CN107203102B - 色调剂、显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法 - Google Patents
色调剂、显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107203102B CN107203102B CN201610804182.7A CN201610804182A CN107203102B CN 107203102 B CN107203102 B CN 107203102B CN 201610804182 A CN201610804182 A CN 201610804182A CN 107203102 B CN107203102 B CN 107203102B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- toner
- image
- electrostatic charge
- developer
- developing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 76
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 14
- -1 polyol compound Chemical class 0.000 claims abstract description 159
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 122
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 99
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 99
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 66
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 61
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 30
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 82
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 21
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 23
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 22
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 19
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 16
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 15
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 13
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 10
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1 FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQWHQLQLGNNNNB-UHFFFAOYSA-N [Sr].[Mg].[Mn] Chemical compound [Sr].[Mg].[Mn] YQWHQLQLGNNNNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JAMNSIXSLVPNLC-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(C=C)C=C1 JAMNSIXSLVPNLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUBMKFFRRFXIP-YPAXQUSRSA-N (9z,33z)-dotetraconta-9,33-dienediamide Chemical compound NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O CPUBMKFFRRFXIP-YPAXQUSRSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEYKIWAZBBXJK-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=C(Cl)Cl)C1=CC=C(O)C=C1 OWEYKIWAZBBXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDXVSRDSYNPSAE-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethenylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 HDXVSRDSYNPSAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical class CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDLPVSQYMQDBL-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,2-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(COCC1OC1)(COCC1OC1)COCC1CO1 PLDLPVSQYMQDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPYLEQXVDWPREG-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCC(CC)COC(=O)C=C PPYLEQXVDWPREG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,4-dien-3-one Chemical class CC(=C)C(=O)C=C XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMKYTRPNOVFCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1S VMKYTRPNOVFCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 3-carbamoylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BATCUENAARTUKW-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)-diphenylmethyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BATCUENAARTUKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJWIRZQYWANBMP-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenyl)propan-2-yl]-2-propan-2-ylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)C)=C1 IJWIRZQYWANBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVFQHGDIOXNKIC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[3-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl]propan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=CC(C(C)(C)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 PVFQHGDIOXNKIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dioxooxolan-3-yl)-7-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C(OC2=O)=O)C2C(C)=CC1C1C(=O)COC1=O FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N Bisphenol AP Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIXXQTYGFOHYPT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol P Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C=2C=CC(O)=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 GIXXQTYGFOHYPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPAUSEIPGITIDG-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1.C(C)O[SiH](OCC)OCC Chemical compound C1=CC=CC=C1.C(C)O[SiH](OCC)OCC RPAUSEIPGITIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 1
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001890 Novodur Polymers 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001278 Sr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- CUSQEGUGRNCRHL-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.OC1=CC=CC(O)=C1 CUSQEGUGRNCRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol AF Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C=C1 ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMSUUWCKQEKQP-UHFFFAOYSA-N decanamide ethene Chemical compound C=C.C(CCCCCCCCC)(=O)N NLMSUUWCKQEKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N decyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N dichloro(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFQOFGWPGYRLAO-UHFFFAOYSA-N dodecanamide;ethene Chemical compound C=C.CCCCCCCCCCCC(N)=O.CCCCCCCCCCCC(N)=O GFQOFGWPGYRLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- SWSBIGKFUOXRNJ-CVBJKYQLSA-N ethene;(z)-octadec-9-enamide Chemical compound C=C.