CN107106438A

CN107106438A - 成形角蛋白纤维的方法

Info

Publication number: CN107106438A
Application number: CN201580069576.6A
Authority: CN
Inventors: R·P·华盛顿; A·弗洛尔; J·A·里德
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2014-12-19
Filing date: 2015-12-15
Publication date: 2017-08-29
Also published as: MX2017008203A; EP3297730A1; US20160175220A1; WO2016100258A1; US10568826B2

Abstract

本文描述了用于成形角蛋白纤维的方法，包括：提供预处理组合物，所述预处理组合物包含预处理活性剂；将预处理组合物施加于角蛋白纤维；使预处理组合物在角蛋白纤维上保留约5分钟至约24小时的时间；提供交联组合物，所述交联组合物包含约1％至约20％的一种或多种蛋白质交联剂和美容上可接受的载体；将交联组合物施加于角蛋白纤维；并且在约50℃至约280℃的温度下用器具使角蛋白纤维机械成形。

Description

成形角蛋白纤维的方法

技术领域

一种用于成形角蛋白纤维的方法，所述方法包括提供并施用包含预处理活性剂的预处理组合物，所述预处理活性剂选自马来酸酐、马来酸、柠檬酸、富马酸、以及它们的混合物。所述方法还包括：提供交联组合物，其中交联组合物包含蛋白质交联剂和美容上可接受的载体；将交联组合物施加于角蛋白纤维并使角蛋白纤维机械成形。

背景技术

消费者持续要求满足他们日常定型和调理需要但不损害毛发的产品。各种处理和工具诸如吹干和直发电烫筒的感知影响和有时实际影响可具有对毛发的急性和慢性性质的有害影响。

永久性方法或顺发剂通常包括在毛发上施加组合物的步骤，所述组合物包含高pH溶液(或组分的组合以产生高pH)，并保留拖延的时间并且然后施加中和组合物。顺发剂是主要由非洲裔人使用以永久性拉直毛发的处理。该处理依赖于一步氢氧化钠(碱液)或两步(例如碳酸胍和氢氧化钙)来实现极高的pH(pH 12-14)。

半持久的有益效果可使用氧化还原化学诸如巯基乙酸(TGA)和过氧化氢来实现。此处，卷发转变为直发，原因是通过毛发与TGA反应而使二硫键破坏。在用过氧化氢的氧化步骤期间锁定为直发型。

非持久性方法通常包括用直发电烫筒或加热元件加热毛发的步骤。将此类装置与化学改性内部毛发纤维结合使用的方法可获得持久效果，例如历经数月。BrazilianKeratin处理物(BKT)能够实现经由洗发水处理持续数月的直发造型。BKT中的关键活性物质为甲醛。最有效的处理(主要在美发厅中使用)依赖于高温——通常为232℃(450℉)——以及甲醛。用具有高浓度甲醛的产品诸如Brazilian Blowout处理的毛发递送半持久性直发。随时间推移并在用洗发剂洗发后，毛发恢复为卷曲构造。

已知用于拉直毛发的方法全部具有缺点。永久性方法通常是费时的，并且可损伤毛发。此外，此类方法示出较少的灵活性，使得用于改变毛发造型的任何需要和/或洗涤可需要将“永久性”波纹再次传导到毛发上，这是费时的并且还损伤毛发。

连同施用期间高势能皮肤刺激一起，顺发剂趋于永久性地通过使毛发中的天然二硫键断裂来改变毛发。这使得毛发变弱并且更容易进一步断裂。过度处理也可增加毛发损伤和皮肤刺激。消费产品使用氧化还原化学品以实现半永久性有益效果，但过度处理毛发和强烈的硫磺气味是基于还原化学的技术的担忧。

根据美国国家毒理学规划处(US National Toxicology Program)，甲醛是已知的人类致癌物。因此，利用不含致癌物的制剂提供半永久性定型是至关重要的。考虑到甲醛的安全问题以及顺发剂和还原化学品的破坏性影响，需要对耐久性拉直的安全的替代方案，其不破坏二硫键。

上述方法均不允许实现可在至少一种洗发剂处理之后保留和/或恢复，但不严重损伤毛发或使用致癌活性物质的发型。需要提供一种用于实现经受住至少五次洗发剂处理的发型的方法，使得使用者可不需要在每次用洗发剂洗发之后使毛发重新成形，但在一些时间之后仍然具有改变发型的机会并且不需要使用严格或苛刻的毛发处理，诸如上文所述的永久性技术。

因此，因而需要提供一种用于使用不破坏二硫键(还原剂)或认为不是致癌的活性物质来实现并半永久地保持和/或恢复发型的方法。还需要提供用于获得表现出对洗发剂处理的抗性的发型的方法。具体地，需要提供一种用于在至少一次洗发剂处理之后，具体地在五次洗发剂处理之后，更具体地在十次洗发剂处理之后保持和/或恢复发型的方法。此外，需要提供一种用于实现和保持和/或恢复发型但不损伤毛发的方法。另外，需要提供更经济的半永久性毛发拉直或毛发顺滑处理。

发明内容

本文描述了用于成形角蛋白纤维的方法，包括(a)提供预处理组合物，其中预处理组合物包含预处理活性剂，其中预处理活性剂选自马来酸酐、马来酸、柠檬酸、富马酸、以及它们的混合物；(b)将预处理组合物施加于角蛋白纤维；(c)使预处理组合物在角蛋白纤维上保留约5分钟至约24小时的时间；(d)提供交联组合物，其中交联组合物包含：(1)约1％至约20％的一种或多种蛋白质交联剂；和(2)美容上可接受的载体；(e)将交联组合物施加于角蛋白纤维；并且(f)在约50℃至约280℃的温度下用器具使角蛋白纤维机械成形。

对于本领域的普通技术人员来说，通过阅读本说发明的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。

具体实施方式

一般定义

在该文献中，包括在本发明所有方面的所有实施方案中，除非另外特别说明应用以下定义。所有百分比均按所述组合物总体的重量计。所有比率均为重量比。提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物为按重量计的比率。“QS”或“QSP”是指对于100％或对于100g的足够量。+/-指示标准偏差。所有范围都是包括端值在内的且可合并的。有效数字表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有数值应理解为被词“约”修饰。所有测量均被理解为是在25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在1大气压(atm)的压力和在50％相对湿度下。“相对湿度”是指在相同温度和压力下与饱和水分含量相比，空气的含水量的比率(示为百分比)。相对湿度可利用湿度计，具体地利用得自 International的探针湿度计来测量。本文中：“min”是指“分钟”；“mol”是指摩尔；“纳米”缩写为“nm”，数字后的“g”是指“克”。所有涉及所列成分的重量均基于活性物质的含量计，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。本文中，“包括”是指可以加入除此之外的其它步骤和其它成分。“包括”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、制剂、方法、用途、套盒和方法可包括由本文所述的本发明元件和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件，由其组成和基本上由其组成。除非指明不相容性，尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施方案和方面可包括其它实施方案和/或方面的元件、特征结构或组件或者可与其它实施方案和/或方面的元件、特征结构或组件组合。“在至少一个实施方案中”是指一个或多个实施方案，任选地本发明的所有实施方案或实施方案的较大子集具有随后描述的特征结构。在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。例如，如果组合物包含约1％至约5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇的组合物将落入该范围内。

“分子量”或“M.Wt”或“MW”和语法等同物是指数均分子量。

“粘度”根据DIN 53019，在12.9s^-1的剪切速率下，使用具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE旋转式粘度计VT 550在25℃下测量。

“水溶性”是指足以溶于水中以形成对肉眼而言澄清的溶液的任何材料，其浓度在25℃下按物质的水溶液的重量计为0.1％。术语“水不溶性”是指非“水溶性”的任何物质。

“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物或制剂的总重量计小于约1％，或小于0.8％，或小于0.5％，或小于0.3％，或约0％。

“角蛋白纤维”是指由角蛋白构成的纤维材料。“毛发”是指哺乳动物的角蛋白纤维，其包括头皮毛发、面部毛发、睫毛和体毛。其包括仍然附接到活体受检者的此类毛发，并且还包括已经从其中除去的毛发诸如玩具/人体模型上的发簇和毛发。在至少一个实施方案中，“毛发”是指人的毛发。“毛干”或“毛发纤维”是指单独的发绺，并且可与术语“毛发”互换使用。

“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人类的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施加于角质组织的本文所述所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。

“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。在至少一个实施方案中，“其衍生物”是指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和醇衍生物。

“单体”是指在引发剂的存在下能够经历聚合或形成大分子的任何适宜的反应例如诸如缩聚、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的未聚合的化学部分。“单元”是指已经聚合即为聚合物的一部分的单体。

“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学品。术语“聚合物”应该包括由单体聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。本文中，聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型单体制得的聚合物被称为共聚物。不同单体的分布可为无规的、交替的或嵌段的(即嵌段共聚物)。本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。

“套盒”是指包含多种组分的包装物。“套盒”可被称为“零件包”。套盒的示例为例如第一组合物和分开包装的第二组合物以及任选地应用说明。

说明

本文所述的方法尤其涉及用于成形角蛋白纤维的方法。本发明允许实现半永久性发型，即耐久性发型，以及睫毛的半永久性成形。该半永久性发型在至少一次洗发剂处理之后，具体地讲在五次洗发剂处理之后，更具体地在10次洗发剂处理之后保持。除了增加发型的耐久性之外，该方法还防止毛发的团聚和/或改善洗发后毛发的梳通和感觉。此外，发明人已经发现该方法增加形状的防水性和防潮性，增加造型的容易度和/或增加用洗发剂洗发后形状的可整理性。不受任何理论的束缚，据信上述有益效果是由于所进行的步骤、它们的顺序、以及所用的特定组分包括活性剂。据信，所选的活性剂扩散入角蛋白纤维的毛干中，与角蛋白多肽中的氨基基团反应并与角蛋白结构中的这些官能团交联，从而提供足够的交联以克服角蛋白纤维结构的固有恢复力。不受任何理论的束缚，还据信预处理组合物与已渗入毛发的蛋白质交联剂中所存在的羟基或氨基交联。这导致角蛋白纤维的耐久性成形，例如耐久性发型或耐久性睫毛形状。

本发明的不同方面的细节描述于下文中。本发明尤其涉及用于成形角蛋白纤维的方法。方法包括提供预处理组合物和交联组合物。

预处理组合物

预处理组合物包含预处理活性剂，所述预处理活性剂选自马来酸酐、马来酸、富马酸、柠檬酸、以及它们的混合物。预处理组合物可包含约0.1％至约40％、或约0.5％至约20％、或约1％至约15％、或约7％至约20％、或约8％至约19％、或约10％至约18％、或约4％至约6％、或约5％的预处理活性剂。

在至少一个实施方案中，预处理组合物包含约7％至约20％，或约8％至约19％，或约10％至约18％的活性剂。在至少一个实施方案中，预处理组合物包含约12％至约18％的活性剂。

在至少一个实施方案中，预处理组合物具有约2至约7的pH，或约4至约6的pH，或约5至约6的pH。

在至少一个实施方案中，预处理组合物进一步包含一种或多种美容剂，包括但不限于缓冲剂、调理剂、乳化剂、美容上可接受的载体、抗氧化剂、螯合剂、表面活性剂、毛发定型聚合物、以及防腐剂。

交联组合物

在至少一个实施方案中，使交联组合物与预处理组合物分离开。交联组合物包含蛋白质交联剂，其中交联剂可用于与角蛋白反应并在角蛋白中提供交联。

在至少一个实施方案中，交联组合物包含约0.1％至约40％的交联剂。在至少一个实施方案中，组合物包含约1％至约20％、或约0.1％至约15％、或约1％至约12％、或约2％至约10％的交联剂。

