CN106887604A - 一种固体氧化物燃料电池阴极材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种固体氧化物燃料电池阴极材料,该阴极材料包括与电池电解质直接接触的一层多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜,以及包覆在La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜上La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒。该阴极材料的电化学性能高,稳定性好。
Description
技术领域
本发明涉及燃料电池领域,具体涉及一种固体氧化物燃料电池的阴极材料。
背景技术
固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,简称SOFC)可以在高温下通过电化学反应将燃料的化学能直接转化为电能,具有燃料灵活,发电效率高,环境友好等特点,是一种先进的能源转换技术。
钙钛矿型复合氧化物是固体氧化物燃料电池常用的阴极材料,其具有ABO3结构,A位为稀土或碱土元素,B位为过渡金属元素。例如,锶掺杂钴酸镧La1-xSrxCoO3、锶掺杂钴酸钐Sm1-xSrxCoO3、锶掺杂钴铁酸镧La1-xSrxCo1-yFeyO3、钴铁酸锶钡Ba1-xSrxCo1-yFeyO3(BSCF)等材料具有优异的电催化氧还原活性和较高的电导率,作为固体氧化物燃料电池的阴极使用时,在中低温下显示出优异的电化学性能。但上述阴极的稳定性较差,在电池运行条件下,La1-xSrxCo1-yFeyO3阴极中Sr,La元素容易在表面富集,占据氧还原反应活性位,阻碍电荷转移反应,导致阴极性能衰减。
抑制La1-xSrxCo1-yFeyO3阴极中Sr,La元素在表面富集可以提高阴极的稳定性。Ding等通过密度反函数理论计算研究了影响La1-xSrxCo1-yFeyO3中Sr,La元素向表面富集的因素(Ding HP,Virkar AV,Liu ML,Liu F,Suppression of Sr surfacesegregation in La1-xSrxCo1-yFeyO3:a first principles study.Phys Chem Chem Phys2013;15:489-96)。本发明通过在La1-xSrxCo1-yFeyO3材料表面制备La1-xSrxMnO3-YSZ纳米复合颗粒,在La1-xSrxCo1-yFeyO3颗粒表面提供压应力,抑制Sr,La元素向表面富集,同时La1-xSrxMnO3-YSZ纳米复合颗粒之间也会相互抑制,避免电池运行条件下,La1-xSrxMnO3,YSZ纳米颗粒迅速长大,从而提高整个阴极的稳定性和性能。
发明内容
本发明目的在于提供一种高活性和稳定性的阴极材料。
本发明解决上述问题所采用的技术方案为:一种固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于阴极材料包括与电池电解质直接接触的一层多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜,以及包覆在La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜上La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒,其中,La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜的厚度为0.3-10微米,La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的尺寸为10-300纳米,0≤x≤0.6,0.2≤y≤1,0≤z≤0.3。
本发明的阴极材料,其特征在于:所述多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜的厚度最优为1-5微米。
本发明的阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的尺寸最优为20-80纳米。
本发明的阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的质量比为7:3至5:5之间。
本发明的阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒在阴极中质量分数为1-10%,最优为2-5%,La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒位于远离与电解质直接接触的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜一侧。
本发明的阴极材料,其特征在于:所述多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜制备过程的烧结温度为800-1000℃,La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒制备过程的烧结温度为700-1000℃。
本发明的优点在于:
(1)本发明的阴极材料的Sr,La元素表面富集行为得到很好地限制,阴极的稳定性显著提高。
(2)本发明的阴极材料具有优异的电化学性能,可应用于中低温固体氧化物燃料电池技术中。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
比较例1
以NiO-YSZ为阳极(YSZ是8mol%Y2O3稳定的ZrO2,NiO与YSZ质量比1:1),YSZ为电解质,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3为阴极,制备成阳极支撑型固体氧化物燃料电池的膜电极。其中,将La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3(0.5g)与适量粘结剂(正丁醇,0.5g)混合研磨,制备成浆料,涂覆La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3阴极浆料(0.012g)到YSZ电解质表面,在800℃焙烧2h。电池阴极面积为0.5cm2。
在阳极侧,加湿的氢气作为燃料(体积浓度3%H2O,100ml.min-1),在阴极侧,氧气作为氧化剂(100ml.min-1)。在700℃,0.8V下电池的电流密度是0.20A.cm-2。
实施例1
