CN106726006B - 仿生韧带及仿生韧带系统 - Google Patents
仿生韧带及仿生韧带系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106726006B CN106726006B CN201611235653.3A CN201611235653A CN106726006B CN 106726006 B CN106726006 B CN 106726006B CN 201611235653 A CN201611235653 A CN 201611235653A CN 106726006 B CN106726006 B CN 106726006B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bionical
- main part
- ligament
- fiber line
- branch
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 title claims abstract description 186
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 159
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 88
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 70
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 59
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 23
- -1 calcium phosphate compound Chemical class 0.000 claims description 22
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 22
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 22
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 13
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims description 12
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims description 12
- 229920006260 polyaryletherketone Polymers 0.000 claims description 12
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 10
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims description 9
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims description 9
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 6
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001652 poly(etherketoneketone) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 claims description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001474374 Blennius Species 0.000 claims description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 claims description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 claims description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 7
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 6
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 description 6
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 3
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 3
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 210000001264 anterior cruciate ligament Anatomy 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 206010023215 Joint effusion Diseases 0.000 description 1
- 206010061223 Ligament injury Diseases 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 201000001819 hydrarthrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N sodium;5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/08—Muscles; Tendons; Ligaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/08—Muscles; Tendons; Ligaments
- A61F2/0811—Fixation devices for tendons or ligaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
- A61L27/46—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with phosphorus-containing inorganic fillers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/08—Muscles; Tendons; Ligaments