在一个实施方案中，本文所述的毛发成形方法包括将交联组合物施加于角蛋白纤维，其中交联组合物包含蛋白质交联剂，其中交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH₂、-NH-、-SH、-OH、-C(＝O)H、-C＝O和-COOH；并且其中交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂具有400g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂具有300g/mol或更低，或约50g/mol至250g/mol，或约80g/mol至约150g/mol的分子量。从渗透到角蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易暴露于外部因素)将其交联的角度来看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。

在至少一个实施方案中，交联剂在25℃下为液体。相对于在该温度下为固体的交联剂，在该温度下为液体的交联剂具有提供改善的毛发感觉的优点。

在至少一个实施方案中，交联剂能够交联角蛋白。在至少一个实施方案中，交联剂选自：二醇、羧酸、胺、二胺、还原糖、羰基、羧酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂包含至少两个选自下列官能团的反应位点：醛、羟基、羧基、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,7-二氨基庚烷、1,4-二氨基丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、3-(2-羟基乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2,5-二酮、丁烷-2,3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、丁二酸、庚二酸、辛二酸、2,2-二羟基乙酸、2,2’-氧双(2-羟基)-乙酸、2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、1,3-二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1,3-二氧己环-2-酮、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：核糖、阿拉伯糖、氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、1,2-双(2-马来酰亚胺乙氧基)乙烷(CAS#115587-84-7)、3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，交联组合物包含交联剂，其中交联剂为胺或二胺。胺是可用的，因为其常常是天然源的(例如甘氨酸)，相对于合成化合物，其被消费者优选。这不仅是出于感知的健康和缺乏致敏性的原因，而且出于可持续性和环境的原因——胺通常自然且快速地分解并且不需要特定处理方法。另外，胺通常在25℃下为液体，这从感觉的角度来看是可用的，在触摸他们的角蛋白纤维时消费者感觉相对于在25℃下为固体的活性物质的减少的粗糙度和摩擦。在至少一个实施方案中，交联剂在25℃下为液体。交联剂为胺或二胺；其中交联剂具有至少两个选自下列的官能团：-NH₂、-NH-、-SH、-OH、-C(＝O)H、-C＝O、-SH和-COOH；并且其中交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂具有400g/mol或更低，或300g/mol或更低，或约50g/mol至250g/mol，或约80g/mol至约150g/mol的分子量。从渗透到角蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易暴露于外部因素)将其交联的角度来看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。

在至少一个实施方案中，交联剂为伯胺或仲胺。胺常常包括带有至少一个氮原子作为官能团的一部分的有机物质。胺可以为带有一个具有至少一个氮原子的官能团的单胺，带有两个各自具有至少一个氮原子的官能团的二胺，或带有多于两个各自包含至少一个氮原子的官能团的聚胺。在伯胺中，氮原子承载两个氢原子和一个有机部分。在仲胺中，其中氮原子承载一个氢原子和两个有机部分。在至少一个实施方案中，一个或多个有机部分独立地选自：C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂羟基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂烷基氨基、和C₁-C₃₂取代的烷基氨基、-OH、-NH₂、以及＝NH。

在至少一个实施方案中，交联剂包含至少一个另外的官能团。在至少一个实施方案中，另外的官能团为包含氧、氮、磷、硼或硫原子中的至少一者的任何有机部分。在至少一个实施方案中，另外的官能团选自：羟基、羰基、醛、卤代甲酰基、碳酸酯、羧酸酯、羧基、酯、甲氧基、过氧羟基、过氧基、醚、半缩醛、半缩酮、乙缩醛、缩酮、原酸酯、原碳酸酯、甲酰胺、伯胺、仲胺、叔胺、铵、伯酮亚胺、仲酮亚胺、伯醛亚胺、仲醛亚胺、酰亚胺、叠氮基、偶氮或二酰亚胺、氰酸酯、异氰酸酯、硝酸盐、腈、异腈、硝基氧基、硝基、亚硝基、吡啶基、巯基、硫化物、二硫化物、亚磺酰基、磺酰基、亚磺基、磺基、硫氰酸酯、异硫氰酸酯、羰硫基、羰硫基、膦基、膦酰基、磷酸酯、二羟硼基、硼酸酯、Borino、烃基硼酸酯(Borinate)。在至少一个实施方案中，交联剂为聚胺。

在至少一个实施方案中，交联剂为二胺。在至少一个实施方案中，交联剂为符合式H₂N-(CH₂)n-NH₂的二胺，其中n为3至12的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂为符合式H₂N-(CH₂)n-NH₂的二胺，其中n为2至12、或4至10、或5至8的整数，以及它们的异构体。2-甲基丙烷-1,3-二胺为1,4-二氨基丁烷的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,7-二氨基庚烷、1,4-二氨基丁烷、6-氨基己-1-醇、6-氨基己酸、2-氨基乙酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、4-氨基丁酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为二胺，并且其中二胺选自：1,2-二氨基乙烷、1,3-二氨基丙烷、2-甲基丙烷-1,3-二胺、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,10-二氨基癸烷、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为二胺，并且其中二胺选自：1,7-二氨基庚烷、1,4-二氨基丁烷、以及它们的混合物。1,4-二氨基丁烷具有约88g/mol的分子量并且1,7-二氨基庚烷具有约130g/mol的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂包含硫醇基团。在至少一个实施方案中，交联剂为2-氨基乙硫醇。

在至少一个实施方案中，交联剂为糖。糖是可用的，因为它们是天然源的，相对于合成化合物，其被消费者优选。这不仅是出于自感健康和缺乏致敏性的原因，而且是出于可持续性和环境原因–糖天然并快速分解并且不需要特定处置方法。另外，糖还容易获得并相对廉价。交联剂具有500g/mol或更低的分子量。在至少一个实施方案中，交联剂具有300g/mol或更低，或约50g/mol至250g/mol，或约80g/mol至约150g/mol的分子量。从渗透到角蛋白纤维中以从内部并且不仅在表面上(其中交联更易暴露于外部因素)将其交联的角度来看，该分子量是可用的。在角蛋白纤维的情况下，分子量可用于渗透入毛干中，即在表皮下。在至少一个实施方案中，交联剂在25℃下为液体。相对于在该温度下为固体的交联剂，在该温度下为液体的交联剂具有提供改善的毛发感觉的优点。在至少一个实施方案中，交联剂为单糖。在至少一个实施方案中，糖为单糖并且其中固定化合物包含约0.1％至约40％，或约0.5％至约20％，或约1％至约15％，或约7％至约20％，或约8％至约19％，或约10％至约18％的单糖。在至少一个实施方案中，交联剂为戊糖或己糖。

在至少一个实施方案中，固定组合物包含还原糖，在固定组合物被加热至100℃的温度的情况下，组合物包含约1％至约20％的还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含还原糖，并且其中在固定组合物被加热至100℃的温度的情况下，固定组合物包含约12％至约18％的还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含蔗糖、缓冲剂和美容上可接受的载体；并且其中在固定组合物被加热至100℃的温度的情况下，固定组合物包含约1％至约20％的还原糖。蔗糖能够在加热之后分解成还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含约0.1％至约20.0％，或约2％至约15％，或约5％至约12％的还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含约12％至约18％的还原糖。在至少一个实施方案中，固定组合物包含约12％至约18％的还原糖的还原糖总量。

在至少一个实施方案中，交联组合物包含还原糖和美容上可接受的载体。如本文所用，表达“还原糖”是指具有醛基团或能够通过异构在溶液中形成醛基团，并且在Benedict测试中给出阳性结果的任何糖。醛基团为–C(＝O)H。Benedict测试包括采用Benedict溶液。Benedict溶液以商品名“Benedict试剂”购自Aldrich，其包含碳酸钠、硫酸铜五水合物和2,5-二氟甲苯。在Benedict测试中，将1mL Benedict溶液加入包含溶解的测试化合物的20mL 5％水溶液中。Benedict溶液包含蓝色铜(II)离子(Cu²⁺)。将溶液加热至80℃并持续15min并且记录所得的颜色变化。Benedict溶液的二价铜离子被糖的醛还原成亚铜离子。阳性测试由颜色变化确认，因为二价铜离子(Cu²⁺)被转换成亚铜离子，即还原成铜(I)离子(Cu⁺)这些作为红色氧化铜(I)沉淀，其不溶于水。测试还被设计用于较长加热时间和较高温度以记录任何颜色变化。溶液的颜色的范围(随着还原糖的量增加)可从绿色、到黄色和橙色、至红色。任何远离蓝色的颜色变化建议还原糖的含量。波长将随颜色而变化。

表1：使用Benedict测试对糖进行评估。

糖	80℃，15min	100℃，40min
			对照(缓冲液*)	阴性	阴性
核糖	阳性	阳性
			阿拉伯糖	阳性	阳性
葡萄糖	阳性	阳性
			果糖	阳性	阳性
木糖	阳性	阳性
			蔗糖	阴性	阳性
甲基葡糖苷	阴性	阳性

*仅Benedict溶液。

一般来讲，Benedict试剂用作还原糖存在的测试。这包括所有单糖和许多二糖，包括乳糖和麦芽糖。甚至更一般地，Benedict测试将检测醛和α-羟基酮的存在，包括存在于某些酮糖中的那些。因此，虽然果糖(一种酮糖)严格来说不是还原糖，其是α-羟基酮，但其给出阳性测试，因为其被试剂中的碱转换成醛糖，葡萄糖和甘露糖。Benedict溶液中的硫酸铜与还原糖反应。一升Benedict试剂可由100g的无水碳酸钠、173g的柠檬酸钠和17.3g的硫酸铜(II)五水合物制备。Benedict试剂提供对还原糖的定量测试连同定性测试。所得沉淀的颜色给出了溶液中所存在糖的量的启示。绿色沉淀示出约0.5％的浓度；黄色沉淀示出1％的浓度；橙色示出1.5％并且红色示出2％或更高的浓度。对于化合物，可通过化合物在水中的5％(重量/重量)溶液呈现红色来识别Benedict测试的阳性结果。糖中的醛基使糖例如在Benedict测试中充当还原剂。

在至少一个实施方案中，还原糖选自：核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、半乳糖、甘露糖、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，还原糖为核糖、阿拉伯糖、或它们的混合物。在至少一个实施方案中，固定组合物包含还原糖，并且其中还原糖选自：阿拉伯糖、核糖、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，唯一的还原糖为戊糖。在至少一个实施方案中，唯一的还原糖选自：阿拉伯糖、核糖、以及它们的混合物。还原糖阿拉伯糖、核糖和它们的混合物具有优异的拉直性能的有益效果。通过根据本发明用还原糖和后续热处理来处理毛发，经处理的毛发变得耐久地直。阿拉伯糖和核糖为5碳糖并且发现这些糖具有比其它碳数的糖，诸如6碳糖和7碳糖甚至更好的性能。另一方面，6碳糖高度可用，并因此具有经济学优点。在至少一个实施方案中，固定组合物包含为约12％至约18％的还原糖的还原糖总量，并且其中固定组合物包含阿拉伯糖。

