CN107405280B - 毛发处理组合物 - Google Patents

Abstract

包含水性基料、水解小麦蛋白PG‑丙基硅烷三醇、聚季铵盐‑6和任选的聚赖氨酸和/或基于丙烯酸酯的成膜剂的毛发处理组合物。

Description

毛发处理组合物

发明领域

本发明涉及可以在施加化妆品或其它处理之前施加到头部的毛发上、或可以与化妆品或其它处理产品同时施加到毛发上的带电蛋白质复合物类型。在一个实施方案中，本发明涉及用于睫毛的产品，其可以用作预处理产品或全配方睫毛膏。

发明背景

睫毛膏用于着色和修饰睫毛以使睫毛看起来更丰盈和更修长。大体上，睫毛膏产品尝试通过向睫毛施加粘稠材料的厚涂层来实现这些目的。这些常规的睫毛修饰产品是临时性的，也就是说它们相对容易地在单次洗涤中被洗掉，并且不会长期改变睫毛结构。如果一旦施加，睫毛膏产品可以提供不会被几次洗涤洗掉的长期益处，这将是有益的。本发明提供这样的益处。

公知的是，睫毛的生命周期为大约90天，这比头发短8-24倍。经常使用水性和/或防水睫毛膏可以干燥睫毛，尤其是如果该配制品不含保湿剂、调理剂或湿润剂的话。事实上，已经证实睫毛膏使用频率与毛发表皮的开裂程度、表皮厚度、以及皮层中的孔隙率成正相关。（参见“Internal structure changes of eyelash induced by eye makeup”, K.Fukami等人, J. Cosmetic Science, 第65卷第4期, 第217-224页, 2014）。这些相关性表明，睫毛膏或睫毛膏卸妆液可以引起毛发表皮的开裂或膨胀，并提高皮层的孔隙率。结果是干燥、脆弱的毛发。

同样，头顶上的毛发受到各种因素造成的劣化，包括频繁洗涤、严苛的化学处理、严苛的热处理、空气污染、UV暴露和其它因素。膨胀和开裂的表皮和提高的孔隙率倾向于使毛发变得干燥、细软和难以处理，并引起分叉和失去光泽。其它体毛（如眉毛）可能遭受一些相同的问题。

蛋白质（如水解小麦和植物蛋白）以及氨基酸已经用在毛发护理产品中作为受损毛发的处理。小麦蛋白已知对毛发具有良好的牢固性（substantivity），同时据报道穿透表皮以提供调理益处和改善断裂强度。尽管它们具有牢固性，沉积在毛发上的蛋白质在一次或多次洗涤后容易被洗掉，连同它们可能提供的任何益处。本发明增强了某些水解小麦蛋白和氨基酸的牢固性，并扩展了其益处。由此，本发明提供了免受由已知睫毛产品造成的损害的显著更大的保护。

稳定的胶体分散体的特征在于在胶体表面与体相流体分散介质之间的界面处的电双层。我们有时会谈及“滑动面”作为围绕该胶体的表面。在该滑动面内部，体相流体的分子附着到胶体表面上。在该滑动面外部，体相流体仍可移动。Zeta电位（ζ-电位）指的是双层界面的滑动面与体相流体中远离该界面的位置之间的电位差。ζ-电位的大小是带有相同电荷的胶体颗粒之间斥力的量度，由此提供了胶体分散体稳定性的量度。通常，更高的ζ-电位表示更大的稳定性。在本发明中，ζ-电位可以辅助识别更适于形成粘附到睫毛（或其它毛发）上的蛋白质复合物类型的那些蛋白质。

