CN1076949C

CN1076949C - 农作物保护产品

Info

Publication number: CN1076949C
Application number: CN96191562A
Authority: CN
Inventors: W·鲁斯; G·卡纳夫贝特尔; R·B·库格; H·克斯曼
Original assignee: Novartis AG
Current assignee: Syngenta Participations AG
Priority date: 1995-01-23
Filing date: 1996-01-11
Publication date: 2002-01-02
Anticipated expiration: 2016-01-11
Also published as: IL116852A0; AR000767A1; MX9705565A; HU219156B; ATE183615T1; JP3735820B2; DE69603944T2; UA52597C2; PL183543B1; US6248748B1; AU4535496A; CZ290499B6; CN1169098A; WO1996022690A1; IL116852A; MY112745A; HUP9800418A3; AU687299B2; SK281959B6; BR9606836A

Abstract

由具有增效作用的活性成分所形成的保护植物的混合物。其中的组成Ⅰ是具有致植物免疫作用的式Ⅰ化合物，

其中

Z是CN、COOH或其盐、CO-OC₁-C₄烷基或CO-SC₁-C₄烷基；

其中的组分Ⅱ选自丙环唑、恶醚唑、戊菌唑、丁苯吗啉、苯锈啶、环丙嘧啶、甲霜灵、甲霜灵和咯喹酮。

Description

农作物保护产品

本发明涉及新的、由具有增效作用的活性成分所形成的农作物保护混合物，该混合物含有至少一种具有致植物免疫作用的化合物和至少一种具有杀微生物作用的化合物，本发明还涉及这些混合物用于保护农作物、特别是控制和预防疾病的方法。

组分I是可使植物产生免疫的式I化合物，

其中Z是CN、COOH或其盐、CO-OC₁-C₄烷基或CO-SC₁-C₄烷基；组分II选自如下组成的一组化合物A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑，(“丙环唑”)(参考文献：GB-1522657)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑，(“恶醚唑”)(参考文献：GB-2098607)；C)1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑，(“戊菌唑”)(参考文献：GB-1589852)；D)顺-4-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-2，6-二甲基吗啉，(“丁苯吗啉”)(参考文献：DE 2752135)；E)1-[3-(4-叔丁基)-2-甲基丙基]哌啶，(“苯锈啶”)(参考文献：DE2752135)；F)4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺，(“cyprodinil(环丙嘧啶)”)(参考文献：EP-A-310550)；G)(RS)-N-(2，6-二甲基苯基-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯，(“metalaxyl(甲霜灵)”)(参考文献：GB-1500581)；H)(R)-N-(2，6-二甲基苯基-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯，(“metalaxyl(R-甲霜灵)”)(参考文献：GB-1500581)；J)1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4-酮，(“咯喹酮”)(参考文献：GB-1394373)；

本发明还涉及化合物I和II的盐及金属配合物。

优选的式I化合物是其中Z是COOH(化合物IA)或其盐、CN(化合物IB)、COOCH₃(化合物IC)或COSCH₃(化合物ID)的化合物。

优选的盐是碱金属盐和碱土金属盐，特别是Li、Na、K、Mg或Ca盐；以及有机盐，特别是可成盐的胺，例如三甲胺、三乙胺、N，N-二甲基苯胺、吡啶、三乙醇胺、吗啉的盐。

特别优选其中Z是CO-SCH₃的式I化合物(化合物ID)。

已公开了式I的化合物可以激活植物潜在的自身防御系统来抵抗致病微生物的影响，从而可以保护植物防止致病原的感染(EP-A-313512)。

当使用率低时，这些化合物并不是直接对有害生物起作用，而是使健康的植物对疾病产生免疫。

用式I的化合物控制植物疾病的缺点是在使用率低时，其作用通常不够强。

令人惊奇的是，我们发现当将式I的化合物以特定的比例与IIA至IIJ中的一种常规杀微生物剂混合时具有增效作用。这些混合物适用于控制植物疾病，它一方面可以通过激活植物的自身防御系统使其更强壮，另一方面则可以直接控制致病原。

与常规的控制植物疾病的方法相比，所需活性成分的用量出人意料的低。

本发明混合物的突出优点是，组分I和II完全不同的作用机制有效防止了植物疾病耐药性的形成。组分I和II的混合物的增效作用表现为，例如，与根据各单独组分的作用总和所预测的结果相比，具有更低的使用率、更长的作用持续期间和更高的总产量。