- A61F2/0811—Fixation devices for tendons or ligaments
- A61F2002/0817—Structure of the anchor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/10—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of tendons or ligaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
本申请提供一种仿生韧带及仿生韧带系统。所述仿生韧带包括：主体部，所述主体部包括多孔膜和多条纤维线，所述主体部为由多孔膜卷绕形成的具有空腔的圆筒形状，所述多条纤维线固定于所述多孔膜上，所述多条纤维线中的至少一条纤维线大致沿着与所述主体部的长度方向相同的方向延伸；以及分支部，所述分支部从所述主体部的长度方向上的两端部延伸出，且所述分支部与所述主体部相连，所述分支部的远离所述主体部的自由端部能够沿径向外侧弯曲，使得所述分支部的所述自由端部彼此分开。本申请的仿生韧带既能够促进新生组织长入，促进骨隧道‑仿生韧带的三维融合，还能够维持仿生韧带的力学衰减和新生韧带力学递增的平衡，从而提供稳定的力学支撑。
Description
技术领域
本申请涉及一种仿生韧带及仿生韧带系统，属于生物医学领域。
背景技术
韧带是连接关节相邻两骨之间或软骨之间的致密纤维结缔组织束或结缔组织膜，由弹性纤维及胶原纤维交织而成。韧带抗拉力强，并具有一定的弹性，能够维持关节的稳定，并限制其超越生理范围的活动。在日常生活和体育活动中，韧带损伤的几率很高，直接导致关节连接不稳定、滑膜炎、关节积水等问题，已经成为不可忽视的健康问题。
由于韧带的自我修复能力很差，临床上常用的治疗方法包括自体移植、同种或异种肌腱移植和采用人工韧带等，其中自体肌腱移植应用最广，并取得了良好的临床效果，但也会造成供区病损的不良影响。同种或异种肌腱移植也存在疾病传播、免疫排斥等问题，而且生物移植物会经历组织坏死、血管重建、细胞增殖和塑形成熟“韧带化”的过程，导致移植物强度明显下降，影响术后效果。
随着合成材料的发展，临床上开始大量使用人工韧带。例如：采用碳纤维、聚四氟乙烯、聚丙烯、PET纤维制备得到的人工韧带。但该类人工韧带多为编织结构，导致结构过于严密，材料不可降解，生物相容性较差，新组织很难长入或难以实现包裹材料起到抗拉抗摩擦作用。且随长时间的摩擦、拉伸运动，人工韧带容易劳损断裂。并且，如果人工韧带上没有新的韧带组织生成以替代人工韧带，最终会导致人工韧带断裂，人工韧带摩擦劳损产生的纤维碎屑物会残留在关节内造成明显的异物排斥反应，导致严重的滑膜炎、关节炎等问题。
另外，可降解吸收的人工韧带越来越备受关注，如市场上的LC韧带，虽然能够避免异物存留和降低排斥反应，但可降解吸收材料与肌腱生物力学特性不同，其降解时力学性能的急剧下降远远快于新肌腱的形成速度，不利于肌腱的修复和功能的维持，并且手术后两三年由于材料疲劳容易出现断裂。
还有，现有的人工韧带产品材料单一，很难模拟人体韧带复杂的解剖结构，无法最大程度实现功能替代。由于与现有的人工韧带与骨隧道的结合点少且融合难，容易会导致韧带从骨隧道中脱离。并且力学稳定性无法控制，导致骨隧道与人工韧带融合困难。
发明内容
发明要解决的问题
本申请的目的在于提供一种仿生韧带及仿生韧带系统。该仿生韧带既能够促进新生组织长入，促进骨隧道-仿生韧带的三维融合，还能够维持仿生韧带的力学衰减和新生韧带力学递增的平衡，从而提供稳定的力学支撑。
用于解决问题的方案
本申请提供一种仿生韧带，所述仿生韧带包括：
主体部，所述主体部包括多孔膜和多条纤维线，所述主体部为由多孔膜卷绕形成的具有空腔的圆筒形状，所述多条纤维线固定于所述多孔膜上，所述多条纤维线中的至少一条纤维线大致沿着与所述主体部的长度方向相同的方向延伸；以及
分支部，所述分支部从所述主体部的长度方向上的两端部延伸出，且所述分支部与所述主体部相连，所述分支部的远离所述主体部的自由端部能够沿径向外侧弯曲，使得所述分支部的所述自由端部彼此分开。
根据本申请的仿生韧带，所述主体部与所述分支部一体成型；并且
所述分支部包括所述多孔膜和所述多条纤维线，所述多条纤维线中的至少一条纤维线大致沿着与所述分支部的长度方向相同的方向延伸。
根据本申请的仿生韧带，所述多条纤维线分成多个纤维线组，所述纤维线组大致彼此平行，并且
所述主体部的在相邻的所述纤维线组之间的部分设置有贯通所述主体部的通透孔。
根据本申请的仿生韧带，所述多条纤维线中的至少一条纤维线的起始端与终止端分别位于所述多孔膜的在所述主体部的长度方向上的两端部处且分别与该两端部相连。
根据本申请的仿生韧带，所述多条纤维线中的至少一条纤维线的起始端与终止端分别位于所述多孔膜的在所述分支部的长度方向上的自由端部处且分别与所述自由端部相连。
根据本申请的仿生韧带，所述主体部和所述分支部均包括骨修复膜，或者仅所述主体部包括骨修复膜，
在所述主体部和/或所述分支部中，所述骨修复膜从外侧包覆于所述多孔膜，并且
所述多条纤维线使所述多孔膜与所述骨修复膜固定在一起。
根据本申请的仿生韧带，所述主体部至少包括分别包覆于所述多孔膜的在所述主体部的长度方向上的两端部的第一骨修复膜和第二骨修复膜，所述第一骨修复膜与所述第二骨修复膜在所述主体部的长度方向上彼此分隔开。
根据本申请的仿生韧带，所述第一骨修复膜与所述第二骨修复膜之间的在所述主体部的长度方向上的最小间距为1cm至5cm，优选为2cm至4cm。
根据本申请的仿生韧带，所述分支部的数量为2个至4个，和/或
相邻的两个所述分支部的根部之间的在所述主体部的周向上的距离为0cm至4cm，或者相邻的两个所述分支部的根部在所述主体部的周向上部分层叠。
根据本申请的仿生韧带，所述仿生韧带还包括从所述分支部的所述自由端部延伸出的多条牵引线。
根据本申请的仿生韧带，所述多孔膜为类细胞外基质多孔膜。
优选地，所述类细胞外基质多孔膜包括纳米纤维膜。更优选地，所述纳米纤维膜由可降解材料制成，进一步优选地，所述可降解材料包括聚氨酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、聚甲基丙烯酸甲酯、壳聚糖、乳酸-羟基乙酸共聚物、海藻酸、海藻酸盐、胶原、明胶、硫酸软骨素、透明质酸、纤维蛋白、改性纤维素的一种或两种以上的组合。
根据本申请的仿生韧带，所述骨修复膜由无机化合物和高分子材料复合得到；优选地，所述无机化合物包括磷酸钙类化合物，所述高分子材料包括可降解的高分子材料；更优选地，所述磷酸钙类化合物包括羟基磷灰石、磷酸三钙、含锶硫酸钙中一种或两种以上的组合，所述可降解的高分子材料包括聚乳酸、聚己内酯、聚乙交酯、明胶、胶原、壳聚糖类及其衍生物、海藻酸类及其衍生物、蚕丝蛋白中的一种或两种以上的组合。