发明概述

我们已经发明了带电蛋白质-聚合物复合物，其结合到人类毛发上，无论是头发、眉毛还是睫毛。在一个实施方案中，该复合物特别可用于化妆睫毛和保护睫毛免受严苛的处理，如洗涤。在其它实施方案中，该复合物可以由护发素、洗发露或其它毛发处理产品递送。该复合物通过使阳离子聚合物与水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇反应来形成。该带电蛋白质-聚合物复合物可以在施加毛发护理或毛发处理产品之前作为预处理递送到毛发上。或者，该复合物可以混入毛发护理或化妆品组合物，如睫毛膏、洗发露或护发素中以便同时施加至所述毛发。一旦沉积在毛发上，即使当后施加或同时施加的毛发产品被洗掉时，该蛋白质-聚合物复合物也不会在几次尝试后被洗涤或冲洗掉。本发明的一些实施方案包括进一步增强该蛋白质复合物的聚赖氨酸和/或一种或多种成膜剂。该蛋白质-聚合物复合物具有修复和/或保护毛发表皮免受与化妆品或处理产品的使用、处理方案及环境侵害者相关的损害的效果。

发明详述

除非另行说明，本文中提及的所有百分比是按组合物总重量计的百分比。在不丧失一般性的情况下，以下讨论集中在睫毛膏和睫毛上。

词语“包含”及其派生词指的是一组项目不限于明确陈述的那些，并且可以含有或可以不含有更多项目。

人类毛发表面天然带有负电荷。因此，通常，带有正电荷的蛋白质将比中性或负性蛋白质更容易结合到毛发上。本文中采用的方法是形成带有正电荷的阳离子聚合物和对毛发有益的蛋白质和/或对毛发有益的氨基酸的复合物。

任务是寻找对毛发有益的蛋白质/氨基酸与阳离子聚合物的可用组合，其一旦施加会粘附到毛发上并保护表皮与皮层的完整性。其它考虑因素包括能够在具有可以在睫毛上使用的pH（通常大约6.5-8.0）的递送载体中分散该蛋白质-阳离子聚合物复合物，同时保持该载体在商业上可接受的保质期稳定性。我们的研究的第一阶段由多个概念验证试验组成。在消除几种潜在的成分后，我们集中于下列材料。

来自Croda, Inc.的Hydrotriticum™ 2000 PE是具有在大约75至10,000道尔顿范围内大约3,000道尔顿的平均分子量的水解小麦蛋白和氨基酸的20%水溶液；CAS-No.70084-87-6。

来自Croda, Inc.的Crodasone™ W PF-LQ-WD是聚合物的26-30%的水溶液，所述聚合物的化学名称为蛋白质水解物，小麦，[2-羟基-3-[3-三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]丙基]，水解的（CAS-No. 152887-30-4）。该聚合物也被称为水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇。

来自Vege Tech Company（Glendale, CA）的Quinoa；分子量范围为300-200,000道尔顿。

Merquat™ 100是聚季铵盐-6（高度带电的二烯丙基二甲基氯化铵的阳离子均聚物）的39-44%的水溶液；可获自Lubrizol Corporation。

聚赖氨酸的25%溶液有时用作pH调节剂。

试验1：验证蛋白质/氨基酸和阳离子聚合物的复合物具有比单独的蛋白质或阳离子聚合物更好的牢固性。

1．采用螺旋桨混合，制备下表中所示的四种溶液。A1是对照溶液。聚赖氨酸用作pH调节剂。

2．制备4束灰色毛发；将它们浸泡在对照溶液中3小时；使毛发束在50℃下干燥。

3．将1个毛发束浸没在各溶液X1、P1和C1中4小时；使它们在50℃下干燥。

4．在所有四个毛发束上，使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值。

5．在摇振的情况下在一罐水中洗涤各毛发束；重复30遍；使其在50℃下干燥。

6．使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值，并根据下式对各样品计算ΔE：

ΔE = Sqrt{(L₁ - L₂)² + (a₁ - a₂)² + (b₁ - b₂)²}。

结果显示在下表中。

相对大的ΔE表示由于从毛发上冲洗掉红色染料，毛发样品的颜色发生很大变化。相对小的ΔE表示由于红色染料颜色保留在毛发中（即使在重复洗涤之后），毛发样品的颜色变化不大。当测试样品与对照物相比保留更多颜色时，我们将颜色的保留归因于修复表皮损伤的蛋白质的保留。

