[go: up one dir, main page]

CN107517978B - 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用 - Google Patents

一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107517978B
CN107517978B CN201710747920.3A CN201710747920A CN107517978B CN 107517978 B CN107517978 B CN 107517978B CN 201710747920 A CN201710747920 A CN 201710747920A CN 107517978 B CN107517978 B CN 107517978B
Authority
CN
China
Prior art keywords
anilofos
weight ratio
herbicidal composition
weeds
triazophone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710747920.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107517978A (zh
Inventor
连磊
张景远
彭学岗
刘娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Qingyuan nongguan resistant weed control Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Kingagroot Resistant Weed Management Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Kingagroot Resistant Weed Management Co ltd filed Critical Qingdao Kingagroot Resistant Weed Management Co ltd
Priority to CN201710747920.3A priority Critical patent/CN107517978B/zh
Priority to PCT/CN2017/112011 priority patent/WO2019041582A1/zh
Publication of CN107517978A publication Critical patent/CN107517978A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107517978B publication Critical patent/CN107517978B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明属于农药领域，具体涉及一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用。所述三元除草组合物包括除草有效量的活性成分A、B和C，其中，活性成分A为三唑磺草酮，B为莎稗磷，C选自二氯喹啉酸、敌稗、灭草松、哒草特、cyclopyrimorate、西草净、异丙隆、莎扑隆、扑草净和胺唑草酮中的一种。该组合物能有效防除马唐、稗草、千金子、异型莎草、稻稗等杂草问题，具有扩大杀草谱、减少施用量、对作物安全、能够产生增效作用并解决抗性杂草等特点。

Description

一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用
技术领域
本发明属于农药领域，具体涉及一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用。
背景技术
化学除草是农田杂草防除中最为经济、有效的手段，但长期连续高剂量地使用单一品种或单一作用方式的化学除草剂，容易造成杂草耐药和抗性演化等问题。
三唑磺草酮化学结构式为
Figure BDA0001390447000000011
是新研发的水稻田苗后茎叶处理的HPPD抑制剂类除草剂，具有优异的生物活性，可以有效防除水稻田多种恶性杂草。
化合物莎稗磷属有机磷类选择性内吸传导型除草剂。通过植物的幼芽和地下茎吸收，抑制细胞裂变伸展，使杂草新叶不易抽出，生长停止，最后枯死。能有效防除3叶期内的稗草和莎草科杂草，对水稻安全。
除草剂化合物的合理复配或混配具有扩大杂草谱、提高防除效果、延缓杂草耐药性和抗药性的发生与发展等优点，是解决上述问题的最为有效的方法之一。因此生产上亟需开发安全性高、杀草谱广、能够产生增效作用并解决抗性杂草问题的除草组合物品种。
发明内容
为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用，该组合物能有效防除马唐、稗草、千金子、异型莎草、稻稗等杂草问题，具有扩大杀草谱、减少施用量、对作物安全、能够产生增效作用并解决抗性杂草等特点。
一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物，包括除草有效量的活性成分A、B和C，其中，活性成分A为三唑磺草酮，B为莎稗磷，C选自二氯喹啉酸、敌稗、灭草松、哒草特、cyclopyrimorate(结构式为
Figure BDA0001390447000000021
)、西草净、异丙隆、莎扑隆、扑草净和胺唑草酮中的一种。
其中，A、B和C的重量比为0.5-50:1-50:0.5-300，优选0.5-30:5-40:1-200，更优选1-30:5-30:5-100，进一步优选1-20:10-30:10-50。
A、B和二氯喹啉酸的重量比为1-20:5-30:5-30；
A、B和敌稗的重量比为0.5-20:5-30:10-200；
A、B和灭草松的重量比为0.5-30:5-30:10-200；
A、B和哒草特的重量比为0.5-20:5-30:5-100；
A、B和cyclopyrimorate的重量比为1-30:5-35:1-50；
A、B和异丙隆的重量比为0.5-20:10-40:1-30；
A、B和胺唑草酮的重量比为1-30:5-30:0.5-30；
A、B和莎扑隆的重量比为1-30:5-30:5-300；
A、B和西草净的重量比为1-30:5-30:1-40；
A、B和扑草净的重量比为1-30:5-30:1-40。
所述除草组合物中A、B和C的质量百分含量占总量的1-95％，优选10-80％。
所述除草组合物中还包含常规助剂，所述常规助剂包括载体、表面活性剂。
本文中的术语“载体”表示一种有机或无机、天然或合成的物质。它们有助于活性成分的施用，该载体一般是惰性的且必须是农业上可接受的，特别是被处理的植物所接受。载体可以是固体的，如陶土、天然或合成的硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料等；或者液体的，如水、醇类、酮类、石油馏分、芳烃或蜡烃、氯代烃、液化气等。