根据本申请的仿生韧带，所述纤维线由不可降解纤维材料制成，优选地，所述不可降解纤维材料包括蚕丝纤维、聚酯纤维、超高分子量聚乙烯纤维、聚丙烯纤维中的一种或两种以上的组合。
本申请提供一种仿生韧带系统，所述仿生韧带系统包括本申请的仿生韧带以及将所述仿生韧带固定于骨隧道内的固定装置。
根据本申请的仿生韧带系统，所述固定装置能够在所述仿生韧带的主体部的两端部处将所述仿生韧带固定于所述骨隧道内。
所述固定装置包括挤压帽和挤压螺钉，所述挤压帽从所述主体部的长度方向上的两端部插入所述主体部的空腔，所述挤压螺钉能够通过螺纹配合和/或过盈配合紧固于所述挤压帽内。
优选地，所述挤压帽的外部形状为大致圆台形的形状。
根据本申请的仿生韧带系统，所述挤压螺钉的材料包括钛合金、聚乳酸、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合，优选地，所述聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
根据本申请的仿生韧带系统，所述挤压帽的材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、硅胶、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合，优选地，所述聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
发明的效果
本申请的仿生韧带具有良好的力学性能，同时质地柔软，具有多孔结构，有利于组织长入。
进一步地，本申请的仿生韧带系统能够形成三维固定，使得仿生韧带与骨隧道充分接触，从而诱导人体自身韧带组织的生长，具有良好的固定及修复效果，且能够减少人工韧带的力学损失。
附图说明
图1是根据本申请的一实施方式的仿生韧带的示意图，其中仅示出了仿生韧带的半部。
图2是根据本申请的另一实施方式的仿生韧带的示意图，其中仅示出了仿生韧带的半部。
图3是根据本申请的又一实施方式的仿生韧带的示意图，其中仅示出了仿生韧带的半部。
图4是根据本申请的又一实施方式的仿生韧带的示意图，其中仅示出了仿生韧带的半部。
图5是仿生韧带的再一实施方式的仿生韧带系统的示意图，其中仅示出了该放生韧带的半部以及一组挤压帽和挤压螺钉。
图6是实验羊的左膝关节在植入人工韧带一年后的动物解剖图。
图7是实验羊的左膝关节在植入人工韧带一年后解剖得到的新生组织图。
图8是实验羊的左膝关节在植入人工韧带一年后解剖得到的半月板与实验羊的右膝关节解剖得到的半月板的对比图。
附图标记说明
1主体部 11多孔膜 12骨修复膜 13纤维线 2分支部 3牵引线 4挤压帽 5挤压螺钉。
具体实施方式
以下将结合说明书附图来说明根据本申请的一实施方式的仿生韧带系统的具体结构。
如图1至图4所示，图1为根据本申请的一实施方式的仿生韧带的示意图，在图1中，仅示出了仿生韧带的半部。图2是根据本申请的另一实施方式的仿生韧带的示意图，在图2中，仅示出了仿生韧带的半部。图3和图4是根据本申请的又一实施方式的仿生韧带的示意图，在图3和图4中，仅示出了仿生韧带的半部。本实施方式中图1至图4的仿生韧带的另一半部与所示出的半部对称。图2、图3、图4中标号与图1相同的组件具有相同的功能，为简明起见，省略对这些组件的详细说明。
(仿生韧带的具体结构)
以下结合图1至图4来说明仿生韧带的具体结构。
在一种具体的实施方式中，如图1所示，该仿生韧带具有大致圆筒状的主体部1、从主体部1的长度方向上的两端部延伸出的分支部2(在本实施例中，分支部2的个数为2个)以及从分支部2的自由端部延伸出的牵引线3。在本实施方式中，主体部1具有在长度方向上贯穿整个主体部1的空腔，该空腔用于配合下述的固定装置。所述分支部2是指在主体1的两端形成的类似花瓣的结构。
其中，主体部1包括多孔膜11和多条纤维线13，主体部1为由多孔膜11卷绕形成的具有空腔的圆筒形状，多条纤维线13固定于多孔膜11上，多条纤维线13中的至少一条纤维线13大致沿着与主体部1的长度方向相同的方向延伸；可以显著增强多孔膜11在纤维线13延伸方向上的力学性能。优选地，多条纤维线13中的至少一条纤维线13沿着与主体部1的长度方向相同的方向延伸。优选地，主体部的长度为6cm至15cm，优选为8cm至12cm。
分支部2从主体部1的长度方向上的两端部延伸出，且分支部2与主体部1相连，分支部2的远离主体部1的自由端部能够沿径向外侧弯曲，使得分支部2的自由端部彼此分开。设置分支部2的作用是使仿生韧带两端形成中空的开口，方便下述的固定装置插入仿生韧带的空腔进行固定，这样即可以使仿生韧带固定得更牢固，还可以增加仿生韧带与骨隧道的接触面积，促进骨隧道-人工韧带三维的融合。本申请中，对分支部2的数量不进行限定，可以根据具体情况进行设置，优选地，分成2个至4个分支部2。
纤维线13通过上下穿刺的方式(例如：缝纫的方式)固定于多孔膜11上。具体而言，纤维线13包括主线和辅助线，主线和辅助线分别分布于多孔膜11的两面，并在多孔膜11内发生交错。交错是描述线与线之间关系。当A线与B线发生交错，是指在两线相接处，A、B线发生缠绕。所述主线和辅助线均由纤维丝构成。优选地，所述辅助线经过加捻处理；所述辅助线的捻度为10～100。对辅助线进行加捻处理，能够使纤维线13较好地贴合到电纺纤维膜主体上，获得良好的贴合性。主线可以进行加捻处理，或者不进行加捻处理，主线进行加捻处理后，能提高主线的受力能力。另外，如图1所示，在本实施方式中，多条纤维线13中的至少一条纤维线13的起始端与终止端分别位于多孔膜11的在主体部1的长度方向上的两端部处且分别与该两端部相连。
在本实施方式中，多条牵引线3从分支部2的与主体部1分离的自由端部延伸出，该牵引线3用于将仿生韧带牵引到骨隧道的适当位置以及方便韧带的固定。
在另一种具体的实施方式中，如图2所示，主体部1与分支部2一体成型；并且，分支部2也包括多孔膜11和多条纤维线13，多条纤维线13中的至少一条纤维线13大致沿着与分支部2的长度方向相同的方向延伸。可以显著增强多孔膜11在纤维线13延伸方向上的力学性能。优选地，多条纤维线13中的至少一条纤维线13沿着与分支部2的长度方向相同的方向延伸。
纤维线13为不可降解纤维线13。多条纤维线13被分成多个纤维线13组，本申请对纤维线13组的数量不进行限定，可以根据具体情况进行设置，优选地，分成2个至4个纤维线13组，且各纤维线13组大致平行地延伸；优选地，各纤维线13组平行地延伸。主体部1的在相邻的纤维线13组之间的部分设置有贯通主体部1的通透孔。设置通透孔能够有利于多孔膜11两面间的营养交换，促进新生组织长入。
可以通过在主体部1的长度方向上的两端部处，在各纤维线13组之间的间隙沿长度方向剪开主体部1来形成这两个分支部2，但是应当保证形成分支部2之后不会影响主体部1的各部分的结构。优选地，分支部2的数量为2个至4个，相邻的两个分支部2的根部之间的在主体部1的周向上的距离为0cm至4cm，或者相邻的两个所述分支部2的根部在所述主体部的周向上部分层叠。本实施方式中，相邻的两个分支部2的根部之间的在主体部1的周向上的距离为0cm。本申请中，“主体部1的周向上”意指所述主体部1的端部的圆周上。