到目前为止，含有水解小麦蛋白与阳离子聚合物的复合物的X1样品表现最好（最低的ΔE），显著优于具有水解小麦蛋白但不具有阳离子聚合物的样品P1，也显著优于单独的阳离子聚合物。用烃洗涤重复整个试验，到目前为止，样品X1再次表现得更好。

我们推论，阳离子聚合物改善了水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇的牢固性，其转化为优异的表皮修复，所述表皮修复即使在重复的水或烃洗涤后依然保留。此外，牢固性方面的改善似乎是协同的，与由蛋白质和阳离子聚合物的总和的个体贡献所预期的相比得到更多改善。

试验2：进一步研究水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇（Crodasone™ W PF-LQ-WD），以及两种其它植物蛋白在商业化妆品眼部产品中的适用性。

步骤I：

在溶液中共混不同比率的蛋白质和聚季铵盐-6，尝试用聚赖氨酸调节pH，并注意稳定性。

步骤2：确定ΔE

由步骤1，选择用于进一步研究的遮瑕液（shaded solution）。所有这些以含有0.1重量%的Red 33的水溶液来制备；补充水至100。同样，Red 33的0.1%的水溶液用作对照物（标记为A1）。

1．制备9束灰色毛发；将它们浸泡在对照溶液中3小时；使毛发束在50℃下干燥。

2．将1个毛发束浸没在各上述溶液中4小时；使它们在50℃下干燥。

3．使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值。

4．在摇振的情况下在一罐水中洗涤各毛发束；重复30遍；使其在50℃下干燥。

5．使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值，并对各样品计算ΔE：

ΔE = Sqrt { (L₁ - L₂)² + (a₁ - a₂)² + (b₁ - b₂)² }。

相对大的ΔE表示由于从毛发上冲洗掉红色染料，毛发样品的颜色发生很大变化。相对小的ΔE表示由于红色染料颜色保留在毛发中（即使在重复洗涤之后），毛发样品的颜色变化不大。当测试样品与对照物相比保留更多颜色时，我们将颜色的保留归因于修复表皮损伤的蛋白质复合物的保留。

结果显示在上表中。在该初步研究中，用Q2复合物（Quinoa）处理的样品在用水冲洗后具有最低的ΔE（5.84），这意味着该毛发至少在水性环境中对Q2复合物具有相对高的牢固性。但是，当整个试验用烃洗涤重复时，样品Q2不是那么出色。Q4 Quinoa样品表现类似，很好地对抗水冲洗，但是不能对抗烃冲洗。Q3 Quinoa样品在烃冲洗或水冲洗的情况下均表现不佳。总的来说，这意味着Quinoa复合物不能耐受烃类，表明该复合物也可以通过皮脂油从毛发上除去，在这种情况下表皮可能不会显著受益。

相比之下，Hydrotriticum™ 2000 PE样品在烃冲洗中表现良好，但是在水冲洗中表现不佳。这意味着这种特定的小麦蛋白复合物将不会通过皮脂油从毛发中除去，但是将被水分除去。虽然并不理想，但这种水解小麦蛋白复合物在冲洗之间或作为无水体系的一部分向毛发提供了一些益处。

表现最好的复合物是X1和X3（水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇(Crodasone™ WPF-LQ-WD)，通过聚赖氨酸调节pH），其在用水或烃冲洗后具有一些最低的ΔE值。对于水冲洗，X1和X3复合物的表现分别比对照样品A1好大约20和21倍。对于烃冲洗，X1和X3复合物的表现分别比对照样品A1好大约21和12倍。这表明这些复合物提供了有益量的表皮修复，即使在水和烃洗涤之后。有趣的是，该X2复合物（不含聚赖氨酸的Crodasone™ W PF-LQ-WD，即低pH）表现不佳，但仍表现出超越对照物的显著改善，并整体上优于Hydrotriticum™2000 PE和quinoa样品。我们注意到与X1（7.29）和X3（8.35）相比，X2样品的pH较低（4.85），这可以说明X2表现不佳的原因。