表面活性剂可包括乳化剂、分散剂或润湿剂，它可以是离子型或非离子型的。可提及的实例是聚丙烯酸的盐、木质素磺酸盐、苯酚磺酸或萘磺酸的盐、环氧乙烷与脂肪族醇或与脂族酸或与脂肪族胺与取代苯酚(特别是烷基苯酚或芳基苯酚)的聚合物、磺基琥珀酸盐、牛磺酸衍生物(特别是牛磺酸烷脂)及醇的磷酸酯或多羟乙基化的苯酚的磷酸酯、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及硫酸化脂肪醇乙二醇醚，此外还有萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物、聚氧乙烯辛基苯基醚、乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚、烷基苯基聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇醚、三硬脂基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚、乙氧基化聚氧丙烯、月桂醇聚乙二醇醚缩醛、山梨醇酯、木素亚硫酸盐废液，以及蛋白质、变性蛋白、多糖(例如甲基纤维素)、疏水改性淀粉、聚乙烯醇、聚羧酸盐、聚烷氧基化物、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。至少需要一种表面活性剂存在，以有利于活性成分在水中的分散并有利于使它们能正确地施用于植物。
上述组合物也可含有各种其他的组分，如保护胶体、粘合剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂、螯合剂、染料、着色剂和聚合物。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
所述除草组合物的具体制剂为可分散油悬浮剂、水悬浮剂、悬乳剂、乳油、水分散粒剂(干悬浮剂)、水乳剂、微乳剂。
简而言之，本发明的组合物可以和现有技术的配方中常规使用的固体和液体添加剂混合。
另外，化合物三唑磺草酮、莎稗磷和活性成分C的组合物可以与以下活性物质混合，例如《世界农药新品种技术大全》，中国农业科学技术出版社，2010.9和这里引用的文献中的已知物质。例如以下提到的除草剂活性物质，(备注：化合物的名称，或者为根据国际标准化组织(ISO)的普通名称，或者为化学名称，适当的时候有代号)：乙草胺、丁草胺、甲草胺、异丙草胺、异丙甲草胺、精异丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、克草胺、萘丙酰草胺、R-左旋萘丙酰草胺、敌稗、苯噻酰草胺、双苯酰草胺、吡氟酰草胺、杀草胺、氟丁酰草胺、溴丁酰草胺、二甲噻草胺、高效二甲噻草胺、乙氧苯草胺、氟噻草胺、甲氧噻草胺、吡草胺、异恶草胺、高效麦草伏甲酯、高效麦草伏丙酯、二丙烯草胺、烯草胺、丁酰草胺、环丙草胺、氟磺酰草胺、庚酰草胺、异丁草胺、丙炔草胺、特丁草胺、二甲苯草胺、二甲草胺、落草胺、三甲环草胺、氯甲酰草胺、炔苯酰草胺、戊酰苯草胺、卡草胺、新燕灵、三环赛草胺、丁烯草胺、牧草胺、苄草胺、醌萍胺、苯氟磺胺、萘丙胺、乙酰甲草胺、萘草胺、噻草胺、吡氰草胺、苯草多克死、草克乐、氯酞亚胺、丁脒胺、氟吡草胺、莠去津、西玛津、扑草净、氰草净、西草净、莠灭净、扑灭津、异丙净、氟草净、特丁净、特丁津、三嗪氟草胺、环丙津、甘扑津、草达津、扑灭通、西玛通、叠氮净、敌草净、异戊乙净、环丙青津、灭莠津、另丁津、仲丁通、特丁通、甲氧丙净、氰草净、抑草津、可乐津、莠去通、灭草通、甘草津、三聚氰酸、Indaziflam、绿磺隆、甲磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧黄隆、苯磺隆、噻磺隆、吡嘧黄隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、甲酰氨基嘧磺隆、醚磺隆、醚苯磺隆、甲嘧磺隆、烟嘧磺隆、胺苯磺隆、酰嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、环丙嘧磺隆、砜嘧磺隆、四唑嘧磺隆、啶嘧黄隆、单嘧磺隆、单嘧磺酯、氟唑磺隆、氟啶嘧磺隆、氟吡嘧磺隆、环氧嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、氟嘧磺隆、丙苯磺隆、三氟丙磺隆、磺酰磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、甲磺隆钠盐、氟吡磺隆、甲硫嘧磺隆、嘧苯胺磺隆、Propyrisulfuron(丙嗪嘧磺隆)、嗪吡嘧磺隆、三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乳氟禾草灵、乙羧氟草醚、乙氧氟草醚、草枯醚、苯草醚、氯氟草醚乙酯、甲羧除草醚、三氟甲草醚、甲氧除草醚、三氟硝草醚、氟化除草醚、氟呋草醚、除草醚、甲草醚、二甲草醚、氟酯肟草醚、氟草醚酯、Halosafen、绿麦隆、异丙隆、利谷隆、敌草隆、莎扑隆、氟草隆、苯噻隆、甲基苯噻隆、苄草隆、磺噻隆、异恶隆、特丁噻草隆、炔草隆、氯溴隆、甲基杀草隆、酰草隆、甲氧杀草隆、溴谷隆、甲氧隆、绿谷隆、灭草隆、环草隆、非草隆、氟硫隆、草不隆、枯草隆、草完隆、异草完隆、环莠隆、噻氟隆、丁噻隆、枯莠隆、对氟隆、甲胺噻唑隆、隆草特、三甲异脲、恶唑隆、Monisouron、Anisuron、Methiuron、Chloreturon、四氟隆、甜菜宁、甜菜宁-乙酯、甜菜安、磺草灵、特草灵、燕麦灵、苯胺灵、氯苯胺灵、二氯苄草酯、灭草灵、氯炔灵、Carboxazole、Chlorprocarb、Fenasulam、BCPC、CPPC、Carbasulam、丁草特、禾草丹、灭草猛、禾草特、野麦畏、哌草丹、禾草畏、稗草丹、环草敌、燕麦敌、菌达灭、乙硫草特、坪草丹、克草猛、苄草丹、仲草丹、硫烯草丹、草灭散、Isopolinate、Methiobencarb、2,4-滴丁酯、2甲4氯钠、2,4-滴异辛酯、2甲4氯异辛酯、2,4-滴钠盐、2,4-滴二甲胺盐、2甲4氯乙硫酯、2甲4氯、2,4-滴丙酸、高2,4-滴丙酸盐、2,4-滴丁酸、2甲4氯丙酸、2甲4氯丙酸盐、2甲4氯丁酸、2,4,5-涕、2,4,5-涕丙酸、2,4,5-涕丁酸、2甲4氯胺盐、麦草畏、抑草蓬、伐草克、赛松、三氯苯酸、氨二氯苯酸、甲氧三氯苯酸、禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟吡甲禾灵、高效吡氟氯禾灵、喹禾灵、精喹禾灵、恶唑禾草灵、精恶唑禾草灵、喔草酯、氰氟草酯、恶唑酰草胺、炔草酯、噻唑禾草灵、炔禾灵、羟戊禾灵、三氟禾草肟、异恶草醚、百草枯、敌草快、安磺灵、乙丁烯氟灵、异丙乐灵、甲磺乐灵、环丙氟灵、氨基丙氟灵、乙丁氟灵、氯乙氟灵、氨基乙氟灵、地乐灵、氯乙地乐灵、Methalpropalin、丙硝酚、草甘膦、莎稗膦、草铵膦、甲基胺草磷、草硫膦、哌草膦、双丙氨膦、地散磷、抑草磷、蔓草磷、伐垅磷、双甲胺草磷、草特磷、咪唑烟酸、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸、甲氧咪草烟、甲氧咪草烟铵盐、甲咪唑烟酸、咪草酯、氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸异辛酯、二氯吡啶酸、氨氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、氟硫草定、卤草定、三氯吡啶酚、噻草啶、氟啶草酮、氯氨吡啶酸、氟吡草腙、三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯、Cliodinate