量％，更优选25至70重量％，最优选35至65重量％存在于共聚物中。

基于共聚物的总重量，缔合单体优选以0.5至25重量％，更优选0.5至15重量％存在于共聚物中。

丙烯酸C₁-C₄烷基酯或甲基丙烯酸C₁-C₄烷基酯优选选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或其混合物。

当存在时，共聚物中丙烯酸C₁-C₄烷基酯或甲基丙烯酸C₁-C₄烷基酯的量可以优选为25至85％，更优选35至65％。

多酸乙烯基单体优选选自马来酸，富马酸，衣康酸和柠康酸，其酸酐和盐，及其混合物。更优选的是马来酸，马来酸酐，及其盐，及其混合物。

当存在时，基于共聚物的总重量，多酸乙烯基单体的量可以优选为0.1至约10重量％。

用于包含在本发明的组合物中的HASE聚合物的具体实例包括丙烯酸与丙烯酸烷基酯的共聚物，INCI名为Acrylates Copolymer(例如来自Rohm&Haas的33)；丙烯酸与丙烯酸乙酯和缔合丙烯酸烷基酯的共聚物，INCI名为Acrylates Copolymer(来自Lubrizol的Carbopol Aqua)；或者(甲基)丙烯酸与丙烯酸烷基酯和乙氧基化疏水改性丙烯酸烷基酯的共聚物，INCI名为Acrylates/Steareth-20 MethacrylateCopolymer，Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer，Acrylates/Steareth-20Methacrylate Crosspolymer(来自Rohm&Haas的28或88)或INCI名为Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer(来自3V Sigma的)。

也可以使用任何上述材料的混合物。

优选结构化聚合物选自如上所述的HASE聚合物。

结构化聚合物的水平取决于所用的特定材料，但通常基于组合物的总重量为0.1至1.5重量％。

本发明的组合物可以适合地包含至少一种无机电解质。无机电解质可用于帮助向组合物提供粘度。

当在30℃下使用Brookfield V2粘度计(转子RTV5，1分钟，20rpm)测量时，组合物的粘度适合地为6,000至10,000mPa.s，优选7,000至9,000mPa.s，更优选7,500至8,500mPa.s。

合适的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠，氯化钾，氯化钙，氯化镁，氯化锌，氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)。

用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠，氯化钾，硫酸镁及其混合物。

任何上述材料的混合物也可以是合适的。

本发明的组合物中无机电解质的水平通常为约1至约25％，优选约2至约20％，更优选约3至约15％(基于组合物的总重量按无机电解质的总重量计)。

本发明的组合物优选包含一种或多种阳离子聚合物。这样的聚合物可以增强调理剂的递送并由此改善所获得的调理益处。

阳离子聚合物通常含有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基。质子化氨基可以是伯胺，仲胺或叔胺(优选仲或叔)。阳离子聚合物的阳离子含氮基团通常作为组成聚合物的重复单元的全部上的或更通常一些上的取代基存在。

优选阳离子含氮基团选自带有三个基团的季铵基团，所述三个基团可以相同或不同，选自氢和含有1至10，更优选1至6，最优选1至3个碳原子的烷基基团。

只要抗衡离子与组合物的必要组分在物理和化学上相容或者不会不适当地损害产品性能、稳定性或美观性，任何阴离子抗衡离子均可与阳离子聚合物结合使用。这样的抗衡离子的实例包括卤素离子(例如氯离子，氟离子，溴离子，碘离子)，硫酸根和甲基硫酸根。

阳离子聚合物的重均分子量(M_W)优选为约5,000至约1千万，更优选约100,000至约1百万g/mol。

阳离子聚合物通常具有约0.2至约7meq/gm的阳离子电荷密度。本发明上下文中的术语“阳离子电荷密度”是指组成聚合物的单体单元上的正电荷的数量与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷的位置的数量。阳离子电荷密度可以根据凯氏定氮法测定。本领域技术人员将认识到，含氨基聚合物的电荷密度可以根据pH和氨基的等电点而变化。在预期用途的pH下，电荷密度应在上述限度内。用于本发明的阳离子聚合物优选具有约0.3至约4meq/g，更优选约0.4至约3.5meq/g的阳离子电荷密度。