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O SWSBIGKFUOXRNJ-CVBJKYQLSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEEPBTVZSYQUDP-UHFFFAOYSA-N heptatriacontanediamide Chemical compound NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O FEEPBTVZSYQUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFNMFFFINNZGER-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-dien-3-one Chemical class C=CCC(=O)C=C IFNMFFFINNZGER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFIHQZFZMWZOJV-HZJYTTRNSA-N linoleamide Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(N)=O SFIHQZFZMWZOJV-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- UJXLMCDOERGYNX-UHFFFAOYSA-N methoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[SiH2]OC)CCC2OC21 UJXLMCDOERGYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N naphthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C(N=C3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1N=C1C2=CC3=CC=CC=C3C=C2C4=N1 LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-M octacosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNWJSFBLWQRXIR-UHFFFAOYSA-N octadecanamide;1,3-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HNWJSFBLWQRXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005054 phenyltrichlorosilane Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 102220308083 rs1462326368 Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- YXTFRJVQOWZDPP-UHFFFAOYSA-M sodium;3,5-dicarboxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 YXTFRJVQOWZDPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical class [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N trichloro(phenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N triethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC(C)C)(OCC)OCC ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AATYKEFFPLPLST-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylurea Chemical compound C[Si](C)(C)NC(N)=O AATYKEFFPLPLST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0819—Developers with toner particles characterised by the dimensions of the particles
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0821—Developers with toner particles characterised by physical parameters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0825—Developers with toner particles characterised by their structure; characterised by non-homogenuous distribution of components
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08704—Polyalkenes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08775—Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- G03G9/08782—Waxes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08786—Graft polymers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0902—Inorganic compounds
- G03G9/0904—Carbon black
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
- G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
- G03G15/0822—Arrangements for preparing, mixing, supplying or dispensing developer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
本发明涉及一种色调剂、显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。本发明的色调剂包含：色调剂母粒，其含有聚酯树脂，所述聚酯树脂是多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物；包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物；着色剂和聚乙烯蜡，条件是所述多元醇化合物以0摩尔％～5摩尔％的量包含具有双酚结构的多元醇化合物，其中所述色调剂母粒的常温常湿度的凝集度是70％～97％。
Description
技术领域
本发明涉及一种静电荷图像显影用色调剂、静电荷图像显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。
背景技术
诸如静电照相法等通过静电图像使图像信息可视化的方法目前在各种领域中使用。在静电照相术中，通过充电和曝光步骤将静电图像(静电荷图像)形成在感光体(图像保持部件)上，并通过使用包含色调剂的显影剂显影、转印和定影等步骤使静电荷图像可视化。在此处使用的显影剂中，有由色调剂和载体形成的双组份显影剂，有单独使用磁性色调剂或非磁性色调剂的单组份显影剂；然而，作为制备色调剂的方法，通常使用捏合粉碎法，其中在热塑性树脂与颜料、电荷控制剂和诸如蜡等防粘剂一起熔融捏合并冷却后，将所得物磨碎并进一步分级。在这些色调剂中，必要时无机或有机颗粒可加入到色调剂颗粒表面以改善流动性和清洁性质。
此外，在现有技术的色调剂或色调剂中使用的原材料的实例包括在专利文献1～7中描述的实例。
专利文献1描述了一种电子照相用色调剂，其至少含有乙烯基类共聚物和聚烯烃作为粘合剂树脂，并含有聚烯烃和乙烯基聚合物的接枝聚合物作为相容剂。
专利文献2描述了一种用于色调剂的树脂组合物，其由两种类型的聚酯(A)和(B)以及接枝聚合物(C)形成，所述接枝聚合物(C)具有将SP值为10.6～12.6的乙烯基树脂(2)接枝到软化点为80℃～170℃的聚烯烃树脂(1)上的结构。
专利文献3描述了一种电子照相用色调剂，其包含至少由聚酯树脂形成的接枝聚合物作为粘合剂树脂、着色剂、酸值为5KOHmg/g以下的脱游离脂肪酸型巴西棕榈蜡和聚乙烯树脂，以及溶解度参数(SP值)在10.6～12.6范围内的乙烯基类单体。
专利文献4描述了一种用于色调剂的聚酯树脂，其中，酸组分由(1)歧化松香和(2)对苯二甲酸和/或间苯二甲酸形成，醇组分由(3)叔脂肪酸的缩水甘油酯和(4)具有2～10个碳原子的脂肪族二醇形成，交联组分由三元以上多元羧酸和/或三元以上多元醇形成，酸组分(1)和(2)的摩尔比(1)/(2)为0.2～0.6，醇成分(3)和(4)的摩尔比(3)/(4)为0.05～0.4，以及四氢呋喃(THF)不溶组分为1重量％～30重量％。
专利文献5描述了一种用于色调剂的聚酯的制造方法，其中，聚酯树脂在底部具有出口的反应容器中合成，该聚酯树脂中，酸组分由(1)歧化松香和(2)对苯二甲酸和/或间苯二甲酸形成，醇组分由(3)叔脂肪酸的缩水甘油酯和(4)具有2～10个碳原子的脂肪族二醇形成，交联组分由三元以上多元羧酸和/或三元以上多元醇形成，酸组分(1)和(2)的摩尔比(1)/(2)为0.2～0.6，醇成分(3)和(4)的摩尔比(3)/(4)为0.05～0.4；然后在聚酯树脂的温度为160℃～250℃下从反应容器中排出合成的聚酯树脂，排出开始时粘度为3Pa·s～400Pa·s，且排出结束时粘度为50Pa·s～500Pa·s；所述聚酯树脂在排出后冷却并粉碎，之后经粉碎的产物用混合器进一步地均匀混合。
专利文献6描述了一种静电荷图像显影用色调剂，其至少包含粘合剂树脂、着色剂、防粘剂和相容剂，其中，所述相容剂是选自聚合松香酯、根据环球法(ring and ballmethod)软化点为108℃～135℃的歧化松香酯、以及基于JIS K6901测定具有Hazen色数为400以下的无色松香酯中的至少一种。
专利文献7描述了用于色调剂材料的树脂细颗粒(A)，其满足以下条件(i)～(iii)。
条件(i)：体积50％粒径(D50)为0.05μm≤D50≤1μm。
条件(ii)：体积10％粒径(D10)和体积90％粒径之间的关系是D90/D10≤7。
条件(iii)：有机溶剂含量是70ppm以下。
[专利文献1]日本特开平6-295097号公报
[专利文献2]日本特开2001-249492号公报
[专利文献3]日本特开2003-098726号公报
[专利文献4]日本特开2005-037748号公报
[专利文献5]日本特开2005-157074号公报
[专利文献6]国际公开第2008/090919号
[专利文献7]国际公开第2005/038531号
发明内容
本发明的一个目的是提供一种静电荷图像显影用色调剂，其在高温高湿度环境中能够防止打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
以上描述的目的由以下配置实现。
根据本发明的第一方面，提供了一种静电荷图像显影用色调剂，其包含：
色调剂母粒，所述色调剂母粒含有：聚酯树脂，所述聚酯树脂是多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物；
接枝聚合物，所述接枝聚合物包含聚烯烃链和乙烯基树脂链；
着色剂；和
聚乙烯蜡，
条件是，所述多元醇化合物以0摩尔％～5摩尔％的量包含具有双酚结构的多元醇化合物，
其中，所述色调剂母粒的常温常湿度的凝集度是70％～97％。
根据本发明的第二方面，在第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂中，所述具有双酚结构的多元醇化合物是双酚A。
根据本发明的第三方面，第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂的小直径侧数目平均粒径分布指数为1.30～1.70。
根据本发明的第四方面，在第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂中，所述多元醇化合物以90摩尔％～100摩尔％的量包含脂肪族多元醇化合物。
根据本发明的第五方面，在第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂中，所述多元醇化合物包括乙二醇和新戊二醇中的至少一种。
根据本发明的第六方面，在第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂中，所述色调剂母粒中聚乙烯蜡的表面露出率是10原子％～35原子％。
根据本发明的第七方面，第一方面所述的静电荷图像显影剂用色调剂的体积平均粒径为5.0μm～14.0μm。
根据本发明的第八方面，提供了一种静电荷图像显影剂，其包含：
第一方面所述的静电荷图像显影用色调剂；和载体。
根据本发明的第九方面，提供了一种色调剂盒，其包括：
容纳第一～第七方面中任一方面所述的静电荷图像显影用色调剂的容器，