、稀禾啶、烯草酮、噻草酮、禾草灭、环苯草酮、丁苯草酮、肟草酮、吡喃草酮、Buthidazole、嗪草酮、环嗪酮、苯嗪草酮、乙嗪草酮、Ametridione、Amibuzin、溴苯腈、辛酰溴苯腈、辛酰碘苯腈、碘苯腈、敌草腈、二苯乙腈、双唑草腈、羟敌草腈、Iodobonil、唑嘧磺草胺、双氟磺草胺、五氟磺草胺、磺草唑胺、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、啶磺草胺、氟草黄、双草醚、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草醚、嘧硫草醚、双环磺草酮、硝磺草酮、磺草酮、Tembotrione、Tefuryltrione、Bicyclopyrone、Ketodpiradox、异恶唑草酮、异恶氯草酮、Fenoxasulfone、Methiozolin、异丙吡草酯、吡草醚、吡唑特、野燕枯、苄草唑、吡草酮、吡氯草胺、Pyrasulfotole、苯唑草酮、Pyroxasulfone、唑草胺、氟胺草唑、杀草强、胺唑草酮、唑啶草酮、氟唑草酮、甲磺草胺、Bencarbazone、双苯嘧草酮、氟丙嘧草酯、除草定、异草定、环草啶、特草定、Flupropacil、吲哚酮草酯、氟烯草酸、丙炔氟草胺、炔草胺、酞苄醚、Flumezin、五氯酚(钠)、地乐酚、特乐酚、特乐酯、戊硝酚、二硝酚、氯硝酚、地乐施、地乐特、丙炔恶草酮、恶草酮、环戊恶草酮、氟唑草胺、嗪草酸甲酯、四唑酰草胺、氟哒嗪草酯、杀草敏、溴莠敏、二甲达草伏、哒草醚、草哒酮、草哒松、哒草伏、Pyridafol、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸、苯达松、哒草特、恶嗪草酮、草除灵、异恶草酮、环庚草醚、异丙酯草醚、丙酯草醚、茚草酮、氯酸钠、茅草枯、三氯醋酸、一氯醋酸、六氯丙酮、四氟丙酸、牧草快、溴酚肟、三唑磺、灭杀唑、呋草酮、呋草磺、乙呋草磺、嘧草胺、氯酞酸、氟咯草酮、稗草稀、丙烯醛、苯草灭、灭草环、燕麦酯、噻二唑草胺、棉胺宁、羟草酮、甲氧苯酮、苯嘧磺草胺、氯酰草膦、三氯丙酸、Alorac、Diethamquat、Etnipromid、Iprymidam、Ipfencarbazone、Thiencarbazone-methyl、Pyrimisulfan、Chlorflurazole、Tripropindan、Sulglycapin、甲硫磺乐灵、Cambendichlor、环丙嘧啶酸、硫氰苯胺、解草酮、解草啶、解草安、解草唑、解草喹、解草腈、解草烷、解草胺腈、解草烯、吡唑解草酯、呋喃解草唑、肟草安、双苯噁唑酸、二氯丙烯胺、氟氯吡啶酯、DOW氯氟吡啶酯、UBH-509、D489，LS 82-556、KPP-300、NC-324、NC-330、KH-218、DPX-N8189、SC-0744、DOWCO535、DK-8910、V-53482、PP-600、MBH-001、KIH-9201、ET-751、KIH-6127和KIH-2023。
所述除草组合物进一步包括安全剂，其选自双苯噁唑酸、对异丙基甲苯磺酰胺、吡唑解草酯、解毒喹、赤霉酸、呋喃解草唑和N-(2-2甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺中的一种或多种。
本发明的组合物可通过喷雾的方法被施用于待处理植物叶片上，即施用于杂草，特别是对作物生长有害的杂草侵扰或易侵扰影响的表面上。
当施用本发明的三元除草组合物时，其除草活性相对于单剂和其中任意二元组合物均获得了预料不到的增效效果。具体表现为施用量减少、更宽的杂草控制谱、除草作用更快、更持久，这些特性是杂草控制实践过程中所需要的。就所描述的特性来说，这些新组合物明显地优越于现有的除草剂。
本发明的除草组合物还具有下述优点：
(1)本发明的组合物为环境友好型，在环境中均易于降解，适用于多种作物。
(2)本发明的除草组合物成本低、使用方便，其推广应用有巨大的经济效益和社会效益。
(3)与现有技术相比，本发明所述除草组合物能防除抗性马唐、稗草、千金子、异型莎草、稻稗等杂草，是抗性杂草管理的有效方案。
具体实施方式
下列实施例并非限制本发明，而只是用来说明本发明是如何实现的。对于某些杂草，这些实施例显示出特别显著的有效性。举例如下：
A、实施例
1.1三唑+莎稗磷+二氯喹啉酸
悬乳剂配方组成为：
实施例1)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+10％二氯喹啉酸+10％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+1％EO-PO嵌段聚醚+2％脂肪醇聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例2)9％三唑磺草酮+18％莎稗磷+15％二氯喹啉酸+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例3)12％三唑磺草酮+24％莎稗磷+20％二氯喹啉酸+8％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例4)9％三唑磺草酮+18％莎稗磷+15％二氯喹啉酸+12％聚羧酸盐类分散剂+6％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+5％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.2三唑+莎稗磷+敌稗
乳油配方组成为：
实施例5)3％三唑磺草酮+5％莎稗磷+10％敌稗+20％环戊酮+5％十二烷基苯磺酸钙+7％壬基酚聚氧乙烯醚+100#芳烃溶剂油补足。
微乳剂配方组成为：
实施例6)3％三唑磺草酮+5％莎稗磷+10％敌稗+30％环戊酮+10％异辛醇+8％顺丁烯二仲辛酯磺酸钠+8％苯乙基酚聚氧乙烯醚+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛树脂缩合物+水补足。
水乳剂配方组成为：
实施例7)2％三唑磺草酮+3.5％莎稗磷+6.5％敌稗+20％环己酮+15％200#溶剂油+3％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+3％乙二醇+水补足。
悬乳剂配方组成为：
实施例8)6％三唑磺草酮+10％莎稗磷+20％敌稗+10％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+1％EO-PO嵌段聚醚+2％壬基酚聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例9)6％三唑磺草酮+10％莎稗磷+20％敌稗+6％十二烷基苯磺酸钙+8％壬基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+2.5％有机膨润土+10％200#溶剂油+15％癸酰胺+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例10)6％三唑磺草酮+10％莎稗磷+20％敌稗+10％萘磺酸盐类分散剂+5％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例11)6％三唑磺草酮+10％莎稗磷+20％敌稗+10％聚羧酸盐类分散剂+4％十二烷基硫酸钠+1％崩解剂聚乙二醇+30％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.3三唑+莎稗磷+灭草松
