CN106876003A - 匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆及制备方法,包括银粉、玻璃粉、有机粘结剂和助剂;其中,有机粘结剂包括有机树脂和有机溶剂;有机树脂包括第一类树脂和第二类树脂;第一类树脂和第二类树脂比例为1:9‑9:1;有机溶剂包括相对低沸点的第一类有机溶剂、相对中沸点的第二类有机溶剂和相对高沸点的第三类有机溶剂。本发明通过银粉、玻璃粉、两种玻璃化转变温度Tg的树脂、三种不同沸点的有机溶剂以及助剂的搭配,使太阳能电池正面导电银浆具有很好的适应低线宽无网结丝网印刷金属化工艺,相对传统的太阳能电池正面导电银浆通过无网结丝网印刷金属化工艺具有更好的印刷性能,更高的高宽比,更好的细栅线平整度,可以提高0.1‑0.3%光电转化效率。
Description
技术领域
本发明属于太阳能导电银浆技术领域,特别是涉及一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆及制备方法。
背景技术
随着常规能源不断被消耗、环境问题日益严重,寻求清洁、高效、可再生的能源越来越受到人们的重视。太阳能作为一种公认的最清洁的能源,受到广泛重视。
太阳能电池是通过光电效应把光能转化成电能的装置。太阳能电池的工作原理为:当太阳光照射在晶体硅半导体p-n结上,形成新的空穴-电子对,在p-n结电场的作用下,空穴由n区流向p区,电子由p区流向n区,接通电路后就形成电流。太阳能电池的制作,必须在电池板正面和背面引入电极,其中,正面电极是由正面导电银浆通过丝网印刷成特定图案,然后通过高温烧结而成。传统的正面电极使用的丝印网版副栅线使用有网结的特定的图案,网结的存在限制副栅线的细栅线化、限制提高细栅线的高宽比,而使用无网结的丝印网版可以减少细栅线的宽度,增加正面的接受光面积,提高电池片的短路电流,从而提高电池片的光电转换效率;另外,传统的正面导电银浆通过丝网印刷于晶体硅上,经过隧道式烧结炉烘干、烧结时容易坍塌,高宽比保持不住,从而无法达到提高细栅线的高宽比、提高电池片的电流导出能力的目的,而无网结的丝印网版可以提高细栅线的印刷出的图案的高宽比,减少细栅线的体电阻,提高电池片的电流导出能力,从而增加电池片的光电转换效率。
有鉴于此,本发明旨在研发一种太阳能电池正面导电银浆,能够适用于无网结的丝印工艺,达到减少太阳能电池片正面遮光面积和提高细栅线高宽比的目的。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆及制备方法,通过银粉、玻璃粉、两种玻璃化转变温度Tg的树脂、三种不同沸点的有机溶剂以及助剂的搭配,使太阳能电池正面导电银浆具有很好的适应低线宽无网结丝网印刷金属化工艺,相对传统的丝网印刷金属化工艺具有更好的印刷性能,更高的高宽比,更好的细栅线平整度,可以提高0.1-0.3%光电转化效率。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,按原料总重量百分含量计,包括银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%;其中,
所述银粉的中位径D50为0.5-3μm,比表面积为0.1-1.0m2/g,振实密度为4.0-6.5g/cm3;
所述有机粘结剂(以所述有机粘结剂的总重量百分含量计)包括有机树脂5-20%和有机溶剂80-95%;
所述有机树脂包括玻璃化转变温度Tg低的第一类树脂和玻璃化转变温度Tg高的第二类树脂;其中,所述第一类树脂的玻璃化转变温度Tg在室温以下,所述第二类树脂的玻璃化转变温度Tg在80℃以上;所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-9:1;
所述有机溶剂包括相对低沸点的第一类有机溶剂、相对中沸点的第二类有机溶剂和相对高沸点的第三类有机溶剂;其中,所述第一类有机溶剂的沸点范围为150-220℃,所述第二类有机溶剂的沸点范围为220-270℃,所述第三类有机溶剂的沸点范围为270℃以上;以所述有机溶剂的总重量百分含量计,所述有机溶剂包括第一类有机溶剂2-20%,第二类有机溶剂60-95%和第三类有机溶剂2-20%。