另外，本实施方式中，多条纤维线13中的至少一条纤维线13的起始端与终止端分别位于多孔膜11的在分支部2的长度方向上的自由端部处且分别与该自由端部相连。
在另一种具体的实施方式中，如图3和图4所示，主体部1包括骨修复膜12，在主体部1中，骨修复膜12从外侧包覆于多孔膜11，并且多条纤维线13使多孔膜11与骨修复膜12固定在一起。通过将多孔膜11和骨修复膜12层叠而成的层叠体卷曲成圆筒形状来形成该主体部1。
在形成圆筒状的主体部1中，多孔膜11构成主体部1的径向内侧部分，骨修复膜12构成主体部1的径向外侧部分并且从主体部1的径向外侧包覆于多孔膜11。在本实施方式中，骨修复膜12仅包覆于多孔膜11的在主体部1的长度方向上的两端部。在主体部1中穿刺有多条纤维线13，通过多条纤维线13使多孔膜11与骨修复膜12牢固地连接在一起。
多条纤维线13中的至少一条纤维线13大致沿着与主体部的长度方向相同的方向延伸，多条纤维线13通过以上述方式将多孔膜11和骨修复膜12进行复合，能够增强仿生韧带的力学性能，例如可以增强仿生韧带长度延伸方向上的力学性能。另外，多孔膜11和骨修复膜12复合后的硬度适中，并且容易折叠和卷制成圆筒形状。
一般而言，可以对辅助线进行加捻处理，能够使得纤维线13与多孔膜11和骨修复膜12能够更好的贴合在一起，辅助线的捻度例如可以是10-100。当辅助线的捻度在10-100之间时，能够具有更好的贴合性，使得制备得到的仿生韧带在植入人体时，具有更高的舒适度。如果辅助线的捻度高于100，则贴合性会下降，给加工过程造成困难，如果辅助线的捻度低于10，则贴合性能不佳。
另外，构成主线和辅助线的纤维丝的直径在0.01mm以下，从而使得纤维线13与多孔膜11和骨修复膜12具有更好的贴合性。如果纤维丝的直径在0.01mm以上时，纤维丝的强度较高，使得贴合性下降，并且会增加异物感。
进一步地，在本实施方式中，骨修复膜12包括第一骨修复膜12和第二骨修复膜12。第一骨修复膜12和第二骨修复膜12分别包覆于多孔膜11的在主体部1的长度方向上的两端部，并且第一骨修复膜12与第二骨修复膜12在主体部1的长度方向上彼此分隔开一定的距离。优选地，该距离为1cm至5cm、优选为2cm至4cm。根据人体生理结构设置的该距离能够使得骨修复膜12正好处于骨隧道中，能够促进自身韧带的修复与生长。
采用骨修复膜12，由于骨修复膜12的成分与自体骨的成分类似，能够加快自体骨细胞的粘附与生长，有利于自体韧带系统的修复与再生。并且，多孔膜11具有类细胞外基质的多孔结构，通过采用多孔膜11与骨修复膜12的复合，更有利于细胞的长入。
(固定装置的具体结构)
图5是仿生韧带的再一实施方式的仿生韧带系统的示意图，其中仅示出了该仿生韧带的半部以及一组挤压帽和挤压螺钉。图5中标号与图1至4相同的组件具有相同的功能，为简明起见，省略对这些组件的详细说明。
以下结合图5来说明固定装置的具体结构。
在本实施方式中，固定装置能够在仿生韧带的主体部1的两端部处将仿生韧带固定于骨隧道内，该固定装置包括挤压帽4和挤压螺钉5。
挤压帽4的外部形状为大致圆台形的形状以方便插入骨隧道中，挤压帽4的内部设置有螺纹孔，该螺纹孔设置有内螺纹；优选地，挤压帽4的外部形状为圆台形。当使用固定装置进行固定时，使两个挤压帽4的直径较小的部分从仿生韧带的主体部1的长度方向上的两端部插入主体部1的空腔内。
挤压螺钉5设置有与挤压帽4的内螺纹对应配合的外螺纹。当使用固定装置进行固定时，在挤压帽4插入上述空腔之后，能够通过螺纹配合和过盈配合两种方式将挤压螺钉5紧固于挤压帽4内，从而使得挤压帽4牢固地固定于骨隧道内并进一步将仿生韧带牢固地固定于骨隧道内。
本申请固定装置与仿生韧带之间是三维固定的，能够增加仿生韧带与骨隧道之间的充分接触，诱导人体自身韧带组织的生长，并且具有良好的固定效果。并且，通过挤压帽4和挤压螺钉5的配合使用，可以减少挤压螺钉5对仿生韧带的剪切，进而减少仿生韧带的力学损失。
(仿生韧带系统的具体结构)
仿生韧带系统可以包括上述的仿生韧带以及将上述仿生韧带固定于骨隧道内的上述固定装置。
以下将具体说明上述仿生韧带系统的各组成部分的化学组分以及制备方法。
(多孔膜的材料及制备方法)
多孔膜11可以为类细胞外基质多孔膜。细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)，是由动物细胞合成并分泌到胞外、分布在细胞表面或细胞之间的大分子，主要是一些多糖和蛋白，或蛋白聚糖。这些物质构成复杂的网架结构，支持并连接组织结构、调节组织的发生和细胞的生理活动。细胞外基质是动物组织的一部分，不属于任何细胞。它决定结缔组织的特性，对于一些动物组织的细胞具有重要作用。
而类细胞外基质多孔膜，其具有与细胞外基质类似的结构，使得所制备得到的仿生韧带更加接近人体韧带复杂的解剖结构，实现功能替代。选用类细胞外基质多孔膜有利于细胞的长入，进一步包埋承力的不可降解纤维，减少不可降解纤维的磨损，同时实现自体韧带系统的修复与再生，满足力学的要求。
具体地，类细胞外基质多孔膜包括：纳米纤维膜，优选地，该纳米纤维膜可以由可降解材料制成，更优选地，可降解材料包括聚氨酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、聚甲基丙烯酸甲酯、壳聚糖、乳酸-羟基乙酸共聚物、海藻酸、海藻酸盐、胶原、明胶、硫酸软骨素、透明质酸、纤维蛋白、改性纤维素的一种或两种以上的组合。优选地，纳米纤维膜可以通过静电纺丝的方法制备得到。
(骨修复膜的材料)
骨修复膜12可以由无机化合物和高分子材料复合得到；优选地，无机化合物包括磷酸钙类化合物，高分子材料包括可降解的高分子材料；更优选地，磷酸钙类化合物包括羟基磷灰石、磷酸三钙、含锶硫酸钙中一种或两种以上的组合，可降解的高分子材料包括聚乳酸、聚己内酯、聚乙交酯、明胶、胶原、壳聚糖类及其衍生物、海藻酸类及其衍生物、蚕丝蛋白中的一种或两种以上的组合。
(纤维线的材料)
纤维线13由不可降解纤维材料制成，优选地，不可降解纤维材料包括蚕丝纤维、聚酯纤维、超高分子量聚乙烯纤维、聚丙烯纤维中的一种或两种以上的组合。其中，蚕丝纤维和聚酯纤维的降解速度很慢，在本申请中，将其归于不可降解纤维材料的范畴。
(固定装置的材料)
挤压螺钉5的材料包括钛合金、聚乳酸、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合，优选地，聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
挤压帽4的材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、硅胶、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合，优选地，聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
以下将具体说明上述仿生韧带系统的应用。