悬乳剂配方组成为：
实施例12)2％三唑磺草酮+6％莎稗磷+15％灭草松+10％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+2％脂肪醇聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例13)4％三唑磺草酮+12％莎稗磷+30％灭草松+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例14)4％三唑磺草酮+12％莎稗磷+30％灭草松+10％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+10％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例15)4％三唑磺草酮+12％莎稗磷+30％灭草松+12％聚羧酸盐类分散剂+6％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+5％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.4三唑+莎稗磷+哒草特
乳油配方组成为：
实施例16)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+15％哒草特+20％环戊酮+6％十二烷基苯磺酸钙+10％壬基酚聚氧乙烯醚+100#芳烃溶剂油补足。
微乳剂配方组成为：
实施例17)2％三唑磺草酮+5％莎稗磷+7.5％哒草特+20％环戊酮+10％环己酮+8％顺丁烯二仲辛酯磺酸钠+8％苯乙基酚聚氧乙烯醚+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛树脂缩合物+水补足。
水乳剂配方组成为：
实施例18)2％三唑磺草酮+5％莎稗磷+7.5％哒草特+20％环己酮+15％200#溶剂油+3％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+3％乙二醇+水补足。
悬乳剂配方组成为：
实施例19)8％三唑磺草酮+20％莎稗磷+30％哒草特+20％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+3％EO-PO嵌段聚醚+2％壬基酚聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例20)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+15％哒草特+6％十二烷基苯磺酸钙+8％壬基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+2.5％有机膨润土+20％200#溶剂油+15％癸酰胺+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例21)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+15％哒草特+10％萘磺酸盐类分散剂+5％拉开粉+35％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例22)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+15％哒草特+10％聚羧酸盐类分散剂+4％十二烷基硫酸钠+1％崩解剂聚乙二醇+30％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.5三唑+莎稗磷+西草净
悬乳剂配方组成为：
实施例23)9％三唑磺草酮+18％莎稗磷+15％西草净+10％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+2％脂肪醇聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例24)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+10％西草净+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例25)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+10％西草净+10％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例26)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+10％西草净+12％聚羧酸盐类分散剂+6％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+25％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.6三唑+莎稗磷+异丙隆
悬乳剂配方组成为：
实施例27)12％三唑磺草酮+16％莎稗磷+10％异丙隆+15％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例28)6％三唑磺草酮+8％莎稗磷+5％异丙隆+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例29)12％三唑磺草酮+16％莎稗磷+10％异丙隆+10％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例30)6％三唑磺草酮+8％莎稗磷+5％异丙隆+12％聚羧酸盐类分散剂+6％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+25％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.7三唑+莎稗磷+莎扑隆
悬乳剂配方组成为：
实施例31)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+12％莎扑隆+15％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例32)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+12％莎扑隆+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例33)9％三唑磺草酮+18％莎稗磷+18％莎扑隆+10％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例34)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+12％莎扑隆+12％聚羧酸盐类分散剂+6％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+25％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.8三唑+莎稗磷+扑草净