进一步地说,所述第一类树脂包括有机硅树脂、EVA树脂、PVB树脂、EVB树脂、PVA树脂、PVP树脂、TPU树脂、TPV树脂、TPE树脂和TPO树脂中的至少一种;
所述第二类树脂包括丙烯酸树脂、乙基纤维素、醋酸纤维素、松香树脂、聚酯树脂、氨基树脂和酚醛树脂中的至少一种。
进一步地说,所述第一类有机溶剂包括γ-丁内酯、γ-戊内酯、戊二酸二甲酯、糠醛、环己醇、丁二酸二乙酯、戊二酸二乙酯和磷酸三丁酯中的至少一种;
所述第二类有机溶剂包括二乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚醋酸酯、醇酯十二和柠檬酸三丁酯中的至少一种;
所述第三类有机溶剂包括四甘醇单丁醚、四甘醇、PETA和三甘醇中的至少一种。
进一步地说,所述助剂包括触变剂,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述触变剂占0.1-5%,所述触变剂包括聚酰胺蜡、改性氢化蓖麻油和聚乙烯蜡中的至少一种。
进一步地说,所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-5:1。
进一步地说,所述银粉的中位径D50为0.1-1μm,比表面积为1-10m2/g。
进一步地说,所述银粉包括纳米银粉或者银的化合物,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述纳米银粉占0-5%。
进一步地说,所述助剂还包括其他助剂,所述其他助剂包括润湿剂、分散剂、消泡剂和流平剂中的至少一种。
所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆的制备方法,包括以下步骤:
A、有机溶剂的配制:将第一类有机溶剂、第二类有机溶剂和第三类有机溶剂按照一定配比混合,依次使用分散机、乳化机和搅拌机将混合物混合均匀,得混合有机溶剂;
B、有机粘结剂的配制:将重量百分数为5-20%的有机树脂加入到80-95%的步骤A得到的混合有机溶剂中,搅拌1-2h,溶解后得到均匀透明的有机粘结剂;
C、将银粉、玻璃粉、助剂和步骤B所制得的有机粘结剂按照银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%的比例加入离心机或机械搅拌机中,使其混合均匀,然后放入三辊机上研磨2-6次至浆料细度小于10μm,从而得到太阳能正面导电银浆。
本发明的有益效果至少具有以下几点:
一、本发明的太阳能电池正面导电银浆,与传统正面导电银浆不同,适用于无网结网版,通过丝网印刷于晶硅电池片正面,经过隧道式烧结炉烘干、烧结过程中能保持静态粘度,从而在烘干、烧结过程中保持细栅线的形貌,得到高宽比好、栅线宽度低的细栅线图案;
具体的说,一方面,本发明使用玻璃化转变温度Tg低、高的两类树脂进行合理配比,当制备的浆料通过无网结网版印刷于太阳能电池片时,在烘干、高温烧结处理过程中,随着温度的升高,浆料中的玻璃化转变温度Tg在室温以下的树脂使浆料静态粘度在Tg温度以下随温度变化小,玻璃化转变温度Tg在80℃以上的树脂,在常温到Tg温度以上都可以保持浆料静态粘度变化不大,所以本发明浆料使用两种树脂搭配,可以在较低温度保持细栅线的形貌,同时在较高温度保持静态粘度变化不大;另一方面,本发明使用相对低、中、高沸点的三类有机溶剂合理配比,将制备得到的太阳能正面导电银浆通过无网结网版印刷于太阳能电池片时,在烘干、高温烧结处理过程中,随着温度的升高,第一类有机溶剂在烘干时快速挥发,提高浆料静态粘度,从而保持细栅线的高宽比,同时搭配第二类有机溶剂和第三类有机溶剂可以保证持久的印刷性能;
二、本发明的太阳能电池正面导电银浆中含有高活性的纳米银粉或者银的化合物,银粉的中位径D50为0.1-1μm,比表面积为1-10m2/g,在烧结过程中有很高的烧结活性,与晶体硅表面能形成更好的接触,同时银粉本体烧结的更密实,从而使太阳能电池片具有更低的接触电阻和线电阻;
三、本发明的太阳能电池正面导电银浆中含有的助剂包括触变剂,触变剂可以有效地防止导电浆料存放过程中出现沉降现象,增加存放时间,从而避免使用前对导电浆料进行长时间混合搅拌的处理;所述触变剂优选的是聚酰胺蜡,其具有进一步减缓沉降现象,提高导电浆料性能的效果;