以NiO-YSZ(质量比1:1)为阳极,YSZ为电解质,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-8wt.%La0.8Sr0.2MnO3-YSZ为阴极。其中,La0.8Sr0.2MnO3-YSZ的质量比为6:4。将La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3(0.5g)与适量粘结剂(正丁醇,0.5g)混合研磨,制备成浆料,涂覆La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3阴极浆料(0.008g)到YSZ电解质表面,在800℃焙烧2h,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3厚度为10微米,面积0.5cm2。配置La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液:按照化学计量比称取LSM-YSZ复合阴极中La、Sr、Mn、Y、Zr金属离子的硝酸盐,溶于去离子水中,完全溶解后加入柠檬酸铵,调节体系pH为1-2,使其澄清,加热络合2~3h后,浸渍La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液到已烧结在电解质表面的La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3中,控制La0.8Sr0.2MnO3-YSZ在阴极中的质量分数为8%,然后在800℃焙烧2h。
在阳极侧,加湿的氢气作为燃料(体积浓度3%H2O,100ml min-1),在阴极侧,氧气作为氧化剂(100ml min-1)。在700℃,0.8V下电池的电流密度是0.55A.cm-2,电池运行200小时,性能无明显衰减。
实施例2
以NiO-YSZ(质量比1:1)为阳极,YSZ为电解质,La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3-5wt.%La0.8Sr0.2MnO3-YSZ为阴极。其中,La0.8Sr0.2MnO3-YSZ的质量比为5:5。将La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3(0.5g)与适量粘结剂(正丁醇,0.5g)混合研磨,制备成浆料,涂覆La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3阴极浆料(0.008g)到YSZ电解质表面,在900℃焙烧2h,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3厚度为10微米,面积0.5cm2。配置La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液:按照化学计量比称取LSM-YSZ复合阴极中La、Sr、Mn、Y、Zr金属离子的硝酸盐,溶于去离子水中,完全溶解后加入柠檬酸铵,调节体系pH为1-2,使其澄清,加热络合2~3h后,浸渍La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液到已烧结在电解质表面的La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3中,控制La0.8Sr0.2MnO3-YSZ在阴极中的质量分数为5%,然后在800℃焙烧2h。
在阳极侧,加湿的氢气作为燃料(体积浓度3%H2O,100ml min-1),在阴极侧,氧气作为氧化剂(100ml min-1)。在700℃,0.8V下电池的电流密度是0.58A.cm-2,电池运行200小时,性能无明显衰减。
实施例3
以NiO-YSZ(质量比1:1)为阳极,YSZ为电解质,La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3-5wt.%La0.8Sr0.2MnO3-YSZ为阴极。其中,La0.8Sr0.2MnO3-YSZ的质量比为7:3。将La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3(0.5g)与适量粘结剂(正丁醇,0.5g)混合研磨,制备成浆料,涂覆La0.5Sr0.5Co0.3Fe0.7O3阴极浆料(0.008g)到YSZ电解质表面,在850℃焙烧2h,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3厚度为10微米,面积0.5cm2。配置La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液:按照化学计量比称取LSM-YSZ复合阴极中La、Sr、Mn、Y、Zr金属离子的硝酸盐,溶于去离子水中,完全溶解后加入柠檬酸铵,调节体系pH为1-2,使其澄清,加热络合2~3h后,浸渍La0.8Sr0.2MnO3-YSZ原驱体溶液到已烧结在电解质表面的La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3中,控制La0.8Sr0.2MnO3-YSZ在阴极中的质量分数为5%,然后在800℃焙烧2h。
在阳极侧,加湿的氢气作为燃料(体积浓度3%H2O,100ml min-1),在阴极侧,氧气作为氧化剂(100ml min-1)。在700℃,0.8V下电池的电流密度是0.5A.cm-2,电池运行200小时,性能无明显衰减。
Claims (6)
1.一种固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述阴极材料包括与电池电解质直接接触的一层多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜,以及包覆在La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜上La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒,其中,La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜的厚度为0.3-10微米,La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的尺寸为10-300纳米,0≤x≤0.6,0.2≤y≤1,0≤z≤0.3。
2.如权利要求1所述的固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜的厚度最优为1-5微米。
3.如权利要求1所述的固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的尺寸最优为20-80纳米。
4.如权利要求1所述的固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒的质量比为7:3至5:5之间。