悬乳剂配方组成为：
实施例35)8％三唑磺草酮+20％莎稗磷+20％扑草净+15％100#溶剂油+3％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例36)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+10％扑草净+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+5％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例37)8％三唑磺草酮+20％莎稗磷+20％扑草净+8％萘磺酸盐类分散剂+5％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例38)8％三唑磺草酮+20％莎稗磷+20％扑草净+10％聚羧酸盐类分散剂+5％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+25％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.9三唑+莎稗磷+胺唑草酮
悬乳剂配方组成为：
实施例39)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+2％胺唑草酮+15％100#溶剂油+3％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％EO-PO嵌段聚醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例40)9％三唑磺草酮+18％莎稗磷+3％胺唑草酮+4％十二烷基苯磺酸钙+7％脂肪酸聚氧乙烯醚+4％蓖麻油聚氧乙烯醚+2％有机膨润土+1.5％气相法白炭黑+10％150#溶剂油+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例41)12％三唑磺草酮+24％莎稗磷+4％胺唑草酮+10％萘磺酸盐类分散剂+6％拉开粉+25％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
水分散粒剂配方组成为：
实施例42)6％三唑磺草酮+12％莎稗磷+2％胺唑草酮+10％聚羧酸盐类分散剂+5％拉开粉+1％崩解剂聚乙烯醇+30％沉淀法白炭黑+填料煅烧高岭土补足。
1.10三唑+莎稗磷+cyclopyrimorate
乳油配方组成为：
实施例43)4％三唑磺草酮+15％莎稗磷+10％cyclopyrimorate+20％环戊酮+6％十二烷基苯磺酸钙+10％壬基酚聚氧乙烯醚+100#芳烃溶剂油补足。
微乳剂配方组成为：
实施例44)3％三唑磺草酮+6％莎稗磷+7.5％cyclopyrimorate+20％环戊酮+10％环己酮+8％顺丁烯二仲辛酯磺酸钠+8％苯乙基酚聚氧乙烯醚+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛树脂缩合物+水补足。
水乳剂配方组成为：
实施例45)2％三唑磺草酮+5％莎稗磷+7.5％cyclopyrimorate+20％环己酮+15％200#溶剂油+3％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+2％苯乙基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+3％乙二醇+水补足。
悬乳剂配方组成为：
实施例46)8％三唑磺草酮+20％莎稗磷+30％cyclopyrimorate+20％100#溶剂油+4％苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐+3％EO-PO嵌段聚醚+2％壬基酚聚氧乙烯醚+0.2％黄原胶+2％硅酸镁铝+5％丙三醇+水补足。
可分散油悬浮剂配方组成为：
实施例47)4％三唑磺草酮+15％莎稗磷+10％cyclopyrimorate+6％十二烷基苯磺酸钙+8％壬基酚聚氧乙烯醚+3％蓖麻油聚氧乙烯醚+2.5％有机膨润土+20％200#溶剂油+15％癸酰胺+油酸甲酯补足。
可湿性粉剂配方组成为：
实施例48)4％三唑磺草酮+10％莎稗磷+15％cyclopyrimorate+10％萘磺酸盐类分散剂+5％拉开粉+35％沉淀法白炭黑+硅藻土补足。
B、药效试验
苗后茎叶喷雾处理：
1)试验条件
1.1)、供试靶标
马唐(Cyperus difformis)采自江苏连云港、稗草(Echinochloa crusgalli)采自江西鄱阳水稻田、千金子(Leptochloa chinensis)采自浙江嘉善、异型莎草(Cyperusdifformis L.)采集湖北公安县、稻稗(Echinochloa phyllopogon(stapf)Koss.)采自黑龙江虎林市，上述杂草采用盆栽法培养，用180х140mm塑料营养钵，摆放于搪瓷盘中，内装从农田采回经风干过筛的表层土壤(4/5处)，土壤湿度初期均控制在20％，挑选籽粒饱满均一的杂草种子，用25℃温水浸泡6小时，在28℃生化培养箱(黑暗)中催芽，将刚刚露白的杂草种子均匀摆放在土壤表面，根据种子粒径大小然后覆土0.5-1cm。
1.2)、培养条件
在可控日光温室内进行，温度20～30℃，自然光照，相对湿度57％～72％。
土壤类型为壤土，有机质含量为1.63％，pH＝7.1，碱解氮84.3mg/kg，速效磷38.5mg/kg，速效钾82.1mg/kg。
1.3)、仪器设备
3WP-2000型行走式喷雾塔，农业部南京农业机械研究所。GA10型万分之一电子天平(德国)；ZDR2000智能数据记录仪(杭州泽大仪器有限公司)；SPX型智能生化培养箱(宁波江南仪器厂)。
2)试验设计
2.1)、试剂
2.1.1)、试验药剂
所需活性成分A为本公司生产，其他由试剂公司购买。
原药均采用丙酮作溶剂，用含量0.1％乳化剂T-80水溶液稀释，现用现稀释。
2.2)、试验处理
2.2.1)、剂量设置
在确定活性成分配比或含量时，应从药剂的作用特点及其毒力等衡量，还要考虑该配方的主要使用目的。本研究在前期预试的基础上，设活性成分单用及混合用量分别见表格。以不含药剂、含相同溶剂及乳化剂的水作为空白对照。
2.2.2)、试验重复
每处理重复4次，每次每处理3盆，每盆播种杂草种子20粒，每处理共60株。
2.3)、处理方式
2.3.1)、处理时间和次数
试验共用药1次。待杂草3叶1心期，间苗，保持每盆内杂草15株，每处理保留45株，然后继续培养至稗草、稻稗、千金子、马唐4叶1心期，异型莎草4叶期均匀茎叶喷雾处理。
2.3.2)、使用器械和用药方法
将培养好的试材均匀摆放在面积0.5m2的平台上，用3WP-2000型行走式喷雾塔茎叶喷雾，喷液量按30公斤/公顷计。喷雾压力0.3MPa。待全部药液喷完后，关闭气阀，30秒后，打开喷雾塔门，取出营养钵。然后打开气阀，喷清水50ml，清洗喷液管。
3)试验方法
采用盆栽法。杂草培养见1.1，参照《农药室内生物测定试验准则除草剂》进行。用药方法见2.3.2，采用茎叶处理法。处理后移入温室常规培养，试验期间始终保持1-2cm水层。
4)、数据调查与统计分析
4.1)、调查方法
采用绝对数调查法，用刀片沿土壤表面切断存活杂草整株幼苗，用分析天平称量杂草鲜重。对于已经死亡的杂草，按鲜重为零计。
4.2)、调查时间和次数
