CN107951858A - 一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶。该封口胶包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖20‑42份、硝化纤维素8‑13份、大豆分离蛋白12‑27份、纳豆粉22‑47份、疏水性脂肪酸1‑2份、氯化钠12‑18份、果胶1‑3份、黄原胶8‑17份、表面活性剂1‑3份、甘油10‑14份、丙酮45‑62份、净化水12‑18份。本发明胶囊封口胶成本低廉,力学性能好,且抗菌尤其适合填充疏水性药物。
Description
技术领域
本发明属于胶囊制备技术领域,具体涉及一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶。
背景技术
随着社会的发展,人们对服用的药物要求随之增高,胶囊因携带方便,且耐候性强,深受人们的喜爱。非动物空心胶囊主要有三类:一类是以水溶性纤维素衍生物为主要原料制成的胶囊;一类是以淀粉为主要原料制成的胶囊;还有一类是以普鲁兰多糖为原料制备的空心胶囊。其中普鲁兰多糖因其具有氧化透过率低、透明度好,崩解时间短优点,但其胶液粘度过大,搅拌困难,所消耗的人力和物力要高于其他的胶囊。在稳定方面,普鲁兰多糖储存稳定性较差,且因长期存放后胶囊易失水,容易发生脆碎。
申请号201410218196.1,名称为普鲁兰多糖空心硬胶囊及其制备方法,所述普鲁兰多糖空心硬胶囊包含以下重量百分比组分:普鲁兰多糖70~96%,凝胶剂0.2~8%,助凝剂0.01~2%,表面活性剂0~2%,保湿剂0.2~5%,遮光剂0~3%,余量为水分。虽然该空心硬胶囊机械性能好,抗老化能力强,含水量低于明胶胶囊,但制备成本高、普鲁兰多糖的粘度大制备时耗时费人工。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,该胶囊封口胶成本低廉,力学性能好,且抗菌尤其适合填充疏水性药物。
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖20-42份、硝化纤维素8-13份、大豆分离蛋白12-27份、纳豆粉22-47份、疏水性脂肪酸1-2份、氯化钠12-18份、果胶1-3份、黄原胶8-17份、表面活性剂1-3份、甘油10-14份、丙酮45-62份、净化水12-18份。
作为改进的是,上述基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
作为改进的是,大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
作为改进的是,上述普鲁兰多糖的改性方法,包括以下步骤:
步骤1,取普鲁兰多糖投入反应釜中,用Savage法出去蛋白质,反复4-8次,再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉,用蒸馏水进行层析,得普鲁兰多糖粗品,所述乙醇溶液的浓度依次升高;
步骤2,向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂,40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物,浓缩得改性后普鲁兰多糖。
作为改进的是,步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.12-0.15mol/L、0.25-0.32mol/L、0.35-0.48mol/L。
作为改进的是,步骤2中浓缩为真空浓缩,温度为80℃。
与现有技术相比,本发明基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶成分天然,不会引起过敏反应看,另外本发明中普鲁兰多糖改性处理后,制备的封口胶粘度小,制备过程省时省力,具有良好的市场前景。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖20份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白12份、纳豆粉22份、疏水性脂肪酸1份、氯化钠12份、果胶1份、黄原胶8份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮45份、净化水12份。
其中,大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
上述普鲁兰多糖的改性方法,包括以下步骤:
步骤1,取普鲁兰多糖投入反应釜中,用Savage法出去蛋白质,反复4-8次,再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉,用蒸馏水进行层析,得普鲁兰多糖粗品;
步骤2,向普鲁兰多糖粗品种添加马来酸接枝剂,40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物,浓缩得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.12mol/L、0.25mol/L、0.35mol/L。
步骤2中浓缩为真空浓缩,温度为80℃。
封口胶的制备方法参照现有胶囊封口胶的制备工艺。
实施例2
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
其中,大豆分离蛋白的分子量为1200。
上述普鲁兰多糖的改性方法,包括以下步骤:
步骤1,取普鲁兰多糖投入反应釜中,用Savage法出去蛋白质,反复6次,再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉,用蒸馏水进行层析,得普鲁兰多糖粗品,所述乙醇溶液的浓度依次升高;
步骤2,向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂,40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物,真空浓缩,温度为80℃得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.14mol/L、0.30mol/L、0.45mol/L
实施例3
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖42份、硝化纤维素13份、大豆分离蛋白27份、纳豆粉47份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠18份、果胶3份、黄原胶17份、表面活性剂3份、甘油14份、丙酮62份、净化水18份。
大豆分离蛋白的分子量为1500。
上述普鲁兰多糖的改性方法,包括以下步骤:
步骤1,取普鲁兰多糖投入反应釜中,用Savage法出去蛋白质,反复8次,再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉,用蒸馏水进行层析,得普鲁兰多糖粗品,所述乙醇溶液的浓度依次增大;
步骤2,向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂,60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物,80℃下真空浓缩得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.15mol/L、0.32mol/L、0.48mol/L。
对比例1
除普鲁兰多糖不经处理外,其余同实施例2。
对比例2
除不含硝化纤维素外,其余同实施例2。
对实施例1-3和对比例1-2制备封口胶进行应用,并测试被施用的胶囊的相关性能。
如:1、分别取在锁合状态下的上述胶囊各数粒,先将胶囊的体、帽两端分别固定。在用质构仪中的拉伸程序进行测试。测试将位移拉伸至20mm后的状态和每一状态时所需的力。
2、实验时取厚度相同的明胶胶片若干片,模拟胶囊锁合时的状态进行封口(封口胶片均由两片胶片组成,且两胶片一上一下沿一条边部分重叠)。将封口后的胶片,以0#、1#胶囊锁合处周长为胶片宽度(以两胶片重叠的一条边为宽)、以10cm为胶片的长度裁剪胶片。裁剪后的胶片分别用质构仪中的拉伸程序进行测试,记录封口处被拉断时的力。
从上述数据可以看出,本发明普鲁兰多糖经过处理后制备的封口胶粘度低,易于搅拌,且所得封口胶的剥离力高,耐拉伸,抗老化能力强。
另外,本发明不限于上述实施方式,只要在不超出本发明的范围内,可以采取各种方式实施本发明。
Claims (6)
1.一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖20-42份、硝化纤维素8-13份、大豆分离蛋白12-27份、纳豆粉22-47份、疏水性脂肪酸1-2份、氯化钠12-18份、果胶1-3份、黄原胶8-17份、表面活性剂1-3份、甘油10-14份、丙酮45-62份、净化水12-18份。
2.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
3.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
4.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,所述普鲁兰多糖的改性方法,包括以下步骤:步骤1,取普鲁兰多糖投入反应釜中,用Savage法出去蛋白质,反复4-8次,再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉,用蒸馏水进行层析,得普鲁兰多糖粗品;步骤2,向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂,40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物,浓缩得改性后普鲁兰多糖。
5.根据权利要求4所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.12-0.15mol/L、0.25-0.32mol/L、0.35-0.48mol/L。
6.根据权利要求4所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶,其特征在于,步骤2中浓缩为真空浓缩,温度为80℃。
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2017
- 2017-12-08 CN CN201711296894.3A patent/CN107951858A/zh active Pending
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