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CN106995805A - 一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物 - Google Patents

一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物 Download PDF

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CN106995805A
CN106995805A CN201710185606.0A CN201710185606A CN106995805A CN 106995805 A CN106995805 A CN 106995805A CN 201710185606 A CN201710185606 A CN 201710185606A CN 106995805 A CN106995805 A CN 106995805A
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microbial
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microorganisms
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万逸
周腾
许强
葛鉴
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Hainan University
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Abstract

本工作研发了一个溶菌酶标记的工程化噬菌体试剂盒直接分析环境生物样品中微生物，这种溶菌酶标记的工程化噬菌体可以特异性识别病原微生物。当工程化噬菌体识别结合微生物之后，把其基因工程改造的DNA注入微生物体内，在微生物体内重组表达扩增大量的新的带有溶菌酶蛋白的噬菌体。项目主要内容为：重点设计工程化噬菌体与微生物响应材料识别机制和反应动力学，考察这些识别响应的功能模块在微生物快速检测和微生物即时表达分析中作用规律。本工作为解决涉及微生物检测方法中“在线”、“便携式”和“全自动”的机电工程与生物学复合问题提供参考和借鉴。

Description

一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物
技术领域
本发明设计一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物。
背景技术
在海洋环境中，病原微生物污染、水体富营养化、微生物腐蚀、微生物污损等都是微生物威胁人类生产生活的表观形式，也是快速微生物检测技术需求的客观条件。现有数据表明，病原微生物污染的损失与微生物鉴定种类快慢密切相关，鉴定确定时间越长，损失也就越大。这是因为，一方面微生物增长和传播的速度快，使环境污染和人类疾病加剧；另一方面无法明确微生物种类导致无法实施针对性防护方案，进而导致某些药物或抗菌剂的滥用。在ISO4883-2003标准中，微生物鉴定时间被认定为微生物检测技术等级划分的重要参数。因此，采取有效的方法快速检测微生物是降低海洋环境中微生物病害和污损有效的手段。
微生物检测和鉴定的理论广泛依赖于微生物特征产物响应（如ATP响应荧光素酶、大肠杆菌分泌的β-半乳糖苷酶响应5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷 和H2S响应Fe2+等）、微生物细胞表面抗原特异性识别 (如抗体-微生物细胞、凝集素-微生物表面糖原、抗生素-微生物表面特异位点和适配体-微生物表面识别位点等)、和微生物基因分析（DNA和16sRNA）。对特征产物响应检测微生物来说，其只测定水样中的微生物数，其特异性很弱。通过在水样中加入三羟甲氨基甲烷，使微生物细胞中ATP释放出来，再加入荧光素酶，这种酶能够与ATP作用引起光化学反应，产生定量光强。对微生物表面抗原特异性识别来说，其以免疫反应为基础来识别和检测微生物，该方法得到的数据准确，但无法作为一种在线活体的检测工具，易受外界因素影响。我们课题组在微生物检测方面开展了一系列的工作：探索了基于酶联免疫反应的无信号标记和纳米材料信号标记的电化学免疫生物传感器来快速检测海洋微生物。这两个方面工作的展开和对比研究，为微生物检测技术发展提供新思路。对微生物基因分析技术来说，其被广泛应用于微生物鉴定中，所用靶点引物是通常依据微生物的16S rRNA 基因特征性序列而设计的，其检测限可达到1 cfu mL-1，不足之处是需要特殊的样品处理和纯化，操作步骤繁琐，有较高的技术要求。本项目从上述微生物检测技术的不足之处出发，研发便携式微生物即时诊断仪器。
溶菌酶（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。最近，我们实验室发现溶菌酶具有信号标记和检测功能。
微生物检测技术并非完美，还需要持续发展和创新。微生物检测领域创新点可能基于以下四个方面：一是利用微纳新型电子器件和光电器件在微生物检测上的应用。 二是多功能器件集成系统对微生物进行分离、筛选以及检测分析。三是多样品的分析系统结合多通道数据采集系统对微生物进行分析或进行同步多模检测系统。四是基于智能手机的便携式即时检验(point-of-care testing，POCT)技术，使个性化的便携式器件与移动互联网结合。这些都是创新发展微生物检测研究的方向。本工作利用生物分子功能化微米孔来鉴定和分析微生物，其检测的信号主要来自于生物分子与靶点微生物检测会延长微生物通过微米孔的时间，进而获得相关的微生物标准曲线。
发明内容
为实现上述目的，本发明采用技术方案为：
一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物，其特征在于：包括特异性的噬菌体、功能化的溶菌酶基因。
如权利1中特异性微生物的噬菌体，特异性微生物包括针对大肠杆菌的噬菌体、金黄色葡萄球菌的噬菌体，沙门杆菌的噬菌体，弧菌的噬菌体，阪崎肠杆菌的噬菌体，小肠结肠炎耶尔森氏菌的噬菌体，产气荚膜梭菌的噬菌体、肉毒梭菌的噬菌体、厌氧菌的噬菌体，蜡样芽孢杆菌的噬菌体。
如权利2中溶菌酶功能化的噬菌体：其特征包括：T4噬菌体、T7噬菌体、P2噬菌体、P22噬菌体、λ噬菌体、φ29噬菌体。
如权利3中溶菌酶功能化的噬菌体，其特征包括在gp10B蛋白基因末端融合溶菌酶基因。
附图说明
图1: 溶菌酶功能化的噬菌体
（1）工程化噬菌体；（2）头部；（3）包衣gp-10B蛋白；（4）内核蛋白；（5）gp16蛋白；（6）gp15蛋白；（7）gp14蛋白；（8）连接体gp8；（9）gp10B-溶菌酶融合蛋白；（10）gp6和gp7蛋白；（11）gp11和gp12蛋白；（12）尾部蛋白线gp17；（13）尾部；（14）针对特定微生物宿主结合蛋白（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门杆菌等）。