处理后15天调查，共调查1次。
4.3)、数据统计分析
用Colby法检验，评价任意两者及三者混用对杂草的联合作用类型。
15d时剪取各处理地上绿色组织，采用电子天平称重，计算实际存活率：E(％)＝(处理区杂草鲜重/对照区杂草鲜重)×100
理论杂草存活率计算公式为：E0(％)＝X×Y/100(二元混用)
式中X代表用量为P时A的杂草存活率，Y代表用量为Q时B的杂草存活率，E0代表用量为(P+Q)时A+B的理论杂草存活率，E代表各处理的实际杂草存活率。
E0(％)＝X×Y×Z×…×N/100(n-1)(三元及以上混用)
式中X、Y、Z、N分别代表n种单剂的实际存活率，n为复配除草剂品种数量。
当E0-E>10％时，说明产生增效作用；当E0-E<-10％时，说明产生拮抗作用；当E0-E介于±10％时，说明产生相加作用。
统计结果见下表1-42：
表1A、B与二氯喹啉酸混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000131
注：A+B+C的理论存活率由3种单剂的实际存活率之积除10000计算得到，下同。
表2A、B与二氯喹啉酸混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000141
表3A、B与二氯喹啉酸混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000142
表4A、B与二氯喹啉酸混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000143
表5A、B与二氯喹啉酸混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000144
Figure BDA0001390447000000151
表6A、B与敌稗混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000152
表7A、B与敌稗混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000153
表8A、B与敌稗混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000154
Figure BDA0001390447000000161
表9A、B与敌稗混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000162
表10A、B与敌稗混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000163
表11A、B与灭草松混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000164
表12A、B与灭草松混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000171
表13A、B与灭草松混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000172
表14A、B与灭草松混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000173
表15A、B与哒草特混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000174
Figure BDA0001390447000000181
表16A、B与哒草特混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000182
表17A、B与哒草特混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000183
表18A、B与哒草特混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000184
Figure BDA0001390447000000191
表19A、B与cyclopyrimorate混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000192
表20A、B与cyclopyrimorate混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000193
表21A、B与cyclopyrimorate混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000194
表22A、B与cyclopyrimorate混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000201
表23A、B与异丙隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000202
表24A、B与异丙隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000203
表25A、B与异丙隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000204
Figure BDA0001390447000000211
表26A、B与异丙隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000212
表27A、B与胺唑草酮混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000213
表28A、B与胺唑草酮混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000214
Figure BDA0001390447000000221
表29A、B与胺唑草酮混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000222
表30A、B与胺唑草酮混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000223
表31A、B与莎扑隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000224
Figure BDA0001390447000000231
表32A、B与莎扑隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000232
表33A、B与莎扑隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000233
表34A、B与莎扑隆混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000234
Figure BDA0001390447000000241
表35A、B与西草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000242
表36A、B与西草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000243