在至少一个实施方案中，交联剂包含选自下列的官能团：-C(＝O)-、-C(＝O)-H和-C(＝O)-O-。在至少一个实施方案中，交联剂包含至少两个选自下列的官能团：-C(＝O)-、-C(＝O)-H、-OH、-NH₂、和-C(＝O)-O-。在至少一个实施方案中，交联剂包含至少两个选自下列的官能团：-C(＝O)-H、-OH、-NH₂。在至少一个实施方案中，交联剂为羰基化合物。在至少一个实施方案中，交联剂为醛。醛是可用的，因为它们与角蛋白纤维中的氨基基团反应。因为角蛋白纤维为多肽，所以可用的氨基是常见的。在另一个实施方案中，交联剂为1,2-双(2-马来酰亚胺乙氧基)乙烷(CAS#115587-84-7)。

在至少一个实施方案中，交联剂符合式H₂N-(CH₂)n-C(＝O)-H，其中n为2至10、或5至8的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂符合式H₃C-C(＝O)-(CH₂)n-C(＝O)-CH₃，其中n为0至10、1至8、或2至7的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂包含杂环5元环。在至少一个实施方案中，交联剂包含杂环5元环，其包含氮原子和氧原子。在至少一个实施方案中，交联剂为酮。在至少一个实施方案中，交联剂为二醛或具有OH基团的二醛。在至少一个实施方案中，交联剂为噁唑烷酮。在至少一个实施方案中，交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2,5-二酮、丁烷-2,3-二酮、乙二醇、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、它们的异构体、它们的衍生物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2,5-二酮、丁烷-2,3-二酮、乙二醛、2-羟基-丁二醛、4-氧代-戊酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮、己烷-2,5-二酮、丁烷-2,3-二酮、2-羟基-丁二醛、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：丁烷-2,3-二酮、2-羟基-丁二醛、2-羟基-丁二醛、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：丁烷-2,3-二酮、2-羟基-丁二醛、2,3,4-三羟基-戊二醛、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，交联剂包含至少两个选自下列的官能团：-C(OH)-和-C(＝O)OH。在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,2,4-丁三醇、氧代丁二酸、丁二酸、庚二酸、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、6-氨基-1-己醇、6-氨基己酸、2-氨基丁酸、乙烷-1,2-二醇、氨基乙酸、2-羟基乙酸、4-氧代戊酸、乙二酸、氨基氧代乙酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为符合式HO-(CH₂)n-OH的二醇，其中n为2至12的整数，以及它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂为三醇。

在至少一个实施方案中，交联剂包含-C(＝O)OH官能团。所述羧酸基团具有以下优点：与角蛋白多肽的OH基团的反应是比其它化学反应更有效的反应。在至少一个实施方案中，交联剂包含羟基官能团。羟基基团具有交联剂还可提供对角蛋白纤维的调理的优点。在至少一个实施方案中，交联剂包含-C(OH)-和-C(＝O)OH官能团两者。在至少一个实施方案中，交联剂符合式HO-(CH₂)n-COOH，其中n为2至12、或4至10、或5至8的整数，或它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂符合式HOOC-(CH₂)n-COOH，其中n为2至12、或4至10、或5至8的整数，或它们的异构体。在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、丁二酸、庚二酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂还包含选自下列的官能团：-NH₂和–C(＝O)-。在至少一个实施方案中，交联剂为三醇并具有4个或更多个碳原子。在至少一个实施方案中，固定组合物基本上不含2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸以及丙烷-1,2,3-三醇。

在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、丁二酸、庚二酸、2-氧代-丁二酸、6-氨基-1-己醇、6-氨基己酸、2-氨基丁酸、1,2-乙二醇、2-氨基乙酸、2-羟基-乙酸、4-氧代-戊酸、乙二酸、2-氨基-2-氧代-乙酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂选自：1,2,4-丁三醇、氧代丁二酸、丁二酸、庚二酸、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，交联剂选自：氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、2,2’-氧代双(2-羟基)乙酸、它们的衍生物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为2,2-二羟基乙酸。在至少一个实施方案中，活性物质为氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、或2,2’-氧代双(2-羟基)乙酸的衍生物。适宜的衍生物公开于WO2013/117771A1中，其以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中，活性物质为氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、或2,2’-氧代双(2-羟基)乙酸的盐，或所述盐中两种或更多种的混合物。在至少一个实施方案中，衍生物选自：乙醛酸甲酯、乙醛酸乙酯、乙醛酸-2-羟乙基酯、乙醛酸-3-羟丙基酯、乙醛酸甘油酯、乙醛酸二羟基丙酮、二乙醛酸甘油酯或三乙醛酸甘油酯、一乙醛酸山梨醇酯、二乙醛酸山梨醇酯或三乙醛酸山梨醇酯、一乙醛酸葡萄糖酯、二乙醛酸葡萄糖酯或三乙醛酸葡萄糖酯、乙醛酸-1,3-丙二醇酯、乙醛酸-1,2-乙二醇酯、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，衍生物选自：下式1至4、以及它们的混合物：

在至少一个实施方案中，衍生物选自：下式1’至6’、以及它们的混合物：

在至少一个实施方案中，衍生物选自：下式1”至5”、以及它们的混合物：

在至少一个实施方案中，交联剂选自：氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、2,2’-氧代双(2-羟基)乙酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为氧代乙酸、2,2-二羟基乙酸、以及2,2’-氧代双(2-羟基)乙酸的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为2,2-二羟基乙酸。氧代乙酸和2,2-二羟基乙酸购自Sigma Aldrich。

在至少一个实施方案中，交联剂选自：2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、它们的衍生物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联剂为2-二羟基丙烷-1,2,3-三羧酸。在至少一个实施方案中，交联剂为1,2,3,4-丁烷四羧酸。2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸和1,2,3,4-丁烷四羧酸购自Sigma Aldrich。

在至少一个实施方案中，交联剂为碳酸酯。在至少一个实施方案中，碳酸酯符合式R₁O(C＝O)OR₂，其中R₁和R₂独立地为C_1-18烷基、亚烷基、或苯基，其包括环状、非环状、支链和直链。在至少一个实施方案中，碳酸酯符合式R₁O(C＝O)OR₂，其中R₁和R₂独立地为C_1-10烷基或亚烷基。在至少一个实施方案中，碳酸酯符合式R₁O(C＝O)OR₂，其中R₁和R₂独立地选自：甲基、乙基和苯基。在至少一个实施方案中，碳酸酯选自：1,3-二氧戊环-2-酮、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、1,3-二氧六环-2-酮(三亚甲基碳酸酯)、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、以及它们的混合物。

在另一个实施方案中，交联组合物包含第二交联剂。不受理论的束缚，第二交联剂可用于与角蛋白反应并在角蛋白中提供进一步交联。毛发包含角蛋白的多肽，其具有官能团-COOH、OH、和NH₂以及SH。不同的活性剂可优先与每个官能团反应。例如，阿拉伯糖优先与氨基基团反应，然而碳酸亚乙酯优先与-COOH反应。

第二交联剂可在25℃下为液体。相对于在该温度下为固体的第二交联剂，在该温度下为液体的第二交联剂具有提供改善的毛发感觉的优点。

在一个实施方案中，第一和第二交联剂以约2:1阿拉伯糖:碳酸亚乙酯或约1:3阿拉伯糖:碳酸亚乙酯或约1:6阿拉伯糖:碳酸亚乙酯、或约1:12至约3:12阿拉伯糖:碳酸亚乙酯、或约7:4至约9:4阿拉伯糖:碳酸亚乙酯、或约2:9至约4:9阿拉伯糖:碳酸亚乙酯的重量比存在于交联组合物中。交联组合物可以约2:1、约1:6或约1:3的重量比包含0.1％至约40％、或约0.5％至约20％、或约1％至约15％、或约7％至约20％、或约8％至约19％、或约10％至约18％阿拉伯糖:碳酸亚乙酯。

在至少一个实施方案中，交联组合物包含约7％至约20％，或约8％至约19％，或约10％至约18％的阿拉伯糖:碳酸亚乙酯。在至少一个实施方案中，交联组合物以约2:1、约1:6或约1:3的重量比包含约12％至约18％的阿拉伯糖:碳酸亚乙酯。

在至少一个实施方案中，交联组合物可具有约pH 2至约pH 11的pH值。在至少一个实施方案中，交联组合物具有约pH 3.5至约pH 10.75、或约pH 4.0至约pH 10.5、或约pH4.5至约pH 10.25、或约pH 4.0至约pH 10.0、或约pH 3.5至约9.5、或约pH 3.5至约pH 9.0、或约pH 3.0至约pH 8.5的pH值。从渗入毛发中的角度来看，碱性pH可用于交联剂。在至少一个实施方案中，交联组合物包含缓冲剂。在至少一个实施方案中，缓冲剂为磷酸盐缓冲液。在至少一个实施方案中，缓冲剂为硼酸盐缓冲液或碳酸盐缓冲液。在至少一个实施方案中，缓冲剂选自：甘氨酸/氢氧化钠；碳酸钠/碳酸氢钠、四硼酸钠/氢氧化钠、碳酸氢钠/氢氧化钠；氯化铵/氨。缓冲剂具有控制pH的优点，其有助于交联组合物的稳定性。在至少一个实施方案中，交联组合物包含碱化剂和/或用于调节pH值的试剂。交联组合物还可包含质子化试剂。质子化试剂可为一元或多元酸、水溶性或水不溶性酸、和/或有机酸或无机酸。在至少一个实施方案中，质子化试剂选自甲酸、乙酸、硫酸、盐酸、柠檬酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，质子化试剂为柠檬酸。柠檬酸是可用的，因为其天然得自柠檬。

在至少一个实施方案中，交联组合物进一步包含一种或多种美容剂，包括但不限于缓冲剂、调理剂、乳化剂、美容上可接受的载体、抗氧化剂、螯合剂、表面活性剂、毛发定型聚合物、以及防腐剂。

在至少一个实施方案中，交联组合物可包含一种或多种光催化剂。当使用能够发射具有约300nm至约750nm波长的辐射的装置时，这些催化剂可尤其有用。在至少一个实施方案中，交联组合物在施加于角蛋白纤维之前不暴露于电磁辐射。在至少一个实施方案中，交联组合物在使用之前存储于不透明的容器中。在至少一个实施方案中，交联组合物在使用之前存储于琥珀色小瓶中。

光催化剂

在至少一个实施方案中，交联组合物可包含光催化剂，所述光催化剂包括羟基取代的芳族化合物。当使用能够发射具有约300nm至约750nm波长的辐射的装置时，可利用光催化剂。光催化剂为在暴露于电磁辐射(具体地光)时，pKa(或pKb)值降低(或升高)的酸或碱(或它们的缀合物)。光酸例如在Domcke和Sobolewski(2003)，Unraveling theMolecular Mechanisms of Photoacidity，302，第1693页，和Kowalewska(2005)，Photoacid catalyzed sol-gel process，J.Mater.Chem.15，第4997页中提及，二者均以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：环境光、阳光、白炽光、荧光、LED光、激光、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：可见光、近紫外光或远紫外光、或者近红外光或远红外光、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，光催化剂可通过用波长为约300nm至约750nm的入射辐射激发而活化成光激发态，并且其中器具发射波长为约300nm至约750nm的辐射。

