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CN107375196A - 一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法 - Google Patents

一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法，属于控/缓释药物微载体领域。本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。工艺条件简单便捷、原料成本低。所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。因此本发明具有推广应用价值。

Description

一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法
技术领域
本发明属于控/缓释药物微载体领域，具体涉及一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法。
背景技术
(1)含儿茶酚基聚合物的制备技术
儿茶酚是一类带有邻羟基的酚类衍生物，具有较强的化学活性，能与已知绝大部分材料表面发生粘附作用。利用多巴胺的氧化自聚合反应可以制备含儿茶酚基的聚合物，凭借着其良好的生物相容性、生物可降解性和药物负载性，是一类极具应用前景的药用载体材料。光照、亲核试剂、溶剂条件是调控多巴胺自聚合反应的主要因素。优化反应产物的纯化过程、提高产率，是技术难点。
(2)复合天然多糖水凝胶载药技术
天然多糖(壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸等)具来有良好的生物相容性、生物可降解性，是一类优秀的药载基质材料。通过物理、化学方法对多糖水溶液进行交联，获得的凝胶状态可有效贮存亲水性药物。通过向水凝胶基质中引入稳定的亲药物基团，能有效增加载药量、调控释放，是多糖水凝胶药载应用研究的热点。
发明内容
为了克服现有多糖水凝胶载体临床应用的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法。本发明针对单一多糖水凝胶载药量低、控制释放困难；并且应用于人体生理环境时，可能存在载体结构迅速崩解、药物爆释，导致生物利用率低、副作用明显等缺点，提供了一种具备高载药量、释放速率可控；结构稳定、能耐受人体电解质环境而不崩解，含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法。
本发明的另一目的在于提供通过上述制备方法制备得到的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体。本发明具有工艺条件简单便捷、原料成本低等优点，所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。
本发明的目的通过下述技术方案实现：
一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，包括以下步骤：
(1)含儿茶酚基聚合物的制备与收集；
(2)含儿茶酚基聚合物与天然多糖溶液的均质共混；
(3)交联成型，经清洗、干燥，收集产物，即为含儿茶酚基复合天然多糖水凝胶载体。
优选的，所述的天然多糖为羧甲基壳聚糖、海藻酸钠或透明质酸；
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物为聚多巴胺；
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物的制备条件，多巴胺单体浓度0.2～5mg/mL；更优选为2.5mg/mL；
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物的制备条件，碱性水溶液，pH值范围8～11；
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物的收集条件，高速离心收集，根据制备条件不同，大于能分离出产物的最低转速；
优选的，所述的天然多糖溶液的浓度范围为10～40mg/mL；更优选为20mg/mL；
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物与天然多糖的质量比为1：(2～5)；更优选为1：3。
优选的，所述的含儿茶酚基聚合物与天然多糖溶液的均质共混条件，超声分散。
优选的，所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶的交联成型条件，高价阳离子(钙、镁、铁等)交联，其水溶性盐溶液浓度范围10～50mg/mL；更优选为25mg/mL的氯化钙水溶液；
优选的，所述的纯化的条件为去离子水清洗；
优选的，所述的干燥的条件为冷冻干燥。
以制备聚多巴胺/海藻酸钠复合水凝胶载体为例：
室温条件下(25℃)，将25mg多巴胺(dopamine，DA)溶解于10mL去离子水中，机械搅拌条件下与50μL氨水(25％)共混，引发聚合反应。24h后终止反应，高速离心收集黑色沉淀，经水洗、纯化可得平均粒径优于150nm的单分散聚多巴胺微球。微球的粒径大小与分布、表面粗糙度受DA单体投料比、氨水用量调控。将聚多巴胺微球均匀分散到海藻酸钠(ALG-Na)(20mg/mL)溶液中(聚多巴胺微球与海藻酸钠质量比1：3)，并与25mg/mL氯化钙溶液共混，制备聚多巴胺/海藻酸钠复合水凝胶载体。
作为一种优选方案，上述制备方法中，分散有聚多巴胺微球的海藻酸钠溶液由微量注射泵驱动的喷射装置，在静电场内分散形成尺寸可控的微液滴；再与氯化钙溶液发生固化成胶反应，制备单分散聚多巴胺/海藻酸钠复合水凝胶载体。
一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体，通过上述制备方法制备得到。
所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体在载药中的应用。
所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体能高效吸附多种亲水性药物；并且在模拟体液环境中维持结构稳定、药物释放速率缓慢可控。
所述的药物为抗生素、蛋白质、多肽。
本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：
