CN106901997A - 一种快速成型雕花胶及其制备方法 - Google Patents
一种快速成型雕花胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106901997A CN106901997A CN201710168414.9A CN201710168414A CN106901997A CN 106901997 A CN106901997 A CN 106901997A CN 201710168414 A CN201710168414 A CN 201710168414A CN 106901997 A CN106901997 A CN 106901997A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rapid shaping
- newtrex
- methacrylic acid
- acrylic monomers
- carving glue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 38
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 newtrex Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HUSVCYZJZRIZGB-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl 3-ethyl-2,4,6-trimethylbenzoate Chemical group CCC1=C(C)C=C(C)C(C(=O)OP(=O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1C HUSVCYZJZRIZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- BEQGRRJLJLVQAQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-2-ene Chemical group CCC(C)=CC BEQGRRJLJLVQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFPJFKYCVYXDJK-UHFFFAOYSA-N Diphenylphosphine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](=O)C1=CC=CC=C1 YFPJFKYCVYXDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VSDZUDQPXOUABS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CC(=CC(=O)OCC(O)CO)C VSDZUDQPXOUABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010585 Ammi visnaga Nutrition 0.000 description 1
- 244000153158 Ammi visnaga Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- XENCWZQJRLUUME-UHFFFAOYSA-N phenyl-[phenyl-(2,3,4-trimethylphenyl)phosphoryl]methanone Chemical class CC1=C(C(=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)(C(C1=CC=CC=C1)=O)=O)C)C XENCWZQJRLUUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种快速成型雕花胶及其制备方法，所述快速成型雕花胶由以下组分组成：丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体、光起始剂、聚合松香、填料和着色剂。该产品雕花后成型快且成型后胶体附着力好且具有一定的硬度和韧性，从而避免由于碰撞发生的损伤，可用于美甲领域。
Description
【技术领域】
本发明涉及化妆品合成领域，尤其涉及一种快速成型雕花胶及其制备方法。
【背景技术】
在美甲行业，雕花产品得到很多人的青睐，这些雕花产品虽然可以雕出比较美观的款式，但雕出款式成型比较慢、对指甲附着差，且稍有不慎雕好的形状容易断裂损坏，从而影响美甲的整体效果。
【发明内容】
本发明的目的是提供一种快速成型雕花胶及其制备方法，该产品雕花后成型快且成型后胶体附着力好且具有一定的硬度和韧性，从而避免由于碰撞发生的损伤，可用于美甲领域。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种快速成型雕花胶，其特征在于：由以下组分组成：丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体、光起始剂、聚合松香、填料和着色剂。
优选的，所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体的重量百分比为35％～45％，所述光起始剂的重量百分比为1％～5％，所述聚合松香的重量百分比为10％～20％，所述填料的重量百分比为35％～45％，所述着色剂的重量百分比为1％～5％。
优选的，所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体为自由甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸四氢糠酯(THFMA)、苯均四酸二酐二(甲基)丙烯酸酯、苯均四酸二酐丙三基二甲基丙烯酸酯、1,2,4,5-苯四二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧乙基马来酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯、1,3-丙三醇二甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯加合物、邻苯二甲酸一乙基甲基丙烯酸酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEMA)中的一种或几种。
优选的，所述光起始剂为乙基-2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基亚膦酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物、羟基环己基苯基酮、苄基二甲醛缩苯乙酮中的一种或几种。