本申请还提供一种根据本申请的仿生韧带系统在韧带修复中的应用。具体在手术操作时，牵拉牵引线3，从而露出仿生韧带的分支部2，将挤压帽4放入仿生韧带分支部2的根部的中心，沿着仿生韧带的主体部1的空腔挤入骨隧道中，然后将挤压螺钉5拧入挤压帽4中。
实施例
下面将结合实施例对本申请的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本申请，而不应视为限定本申请的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
<聚乳酸纳米纤维膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解聚乳酸，配置质量浓度为10％的静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液加入注射器中，并连接微量泵前管和喷丝针头，设定纺丝电压25kV，溶液推进速度10mL/h，接收距离30cm。电纺结束后将获得的电纺膜片放置在鼓风干燥箱中50℃干燥5h，然后浸泡在75％酒精1h后置于干燥箱干燥50℃过夜得到聚乳酸纳米纤维膜。
<复合>
选用45根(1簇)的PET纤维丝制成的纤维线，通过缝纫的方式，将所述纤维线固定于聚乳酸纳米纤维膜上，得到复合膜。其中，一条纤维线由1簇的PET纤维丝制成，4条纤维线为一个纤维线组，同一纤维线组中的纤维线延伸方向相同，共缝上1个纤维线组。
<仿生韧带制备>
将上述的复合膜以纤维线的延伸方向为轴进行卷曲，并通过卷绕缝合来形成具有空腔的仿生韧带的主体部，其中纤维线的延伸方向与所述主体部的长度方向相同，在仿生韧带的主体部的两端沿着纤维线组的方向进行裁剪，使得从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部分别延伸出3个分支部，且在每个分支部上设置牵引线，得到仿生韧带，仿生韧带的主体部的长度为6cm。
<仿生韧带系统的制备>
选用聚醚醚酮棒材，利用五轴机加工设备制备出相匹配的挤压帽和挤压螺钉。然后把仿生韧带和由挤压帽和挤压螺钉组成的固定装置组合起来，得到仿生韧带系统。挤压帽能够从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部插入仿生韧带的主体部的空腔，挤压螺钉能够通过螺纹配合和过盈配合两种方式紧固于挤压帽内。
实施例2
<聚己内酯纳米纤维膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解聚己内酯，配置质量浓度为10％静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液加入注射器中，并连接微量泵前管和喷丝针头，设定纺丝电压28.5kV，溶液推进速度8mL/h，接收距离30cm。电纺结束后将获得的电纺膜片放置在鼓风干燥箱中50℃干燥5h，然后浸泡在75％酒精1h后置于干燥箱干燥50℃过夜得到聚己内酯纳米纤维膜。
<复合>
选用25根(1簇)的PET纤维丝制成的纤维线，通过缝纫的方式，将所述纤维线固定于聚己内酯纳米纤维膜上，得到复合膜。其中，一条纤维线由1簇的PET纤维丝制成，2条纤维线为一个纤维线组，同一纤维线组中的纤维线延伸方向相同，相邻纤维线组之间的距离为1cm，共缝上4个纤维线组，4个纤维线组彼此平行。
<仿生韧带的制备>
将上述的复合膜以纤维线的延伸方向为轴进行卷曲，并卷绕缝合形成具有空腔的仿生韧带的主体部，其中纤维线的延伸方向与所述主体部的长度方向相同，在仿生韧带的主体部的两端沿着纤维线组的方向进行裁剪，使得仿生韧带的主体部的两端各分叉有2个分支部，且在每个分支部上设置牵引线，得到仿生韧带，仿生韧带的主体部的长度为12cm。
<仿生韧带系统的制备>
选用聚醚醚酮棒材，利用五轴机加工设备制备出相匹配的挤压帽和挤压螺钉。然后把仿生韧带和由挤压帽和挤压螺钉组成的固定装置组合起来，得到仿生韧带系统。挤压帽能够从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部插入仿生韧带的主体部的空腔，挤压螺钉能够通过螺纹配合和过盈配合两种方式紧固于挤压帽内。
实施例3
<L-聚乳酸纳米纤维膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解L-聚乳酸，配置质量浓度为20％的静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液加入注射器中，并连接微量泵前管和喷丝针头，设定纺丝电压35kV，溶液推进速度2.5mL/h，接收距离30cm。电纺结束后将获得的电纺膜片放置在鼓风干燥箱中50℃干燥5h，然后浸泡在75％酒精1h后置于干燥箱干燥50℃过夜得到L-聚乳酸纳米纤维膜。
<骨修复膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解L-聚乳酸，配置质量浓度为8％的L-聚乳酸溶液，然后在L-聚乳酸溶液中加入羟基磷灰石粉末，且聚乳酸和羟基磷灰石的质量比为5:2，在转速为1500rpm下搅拌30分钟，导入表面皿中，常温下风干，得到骨修复膜。
<复合>
选用50根(1簇)的PET纤维丝制成的纤维线，通过缝纫的方式，利用所述纤维线将聚L-聚乳酸纳米纤维膜和第一骨修复膜、第二骨修复膜复合，得到复合膜。其中，一条纤维线由1簇的PET纤维丝制成，10条纤维线为一个纤维线组，同一纤维线组中的10条纤维线的延伸方向相同，相邻纤维线组之间的距离为1cm，缝上4个纤维线组，4个纤维线组彼此平行，并且第一骨修复膜与第二骨修复膜之间的间距为5cm。
<仿生韧带的制备>
将上述的复合膜以纤维线的延伸方向为轴进行卷曲，并通过卷绕缝合来形成具有空腔的仿生韧带的主体部，其中纤维线的方向延伸与所述主体部的长度方向相同，在仿生韧带的主体部的两端沿着纤维线组的方向进行裁剪，使得从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部延伸出4个分支部(每端部延伸出2个分支部)，且在每个分支部上设置牵引线，得到仿生韧带，仿生韧带的主体部的长度为12cm。
<仿生韧带系统的制备>
选用聚醚醚酮棒材，利用五轴机加工设备制备出相匹配的挤压帽和挤压螺钉。然后把仿生韧带和由挤压帽和挤压螺钉组成的固定装置组合起来，得到仿生韧带系统。挤压帽能够从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部插入仿生韧带的主体部的空腔，挤压螺钉能够通过螺纹配合和过盈配合两种方式紧固于挤压帽内。
实施例4
<聚己内酯纳米纤维膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解聚己内酯，配置质量浓度为15％的静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液加入注射器中，并连接微量泵前管和喷丝针头，设定纺丝电压35kV，溶液推进速度10mL/h，接收距离30cm。电纺结束后将获得的电纺膜片放置在鼓风干燥箱中50℃干燥5h，然后浸泡在75％酒精1h后置于干燥箱干燥50℃过夜得到聚己内酯纳米纤维膜。