本发明还涉及保护植物防止植物疾病、特别是真菌感染的方法，包括将植物、植物各部分或其生长环境用组分I和组分II以任意顺序或同时处理。

两种活性成分较好的混合比例是I∶II＝1∶30至10∶1，优选I∶II＝1∶20至2∶1和1∶10至1∶1。

特别有利的混合比例是：

I∶IIA＝1∶1至1∶6

I∶IIB＝1∶1至1∶6

I∶IIC＝1∶1至1∶5

I∶IID＝1∶1至1∶10

I∶IIE＝1∶1至1∶10

I∶IIF＝1∶20至1∶10

I∶IIG＝10∶1至1∶10

I∶IIH＝10∶1至1∶5

I∶IIJ＝10∶1至1∶10

本发明的活性成分I＋II的混合物具有非常突出的保护植物防止疾病的性质。

该活性成分的混合物能够控制或消灭出现于各种有用的农作物植物或植物各部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上的微生物，甚至在较晚的时间形成、目前尚未被这些微生物损害的植物器官上的微生物。它们还可以用作拌种药物来处理植物的繁殖材料、特别是种子(果实、块茎、核)和苗木植物(例如水稻)，以防止真菌感染并抵抗土壤带有的植物致病菌。本发明的活性成分混合物的特征是具有非常好的植物耐受性和良好的生态学性质。

该活性成分混合物可有效地防治以下种类的植物致病菌：子囊菌纲(例如黑星菌属、柄球菌属、白粉菌属、链核盘菌属、球腔菌属、钩丝壳霉属)；担子菌纲(例如驼孢锈属、丝核菌属、柄锈球菌属)；半知菌类(例如葡萄孢属、长蠕孢属、嘴孢属、镰孢属、壳针孢属、尾孢属、链格孢属、Pyricularia，特别是Pseudocercosporella herpotrichoides)；卵菌亚纲(例如疫霉属、霜霉属、盘梗霉属、腐霉属、单轴霉属)。

本申请所公开的本发明范围内的适应征领域的目标作物是，例如以下植物种：谷物(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高粱及相关种类)；甜菜(糖和饲料甜菜)；梨亚科水果、核果和浆果(苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃、草莓、树梅和黑莓)；豆科(豆、小扁豆、豌豆、大豆)；油料作物(油子油菜、芥末、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可、花生)；葫芦科(南瓜、黄瓜、甜瓜)；纤维植物(棉花、亚麻、大麻、黄麻)；柑橘类水果(橙、柠檬、葡萄、红梅)；蔬菜(菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、土豆、柿子椒)；月桂类(鳄梨、肉桂、樟脑)，或玉米、烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶叶、葡萄藤、啤酒花等植物，大蕉类和胶乳植物，以及装饰植物(花、灌木、阔叶树和针叶树)。这些列举并非以限定的方式进行。

根据本发明的活性成分混合物特别适合于如下应用：

I＋IIA、I＋IID、I＋IIE：用于谷物，特别是小麦和大麦；

I＋IIG、I＋IIH、特别是I＋IIH：用于马铃薯、葡萄藤、草场、啤酒花、烟草和蔬菜；

I＋IIJ：用于水稻。

式I和II的活性成分混合物通常以组合物的形式使用。式I和II的活性成分可以同时或在同一天内先后施用于要处理的区域或植物，如需要，可以和制剂领域常用的其它载体、表面活性剂或其它有助于应用的添加剂一起施用。

合适的载体和添加剂可以是固体或液体并且是制剂领域常用的物质，例如天然或再生的无机材料、溶剂、分散剂、湿润剂、粘合剂、增稠剂、粘合剂或肥料。

使用活性成分混合物(在各种情况下均含有活性成分I和II中的至少一种)的优选方法是施用于植物露在空气中的部分，尤其是叶子(叶施药)。使用率和使用次数取决于病原体的生物学和气候环境。或者，可以通过将植物的部位用液体制剂浸泡(例如在水稻生长中)或将该物质以固体的形式(例如颗粒的形式)掺入到土壤中(土壤施药)使活性成分通过根系(系统的作用)从土壤或水到达植物。式I和II的化合物还可用于对种核进行种子消毒(涂层)，这可以通过将根或种核连续地用活性成分的液体制剂浸泡或通过将它们用包含有该组合物的湿润或干燥的制剂进行涂层来完成。另外，在特殊情况下也可使用其它类型的对植物施药的方法，例如用于处理花蕾或植物结果实的部位。