四、本发明的太阳能电池正面导电银浆,可以得到线宽35-42μm,高度15-20μm的细栅线,提高细栅线的高宽比,增加太阳能电池正面的接受光面积,提高短路电流,减少细栅线的体电阻,提高电池片的光电转化效率0.1-0.3%;
五、本发明的太阳能电池正面导电银浆的制备方法简单,操作可控,易于实现产业化。
具体实施方式
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述,以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解,从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
实施例:一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,按原料总重量百分含量计,包括银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%;其中,
所述银粉的中位径D50为0.5-3μm,比表面积为0.1-1.0m2/g,振实密度为4.0-6.5g/cm3;
所述有机粘结剂(以所述有机粘结剂的总重量百分含量计)包括有机树脂5-20%和有机溶剂80-95%;
所述有机树脂包括玻璃化转变温度Tg低的第一类树脂和玻璃化转变温度Tg高的第二类树脂;其中,所述第一类树脂的玻璃化转变温度Tg在室温以下,所述第二类树脂的玻璃化转变温度Tg在80℃以上;所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-9:1;
所述有机溶剂包括相对低沸点的第一类有机溶剂、相对中沸点的第二类有机溶剂和相对高沸点的第三类有机溶剂;其中,所述第一类有机溶剂的沸点范围为150-220℃,所述第二类有机溶剂的沸点范围为220-270℃,所述第三类有机溶剂的沸点范围为270℃以上;以所述有机溶剂的总重量百分含量计,所述有机溶剂包括第一类有机溶剂2-20%,第二类有机溶剂60-95%和第三类有机溶剂2-20%。
所述第一类树脂包括有机硅树脂、EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)树脂、PVB(聚乙烯醇缩丁醛)树脂、EVB(乙烯基苯乙烯)树脂、PVA(聚乙烯醇)树脂、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)树脂、TPU(热塑性聚氨酯)树脂、TPV(热塑性硫化橡胶)树脂、TPE(热塑性弹性体)树脂和TPO(热塑性聚烯烃弹性体)树脂中的至少一种,所述TPU树脂优选的是路博润5703、5707、5714和5715中的至少一种;
所述第二类树脂包括丙烯酸树脂、乙基纤维素、醋酸纤维素、松香树脂、聚酯树脂、氨基树脂和酚醛树脂中的至少一种,所述丙烯酸树脂优选的是帝斯曼B-890、B-811、B838、三菱MB-2952和BR85中的至少一种,所述乙基纤维素优选的是Dow STD-4,STD-7,STD-20和STD-50中的至少一种,所述醋酸纤维素优选的是EASTMAN CAB-551-0.01、CAB-551-0.2、CAB-381-0.1、CAB-381-2、CAB-381-20和CAP-481-0.5中的至少一种,所述松香树脂优选的是EASTMAN Foral 90、Foral 105-E、Foral 110、Pinava Pentalyn G、Pentalyn A和Pentalyn H中的至少一种。
所述第一类有机溶剂包括γ-丁内酯、γ-戊内酯、戊二酸二甲酯、糠醛、环己醇、丁二酸二乙酯、戊二酸二乙酯和磷酸三丁酯中的至少一种;
所述第二类有机溶剂包括二乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚醋酸酯、醇酯十二和柠檬酸三丁酯中的至少一种;
所述第三类有机溶剂包括四甘醇单丁醚、四甘醇、PETA(季戊四醇三丙烯酸酯)和三甘醇中的至少一种。