<骨修复膜的制备>
采用六氟异丙醇溶解明胶和L-聚乳酸，配置质量浓度为12％的L-聚乳酸-明胶溶液，然后在L-聚乳酸-明胶溶液中加入羟基磷灰石粉末，且明胶和L-聚乳酸的混合物与羟基磷灰石的质量比为5:1，在转速为1000rpm下搅拌40分钟，导入表面皿中，常温下风干，得到骨修复膜。
<复合>
选用30根(1簇)的PET纤维丝制成的纤维线，通过缝纫的方式，利用纤维线将聚己内酯纳米纤维膜和第一骨修复膜、第二骨修复膜复合，得到复合膜。其中，一条纤维线由1簇PET纤维丝制成，10条纤维线为一个纤维线组，同一纤维线组中的10条纤维线的延伸方向相同，相邻纤维线组之间的距离为1cm，缝上3个纤维线组，3个纤维线组彼此平行，并且第一骨修复膜与第二骨修复膜之间的间距为4cm。
<仿生韧带的制备>
将上述的复合膜以纤维线的延伸方向为轴进行卷曲，并通过卷绕缝合来形成具有空腔的仿生韧带的主体部，其中纤维线的方向延伸与所述主体部的长度方向相同，在仿生韧带的主体部的两端沿着纤维线组的方向进行裁剪，使得从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部延伸出4个分支部(每端部延伸出2个分支部)，且在每个分支部上设置牵引线，得到仿生韧带，仿生韧带的主体部的长度为6cm。
<仿生韧带系统的制备>
选用聚醚醚酮棒材，利用五轴机加工设备制备出相匹配的挤压帽和挤压螺钉。然后把仿生韧带和由挤压帽和挤压螺钉组成的固定装置组合起来，从而得到仿生韧带系统。挤压帽能够从仿生韧带的主体部的长度方向上的两端部插入仿生韧带的主体部的空腔，挤压螺钉能够通过螺纹配合和过盈配合两种方式紧固于挤压帽内。
动物实验
采用实施例1的人工韧带系统进行动物实验，术前将人工韧带系统中的人工韧带及固定装置进行灭菌处理。
取3只羊，分别通过肌肉注射3.5％戊巴比妥钠溶液麻醉后，选择后腿的左膝关节作为实验组，屈膝90°，去除前交叉韧带。用电钻沿前交叉韧带从胫骨端向股骨端钻孔，胫骨和股骨均钻通，利用辅助植入装置将人工韧带植入股骨的骨隧道中。然后利用牵引器牵引人工韧带的牵引线将人工韧带的一端从胫骨骨隧道拉出，屈膝30°，将人工韧带与股骨骨隧道、胫骨骨隧道分别用固定装置进行固定，固定后剪掉两端外露的多余的人工韧带，缝合膝关节，术后自由活动。后腿的右膝关节不作处理，作为对照组。
术后一年将羊无痛处死，对后腿的左膝关节和右膝关节进行解剖。解剖左膝关节(实验组)发现纳米纤维膜基本降解完毕，并且新生组织包裹不可降解纤维，左膝关节(实验组)和右膝关节(对照组)两侧半月板对比无肉眼可见区别，关节液的量、颜色均与正常关节无肉眼可见的区别。表明本申请实施例1的人工韧带系统具有良好的修复效果。
同样地，对本申请实施例2-4制备得到的人工韧带系统进行上述动物实验，本申请实施例2-4制备得到的人工韧带系统具备与实施例1相同或更优的技术效果。因此，本申请的人工韧带系统能够用于韧带修复，并且具有很好的修复效果。
Claims (29)
1.一种仿生韧带，其特征在于，所述仿生韧带包括：
主体部，所述主体部包括多孔膜和多条纤维线，所述主体部为由多孔膜卷绕形成的具有空腔的圆筒形状，所述多条纤维线固定于所述多孔膜上，所述多条纤维线中的至少一条纤维线大致沿着与所述主体部的长度方向相同的方向延伸；以及
分支部，所述分支部从所述主体部的长度方向上的两端部延伸出，且所述分支部与所述主体部相连，所述分支部的远离所述主体部的自由端部能够沿径向外侧弯曲，使得所述分支部的所述自由端部彼此分开。
2.根据权利要求1所述的仿生韧带，其特征在于，所述主体部与所述分支部一体成型；并且
所述分支部包括所述多孔膜和所述多条纤维线，所述多条纤维线中的至少一条纤维线大致沿着与所述分支部的长度方向相同的方向延伸。
3.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，所述多条纤维线分成多个纤维线组，所述纤维线组大致彼此平行，并且
所述主体部的在相邻的所述纤维线组之间的部分设置有贯通所述主体部的通透孔。
4.根据权利要求1所述的仿生韧带，其特征在于，所述多条纤维线中的至少一条纤维线的起始端与终止端分别位于所述多孔膜的在所述主体部的长度方向上的两端部处且分别与该两端部相连。
5.根据权利要求2所述的仿生韧带，其特征在于，所述多条纤维线中的至少一条纤维线的起始端与终止端分别位于所述多孔膜的在所述分支部的长度方向上的自由端部处且分别与所述自由端部相连。
6.根据权利要求1所述的仿生韧带，其特征在于，所述主体部和所述分支部均包括骨修复膜，或者仅所述主体部包括骨修复膜，
在所述主体部中，所述骨修复膜从外侧包覆于所述多孔膜，并且
所述多条纤维线使所述多孔膜与所述骨修复膜固定在一起。
7.根据权利要求2所述的仿生韧带，其特征在于，所述主体部和所述分支部均包括骨修复膜，
在所述主体部和/或所述分支部中，所述骨修复膜从外侧包覆于所述多孔膜，并且
所述多条纤维线使所述多孔膜与所述骨修复膜固定在一起。
8.根据权利要求6或7所述的仿生韧带，其特征在于，所述主体部至少包括分别包覆于所述多孔膜的在所述主体部的长度方向上的两端部的第一骨修复膜和第二骨修复膜，所述第一骨修复膜与所述第二骨修复膜在所述主体部的长度方向上彼此分隔开。
9.根据权利要求8所述的仿生韧带，其特征在于，所述第一骨修复膜与所述第二骨修复膜之间的在所述主体部的长度方向上的最小间距为1cm至5cm。
10.根据权利要求9所述的仿生韧带，其特征在于，所述第一骨修复膜与所述第二骨修复膜之间的在所述主体部的长度方向上的最小间距为2cm至4cm。
11.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，
所述分支部的数量为2个至4个，和/或
相邻的两个所述分支部的根部之间的在所述主体部的周向上的距离为0cm至4cm，或者相邻的两个所述分支部的根部在所述主体部的周向上部分层叠。
12.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，
所述仿生韧带还包括从所述分支部的所述自由端部延伸出的多条牵引线。
13.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，所述多孔膜为类细胞外基质多孔膜。
14.根据权利要求13所述的仿生韧带，其特征在于，所述类细胞外基质多孔膜包括纳米纤维膜。
15.根据权利要求14所述的仿生韧带，其特征在于，所述纳米纤维膜由可降解材料制成。
16.根据权利要求15所述的仿生韧带，其特征在于，所述可降解材料包括聚氨酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、壳聚糖、乳酸-羟基乙酸共聚物、海藻酸、海藻酸盐、胶原、明胶、硫酸软骨素、透明质酸、纤维蛋白、改性纤维素的一种或两种以上的组合。