到目前为止，可以说，水解小麦蛋白样品表现明显优于quinoa蛋白样品。同样，水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇（Crodasone™ W PF-LQ-WD）样品表现优于Hydrotriticum™2000 PE蛋白样品。Quinoa和Hydrotriticum™ 2000 PE含有半胱氨酸，这使它们通过二硫键共价键合到毛发上。

Crodasone™ W PF-LQ-WD是一种聚硅氧烷。其是蛋白质水解物的26-30%水溶液，小麦，[2-羟基-3-[3-三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]丙基]，水解的。Crodasone™ W PF-LQ-WD的固体部分据报道为71.4%的小麦蛋白和28.6%的3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷。该3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTMS）与水解小麦蛋白中肽链的侧链或末端氨基反应以产生蛋白质硅氧烷聚合物。任何残留的GPTMS容易地水解以获得2,3-羟丙基三羟基硅烷，其随后聚合以形成聚硅氧烷。在没有提供解释的情况下，我们仅注意到聚硅氧烷形式的水解小麦蛋白（即Crodasone™ W PF-LQ-WD）提供了与能够二硫键键合的水解小麦蛋白（即Quinoa和Hydrotriticum™ 2000 PE）相比更好的结果。这是预料不到的。

此外，就烃冲洗试验而言，表现良好的三个样品（X1、X3、H3）具有6.83-8.35的pH和大约11-30 mV的ζ-电位。接下来表现最好的两个（X2、H4）具有大约13至22 mV的ζ-电位，但是具有较低的pH（4.85和5.23）。最差的三个结果由具有pH 7.39 - 9.39（这与表现最好的样品的pH重叠），但具有大于30 mV的ζ-电位（这在表现最好的样品的ζ-电位的范围之外）的样品获得。

就水冲洗试验而言，表现良好的四个样品（X1、X3、Q2、Q4）具有7.29-8.35的pH和大约14-62 mV的ζ-电位。接下来表现最好的两个（X2、H4）具有大约13至22 mV的ζ-电位，但是具有较低的pH（4.85和5.23）。最差的两个结果由具有大约11和31 mV的ζ-电位（这与表现最好的样品的ζ-电位重叠），但具有6.83和9.39的pH（这在表现最好的样品的pH的范围之外）的样品获得。

总体上，这些结果表明，当蛋白质和阳离子聚合物复合物在具有大约7.3-8.5的pH和大约10-30mV的ζ-电位的载体中递送时，预期在水冲洗试验和烃冲洗试验中获得良好的结果。此外，最初添加以调节pH的聚赖氨酸似乎对水解小麦蛋白样品具有有益效果，提高了毛发对小麦蛋白的保留，但对quinoa蛋白样品具有通常劣化的效果。

试验3：研究在X1复合物（水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇和聚季铵盐-6）上施加水包油睫毛膏乳液的影响。

1．如上所述制备X1溶液。A1是对照溶液。

2．制备4束灰色毛发；将它们浸泡在对照溶液中3小时；使毛发束在50℃下干燥。

3．将3个毛发束浸没在溶液X1中4小时；使它们在50℃下干燥。

4．在所有三个毛发束上，使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值。

5．向各毛发束施加水包油睫毛膏（Estee Lauder High Impact Mascara）；使毛发束在50℃下干燥。

6．在摇振的情况下在一罐50%水、50% Permethyl® 99A中洗涤各毛发束；重复30遍；使其在50℃下干燥。

7．使用分光光度计在三个不同的点处测量L*a*b*值，并对各样品计算ΔE。

采用水包油睫毛膏的X1试验样品的平均ΔE为244。这个结果表明，水包油睫毛膏干扰了蛋白质复合物的粘附。我们怀疑水包油睫毛膏的乳化剂对蛋白质-阳离子聚合物复合物的粘附性质具有不利影响。