组合物中的化合物以单纯活性成分的形式使用，或者，优选将其与制剂领域常用的赋性剂一起用已知的方式加工得到例如浓缩乳液、可分散性浆体、易于喷雾或易于稀释的溶液、稀释乳液、可湿性粉末、可溶粉末、粉剂、颗粒剂或包封胶囊，例如包封于聚合材料内。对施药方法(例如喷雾、雾化、撒粉、溅射、刷或浇灌)和组合物类型进行选择使之与预期的目的和当时的环境相适应。活性成分混合物的较佳使用率通常为50g至2kg活性成分/公顷，尤其是100g至1000g活性成分/公顷，特别优选150g至700g活性成分/公顷。进行种子消毒时，使用率为0.5g至1000g、优选5g至100g活性成分/100kg种子。

该制剂以已知的方式制备，例如将活性成分和增量剂一起紧密混合和/或粉碎，所述增量剂是例如溶剂、固体栽体，以及随需要加入的表面活性化合物(表面活性剂)。

合适的溶剂是：芳香烃，优选C₈至C₁₂馏分，例如二甲苯混合物或取代的萘；苯二甲酸酯，例如邻苯二甲酸丁酯或邻苯二甲酸辛酯；脂肪烃，例如环己烷或石蜡；醇和甘醇以及它们的醚和酯，例如乙醇、乙二醇、乙二醇独甲醚或乙二醇独乙醚；酮，例如环己酮；强极性溶剂，例如N-甲基-2-吡咯烷酮，二甲基亚砜或二甲基甲酰胺；和游离或环氧化的植物油，例如环氧化的可可油或大豆油；或水。

用于例如粉剂或分散性粉末的固体载体通常是：天然矿物，例如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或活性白土。为了改善外观，还可以加入高度分散的二氧化硅或高度分散的吸收性聚合物。用于颗粒剂的合适吸收性载体颗粒是多孔型的，例如浮石、砖屑、海泡石或膨润土，合适的非吸收性载体材料是，例如方解石或沙子。此外，还可使用大量无机或有机的预颗粒化的材料，例如白云石或粉碎的植物残渣。

依据所要配制的式I和II的活性成分的性质，合适的表面活性化合物是具有良好的乳化、分散和润湿特性的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂。表面活性剂还应理解为表面活性剂的混合物。

有助于施药的特别有利的添加剂是选自脑磷脂和卵磷脂系列的天然或合成的磷脂，例如磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘氨酸、脱脂酸卵磷脂。

通常，该农业化学制剂含有0.1至99％、特别是0.1至95％的式I和II的活性成分和99.9至1％、特别是99.9至5％的固体或液体添加剂和0至25％、特别是0.1至25％的表面活性剂。

尽管更优选购买到的商品的浓度，当最终的使用者通常使用稀释的组合物。

这些组合物是本发明的一部分。

用以下实施例说明本发明，“活性成分”应理解为化合物I和化合物II以特定混合比例形成的混合物。配方例可湿性粉末 a) b) c)活性成分[I∶II＝1∶3(a)，1∶2(b)，1∶ 25％ 50％ 75％1(c)]木素磺酸钠 5％ 5％ -十二烷基硫酸钠 3％ - 5％二异丁基萘磺酸钠 - 6％ 10％辛基酚聚乙二醇醚 - 2％ -(7-8mol环氧乙烷)高度分散的二氧化硅 5％ 10％ 10％高岭土 62％ 27％ -

将活性成分与添加剂充分混合并将混合物在适当的研磨机中充分研磨。由此制得的可湿性粉末可用水稀释得到任何所需浓度的悬浮液。乳液浓缩液活性成分(I∶II＝1∶6) 10％辛基酚聚乙二醇醚 3％(4-5mol环氧乙烷)十二烷基苯磺酸钙 3％蓖麻油聚乙二醇醚 4％(35mol环氧乙烷)环己酮 30％二甲苯混合物 50％

从该浓度通过用水稀释可以制得可用于保护农作物的具有任何所需稀释程度的乳液。粉剂 a) b) c)活性成分[I∶II＝1∶4(a)；1∶5(b)和1∶1(c)] 5％ 6％ 4％滑石 95％ - -高岭土 - 94％ -岩粉 - - 96％

