CN107301315A - 用于医疗标本检测的智能审核方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于医疗标本检测的智能审核方法，包括：接收描述医疗标本的基本标本信息；当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。本发明还公开了一种用于医疗标本检测的智能审核装置。采用本发明实施例，能够实现从接收医疗标本到得出检测数据整个检测流程的审核与监控，提高审核效率和检测的准确度。
Description
技术领域
本发明涉及信息技术领域，尤其涉及一种巡航拍摄跟踪的方法及一种巡航拍摄跟踪的装置。
背景技术
我国是世界人口第一大国，尽管受过以往计划生育政策等因素影响人口自然增长率已呈逐年下降趋势，但是总人口数持续上升，医疗机构就诊人数相应增长；截止2014年年底，我国65岁以上的老龄人口已超过1.3亿，成为世界上老龄人口最多的国家。另外，生活水平提升导致慢性病的增加、医疗意识增长导致的自我体检频涨，基于以上，2005-2014年间，我国医疗机构数量平均复合增长率为1.19％；医疗机构床位数年均复合增长率为7.77％，导致医疗机构检验科检测压力持续大幅增长。
2009年中共中央、国务院公布的《关于深化医疗卫生体制改革的意见》开启了新一轮医改的浪潮，办法中提到了公立医院规模控制，鼓励民营资本设置医疗机构。民营机构将服务于大量的基层医疗，造成了检测压力的持续增长。
现如今，随着检验项目的增加，标本量的增加，样本周转时间按照原有流程将会延长，但以上的临床需求和法规要求要求实验室尽可能缩短样本周转时间，如何有条不紊地对样本进行分类，合理有效的优化实验室检测流程，实验室信息系统设计的合理便捷性成为了缩短样本周转时间的关键环节。目前独立实验室开展项目的类别主要分：理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、其它综合检验等，因检测项目多，加上项目推陈出新快，对检测结果审核人员的要求也不断提升。
异常样本，除样本干扰，如脂血、溶血，还包括结果需要人工判断甄别的项目，这部分结果的确认需要进行人工处理，如离心再测、推片镜检或联系临床。这部分样本耗费大量的时间会大幅度延迟其它报告的发出时间；同时在样本周转时间的压力下，实验室人员可能疏忽或者简化应有的处理流程，导致结果的风险大幅增加。现如今，几乎所有的实验室报告单均由人工签发，一个签发报告人员在一个工作日签发报告数量大约为1000张以上，而且这些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)进行，该时间段长时间的电脑操作审核数据，极容易造成视觉和身心的双重疲劳，导致错误的发生；同时，若报告的结果涉及学科间的比对及分析，还需要大量的手工历史记录查询、整个数据分析工作将持续6个小时以上。
发明内容
本发明实施例提出的一种用于医疗标本检测的智能审核方法及装置，实现从接收医疗标本到得出检测数据整个检测流程的审核与监控，提高审核效率和检测的准确度。
本发明实施例提供一种用于医疗标本检测的智能审核方法，包括：
接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；
当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；
当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
进一步地，还包括：
统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；
当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核方法还包括：
当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
进一步地，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核方法还包括：
计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核方法还包括：
将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
相应地，本发明实施例还提供一种用于医疗标本检测的智能审核装置，包括：
基本信息接收模块，用于接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；
第一异常提示模块，用于当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成描述所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
检测数据接收模块，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；
第二异常提示模块，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核装置还包括：
统计概率模块，用于统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；
第三异常提示模块，用于当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
进一步地，所述基本信息接收模块，还用于当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
进一步地，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核装置还包括：
间隔时长计算模块，用于计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
第四异常提示模块，用于当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核装置还包括：
日志上传模块，用于将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
实施本发明实施例，具有如下有益效果：
本发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核方法及装置，在接收医疗标本时，对医疗标本的基本标本信息核查是否符合该医疗标本进行检测的检测项目对应的标准标本信息，并在不符合时生成相应的提示信息，而当符合时进一步接收对该医疗标本进行该检测项目的检测而获得的检测数据，对该检测数据进行核查，当核查不符合要求时生成相应的提示信息，从而实现对医疗票检测从接收到医疗票到得出检测数据整个检测流程的审核与监控，提高医疗标本的审核效率，并能够排查出标本匹配错误、标本放置时间过程、检没数据异常等情况，能够提高检测者对检测出异常情况的关注度，有利于提高医疗标本检测的质量。