优选的，所述聚合松香是B-100聚合松香。
优选的，所述填料为纳米碳酸钙、纳米二氧化硅或它们的混合物。
优选的，所述着色剂为颜料、染料或它们的混合物。
一种快速成型雕花胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)将35％～45％wt的丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与10％～20％wt的聚合松香混合，水浴升温至70-90℃，机械搅拌，使所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入35％～45％wt的填料和1％～5％wt的着色剂，机械搅拌，使充分分散；
c)加入1％～5％wt的光起始剂，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
所述填料和着色剂的加入没有先后顺序；
所述聚合松香为B-100聚合松香。
本发明的有益效果是：本发明是通过紫外光固化成形，固化成型时间很 短，一般十几秒至几十秒即可成型；本发明的所使用的填料可以通过增强内聚力的方式对成型的固体进行增强增韧，防止由于意外碰撞造成塑好的形状发生损坏。另外这些填料的使用可以大幅度降低生产过程的原料成本；本发明中的聚合松香既可以增加对指面的附着，而且由于松香本身对颜料及染料有润湿作用，所以做出的美甲的颜色更加鲜艳饱满。
【具体实施方式】
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述：
本发明实施例公开了一种快速成型雕花胶，其特征在于：由以下组分组成：丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体、光起始剂、聚合松香、填料和着色剂。
优选的，所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体的重量百分比为35％～45％，所述光起始剂的重量百分比为1％～5％，所述聚合松香的重量百分比为10％～20％，所述填料的重量百分比为35％～45％，所述着色剂的重量百分比为1％～5％。
优选的，所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体为甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸四氢糠酯(THFMA)、苯均四酸二酐二(甲基)丙烯酸酯、苯均四酸二酐丙三基二甲基丙烯酸酯、1,2,4,5-苯四二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧乙基马来酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯、1,3-丙三醇二甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯加合物、邻苯二甲酸一乙基甲基丙烯酸酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEMA)中的一种或几种。
优选的，所述光起始剂为乙基-2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基亚膦酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物、羟基环己基苯基酮、苄基二甲醛缩苯乙酮中的一种或几种。
优选的，所述聚合松香是B-100聚合松香。
优选的，所述填料为纳米碳酸钙、纳米二氧化硅或它们的混合物。
优选的，所述着色剂为颜料、染料或它们的混合物。
一种快速成型雕花胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)将35％～45％wt的丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与10％～20％wt的聚合松香混合，水浴升温至70-90℃，机械搅拌，使所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入35％～45％wt的填料和1％～5％wt的着色剂，机械搅拌，使充分分散；
c)加入1％～5％wt的光起始剂，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
所述填料和着色剂的加入没有先后顺序；
所述聚合松香为B-100聚合松香。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的快速成型雕花胶进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
本发明各实施例所用的聚合松香选自上海九庆化工公司生产的B-100聚合松香；所述着色剂为科莱恩公司生产的的各种颜色的色浆，也可选用色粉，但需要经过处理，方可使用；其余原料为市售工业用品。所述色浆在选用时，可根据色浆的颜色适当增减用量。例如，黑色或白色色浆可适量减少用量，粉色或黄色可适量增加用量。
该快速成型雕花胶的使用方法：首先在指甲上涂上底层，之后，取适量所 述快速成型雕花胶，使用专业的工具雕花笔配合牙签等工具进行雕花，雕花结束后，在紫外灯下照射，优选350-400nm的紫外光下照射，固化时间更短；也可在太阳光下自然晾干，但所需时间稍长。
具体实施例如下：
实施例1
将35g的甲基丙烯酸乙酯与15g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述甲基丙烯酸乙酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入45g的纳米碳酸钙和4g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入1g羟基环己基苯基酮，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
实施例2
将35g的甲基丙烯酸羟丙酯与20g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述甲基丙烯酸羟丙酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入40g的纳米碳酸钙和3g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入2g羟基环己基苯基酮，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
实施例3