5.如权利要求1所述的固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒在阴极中质量分数为1-10%,最优为2-5%;La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒位于远离与电解质直接接触的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜一侧。
6.如权利要求1所述的固体氧化物燃料电池阴极材料,其特征在于:所述多孔的La1-xSrxCo1-yFeyO3薄膜制备过程的烧结温度为800-1000℃,La1-zSrzMnO3-YSZ纳米复合颗粒制备过程的烧结温度为700-1000℃。
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| CN (1) | CN106887604A (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109904470A (zh) * | 2017-12-11 | 2019-06-18 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种固体氧化物燃料电池阴极材料 |
| CN110838589A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-02-25 | 怀化学院 | 阴极材料及其制备方法和燃料电池 |
| CN112331865A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-02-05 | 湖北大学 | 一种固体氧化物电池的复合阴极电极及其制备方法和固体氧化物电池 |
| CN112670521A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-16 | 哈尔滨工业大学 | 基于应力设计提高固体氧化物燃料电池阴极稳定性的方法 |
| CN112687886A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-04-20 | 上海应用技术大学 | 一种中温固体氧化物燃料电池复合阴极及其制备方法 |
| CN113258111A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-08-13 | 中国矿业大学(北京) | 一种无隔离层锆基阳极支撑固体氧化物电池 |
| CN115084549A (zh) * | 2022-08-18 | 2022-09-20 | 佛山仙湖实验室 | 一种用于固体氧化物电池的纳米钙钛矿电极及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103296286A (zh) * | 2013-06-08 | 2013-09-11 | 清华大学 | 新型co2和h2o高温共电解的超晶格复合氧电极及其制备方法 |
| CN104103837A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 抗二氧化碳的中低温固体氧化物燃料电池阴极材料及应用 |
-
2015
- 2015-12-12 CN CN201510918554.4A patent/CN106887604A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104103837A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 抗二氧化碳的中低温固体氧化物燃料电池阴极材料及应用 |
| CN103296286A (zh) * | 2013-06-08 | 2013-09-11 | 清华大学 | 新型co2和h2o高温共电解的超晶格复合氧电极及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MIGUEL A. LAGUNA-BERCERO等: ""Performance and Characterization of (La, Sr)MnO3/YSZ and"", 《CHEM.MATER.》 * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109904470A (zh) * | 2017-12-11 | 2019-06-18 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种固体氧化物燃料电池阴极材料 |
| CN109904470B (zh) * | 2017-12-11 | 2021-05-11 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种固体氧化物燃料电池阴极材料 |
| CN110838589A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-02-25 | 怀化学院 | 阴极材料及其制备方法和燃料电池 |
| CN110838589B (zh) * | 2019-11-20 | 2022-08-09 | 怀化学院 | 阴极材料及其制备方法和燃料电池 |
| CN112331865A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-02-05 | 湖北大学 | 一种固体氧化物电池的复合阴极电极及其制备方法和固体氧化物电池 |
| CN112687886A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-04-20 | 上海应用技术大学 | 一种中温固体氧化物燃料电池复合阴极及其制备方法 |
| CN112687886B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-07-05 | 上海应用技术大学 | 一种中温固体氧化物燃料电池复合阴极及其制备方法 |
| CN112670521A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-16 | 哈尔滨工业大学 | 基于应力设计提高固体氧化物燃料电池阴极稳定性的方法 |
| CN113258111A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-08-13 | 中国矿业大学(北京) | 一种无隔离层锆基阳极支撑固体氧化物电池 |
| CN115084549A (zh) * | 2022-08-18 | 2022-09-20 | 佛山仙湖实验室 | 一种用于固体氧化物电池的纳米钙钛矿电极及其制备方法 |
| CN115084549B (zh) * | 2022-08-18 | 2022-11-29 | 佛山仙湖实验室 | 一种用于固体氧化物电池的纳米钙钛矿电极及其制备方法 |
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