CN106996931A - 一种养殖水体的pH快速检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种养殖水体的pH快速检测试剂盒。该试剂盒内含有测试剂,比色瓶和比色卡,所述的测试剂由百里酚蓝、甲基红、溴百里香酚蓝、酚酞、乙醇、惰性染料及稳定剂制成。该试剂盒具有快速精准、使用便捷、质量稳定等诸多优点;弥补了常规检测试剂盒在检测过程中显色不准、质量不稳定等问题;不需要外加任何设备,适用于水产养殖用水、生活污水和工业废水等多种水质的现场快速检测,操作步骤简单高效。
Description
技术领域
本发明属于水体检测领域,具体涉及一种养殖水体的pH快速检测试剂盒。
背景技术
养殖水体是水产动物赖以生存的基本环境,水产动物的生长和发育状况的好坏直接受水质好坏的影响。由于外界环境因素如天气、投放饵料等容易引起水质指标的变化,当水质指标超出水产动物的正常适应范围,就会直接或间接威胁到水产动物的生存。pH值是水质分析的一个重要指标,对虾育苗的适宜pH值为8.5,河蟹育苗的适宜pH值为8.0~8.5,淡水养殖品种的pH值为6.5~9.0,海水养殖品种的适宜pH值为7.5~8.5。pH值对鱼类的安全范围是6~9,但鱼类生长的最适pH值是7~8.5,pH值超出一定的范围就会直接造成鱼的死亡。pH值过高,鱼的鳃组织受腐蚀;pH值过低,鱼对传染性疾病敏感,鱼的摄食量减少,消化能力差,同时鱼的血液酸性增加,造成缺氧症(即使水体中不缺氧)。pH值偏高或偏低,会造成亲鱼性腺发育不良,当pH值小于6.4或大于9.4以上时,亲鱼产出畸形鱼苗或不能孵化出鱼苗。因此水体酸碱度即pH值是一个重要的理化指标,它直接决定水体中化学和生化反应的发生,直接或间接影响着水产动物的生长、发育和繁殖。
目前,检测养殖水质pH的试剂盒应用广泛,市面上现有的一些pH检测试剂盒,由化学试剂混合而成。有的是检测时使用的试剂较多,操作繁琐,稍不注意检测结果容易出现较大误差;有的存在显色颜色变化不灵敏,肉眼难以区分;试剂的性质不稳定,放置时间长了会发生变化,导致不能正常显色;检测过程中反应时间比较慢等问题,都会严重影响到后面的显色观察。中国专利CN102313735A、CN 203432912U都是检测养殖水体中pH值的试剂盒,他们都是普通的化学指示剂混合而成,前者试剂反应时间有点长,后者试剂的稳定性较差。
因此,随着水产养殖业的迅猛发展,对养殖户来说,更需要一种使用方便、精准快速、性质稳定的试剂盒来检测水体中的pH值,实现对水质的现场检测。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种养殖水体的pH快速检测试剂盒。
本发明提供的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其含有测试剂,比色瓶和比色卡,所述的测试剂由百里酚蓝、甲基红、溴百里香酚蓝、酚酞、乙醇、惰性染料及稳定剂制成。
其中,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-10份、甲基红10-60份、溴百里香酚蓝100-150份、酚酞100-150份、乙醇50-110份、惰性染料1-5份及稳定剂1-5份制成。
进一步地,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-8份、甲基红20-50份、溴百里香酚蓝110-140份、酚酞110-140份、乙醇60-100份、惰性染料1-4份及稳定剂1-4份制成。
更进一步地,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-5份、甲基红25-45份、溴百里香酚蓝115-135份、酚酞115-135份、乙醇70-95份、惰性染料1-3份及稳定剂1-3份制成。
其中,所述的惰性染料为二甲苯蓝、二甲苯箐、甲基绿、二甲苯腈FF、水溶性苯胺兰中的一种或多种。
其中,所述的稳定剂为乙二胺四乙酸二钠、单乙醇胺、三乙醇胺、聚乙烯醇、硫脲中的一种或多种。
本发明还提供所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒的制备方法,其包括如下步骤:
按重量份数称取百里酚蓝、甲基红、溴百里香酚蓝、酚酞和惰性染料,将上述药品混匀研磨充分,用所述重量份数的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取稳定剂,用100-200重量份的蒸馏水溶解并混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
本发明还提供利用本发明的养殖水体的pH快速检测试剂盒进行养殖水体pH检测的方法,其包括如下步骤:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
本发明的优点和积极效果在于:
1)本发明试剂中添加的憜性染料,可提高酸碱指示剂反应的灵敏度,加快显色反应。
2)本发明试剂中添加的稳定剂,可以维持试剂的理化性质的稳定性,增加测试剂的有效保质期。
3)本发明试剂盒携带方便、使用方法简单,养殖户直接滴加摇匀即可显色观察。