用于本发明的合适的阳离子聚合物包括阳离子多糖衍生物，例如阳离子纤维素衍生物，阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。

用于本发明的优选的阳离子多糖衍生物包括阳离子瓜耳胶衍生物和阳离子纤维素衍生物。

用于本发明的优选的阳离子瓜耳胶衍生物的实例包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，如C13S，C14， C15和C17。

用于本发明的优选的阳离子纤维素衍生物的实例包括聚(1,2-氧基乙烷二基)-2-羟基-3-三甲基丙基氯化铵纤维素醚(INCI：Polyquaterinum-10)，例如Polymer JR-125，Polymer JR-400，Polymer JR-30M，Polymer LR-400和Polymer LR-30M。

也可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。

当包含时，基于组合物的总重量，组合物中阳离子聚合物的总水平优选为0.05至2重量％，更优选0.1至0.5重量％。

本发明的组合物优选包含一种或多种两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是甜菜碱，例如具有通式R(CH₃)₂N⁺CH₂COO^-的那些，其中R是烷基或烷基酰氨基烷基，烷基优选具有10至16个碳原子。特别合适的甜菜碱是油基甜菜碱，辛酰胺丙基甜菜碱，月桂酰胺丙基甜菜碱，异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。

当包含时，基于组合物的总重量，两性表面活性剂的总水平通常为0.1重量％至20重量％，优选1重量％至10重量％，更优选1重量％至5重量％。

出于上述原因，在洗发剂中通常期望温和地酸性的pH值。有利地，本发明提供了分散的有益剂(例如硅酮)的低效沉积问题的解决方案，从而允许在较低的pH值下配制本发明的组合物。

如上所述的本发明的温和地酸性的组合物将适合地具有约3.8至约5.4，优选约3.9至约5.2，更优选约4.0至约5.1，最优选约4.1至4.9的pH。可以使用任何化妆方面可接受的有机或无机酸如柠檬酸，乙酸，乙醇酸，乳酸，苹果酸，酒石酸，盐酸及其混合物将这样的组合物的pH调节至期望值。

本发明的组合物可以含有进一步的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分的实例包括香味剂，染料和颜料，pH调节剂和防腐剂或抗微生物剂。这些成分中的每一种都将以有效实现其目的的量存在。通常，基于组合物的总重量，这些任选成分以至多5重量％的水平被单独地包含。

用于本发明的一个优选类别的任选成分包括有机酸防腐剂。合适的有机酸防腐剂可以选自苯甲酸和/或其碱金属和铵盐(例如苯甲酸钠)；山梨酸和/或其碱金属和铵盐(例如山梨酸钾)；对茴香酸和/或其碱金属和铵盐，以及水杨酸和/或其碱金属和铵盐。也可以使用任何上述成分的混合物。优选的有机酸防腐剂选自苯甲酸/苯甲酸钠，山梨酸/山梨酸钾或其混合物。最优选的是苯甲酸/苯甲酸钠。

当包含时，基于组合物的总重量，有机酸防腐剂(如上所述)的总水平通常为约0.01重量％至约3重量％，优选约0.05重量％至约2重量％，更优选约0.1重量％至约1重量％。

在包含如上所述的有机防腐剂的本发明的组合物中，优选组合物的pH为温和地酸性的(如上文进一步描述的)，以确保有机酸防腐剂以其活性质子化形式存在。

方法

本发明还提供了制造如上定义的个人清洁组合物的方法，所述方法包括以下步骤：使结构化聚合物(iii)在水溶液中溶胀，并将如此获得的溶胀结构化聚合物与剩余的组合物成分混合。