我们用无水睫毛膏重复了与上面相同的试验，所述无水睫毛膏包含悬浮剂、毛发调理剂、颜料和防腐剂，但是不含乳化剂。采用无水睫毛膏的X1试验样品的平均ΔE为12.41，对照样品为85.05。这清楚地表明，水包油睫毛膏的乳化剂干扰了蛋白质复合物的粘附，而使用无水睫毛膏的结果表明在现实生活使用情况下可以实现蛋白质粘附至睫毛的益处。例如，可以为了双方案产品中的真正益处使用水解小麦蛋白-阳离子聚合物复合物的水溶液。在预处理步骤中，睫毛用蛋白质-阳离子聚合物复合物的水溶液（如本文中的X1）来处理，随后在其上施加无水睫毛膏。即使当冲洗掉睫毛膏时，显著量的蛋白质保持粘附到毛发上，修复该毛发，并减轻洗去无水睫毛膏造成的损害。

试验4：研究在通过成膜剂改性的X1复合物上施加水包油睫毛膏乳液的影响。

基于采用水包油睫毛膏的前述结果，我们认为，如果我们向蛋白质-聚赖氨酸-阳离子聚合物复合物的水溶液中加入成膜剂，可以改善蛋白质对睫毛的粘附。尝试了各种PVP类型、聚氨酯类型、丙烯酸酯类型和乙酸酯类型的成膜剂。优异的结果是Syntran® PC5776（Interpolymer Corp.），其在干燥后对水和油具有良好的耐久性。重复上面的试验，不同的是用所示配方X11替代配方X1：

a. 水/丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯/苯乙烯共聚物/丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。

采用水包油睫毛膏的X11试验样品的平均ΔE为6.04，与不含成膜剂的X1试验样品相比得到显著改善。由此，成膜剂Syntran® PC5776保护该蛋白质-聚赖氨酸-阳离子聚合物复合物免受水包油睫毛膏中乳化剂的干扰。

该结果进一步表明，可以为了双方案产品中的真正益处使用水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇-聚季铵盐-6复合物的水溶液。在预处理步骤中，睫毛用水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇-聚季铵盐-6复合物的水溶液（如本文中的X11）来处理，随后在其上施加水包油睫毛膏。即使当冲洗掉睫毛膏时，显著量的蛋白质保持粘附到毛发上，修复该毛发，并减轻洗去水包油睫毛膏造成的损害。

我们用无水睫毛膏重复了与上面相同的试验，所述无水睫毛膏包含悬浮剂、毛发调理剂、颜料和防腐剂，但是不含乳化剂。采用无水睫毛膏的X11试验样品的平均ΔE为9.55，X1样品为12.41。由此，当该复合物在施加无水睫毛膏之前作为预处理步骤使用时，该成膜剂还改善了水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇-聚季铵盐-6复合物的粘附。

基于我们的观察结果，可用组合物将包含该组合物重量的0.0025至15%的水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇。如果以Crodasone™ W PF-LQ-WD形式提供水解小麦蛋白，该范围将为大约0.01至大约50重量%。

聚季铵盐-6的可用范围为该组合物重量的0.004至6%。如果聚季铵盐-6是Merquat™ 100，可用范围为该组合物重量的大约0.01%至15%。

聚赖氨酸是任选的，并似乎增强了蛋白质在毛发上的保留。如果使用的话，聚赖氨酸的可用范围为该组合物重量的0.001至4%。

如果使用的话，基于丙烯酸酯的成膜剂（如Syntran® PC5776）可以占该组合物重量的0.5%-15%。

该组合物的其余部分是化妆品上可接受的水性基料，其包含该组合物重量的50%至80%的水，以及通常用于毛发产品的化妆品上可接受的助剂，如着色剂、保湿剂、增稠剂和pH调节剂。

本发明的有效的睫毛预处理组合物的一个实例显示在下表的栏A中。

	A	B
			羟乙基纤维素	1.8	1.8
马铃薯淀粉	0.5	0.5
			丙二醇	2.0	2.0
苯氧乙醇	0.4	0.4
			黑氧化铁	--	3.0
变性酒精	10	10
			海藻提取物	2.0	2.0
<sup>a</sup>Syntran® PC5776	10	10
			聚赖氨酸25%溶液	0.15	0.15
<sup>b</sup>Merquat™ 100	0.35	0.35
			<sup>c</sup>Crodasone™ W PF-LQ-WD	4.5	4.5
水	Q.S.	Q.S.