本发明与现有试剂盒相比,除普通酸碱指示剂外,又添加了惰性染料、稳定剂中的一种或多种,原料来源方便、制备简单、成本较低;避免了现有试剂盒存在的反应时间过长、试剂质量不稳定等问题,更加方便养殖户的使用和贮存。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
按重量份数称取百里酚蓝10份、甲基红60份、溴百里香酚蓝150份、酚酞150份、二甲苯蓝5份,将上述药品混匀研磨充分,用110份的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取乙二胺四乙酸二钠4份、、聚乙烯醇1份,用200份的蒸馏水溶解后;二者混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
试剂盒组装:测试剂1瓶,比色瓶1个和比色卡1张。
具体操作步骤如下:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
实施例2
按重量份数称取百里酚蓝8份、甲基红50份、溴百里香酚蓝135份、酚酞135份、二甲苯蓝4份,将上述药品混匀研磨充分,用80份的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取乙二胺四乙酸二钠3份、三乙醇胺1份,用180份的蒸馏水溶解后;二者混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
试剂盒组装:测试剂1瓶,比色瓶1个和比色卡1张。
具体操作步骤如下:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
实施例3
按重量份数称取百里酚蓝3份、甲基红30份、溴百里香酚蓝120份、酚酞120份、甲基绿1份、二甲苯腈FF 2份,将上述药品混匀研磨充分,用75份的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取三乙醇胺2份、硫脲1份,用150份的蒸馏水溶解后;二者混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
试剂盒组装:测试剂1瓶,比色瓶1个和比色卡1张。
具体操作步骤如下:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
实施例4
pH测试剂的配制:按重量份数称取百里酚蓝1份、甲基红10份、溴百里香酚蓝100份、酚酞100份、水溶性苯胺兰1份,将上述药品混匀研磨充分,用50份的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取聚乙烯醇1份,用100份的蒸馏水溶解后;二者混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
试剂盒组装:测试剂1瓶,比色瓶1个和比色卡1张。
具体操作步骤如下:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
试验例1
采用本发明实施例1、实施制2、实施例3和实施例4制备的pH测试剂与pH计检测效果试验对比观察。
试验的水样采自某草鱼养殖场,在同一时间、同一地点,水质稳定的情况下采集。分装入比色瓶中,对照组使用校正的pH计检测第一组为实施例1制备的pH测试剂;第二组为实施例2制备的pH测试剂;第三组为实施例3制备的pH测试剂;第四组为实施例4制备的pH测试剂。每组设3个平行,记录显色时间和pH值。
步骤如下:
1)使用草鱼养殖场水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸管吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL。
3)分别滴加实施例1、实施例2、实施例3、实施例4制备的pH试剂测各3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
4)每个实施例制备的测试剂做3个平行。
5)使用校正的pH计检测该虾高位池水样的pH值。
结果见表1。
表1 本发明四个实施例制备的pH测试剂效果对比试验结果
试验结果分析,本发明四个实施例与标准比色卡对比后的pH值和pH计检测的草鱼养殖场水样pH值基本一致,其中实施例2在养殖水样pH检测过程中在反应速度、精确度方面效果最好。
试验例2
采用本发明实施例1制备的pH测试剂分别对东山3个不同水泥池的水样进行检测效果观察,同时使用pH计检测东山3个不同水泥池的水样pH值,试验结果分析,本发明实施例1与标准比色卡对比后东山3个不同水泥池的水样的pH值和pH计检测的水样pH值一致。
试验例3
采用本发明实施例2制备的pH测试剂与其他水质pH检测试剂盒的检测效果精确度对比观察。
试验的水样采自诏安虾高位池水样,在同一时间、同一地点,水质稳定的情况下采集。分装入比色瓶中,第一组为本发明实施例2制备的pH测试剂;第二组为pH试剂1组(根据中国专利CN102313735A制备);第3组为pH试剂2组(根据中国专利CN203432912U制备);第四组为对照组,使用校正的pH计检测。每组设3个平行,记录显色时间、pH值。