附图说明
图1是本发明提供的用于医疗标本检测的智能审核方法的一个实施例的结构示意图；
图2是本发明提供的用于医疗标本检测的智能审核装置的一个实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1，是本发明提供的用于医疗标本检测的智能审核方法的一个实施例的结构示意图；本发明实施例提供的用于医疗标本检测的智能审核方法，包括步骤S1至步骤S4，具体为：
S1，接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；所述患者基本信息包括性别、年龄和过敏药史等个人资料。
S2，当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；所述异常标本模式设置有标准标本信息包括标准基本信息和标准标本类型，所述标准基本信息包括性别、年龄、孕天等相关信息。
因而，在将所述基本标本信息与检测项目对应的标准标本信息进行比对的过程，具体可以是：
其一，将所述基本标本信息的患者个人信息与所述标准标本信息的标准基本信息进行比对，当两者信息不相符时，即认为所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符，生成所述医疗标本的患者个人信息与检测项目要求的个人信息不相符的提示信息作为所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
其二，将所述基本标本信息中的标本类型与所述标准标本信息中的标准标本类型进行比对，当两者不相符时，即认为所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符，生成所述医疗标本的标本类型与检测项目要求的标准标本类型不相符的提示信息作为所述医疗标本的基本信息异常的提示信息。
而所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式不相符是要求上述其一和其二提供的比对过程均相符。
S3，当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据。
S4，当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
需要说明的是，所述检测数据包括对应于所述检测项目的多个指标检测数据，所述检测项目的异常数据范围包括多个指标参考浮动范围，则判断所述医疗标本的检测数据是否与所述检测项目的异常数据范围相符，具体为：判断所述医疗标本的检测数据中的任一指标检测数据是否均落在所述参考数据的相应指标参考浮动范围内。而当所述医疗标本的检测数据中存在有一个指标检测数据没有落在所述参考数据中的与该指标对应的指标参考浮动范围内时，即判定所述医疗标本的检测数据与所述检测项目的异常数据范围相符，反之，则判定所述医疗标本的检测数据落与所述检测项目的异常数据范围不相符。
作为本发明实施例的进一步改进，本发明实施例提供的智能审核方法还包括：
统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；此比值为当日的异常检测率
当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
需要说明的是，通过统计当日的异常检测率，并将该数据与处于正常情况的正常检测率区间进行比较，来判别当日经该检测项目检测的医疗标本的检测过程是否存在异常的情况，从而加强对检测过程的监控。
进一步地，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核方法还包括：
计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核方法还包括：
当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
需要说明的是，当对一个医疗标本进行审核的过程生成提示信息，即检测出该医疗标本的存在异常情况发出告警之后，或者对这个医疗标本进行以上检测过程均没有异常之后，说明已完成了这个医疗标本的审核，继续接收下一个医疗标本的信息进行审核。
进一步地，所述智能审核方法还包括：
将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
需要说明的是，该医疗标本对应的检测项目以及检测数据也可上传到审核日志中显示。
发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核方法，在接收医疗标本时，对医疗标本的基本标本信息核查是否符合该医疗标本进行检测的检测项目对应的标准标本信息，并在不符合时生成相应的提示信息，而当符合时进一步接收对该医疗标本进行该检测项目的检测而获得的检测数据，对该检测数据进行核查，当核查不符合要求时生成相应的提示信息，从而实现对医疗票检测从接收到医疗票到得出检测数据整个检测流程的审核与监控，提高医疗标本的审核效率，并能够排查出标本匹配错误、标本放置时间过程、检没数据异常等情况，能够提高检测者对检测出异常情况的关注度，有利于提高医疗标本检测的质量。
参见图2，是本发明提供的用于医疗标本检测的智能审核装置的一个实施例的结构示意图。
相应地，本发明实施例还提供一种用于医疗标本检测的智能审核装置，包括：
基本信息接收模块10，用于接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；
第一异常提示模块20，用于当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成描述所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
检测数据接收模块30，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；
第二异常提示模块40，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核装置还包括：
统计概率模块50，用于统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；
第三异常提示模块60，用于当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
进一步地，所述基本信息接收模块，还用于当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
进一步地，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核装置还包括：
间隔时长计算模块70，用于计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