表37A、B与西草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000244
表38A、B与西草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000251
表39A、B与扑草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000252
表40A、B与扑草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000253
表41A、B与扑草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000254
Figure BDA0001390447000000261
表42A、B与扑草净混配对杂草的实际防效及联合作用评价(Colby)
Figure BDA0001390447000000262
C、大田示范
利用实施例1)-48)制得的除草剂组合物防除水稻田杂草试验。
2016年在湖南长沙早稻区4个试验点进行示范性推广试验。
试验方法：水稻3叶1心后，杂草3-4叶期，手动喷雾器，兑水量30公斤/667m2，采用茎叶喷雾均匀喷雾，具体试验药剂及剂量详见表43-52，小区面积50平方米，每处理重复4次。施药后45天调查防除效果见表43-52。
Figure BDA0001390447000000263
表43大田示范效果情况(A+莎稗磷+二氯喹啉酸)
Figure BDA0001390447000000264
Figure BDA0001390447000000271
表44大田示范效果情况(A+莎稗磷+敌稗)
Figure BDA0001390447000000272
Figure BDA0001390447000000281
表45大田示范效果情况(A+莎稗磷+灭草松)
Figure BDA0001390447000000282
表46大田示范效果情况(A+莎稗磷+哒草特)
Figure BDA0001390447000000283
Figure BDA0001390447000000291
表47大田示范效果情况(A+莎稗磷+西草净)
Figure BDA0001390447000000292
表48大田示范效果情况(A+莎稗磷+异丙隆)
Figure BDA0001390447000000293
Figure BDA0001390447000000301
表49大田示范效果情况(A+莎稗磷+莎扑隆)
Figure BDA0001390447000000302
Figure BDA0001390447000000311
表50大田示范效果情况(A+莎稗磷+扑草净)
Figure BDA0001390447000000312
表51大田示范效果情况(A+莎稗磷+胺唑草酮)
Figure BDA0001390447000000313
Figure BDA0001390447000000321
表52大田示范效果情况(A+莎稗磷+cyclopyrimorate)
Figure BDA0001390447000000322
经过大量试验和探索，本发明意外地发现，所述组合物用于水稻田苗后防除稗草、千金子、碎米莎草、鸭舌草、鳢肠等杂草，具有令人惊讶的、意想不到的增效作用，尤其是对马唐、稗草、千金子等禾本科杂草具有尤其明显的增效作用，这种增效作用在低剂量下表现更为显著，可降低用药量，降低对环境的污染，且合理复配降低了农用成本，对ALS、ACCase抑制剂抗性杂草高效，具有很好的应用前景。同时经过测试在小麦田、玉米田、大豆、棉花、蔬菜、早熟禾、高羊茅、结缕草等草坪和作物显示良好的选择性和优异的增效作用，可以开发成广泛市场价值的除草剂混剂。

Claims (11)

1.一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物，其特征在于，包括除草有效量的活性成分A、B和C，其中，活性成分A为三唑磺草酮，B为莎稗磷，C选自二氯喹啉酸、敌稗、灭草松、哒草特、cyclopyrimorate、西草净、异丙隆、莎扑隆、扑草净和胺唑草酮中的一种，A、B和C的重量比为0.5-50:1-50:0.5-300。
2.根据权利要求1所述的一种除草组合物，其特征在于，A、B和C的重量比为0.5-30:5-40:1-200。
3.根据权利要求2所述的一种除草组合物，其特征在于，A、B和C的重量比为1-30:5-30:5-100。
4.根据权利要求3所述的一种除草组合物，其特征在于，A、B和C的重量比为1-20:10-30:10-50。
5.根据权利要求1所述的一种除草组合物，其特征在于，
A、B和二氯喹啉酸的重量比为1-20:5-30:5-30；
A、B和敌稗的重量比为0.5-20:5-30:10-200；
A、B和灭草松的重量比为0.5-30:5-30:10-200；
A、B和哒草特的重量比为0.5-20:5-30:5-100；
A、B和cyclopyrimorate的重量比为1-30:5-35:1-50；
A、B和异丙隆的重量比为0.5-20:10-40:1-30；
A、B和胺唑草酮的重量比为1-30:5-30:0.5-30；
A、B和莎扑隆的重量比为1-30:5-30:5-300；
A、B和西草净的重量比为1-30:5-30:1-40；
A、B和扑草净的重量比为1-30:5-30:1-40。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的一种除草组合物，其特征在于，所述除草组合物中A、B和C的质量百分含量占总量的1-95％。
7.根据权利要求6所述的一种除草组合物，其特征在于，所述除草组合物中A、B和C的质量百分含量占总量的10-80％。
8.根据权利要求1至5任意一项所述的一种除草组合物，其特征在于，所述除草组合物中还包括载体、表面活性剂。
9.根据权利要求1至5任意一项所述的一种除草组合物，其特征在于，所述除草组合物的具体制剂为可分散油悬浮剂、水悬浮剂、悬乳剂、乳油、水分散粒剂、水乳剂或微乳剂。
10.根据权利要求1至5任意一项所述的一种含三唑磺草酮和哒嗪类化合物的除草组合物，其特征在于，所述除草组合物进一步包括安全剂，其选自双苯噁唑酸、对异丙基甲苯磺酰胺、吡唑解草酯、解毒喹、赤霉酸、呋喃解草唑和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺中的一种或多种。
11.如权利要求1至10任意一项所述除草组合物在防治作物中有害杂草上的应用。
CN201710747920.3A 2017-08-28 2017-08-28 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用 Active CN107517978B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710747920.3A CN107517978B (zh) 2017-08-28 2017-08-28 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用