其中，所述色调剂盒能够从图像形成装置上拆卸下来。
根据本发明的第十方面，提供了一种显影剂盒，其存储第八方面所述的静电荷图像显影剂。
根据本发明的第十一方面，提供了一种处理盒，其包括：
显影剂保持部件，所述显影剂保持部件存储第八方面所述的静电荷图像显影剂，并且所述显影剂保持部件保持并供给所述静电荷图像显影剂。
根据本发明的第十二方面，提供了一种图像形成装置，其包括：
图像保持部件；
对所述图像保持部件充电的充电单元；
通过对经充电的图像保持部件曝光而在所述图像保持部件的表面上形成静电荷图像的曝光单元；
通过使用包含色调剂的显影剂使静电荷图像显影形成色调剂图像的显影单元；
将所述色调剂图像由所述图像保持部件转印至转印介质表面的转印单元；和
将转印至所述转印介质表面的色调剂图像定影的定影单元，
其中，所述色调剂是第一～第七方面中任一方面所述的静电荷图像显影用色调剂，或者所述显影剂是第八方面所述的静电荷图像显影剂。
根据本发明的第十三方面，提供了一种图像形成方法，其包括：
形成潜像的步骤，其中在图像保持部件表面上形成静电荷图像；
显影步骤，其中通过使用包含色调剂的显影剂使形成在所述图像保持部件表面上的静电荷图像显影形成色调剂图像；
转印步骤，其中将所述色调剂图像转印至转印介质表面；和
定影步骤，其中将转移至所述转印介质表面的所述色调剂图像定影，
其中，将第一～第七方面中任一方面所述的静电荷图像显影用色调剂用作色调剂，或者将第八方面所述的静电荷图像显影剂用作显影剂。
根据本发明的第一或第二方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况、或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第三方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中小直径侧数目平均粒径分布指数不是1.30～1.70的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第四方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中多元醇化合物中90摩尔％～100摩尔％不是脂肪族多元醇化合物的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第五方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中多元醇化合物不包括乙二醇和/或新戊二醇的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第六方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中色调剂基础颗粒中聚乙烯蜡的表面露出率不是10原子％～35原子％的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第七方面，可以提供一种静电荷图像显影用色调剂，与其中体积平均粒径不是5.0μm～14.0μm的情况相比，所述静电荷图像显影用色调剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明第八方面，可以提供一种静电荷图像显影剂，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况，或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述静电荷图像显影剂在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第九方面，可以提供一种存储静电荷图像显影用色调剂的色调剂盒，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况、或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述色调剂盒在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第十方面，可以提供一种存储静电荷图像显影剂的显影剂盒，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况、或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述显影剂盒在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第十一方面，可以提供一种存储静电荷图像显影剂的处理盒，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况、或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述处理盒在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第十二方面，提供了一种图像形成装置，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况、或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述图像形成装置在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异的定影性质。
根据本发明的第十三方面，提供了一种图像形成方法，与其中色调剂不含有包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的情况、其中多元醇化合物中具有双酚结构的多元醇化合物的含量不为0摩尔％～5摩尔％的情况，或者其中色调剂基础颗粒的常温常湿度的凝集度不是70％～97％的情况相比，所述图像形成方法在高温高湿度环境中能够抑制打印机的机器污染，并其得到的图像具有优异的定影性质。
附图说明
将基于以下附图详细描述本发明的示例性实施方式，其中：
图1是显示了在示例性实施方式中优选使用的图像形成装置的实例的示例性构造图。
具体实施方式
以下详细描述示例性实施方式。
在以下描述中，除非另外指明，由“A～B”表示的数值范围与“A以上～B以下”同义，并具有包括A和B作为端点的数值范围的含义。
此外，在以下描述中，“(甲基)丙烯酰基”是同时包括“丙烯酰基”和“甲基丙烯酰基”的表达。这同样适用于诸如“(甲基)丙烯腈”和“(甲基)丙烯酰氧基”等表达。
(1)静电荷图像显影用色调剂
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂(也简称为“色调剂”)包含：作为多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物的聚酯树脂；包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物；含有着色剂和聚乙烯蜡的色调剂母粒，其中，在所述多元醇化合物中，具有双酚结构的多元醇化合物的含量为0摩尔％～5摩尔％，并且所述色调剂母粒的常温常湿度的凝集度是70％～97％。
(色调剂母粒)
本示例性实施方式中的色调剂母粒含有聚酯树脂(其是多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物)、包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物、着色剂和聚乙烯蜡。
<作为多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物的聚酯树脂>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂包含作为多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物的聚酯树脂。
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂优选含有上述聚酯树脂作为粘合树脂。
所述聚酯树脂优选是作为二醇化合物、二羧酸化合物和三羧酸化合物的缩聚物的聚酯树脂，更优选为作为脂肪族二醇化合物、二羧酸化合物和三羧酸化合物的缩聚物的聚酯树脂。
[多元醇化合物]
在所述聚酯树脂的多元醇化合物中，优选70摩尔％～100摩尔％为脂肪族多元醇化合物，更优选80摩尔％～100摩尔％是脂肪族多元醇化合物，还更优选90摩尔％～100摩尔％是脂肪族多元醇化合物，以及特别优选100摩尔％是脂肪族多元醇化合物。根据以上描述的方面，定影性质优异。
此外，在所述聚酯树脂的多元醇化合物中，优选20摩尔％～70摩尔％是乙二醇和/或新戊二醇，更优选30摩尔％～60摩尔％是乙二醇和/或新戊二醇。根据以上描述的方面，牢固性优异。
从耐用性的观点来看，脂肪族多元醇化合物优选为具有2～8个碳原子的脂肪族多元醇化合物，更优选为具有2～6个碳原子的脂肪族多元醇化合物。
脂肪族多元醇化合物的实例包括二醇化合物，例如乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,4-丁烯二醇、1,7-庚二醇和1,8-辛二醇，和三元以上多元醇化合物，例如甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷。其中，更优选的是乙二醇和/或新戊二醇。
根据以上描述的方面，可以在高温高湿度环境中防止打印机的机器污染，并且其得到的图像具有优异定影的性质。
-双酚结构-
在多元醇化合物中，具有双酚结构的多元醇化合物的含量为0摩尔％～5摩尔％，优选为0摩尔％～3摩尔％，更优选为0摩尔％～2摩尔％，还更优选为0摩尔％～1摩尔％，并特别优选为0摩尔％，也就是不含有具有双酚结构的多元醇化合物。
双酚结构的实例包括诸如双酚A、双酚AP、双酚AF、双酚B、双酚BP、双酚C、双酚E、双酚F、双酚G、双酚M、双酚S、双酚P、双酚PH、双酚TMC和双酚Z等结构。
具有双酚结构的多元醇化合物的实例包括二元芳香族醇，如双酚A的氧化亚烷基(2～3个碳原子)加合物(平均加成摩尔数为1～10)等。
此外，聚酯树脂优选具有由以下式(3)表示的单体单元作为来源于脂肪族多元醇化合物的单体单元。
在式(3)，Ral表示具有2～8个碳原子的亚烷基。
Ral中的亚烷基可以是直链亚烷基，或者是支链亚烷基。
在式(3)，Ral优选为具有2～4个碳原子的亚烷基，并更优选为具有2或3个碳原子的亚烷基。
此外，相对于所述聚酯树脂的总重量，所述聚酯树脂优选包含15重量％～70重量％的由式(3)表示的单体单元，更优选包含20重量％～65重量％，还更优选为包括30重量％～60重量％。
[多元羧酸化合物]
多元羧酸化合物中二元羧酸化合物的具体实例包括脂肪族二羧酸化合物，如马来酸、富马酸、琥珀酸、己二酸、丙二酸、癸二酸和以及中康酸，或其酸酐以及低级烷基酯；芳香族二羧酸化合物，如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、甲苯二酸和萘二酸，或其酸酐以及低级烷基酯；以及侧链具有4～35个碳原子的烃基的烷基或烯基(无水)琥珀酸，具体而言，十二碳烯基(无水)琥珀酸、十五碳烯基(无水)琥珀酸等，或其酸酐以及低级烷基酯等。
三元以上羧酸化合物的具体实例包括偏苯三酸、均苯四酸、1,2,4-环己烷三酸、2,5,7-萘三酸、1,2,4-萘三酸、1,2,5-己烷三酸和1,2,7,8-辛烷四酸，或其酸酐以及低级烷基酯。这些化合物可以一种类型单独使用，或者可以两种以上类型组合使用。
其中，优选二元羧酸化合物和三元羧酸化合物，更优选为对苯二甲酸和偏苯三酸。至于二元羧酸化合物和三元羧酸化合物的使用比率，优选其中二元羧酸化合物:三元羧酸化合物的摩尔比为2:1～50:1，更优选为3:1～10:1。
从充电性质的观点来看，所述多元羧酸化合物优选包括芳香族多元羧酸化合物。
相对于多元羧酸化合物的总摩尔数，芳香族多元羧酸化合物的含量优选为30摩尔％～100摩尔％，并更优选为50摩尔％～100摩尔％。
此外，在聚酯树脂中，多元醇化合物的羟基总摩尔数优选大于多元羧酸化合物的羧基总摩尔数。
聚酯树脂优选为由环氧化合物和多元羧酸化合物与多元醇化合物的缩聚反应形成的聚酯树脂。
环氧化合物优选为多元环氧化合物。
环氧化合物的例子包括双酚A型环氧树脂，酚醛清漆型环氧树脂，具有乙二醇二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、三羟甲基乙烷三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚和对苯二酚二缩水甘油醚、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、或环氧基的乙烯基化合物的聚合物或共聚物，环氧化间苯二酚-丙酮缩合物，部分环氧化的聚丁二烯等。在这些化合物中，从反应性来看，优选的实例包括甲酚酚醛清漆型环氧树脂和苯酚酚醛清漆型环氧树脂。
在所述聚酯树脂中，相对于多元醇化合物的总量，环氧化合物的用量优选为1摩尔％～20摩尔％，更优选为2摩尔％～15摩尔％，特别优选为5摩尔％～12摩尔％。
[聚酯树脂的性质]
作为多元醇化合物和/或多元羧酸化合物组分，从牢固性的角度出发，优选包括三元以上多元醇化合物和/或三元以上多元羧酸化合物。