所述助剂包括触变剂,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述触变剂占0.1-5%,优选的占0.5-1.5%,所述触变剂包括聚酰胺蜡、改性氢化蓖麻油和聚乙烯蜡中的至少一种,优选的是聚酰胺蜡、海明斯THIXATROL(改性氢化蓖麻油)ST、THIXATROL MAX和THIXATROL PLUS中的至少一种。
所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-5:1。第一类树脂和第二类树脂的比例配比,能够保证第一类树脂和第二类树脂功能的发挥,进而得到低线宽、高宽比好、适用于无网结的太阳能电池正面导电银浆。
所述银粉的中位径D50为0.1-1μm,比表面积为1-10m2/g。
所述银粉包括纳米银粉或者银的化合物,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述纳米银粉占0-5%%,优选的是0.1-2%。
所述助剂还包括其他助剂,所述其他助剂包括润湿剂、分散剂、消泡剂和流平剂中的至少一种。
所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆的制备方法,包括以下步骤:
A、有机溶剂的配制:将第一类有机溶剂、第二类有机溶剂和第三类有机溶剂按照一定配比混合,依次使用分散机、乳化机和搅拌机将混合物混合均匀,得混合有机溶剂;
B、有机粘结剂的配制:将重量百分数为5-20%的有机树脂加入到80-95%的步骤A得到的混合有机溶剂中,搅拌1-2h,溶解后得到均匀透明的有机粘结剂;
C、将银粉、玻璃粉、助剂和步骤B所制得的有机粘结剂按照银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%的比例加入离心机或机械搅拌机中,使其混合均匀,然后放入三辊机上研磨2-6次至浆料细度小于10μm,从而得到太阳能正面导电银浆。
实施例1-9分别列举了所述太阳能电池正面导电银浆的组成及其重量百分含量,见下表1:
实施例1中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):Foral 105-E 0.75%、路博润5703 0.25%、戊二酸二甲酯0.25%、醇酯十二2.75%、二乙二醇单丁醚醋酸酯2.75%和三甘醇0.25%。
实施例2中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):Foral 105-E 0.4%、路博润5703 0.4%、丙烯酸树脂0.2%、戊二酸二甲酯0.5%、醇酯十二3%、二乙二醇单丁醚醋酸酯3%和三甘醇0.5%。
实施例3中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):Foral 105-E 0.6%、B-890 0.1%、路博润5703 0.3%、戊二酸二甲酯1%、醇酯十二2.9%、二乙二醇单丁醚醋酸酯2.9%和三甘醇1%。
实施例4中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):EVA树脂0.7%、Foral 105-E 0.5%、B-890 0.5%、戊二酸二甲酯0.5%、二乙二醇单丁醚醋酸酯6.6%和三甘醇0.5%。
实施例5中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):Foral 105-E 0.5%、B-890 0.5%、路博润5703 0.5%、戊二酸二甲酯0.5%、醇酯十二6.0%和三甘醇0.8%。
实施例6中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):TPV树脂0.125%、氨基树脂0.725%、酚醛树脂0.4%、环己醇1.625%、柠檬酸三丁酯5.5%和四甘醇单丁醚1.625%。
实施例7中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):EVA树脂0.4%、PVA树脂0.4%、STD-7 0.3%、CAB-381-20 0.5%、Foral 110 0.4%、γ-丁内酯0.7%、磷酯三丁酯1.1%、醇酯十二5.4%和三甘醇1.8%。