第四异常提示模块80，用于当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
进一步地，所述智能审核装置还包括：
日志上传模块90，用于将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核装置，在接收医疗标本时，对医疗标本的基本标本信息核查是否符合该医疗标本进行检测的检测项目对应的标准标本信息，并在不符合时生成相应的提示信息，而当符合时进一步接收对该医疗标本进行该检测项目的检测而获得的检测数据，对该检测数据进行核查，当核查不符合要求时生成相应的提示信息，从而实现对医疗票检测从接收到医疗票到得出检测数据整个检测流程的审核与监控，提高医疗标本的审核效率，并能够排查出标本匹配错误、标本放置时间过程、检没数据异常等情况，能够提高检测者对检测出异常情况的关注度，有利于提高医疗标本检测的质量。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory，RAM)等。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种用于医疗标本检测的智能审核方法，其特征在于，包括：
接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；
当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；
当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
2.如权利要求1所述的用于医疗标本检测的智能审核方法，其特征在于，还包括：
统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；
当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息；
或者，计算当日经所述要项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量在当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据中的泊松分布概率；
当所述泊松分布概率与正常泊松概率不相符时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息；
或者，计算当日经所述要项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量在当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据中的二项分布概率；
当所述二项分布概率与正常二项概率不相符时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
3.如权利要求1所述的用于医疗标本检测的智能审核方法，其特征在于，还包括：
当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
4.如权利要求1所述的用于医疗标本检测的智能审核方法，其特征在于，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核方法还包括：
计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
5.如权利要求1～4任一项所述的用于医疗标本检测的智能审核方法，其特征在于，所述智能审核方法还包括：
将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
6.一种用于医疗标本检测的智能审核装置，其特征在于，包括：
基本信息接收模块，用于接收描述医疗标本的基本标本信息；所述基本标本信息包括患者个人信息、标本类型和检测项目；
第一异常提示模块，用于当判定所述基本标本信息与所述检测项目对应的异常标本模式相符时，生成描述所述医疗标本的基本信息异常的提示信息；
检测数据接收模块，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，接收对所述医疗标本进行所述检测项目的检测而获得的检测数据；
第二异常提示模块，用于当判定所述医疗标本的检测数据符合所述检测项目对应的异常数据范围时，生成所述医疗标本的检测数据异常的提示信息。
7.如权利要求6所述的用于医疗标本检测的智能审核装置，其特征在于，所述智能审核装置还包括：
统计概率模块，用于统计当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量占当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据的比值；或者，用于计算当日经所述要项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量在当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据中的泊松分布概率；或者，用于计算当日经所述要项目检测的医疗标本的检测数据异常的样本数量在当日经所述检测项目检测的医疗标本的总样本数据中的二项分布概率；
第三异常提示模块，用于当所述比值不落在正常检测率区间内时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息；或者，用于当所述泊松分布概率与正常泊松概率不相符时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息；或者，用于当所述二项分布概率与正常二项概率不相符时，生成当日经所述检测项目检测的医疗标本的检测过程存在异常的提示信息。
8.如权利要求6所述的用于医疗标本检测的智能审核装置，其特征在于，
所述基本信息接收模块，还用于当判定所述医疗标本的检测数据落在所述检测项目的参考数据提供的范围内时，以及当生成提示信息之后，返回继续接收下一个医疗标本的基本标本信息以进行审核。
9.如权利要求6所述的用于医疗标本检测的智能审核装置，其特征在于，所述基本标本信息还包括所述医疗标本的采样时间和所述医疗标本的检测时间；所述智能审核装置还包括：
间隔时长计算模块，用于计算所述采样时间与所述检测时间的间隔时长；
第四异常提示模块，用于当所述间隔时长大于预设的间隔时长阈值时，生成所述医疗标本的检测时间异常的提示信息。
10.如权利要求6～9任一项所述的用于医疗标本检测的智能审核装置，其特征在于，所述智能审核装置还包括：
日志上传模块，用于将生成的所述医疗标本的提示信息上传到所述医疗标本对应的患者的审核日志中；所述审核日志用于根据时间顺序排列所述患者的医疗标本的提示信息。
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