优选通过将聚合物溶解在水中并且增加pH直到不再发生粘度变化，使结构化聚合物溶胀。在溶胀结构化聚合物与剩余的组合物成分组合后，必要时可以再调节pH值，使得最终组合物的pH为3至6.5。

使用模式

本发明的组合物主要旨在局部施用于身体，优选毛发和头皮。

最优选将本发明的组合物局部施用于毛发，然后按摩到毛发和头皮中。然后在干燥毛发之前用水冲洗掉毛发和头皮上的组合物。

将通过以下非限制性实施例进一步说明本发明，其中除非另有说明，否则提到的所有百分数均基于总重量按重量计。

实施例

制备毛发清洁洗发剂制剂，具有下表1所示成分。实施例1至4代表根据本发明的制剂。实施例A至D代表比较例(不是根据本发明)。

表1

表1(续)

使用洗发剂产品处理发束，并使用XRF(标准规程)测量硅酮沉积。实施例A，B，1和2(洗发剂pH 6.5)的结果示于图1中。实施例C，D，3和4(洗发剂pH 4.5)的结果示于图2中。

参见图1，当用阳离子聚合物Polyquaternium-10(PQ-10)代替阳离子聚合物C13S(JC13)时，使用SLES(1EO)的比较制剂的硅酮沉积值下降至几乎为零。

参见图2，不管所用的阳离子聚合物如何，使用SLES(1EO)的比较制剂的硅酮沉积值是差的。对于使用SLES(3EO)的本发明制剂，硅酮沉积比具有C13S以及具有Polyquaternium-10的比较制剂好3倍。

从图1和图2的比较可以看出，根据本发明的SLES(3EO)制剂以Polyquaternium-10(约600ppm)递送了良好水平的硅酮沉积，并且沉积性能不依赖于制剂pH。

总的来说，结果显示使用SLES(1EO)的比较制剂表现出对制剂pH和所用阳离子聚合物性质两者非常敏感的硅酮沉积值。相反，使用SLES(3EO)的本发明制剂表现出能容忍制剂pH和所用阳离子聚合物性质两者的良好的硅酮沉积值。

Claims

1.一种个人清洁组合物，其具有3至6.5的pH，并且在水性连续相中包含：

(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；

R-O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃ ^-M⁺ (I)

2.根据权利要求1所述的组合物，其中在通式(I)中，M是钠、钾、铵或乙醇胺，R是C₁₀-C₁₂正烷基，并且n为3.0至3.2。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述结构化聚合物(iii)为选自通过包含至少一种酸性乙烯基单体和至少一种缔合单体的单体混合物的加成聚合制备的线性或交联共聚物的HASE聚合物。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述HASE聚合物选自甲基丙烯酸或丙烯酸与以下单体的线性或交联共聚物：(i)选自表面活性单体、大分子单体及其混合物的至少一种缔合单体；和(ii)选自丙烯酸C₁-C₄烷基酯或甲基丙烯酸C₁-C₄烷基酯、多酸乙烯基单体及其混合物的至少一种另外的单体。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述缔合单体是选自以下的表面活性单体：鲸蜡基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、鲸蜡硬脂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、硬脂基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、花生基聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、山嵛基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、月桂基聚乙氧基化甲基丙烯酸酯、氢化蓖麻油聚乙氧基化甲基丙烯酸酯和芥花油聚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯，其中所述聚乙氧基化部分包含15至60个氧基亚乙基重复单元。

6.根据权利要求4所述的组合物，其中所述缔合单体是数均分子量(通过液体渗透色谱法测定的Mn)为500至3,000的大分子单体，并且选自聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚(甲基丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸乙基己酯)及其组合。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种分散的有益剂(ii)包括一种或多种硅酮乳液，并且基于所述组合物的总重量，硅酮(本身作为活性成分)的水平为0.5至5重量％。