相对于醇化合物和羧酸化合物的总摩尔量，三元以上多元醇化合物和/或三元以上多元羧酸化合物的含量优选为0.1摩尔％～20摩尔％，更优选为1摩尔％～15摩尔％。
此外，聚酯树脂的酸值优选为5mgKOH/g～70mgKOH/g。
可以通过将树脂溶解在四氢呋喃(THF)中，并根据JIS K2501-2003方法用自动电位滴定仪进行滴定来测量聚酯树脂的酸值。
聚酯树脂的重均分子量Mw优选为5,000～200,000，并更优选为10,000～100,000。
本示例性实施方式中的树脂的重均分子量均是由使用四氢呋喃(THF)可溶性组分的凝胶渗透色谱(GPC)法进行分子量测定得到的。在THF溶剂中使用TSK-GEL(GMH(由TosohCorporation制造))等测量THF可溶性组分，以及使用由标准单分散聚苯乙烯样品得到的分子量校准曲线计算树脂的分子量。
[聚酯树脂含量]
可以单独包含一种类型的聚酯树脂，或者可以包含两种以上类型的聚酯树脂。
相对于色调剂的总重量，本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂中聚酯树脂的含量优选为50重量％～99重量％，更优选为60重量％～97重量％，特别优选为70重量％～95重量％。
<包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物>
本发明的静电荷图像显影用色调剂包含接枝聚合物，其包含聚烯烃链和乙烯基树脂链。
[聚烯烃链]
聚烯烃链没有特别限制，只要聚烯烃链是来源于已知的聚烯烃的分子链即可；然而，聚烯烃链优选为来源于聚乙烯和/或聚丙烯的分子链。
聚烯烃链优选为具有与乙烯基树脂链的结合位点的聚烯烃。
此外，作为上述聚烯烃，可以优选使用蜡如石蜡、石蜡乳胶和微晶蜡，并更优选为聚丙烯蜡或聚乙烯蜡。
上述聚烯烃的重均分子量优选为400～50,000，更优选为400～30,000，并更优选为400～15,000。
相对于包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的总重量，聚烯烃链的含量优选为8重量％～35重量％，并更优选为10重量％～30重量％。
[乙烯基树脂链]
乙烯基树脂链没有特别限制，只要乙烯基树脂链是具有与上述聚烯烃链的结合位点的乙烯基树脂即可。
相对于包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的总重量，乙烯树脂链的含量优选为50重量％～95重量％，并更优选为60重量％～80重量％。
乙烯基树脂的玻璃化转变温度(Tg)优选为40℃～80℃。Tg指由ASTM D3418-82中规定的方法(DSC法)测量的数值。
以上描述的乙烯基树脂没有特别限制，其实例包括(甲基)丙烯酸树脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸树脂、聚苯乙烯、聚丙烯腈、苯乙烯-(甲基)丙烯腈共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯腈-(甲基)丙烯酸酯共聚物等，并优选为苯乙烯-(甲基)丙烯腈-(甲基)丙烯酸酯共聚物。
此外，乙烯基树脂优选为包含来源于苯乙烯化合物的结构、来源于(甲基)丙烯腈化合物的结构，和/或来源于丙烯酸或其酯化合物的结构，并更优选包含来源于苯乙烯化合物的结构、来源于(甲基)丙烯腈化合物的结构，和来源于(甲基)丙烯酸或其酯化合物的结构。
在本示例性实施方式中，在乙烯基树脂包含来源于苯乙烯化合物的结构、来源于(甲基)丙烯腈化合物的结构，和来源于(甲基)丙烯酸或其酯化合物的结构的情况中，相对于乙烯基树脂的总重量，其总含量优选为50重量％以上，更优选为60重量％以上，更优选为80重量％以上。上限没有特别限制，但可以是100重量％以下。
-苯乙烯化合物-
苯乙烯化合物的实例包括苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-乙酰氧基苯乙烯、4-乙酰基苯乙烯、苯乙烯磺酸等。在这些化合物中，优选的是苯乙烯。
在本示例性实施方式中，在乙烯基树脂包含来源于苯乙烯化合物的结构的情况中，相对于乙烯基树脂的总重量，来源于苯乙烯化合物的结构的含量优选为20重量％～90重量％，并更优选为30重量％～80重量％。
-(甲基)丙烯腈化合物-
(甲基)丙烯腈化合物的实例包括(甲基)丙烯腈，并优选为丙烯腈。
在本示例性实施方式中，在乙烯基树脂包括来源于(甲基)丙烯腈化合物的结构的情况中，相对于乙烯基树脂的总重量，来源于(甲基)丙烯腈化合物的结构的含量优选为1重量％～40重量％，并更优选为5重量％～30重量％。
-(甲基)丙烯酸或其酯化合物-
(甲基)丙烯酸或其酯化合物的实例包括(甲基)丙烯酸或其烷基酯化合物。(甲基)丙烯酸的烷基酯化合物中烷基的实例包括具有1～8个碳原子的烷基，优选为具有1～4个碳原子的烷基。上述烷基可以是直链或支链，或者可以具有环结构。
在本示例性实施方式中，在乙烯基树脂包括来源于(甲基)丙烯酸或其酯化合物的结构的情况中，相对于乙烯基树脂的总重量，来源于(甲基)丙烯酸或其酯化合物的结构的含量优选为1重量％～40重量％，并更优选为5重量％～30重量％。
[包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的制备方法]
在本示例性实施方式中，包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物可以通过如下制备，即在作为自由基聚合引发剂的有机过氧化物存在下，混合聚烯烃和作为乙烯基树脂链原料的自由基聚合性单体，然后加热所得物。
自由基聚合性单体的实例包括上述苯乙烯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、(甲基)丙烯酸或其酯化合物。
所使用的有机过氧化物没有特别限制，可以使用已知的有机过氧化物用作自由基聚合引发剂；然而，也可以优选使用叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧苯甲酸酯等。
[包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的特性]
在本示例性实施方式中使用的包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物中，聚烯烃链和乙烯基树脂链的含量重量比优选为聚烯烃链:乙烯基树脂链＝5:95～50:50，并更优选为10:90～30:70。
包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的重均分子量优选为3,000～50,000。
[包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物的含量]
可以单独含有一种类型的包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的上述接枝聚合物，或者含有两种以上类型。相对于色调剂的总重量，优选含有0.5重量％～10重量％、更优选含有0.8重量％～8重量％、特别优选含有1重量％～7重量％的包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的上述接枝聚合物。
<着色剂>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂含有着色剂。
着色剂可以是颜料，也可以是染料；然而，从耐光性和耐水性的观点来看，使用颜料。此外，着色剂不限于彩色着色剂，还包括白色着色剂和具有金属颜色的着色剂。
作为着色剂，例如，可以使用已知的颜料，诸如炭黑、苯胺黑、苯胺蓝、Kalcol蓝、铬黄、群青蓝、杜邦油红、喹啉黄、亚甲蓝氯化物、酞菁蓝、孔雀绿氧化物、灯黑、玫瑰红、喹吖啶酮、联苯胺黄、C.I.颜料红48:1、C.I.颜料红57:1、C.I.颜料红122、C.I.颜料红185、C.I.颜料红238、C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄97、C.I.颜料黄74、C.I.颜料蓝15:1、C.I.颜料蓝15:3等。
相对于100重量份的粘合剂树脂，本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂中着色剂的含量优选为1重量份～30重量份。
此外，使用经表面处理的着色剂或使用颜料分散剂也是有效的。通过选择着色剂的类型可以制备黄色色调剂、品红色色调剂、青色色调剂和黑色色调剂等。
<聚乙烯蜡>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂含有聚乙烯蜡。
聚乙烯蜡的重均分子量优选为2,000以上，并更优选为3,000以上。重均分子量的上限没有特别限制，但优选为20,000以下。
[聚乙烯蜡含量]
相对于色调剂的总重量，聚乙烯蜡的含量优选为0.5重量％～8重量％，并更优选为1重量％～6重量％。
<其他粘合剂树脂>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂还可以含有上述聚酯树脂和包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物以外的树脂组分作为其他粘合剂树脂；然而，优选为不包含这样的组分。
在包含除所述聚酯树脂以外的粘合树脂的情况下，其含量少于所述聚酯树脂的含量，相对于色调剂的总重量，优选为10重量％以下，并更优选为5重量％以下，并且优选为不包含除所述聚酯树脂以外的粘合树脂。
其他粘合剂树脂没有特别限制；然而，其实例包括：苯乙烯类，如苯乙烯、对氯苯乙烯和α-甲基苯乙烯；具有乙烯基的酯类，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯；乙烯基腈类，如丙烯腈和甲基丙烯腈；乙烯基醚类，如乙烯基甲基醚和乙烯基异丁基醚；乙烯基酮类，如乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基异丙烯基酮；由诸如乙烯、丙烯和丁二烯等单体形成的均聚物，如聚烯烃，或者组合其两种以上类型得到的共聚物，以及它们的混合物。此外，实例包括环氧树脂、除上述聚酯树脂以外的聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、聚醚树脂等，非乙烯基缩合树脂，或上述树脂与乙烯基树脂的混合物，通过在上述树脂存在下使乙烯基单体聚合而得到的接枝聚合物，等等。
苯乙烯树脂、(甲基)丙烯酸树脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物树脂例如通过单独使用苯乙烯单体和(甲基)丙烯酸单体或适当时组合使用二者的已知方法得到。
在苯乙烯树脂、(甲基)丙烯酸树脂和其共聚物树脂用作粘合剂树脂的情况下，上述树脂优选以20,000以上～100,000以下的重均分子量Mw和2,000以上～30,000以下的数均分子量Mn使用。
<其他蜡>
在本示例性实施方式的色调剂中，除上述聚乙烯蜡以外的蜡的实例包括：酯蜡、聚丙烯或聚乙烯和聚丙烯的共聚物、聚甘油蜡、微晶蜡、石蜡、巴西棕榈蜡、沙索蜡、褐煤酸酯蜡、脱氧巴西棕榈蜡、棕榈酸、硬脂酸、褐煤酸、plandinic酸、桐酸、不饱和脂肪酸(如十八碳四烯酸)、硬脂醇、芳烷基醇、山萮醇、巴西棕榈醇、丝氨酰醇、蜂花醇、或者饱和醇(例如具有长链烷基的长链烷基醇)；多元醇，如山梨糖醇；脂肪酰胺，如亚油酸酰胺、油酸酰胺和月桂酸酰胺；饱和脂肪双酰胺，如亚甲基双硬脂酸酰胺、亚乙基癸酸酰胺、亚乙基双月桂酸酰胺、六亚甲基双硬脂酸酰胺；不饱和脂肪酸酰胺，例如亚乙基双油酸酰胺、六亚甲基双油酸酰胺、N,N'-二油基己二酸酰胺和N,N'-二油基癸二酸酰胺；芳香族双酰胺如间二甲苯双硬脂酸酰胺和N,N'-二硬脂基间苯二甲酸酰胺；脂肪酸金属盐，如硬脂酸钙、月桂酸钙、硬脂酸锌和硬脂酸镁(通常称为金属皂)；通过使用乙烯基单体(如苯乙烯或丙烯酸)与脂肪族烃蜡接枝获得的蜡；脂肪酸(如二十二烷酸单甘油酯)和多元醇的部分酯化产物；通过氢化植物油获得的具有羟基的甲基酯化合物等。
作为如上所述的其他蜡，优选在差示扫描量热法(DSC)测量中50℃～160℃表现出吸热峰的蜡材料。在DSC测量中，根据测量原理，优选使用高精度内部热输入补偿型差示扫描进行测量。
相对于色调剂的总重量，上述其他蜡和上述聚乙烯蜡的总含量优选为0.5重量％～15重量％，并更优选为1重量％～10重量％。
<其他添加剂>
除了上述组分，可以根据需要将各种组分如内添剂、电荷控制剂和红外线吸收剂添加到本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂中。
内添剂的实例包括：金属，如铁氧体、磁铁矿、还原铁、钴、镍和锰；合金或如包含这些金属的化合物等磁性材料。
电荷控制剂的实例包括季铵盐化合物、苯胺黑化合物、例如铝、铁和铬等复合物形成的染料、三苯基甲烷颜料等。
在使用光学定影系统的图像形成装置中使用本示例性实施方式的色调剂的情况中，可以包含红外线吸收剂。作为红外线吸收剂，可以使用公知的红外线吸收剂，并且其实例包括花青化合物、部花青化合物、苯硫醇金属配合物、巯基酚金属配合物、芳香族二胺金属配合物、二亚铵化合物、铵化合物、镍配合化合物、酞菁化合物、蒽醌化合物、萘菁化合物等。
<色调剂母粒的制备方法>
色调剂母粒的制备方法没有特别限制，其实例主要包括悬浮聚合法、溶解悬浮法、乳液聚合法、捏合粉碎法等。
在捏合粉碎法中，容易扩宽粒径分布，也容易在体积平均粒径较大的同时增加细粉末的量。
在乳液聚合法中，容易减小色调剂颗粒直径而同时保持较窄的粒径分布，并且该方法同时具有能够使色调剂表面光滑或控制色调剂表面球度的优点。
在使用捏合粉碎法的情况下，例如，按照以下方式制备色调剂颗粒。例如，在例如亨舍尔混合机等混合机或球磨机中充分混合粘合剂树脂、防粘剂、电荷控制剂、着色剂等之后，使用加热捏合机(诸如加热辊、捏合机或挤出机)进行熔融捏合，将防粘剂、电荷控制剂着色剂分散或溶解，冷却并凝固，同时用粘结剂树脂进行增容，之后，通过机械方式地将颗粒精细粉碎至优选的粒径以对粒径分布进行调整，然后进行分级。作为另外一种选择，在冷却和凝固后，通过使在喷射流下与目标物碰撞获得的精细粉碎产物经热或机械冲击力成球形来得到色调剂颗粒。
在粉碎法中，IDS-2型碰撞板型粉碎机(IDS-2TYPE COLLISION PLATE TYPEPULVERIZER，Nippon Pneumatic Mfg.Co.,Ltd.制造)适用于在粉碎中使用，弯头射流分级机(ELBOW JET CLASSIFIER，MATSUBO Corporation制造)适用于分级中。在粉碎步骤中，色调剂母粒的粒径是否降低变得小而细在粉碎压力增加或者处理速度降低时是确定的，并且色调剂母粒的粒径调整非常容易进行。接着，在分级步骤中，通过改变分级边缘位置能容易地进行细粉末量的调整。
<色调剂母粒的特性>
[色调剂母粒获得方法]
通过使外添剂等从本示例性实施方式的色调剂分离而制得色调剂母粒的方法的实例包括以下方法。
将添加有外添剂的色调剂分散，以在0.2重量％的聚氧乙烯(10)辛基苯基醚的水溶液中为10重量％，通过在将温度保持为30℃以下的同时施加超声振动(频率20kHz，输出30W)60分钟释放外添剂。通过从分散液中过滤色调剂母粒并清洗所得物移除外添剂，从而得到色调剂母粒。
以下，使用上述方法得到的色调剂母粒可以测量常温常湿度的凝集度和聚乙烯蜡的表面露出率。
[常温常湿度的凝集度]
本示例性实施方式的色调剂母粒的常温常湿度的凝集度是70％～97％、优选为75％～95％，并更优选为80％～90％。
常温常湿度的凝集度是色调剂颗粒在25℃和50％RH湿度下储存20小时的凝集度。
使用粉末测试器(POWDER TESTER，Hosokawa Micron Co.,Ltd.制造)，在振动台上从最窄网眼开始依次重叠设置网眼为56μm、45μm和37μm的筛，将2g样品放置在设置的筛上，将振动台的输入电压设定为15V，将振动台的振幅调整为在70μm～90μm内，施加90秒钟的振动。在此之后，对残留在每个筛上的各样品的重量进行测量，并使用下式来计算。
凝集度(％)＝(W56/2)×100+(W45/2)×100×0.6+(W38/2)×100×0.2
在该式中，W56表示残留在网眼为56μm的筛上的样品重量(g)，W45表示残留在网眼为45μm的筛上的样品重量(g)，并且W38表示残留在网眼为38μm的筛上的样品重量(g))
[聚乙烯蜡的表面露出率]
本示例性实施方式中使用的色调剂母粒表面露出率优选为10原子％～35原子％，更优选为12原子％～30原子％，并还更优选为15原子％～25原子％。
色调剂母粒的聚乙烯蜡的表面露出率如下测定：在X-射线源MgKα和10kV输出条件下使用X-射线光电子能谱仪(X-RAY PHOTOELECTRON SPECTROMETER，JPS-9000MX，JASCOCorp.制造)测量上述得到的色调剂母粒，并由各个测量元素的峰强度计算表面原子浓度。由所有元素的原子浓度总和中来源于聚乙烯蜡的原子浓度的比例来计算表面露出率。
<外添剂>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂优选包括外添剂。
外添剂的材料没有特别限制，可以使用已知的无机颗粒和有机颗粒作为色调剂的外添剂，例如，无机颗粒，诸如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛(二氧化钛或偏钛酸等)、氧化铈、氧化锆、碳酸钙、碳酸镁、磷酸钙和炭黑；和树脂颗粒，如乙烯基树脂、聚酯树脂和硅酮树脂。在这些颗粒中，外添剂特别优选为二氧化硅颗粒。
二氧化硅颗粒的实例包括二氧化硅颗粒，例如气相二氧化硅、胶态二氧化硅、硅凝胶，并且二氧化硅颗粒可以没有特别限制地使用。
此外，外添剂可以例如如下所述用硅烷偶联剂进行疏水处理等。
可通过将颗粒浸入疏水化处理剂等中来进行疏水化处理。疏水化处理剂没有特别限制；然而，其实例包括硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂和铝偶联剂等。上述疏水化处理剂可以单独使用或以两种以上类型组合使用。在以上疏水化处理剂中，优选使用硅烷偶联剂。
作为硅烷偶合剂，也可以使用氯硅烷、烷氧基硅烷、硅氮烷，或任何类型的特定甲硅烷基化剂。
具体而言，实例包括甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、苯基三氯硅烷、二苯基二氯硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷、N,O-(双(三甲基甲硅烷基))乙酰胺、N,N-(三甲基甲硅烷基)脲、叔丁基二甲基氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-环氧基环己基)乙基甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷等。
疏水化处理剂的量取决于颗粒的类型等，并且不能无条件地限定；然而，相对于100重量份颗粒，该量优选为1重量份～50重量份，并更优选为5重量份～20重量份。在本示例性实施方式中，商售品也适用作进行疏水化处理的疏水性二氧化硅颗粒。
外添剂的一次平均粒径优选为1nm～500nm，更优选为5nm～300nm，还更优选为10nm～200nm，特别优选为10nm～50nm。
相对于100重量份的色调剂，外添剂的添加量优选为0.1重量份～5重量份，并且更优选为0.3重量份～2重量份。当添加量为0.1重量份以上时，则色调剂的流动性是适当的，充电性质优越，以及电荷交换性质优异。另一方面，当添加量为5重量份以下时，则涂布状态是合适的，可以防止外添剂转移到接触部件上，并且防止二次缺陷的形成。
<色调剂特性>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的体积平均粒径优选为5.0μm～14.0μm，并更优选为6.0μm～12.0μm。当处于上述范围内时，可进一步表现出本示例性实施方式的效果。
为测量色调剂的体积平均粒径，优选使用COULTER MULTISIZER-II MODEL(Beckman Coulter,Inc.制造)，并优选使用ISOTON-II(Beckman Coulter,Inc.制造)作为电解液。
测量方法的具体实例包括以下方法。
作为分散剂，将1.0mg的测量样品添加到表面活性剂，优选为2ml的5％烷基苯磺酸钠水溶液中。通过将所得物添加至100ml的电解质，制备其中悬浮了样品的电解质溶液。对其中悬浮了样品的电解质溶液在超声分散器中进行分散处理1分钟，使用COULTERMULTISIZER-II MODEL以50μm的光圈直径作为光圈直径测量1μm～30μm颗粒的粒径分布，从而测定体积平均分布和数目平均分布。测量的颗粒数目是50,000。
此外，本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的粒径分布优选较窄，更具体而言，优选的是显示出由色调剂最小体积粒径转换得到的16％直径(D16v)与84％直径(D84V)的比率平方根的粒径分布(GSDv)，即，由下式表示的GSDv优选为1.21以下，更优选为1.19以下，特别优选为1.17以下。
GSDv＝{(D84v)/(D16v)}0.5 (1)
在式(1)中，D84v和D16v是当基于划分的颗粒尺寸范围由小粒径侧开始绘制体积累积分布曲线时，累积为84％和16％的粒径)
当GSDv处于上述范围时，由于防止了色调剂电荷量过大的颗粒形成，因而进一步防止了多色细线再现性的劣化。
此外，在本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂中，形状系数SF1优选为110以上～140以下的范围内，并更优选为110以上～130以下的范围内。由于在此范围内形状为球形，转印效率和图像浓度得以改善，并形成了高质量图像。
以上描述的形状因子SF1由下式(E)确定。
SF1＝(ML2/A)×(π/4)×100…式(E)
在上式(E)中，ML表示色调剂的绝对最大长度，A表示投影面积。
主要通过分析使用图像分析仪得到的显微图像或扫描电子显微(SEM)图像将SF1量化，例如，可以按照以下方式进行计算。即，用摄影机将分散在载玻片表面的颗粒的光学显微图像载入到LUZEX图像处理器中，测定100个颗粒的最大长度和投影面积，并如上所述使用式(E)计算其平均值以得到SF1。
[小直径侧数目平均粒径分布指数]
本示例性实施方式的色调剂的小直径侧数目平均粒径分布指数优选为1.30～1.70，更优选为1.32～1.65，并还更优选为1.35～1.60。
使用COULTER MULTISIZER-II MODEL(Beckman Coulter,Inc.制造)，并使用ISOTON-II(Beckman Coulter,Inc.制造)作为电解液测量色调剂的各平均粒径和各粒径分布指数。使用COULTER MULTISIZER-II MODEL(Beckman Coulter,Inc.制造)，并使用ISOTON-II(Beckman Coulter,Inc.制造)作为电解液测量色调剂母粒的各平均粒径和各粒径分布指数。
在测量中，将0.5mg～50mg以下的测量样品添加到2ml的作为分散剂的5％表面活性剂(优选烷基苯磺酸钠)水溶液中。将所得物添加到100ml以上～150ml以下的电解质溶液中。
对其中悬浮了样品的电解质溶液在超声分散器中进行分散处理1分钟，使用COULTER MULTISIZER-II MODEL以100μm的光圈作为光圈直径测量粒径为2μm以上～60μm以下的颗粒的粒径分布。取样的颗粒数目是50,000。
小直径侧数目平均粒径分布指数(也称为“低GSD”)是数目平均粒径的50％粒径值和16％粒径值的比率。
数目平均粒径的50％粒径值和16％粒径值是当基于各划分的粒径范围由小粒径侧开始绘制数目累积分布曲线时50％和16％处的粒径。
<色调剂的制备方法>
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的制备方法没有特别限制，所述色调剂可以通过本领域中已知的诸如捏合粉碎法等干式方法和诸如乳液聚集法和悬浮聚合法等湿式方法来制备。在这些方法中，优选的是捏合粉碎法和乳液聚集法。
(2)静电荷图像显影剂
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂适用作静电荷图像显影剂。
本示例性实施方式的静电荷图像显影剂没有特别限制，只要其中含有本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂并根据目的采用合适的组分组成即可。当单独使用时，本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂制备为单组份静电图像显影剂，此外，与载体组合使用时，也可以制备为双组份静电荷图像显影剂。
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂也可以作为单组份显影剂应用到如下方法中，其中通过与显影套筒或充电部件摩擦带电形成带电色调剂以响应于静电荷图像进行显影。
在本示例性实施方式中，显影方法没有特别限制；然而，优选双组份显影方法，且本示例性实施方式的静电荷图像显影剂优选含有载体。
载体没有特别限制；然而，载体芯材的例子包括：磁性金属，如铁、钢、镍和钴；上述金属和锰、铬、稀土等的合金；和磁性氧化物，如铁氧体、磁铁矿等。然而，从芯材的表面性质和芯材电阻的观点来看，优选铁氧体、特别是锰、锂、锶或镁等的合金。
本示例性实施方式中使用的载体优选为其中树脂涂覆在芯材表面上的载体。树脂没有特别限制并可以根据目的合适地选择。此外，在树脂涂覆的膜中，树脂颗粒和/或导电颗粒优选分散在树脂中。树脂颗粒的实例包括热塑性树脂颗粒、热固性树脂颗粒等。
涂覆膜的形成方法没有特别限制；然而，其实例包括如下方法，其中使用在溶剂中包含树脂颗粒和/或导电颗粒(如交联树脂颗粒)和作为基质树脂的诸如苯乙烯-丙烯酸树脂、氟树脂和硅酮树脂等树脂的涂覆膜形成溶液等。
具体而言，其实例包括：浸渍法，其中将载体芯材浸渍在涂覆膜形成溶液中；喷雾法，其中将涂覆膜形成溶液喷洒到载体芯材表面上；和捏合涂布机法，其中将用于形成涂覆膜的液体以使载体芯材漂浮在流动空气中的状态进行混合并除去溶剂，等等。在以上方法中，在本示例性实施方式中，优选捏合涂布机法。
载体和芯材的平均粒径优选为10μm以上～100μm以下，并更优选为20μm以上～80μm以下。
本示例性实施方式的静电荷图像显影剂中色调剂和载体的混合比优选为：相对于100重量份的载体，1重量份～30重量份的色调剂，并更优选为3重量份～20重量份的色调剂。此外，静电荷图像显影剂的制备方法没有特别限制；但其实例包括在V-搅拌器中混合的方法等。
(3)图像形成方法
本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂用于静电图像显影系统(电子照相系统)的图像形成方法中。
本示例性实施方式的图像形成方法是使用本示例性实施方式的静电图像显影用色调剂的图像形成方法；然而，本示例性实施方式的图像形成方法优选为如下方法，包括：潜像形成步骤，其中在图像保持部件表面上形成静电荷图像；显影步骤，其中通过使用包含色调剂的显影剂使形成在所述图像保持部件表面上的静电荷图像显影形成色调剂图像；转印步骤，其中所述色调剂图像转印至转印介质表面；和定影步骤，其中将转移至所述转印介质表面的色调剂图像定影，其中，将本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂用作色调剂，或者将本示例性实施方式的静电荷图像显影剂用作显影剂。
此外，在上述定影步骤之后，优选包括清洁步骤，其中使用清洁刮板清洁残留在图像保持部件上的显影剂。
各步骤本身都是通用步骤，例如日本特开昭56-40868号公报、日本特开昭49-91231号公报等中所描述。本示例性实施方式的图像形成方法可以采用诸如复印机、传真机或等本领域中已知的图像形成装置实施。
静电荷图像形成步骤是在图像保持部件(感光体)上形成静电荷图像的步骤。
显影步骤是通过采用显影剂保持部件上的显影剂层使静电荷图像显影从而形成色调剂图像的步骤。所述显影剂层没有特别限制，只要其为包括本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的显影剂即可。
转印步骤是将色调剂图像转印至转印介质的步骤。此外，转印步骤中转印介质的例子包括诸如中间转印部件或纸等记录介质。
在定影步骤中，例如，实例包括通过使用加热辊定影机将转印至转印纸上的色调剂图像定影从而形成转印图像的方法，在所述加热辊定影机中将加热辊的温度设定为固定温度。
清洁步骤优选包括使用清洁刮板移除图像保持部件上残留的静电荷图像显影剂的步骤。
清洁刮板的材料的优选实例包括聚氨酯橡胶、氯丁橡胶、硅酮橡胶等。
作为记录介质，可以使用已知的记录介质，其实例包括在电子照相复印机、打印机等中使用的纸、OHP片等，并且例如，也可以适宜地使用其中普通纸表面上涂覆树脂等的涂覆纸、用于印刷的铜版纸等。
本示例性实施方式的图像形成方法可以进一步具有还包括回收步骤的方面。回收步骤是将清洁步骤中回收的静电荷图像显影用色调剂移动到显影剂层的步骤。所述方面的包括回收步骤的图像形成方法可以使用诸如色调剂回收系统型复印机或传真机等图像形成装置实施。此外，可以将其中省略清洁步骤并在显影同时回收色调剂的方面应用于回收系统。
(4)图像形成装置
本示例性实施方式的图像形成装置具有通过使用根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂使静电荷图像显影从而形成色调剂图像的显影单元；然而，本示例性实施方式的图像形成装置优选是如下装置，其具有：图像保持部件；对所述图像保持部件充电的充电单元；通过对经充电的图像保持部件曝光而在所述图像保持部件的表面上形成静电荷图像的曝光单元；通过使用包含色调剂的显影剂使静电荷图像显影形成色调剂图像的显影单元；将所述色调剂图像由所述图像保持部件转印至转印介质表面的转印单元；和将转印至转印介质表面的色调剂图像定影的定影单元，其中所述色调剂是本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂或者所述显影剂是本示例性实施方式的静电荷图像显影剂。
此外，本示例性实施方式的图像形成装置优选是还包括清洁单元的装置，所述清洁单元使用清洁刮板作为一个清洁单元用于清洁图像保持部件。
图1是显示四级串联系统彩色图像形成装置的示意结构图。在图1中显示的图像形成装置配备了基于分色图像数据输出黄色(Y)、品红(M)、青色(C)和黑色(K)各颜色图像的第一至第四具有电子照相系统的图像形成单元10Y、10M、10C和10K。这些图像形成单元(下文中简称为“单元”)10Y、10M、10C和10K在水平方向上相互之间以预定距离分开而排列。所述单元10Y、10M、10C和10K可以是能够从图像形成装置拆卸下来的处理盒。
在该图中各单元10Y、10M、10C和10K上，中间转印带20作为中间转印部件延伸过各单元。所述中间转印带20被配置为缠绕在驱动辊22和支撑辊24上并与中间转印带20的内表面接触，并沿着由第一单元10Y到第四单元10K的方向运转，所述驱动辊22和支撑辊24在图中从左至右的方向彼此分离放置。使用弹簧等(未示出)，沿远离驱动辊22的方向对支撑辊24施加力，由此向缠绕在两根辊上的中间转印带20施加张力。此外，在与驱动辊22相对的中间转印带20的图像保持部件侧表面上提供用于中间转印部件的清洁单元30。此外，可以向各单元10Y、10M、10C和10K的显影器(显影单元)4Y、4M、4C和4K供给储存在色调剂盒8Y、8M、8C和8K中的四种颜色，即黄色、品红色、青色和黑色色调剂。
由于上述第一至第四单元10Y、10M、10C和10K具有相同构造，在此给出作为代表的第一单元10Y的描述，该第一单元10Y形成黄色图像并位于中间转印带运转方向的上游侧。通过将指代品红色(M)、青色(C)或黑色(K)的附图标记替换黄色(Y)施加至与第一单元10Y等同的部分，可以省略第二至第四单元10M、10C和10K的描述。
第一单元10Y具有充当图像保持部件(感光体)的感光体1Y。在感光体1Y周围依次配置有：充电辊(充电装置，充电单元)2Y，其将感光体1Y的表面充电至预定电位；曝光装置(曝光单元)3，其基于对充电表面进行分色的图像信号利用激光束3Y通过曝光形成静电荷图像；显影设备(显影单元)4Y，其将带电的色调剂供给至静电荷图像使静电荷图像显影；一次转印辊(一次转印单元)5Y，其将显影的色调剂图像转印至中间转印带20上；和清洁装置(清洁单元)6Y，其使用清洁刮板除去一次转印后残留在感光体1Y表面上的色调剂。
一次转印辊5Y位于中间转印带20内侧并设置在与感光体1Y相对的位置。此外，将施加一次转印偏压的偏压电源(未示出)分别连接于各一次转印辊5Y、5M、5C和5K。各偏压电源在控制单元(附图未示出)控制下改变施加至各一次转印辊的转印偏压。
下面描述在第一单元10Y中形成黄色图像的操作。首先，在运行之前，通过充电辊2Y向感光体1Y表面充电。根据控制单元(附图中未示出)发出的黄色图像数据通过曝光装置3在充电感光体1Y的表面上输出激光束3Y。感光体1Y表面上的感光层用激光束3Y照射，由此，在感光体1Y表面上形成黄色打印图案的静电图像。以此方式，随着感光体1Y的运转，在感光体1Y上形成的静电图像旋转至预定显影位置。然后，在该显影位置，通过显影器4Y使感光体1Y上的静电图像可见(已显影的图像，色调剂图像)。
在显影器4Y中，例如，存储有至少包含本示例性实施方式的黄色显影剂和载体的静电荷图像显影剂。然后，随着感光体1Y表面通过显影器4Y，黄色色调剂静电附着在感光体1Y表面上经中和的潜像单元，并使用黄色色调剂使潜像显影。随后，在其上形成了黄色色调剂图像的感光体1Y继续以预定速度运行，将在感光体1Y上显影的色调剂图像进给到预定的一次转印位置。
当感光体1Y上的黄色色调剂图案进给到一次转印时，向一次转印辊5Y施加一次转印偏压，使由感光体1Y指向一次转印辊5Y的静电力作用在色调剂图像上，并将感光体1Y上的色调剂图像转印到中间转印带20上。另一方面，通过具有清洁刮板的清洁单元6Y移除残留在感光体1Y上的色调剂并回收。
此外，在第二单元10M之后对一次转印辊5M、5C和5K施加的一次转印偏压也受第一单元的控制。以此方式，在第一单元10Y中，其上转印了黄色色调剂图像的中间转印带20依次转移通过第二至第四单元10M、10C和10K，各颜色的色调剂图像以多重方式叠加并转印。
其上以多重方式通过第一至第四单元而转印了四种颜色色调剂图案的中间转印带20到达二次转印单元，二次转印单元由中间转印带20、与中间转印带20内表面相接触的支撑辊24和设置在中间转印带20的图像保持表面侧的二次转印辊(二次转印单元)26形成。另一方面，通过进纸机构在预定时机将记录纸(转印介质)P送入二次转印辊26和中间转印带20挤压的间隙，将二次转印偏压施加到支撑辊24上，并将中间转印带20上的色调剂图案转印到记录纸P上。
此后，记录纸P送入定影装置(辊型定影单元)28中的一对定影辊的接触单元(辊隙单元)，加热色调剂图案，使彩色叠加色调剂图像熔化并定影在记录纸P上。将其上完成了彩色图像定影的记录纸P向排出单元排出，并完成一系列的彩色图像形成操作。
本示例性实施方式的图像形成装置没有特别限制，只要所述图像形成装置至少包括如上所述的图像保持部件、充电单元、曝光单元、显影单元、转印单元和清洁单元即可；然而，如果需要，也可以包括定影单元、中和单元等。
在转印单元中，使用中间转印部件可以进行两次以上的转印。此外，作为转印单元中的转印介质，可以举出诸如中间转印部件等记录介质或诸如纸张等记录介质。
图像保持部件和各所述单元优选可使用在上述图像形成方法的各步中描述的构造。各单元可以使用在图像形成装置中已知的单元。此外，本示例性实施方式的图像形成装置可以包括除上述构造以外的单元、装置等。此外，在本示例性实施方式的图像形成装置中，上述多个单元可同时运行。
此外，本示例性实施方式的图像形成装置优选配备有清洁单元，所述清洁单元使用清洁刮板移除残留在图像保持部件上的静电荷图像显影剂。
(5)色调剂盒、显影剂盒和处理盒
本示例性实施方式的色调剂盒是存储本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的色调剂盒。
本示例性实施方式的显影剂盒是存储本示例性实施方式的静电荷图像显影剂的显影剂盒。
此外，本示例性实施方式的处理盒是存储本示例性实施方式的静电荷图像显影剂的处理盒，并配备了保持和供给静电荷图像显影剂的显影剂保持部件，并优选为下述处理盒：其配备了使用静电荷图像显影用色调剂或静电荷图像显影剂使形成在图像保持部件表面上形成的静电荷图像显影从而形成色调剂图像的显影单元、以及选自由用于使图像保持部件和图像保持部件表面充电的充电单元和用于移除图像保持部件表面上的色调剂的清洁单元构成的组中至少一个单元且其存储本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂或本示例性实施方式的静电荷图像显影剂。
本示例性实施方式的色调剂盒优选能够从所述图像形成装置上拆卸下来。即，存储本示例性实施方式的色调剂的本示例性实施方式的色调剂盒适宜用于具有色调剂盒能够拆卸下来的构造的图像形成装置中。本示例性实施方式的色调剂盒可以具有容纳本示例性实施方式的色调剂的容器。
本示例性实施方式的显影剂盒没有特别限制，只要所述显影剂盒含有包含本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的静电荷图像显影剂即可。例如，所述显影剂盒能够从配备有显影单元的图像形成装置上拆卸下来，并存储包含本示例性实施方式的静电荷图像显影用色调剂的静电荷图像显影剂作为向显影单元供给的显影剂。
此外，所述显影剂盒可以是存储色调剂和载体的盒，或者是其中仅存储色调剂的盒和仅存储载体的盒相分离的盒。
本示例性实施方式的处理盒优选能够从图像形成装置上拆卸下来。
此外，本示例性实施方式的处理盒可以根据需要包括其他部件，诸如中和单元。
色调剂盒和处理盒可以采用已知构造，例如，参阅日本特开2008-209489号公报和日本特开2008-203736号公报。
实施例
以下参考实施例更详细地描述本示例性实施方式。然而，本示例性实施方式并非受限于以下实施例。除非另外说明，“份”和“％”表示“重量份”和“重量％”。
<聚酯树脂(A1)的制备>
·多元羧酸化合物
对苯二甲酸：90摩尔当量
5-磺基间苯二甲酸钠：1摩尔当量
·多元醇化合物
乙二醇：50摩尔当量
1,5-戊二醇：50摩尔当量
·环氧化合物
聚环氧化合物(DIC(KK)制造，Epiclon N-695，甲酚酚醛清漆型环氧树脂，环氧当量：209g/eq～219g/eq)：9摩尔当量
将总共3重量份的上述多元羧酸化合物、多元醇化合物和环氧化合物引入配备有搅拌装置、氮气导入管、温度传感器和精馏柱的烧瓶中，用1小时的时间将温度升高到190℃，在确认反应体系内部经搅拌以后加入催化剂Ti(OBu)4(四丁氧基钛，相对于多元羧酸组分的总量为0.003重量％)
之后，温度由同一温度缓慢升温至245℃，同时蒸馏除去产生的水，并在脱水缩合反应以后进行聚合反应6小时。此后，温度降低至235℃，在30mmHg的减压下进行反应2小时，得到聚酯树脂(A1)。当得到的聚酯树脂(A1)的树脂分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量时，重均分子量是80,000。此外，作为通过差分扫描量热计得到的树脂热学特性的测量结果，Tg(二级转变温度)是61℃。
此外，作为所得树脂的软化温度的测量结果(流动测试器的(1/2)降低温度Tm)，Tm是145℃，其中使用KOKA TYPE FLOW TESTER[CFT-500](Shimadzu Corporation制造)在模具小孔直径为1mm、压力为10kg/cm2和升温速率为3℃/分钟条件下进行测量，所述软化温度是1cm3的样品熔化并流走时由流动开始点至终点的高度的1/2所对应的温度。
<聚酯树脂(A2)的制备>
使用与聚酯(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A2)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元羧酸化合物的含量并不使用环氧化合物。表1中描述的数值表示各化合物的活性组分的摩尔等当量。
重均分子量是82,000，Tg是62℃，Tm是146℃.
<聚酯树脂(A3)的制备>
使用与聚酯树脂(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A3)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元醇化合物。
在表1中，BPA的EO 2摩尔加成物表示双酚A的环氧乙烷2摩尔加成物，BPA的PO 2摩尔加成物表示双酚A的环氧丙烷2摩尔加成物。
重均分子量是83,000，Tg是61℃，Tm是147℃。
<聚酯树脂(A4)的制备>
使用与聚酯树脂(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A4)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元醇化合物。
重均分子量是79,000，Tg是60℃，Tm是143℃。
<聚酯树脂(A5)的制备>
使用与聚酯树脂(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A5)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元醇化合物。
重均分子量是80,000，Tg是61℃，Tm是144℃。
<聚酯树脂(A6)的制备>
使用与聚酯树脂(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A6)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元醇化合物。
重均分子量是81,000，Tg是61℃，Tm是145℃。
<聚酯树脂(A7)的制备>
按照与聚酯树脂(A1)相同的方法制备聚酯树脂(A7)，不同之处在于，按照以下表1所述改变多元醇化合物。
重均分子量是80,000，Tg是61℃，Tm是148℃。
表1
<包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物(B1)的制备>
将80份的二甲苯、10份聚丙烯蜡(Mitsui Chemicals,Inc.生产，产品名：NP105)和10份聚乙烯蜡(Clariant生产，产品名PE 520)引入不锈钢压力反应器中，并充分地将氮气鼓入该容器中，之后在密封的同时将温度升高至170℃。接下来，用4小时的时间，将5份丙烯腈、65份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯的混合物与1份二叔丁基过氧化物(一种过氧化物引发剂)一同逐滴加入，并于170℃保持1小时，得到接枝聚合物和苯乙烯-(甲基)丙烯酸树脂的混合物的二甲苯溶液。从所得混合物的二甲苯溶液中蒸馏除去二甲苯以形成固体，将所述固体溶解在比该固体重量大5倍的甲苯中，将可溶部分逐滴添加到比甲苯大10倍的丙酮中，并通过干燥所得沉淀物，分馏得到包括聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物(B1)。
<包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物(B2)的制备>
使用与包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物(B1)相同的方法制备包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物(B2)，不同之处在于，将丙烯腈改为甲基丙烯腈。
(实施例1)
<色调剂T1的制备>
[色调剂母粒1的制备]
在亨舍尔混合机中预先混合上述组分后，在具有螺杆结构的双螺杆连续捏合机中通过捏合得到捏合产物，捏合条件为15千克/小时的供给量和120℃的捏合温度。在使用IDS-2型碰撞板形粉碎机(IDS-2TYPE COLLISION PLATE TYPE PULVERIZER，NipponPneumatic Mfg.Co.,Ltd.制造)粉碎捏合产物后，通过使用气动弯头射流分级机(ELBOWJET CLASSIFIER，MATSUBO Corporation制造)并调整改变分级边缘，以1.5kg/h的加工速率，移除细粉末和粗粉末而得到色调剂母粒1。
[色调剂T1的制备]
将100份所得色调剂母粒1和1份二氧化硅颗粒(Nippon Aerosil Co.,Ltd.生产，R972，体积平均粒径16nm)用样品磨以6,000rpm混合60秒，在使用亨舍尔混合机以20m/s的圆周速率混合15分钟后，使用具有45μm网眼的筛除去粗颗粒得到色调剂T1。
<载体的制备>
[芯材的形成]
使用以下方法形成芯材。
将500份具有0.50μm体积平均粒径的球形磁铁矿颗粒粉引入到亨舍尔混合机中，充分搅拌后，加入5.0份钛酸酯偶联剂，将温度升高到100℃，通过混合并搅拌30分钟得到涂覆有钛酸酯偶联剂的球形磁铁矿颗粒。接着，将6.25份苯酚、9.25份35％福尔马林、500份上述磁铁矿颗粒、6.25份25％氨水，以及425份水加入到四颈烧瓶中，并混合搅拌所得物。接着，在搅拌的同时，用60分钟将温度上升到85℃，反应在相同的温度下进行120分钟，之后，将温度冷却至25℃，加入500ml水，之后，将上清液除去并用水洗涤沉淀物。将所得物在150℃以上～180℃以下进行减压干燥，得到体积平均粒径为30μm的芯材颗粒。
[树脂层的形成(凹部的形成)]
使用以下方法在芯材表面上形成具有凹部的树脂层。将12份聚四氟乙烯树脂粉末和0.86份在聚甲基丙烯酸甲酯树脂中进行表面处理的二氧化硅粉末(平均粒径120nm)在V-搅拌器中混合并搅拌20分钟。将400份所得混合粉末和芯材颗粒加入到干燥混合处理装置NOBIRUTA NOB130(Hosokawa Micron Co.，Ltd制造)中，并以1,000rpm进行处理30分钟。将所得粉末和1,000份丙酮加入到具有搅拌叶片的2L容器中，以150rpm搅拌30分钟后，使用具有10μm网眼的滤纸进行固液分离。将所得物在1,000份的丙酮中再分散，以150rpm搅拌30分钟后，再次使用具有10μm网眼的滤纸进行固液分离。接下来，进行2小时真空干燥，将所得物通过75μm开口的网眼以得到35μm载体。
[铁氧体载体的制备]
将合适量的原料进行混合，例如为以MnO计30摩尔％、以MgO计9.5摩尔％、以Fe2O3计60摩尔％和以SrO计0.5摩尔％，加入水，并在湿式球磨机中进行粉碎、混合并干燥10小时，将所得物在900℃下保持4小时，此后，在湿式球磨机经粉碎24小时的浆液进行造粒并干燥，所得物在1250℃、2％氧气浓度气氛中保持6小时，之后，进行粉碎和粒径调整，得到锰-镁-锶铁氧体颗粒A。
将100份锰-镁-锶铁氧体颗粒A和25份树脂涂覆层形成液A-1加入到真空脱气捏合机中，并在90℃下搅拌30分钟后，将所得物在-96kPa干燥30分钟。接着，将102份磁性颗粒和15份树脂涂覆层形成液B-1加入到真空脱气捏合机中，并在90℃下搅拌30分钟后，在-65kPa搅拌5分钟，并在-70kPa搅拌3分钟，然后进一步减压下进行脱气和干燥。冷却所得物之后，通过用具有75μm网眼的筛网聚集除去粗粉末，得到体积平均粒径为50μm的载体。
<显影剂的制备>
将色调剂和载体以5:95的比率加入到V-搅拌器中，进行搅拌20分钟，并制备实施例1的显影剂。
<评估>
[常温常湿度的凝集度、表面露出率的测量，以及小直径侧数目平均粒径分布指数(低GSD)]
采用上文所述方法，测量了色调剂母粒的常温常湿度的凝集度(常温常湿度凝集度)、聚乙烯蜡的表面露出率(表面露出率)和小直径侧数目平均粒径分布指数(低GSD)，测量结果列在表2中。
[机器污染测定]
在高温高湿度环境(28℃，85％)中，使用富士施乐株式会社制造的采用双组份接触显影系统的DOCU PRINT P218，并使用P纸张(黑白复印机/打印机纸)(富士施乐株式会社制造)打印20,000页以后，进行评估，检查盒周围的处理单元，喷射到供给路径上的色调剂以及污染。根据以下评判标准进行评估，结果显示在表2中。
A：在这一级完全没有问题
B：在这一级可以确认微弱的污染，但没有问题
C：在这一级可以确认污染，但没有实际使用问题
D：在这一级会导致污染，并且存在实际使用问题
[定影性质测定]
使用普通纸(P纸张)，形成1平方英寸(2.54cm×2.54cm)的图像，使得色调剂的附着量是0.6mg/cm2。
对用棉花来回擦拭所得图像10次之前和之后的图像缺陷进行测定。根据以下评判标准进行评估，结果显示在表2中。
A：在这一级完全没有问题
B：在这一级可以确认微弱的粗糙，但没有问题
C：在这一级可以确认图像粗糙，但没有实际使用问题
D：在这一级会导致图像粗糙，并且存在实际使用问题
(实施例2～10和比较例3～4)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将实施例1中使用的聚酯树脂A1、聚乙烯蜡C1、包含聚烯烃链和乙烯基树脂链的接枝聚合物B1、供料量和捏合温度改变为如表2～4中所述，并进行评估。评估结果显示在表2～表4中。
在表2中，描述中的"-"表示不含有合适的组分。
(实施例11～14)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，调整在粉碎分级机中的分级边缘，并进行评估。评估结果显示在表3中。
(实施例15)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表3中。
(实施例16)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表3中。
(实施例17)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表3中。
(实施例18)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将粉碎分级机中的条件设定为0.8倍处理速率并调整分级边缘，并进行评估。
(实施例19)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将粉碎分级机中的条件设定为0.5倍处理速率并调整分级边缘，并进行评估。
(实施例20)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将粉碎分级机中的条件设定为1.7倍处理速率并调整分级边缘，并进行评估。
(实施例21)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将粉碎分级机中的条件设定为2.3倍处理速率并调整分级边缘，并进行评估。
(实施例22)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表4中。
(实施例23)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表4中。
(比较例1)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表4中。
(比较例2)
以与实施例1相同的方式制备显影剂，不同之处在于，将色调剂母粒的制备中使用的组分的用量改变如下，并进行评估。评估结果显示在表4中。
提供对本发明的示例性实施方式的以上描述是为了说明和描述的目的。它的意图不在于穷举本发明所披露的精确形式或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于本领域技术人员是显而易见的。选择并描述这些示例性实施方式是为了能够最大限度地解释本发明的原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于所期望的特定用途的本发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围由下述权利要求及其等同物所限定。
Claims (12)
1.一种静电荷图像显影用色调剂，其包含：
色调剂母粒，所述色调剂母粒含有：聚酯树脂，所述聚酯树脂是多元羧酸化合物和多元醇化合物的缩聚物；
接枝聚合物，所述接枝聚合物包含聚烯烃链和乙烯基树脂链；
着色剂；和
聚乙烯蜡，
条件是，所述多元醇化合物以0摩尔%～5摩尔%的量包含具有双酚结构的多元醇化合物，并且以90摩尔%～100摩尔%的量包含脂肪族多元醇化合物，
其中，所述色调剂母粒的常温常湿度的凝集度是70%～97%。
2.如权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂，
其中，所述具有双酚结构的多元醇化合物是双酚A。
3.如权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂，
所述色调剂的小直径侧数目平均粒径分布指数为1.30～1.70，其中，所述小直径侧数目平均粒径分布指数是数目平均粒径的50%粒径值和16%粒径值的比率。
4.如权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂，
其中，所述多元醇化合物包括乙二醇和新戊二醇中的至少一种。
5.如权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂，
其中，所述色调剂母粒中所述聚乙烯蜡的表面露出率是10原子%～35原子%。
6.如权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂，
所述色调剂的体积平均粒径为5.0 μm～14.0 μm。
7.一种静电荷图像显影剂，其包含：
权利要求1所述的静电荷图像显影用色调剂；和
载体。
8.一种色调剂盒，其包括：
容纳权利要求1～6中任一项所述的静电荷图像显影用色调剂的容器，
其中，所述色调剂盒能够从图像形成装置上拆卸下来。