通过将活性成分与载体混合并将混合物在适当的研磨机中研磨制得易于使用的粉剂。该粉末还可用于干种子消毒。挤出颗粒活性成分(I∶II＝2∶1) 15％木素磺酸钠 2％羧甲基纤维素 1％高岭土 82％

将活性成分与添加剂混合、研磨并用水润湿。将该混合物挤压并随后在空气流中干燥。包衣颗粒活性成分(I∶II＝1∶10) 8％聚乙二醇(MW 200) 3％高岭土 89％(MW＝分子量)

在搅拌机内，将充分研磨的活性成分均匀地包裹在已用聚乙二醇润湿的高岭土上。由此和得到无粉尘的包衣颗粒。悬浮液浓缩液活性成分(I∶II＝1∶7) 40％丙二醇 10％壬基酚聚乙二醇醚 6％(15mol环氧乙烷)木素磺酸钠 10％羧甲基纤维素 1％硅油(75％含水乳液的形式) 1％水 32％

将充分研磨的活性成分与添加剂紧密混合。由此得到悬浮液浓缩液，将其用水稀释可以制得任何所需稀释程度的悬浮液。该稀释液可通过喷雾、浇灌或浸泡的方法来对活的植物和植物的繁殖材料进行消毒，以保护它们防止微生物感染。生物学实例

如果活性成分组合物的作用超过了各组分作用的总和，则表明有增效作用。

给定的活性成分组合物的预期作用E可以通过所谓的COLBY公式进行描述并可按如下方法计算(COLBY，S.R.“计算除草剂组合物的增效和拮抗反应”。杂草，15卷，20-22页；1967)：

ppm＝毫克活性成分(＝a.i.)/升喷雾混合物

X＝活性成分I在p ppm活性成分的使用率下所引起的作用％

Y＝活性成分II在q ppm活性成分的使用率下所引起的作用％

E＝活性成分I＋II在p＋q ppm活性成分的使用率下的预期作用(相加的作用)，

E = X + Y \frac{X \cdot Y}{100}

则Colby的公式表示为

如果实际观察到的作用(O)超过了预期的作用(E)，则组合的作用是超相加的，即存在增效作用。O/E＝增效作用系数(FS)。

在以下的例子中，未消毒植物的感染率被认为是100％，相当于作用为0％。A)实施例，其电组分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-甲酸硫代甲酯)组分II：化合物IIA(丙环唑)实施例A1：在小麦中对隐匿柄锈菌的作用

将7日龄的小麦用由活性成分或活性成分的组合物制备的喷雾混合物喷雾至有水珠形成。4天后，将处理过的植株用真菌的孢子悬浮液感染，随后将处理过的植株在相对大气湿度为90-100％和20℃下孵育2天。感染10天后，对真菌感染进行分析。得到以下结果：实验号 mg活性成分/升 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIA 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 100 -- 512 5 103 100 5 20∶1 79 56 1.4实施例A2：露天下在小麦中对禾白粉菌的作用(实验地点：Les Barges，Dalais，瑞士)

在实验田内(10m²)，将生长期的冬小麦cv.“Bernia”用由活性成分的可湿性粉末制备的喷雾混合物进行喷雾。感染是自发的。感染10天后，对真菌感染进行分析。得到以下结果：实验号 g活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIA 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 5 -- 292 -- 50 23 -- 100 314 5 50 1∶10 49 32 1.55 5 100 1∶20 59 51 1.2实施例A3：在香蕉中对fijiensis球腔属的作用(实验地点：0mbu农场，Limon省，哥斯达黎加)

对300m²土地内的40株香蕉树以17-19天的间隔用由活性成分的可湿性粉末制备的喷雾混合物进行喷雾；共喷雾6次。感染是自发的。为了进行评估，对真菌感染的叶面积进行测量。得到以下结果：实验号 g活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIA 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 50 -- 192 -- 50 263 50 50 1∶1 46 40 1.15

用化合物IA、IB或IC之一与化合物IIa的混合物得到了相似的良好结果。B)实施例，其中组分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-甲酸硫代甲酯)组分II：化合物II F(cyprodinil)实施例B1：露天下在小麦中对未白粉菌的作用(实验地点：Whittlesford，英格兰)