将40g的甲基丙烯酰氧乙基马来酸酯与10g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述甲基丙烯酰氧乙基马来酸酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入45g的纳米碳酸钙和2g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入3g苄基二甲醛缩苯乙酮，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
实施例4
将40g的甲基丙烯酸四氢糠酯与15g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述甲基丙烯酸四氢糠酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入20g的纳米碳酸钙和20g纳米二氧化硅以及2g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入3g苄基二甲醛缩苯乙酮，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
实施例5
将40g的邻苯二甲酸一乙基甲基丙烯酸酯与15g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述邻苯二甲酸一乙基甲基丙烯酸酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入40g的纳米碳酸钙和1g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入4g 2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
实施例6
将45g的苯均四酸二酐二丙烯酸酯与10g聚合松香B-100(上海九庆化工)混合，水浴升温至80℃，机械搅拌，使所述苯均四酸二酐二丙烯酸酯与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入35g的纳米碳酸钙和5g色浆，机械搅拌，使充分分散；
c)加入5g乙基-2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基亚膦酸酯，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
对得到的快速成型雕花胶的性能进行测试，结果参见表1：
表1
性能测试方法如下：
固化时间：让同一专业美甲师分别使用实施例1-6所得的快速成型雕花胶以及市售雕花胶分别雕制相同的花型，雕制结束后，放在365nm的UV-LED灯下照射，以手触雕花不变形为固化完全。在紫外灯下照射的时间即为固化时间。
光泽度测试：按照HG/T3828-2006标准，利用上海嘉标测试仪器有限公司WGG-60便携式镜向光泽计对上述所得的快速成型雕花胶进行测试其涂膜后的光泽度，结果得涂膜60°镜向光泽。
铅笔硬度测试：依据GB/T1730-1993标准，采用QHQ涂膜铅笔划痕硬仪(天津材料试验机厂)对上述所得的快速成型雕花胶的涂膜硬度进行测试。该指标可用于反映所述快速成型雕花胶固化后的材料的硬度。
综上，本发明所公开的快速成型雕花胶相对于现有技术具有成型快、成本低和性能好的优点。
虽然本发明参照本发明具体优选的实施方案进行描述和定义，但是这样的参照不意味着限制本发明，也不推断有这样的限制。本发明形式和功能上能进行相当的修改、改变和等同替代，这些是相关领域普通技术人员能实现的。本发明描述的优选的实施方案只是例示的而不是详尽本发明的范围。因此，本发明仅受后面所附的权利要求书精神和范围限制，所有方面全部认定等同。
Claims (8)
1.一种快速成型雕花胶，其特征在于：由以下组分组成：丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体、光起始剂、聚合松香、填料和着色剂，所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体是指丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体或丙烯酸单体和甲基丙烯酸单体的混合物。
2.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体的重量百分比为35％～45％，所述光起始剂的重量百分比为1％～5％，所述聚合松香的重量百分比为10％～20％，所述填料的重量百分比为35％～45％，所述着色剂的重量百分比为1％～5％。
3.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体为甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸四氢糠酯(THFMA)、苯均四酸二酐二(甲基)丙烯酸酯、苯均四酸二酐丙三基二甲基丙烯酸酯、1,2,4,5-苯四二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧乙基马来酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯、1,3-丙三醇二甲基丙烯酸酯/琥珀酸酯加合物、邻苯二甲酸一乙基甲基丙烯酸酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEMA)中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述光起始剂为乙基-2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基亚膦酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物、羟基环己基苯基酮、苄基二甲醛缩苯乙酮中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述聚合松香是B-100聚合松香。
6.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述填料为纳米碳酸钙、纳米二氧化硅或它们的混合物。
7.根据权利要求1所述的快速成型雕花胶，其特征在于：所述着色剂为色浆。
8.一种快速成型雕花胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)将35％～45％wt的丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与10％～20％wt的聚合松香混合，水浴升温至70-90℃，机械搅拌，使所述丙烯酸单体/甲基丙烯酸单体与所述聚合松香的混合物溶解均一，待用；
b)向步骤a)中所述的混合物中加入35％～45％wt的填料和1％～5％wt的着色剂，机械搅拌，使充分分散；