图2：基于溶菌酶功能化噬菌体的微生物分析系统。
图3：硫酸盐还原菌检测的标准曲线。
图4：大肠杆菌检测的标准曲线。
图 5：金黄色葡萄球菌检测的标准曲线。
图6：沙门杆菌检测的标准曲线。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步说明。
实施例1：
硫酸盐还原菌的检测：
实验中用到的微生物利用溶菌肉汤（蛋白胨1%，氯化钠1%，酵母膏0.5%，水100 mL）悬浮培养，单个菌落于30℃，200转摇床条件下过夜培养后4500转/分离心十分钟，并用PBS缓冲溶液稀释到不同浓度。
将100 µL 浓度（10 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（102 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（103 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（104 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（105 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（106 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（107 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（108 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
综合上述的数据，绘制不同浓度下微生物的标准曲线。
实施例2：
大肠杆菌检测
实验中用到的微生物利用溶菌肉汤（蛋白胨1%，氯化钠1%，酵母膏0.5%，水100 mL）悬浮培养，单个菌落于30℃，200转摇床条件下过夜培养后4500转/分离心十分钟，并用PBS缓冲溶液稀释到不同浓度。
将100 µL 浓度（10 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（102 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（103 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（104 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（105 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（106 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（107 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（108 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
综合上述的数据，绘制不同浓度下微生物的标准曲线。
实施例3：
金黄色葡萄球菌检测
实验中用到的微生物利用溶菌肉汤（蛋白胨1%，氯化钠1%，酵母膏0.5%，水100 mL）悬浮培养，单个菌落于30℃，200转摇床条件下过夜培养后4500转/分离心十分钟，并用PBS缓冲溶液稀释到不同浓度。
将100 µL 浓度（10 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（102 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（103 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（104 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（105 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（106 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（107 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（108 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
综合上述的数据，绘制不同浓度下微生物的标准曲线。
实施例4：
沙门杆菌检测检测
实验中用到的微生物利用溶菌肉汤（蛋白胨1%，氯化钠1%，酵母膏0.5%，水100 mL）悬浮培养，单个菌落于30℃，200转摇床条件下过夜培养后4500转/分离心十分钟，并用PBS缓冲溶液稀释到不同浓度。
将100 µL 浓度（10 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基,并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（102 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（103 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（104 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（105 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（106 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（107 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
将100 µL 浓度（108 cfu ml-1）菌液和溶菌酶标记的噬菌体加入到一次性培养基, 并于 37 °C 反应8小时。再加入溶菌酶响应的香豆素标记的寡糖荧光素分子，培育30分钟，用微生物诊断仪的激发光源激发传感器平台，产生光信号，测量得到该浓度下的微生物信号。
综合上述的数据，绘制不同浓度下微生物的标准曲线。

Claims (4)

1.一种溶菌酶标记的工程化噬菌体快速检测微生物，其特征在于：包括特异性的噬菌体、功能化的溶菌酶基因。
2.如权利1中特异性微生物的噬菌体，特异性微生物包括针对大肠杆菌的噬菌体、金黄色葡萄球菌的噬菌体，沙门杆菌的噬菌体，弧菌的噬菌体，阪崎肠杆菌的噬菌体，小肠结肠炎耶尔森氏菌的噬菌体，产气荚膜梭菌的噬菌体、肉毒梭菌的噬菌体、厌氧菌的噬菌体，蜡样芽孢杆菌的噬菌体。
3.如权利2中溶菌酶功能化的噬菌体：其特征包括：T4噬菌体、T7噬菌体、P2噬菌体、P22噬菌体、λ噬菌体、φ29噬菌体。
4.如权利3中溶菌酶功能化的噬菌体，其特征包括在gp10B蛋白基因末端融合溶菌酶基因。
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