在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为喹啉化合物或萘酚化合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为荧光素或它们的衍生物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为卤素取代的荧光素。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为溴取代或碘取代的荧光素。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：二碘荧光素、4,5,6,7-四氯-2',4',5',7'-四碘荧光素(玫瑰红)、2,4,5,7-四碘荧光素盐(赤藓红)、Eosin Y、Eosin B、4,5-二溴荧光素、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为羟基黄酮或它们的衍生物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为二羟基黄酮或三羟基黄酮或四羟基黄酮或它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：3-羟基黄酮、7-羟基黄酮、5,7-羟基黄酮、4’,5,7-三羟基黄酮、2-(3,4-二羟苯基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮(槲皮素)、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为羟基三芳基甲烷，例如FD&CGreen 3。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为花青素或花青苷。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为矢车菊素(2-(3,4-二羟苯基)苯并吡喃氧鎓-3,5,7-三醇)、二甲花翠素、花葵素或包含花青苷(诸如接骨木莓、蓝莓、越橘、越桔、红球甘蓝、高粱、黑莓、黑加仑、红樱桃和黑树莓)、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：8-羟基喹啉、8-羟基喹啉硫酸酯、8-喹啉醇-1-氧化物、5-羟基喹啉、6-羟基喹啉、7-羟基喹啉、5-碘-7-磺基-8-羟基喹啉、5-氟-8-羟基喹啉、5-氟-7-氯-8-羟基喹啉、5-氟-7-溴-8-羟基喹啉、5-氟-7-碘-8-羟基喹啉、7-氟-8-羟基喹啉、5-氯-8-羟基喹啉、5,7-二氯-8-羟基喹啉、5-氯-7-溴-8-羟基喹啉、5-氯-7-碘-8-羟基喹啉、7-氯-8-羟基喹啉、5-溴-8-羟基喹啉、5-溴-7-氯-8-羟基喹啉、5,7-二溴-8-羟基喹啉、5-溴-7-碘-8-羟基喹啉、7-溴-8-羟基喹啉、5-碘-8-羟基喹啉、5-碘-7-氯-8-羟基喹啉、5,7-二碘-8-羟基喹啉、7-碘-8-羟基喹啉、5-磺酸-8-羟基喹啉、7-磺酸-8-羟基喹啉、5-磺酸-7-碘-8-羟基喹啉、5-氰硫基-8-羟基喹啉、5-氯-8-羟基喹啉、5-溴-8-羟基喹啉、5,7-二溴-8-羟基喹啉、5-碘-8-羟基喹啉、5,7-二碘-8-羟基喹啉、7-氮杂吲哚、7-氰基-2-萘酚、8-氰基-2-萘酚,5-氰基-2-萘酚、1-羟基-3,6,8-三磺酸芘、反式-3-羟基芪、2-羟甲基苯酚、花葵素、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：8-喹啉醇-1-氧化物、8-羟基喹啉、7-氰基-2-萘酚、8-氰基-2-萘酚、5-氰基-2-萘酚、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物选自：8-喹啉醇-1-氧化物、8-羟基喹啉、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物为8-羟基喹啉。8-羟基喹啉可在pH较低的溶液中作为光酸催化剂或者在pH较高的溶液中作为光碱催化剂。8-羟基喹啉具有CAS号148-24-3并且可购自Sigma-Aldrich。在至少一个实施方案中，羟基取代的芳族化合物是多环的。8-羟基喹啉具有容易获得的优点并且特征在于用于化妆品组合物诸如毛发染料组合物中。

在至少一个实施方案中，交联组合物包含约10ppm至约500ppm的光催化剂，其为羟基-取代的芳族化合物。光催化剂的浓度部分地取决于多种因素，包括例如光催化剂的化学结构、反应介质、反应类型和底物。在至少一个实施方案中，交联组合物包含约20ppm至约500ppm，或约30ppm至约450ppm，或约30ppm至约400ppm，或约50ppm至约350ppm，或约70ppm至约330ppm，或约80ppm至约310ppm，或约90ppm至约300ppm，或约100ppm至约290ppm，或至约260ppm，或至约250ppm，或至约240ppm，或至约220ppm，或至约210ppm，或至约200ppm的光催化剂，所述光催化剂为羟基取代的芳族化合物。注意：1ppm＝百万分之一＝1×10^-4％＝0.0001％，并且10ppm＝1×10^-3％＝0.001％，并且100ppm＝1×10^-2％＝0.01％。

当交联组合物包含光催化剂时，交联组合物不可暴露于具有750nm或更小的波长的电磁辐射并持续30分钟或更久。从光催化剂的功效的角度来看，交联组合物的暴露是重要的，因为当其暴露于在某些波长范围内的电磁辐射时，如果周围分子可用则其将与周围分子(包括包装壁中的化合物)反应。在至少一个实施方案中，交联组合物包装在容器中，其中具有750nm或更短的波长的电磁辐射不能够接触交联组合物。在至少一个实施方案中，交联组合物暴露于具有750nm或更短、或约300nm至约750nm、或可见光、或紫外光的电磁辐射，并持续不超过20分钟或更少、或不超过10分钟或更少、或不超过2分钟或更少。在至少一个实施方案中，交联组合物包装在不透明的容器中。在至少一个实施方案中，交联组合物包装在琥珀色或棕色的容器中。

美容剂

在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物可包含一种或多种美容剂。美容剂可用于为角蛋白纤维提供美容有益效果并用于配制更稳定的预处理组合物和/或交联组合物。预处理组合物可包含与交联组合物相同或不同的美容剂。

在至少一个实施方案中，美容剂可为美容上可接受的载体。在至少一个实施方案中，美容上可接受的载体为适用于将活性剂配制成适用于施加到毛发上的交联组合物和/或预处理组合物的任何载体。在至少一个实施方案中，美容上可接受的载体选自含水介质或含水醇介质。在至少一个实施方案中，当载体为含水醇载体时，该载体包含水和醇。在至少一个实施方案中，醇选自：乙醇、异丙醇、丙醇、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，当载体为含水载体时，该载体基本上由水组成，并且基本上不含醇。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含安全且有效量的美容上可接受的载体。在至少一个实施方案中，载体以约0.1％至约99％，或约1％至约98％，或约10％至约97％、或约30％至约95％的水存在。

在至少一个实施方案中，美容剂可为抗氧化剂。从向交联组合物和/或预处理组合物提供长期稳定性来看，抗氧化剂是可用的。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物还包含安全且有效量的抗氧化剂。在至少一个实施方案中，抗氧化剂以约0.001％至约5％，或约0.5％至约1.0％的抗氧化剂存在。在至少一个实施方案中，抗氧化剂选自：抗坏血酸(维生素C)、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、其它生育酚酯、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、过氧化物包括过氧化氢、过硼酸盐、巯基乙酸盐、过硫酸盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸(可以商品名Trolox^TM商购获得)、没食子酸及其烷基酯(尤其是没食子酸丙酯)、尿酸及其盐和烷基酯、阿魏酸及其盐和酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如，N,N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、精氨酸氧哺氨酸、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、1-甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮和/或葡萄籽提取物、黑素、迷迭香提取物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，抗氧化剂为生育酚山梨酸酯或生育酚的酯。例如，1989年7月11日公布的Donald L.Bissett，RodneyD.Bush和Ranjit Chatterjee的美国专利4,847,071描述了在局部用组合物中使用生育酚山梨酸酯，并且可适用于本发明。在至少一个实施方案中，抗氧化剂为苯甲酸钠。在至少一个实施方案中，抗氧化剂为阿魏酸。阿魏酸具有增强制剂的氧化稳定性的有益效果。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物还包含安全且有效量的阿魏酸。在至少一个实施方案中，抗氧化剂包括约0.001％至约5％，或约0.5％至约1.0％的阿魏酸。

在至少一个实施方案中，美容剂可为螯合剂或螯合试剂。如本文所用，“螯合剂”或“螯合试剂”是指能通过形成络合物从体系中去除金属离子的活性剂，以使金属离子不能轻易地参与或催化化学反应。加入螯合剂可尤其用于提供抗UV辐射的保护作用(UV辐射可引起过分脱皮或皮肤结构发生改变)，和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作用，以便降低局部铁负载，如上所述这产生促氧化情况和色素沉着。从向交联组合物提供长期稳定性来看，螯合剂是可用的。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含安全且有效量的螯合剂或螯合试剂。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含螯合试剂，并且其中螯合剂选自：N-羟基琥珀酰亚胺、EDTA、NTA、去铁胺、异羟肟酸及其盐、植酸、肌醇六磷酸、葡萄糖酸及其盐、转铁蛋白、乳铁蛋白、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物还包含安全且有效量的螯合剂。在至少一个实施方案中，螯合剂可以约0.001％至约10％，或约0.01％至约5％，或约0.1％至约5％、或约0.5％至约1.0％的螯合剂存在。可用于本文的示例性螯合剂公开于1996年1月30日授予Bissett等人的美国专利5,487,884；Bush等人于1995年10月31日公布的国际公布91/16035；以及Bush等人于1995年10月31日公布的国际公布91/16034中。在至少一个实施方案中，螯合剂选自：N-羟基琥珀酰亚胺、去铁胺、乳铁蛋白、异羟肟酸、葡糖酸、植酸、它们的衍生物、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物呈适用于施加到毛发上的形式。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物可呈乳液、溶液或分散体的形式。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含可为表面活性剂的美容剂。表面活性剂可用于提供乳液。在至少一个实施方案中，当其呈乳液形式时，所述乳液可以为油包水乳液、水包油乳液或多重乳液。乳液具有向消费者提供容易施加的组合物以施加到毛发上的有益效果，并具有美学优势。交联组合物和/或预处理组合物可以为免洗型组合物或洗去型组合物。交联组合物和/或预处理组合物可以呈选自以下的形式：洗发剂；毛发调理组合物；毛发定型组合物；或它们的组合。当为毛发定型组合物时，所述组合物可以为凝胶组合物；喷雾凝胶组合物，任选地使用机械喷洒设备和/或至少一种推进剂分配；非气溶胶发胶，任选地使用合适的机械操作的喷雾设备分配；可发泡组合物，任选地使用用于发泡的设备分配；发蜡组合物；毛发洗剂组合物；发乳组合物；或它们的组合。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物为睫毛膏组合物。

在至少一个实施方案中，美容剂可为选自以下的毛发定型聚合物：非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性离子和/或两性毛发定型聚合物、阳离子毛发定型聚合物、或它们的混合物。合适的毛发定型聚合物可见于CTFA International CosmeticsIngredient Dictionary and Handbook，“Hair fixatives”，第12版(2008)中。合适的毛发定型聚合物例如为公开于2008年2月11日提交的欧洲专利申请08151246.9的第12页第5行至第19页第1行的那些材料，其以引用方式并入本文。

在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含按重量计约0.01％至约10％，或约0.1％至约8％，或约0.1％至约5％的毛发定型聚合物。

在至少一个实施方案中，美容剂可为非离子毛发定型聚合物。在至少一个实施方案中，非离子毛发定型聚合物为天然聚合物或合成聚合物。在至少一个实施方案中，非离子毛发定型聚合物为得自至少一种类型的单体的聚合的聚合物，所述单体选自：乙烯基吡咯烷酮；乙烯基己内酰胺；乙烯基酯；乙烯醇；乙酸乙烯酯；(甲基)丙烯酰胺、和/或其衍生物；(甲基)丙烯酸、其盐、和/或其衍生物；丙二醇酸和/或乙二醇酸；巴豆酸；或它们的混合物。例如，此类聚合物以或Luviset 购得。