17.根据权利要求6或7所述的仿生韧带，其特征在于，所述骨修复膜由无机化合物和高分子材料复合得到。
18.根据权利要求17所述的仿生韧带，其特征在于，所述无机化合物包括磷酸钙类化合物，所述高分子材料包括可降解的高分子材料。
19.根据权利要求18所述的仿生韧带，其特征在于，所述磷酸钙类化合物包括羟基磷灰石、磷酸三钙、含锶硫酸钙中一种或两种以上的组合，所述可降解的高分子材料包括聚乳酸、聚己内酯、聚乙交酯、明胶、胶原、壳聚糖类及其衍生物、海藻酸类及其衍生物、蚕丝蛋白中的一种或两种以上的组合。
20.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，所述纤维线由不可降解纤维材料制成。
21.根据权利要求20所述的仿生韧带，其特征在于，所述不可降解纤维材料包括聚酯纤维、超高分子量聚乙烯纤维、聚丙烯纤维中的一种或两种以上的组合。
22.根据权利要求1或2所述的仿生韧带，其特征在于，所述纤维线由蚕丝纤维制成。
23.一种仿生韧带系统，其特征在于，所述仿生韧带系统包括权利要求1至22中任一项所述的仿生韧带以及将所述仿生韧带固定于骨隧道内的固定装置。
24.根据权利要求23所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述固定装置能够在所述仿生韧带的主体部的两端部处将所述仿生韧带固定于所述骨隧道内，
所述固定装置包括挤压帽和挤压螺钉，所述挤压帽从所述主体部的长度方向上的两端部插入所述主体部的空腔，所述挤压螺钉能够通过螺纹配合和/或过盈配合紧固于所述挤压帽内。
25.根据权利要求24所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述挤压帽的外部形状为大致圆台形的形状。
26.根据权利要求24或25所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述挤压螺钉的材料包括钛合金、聚乳酸、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合。
27.根据权利要求26所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
28.根据权利要求24或25所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述挤压帽的材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、硅胶、聚芳醚酮类化合物中的一种或两种以上的组合。
29.根据权利要求28所述的仿生韧带系统，其特征在于，所述聚芳醚酮类化合物包括聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮或聚醚醚酮酮中的一种或两种以上的组合。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611235653.3A CN106726006B (zh) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
| PCT/CN2017/119127 WO2018121629A1 (zh) | 2016-12-28 | 2017-12-27 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611235653.3A CN106726006B (zh) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106726006A CN106726006A (zh) | 2017-05-31 |
| CN106726006B true CN106726006B (zh) | 2018-07-13 |
Family
ID=58924671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611235653.3A Active CN106726006B (zh) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106726006B (zh) |
| WO (1) | WO2018121629A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106726006B (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-13 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
| CN108125731B (zh) * | 2017-12-26 | 2024-06-28 | 复旦大学附属华山医院 | 踝关节人工韧带 |
| CN108434530B (zh) * | 2018-02-13 | 2021-06-04 | 东华大学 | 一种高强度梯度化全吸收人工韧带及其制备方法 |
| CN108744052B (zh) * | 2018-05-08 | 2021-04-23 | 广东职业技术学院 | 一种可用于组织工程韧带的复合支架及其制备方法 |
| CN109394391B (zh) * | 2018-12-13 | 2024-02-20 | 杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司 | 一种移植物编织固定器 |
| US12310802B2 (en) | 2020-08-04 | 2025-05-27 | Medtronic Navigation, Inc. | Nanofiber adhesives for navigation tracker fixation |
| CN113663128B (zh) * | 2021-09-29 | 2022-05-10 | 东华大学 | 一种高强度复合涂层人工韧带及其制备方法和应用 |
| CN118306040B (zh) * | 2024-06-06 | 2024-08-13 | 吉林大学 | 一种仿生韧带的应力强化装置 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6120539A (en) * | 1997-05-01 | 2000-09-19 | C. R. Bard Inc. | Prosthetic repair fabric |
| US20050159812A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-21 | Dinger Fred B.Iii | Bone-tendon-bone implant |