表2 本发明实施例2制备的pH测试剂检测水样的试验结果
本试验结果表明,本发明实施例2制备的pH测试剂精确度与pH计检测的结果最接近,明显优于第2组和第3组pH检测试剂盒的检测效果。
试验例4
采用本发明实施例3制备的pH测试剂检测效果稳定性观察。
加速试验:
将本发明实施例3制备的pH测试剂分别放在三个恒温恒湿培养箱中,箱内温度分别为4℃、25℃、40℃;湿度均为75℃,放置2周。4℃用于保持测试剂的化学特性,作为对照样;25℃用于模拟常温保存样品;40℃用于加速试验,作为环境破坏性样品。然后检测同一批养殖水样,检测结果与4℃对照,25℃、40℃pH检测结果一致,表明pH测试剂测定值均在正常显色范围之内。
长期试验:分别于不同时间段0、3、6、9、12个月对25℃条件下的测试剂进行检测,检测同一批养殖水样,检测时与4℃对照,不同时间段内pH测试剂显色结果一致,表明pH测试剂测定值均在正常显色范围之内。
表3 本发明实施例3制备的pH测试剂检测水样的试验结果
本试验结果表明,本发明实施例3制备的pH测试剂长期室温放置,pH值检测结果均在正常显色范围之内,其检测效果稳定。
对比试验:试验的水样采自某石斑鱼养殖场,在同一时间、同一地点,水质稳定的情况下采集。使用放置同一时间段6个月、12个月的第一组为本发明实施例4制备的pH测试剂;第二组为pH试剂1组(根据中国专利CN102313735A制备);第3组为pH试剂2组(根据中国专利CN 203432912U制备);记录显色颜色变化。结果显示第一组pH测试剂在放置6个月、12个月的情况下与比色卡颜色一致;第二组在放置6个月的情况下颜色与比色卡颜色一致,在放置12个月的情况下,颜色与比色卡颜色对比变弱;第三组在放置6个月的情况下,颜色与比色卡颜色对比变弱,在放置12个月的情况下,显色颜色与比色卡颜色对比发生了变化;检测结果表明本发明实施例4制备的pH测试剂稳定性明显优于第2组和第3组pH检测试剂盒的检测效果。
表4 本发明实施例4制备的pH测试剂检测水样的pH值颜色变化试验结果
本试验结果表明,通过对比本发明实施例4制备的pH测试剂质量的稳定性及保存时间明显优于第2组和第3组pH检测试剂盒的检测效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种养殖水体的pH快速检测试剂盒,其含有测试剂,比色瓶和比色卡,所述的测试剂由百里酚蓝、甲基红、溴百里香酚蓝、酚酞、乙醇、惰性染料及稳定剂制成。
2.根据权利要求1所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其特征在于,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-10份、甲基红10-60份、溴百里香酚蓝100-150份、酚酞100-150份、乙醇50-110份、惰性染料1-5份及稳定剂1-5份制成。
3.根据权利要求2所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其特征在于,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-8份、甲基红20-50份、溴百里香酚蓝110-140份、酚酞110-140份、乙醇60-100份、惰性染料1-4份及稳定剂1-4份制成。
4.根据权利要求3所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其特征在于,所述的测试剂按重量份数计,由百里酚蓝1-5份、甲基红25-45份、溴百里香酚蓝115-135份、酚酞115-135份、乙醇70-95份、惰性染料1-3份及稳定剂1-3份制成。
5.根据权利要求1~4任一项所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其特征在于,所述的惰性染料为二甲苯蓝、二甲苯箐、甲基绿、二甲苯腈FF、水溶性苯胺兰中的一种或多种。
6.根据权利要求1~4任一项所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒,其特征在于,所述的稳定剂为乙二胺四乙酸二钠、单乙醇胺、三乙醇胺、聚乙烯醇、硫脲中的一种或多种。
7.权利要求1~6任一项所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒的制备方法,其包括如下步骤:
按重量份数称取百里酚蓝、甲基红、溴百里香酚蓝、酚酞和惰性染料,将上述药品混匀研磨充分,用所述重量份数的乙醇湿润并充分溶解;按重量份数称取稳定剂,用100-200重量份的蒸馏水溶解并混匀,用NaOH溶液中和滴定至溶液刚好显绿色,即得。
8.利用权利要求1~6所述的养殖水体的pH快速检测试剂盒进行养殖水体pH检测的方法,其包括如下步骤:
1)使用待测水样润洗比色瓶2~3次;
2)用吸取待测水样至比色瓶中,定容至15mL;
3)滴加pH测试剂3滴,盖好比色瓶,摇匀后即可与标准比色卡对比,找出颜色相似的色块即为待测水样中的pH值。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170801 |