c)加入1％～5％wt的光起始剂，机械搅拌，混合均匀即得所述快速成型雕花胶；
所述填料和着色剂的加入没有先后顺序；
所述聚合松香为B-100聚合松香。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710168414.9A CN106901997A (zh) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | 一种快速成型雕花胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710168414.9A CN106901997A (zh) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | 一种快速成型雕花胶及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106901997A true CN106901997A (zh) | 2017-06-30 |
Family
ID=59195131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710168414.9A Pending CN106901997A (zh) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | 一种快速成型雕花胶及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106901997A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110731913A (zh) * | 2019-08-19 | 2020-01-31 | 金华市科维思日化有限公司 | 一种用于美甲的新型雕花胶 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102639578A (zh) * | 2009-10-05 | 2012-08-15 | 创意指甲设计公司 | 用于人造指甲涂层的可去除的保护性面漆及其制备方法 |
| CN103501755A (zh) * | 2011-03-07 | 2014-01-08 | 创意指甲设计公司 | 用于可uv固化的化妆品指甲涂层的组合物和方法 |
| JP2016121087A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 株式会社ニッシン | 爪用の皮膜形成組成物 |
-
2017
- 2017-03-21 CN CN201710168414.9A patent/CN106901997A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102639578A (zh) * | 2009-10-05 | 2012-08-15 | 创意指甲设计公司 | 用于人造指甲涂层的可去除的保护性面漆及其制备方法 |
| CN103501755A (zh) * | 2011-03-07 | 2014-01-08 | 创意指甲设计公司 | 用于可uv固化的化妆品指甲涂层的组合物和方法 |
| JP2016121087A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 株式会社ニッシン | 爪用の皮膜形成組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110731913A (zh) * | 2019-08-19 | 2020-01-31 | 金华市科维思日化有限公司 | 一种用于美甲的新型雕花胶 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5756604B2 (ja) | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 | |
| CN103751036B (zh) | 一种uv指甲光疗胶及其制备方法 | |
| TWI595890B (zh) | 光固化甲油膠組成物 | |
| CN102051115B (zh) | 一种紫外光固化色漆及其制备方法 | |
| KR101508734B1 (ko) | 광 및 온도에 따라 변색되는 자외선 경화형 매니큐어 | |
| GB2496990A (en) | Nail coating compositions | |
| CN106835730B (zh) | 一种利用紫外光固化技术提高纺织品上光子晶体结构色牢度的方法 | |
| CN117003989B (zh) | 环氧大豆油基丙烯酸酯聚氨酯uv光固化树脂及所制不含tpo光引发剂的植物油基甲油胶 | |
| CN102770119A (zh) | 指甲或人工指甲被覆用硬化性树脂组合物 | |
| CN110547978A (zh) | 一种美甲用底胶及其制备方法 | |
| CN102876143A (zh) | 一种大理石漆及其制备方法 | |
| CN104312238A (zh) | 一种高剥离性能的紫外光固化防粘剂 | |
| CN110407987A (zh) | 一种丙烯酸乳液及其制备方法和应用 | |
| CN104629572B (zh) | 一种uv固化彩色膜压涂料及其制备方法 | |
| CN108727557A (zh) | 一种水性超支化结构防眩光聚氨酯丙烯酸酯uv固化树脂组合物及其制备方法 | |
| CN105902413A (zh) | 一步可剥甲油胶 | |
| CN106901997A (zh) | 一种快速成型雕花胶及其制备方法 | |
| KR20120039080A (ko) | 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물 | |
| WO2017114047A1 (zh) | 一种改进的防紫外线涂料及其制备方法 | |
| CN103525293A (zh) | 一种不黄变uv光油及其制备方法 | |
| CN110638689A (zh) | 一种新型的指甲油 | |
| CN103910859A (zh) | 一种新型醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN108299924A (zh) | 一种增白的白色漆及其制作方法 | |
| CN106566336A (zh) | 水性透明珠光涂料及其制备方法 | |
| WO2015061485A1 (en) | Nail coatings including fatty acid esters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170630 |