实施例8中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):TPU树脂0.4%、TPO树脂0.5%、聚酯树脂0.1%、糠醛0.6%、柠檬酸三丁酯2.7%、四甘醇单丁醚0.5%和三甘醇0.2%。
实施例9中有机粘结剂的组成及其重量百分含量(以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计):EVB树脂1.25%、Foral 110 0.15%、B-811 0.1%、环己醇0.5%、丁二酸二乙酯0.5%、二乙二醇单丁醚2.5%、柠檬酸三丁酯2%和四甘醇单丁醚1%。
将实施例1-9的太阳能电池正面导电银浆分别编号ENCFP-1、ENCFP-2、ENCFP-3、ENCFP-4、ENCFP-5、ENCFP-6、ENCFP-7、ENCFP-8和ENCFP-9。
对比例:为传统的太阳能电池正面导电银浆,为我公司生产的G10A编号为Reference。
将实施例1-9和对比例进行相关性能检测:
1、将上述实施例1-9以及对比例制备的所述太阳能电池正面导电银浆通过无网结网版印刷到晶体硅太阳能电池片上,通过相同的高温烧结,将所得到的电池片进行印刷图案的形貌测试,具体方法为采用基恩士VK-X 3D显微镜观察所述太阳能电池正面导电银浆印刷、烧结后印刷图案的形貌有无虚印、断栅、印刷图案模糊等情况,结果显示:通过观察,实施例1-9以及对比例制备的所述太阳能电池正面导电银浆印刷良好,均无虚印,断栅和印刷图案模糊等情况出现。
2、将上述实施例1-9以及对比例制备的所述太阳能电池正面导电银浆进行开路电压(Voc)、光电转换效率(EFF)、填充因子(FF)、并联电阻(Rsh)、串联电阻(Rs)、短路电流(Isc)、反向电流(Irev2)等指标性能测试,测试结果见下表2,其各项指标的测试方法均为本领域常规方法,,具体测试过程与条件均采用统一测试环境、测试条件。测试方法描述:电性能(包括开路电压Voc,光电转换效率EFF,填充因子FF,串联电阻Rs,并联电阻Rsh和短路电流Isc)是通过太阳模拟器或I-V测试仪测量所得数据。太阳模拟器或I-V测试仪所用光源光照强度需要通过密封“标片”(密封的电池片)进行校准标定,测量时光照强度需通过“标片”调整为AM1.5G的光照强度(即1000mW/cm2)。电性能测试过程中,待测试电池片放置于光源下的真空吸盘上,且吸盘的温度会通过冷却仪控制在24(±1)℃。I-V测试仪通过扫描电压(-0.2V-+1.2V)和测试电流绘制出明场和暗场条件下的I-V曲线。常规电池片电性能数据如:光电转换效率EFF、开路电压Voc、串联电阻Rs、并联电阻Rsh、短路电流Isc和反向电流Irev2均可在上述条件下通过I-V测试仪获得。电池片的光电转换效率EFF(等同于填充因子FF)是衡量电池片电性能优劣的关键参数。填充因子为电池具有最大输出功率时的电流和电压的乘积与短路电流和开路电压乘积的比值。本发明实施例中电性能相关结果均可通过电池片工业上I-V测试仪或相关测量工具获得。
3、将上述实施例1-9以及对比例制备的所述太阳能电池正面导电银浆进行细栅线宽度测试和细栅线高度测试,细栅线宽度和细栅线高度采用基恩士VK-X 3D显微镜进行测量。测试结果见表3,其各项指标的测试方法均为本领域常规方法。
表2
由表2可见,本发明实施例1-9制备的所述太阳能电池正面导电银浆,通过无网结网版印刷到晶体硅太阳能电池片上其光电转换效率、填充因子、并联电阻、串联电阻性能均较好,光电转化效率比传统浆料高0.1-0.3%;
表3
从表3数据可以看出,采用本发明实施例1-9制备的所述太阳能电池正面导电银浆,通过无网结网版印刷于晶体硅太阳能电池片上,能够明显的减小细栅线的宽度,提高细栅线的高度,从而提高细栅线的高宽比。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (9)
1.一种匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:按原料总重量百分含量计,包括银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%;其中,
所述银粉的中位径D50为0.5-3μm,比表面积为0.1-1.0m2/g,振实密度为4.0-6.5g/cm3;