PCT/CN2017/112011 WO2019041582A1 (zh) 2017-08-28 2017-11-21 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710747920.3A CN107517978B (zh) 2017-08-28 2017-08-28 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107517978A CN107517978A (zh) 2017-12-29
CN107517978B true CN107517978B (zh) 2020-06-30

Family

ID=60682593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710747920.3A Active CN107517978B (zh) 2017-08-28 2017-08-28 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN107517978B (zh)
WO (1) WO2019041582A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108157374B (zh) * 2018-02-01 2022-03-15 青岛清原化合物有限公司 一种三元除草组合物及其应用
CN109287632A (zh) * 2018-09-26 2019-02-01 广西田园生化股份有限公司 一种油基农药制剂增效剂组合物及其应用
CN109479888A (zh) * 2018-12-19 2019-03-19 青岛清原化合物有限公司 包含cyclopyrimorate的三元除草组合物及其应用
CN114586797B (zh) * 2020-12-03 2023-09-01 青岛清原作物科学有限公司 包含灭草松和砜嘧磺隆的三元除草组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106946783A (zh) * 2017-04-19 2017-07-14 青岛清原化合物有限公司 三唑磺草酮c晶型及其制备方法和用途
CN106977458A (zh) * 2017-04-19 2017-07-25 青岛清原化合物有限公司 无定形态三唑磺草酮及其制备方法和用途
CN107033086A (zh) * 2017-04-19 2017-08-11 青岛清原化合物有限公司 三唑磺草酮b晶型及其制备方法和用途

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0104270A3 (en) * 1998-11-10 2002-04-29 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and use thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106946783A (zh) * 2017-04-19 2017-07-14 青岛清原化合物有限公司 三唑磺草酮c晶型及其制备方法和用途
CN106977458A (zh) * 2017-04-19 2017-07-25 青岛清原化合物有限公司 无定形态三唑磺草酮及其制备方法和用途
CN107033086A (zh) * 2017-04-19 2017-08-11 青岛清原化合物有限公司 三唑磺草酮b晶型及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN107517978A (zh) 2017-12-29
WO2019041582A1 (zh) 2019-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113142217B (zh) 包含hppd抑制剂类除草剂的三元除草组合物及其应用
CN113057169B (zh) 一种含环吡氟草酮的除草组合物及其应用
CN113016810B (zh) 一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用
CN116250539B (zh) 包含砜吡草唑的三元除草组合物及其应用
CN107836452B (zh) 一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用
CN113016811B (zh) 一种含双唑草酮的除草组合物及其应用
CN114431236B (zh) 包含羧酸衍生物取代的氧基亚氨基芳基化合物的三元除草组合物及其应用
CN110946144B (zh) 包含二氯异噁草松的除草组合物及其应用
CN109964943B (zh) 包含嘧啶甲酰基肟类化合物的除草组合物及其应用
CN109497075B (zh) 包含trifludimoxazin的三元除草组合物及其应用
WO2020010690A1 (zh) 一种含有环吡氟草酮的三元除草组合物及其应用
CN107517978B (zh) 一种含三唑磺草酮和莎稗磷的三元除草组合物及其应用
CN112841202B (zh) 包含嘧啶羧酸苄酯类化合物和als抑制剂的除草组合物及其应用
CN116849220A (zh) 一种二元除草组合物及其应用
CN111820225B (zh) 包含3-芳基-6-三氟甲基哒嗪醇类化合物的除草组合物及其应用
CN107372551B (zh) 一种含三唑磺草酮和哒嗪类化合物的除草组合物及其应用
CN107897191B (zh) 一种含苯唑氟草酮的除草组合物及其应用
CN112741096B (zh) 包含n-(1，3，4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类化合物的除草组合物及其应用
CN109418274B (zh) 一种三元除草组合物及其应用
CN113040161A (zh) 包含杂环酰胺类化合物的除草组合物及其应用
CN107372525B (zh) 一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用
CN116941626A (zh) 一种包含稠环取代的芳香类化合物的除草组合物及其应用
CN116965414B (zh) 一种包含嘧啶甲酰基肟衍生物的除草组合物及其应用
CN117652508A (zh) 包含羧酸衍生物取代的氧基亚氨基芳基化合物的除草组合物及其应用
CN117658998A (zh) 包含r型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20191223

Address after: 266000 Qinglong he road, Huangdao District, Qingdao, Shandong 53

Applicant after: Qingdao Qingyuan nongguan resistant weed control Co Ltd

Address before: 266000 Shandong Province, Qingdao city Nanjing Road No. 100

Applicant before: Qingdao Qing Yuan compound company limited

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant