CN107184427A

CN107184427A - 一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用

Info

Publication number: CN107184427A
Application number: CN201710250848.3A
Authority: CN
Inventors: 贺晓军; 侯如标
Original assignee: Hangzhou Dr Hui Health Industry Co Ltd
Current assignee: Hangzhou Dr Hui Health Industry Co Ltd
Priority date: 2017-04-17
Filing date: 2017-04-17
Publication date: 2017-09-22

Abstract

本发明公开了一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用，所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸5‑30份，聚谷氨酸1‑10份，复配物1‑20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。本发明包括的透明质酸具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；复配物具有安全高效透皮吸收性；因此本组合物具有更好的保湿、抑菌以及优良皮肤渗透性的，多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。

Description

一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用

技术领域

本发明涉及皮肤护理领域，具体地涉及一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及各种剂型的制备方法。

背景技术

据了解，聚谷氨酸(γ-PGA)是一种水溶性、生物降解、不含毒性的使用微生物发酵法制得的生物高分子，它是一种有粘性的物质，在“纳豆”中被首次发现。γ-PGA是一种特殊的阴离子自然聚合物，是以左、右旋光性的谷氨酸为单元体，在α-氨基和γ-羧基之间经酰胺键结所构成的同型聚酰胺多肽，γ-PGA的分子量从5万到2百万道尔顿不等。特殊的分子结构，使其具有极强的保湿能力，能有效地增加皮肤的保湿能力，促进皮肤健康，其超强的保湿能力更优于常见的保湿成分，为新一代的生物科技保湿剂。同时γ-PGA还具有超强的吸附性和生物可降解性，降解产物为无公害的谷氨酸，是一种优良的环保型高分子材料，可作为保水剂、重金属离子吸附剂、絮凝剂、缓释剂以及药物载体等，在化妆品、食品、医药等产业均有很大的商业价值和社会价值。

现代医学研究表明，人体菌群失调，致病菌滋生，会导致内分泌功能紊乱，体内毒素增加而无法及时排出，在体内和皮肤表面发生炎症反应，从而加重了皮肤的排毒负担，时间长了便会危害皮肤的功能，皮肤不能正常呼吸和代谢，就会形成黄褐斑、粉刺，皮肤就会干燥、缺乏水分和油分，黯淡无光。活化的透明质酸是将普通的透明质酸利用安全无过敏性的重组人透明质酸酶剪切，再通过一个特殊的加工工艺处理后，形成活化片段，变成了神奇的几乎是“包治皮肤粘膜百病”的生物活性材料。炎症是万病之源，也是美容和衰老的主要原因，活化后的透明质酸与细胞外CD44和TLR4受体结合，可以促进皮肤粘膜分泌防卫素2，促进皮肤粘膜分泌功效成分，进而抑制炎症和拮抗内毒素的炎症刺激作用，增强皮肤免疫力的效果，使皮肤美丽健康。同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤。活化后的透明质酸进入人体皮肤的真皮层后，使皮肤和其他组织的透明质酸合成量增加，从而使皮肤的保水性能增加，改善皮肤生长条件，为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境，使其恢复原有的光滑和弹性，修复皮肤保护屏障，帮助皮肤储存水分和营养，进而起到补水修复的功效。

含有聚谷氨酸和活化后透明质酸的组合物利用其在保湿、抗炎抑菌以及优良皮肤渗透性的多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。该协同组合物可进一步通过添加相关基质或辅料，制成内服或外用的美容保健产品，包括但不限于口服液、粉剂、片剂、胶囊、面膜、洗剂、乳液、霜、膏、凝胶。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种既具有更好的保湿、抑菌以及优良皮肤渗透性的含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及各种剂型的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明提供：

一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸5-30份，聚谷氨酸1-10份，复配物1-20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。

所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0。

所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1:100:2:1。

透明质酸、聚谷氨酸、复配物重量比为10:5：11。

本发明包括的活化后透明质酸具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；复配物包含酶解透明质酸的酶以及酶解环境所需的离子，同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤；因此本组合物具有更好的保湿、抗炎抑菌以及优良皮肤渗透性的，多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。

具体实施方式

为了说明本发明的透明质酸牙膏的功效及成分比例合适举以下实施例做进一步说明。

(1)协同组合物配方(重量比例)

本含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物成分及重量比为：透明质酸5-30份，聚谷氨酸 1-10份，复配物，1-20份；复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。在该组合物添加辅料即可制得各种剂型产品。在组合物中加去离子水制得含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液。

(2)各成分的作用

活化后透明质酸：具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；

聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；

复配物：复配物由重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁组成，各成分配比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0，最佳重量比为1:100:2:1，同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤；

组合物溶液制备：取重量比范围内的透明质酸和复配物在35-40℃溶于50g的去离子水中，1000-3000r/min搅拌消化3-4h，调pH5.0-5.6，加入聚谷氨酸，加去离子水至100混合均匀，保存备用。

基质辅料：用于口服液、粉剂、片剂、胶囊、面膜、洗剂、乳液、霜、膏、凝胶等剂型产品赋形及其他作用。

(3)功效实验

一、抑菌实验

取临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌少许，分别接种于肉汤培养基中，于37℃下培养18h。(绿脓杆菌肉汤培养基中添加20％的小牛血清)取18h 培养的各菌株营养肉汤培养物，将其制成菌悬液用于实验。分别取灭菌试管11支，第1支加入营养肉汤液体培养基9ml，第2-10支加入5ml，第11支加入10ml，分别取样品含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液1ml加入第1支试管，混合均匀后取5ml加入第2支，依次稀释至第10支，第11支不加样品做为对照。每管加入大肠杆菌悬液0.1ml，37℃的温度下培养24h，取出观察细菌生长情况。金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌同上述实验观察生长情况。如试管变浑浊，即表示细菌生长，样品无抑菌作用；如试管清亮则表示细菌生长受到抑制。实验结果如表2所示，本发明协同组合物溶液对临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均有较强的抑菌作用。

表1抑菌实验各样品成分组成

	透明质酸	聚谷氨酸	复配物	去离子水
					样品一	1.0％	0.5％	1.1％	至100
样品二	1.0％	—	1.1％	至100
					样品三	1.0％	0.5％	—	至100
样品四	—	0.5％	—	至100

表2各样品对应抑菌试验中最后清亮的试管编号

	大肠杆菌	金黄色葡萄球菌	绿脓杆菌	白色念珠菌
					样品一	6	5	5	5
样品二	4	3	3	3
					样品三	-	-	-	-
样品四	-	-	-	-

将按照一定比例稀释后的上述清亮的肉汤试管和对照组转种肉汤琼脂平板，观察24h，无细菌生长的最小浓度即为杀菌浓度，记为C，单位为mg/mL，结果如表3所示，说明本发明协同组合物溶液对临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均有较强的杀菌作用；同时通过对比可以看出该发明组合物溶液在抑菌方面有协同作用。

表3实施例一杀菌情况

	C(大肠杆菌)	C(金黄色葡萄球菌)	C(绿脓杆菌)	C(白色念珠菌)
					样品一	0.07	0.14	0.12	0.18
样品二	0.36	0.65	0.62	0.71
					样品三	—	—	—	—
样品四	—	—	—	—
					对照组	—	—	—	—

注：“—”表示无杀菌性。

二、研究协同组合物的复合配方

现采用人体实验的方法检测协同组合物溶液的人体生物活性，即抗炎抑菌活性，研究协同组合物溶液以预防和治疗皮肤疾病。

本实验所有试验者均为不同程度皮肤疾病患者，实验组1采用聚谷氨酸0.5％+复配物 1.1％+透明质酸1.0％组合物溶液每晚睡前涂抹1次；实验组2采用聚谷氨酸0.5％+透明质酸 1.0％组合物溶液每晚睡前涂抹1次；实验组3采用复配物1.1％+透明质酸1.0％组合物溶液每晚睡前涂抹1次；阳性对照采用1.0％透明质酸溶液每晚睡前涂抹1次；阴性对照采用生理盐水每晚睡前涂抹1次；比较五组治疗7天后症状改善情况。

皮肤感觉不适、过敏、炎症、异味、污渍等症状疗效评价：

显效：症状显著改善或消失，患者满意；有效：症状有改善或减轻，患者仍有不适，要求继续治疗；无效：症状无明显减轻，患者不满意。

统计学方法：采用SPSS12.0统计学软件进行统计学处理，计量和计数资料组间比较采用t检验和x2检验，以p<0.05为有统计学意义差异。

结果如下：

如表4所示，第8天症状改善情况：实验组1显效10例，总有效率100％；实验组2 显效0例，有效5例，无效5例，总有效率50％，显效率与实验组1比较P<0.01；实验组3显效6例，有效4例，总有效率100％，显效率与实验组1比较P<0.01；阳性对照显效0 例，有效2例，无效8例，总有效率20％，显效率与实验组1比较P<0.01。

表4第8天各组患者症状改善情况比较如下：

组别	样本数	显效	有效	无效	总有效率(％)
						实验组1	10	10	0	0	100
实验组2	10	0	5	5	50
						实验组3	10	6	4	0	100
阳性对照	10	0	2	8	20
						阴性对照	10	0	0	10	0

结论：

实验组1(聚谷氨酸0.5％+复配物1.1％+透明质酸1.0％)明显比实验组2(聚谷氨酸0.5％+ 透明质酸1.0％)、实验组3(复配物1.1％+透明质酸1.0％)、阳性对照有效。本发明用人体实验表明(1)聚谷氨酸、复配物和透明质酸三者组成的组合物溶液对预防和治疗皮肤疾病疗效显著；(2)聚谷氨酸对活化后的透明质酸在预防和治疗皮肤疾病的疗效方面有明显协同作用。

三、研究协同组合物复合配方的最佳配比

方法：制造0.1％、0.5％、1.0％的聚谷氨酸和0.5％、1.1％、2.0％的复配物和0.5％、1.0％、 2.5％的透明质酸复合配方的协同组合物溶液其他成分为去离子水，所有成分重量百分比总和 100％。本实验所有试验者均为不同程度皮肤疾病患者，实验1-30聚谷氨酸、复配物和透明质酸不同浓度的协同组合物溶液每晚睡前涂抹1次进行三因素三水平的正交实验；阳性对照 28-30分别采用0.5％、1.0％、2.5％的透明质酸溶液每晚睡前涂抹1次，观察治疗后的情况； 31为阴性对照使用生理盐水每晚睡前涂抹1次预防和治疗皮肤疾病，观察治疗后的情况；每组5个病人，比较治疗7天后症状改善情况。

表5正交实验因素表：

皮肤感觉不适、过敏、炎症、异味、污渍等症状疗效评价标准同上。

表6第8天各组患者症状改善情况比较如下：

结论：

经人体使用实验，结果表明使用0.1％、0.5％、1.0％的聚谷氨酸和0.5％、1.1％、2.0％的复配物和0.5％、1.0％、2.5％的透明质酸百分配比的协同组合物溶液对皮肤疾病均有预防和治疗效果，但不局限此范围。

四、透皮吸收性实验

依据体外透皮吸收试验将处理好的鼠皮角质层向上固定于Franz扩散池上，在接收池中加入30％乙醇-生理盐水，置于恒温水浴的智能透皮试验仪中，设定温度(37.0±0.5)℃，转速 200r·min－1。平衡1h，排尽接收池内的气泡后加入样品。扩散池供给面积上均匀涂上样品 1g，每组平行3次，分别在0、0.1、0.3、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0时吸取接收液1mL，并补入同温同体积的接收液。吸取的接收液经过滤后加入试管，再准确加入 2mLCTAB试液，自加入时开始计时，轻轻振动摇晃足够长时间，期间尽量避免反应液产生泡沫，静置至接近10min，然后将反应液倒入1cm比色皿中，10min时测定波长在400nm时的吸光度(A400)，根据透明质酸在该波长下的标准曲线得到透明质酸的透皮吸收率。

表7各样品成分组成情况如下

	透明质酸	聚谷氨酸	复配物	去离子水
					样品一	1.0％	0.5％	1.1％	至100
样品二	1.0％	0.5％	—	至100
					样品三	1.0％	—	1.1％	至100
对照组	1.0％	—	—	至100

注：“-”表示未添加。

结论：以透明质酸透皮吸收率为纵坐标，时间(t)为横坐标，绘制透明质酸透皮吸收率 -时间曲线，结果显示12h内透明质酸的吸收率为样品一＞样品三＞样品二＞对照组，表明透明质酸组合物可显著提高透明质酸的透皮吸收率；结果显示0.5h内皮肤对透明质酸的吸收最快，协同组合物在0.5h内对透明质酸的透皮吸收率作用最明显。

四、保湿性实验

实验选择能够完全受到试验结果影响的没有皮肤疾病的男女20名(男5名，女15名) 为对象进行实验，以测试协同组合物的保湿效果。具体方法如下：各个实验对象在试样前，先用水清洗实验部位后，再适应外部环境30分钟。实验的环境条件是：保持室内温度22-24℃，室内湿度45-50％，并在同一场所进行实验。在手臂内侧以2*2cm2涂抹样品各10ul，并干燥 1分钟。然后在涂抹的部位再各涂上20ul的超纯水，用毛巾擦干水分后以1分为间隔(0分钟、1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、10分钟)，用Corneometer CM 825对每个涂抹部位的皮肤表面水分进行测定保湿效果。测量结果如表8所示，单位是Corneometer value(Cv)。

表8各样品成分组成情况如下

	透明质酸	聚谷氨酸	复配物	去离子水
					样品一	1.0％	0.5％	1.1％	至100
样品二	1.0％	0.5％	—	至100
					样品三	1.0％	—	1.1％	至100
样品四	—	0.5％	1.1％	至100
					对照组一	1.0％	—	—	至100
对照组二	—	0.5％	—	至100
					对照组三	—	—	1.1％	至100

表9各样品保湿效果测定结果

	0分	2	4	6	8	10
							样品一	190.5	92.6	78.3	72.5	68.2	67.5
样品二	170.6	79.8	69.3	55.5	53.9	53.1
							样品三	175.8	84.5	72.3	58.9	56.7	55.4
样品四	167.3	79.8	66.9	57.4	52.3	52.0
							对照组一	160.9	72.9	62.5	53.4	51.2	49.5
对照组二	164.8	75.4	62.7	54.9	51.8	48.9
							对照组三	144.4	60.6	51.5	43.9	42.1	40.5

从上表测定结果可以看出，本发明协同组合物对比单一的聚谷氨酸、透明质酸保湿效果更持久，说明该组合物中的聚谷氨酸和活化后的透明质酸在保湿效果上具有卓越的协同效果。五、急性经口毒性实验

根据检验依据《消毒技术规范》(第三版)第一分册实验技术规范之3.4(卫法监发[1999]第 448号)。将动物(普通级NIH小鼠20只，雌雄各半，体重18～22g)供水禁食12小时，蒸馏水为溶剂，受试物(采用重量比为1:0.5：1.1的透明质酸、聚谷氨酸、复配物去离子水溶液)设剂量为5500mg/kg，按0.2ml/20g体重用灌胃针头将受试物一次灌给动物。给药后立即观察并记录动物的中毒表现、死亡数和死亡时间，每天观察二次，观察期两周。根据急性毒性分级标准进行毒性分级。实验结果：观察期内，受试小鼠未出现明显症状，无死亡发生。

表10受试物对NIH小鼠急性经口毒性试验结果

性别	剂量(mg/kg)	动物数(只)	死亡数(只)	死亡率(％)
					雌	5500	10	0	0
雄	5500	10	0	0

结论：本发明协同组合物对NIH小鼠的急性经LD50＞5000mg/kg，属实际无毒级。

六、阴道黏膜刺激实验

按《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(卫生部，2012.4)中第3.5进行。选取健康大白兔12只，分为实验组8只、赋形剂组2只和空白对照组2只。实验组：将涂有本发明协同组合物试验样品(采用重量比为1:0.5：1.1的透明质酸、聚谷氨酸、复配物去离子水溶液)的2.0cm长的小圆棉条置入试验动物阴道内，每种样品各2只；赋形剂组：以同样大小的棉条浸以灭菌生理盐水，置入动物阴道内；空白组：不做处理。4小时后除去棉条，24小时后处死动物，取出局部阴道组织，观察有无充血、水肿等现象。

表11样品阴道黏膜刺激实验如下：

	红斑症状	水肿症状	刺激反应积分
				实验组	—	—	0
赋形剂组	—	—	0
				空白组	—	—	0

注：“—”表示无红斑或水肿症状；“0”表示没有阴道刺激反应。

结果表明，观察期内，试验组、赋形剂组、空白对照组动物局部阴道组织均为出现红斑或水肿症状，刺激反应积分均值为0。根据《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(卫生部，2012.4)中相关标准判定，本发明对健康大白兔阴道黏膜无刺激性。

(4)具体实施方式

1)实施例一：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液

一、配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、取上述配方比例透明质酸和复配物于37℃溶于50g的去离子水中，1000r/min搅拌消化3h，调pH5.5；

b、加入聚谷氨酸充分溶解；

c、加去离子水至100混合均匀，保存备用。

2)实施例二：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物面膜

一、配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、、取上述配方中比例的透明质酸和复配物于37℃溶于50g的去离子水中，1500r/min 搅拌消化3h，调pH5.5，加入聚谷氨酸充分溶解；

b、将羟乙基纤维素在35℃下充分溶解后加入；

c、将甘油、丁二醇、山梨糖醇、可溶性橄榄油、聚乙二醇400依次加入上述溶液，混合均匀、充分溶解；

d、将芦荟提取物、金缕梅提取物、EDTA-2Na苯氧乙醇、乙基己基甘油、香精加入上述溶液，混合均匀、充分溶解；

e、调pH至5.5，备用。

3)实施例三：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物泡腾片

一、配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、将上述配方中比例的柠檬酸于100℃条件下干燥2小时，碳酸氢钠于100℃条件下干燥2小时，分别粉碎过100目筛，混合均匀，密封冷却到40℃；

b、取透明质酸和复配物于37℃溶于50g的去离子水中，2000r/min搅拌消化3h，调pH5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，喷雾干燥成干粉，加入a混合均匀；

c、将氯化钠、山梨醇、薄荷、氨基酸起泡剂、苯甲酸钠、香精加入上述物料混合均匀、研磨，密封放于60℃烘箱干燥30min；

d、将喷洒乙醇溶液的聚乙二醇4000加入上述物料，混合均匀，过140目筛，放入压片机进行压片，即得泡腾片。

4)实施例四：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物软胶囊

一、软胶囊壳配方(重量比例)

其中，囊心配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、胶囊壳的制备：依次将上述比例的甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖加入部分水中搅拌20min，缓慢的加入明胶和余下的水，不停搅拌25分钟；在上述明胶溶液中加入所需的色素，人工搅拌10min直至颜色均匀，然后低速搅拌40min，避免搅进气泡；将上述胶液60℃下真空脱气三天，检测稳定后备用；

b、囊心的制备：取上述配方中透明质酸和复配物比例在37℃溶于50g的去离子水中， 2000r/min搅拌消化3h，调pH5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，喷雾干燥成干粉，再加入甘油、 PEG400混合均匀并粉碎至100目，备用；

c、用软胶囊制丸机对上述胶囊壳和囊心进行制丸，备用。

5)实施例五：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物私部养护凝胶

一、配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、取重量百分比3.0％透明质酸和1.5％复配物在37℃条件下，溶于50g的去离子水中， 1000r/min搅拌消化3h，调pH5.5，加入0.8％聚谷氨酸充分溶解；

b、在上述混合液中依次加入甘油、氯化钠、防腐剂，在25℃下以1000rmp转速处理5min，使溶液完全溶解，混合均匀；

c、在上述混合液中依次加入羧甲基纤维素，卡波姆，在40℃下以800rmp转速处理100min，使增稠剂完全溶解，混合均匀；

d、加入少量氢氧化钾，调节pH至4.8，制成凝胶。

6)实施例六：含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物滋润霜

一、配方(重量比例)

二、制作方法(技术方案)

a、依次将上述配方比例的羧甲基纤维素、卡波姆加入水中，在40℃下以2000rmp转速处理100min，使增稠剂完全溶解，混合均匀；

b、将辛酸甘油三酯、硬脂酸甘油酯、B22乳化剂、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷、氢化蓖麻油在75℃下加热混熔，使其充分熔化，混合均匀；

c、将步骤a缓慢加入步骤b，并充分均质，使其混合均匀，降温到45℃；

d、取透明质酸和复配物于37℃溶于50g的去离子水中，1000r/min搅拌消化3h，调pH5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，加入步骤c混合均匀，

e、再依次加入甘油、芦荟提取物、卵磷脂、神经酰胺，均质处理，使其混合均匀；

f、加入香精、防腐剂，调节pH至5.5，备用。

上述面膜、泡腾片、软胶囊、私护凝胶、滋润霜以配置过程中都是先配置在50g去离子水中，这个溶液的功效实验数据如上，后面不同剂型产品都是整体后续加入赋形剂，产品功效由透明质酸、聚谷氨酸和复配物决定。而且这些剂型的产品最后体现功效也是以液体形式存在的。

上述只是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上的限制。虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明。任何熟悉本领域的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围的情况下，都可利用上述揭示的技术内容对本发明技术方案做出许多可能的变动和修饰，或修改为等同变化的等效实施例。因此，凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化及修饰，均应落在本发明技术方案保护的范围内。

Claims

1.一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分：

透明质酸 5-30份

聚谷氨酸 1-10份

复配物 1-20份；

所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。

2.根据权利要求1所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于，所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0，各成分最佳重量比为1:100:2:1。

3.根据权利要求1所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于，透明质酸、聚谷氨酸、复配物最佳重量比为10:5：11。

4.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分及各组分重量百分比为：

透明质酸 0.5-3.0%

聚谷氨酸 0.1-1.0%

复配物 0.1-2.0%

加去离子水至100。

5.制备权利要求5所述的协同组合物溶液方法，其特征在于包括以下步骤：取对应重量百分比的透明质酸和复配物在35-40℃溶于50g的去离子水中，1000-3000r/min搅拌消化3-4h，调pH5.0-5.6，加入聚谷氨酸，加去离子水至100混合均匀，保存备用。

6.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的面膜，其特征在于：所述面膜包括如下成分及各组分重量百分比为：

透明质酸 1.0%

聚谷氨酸 0.8%

复配物 1.1 %

甘油 4.0%

丁二醇 3.0%

山梨糖醇 1.0%

可溶性橄榄油 1.0%

聚乙二醇400 1.0%

羟乙基纤维素 0.3%

芦荟提取物 0.05%

金缕梅提取物 0.05%

苯氧乙醇 0.1%

乙基己基甘油 0.1%

EDTA-2Na 0.05%

香精 0.1%

加去离子水至100。

7.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的泡腾片，其特征在于：所述泡腾片包括如下成分及各组分重量百分比为：

透明质酸 2.0%

聚谷氨酸 1.0%

复配物 1.5%

柠檬酸 20%

碳酸氢钠 20%

氯化钠 34%

山梨醇 8.0%

薄荷 5.0%

聚乙二醇4000 2.0%

氨基酸起泡剂 5.0%

苯甲酸钠 0.5%

乙醇 0.5%

香精 0.5%。

8.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的软胶囊，其特征在于：所述软胶囊包括如下成分及各组分重量百分比为：

囊心配方（重量比例）

透明质酸 1.5%

聚谷氨酸 1.0%

复配物 1.0%

甘油 5.0%

PEG400 28%

余量水补到100。

9.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的私部养护凝胶，其特征在于：所述私部养护凝胶包括如下成分及各组分重量百分比为：

透明质酸 3.0%

聚谷氨酸 0.8%

复配物 1.5%

卡波姆 1.5%

羧甲基纤维素 0.3%

甘油 1.5%

氯化钠 0.2%

氢氧化钾 0.1%

防腐剂 0.1%

余量去离子水补到100。

10.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的滋润霜，其特征在于：所述私滋润霜包括如下成分及各组分重量百分比为：

透明质酸 1.0%

聚谷氨酸 0.5%

复配物 0.8%

辛酸甘油三酯 10%

甘油 6.0%

硬脂酸甘油酯 4.0%

B22乳化剂 2.0%

聚二甲基硅氧烷 1.5%

角鲨烷 2.0%

氢化蓖麻油 1.0%

芦荟提取物 1.0%

卵磷脂 1.0%

卡波姆 0.8%

羧甲基纤维素 0.1%

神经酰胺 0.1%

香精 0.1%

防腐剂 0.1%

余量水补到100。