9.一种显影剂盒，其存储权利要求7所述的静电荷图像显影剂。
10.一种处理盒，其包括：
显影剂保持部件，所述显影剂保持部件存储权利要求7所述的静电荷图像显影剂，并且所述显影剂保持部件保持并供给所述静电荷图像显影剂。
11.一种图像形成装置，其包括：
图像保持部件；
对所述图像保持部件充电的充电单元；
通过对经充电的图像保持部件曝光而在所述图像保持部件的表面上形成静电荷图像的曝光单元；
通过使用包含色调剂的显影剂使所述静电荷图像显影形成色调剂图像的显影单元；
将所述色调剂图像由所述图像保持部件转印至转印介质表面的转印单元；和
将转印至所述转印介质表面的色调剂图像定影的定影单元，
其中，所述色调剂是权利要求1～6中任一项所述的静电荷图像显影用色调剂，或者所述显影剂是权利要求7所述的静电荷图像显影剂。
12.一种图像形成方法，其包括：
形成潜像的步骤，其中在图像保持部件表面上形成静电荷图像；
显影步骤，其中通过使用包含色调剂的显影剂使形成在所述图像保持部件表面上的所述静电荷图像显影形成色调剂图像；
转印步骤，其中将所述色调剂图像转印至转印介质表面；和
定影步骤，其中将转移至所述转印介质表面的所述色调剂图像定影，
其中，将权利要求1～6中任一项所述的静电荷图像显影用色调剂用作色调剂，或者将权利要求7所述的静电荷图像显影剂用作显影剂。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016-055120 | 2016-03-18 | ||
| JP2016055120A JP2017167469A (ja) | 2016-03-18 | 2016-03-18 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107203102A CN107203102A (zh) | 2017-09-26 |
| CN107203102B true CN107203102B (zh) | 2020-11-03 |
Family
ID=59855480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610804182.7A Active CN107203102B (zh) | 2016-03-18 | 2016-09-06 | 色调剂、显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170269492A1 (zh) |
| JP (1) | JP2017167469A (zh) |
| CN (1) | CN107203102B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6707941B2 (ja) * | 2016-03-25 | 2020-06-10 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 |
| JP6958184B2 (ja) * | 2017-09-27 | 2021-11-02 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1892449A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-10 | 富士施乐株式会社 | 静电显影调色剂及其制备方法、静电显影剂和成像方法 |
| CN102243447A (zh) * | 2010-05-12 | 2011-11-16 | 柯尼卡美能达商用科技株式会社 | 静电图像显影用调色剂 |
| WO2015016381A1 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| CN105074579A (zh) * | 2013-02-28 | 2015-11-18 | 日本瑞翁株式会社 | 静电荷图像显影用调色剂 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3732575B2 (ja) * | 1996-05-28 | 2006-01-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電潜像現像剤及びそれを用いた画像形成方法 |
| JP2006098825A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Canon Inc | 画像形成方法及び非磁性一成分トナー |
| US7842447B2 (en) * | 2004-12-06 | 2010-11-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| WO2008090919A1 (ja) * | 2007-01-26 | 2008-07-31 | Toyo Ink Mfg. Co., Ltd. | 静電荷像現像用トナー |
| JP4984956B2 (ja) * | 2007-02-22 | 2012-07-25 | 富士ゼロックス株式会社 | 正帯電性静電荷現像用トナー、正帯電性静電荷現像用現像剤、トナーカートリッジおよび画像形成装置 |
| JP4661944B2 (ja) * | 2008-11-18 | 2011-03-30 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
| JP2010134261A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用トナー用樹脂組成物、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用現像剤、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
| JP2011065076A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-31 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、画像形成装置及び画像形成方法 |
| JP5114532B2 (ja) * | 2010-06-11 | 2013-01-09 | シャープ株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
| JP5533454B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2014-06-25 | 株式会社リコー | トナー及び現像剤 |
-
2016
- 2016-03-18 JP JP2016055120A patent/JP2017167469A/ja active Pending
- 2016-07-26 US US15/220,022 patent/US20170269492A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-06 CN CN201610804182.7A patent/CN107203102B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1892449A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-10 | 富士施乐株式会社 | 静电显影调色剂及其制备方法、静电显影剂和成像方法 |
| CN102243447A (zh) * | 2010-05-12 | 2011-11-16 | 柯尼卡美能达商用科技株式会社 | 静电图像显影用调色剂 |
| CN105074579A (zh) * | 2013-02-28 | 2015-11-18 | 日本瑞翁株式会社 | 静电荷图像显影用调色剂 |
| WO2015016381A1 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017167469A (ja) | 2017-09-21 |
| CN107203102A (zh) | 2017-09-26 |
| US20170269492A1 (en) | 2017-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11181841B2 (en) | Toner for electrostatic image development, electrostatic image developer, and toner cartridge | |
| CN101727029B (zh) | 静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒、成像方法及成像装置 | |
| JP4811480B2 (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法 | |
| US8338067B2 (en) | Electrostatic image developer, developer cartridge, process cartridge, image forming apparatus and image forming method | |
| JP6056678B2 (ja) | 静電荷像現像剤、現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP6601091B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP5737014B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、カートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 | |
| JP2010078861A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| CN107229198B (zh) | 静电荷图像显影用色调剂和静电荷图像显影剂 | |
| JP5262516B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP3880357B2 (ja) | トナー | |
| CN107203102B (zh) | 色调剂、显影剂、色调剂盒、显影剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法 | |
| CN102419522B (zh) | 黄色色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、设备和方法 | |
| US11036155B2 (en) | Toner for electrostatic image development, electrostatic image developer, and toner cartridge | |
| US9012114B2 (en) | Electrostatic charge image developing toner, electrostatic charge image developer, and toner cartridge | |
| JP2013109264A (ja) | 画像形成方法 | |
| JP2000199983A (ja) | 二成分系現像剤及び画像形成方法 | |
| US11188004B2 (en) | Electrostatic image developing toner, electrostatic image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP4472903B2 (ja) | 電子写真用トナー、現像剤及び画像形成方法 | |
| JP4506600B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、画像形成方法、及び静電荷現像用トナーの製造方法 | |
| JP2007058036A (ja) | 静電荷像現像用トナー、及び画像形成方法 | |
| JP2004085892A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| US10725393B1 (en) | Toner for electrostatic image development, electrostatic image developer, and toner cartridge | |
| JP7570218B2 (ja) | トナー及び２成分現像剤 | |
| US20220308482A1 (en) | Method for producing toner for developing electrostatic charge image, and toner for developing electrostatic charge image |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Tokyo, Japan Patentee after: Fuji film business innovation Co.,Ltd. Address before: Tokyo, Japan Patentee before: Fuji Xerox Co.,Ltd. |