本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。与单一的天然多糖水凝胶相比，本发明所属方法(1)儿茶酚基团具有广谱载药活性，可高效载负多种水溶性药物；(2)药物分子与儿茶酚基团相互作用，可实现缓慢释放；(3)含儿茶酚基团的聚合物纳米微球能与糖链相互作用，增强水凝胶的结构稳定性。与现有化学改性方法直接活化天然多糖相比，本发明所属方法(1)避免化学反应过程对糖链天然结构的破坏(糖苷键断裂引起分子量降低、影响亲水性和链段柔顺性)；(2)避免了有毒引发剂、催化剂的残留问题，具有良好的生物安全性。因此本发明具有推广应用价值。
附图说明
图1是聚多巴胺(PDA)纳米微球扫描电镜图(左)；聚多巴胺/海藻酸钠复合水凝胶截面扫描电镜图(右)。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
室温条件下(25℃)，将25mg多巴胺(DA)溶解于10mL去离子水中，机械搅拌条件下与50μL氨水(25％)共混，引发聚合反应。24h后终止反应，高速离心收集黑色沉淀，经水洗、纯化可得平均粒径优于150nm的单分散聚多巴胺微球(图1(左))。微球的粒径大小与分布、表面粗糙度受DA单体投料比、氨水用量调控。将聚多巴胺微球均匀分散到海藻酸钠(ALG-Na)(20mg/mL)溶液中(其中，聚多巴胺微球与海藻酸钠质量比1：3)，并与25mg/mL氯化钙溶液共混，制备聚多巴胺/海藻酸钠复合水凝胶载体(图1(右))。
载药与体外释放实验中，复合水凝胶载体能有效吸附模型药物——加替沙星(GFLX)，载药量33.2μg/mg，比单一海藻酸钠水凝胶的载药量提升近150％；在模拟体液环境中，复合水凝胶能维持良好的结构稳定性，明显优于快速溶胀、损失强度的单一海藻酸难凝胶；24小时内体外释放结果，复合水凝胶能以较慢的速度，释放出更多的药物。
实施例2
室温条件下(25℃)，将25mg多巴胺(DA)溶解于10mL去离子水中，机械搅拌条件下与50μL氨水(25％)共混，引发聚合反应。24h后终止反应，高速离心收集黑色沉淀，经水洗、纯化可得平均粒径优于150nm的单分散聚多巴胺微球。微球的粒径大小与分布、表面粗糙度受DA单体投料比、氨水用量调控。将聚多巴胺微球均匀分散到羧甲基壳聚糖(CMCS)(40mg/mL)溶液中(其中，聚多巴胺微球与羧甲基壳聚糖的质量比为1：3)，并与25mg/mL氯化钙溶液共混，制备聚多巴胺/羧甲基壳聚糖复合水凝胶。
载药与体外释放实验中，复合水凝胶载体能有效吸附模型药物——加替沙星(GFLX)；在模拟体液环境中，复合水凝胶能维持良好的结构稳定性，明显优于快速溶胀、损失强度的单一羧甲基壳聚糖水凝胶；24小时内体外释放结果，复合水凝胶能以较慢的速度，释放出更多的药物。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)含儿茶酚基聚合物的制备与收集；
(2)含儿茶酚基聚合物与天然多糖溶液的均质共混；
(3)交联成型，经清洗、干燥，收集产物，即为含儿茶酚基复合天然多糖水凝胶载体。
2.根据权利要求1所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：
所述的天然多糖为羧甲基壳聚糖、海藻酸钠或透明质酸。
3.根据权利要求1所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：所述的含儿茶酚基聚合物为聚多巴胺。
4.根据权利要求3所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：
所述的含儿茶酚基聚合物的制备条件，多巴胺单体浓度0.2～5mg/mL。
5.根据权利要求1所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：所述的天然多糖溶液的浓度范围为10～40mg/mL。
6.根据权利要求1所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：所述的含儿茶酚基聚合物与天然多糖的质量比为1：(2～5)。
7.根据权利要求1所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体的制备方法，其特征在于：
所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶的交联成型条件，使用氯化钙水溶液，其浓度范围10～50mg/mL。
8.一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体，其特征在于通过权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。
9.权利要求8所述的含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体在载药中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：
所述的药为抗生素、蛋白质、多肽。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111701074A (zh) * 2020-06-01 2020-09-25 温州医科大学 一种聚多巴胺杂交琼脂糖水凝胶及制备方法及应用
CN111787892A (zh) * 2017-12-29 2020-10-16 金珂生物医疗公司 抵抗溶解的组织粘附脱乙酰壳多糖材料
CN113563681A (zh) * 2021-07-16 2021-10-29 南京大学 一种可降解湿态粘附水凝胶材料及其制备方法和应用
CN113713785A (zh) * 2021-09-17 2021-11-30 云南大学 一种聚多巴胺包裹壳聚糖-氢氧化钴凝胶球及其制备方法和应用
CN113877128A (zh) * 2021-10-20 2022-01-04 安徽理工大学 一种基于多酚羟基结构的双交联凝胶泡沫及其制备方法
CN114040753A (zh) * 2019-03-19 2022-02-11 澳大利亚仿生研究所 超粒子制剂
CN114276562A (zh) * 2020-12-14 2022-04-05 南京工业大学 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶
CN114557957A (zh) * 2022-02-10 2022-05-31 浙江大学杭州国际科创中心 一种可注射型原位交联疏水药物缓释水凝胶的制备方法
US11564673B2 (en) 2017-12-29 2023-01-31 Tricol Biomedical, Inc. Delivery systems for control of gastrointestinal bleeding
US11660236B2 (en) 2017-12-29 2023-05-30 Tricol Biomedical, Inc. Delivery systems for control of bleeding in transurethral prostatectomy
CN116966335A (zh) * 2023-08-03 2023-10-31 四川大学 一种附着抗菌涂层的水凝胶及其应用
US12156791B2 (en) 2017-12-29 2024-12-03 Tricol Biomedical, Inc. Chitosan dressing for control of bleeding in transurethral prostatectomy
CN119263917A (zh) * 2024-09-02 2025-01-07 黄河博大(山西)农业有限公司 一种含呋虫胺的复合性肥料及其制备方法

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101327344A (zh) * 2008-07-17 2008-12-24 杭州协合医疗用品有限公司 羧甲基壳聚糖水凝胶材料及其制法
KR20130011354A (ko) * 2011-07-21 2013-01-30 연세대학교 산학협력단 점착성 고분자-카테콜 접합체를 이용한 생체 모방형 다층 하이드로겔 코팅 방법
CN102964610A (zh) * 2012-11-16 2013-03-13 天津大学 聚多巴胺改性海藻酸微球的制备方法
WO2014081391A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Nanyang Technological University New photoactive bioadhesive compositions
CN104039871A (zh) * 2011-06-03 2014-09-10 弗兰克·古 基于多糖的水凝胶聚合物及其应用
CN104226281A (zh) * 2014-10-13 2014-12-24 江南大学 一种吸附重金属离子的复合水凝胶及其制备方法
CN105107019A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 西南交通大学 一种用于关节软骨修复的红外响应高强水凝胶的制备方法
CN105126163A (zh) * 2015-09-21 2015-12-09 西南交通大学 用于软骨修复的具有组织诱导性的水凝胶的制备方法
CN105801897A (zh) * 2016-05-03 2016-07-27 江南大学 一种聚多巴胺/透明质酸改性涂覆聚乳酸膜的制备方法
CN106075553A (zh) * 2016-07-12 2016-11-09 四川大学 一种生物医用粘合剂及其制备方法
CN106179272A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 合众（佛山）化工有限公司 一种新型多孔纳米碳球复合水凝胶及其制备方法
CN106267337A (zh) * 2016-09-07 2017-01-04 江南大学 一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
CN106334209A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 北京师范大学 聚多巴胺改性壳聚糖止血敷料
CN106377797A (zh) * 2016-09-07 2017-02-08 江南大学 儿茶酚基改性生物大分子支架材料的制备方法
CN106860422A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 海藻酸盐基-聚阳离子微胶囊及其用于生物活性物质包埋

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101327344A (zh) * 2008-07-17 2008-12-24 杭州协合医疗用品有限公司 羧甲基壳聚糖水凝胶材料及其制法
CN104039871A (zh) * 2011-06-03 2014-09-10 弗兰克·古 基于多糖的水凝胶聚合物及其应用
KR20130011354A (ko) * 2011-07-21 2013-01-30 연세대학교 산학협력단 점착성 고분자-카테콜 접합체를 이용한 생체 모방형 다층 하이드로겔 코팅 방법
CN102964610A (zh) * 2012-11-16 2013-03-13 天津大学 聚多巴胺改性海藻酸微球的制备方法
WO2014081391A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Nanyang Technological University New photoactive bioadhesive compositions
CN104226281A (zh) * 2014-10-13 2014-12-24 江南大学 一种吸附重金属离子的复合水凝胶及其制备方法
CN106334209A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 北京师范大学 聚多巴胺改性壳聚糖止血敷料
CN105107019A (zh) * 2015-09-10 2015-12-02 西南交通大学 一种用于关节软骨修复的红外响应高强水凝胶的制备方法
CN105126163A (zh) * 2015-09-21 2015-12-09 西南交通大学 用于软骨修复的具有组织诱导性的水凝胶的制备方法
CN106860422A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 海藻酸盐基-聚阳离子微胶囊及其用于生物活性物质包埋
CN105801897A (zh) * 2016-05-03 2016-07-27 江南大学 一种聚多巴胺/透明质酸改性涂覆聚乳酸膜的制备方法