在实验田内(10m²)，将处于生长期31-32的冬小麦cv.“Kanzler”用由活性成分的可湿性粉末制备的喷雾混合物进行喷雾。感染是自发的。得到以下结果：实验号 g活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIF 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 25 -- 322 50 633 -- 750 384 25 750 1∶30 75 58 1.35 50 750 1∶15 88 77 1.1实施例B2：露天下在番茄中对马铃薯早疫病链格孢的作用(实验地点：Cikampek，Java，印度尼西亚)

对7m²土地内的番茄株以7天的间隔用由活性成分的可湿性粉末制备的喷雾混合物进行喷雾；共喷雾9次。感染是自发的。为了进行评估，对真菌感染的叶面积进行测量。得到以下结果：实验号 g活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIF 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 2.5 -- 322 -- 12.5 303 25 514 2.5 12.5 1∶5 79 53 1.55 2.5 25 1∶10 80 67 1.2

用化合物IA、IB或IC之一与化合物IIF的混合物得到了相似的良好结果。C)实施例，其中组分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-甲酸硫代甲酯)组分II：化合物IIG(metalaxyl)实施例C1：在番茄中对蔓延疫霉的作用

将番茄株cv.“Roter Gnom”用由活性成分或活性成分的组合物制备的喷雾混合物喷雾至有水珠形成。4天后，将处理过的植株用真菌的含孢子细胞悬浮液喷雾，随后在18-20℃并且相对大气湿度为90-100％的温室内孵育2天。感染5天后，对真菌感染进行分析。得到以下结果：实验号 mg活性成分/升 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIG 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 5 142 25 363 100 614 500 725 -- 0.1 136 1 237 10 358 50 689 5 0.1 50∶1 50 25 2.010 5 1 5∶1 62 34 1.811 5 10 1∶2 87 44 2.012 5 50 1∶10 84 73 1.213 25 50 1∶2 92 80 1.214 100 10 10∶1 85 75 1.115 100 50 2∶1 95 88 116 500 10 50∶1 97 82 1.2

用化合物IA、IB或IC之一与化合物IIG的混合物得到了相似的良好结果。

关于活性成分在土壤中的降解性，化合物ID和化合物IIH的混合物得到了特别好的结果。D)实施例，其中组分I：化合物IA＝苯并噻二唑-7-甲酸组分II：化合物IIG(metalaxyl)实施例D1：在番茄中对蔓延疫霉的作用

按照实施例C1所述进行实验。得到以下结果：实验号 mg活性成分/升 I∶II 作用％

活性成分IA 活性成分IIG 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 0.1 02 0.5 93 1 224 5 455 1 136 10 337 50 638 100 839 0.1 1 1∶10 36 13 2.810 0.5 1 1∶2 29 21 1.411 1 1 1∶1 57 32 1.812 1 10 1∶10 79 48 1.613 5 1 5∶1 61 52 1.2实施例D2：在黄瓜中对古巴假霜霉的作用

将16至19日龄的黄瓜株(“Wisconsin”)用由活性成分或活性成分的组合物制备的喷雾混合物喷雾至有水珠形成。4天后，将处理过的植株用古巴假霜霉的含孢子细胞(365株，Ciba；最多5000个/ml)感染，随后在18-20℃并且相对大气湿度为70-90％的条件下孵育1-2天。感染10天后，对真菌感染进行分析并与未处理植株的感染相比较。得到以下结果：实验号 mg活性成分/升 I∶II 作用％

活性成分IA 活性成分IIG 实测值计算 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 0.05 02 0.5 63 5 664 0.5 315 5 666 50 917 0.05 0.5 1∶10 66 31 2.18 0.05 5 1∶100 83 66 1.39 0.5 0.5 1∶1 83 35 2.410 0.5 5 1∶10 83 68 1.2E)实施例，其中组分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-甲酸硫代甲酯)组分II：化合物IIJ(咯喹酮)实施例E1：露天下在水稻中Pyricularia oryzae的作用(实验地点：0no，日本)

在12m2的土地内上，对水稻植株用由活性成分的可湿性粉末制备的喷雾混合物进行喷雾。感染是自发的。为了进行评估，在施用44天后对真菌感染的叶面积进行测量。得到以下结果：实验号 kg活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分ID 活性成分IIJ 实测值计算值 FS