a. 水/丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯/苯乙烯共聚物/丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯

b. 聚季铵盐-6的39-44%的水溶液

c. 水解小麦蛋白的26-30%的水溶液，[2-羟基-3-[3-三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]丙基]，水解的。

栏B的配方表明，本发明的睫毛预处理组合物可以包含着色剂，如黑氧化铁。在这种情况下，该组合物仍可以配制成预处理组合物，除了在预处理组合物上施加的睫毛膏组合物所提供的颜色之外，该预处理组合物也向睫毛提供颜色。或者，栏B的配方是完整的、商业上可行的睫毛膏产品。当该配制品用常见睫毛膏刷施加到睫毛上时，实现非常好的睫毛分离和加长。当洗涤睫毛时，除去颜色，但是蛋白质-阳离子聚合物复合物保留在睫毛上。

栏A和B中的组合物具有7.2的pH，并在商业上是稳定的。由此，本发明的组合物可以用作睫毛（以及身体的任何其它毛发）的预处理组合物或用作成品，如睫毛膏、洗发露、护发素以及眉毛化妆品。任何这些产品类型可以包含颜料或染料。最合适的颜料或染料将是亲水性的，天然或表面处理至此的。一种或多种亲水性颜料或染料可以以组合物重量的0.001-12%包含在本发明的组合物中。

本发明还覆盖了处理睫毛的方法。在第一种方法中，提供不具有基于丙烯酸酯的成膜剂的本发明的预处理组合物，并施加到睫毛上；使该预处理组合物干燥至少一分钟，优选至少两分钟；随后将无水睫毛膏组合物施加到睫毛上，在该预处理组合物上。

在第二种方法中，提供如本文中所述的具有基于丙烯酸酯的成膜剂的本发明的预处理组合物，并施加到睫毛上；使该预处理组合物干燥至少一分钟，优选至少两分钟；随后将基于水的或无水睫毛膏组合物施加到睫毛上，在该预处理组合物上。

在第三种方法中，提供包含颜料或染料的本发明的组合物，并将该组合物施加到睫毛上。

在第四种方法中，提供本发明的组合物，将该组合物施加到毛发上，随后用水从该毛发上冲洗掉。例如，提供本发明的包含水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇-聚季铵盐-6复合物的洗发露、护发素或眉毛产品，并将该组合物施加到头发或眉毛上，并随后用水从该毛发上冲洗掉。

Claims (8)

1.毛发处理组合物，包含：

化妆品上可接受的水性基料；

所述组合物重量的0.0025至15%的水解小麦蛋白；

所述组合物重量的0.004至6%的聚季铵盐-6；和

所述组合物重量的0.001%至4%的聚赖氨酸；

其中所述水解小麦蛋白是水解小麦蛋白，[2-羟基-3-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]丙基]，水解的。

2.如权利要求1所述的组合物，进一步包含所述组合物重量的0.5%至15%的基于丙烯酸酯的成膜剂。

3.如权利要求2所述的组合物，其中所述基于丙烯酸酯的成膜剂是丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯/苯乙烯共聚物/丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯成膜剂。

4.如权利要求1所述的组合物，进一步包含所述组合物重量的0.001至12%的亲水性颜料或染料。

5.处理身体毛发的方法，包括以下步骤：

提供如权利要求1所述的组合物；

将所述组合物施加到所述毛发上；

用水从所述毛发上冲洗掉所述组合物。

6.处理睫毛的方法，包括以下步骤：

提供如权利要求1所述的组合物；

将所述组合物施加到所述睫毛上；

使所述组合物在所述睫毛上干燥至少一分钟；和

在所述组合物上将无水睫毛膏组合物施加到所述睫毛上。

7.处理睫毛的方法，包括以下步骤：

提供如权利要求2所述的组合物；

将所述组合物施加到所述睫毛上；

使所述组合物干燥至少一分钟；和

在所述组合物上将基于水的睫毛膏组合物施加到所述睫毛上。

8.处理睫毛的方法，包括将如权利要求4所述的组合物施加到所述睫毛上的步骤。