在至少一个实施方案中，美容剂可为阴离子毛发定型聚合物。在至少一个实施方案中，阴离子毛发定型聚合物选自：丙烯酸/丙烯酸烷基酯/N-烷基丙烯酰胺的三元共聚物；乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物；丙烯酸C1-C5-烷基酯/(甲基)丙烯酸共聚物；聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯/巴豆酸/乙烯基链烷酸酯共聚物；乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物；氨基甲基丙醇丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酸共聚物；甲基乙烯基醚/马来单烷基酯共聚物；甲基丙烯酸烯丙酯/(甲基)丙烯酸酯共聚物的氨基甲基丙醇盐；丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物；乙酸乙烯酯/单-正丁基马来酸酯/丙烯酸异冰片酯共聚物；辛基丙烯酰胺/(甲基)丙烯酸共聚物；二醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和硫代间苯二甲酸的聚酯；以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，美容剂可为两性离子或两性毛发定型聚合物。在至少一个实施方案中，两性离子或两性毛发定型聚合物选自：烷基丙烯酰胺/烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物；由具有季胺基团的至少一个第一单体类型、和具有酸性基团的至少一个第二单体类型形成的共聚物；脂肪醇丙烯酸酯、烷基氨基氧化物甲基丙烯酸酯和选自丙烯酸和甲基丙烯酸的至少一个单体的共聚物；甲基丙烯酰氧基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸和/或酯的共聚物；聚季铵盐-47；聚季铵盐-43；可由季巴豆甜菜碱或季巴豆甜菜碱酯制备的低聚物或聚合物；或它们的混合物。

在至少一个实施方案中，美容剂可为阳离子毛发定型聚合物。在至少一个实施方案中，阳离子毛发定型聚合物选自均聚物或共聚物，其中季氮基团存在于聚合物链中，或作为一种或多种阳离子单体上的取代基。包含铵基基团的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体可为可自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，具体地铵取代的乙烯基单体，诸如例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，诸如吡啶鎓、咪唑鎓或吡咯烷酮季盐，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基基团优选为低级烷基，诸如例如C1至C7-烷基基团，尤其优选C1至C3-烷基基团。合适的非阳离子单体可选自：(甲基)丙烯酰胺、它们的衍生物；丙烯酸酯、其衍生物；乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇。例如，合适的阳离子毛发定型聚合物以商品名Gafquat 755N、Gafquat 734、Gafquat HS 100、Luviquat HM550、Merquat Plus 3300、Gaffix VC 713、Aquaflex SF 40购得。在至少一个实施方案中，交联组合物包含阳离子毛发定型聚合物，其衍生自天然聚合物。在至少一个实施方案中，衍生自天然聚合物的阳离子毛发定型聚合物衍生自天然聚合物，其选自：阳离子衍生物多糖，诸如纤维素、淀粉和/或瓜尔胶；脱乙酰壳多糖、其盐和/或其衍生物；或它们的混合物。在至少一个实施方案中，阳离子毛发定型聚合物选自：聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸酯、以及它们的混合物。

在至少一个实施方案中，美容剂可为调理剂或毛发调理剂。美容剂可为任何合适且常规的毛发调理剂。本文中的术语“毛发调理剂”是指对毛发具有美容效果，诸如向毛发提供光泽、使毛发更容易整理、改善毛发触感、改善可梳理性和/或赋予毛发更大的体积的任何美容上可接受的化合物。合适的毛发调理剂可见于CTFA International CosmeticsIngredient Dictionary and Handbook，“Hair conditioning agents”，第12版(2008)中。在至少一个实施方案中，毛发调理剂选自：阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、硅氧烷化合物、有机油性调理剂、以及它们的混合物。合适的毛发调理剂例如为公开于2008年2月11日提交的欧洲专利申请08151246.9的第19页第3行至第27页第33行的那些材料，其以引用方式并入本文。

在至少一个实施方案中，调理剂为阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂包含氨基或季铵部分。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含约0.05％至约3.5％，或约0.1％至约3.0％，或约0.5％至约2.5％、或约1.0％至约2.0％的阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂符合式(II)：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的至少一者选自：具有8至30个碳原子的脂族基团；或芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基；或具有7至22个碳原子的烷基芳基基团；其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自：具有1至22个碳原子的脂族基团；以及具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；其中X选自：卤素、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根基团、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂符合式II(参见上文)，其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的至少一者为具有16至24个碳原子的脂族基团；其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自具有1至4个碳原子的脂族基团；其中X选自：氯或硫酸根。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲基硫酸铵或二十二烷基三甲基乙基硫酸铵；硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲基硫酸铵、或硬脂基三甲基乙基硫酸铵；以及它们的混合物。据信与具有较短烷基基团的阳离子表面活性剂相比，较长烷基基团在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软感。还据信，与具有较短烷基基团的那些相比，此类阳离子表面活性剂可提供降低的头皮刺激性。在至少一个实施方案中，阳离子表面为二长烷基季铵盐，其选自：二烷基(14-18碳)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂为叔酰氨基胺，其具有约12至约22个碳原子的烷基基团。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自：十六烷基三甲基铵盐、二十二烷基三甲基铵盐、二甲基二牛油基铵盐；硬脂基酰胺丙基二甲胺；(二)酯季铵盐；季铵盐8、14、15、18、22、24、26、27、30、33、37、53、60、61、72、78、80、81、82、83、84和/或91；或它们的混合物。

在至少一个实施方案中，调理剂为非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可以为具有小于8的HLB的表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可选自：甘油酯、糖酯、烷基多苷醚；油烯基-或异硬脂基聚葡萄糖苷、聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯、或它们的混合物。

在至少一个实施方案中，调理剂为硅氧烷化合物。在至少一个实施方案中，硅氧烷化合物为挥发性或非挥发性的，和/或可溶或不可溶的硅氧烷。例如，合适的硅氧烷调理剂可以商品名SF 1075甲基苯基流体(Electric company)、DC200流体、DC244、DC245、DC345、Dow 5-7113、DC556化妆品级流体、DC1248(Dow Corning)购得。在至少一个实施方案中，交联组合物包含调理剂，其为下列物质的反应产物：(a)氨基硅烷；(b)聚硅氧烷；以及任选地(c)聚醚。在至少一个实施方案中，交联组合物包含调理剂，其为下列物质的反应产物：(a)氨基硅烷；(b)聚硅氧烷；以及(c)聚醚。在至少一个实施方案中，交联组合物包含调理剂，并且其中调理剂选自：环氧氨基硅烷共聚物、和聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联组合物包含调理剂，其为下列物质的反应产物：(a)氨基硅烷；(b)聚硅氧烷；以及(c)聚醚；以及任选地(d)胺。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷为环氧基封端的聚硅氧烷。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷包含至少两个环氧乙烷或氧杂环丁烷基团。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷包含约10至约450个硅原子，或约40至约400个硅原子，或约75至约350个硅原子，或约150至约250个硅原子。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷为环氧基封端的聚硅氧烷。在至少一个实施方案中，聚醚具有平均结构CH₂(O)CHCH₂O(CH₂(CH₃)CH₂O)_nCH₂CH(O)CH₂，其中，n为1至10的整数。在至少一个实施方案中，胺包含1至10个碳原子、或2至5个碳原子。在至少一个实施方案中，胺为用至少一个烷基基团取代的烷基胺。在至少一个实施方案中，胺选自：甲胺、乙胺、丙胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺氨基丙基三甲基硅烷、氨基丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙胺苄胺、萘胺3-氨基-9-乙基咔唑、1-aminoheptaphlorohexane、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，胺选自：甲基乙基胺、甲基己基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、吡咯烷邻苯二甲酰亚胺、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，调理剂为环氧氨基硅烷共聚物。在至少一个实施方案中，调理剂是作为下列物质的反应产物的调理剂：(a)氨基硅烷；(b)聚硅氧烷，其中聚硅氧烷包含约10至约450个硅原子、或约40至约400个硅原子；以及(c)聚醚；以及(d)胺，其中胺为被至少一个烷基基团取代的烷基胺。环氧氨基硅烷共聚物描述于EP2214633B1(提交日2008年10月30日，其以引用方式并入本文)中并购自Momentive^TMPerformance Materials Inc.(Columbus，Ohio，USA)。环氧氨基硅烷共聚物具有优异的耐久性有益效果。此类示例性环氧氨基硅烷共聚物可如下合成：在500mL烧瓶中，将氨基丙基三异丙基硅烷(40.77g)、平均结构为CH₂(O)CHCH₂OCH₂CH₂Si(CH₃)₂O[Si(CH₃)₂O]₅₀Si(CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OCH₂CH(O)CH₂的环氧基封端的聚硅氧烷(171.40g)以及平均结构为CH₂(O)CHCH₂O(CH₂(CH₃)CH₂O)₇CH₂CH(O)CH₂的环氧基封端的聚醚(37.83g)以及异丙醇(425.68g)混合。使材料回流并用顶置式搅拌器搅拌。回流持续15.5小时，直至如通过滴定所测定的，所有环氧基团被消耗。将材料转移至旋转蒸发仪并在70℃和532Pa(4托)下搅拌2小时以除去异丙醇。另一个示例性环氧氨基硅烷共聚物可如下合成：在2000mL烧瓶中，将氨基丙基三异丙基硅烷(14.27g)、3-(二乙氨基)丙胺(7.05g)、平均结构为CH₂(O)CHCH₂OCH₂CH₂CH₂Si(CH₃)₂O[Si(CH₃)₂O]₂₀₀Si(CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OCH₂CH(O)CH₂的环氧基封端的聚硅氧烷(447.87g)以及平均结构为CH₂(O)CHCH₂O(CH₂CH₂O)₁₄CH₂CH(O)CH₂的环氧封端的聚醚烷(30.81g)以及异丙醇(500g)混合。使材料回流并用顶置式搅拌器搅拌。回流持续24小时，直至如通过滴定所测定的，所有环氧基团被消耗。将材料转移至旋转蒸发仪并在70℃和532Pa(4托)下搅拌2小时以除去异丙醇。

在至少一个实施方案中，调理剂选自：环氧氨基硅烷共聚物、和聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物、以及它们的混合物。聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物描述于2008年12月10日提交的EP2074986B1中，其以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物包含在共聚物主链中的至少一个聚硅氧烷序列(或嵌段)和至少一个聚脲序列(嵌段)。在至少一个实施方案中，相对于聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物的总重量，存在于共聚物中的聚硅氧烷的量按重量计大于90％。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物不包含聚氨酯。使用非限制性示例，共聚物可以为非离子聚硅氧烷/聚脲共聚物，也就是说其不包含离子化或可离子化的基团。以举例的方式，共聚物的非限制性提及可由INCI名称为聚脲聚二甲基硅氧烷的二甲基聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物构成。此类二甲基聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物可例如通过α,ω氨基硅氧烷与二异氰酸酯的共聚获得。对应于这些特征的聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物例如为由Wacker以参考号Wacker- UD 60、Wacker- UD80、Wacker- DU 140和Wacker- UD 200出售的产品。在至少一个实施方案中，聚硅氧烷/聚脲共聚物是非离子的。在至少一个实施方案中，交联组合物包含约0.05％至约20％，例如约0.1％至15％，或0.5％至10％的聚硅氧烷/聚脲嵌段共聚物。在至少一个实施方案中，调理剂是包含氨基烷基且具有至少0.1meq/g聚二甲基硅氧烷的胺值的聚二甲基硅氧烷衍生物。此类聚二甲基硅氧烷衍生物可例如是甲氧基封端或羟基封端的。聚二甲基硅氧烷衍生物可例如是以Wacker- ADM 1370市售的甲氧基和羟基封端的聚[3-((2-氨基乙基)氨基)丙基]甲基(二甲基)硅氧烷的混合物。

在至少一个实施方案中，调理剂为有机油性调理剂。在至少一个实施方案中，有机油性调理剂为非挥发性、水不溶性油或脂肪。有机油性调理剂可选自烃油和脂肪酸酯。在至少一个实施方案中，调理剂为脂肪醇。在至少一个实施方案中，脂肪醇为非挥发性低熔点脂肪醇。在至少一个实施方案中，调理剂为脂肪醇并且脂肪醇选自：辛醇、月桂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈油醇、以及它们的混合物。

交联组合物还可包含至少一种直接毛发染料。在至少一个实施方案中，交联组合物可包含约0.01％至约15％，或约0.1％至约10％，或约0.5％至约8％的直接毛发染料。

交联组合物和/或预处理组合物还可包含至少一种粘度改性剂。在至少一个实施方案中，交联组合物包含约0.01％至约20％，或约0.05％至约10％，或约0.1％至约5％的粘度改性剂。

交联组合物和/或预处理组合物还可包含至少一种乳化剂和/或表面活性剂。在至少一个实施方案中，乳化剂和/或表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含约0.01％至约20％，或约0.05％至约10％，或约0.1％至约5％的乳化剂和/或表面活性剂。

交联组合物和/或预处理组合物还可包含至少一种颜料。在至少一个实施方案中，颜料选自天然颜料、合成颜料、或它们的混合物。颜料可选自有机颜料、无机颜料、或它们的混合物。颜料可选自有色颜料、珠光颜料、或它们的混合物。所述交联组合物和/或预处理组合物可包含按交联组合物和/或预处理组合物总体的重量计，约0.01％至10％、或约1％至约2％的以不溶形式存在于产品中的颜料。预处理组合物和/或交联组合物可包含颜料材料，诸如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜料、呫吨类颜料、喹啉颜料、噁嗪颜料、吖嗪颜料、蒽醌颜料、靛青类颜料、硫堇靛青类颜料、喹吖啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料，包括：水溶性组分诸如具有C.I.名称的那些。

在至少一个实施方案中，美容剂可为颗粒物质。在至少一个实施方案中，颗粒物质选自：二氧化硅、硅酸盐、铝酸盐、粘土、云母、不溶性盐、具体地不溶性无机金属盐、金属氧化物、矿物、不溶性聚合物颗粒、或它们的混合物。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含约0.01％至约10％，或约0.05％至约5％的至少一种颗粒物质。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物基本上不含颗粒物质诸如粘土。

在至少一个实施方案中，美容剂可为防腐剂。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物可包含按重量计约0.01％至约5％，或约0.05％至约1％的防腐剂。

可以将多种附加的任选成分掺入到本发明的交联组合物和/或预处理组合物中。这些附加成分的非限制性示例可选自：防腐剂、抗氧化剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂和香料、填料、筛选剂、吸味体、着色材料、脂质囊、去污表面活性剂、增稠剂和悬浮剂、粘度调节剂、珠光助剂、紫外线过滤剂和防晒剂、用于抗自由基的试剂、聚乙烯醇、pH调节剂、盐、着色剂、聚合物增塑剂、直接染料、或它们的混合物。交联组合物和/或预处理组合物可包含约0％，或约0.1％至约5％的抗微生物剂。在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物包含有机酸，其选自：甘氨酸、L-甲硫氨酸、L-精氨酸、生物素、肌酸、以及它们的混合物。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含去头皮屑剂。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含吡啶硫酮锌。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含泛醇。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含蜡化合物。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物包含蜂蜡。

在至少一个实施方案中，交联组合物和/或预处理组合物具有在25℃下测量的约0.1mPa·s至约1,000,000mPas，或约1mPa·s至约80,000mPa·s、或约5mPa·s至约3,500mPa·s的粘度。粘度根据DIN 53019(MV-DIN,SV-DIN)由具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE Rotation Viscometer VT 550测量，剪切速率为12.9s^-1。

在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含：甲醛、甲醛的衍生物、甲二醇、福尔马林、以及在加热时产生甲醛的任何化合物。“加热”是指使化合物的温度升高至高于25℃。在至少一个实施方案中，交联组合物包含0％的甲醛。在至少一个实施方案中，甲醛的衍生物为1,3,5-三噁烷和多聚甲醛。在至少一个实施方案中，交联组合物基本上不含：甲醛、1,3,5-三噁烷、多聚甲醛、甲二醇、福尔马林。从其安全特征来看，不优选甲醛。福尔马林不是有利的，因为福尔马林是甲醛的衍生物。甲醛表现出多种形式。在水中，甲醛变成水合物并形成甲二醇。甲醛的饱和水溶液(约40％甲醛)更通常被称为福尔马林。甲醇和/或甲二醇可用作福尔马林中的稳定剂并因此不是有利的。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含季铵化合物和/或表面活性剂。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含：神经酰胺化合物、α-羟基酸、硫基乙醇酸盐和/或硫代乳酸盐化合物、硫酸氢盐化合物、粘土、还原剂。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含：神经酰胺化合物、α-羟基酸、硫基乙醇酸盐和/或硫代乳酸盐化合物、硫酸氢盐化合物。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含碳酸盐化合物。在至少一个实施方案中，预处理组合物和/或交联组合物基本上不含：神经酰胺化合物、α-羟基酸、硫基乙醇酸盐或硫代乳酸盐化合物、硫酸氢盐化合物、粘土、甲醛、1,3,5-三噁烷、多聚甲醛、甲二醇、季铵化合物、表面活性剂。

方法

本文所述的方法包括：(a)提供预处理组合物并将其施加于角蛋白纤维；(b)使预处理组合物在角蛋白纤维上保留约5分钟至约12小时的时间；(c)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维；(d)提供交联组合物并将其施加于角蛋白纤维；(e)干燥角蛋白纤维；(f)提供约50℃至约280℃温度的角蛋白纤维成形器具并用所述器具使毛发机械成形；(g)任选地冲洗角蛋白纤维；其中所述方法在步骤(d)和步骤(f)之间可能不包括冲洗步骤。所述方法步骤的次序为(a)，然后(b)，接着任选地(c)，然后(d)，然后(e)，然后(f)，接着任选地(g)。在本文所述的方法中，可将交联组合物和/或预处理组合物施加于润湿角蛋白纤维或干燥角蛋白纤维。

在步骤(d)和步骤(f)之间采用冲洗步骤并不是优选的，因为可观察到较差的拉直耐久性。实际上，据信当在步骤(f)之前冲洗掉交联组合物时，存在减少的到毛干中的渗透。

在一个实施方案中，在步骤(a)之前，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤角蛋白纤维。在一个实施方案中，在步骤(b)之后，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤角蛋白纤维。在一个实施方案中，在步骤(b)之后，用洗发剂，例如清洁洗发剂洗涤角蛋白纤维，并且随后用包含调理剂的调理制剂调理。调理剂公开于本文并且适用于该实施方案。在一个实施方案中，在步骤(b)之后，用洗发剂洗涤角蛋白纤维，随后用包含调理剂的调理制剂调理，接着用电吹风和刷子干燥。在一个实施方案中，方法包括在步骤a)之前提供已被拉直的角蛋白纤维。实际上，提供已被拉直的角蛋白纤维的优点在于，本发明的处理相对温和并因此高度适用于先前已被较不温和的处理损伤的毛发。消费者认为，在他们已使用例如先前基于甲醛的处理的情况下，他们不能使用另一种拉直处理直至损伤长出/被修剪掉。这不同于本发明的情况，因为本发明提供半耐久性且温和但仍有效的拉直处理，这高度适于已被拉直的毛发。

在一个实施方案中，方法涉及角蛋白纤维成形的方法，所述方法包括：(a)提供预处理组合物并将其施加于角蛋白纤维，其中所述组合物包含约1％至约20％的预处理活性剂，所述预处理活性剂选自：马来酸酐、马来酸、柠檬酸、富马酸、以及它们的混合物；(b)使预处理组合物在角蛋白纤维上保留约5分钟至约24小时的时间；(c)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维；(d)提供交联组合物并将其施加于角蛋白纤维；(e)干燥角蛋白纤维；(f)提供约50℃至约280℃温度的角蛋白纤维成形器具并用所述器具使角蛋白纤维机械成形；并且(g)任选地冲洗角蛋白纤维；其中所述组合物基本上不含：甲醛、甲醛衍生物、甲二醇、福尔马林、以及在加热时产生甲醛的任何化合物；并且其中所述组合物具有约pH 6至约pH 11的pH值；其中所述方法在步骤(a)和步骤(d)之间不包括冲洗步骤；并且其中所述方法不使用任何涂覆材料；并且任选地其中所述组合物包含调理剂，并且其中所述调理剂为环氧氨基硅烷共聚物。

在一个实施方案中，本发明涉及用于成形角蛋白纤维的方法，所述方法包括：(a)提供预处理组合物并将其施加于角蛋白纤维；(b)使预处理组合物在角蛋白纤维上保留约5分钟至约12小时的时间；(c)任选地干燥和/或冲洗角蛋白纤维；(d)提供交联组合物并将其施加于角蛋白纤维；(e)干燥角蛋白纤维；(f)提供约80℃至约100℃温度的角蛋白纤维成形器具并将组合物暴露于具有约300nm至约750nm的波长的电磁辐射；并且(g)任选地冲洗角蛋白纤维。

将预处理组合物施加于角蛋白纤维

本发明涉及用于成形角蛋白纤维的方法，其中所述方法包括：(a)提供预处理组合物并将其施加于角蛋白纤维；并且(b)使预处理组合物保留于角蛋白纤维上。在一个实施方案中，将预处理组合物施加于角蛋白纤维包括以约0.01克至约5克的所述组合物/克角蛋白纤维施加到角蛋白纤维上。在一个实施方案中，在进行任选的步骤c)之前，将组合物施加于角蛋白纤维至少2分钟，或约5分钟至约24小时、或约10分钟至约8小时、或约20分钟至约4小时、或约30分钟至约2小时。在至少一个实施方案中，在临睡前施用预处理组合物，并且使预处理组合物在消费者的毛发上保留至少约8小时并使其风干。在至少一个实施方案中，可为消费者提供头套以处理过夜。

将交联组合物施加于毛发

本发明涉及用于成形角蛋白纤维的方法，所述方法包括：(d)提供交联组合物并将其施加于角蛋白纤维。在一个实施方案中，施用交联组合物包括以约0.01克至约5克所述组合物/克角蛋白纤维施加到角蛋白纤维上。在一个实施方案中，在进行步骤e)之前，使组合物处于毛发上至少2min、或约5min至约45min、或约10min至约40min、或约20min至约35min。

干燥角蛋白纤维

本发明涉及用于成形角蛋白纤维的方法，包括步骤(c)任选地干燥角蛋白纤维；和步骤(e)干燥角蛋白纤维。在一个实施方案中，角蛋白纤维干燥通过电吹风来进行。在一个实施方案中，纤维干燥进行的持续时间为约1min至约45min，或约2min至约20min，或约5min至约15min。一般来讲，在角蛋白纤维干燥之后，纤维仍然可以是潮湿的，但需要头顶毛发的合理的(例如75％)的纤维分离。纤维中的一些残余的水分是可接受的。在一个实施方案中，在步骤(f)之前不弄湿或冲洗纤维。从步骤(f)期间蒸汽造成毛发损伤的角度来看，高含量的湿气并不是优选的。因此，角蛋白纤维干燥步骤(e)相对于常规方法提供了减少毛发损伤的方法。

在一个实施方案中，角蛋白纤维干燥通过罩设备来进行。在一个实施方案中，角蛋白纤维干燥通过用毛巾擦拭毛发和/或通过用手挤压毛发来进行。

装置和头部之间的吹风机或电吹风距离通常下降至约10cm。电吹风将热空气引导穿过一些附接件以梳理或以其它方式处理毛发。电吹风通常以此类到毛发的距离(例如以20厘米或30厘米或40厘米的距离)使用并且常常借助于梳子或刷子使用。在一个实施方案中，毛发干燥通过电吹风在约50℃至约100℃的温度下进行。在一个实施方案中，毛发干燥通过电吹风在至多130℃的温度下进行。在一个实施方案中，在步骤(c)或(e)中用电吹风在梳理下进行角蛋白纤维干燥以帮助拉直毛发。

在一个实施方案中，干燥可通过风干发生。消费者可选择使预处理组合物在她的头部上保留至少约1小时，其中干燥过程经由风干发生。在一个实施方案中，当组合物在毛发上保留约1小时至约24小时，或约2小时至约11小时，或约3小时至约10小时，或约4小时至约9小时，或约5小时至约8小时，或约6小时至约7小时时，预处理组合物可被风干。

提供角蛋白纤维成形器具并使角蛋白纤维机械成形

本发明涉及用于成形角蛋白纤维的方法，包括：(a)提供约50℃至约280℃温度的角蛋白纤维成形器具并使角蛋白纤维机械成形。在一个实施方案中，温度为约110℃至约250℃、或约120℃至约240℃、或约140℃至约230℃、或约160℃至约220℃、或约180℃至约210℃、或约190℃至约200℃。

方法使用角蛋白纤维成形器具。在至少一个实施方案中，器具为毛发拉直器具，其包括加热元件。在至少一个实施方案中，器具为卷发器具，其包括加热元件。在至少一个实施方案中，器具为毛发拉直器具，其包括加热元件和使毛发暴露于电磁辐射的电磁辐射源。在至少一个实施方案中，工具为组合或刷涂装置，并且使用电磁辐射源诸如灯使交联组合物暴露于电磁辐射，所述电磁辐射具有约300nm至约750nm的波长。在至少一个实施方案中，器具包括发光二极管。

在至少一个实施方案中，“用器具使角蛋白纤维机械成形”通过毛发拉直器具来进行。在一个实施方案中，毛发拉直器具包括金属板或陶瓷板。在一个实施方案中，毛发拉直器具是一对拉直烫筒。包括金属板或陶瓷板的毛发拉直器具，诸如拉直烫筒通常依赖于电阻加热，但热不通过热空气，而是通过板与角蛋白纤维直接接触传递。直接接触常常通过使毛发与器具的一些金属或陶瓷表面接触来进行。这些装置通常不用于或至少不主要用于干燥毛发。相反它们用于改变发型，通常形成卷曲或拉直毛发。这些装置的用于毛发接触的表面构件(例如金属板或陶瓷板)通常达到130℃至250℃的温度。大部分装置具有在160℃至230℃温度下使用的金属板或陶瓷板。

US5,612,849和US6,191,930(其均以引用方式并入本文)公开了呈热空气毛发护理器具形式的发热毛发护理器具。相应的装置通常被称为吹风机或电吹风。USD383245(其以引用方式并入本文)公开了呈热空气毛发护理器具形式的另一种发热毛发护理器具。相应的装置通常被称为热空气造型器或毛发造型器。US2008/0196739(其以引用方式并入本文)公开了呈热表面毛发护理器具形式的发热毛发护理器具，其通常被称为拉直烫筒。

在至少一个实施方案中，交联组合物暴露于具有约300nm至约750nm的波长的电磁辐射。在至少一个实施方案中，电磁辐射的波长为约310nm，或约320nm，或约330nm，或约340nm，或约350nm，或约360nm，或约370nm，或约380nm，或约390nm，或约400nm，或约410nm，至约740nm，或至约730nm，或至约720nm，或至约710nm，或至约700nm，或至约690nm，或至约680nm，或至约670nm，或至约650nm，或至约640nm。在至少一个实施方案中，电磁辐射具有约380nm至约550nm的波长。

辐射率，即以瓦特每单位面积计的电磁辐射的功率具有单位瓦特/m²或W/m²。辐射率因此是电磁辐射强度的量度。光强度还可以勒克斯(lx)为单位测量，其是照明单位。1lx＝约1.5×10^-7W/cm²(在555nm下)。平均实验室或办公室空间可具有约200lx至约1000lx的光强度，即约2.9×10^-5W/cm²至约1.4×10^-4W/cm²(在555nm下)的辐射率。在至少一个实施方案中，电磁辐射具有至少约1×10^-3W/cm²，或至少约5×10^-3W/cm²，或至少约1×10^-2W/cm²，或至少约5×10^-2W/cm²，或至少约1×10^-1W/cm²，或至少约5×10^-1W/cm²的辐射率。在至少一个实施方案中，电磁辐射具有至少约1000lx，或至少约2000lx，或至少约3000lx，或至少约4000lx，或至少约5000lx，或至少约6000lx，或至少约7000lx，或至少约8000lx，或至少约9000lx，或至少约10000lx，或至少约20000lx，或至少约30000lx，或至少约40000lx，或至少约50000lx，或至少约60000lx，或至少约70000lx，或至少约80000lx的辐射率。

在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：环境光、阳光、白炽光、荧光、LED光、激光、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，电磁辐射选自：可见光、近紫外光或远紫外光、或者近红外光或远红外光、以及它们的组合。在至少一个实施方案中，电磁辐射为光。在至少一个实施方案中，可通过任何能够照射基底表面的光源来提供适宜的光。在至少一个实施方案中，光选自环境光、白炽光和荧光。在至少一个实施方案中，通过常规的光源例如灯和便携式或电池供电式发光体来提供光。可改进具体装置或使具体装置适于与本文所述的交联组合物和方法一起使用。在至少一个实施方案中，器具为被构造成结合LED的毛发刷。在至少一个实施方案中，光为激光。例如，激光器可用于提供精确的定位。在至少一个实施方案中，器具为提供毛发拉直烫筒的混合的热和光。

在一个实施方案中，角蛋白纤维成形器具包括金属板或陶瓷板。在一个实施方案中，金属板或陶瓷板被提供至约50℃至约280℃的温度。在一个实施方案中，金属板或陶瓷板被提供至约110℃至约250℃、或约120℃至约240℃、或约140℃至约230℃、或约160℃至约220℃、或约180℃至约210℃、或约190℃至约200℃的温度。

在一个实施方案中，“用器具使角蛋白纤维机械成形”进行的持续时间为约1min至约45min，或约2min至约20min，或约5min至约15min。在一个实施方案中，“用器具使角蛋白纤维机械成形”进行的持续时间为至少10min，或至少12min。

在一个实施方案中，毛发拉直和/或毛发顺滑方案包括根据前述段落中任一项所述的方法，其中将完整的方法(a)至(f)以每48小时至少一次的频率重复至少3次。在一个实施方案中，完整的方法(a)至(f)以每24小时至少一次的频率重复至少2次。在一个实施方案中，完整的方法(a)至(f)以每48小时至少一次、或每24小时一次的频率重复至少5次。

在一个实施方案中，用于拉直毛发的套盒包括：(I)预处理组合物；(ii)交联组合物；和(iii)加热装置，包括直发电烫筒。在一个实施方案中，套盒用于烫发和/或卷发。在一个实施方案中，套盒用于使毛发半永久性成形。

在一个实施方案中，用于拉直毛发的套盒包括：(i)预处理组合物和交联组合物；(ii)加热装置，其包括温度为约80℃至约100℃的直发电烫筒并且能够提供具有约300nm至约750nm的波长的电磁辐射。在一个实施方案中，套盒用于烫发和/或卷发。在一个实施方案中，套盒用于使毛发半永久性成形。

实施例

以下实施例进一步描述并论证了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明保护范围的情况下可以进行许多改变。

实施例：预处理组合物

液体A：5g马来酸酐，2g环氧氨基硅烷共聚物，QSP水

液体B：5g马来酸，1g环氧氨基硅烷共聚物，QSP水

液体C：5g马来酸酐，2g环氧氨基硅烷共聚物，pH4缓冲液(缓冲液为磷酸盐或)，QSP水

液体凝胶5g马来酸酐，1.00g Luviset Clear，1.50g表面活性剂193，0.30g卡波姆，0.30g氨基甲基丙醇(aka AMP)95％，0.20g Emulgin L，0.15g香料，0.40g Natrosol G，16.50g乙醇，QSP水。

快干凝胶5g马来酸酐，1.00g Luviset Clear，1.80g聚乙烯吡咯烷酮K 90；1.00g直接染料；1.50g表面活性剂193；1.00g Synthalen W 2000；0.30g AMP(95％)；0.30g PEG-25 PABA(Uvinul P 25)；0.15g泛醇；0.30g香料；34.20g乙醇；0.10g角蛋白水解物；QSP水。

泵，定型泡沫：5g柠檬酸，1.80g Luviset Clear，1.90g直接染料，0.40g椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，0.10g迷迭香叶提取物(Extrapon Rosemary)，8.90g乙醇，0.10g迷迭香七草药—提取物，0.10g泛醇基乙基醚，0.15g香料，QSP水。将组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。

气溶胶-定型泡沫-超强保持性4g马来酸酐，2.10g Luviset Clear，0.60g乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，0.50g聚季铵-7，4.00g丁烷，4.00g丙烷，8.90g乙醇510，0.40g PEG-25PABA，0.20g泛醇，0.20g香料，0.20g月桂基聚氧乙烯醚-4，0.07g C9-C11链烷醇聚醚-8，QSP100.00g水。组合物瓶装在带发泡头的气溶胶罐中。

定形喷剂10g马来酸酐，1.00g Luviset Clear，0.65g辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(Amphomer)，0.20g Celquat L200，28.5g乙醇，0.60g氨基甲基丙醇95％，0.25g香料，0.20g鲸蜡基三甲基氯化铵，QSP 60.00g水。组合物瓶装在带泵式喷雾装置的包装中。

洗去型调理剂：20g马来酸酐，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧基乙醇，0.20g PHB-甲酯，1.00g Dow Corning 949 Cationic 5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

洗去型调理剂：20g马来酸，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧乙醇，0.20g PHB-甲酯，8.00g Dow Corning 57113Cationic 5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

免洗型调理剂：2g马来酸，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧基乙醇，0.20g PHB-甲酯，8.00g Momentive^TMCationic 5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

免洗型调理剂：2g富马酸，0.10g维生素E-乙酸酯，0.50g聚甲基苯基硅氧烷，10.00g丙二醇，0.50g二十二烷基三甲基氯化铵，0.05g氯化钠，0.30g d-泛醇，0.30g PHB-丙基酯，2.00g异十二烷，0.20g香料油，QSP水。

洗发剂：2g马来酸，0.20g Jaguar C-162，40.00g月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(LES28％)，5.00g椰油酰氨基丙基甜菜碱，2.00g Dow Corning 200Fluid/350CS，0.15g香料，QSP水。

实施例交联组合物

液体A：15g水合乙醛酸，2g环氧氨基硅烷共聚物，QSP水

液体B：10g 1,3-二氧杂环己烷-2-酮，1g环氧氨基硅烷共聚物，0.1g NaOH，QSP水。

液体C：5g核糖，2g环氧氨基硅烷共聚物，pH10缓冲液(缓冲液为硼酸盐或碳酸盐)，QSP水

液体凝胶12.00g碳酸亚乙酯；1.00g Luviset Clear,1.50g表面活性剂193，0.30g卡波姆，0.30g氨基甲基丙醇(aka AMP)95％，0.20g Emulgin L，0.15g香料，0.40gNatrosol G，16.50g乙醇，QSP水。

快干凝胶：12.00g阿拉伯糖，1.00g Luviset Clear，1.80g聚乙烯吡咯烷酮K 90；1.00g直接染料；1.50g表面活性剂193；1.00g Synthalen W2000；0.30g AMP(95％)；0.30gPEG-25 PABA(Uvinul P 25)；0.15g泛醇；0.30g香料；34.20g乙醇；0.10g角蛋白水解物；QSP水。

泵，定型泡沫：10.00g 1,2-双(2-马来酰亚胺乙氧基)乙烷，1.80g LuvisetClear，1.90g直接染料，0.40g椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，0.10g迷迭香叶提取物(Extrapon Rosemary)，8.90g乙醇，0.10g迷迭香七草药—提取物，0.10g泛醇基乙基醚，0.15g香料，QSP水。将组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。

气溶胶-定型泡沫-超强保持性8.00g柠檬酸，2.10g Luviset Clear，0.60g乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，0.50g聚季铵-7，4.00g丁烷，4.00g丙烷，8.90g乙醇510，0.40g PEG-25PABA，0.20g泛醇，0.20g香料，0.20g月桂基聚氧乙烯醚-4，0.07g C9-C11链烷醇聚醚-8，QSP100.00g水。组合物瓶装在带发泡头的气溶胶罐中。

定形喷剂10.2g丙酮酸，1.00g Luviset Clear，0.65g辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(Amphomer)，0.20g Celquat L200，28.5g乙醇，0.60g氨基甲基丙醇95％，0.25g香料，0.20g鲸蜡基三甲基氯化铵，QSP 60.00g水。组合物瓶装在带泵式喷雾装置的包装中。

洗去型调理剂：9.30g 3-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧基乙醇，0.20g PHB-甲酯，1.00g Dow Corning 949Cationic 5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

洗去型调理剂：9.30g 1,7-二氨基庚烷，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧乙醇，0.20g PHB-甲酯，8.00g Dow Corning 57113 Cationic5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

免洗型调理剂：9.30g 1,4-丁二醇，1.00g鲸蜡基三甲基氯化铵，1.00g聚甲基苯基硅氧烷，0.40g苯氧基乙醇，0.20g PHB-甲酯，8.00g Momentive^TMCationic 5.00g异十二烷，0.40g香料油，QSP水。

免洗型调理剂：9.30g木糖，0.10g维生素E-乙酸酯，0.50g聚甲基苯基硅氧烷，10.00g丙二醇，0.50g二十二烷基三甲基氯化铵，0.05g氯化钠，0.30g d-泛醇，0.30g PHB-丙基酯，2.00g异十二烷，0.20g香料油，QSP水。

洗发剂：0.20g Jaguar C-162，40.00g月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(LES28％)，5.00g椰油酰氨基丙基甜菜碱，2.00g Dow Corning 200 Fluid/350CS，0.15g香料，4.30g木糖，4.30g阿拉伯糖，QSP水。

2008年2月11日提交的欧洲专利申请08151246.9中公开的另外组合物(参考实施例2至7、9至17、19至21、23、24、26至35、37、39至45、以及46)——其以引用方式并入本文——也适用作根据本发明的组合物的框架。

实施例中使用的商标名/原材料为：得自Goldschmidt的Abilquat 3270(季铵盐-80，在丙二醇中50％)；得自Rohm and Haas的Aculyn 48(PEG-150/硬酯醇/SMDI共聚物，在水中19％)；AMP 95％(氨基甲基丙醇，95％水性溶液)；Amphomer(辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物)；Aristoflex AVC(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)；得自ISP的Aquaflex FX-64(异丁烯/乙马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物，在水/乙醇中40％强度)；得自ISP的Aquaflex SF 40(VP/乙烯基己内酰胺//DMAPA丙烯酸酯共聚物，在乙醇中40％)；Advantage S(乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物)；Carbomer-Carbopol(丙烯酸均聚物)；Celquat L200(羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵；聚季铵盐-4的共聚物)；GENAMIN CTAC 50(十六烷基三甲基氯化铵；鲸蜡基三甲基氯化铵)；得自ISP的Copolymer 845(VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物，在水中20％)；Dehydol LS 4(月桂醇四氧化乙烯醚)；Dekaben LMB(丁基氨基甲酸碘丙炔酯，在丁二醇中10％强度)；Dekaben LMP(苯氧乙醇和丁基氨基甲酸碘丙炔酯)；得自Clariant的DiaformerZ-711(甲基丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂基酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物40％)；Dow Corning 1401(高分子量聚二甲基硅氧烷醇，在环甲硅油中13％)；Eumulgin L(PEG-1-PEG-9月桂基二醇醚)；Flexan(聚苯乙烯磺酸钠)；GAFQUAT 755N(聚季铵盐-11)；Jaguar C-17/162(瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵)；月桂基聚氧乙烯醚-4(月桂醇四氧化乙烯醚)；得自BASF的Luviset Clear(乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物)Luviskol VA 64(乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物)；Luviskol K 90Powder(乙烯基吡咯烷酮)；Luvimer 100P(丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物)；Natrosol G(羟乙基纤维素)；Pemulen(丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯共聚物)；得自National Starch的Structure 3001(丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，在水中30％强度)；得自Dow Corning的Surfactant 193(乙氧基化二甲基聚硅氧烷)；Synthalen W 2000(丙烯酸酯/palmeth-25丙烯酸酯共聚物，在水中31％)；Tego Betain L 5045(椰油酰胺丙基甜菜碱)。

数据

参见表1，发现在施用交联组合物之前用包含马来酸酐的预处理制剂来预处理毛发改善了交联组合物在用于拉直毛发时的耐久性。测试的预处理制剂详见于表2并且包含5％马来酸酐(pH为4，pH用柠檬酸缓冲液进行缓冲)。在预处理制剂之后所施用的交联制剂详见于表3。表4提供了另外的数据，示出与在施用交联组合物之前用预处理制剂预处理毛发相关联的改善的耐久性。

表1：

水平

平均

预处理24小时

A

6.33

预处理30分钟

B

5.67

预处理15分钟

C

5.00

无预处理

D

4.33

预处理10分钟

D

E

4.00

预处理5分钟

E

3.67

*未用相同字母关联的含量是统计上差异的。统计分析以89％置信度水平完成。

表2：

成分	重量％
		马来酸酐	5
pH 4缓冲液(VWR)¹	适量至100

¹ BDH pH 4缓冲液，由VWR制造。每100g溶液0.634g柠檬酸和0.439g柠檬酸钠。

表3：

成分	重量％
		阿拉伯糖	10
碳酸亚乙酯	5
		pH 10碳酸盐缓冲液(VWR)¹	适量至100

¹BDH pH 10缓冲液，由VWR制造。每100g溶液0.42g碳酸氢钠和1.431g碳酸钠。

表4：

水平		平均
			预处理30分钟	A		5.67
无MA	B	4.33
			后处理30分钟		B	4.00

*未用相同字母关联的含量是统计上不同的。统计分析以89％置信度水平完成。

测试方法

采用少量(low lift)的自然卷发的发簇。用Pantene深层清洁洗发水清洗这些，以确保毛发处于清洁状态而无可能影响最终结果的残留物。然后冲洗发簇。通过绞发簇从毛发除去过量的水。用预处理组合物处理发簇。预处理组合物包含表2中所示的成分。在施用之前将成分在纺丝板上混合30分钟。每1g毛发采用0.25g的预处理组合物。使预处理组合物在毛发上保留30分钟或如表1中所列的那样。

然后将交联组合物施用到毛发。交联组合物包含表3中所示的成分。在施用之前将成分在纺丝板上混合30分钟。每1g毛发采用0.25g的交联组合物。使交联组合物在毛发上保留30分钟。在此之后，吹干并刷梳毛发。然后用直发电烫筒(在450℉[232℃]下)将发簇机械拉直，使发簇通过其8次。为了模拟耐久性，然后给予发簇一次洗涤和干燥循环。一次洗涤和干燥循环包括用Hairtrition洗发剂(Hairtrition Color Protect sulfate-freeshampoo，得自Zotos)洗发，冲洗并然后在热箱中干燥。一旦干燥，然后给予发簇另外9次洗涤和干燥循环。

一旦干燥，然后对发簇进行成像。专家评级者给予发簇图像0-10标度的评分。该标度为标准标度。具有4-5个卷曲波节的卷发评分为0，并且非常直的毛发为10。因此，将发簇与常态的毛发比较。使用专家评级者是可靠的，因为评级者在以一致方式从直到卷测量/标记毛发的构造方面受过训练。将由该方法获得的数值数据平均化，并且使用购自SASInstitute的JMP统计软件以89％置信度水平进行统计分析。不包含相同的显著分组字母的处理是统计上差异的。例如，表1中包含字母“A”的24小时预处理被认为显著不同于包含字母“B”的30分钟预处理。将每个水平重复三次，并且报告评分的平均值。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利公布，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何文件的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类实施方案。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，则以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

尽管本文已举例说明和描述了特定实施方案，但应当理解，在不脱离受权利要求书保护的主题的实质和范围的情况下，可作出各种其它改变和修改。此外，虽然本文已描述了受权利要求书保护的主题的各种方面，但此类方面无需以组合方式来利用。因此有意地在所附权利要求中涵盖在受权利要求书保护的主题范围内的所有此类改变和修改。

Claims

1.一种用于成形角蛋白纤维的方法，所述方法包括：

(a)提供预处理组合物，其中所述预处理组合物包含预处理活性剂，其中所述预处理活性剂选自马来酸酐、马来酸、柠檬酸、富马酸、以及它们的混合物，优选其中所述预处理活性剂选自马来酸酐、马来酸、柠檬酸、以及它们的混合物；

(b)将所述预处理组合物施加于角蛋白纤维；

(c)使所述预处理组合物在所述角蛋白纤维上保留5分钟至24小时的时间；

(d)提供交联组合物，其中所述交联组合物包含：

-1％至20％的一种或多种蛋白质交联剂；和

-美容上可接受的载体；

-优选地，其中：

(e)将所述交联组合物施加于角蛋白纤维；并且

(f)在50℃至280℃的温度下用器具使所述角蛋白纤维机械成形；

(g)优选其中所述方法不包括冲洗步骤。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述角蛋白纤维的机械成形选自：将角蛋白纤维诸如人头皮毛发拉直，以及使角蛋白纤维诸如人头皮毛发或人睫毛卷曲。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述一种或多种蛋白质交联剂包括阿拉伯糖和碳酸亚乙酯。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述预处理活性剂为马来酸酐，并且其中所述交联组合物包含4％至6％的马来酸酐。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括使所述预处理组合物在所述角蛋白纤维上保留25分钟至24小时，更优选30分钟至24小时的时间。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述蛋白质交联剂包括氧代乙酸或其衍生物。

7.根据权利要求3所述的方法，其中所述交联组合物包含按所述交联组合物的重量计9％至11％的阿拉伯糖。

8.根据权利要求3所述的方法，其中所述交联组合物包含按所述交联组合物的重量计1.5％至3.5％的阿拉伯糖。

9.根据权利要求3所述的方法，其中所述交联组合物包含按所述交联组合物的重量计4％至6％的碳酸亚乙酯。

10.根据权利要求3所述的方法，其中所述交联组合物包含按所述交联组合物的重量计14％至16％的碳酸亚乙酯。

11.根据权利要求3所述的方法，其中阿拉伯糖和碳酸亚乙酯具有7:4至9:4的重量比。

12.根据权利要求3所述的方法，其中阿拉伯糖和碳酸亚乙酯具有3:12至5:12的重量比。

13.根据权利要求3所述的方法，其中阿拉伯糖和碳酸亚乙酯具有1:12至3:12的重量比。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述交联组合物基本上不含由甲醛、甲醛的衍生物、福尔马林、以及在加热时产生甲醛的任何化合物组成的组。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述交联组合物还包含1,2-双(2-马来酰亚胺乙氧基)乙烷。