0 E O/E0 -- -- 0

(对照)1 0.25 222 0.5 503 0.75 464 1.5 825 0.25 0.75 1∶3 80 58 1.46 0.5 0.75 1∶1.5 85 73 1.2

用化合物IA、IB或IC之一与化合物IIJ的混合物得到了相似的良好结果。F)实施例，其中组分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-甲酸)组分II：化合物IID(丁苯吗啉)实施例F1：在烟草植物中对烟草尾孢的作用

将6周龄的烟草植株(cv.“Burley”)用由活性成分或活性成分的组合物制备的喷雾混合物喷雾至有水珠形成。4天后，将处理过的植株用烟草尾孢的孢子悬浮液(Ciba No.295；最多150000个/ml)感染，随后将处理过的植株在20-22℃并且相对大气湿度为70-90％的条件下孵育5天。感染10天后，对真菌感染进行分析并与未处理植株上的感染相比较。得到以下结果：实验号 kg活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分IA 活性成分IID 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 0.2 02 0.6 33 2 694 6 795 2 136 6 237 10 428 0.2 2 1∶10 52 13 49 0.2 6 1∶30 61 23 2.710 0.6 2 1∶3 71 16 4.411 6 6 1∶1 100 83 1.2G)实施例，其中组分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-甲酸)组分II：化合物IIE(苯锈啶)实施例G1：在小麦中对隐匿柄锈菌的作用

按照实施例A1所述进行实验。得到以下结果：实验号 kg活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分IA 活性成分IIE 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 6 202 20 403 20 404 60 605 6 20 1∶3 73 52 1.46 6 60 1∶10 75 68 1.1H)实施例，其中组分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-甲酸)组分II：化合物IIB(恶醚唑)实施例H1：在烟草植物中对烟草尾胞的作用

按照实施例F1所述进行实验。得到以下结果：实验号k g活性成分/公顷 I∶II 作用％

活性成分IA活性成分IIB 实测值计算值 FS

O E O/E0 -- -- 0

(对照)1 2 692 6 793 20 1004 0.6 35 2 236 6 327 2 0.6 3∶1 90 70 1.38 6 0.6 10∶1 100 80 1.3

Claims

1.防治疾病的农作物保护产品，该产品含有至少两种活性成分和合适的载体材料，组分I是具有致植物免疫作用的式ID化合物，其中Z是CO-SCH₃；组分II选自如下组成的一组化合物：A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑，“丙环唑”；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑，“恶醚唑”；C)1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑，“戊菌唑”；D)顺-4-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-2，6-二甲基吗啉，“丁苯吗啉”；E)1-[3-(4-叔丁基)-2-甲基丙基]哌啶，“苯锈啶”；F)4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺，“环丙嘧啶”；G)(RS)-N-(2，6-二甲基苯基-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯，“甲霜灵”；H)(R)-N-(2，6-二甲基苯基-N-(甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯，“R-甲霜灵”；J)1，2，5，6-四氢-4H-吡咯并[3，2，1-ij]喹啉-4-酮，“咯喹酮”；其中的组分I和II以具有增效作用的比例存在，其重量比为ID∶II＝1∶30重10∶1。

2.根据权利要求1的组合物，其中的重量比为ID∶II＝1∶20至2∶1。

3.根据权利要求2的组合物，其中的重量比为ID∶II＝1∶10至1∶1。

4.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIA“丙环唑”。

5.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIB“恶醚唑”。

6.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIC“戊菌唑”。

7.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IID“丁苯吗啉”。

8.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIE“苯锈啶”。

9.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIF“环丙嘧啶”。

10.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIG“甲霜灵”。

11.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIH“R-甲霜灵”。

12.根据权利要求1的组合物，其中的组分II是化合物IIJ“咯喹酮”。

13.保护植物防治植物疾病的方法，包括用根据权利要求1的组分ID和组分II以任意顺序或同时处理植株、植株的各部分或其生长环境。

14.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIA“丙环唑”。

15.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIB“恶醚唑”。

16.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIC“戊菌唑”。

17.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IID“丁苯吗啉”。

18.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIE“苯锈啶”。

19.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIF“环丙嘧啶”。

20.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIG“甲霜灵”。

21.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIH“R-甲霜灵”。

22.根据权利要求13的方法，其中的组分II是化合物IIJ“咯喹啶”。