CN106075553A (zh) * 2016-07-12 2016-11-09 四川大学 一种生物医用粘合剂及其制备方法
CN106179272A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 合众（佛山）化工有限公司 一种新型多孔纳米碳球复合水凝胶及其制备方法
CN106267337A (zh) * 2016-09-07 2017-01-04 江南大学 一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
CN106377797A (zh) * 2016-09-07 2017-02-08 江南大学 儿茶酚基改性生物大分子支架材料的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BO GAO等: "Methods to prepare dopamine/polydopamine modified alginate hydrogels and their special improved properties for drug delivery", 《EUROPEAN POLYMER JOURNAL》 *
JUNXIA HOU等: "Enzymatically crosslinked alginate hydrogels with improved adhesion properties", 《POLYMER CHEMISTRY》 *
XIAOLI WANG等: "Dopamine-Modifed Alginate Beads Reinforced by Cross-Linking via Titanium Coordination or Self-Polymerization and Its Application in Enzyme Immobilization", 《IND. ENG. CHEM. RES.》 *
XIAOLI WANG等: "Dopamine-Modified Alginate Beads Reinforced by Cross-Linking via Titanium Coordination or Self-Polymerization and Its Application in Enzyme Immobilization", 《IND. ENG. CHEM. RES.》 *
崔国廉等: "基于多巴胺的黏合水凝胶的制备及表征", 《高等学校化学学报》 *
杨光: "载微/纳颗粒多级结构电纺纤维在肿瘤治疗及诊断中的应用探索", 《万方数据知识服务平台》 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12156791B2 (en) 2017-12-29 2024-12-03 Tricol Biomedical, Inc. Chitosan dressing for control of bleeding in transurethral prostatectomy
CN111787892A (zh) * 2017-12-29 2020-10-16 金珂生物医疗公司 抵抗溶解的组织粘附脱乙酰壳多糖材料
US12508171B2 (en) 2017-12-29 2025-12-30 Tricol Biomedical, Inc. Delivery systems for control of bleeding in transurethral prostatectomy
US11564673B2 (en) 2017-12-29 2023-01-31 Tricol Biomedical, Inc. Delivery systems for control of gastrointestinal bleeding
US11660236B2 (en) 2017-12-29 2023-05-30 Tricol Biomedical, Inc. Delivery systems for control of bleeding in transurethral prostatectomy
CN114040753A (zh) * 2019-03-19 2022-02-11 澳大利亚仿生研究所 超粒子制剂
CN111701074A (zh) * 2020-06-01 2020-09-25 温州医科大学 一种聚多巴胺杂交琼脂糖水凝胶及制备方法及应用
CN114276562A (zh) * 2020-12-14 2022-04-05 南京工业大学 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶
CN114276562B (zh) * 2020-12-14 2023-05-23 南京工业大学 基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶
CN113563681A (zh) * 2021-07-16 2021-10-29 南京大学 一种可降解湿态粘附水凝胶材料及其制备方法和应用
CN113713785A (zh) * 2021-09-17 2021-11-30 云南大学 一种聚多巴胺包裹壳聚糖-氢氧化钴凝胶球及其制备方法和应用
CN113713785B (zh) * 2021-09-17 2022-06-28 云南大学 一种聚多巴胺包裹壳聚糖-氢氧化钴凝胶球及其制备方法和应用
CN113877128A (zh) * 2021-10-20 2022-01-04 安徽理工大学 一种基于多酚羟基结构的双交联凝胶泡沫及其制备方法
CN114557957B (zh) * 2022-02-10 2023-12-01 浙江大学杭州国际科创中心 一种可注射型原位交联疏水药物缓释水凝胶的制备方法
CN114557957A (zh) * 2022-02-10 2022-05-31 浙江大学杭州国际科创中心 一种可注射型原位交联疏水药物缓释水凝胶的制备方法
CN116966335A (zh) * 2023-08-03 2023-10-31 四川大学 一种附着抗菌涂层的水凝胶及其应用
CN119263917A (zh) * 2024-09-02 2025-01-07 黄河博大(山西)农业有限公司 一种含呋虫胺的复合性肥料及其制备方法

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