所述有机粘结剂(以所述有机粘结剂的总重量百分含量计)包括有机树脂5-20%和有机溶剂80-95%;
所述有机树脂包括玻璃化转变温度Tg低的第一类树脂和玻璃化转变温度Tg高的第二类树脂;其中,所述第一类树脂的玻璃化转变温度Tg在室温以下,所述第二类树脂的玻璃化转变温度Tg在80℃以上;所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-9:1;
所述有机溶剂包括相对低沸点的第一类有机溶剂、相对中沸点的第二类有机溶剂和相对高沸点的第三类有机溶剂;其中,所述第一类有机溶剂的沸点范围为150-220,℃所述第二类有机溶剂的沸点范围为220-270,℃所述第三类有机溶剂的沸点范围为270℃以上;以所述有机溶剂的总重量百分含量计,所述有机溶剂包括第一类有机溶剂2-20%,第二类有机溶剂60-95%和第三类有机溶剂2-20%。
2.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述第一类树脂包括有机硅树脂、EVA树脂、PVB树脂、EVB树脂、PVA树脂、PVP树脂、TPU树脂、TPV树脂、TPE树脂和TPO树脂中的至少一种;
所述第二类树脂包括丙烯酸树脂、乙基纤维素、醋酸纤维素、松香树脂、聚酯树脂、氨基树脂和酚醛树脂中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述第一类有机溶剂包括γ-丁内酯、γ-戊内酯、戊二酸二甲酯、糠醛、环己醇、丁二酸二乙酯、戊二酸二乙酯和磷酸三丁酯中的至少一种;
所述第二类有机溶剂包括二乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚醋酸酯、醇酯十二和柠檬酸三丁酯中的至少一种;
所述第三类有机溶剂包括四甘醇单丁醚、四甘醇、PETA和三甘醇中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述助剂包括触变剂,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述触变剂占0.1-5%,所述触变剂包括聚酰胺蜡、改性氢化蓖麻油和聚乙烯蜡中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述第一类树脂和所述第二类树脂比例为1:9-5:1。
6.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述银粉的中位径D50为0.1-1μm,比表面积为1-10m2/g。
7.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述银粉包括纳米银粉或者银的化合物,以所述太阳能电池正面导电银浆的总重量百分含量计,所述纳米银粉占0-5%。
8.根据权利要求4所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆,其特征在于:所述助剂还包括其他助剂,所述其他助剂包括润湿剂、分散剂、消泡剂和流平剂中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的匹配无网结网版的太阳能电池正面导电银浆的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
A、有机溶剂的配制:将第一类有机溶剂、第二类有机溶剂和第三类有机溶剂按照一定配比混合,依次使用分散机、乳化机和搅拌机将混合物混合均匀,得混合有机溶剂;
B、有机粘结剂的配制:将重量百分数为5-20%的有机树脂加入到80-95%的步骤A得到的混合有机溶剂中,搅拌1-2h,溶解后得到均匀透明的有机粘结剂;
C、将银粉、玻璃粉、助剂和步骤B所制得的有机粘结剂按照银粉85-90%、玻璃粉0.5-3%、有机粘结剂5-11%和助剂0.2-3.5%的比例加入离心机或机械搅拌机中,使其混合均匀,然后放入三辊机上研磨2-6次至浆料细度小于10μm,从而得到太阳能正面导电银浆。
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