| US8535357B2 (en) * | 2004-12-09 | 2013-09-17 | Biomet Sports Medicine, Llc | Continuous phase compositions for ACL repair |
| US20090157193A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Tendon and Ligament Repair Sheet and Methods of Use |
| CN201154005Y (zh) * | 2007-12-21 | 2008-11-26 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 医用膝关节交叉韧带 |
| CN201542777U (zh) * | 2009-10-30 | 2010-08-11 | 复旦大学附属华山医院 | 人工韧带 |
| WO2012098419A1 (en) * | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Centre National De La Recherche Scientifique | Device for tissue repair |
| CN104254351B (zh) * | 2012-03-22 | 2017-12-01 | Trb化药国际股份有限公司 | 用于韧带或肌腱修复的方法 |
| CN104043151B (zh) * | 2013-03-15 | 2016-03-30 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 一种复合人工韧带及其制备方法 |
| CN103239300B (zh) * | 2013-03-29 | 2015-02-25 | 西安交通大学 | 一种具有初期自固定功能的韧带-骨仿生支架及成形方法 |
| CN104963097A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-10-07 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种增强电纺纤维膜及其制备方法 |
| CN105343931B (zh) * | 2015-11-27 | 2018-04-20 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 组织修复用纤维膜及其制备方法、组织修复用复合纤维膜和它们的应用 |
| CN106726006B (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-13 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 仿生韧带及仿生韧带系统 |
-
2016
- 2016-12-28 CN CN201611235653.3A patent/CN106726006B/zh active Active
-
2017
- 2017-12-27 WO PCT/CN2017/119127 patent/WO2018121629A1/zh not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106726006A (zh) | 2017-05-31 |
| WO2018121629A1 (zh) | 2018-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106726006B (zh) | 仿生韧带及仿生韧带系统 | |
| AU676832B2 (en) | Prosthetic ligaments | |
| CA2467195C (en) | Matrix for the production of tissue engineered ligaments, tendons and other tissue | |
| CN111450316B (zh) | 一种模拟骨-肌腱-骨矿化到非矿化梯度结构一体化支架 | |
| CN109789020A (zh) | 关节软骨修复 | |
| CN111544654B (zh) | 一种复合型人工韧带及其制作方法 | |
| JP2003500162A (ja) | 結合組織再構成用移植片 | |
| CN101773689B (zh) | 外科修复补片 | |
| EP2197504A2 (en) | Biomaterial scaffolds for controlled tissue growth | |
| CN106390208A (zh) | 一种含多级孔结构的三维立体支架材料及制备与应用 | |
| CN113350571A (zh) | 具有支撑层的复合人工纤维元及人工韧带 | |
| Zhang et al. | Research progress of biodegradable polymers in repairing Achilles tendon injury | |
| CN1580255A (zh) | 组织工程化周围神经移植物 | |
| Liu et al. | Advancements in scaffold for treating ligament injuries; in vitro evaluation | |
| US11491259B1 (en) | Biomimetic nanofiber tissue scaffolds | |
| Tabatabai et al. | Peripheral nerve repair: historical perspectives, current advances, and future directions in natural and synthetic neural conduits | |
| CN109758197B (zh) | 一种组织修复套管及其制备方法和应用 | |
| D'Amora et al. | Composite materials for ligaments and tendons replacement | |
| WO2023278650A2 (en) | Acl repair method using femoral attachment | |
| Madiwale et al. | Advances of Textiles in Tissue Engineering Scaffolds | |
| RU2847229C1 (ru) | Способ изготовления медицинского искусственного имплантата ствола нерва, содержащего трубочки, коллагеновый гель и волокна фиброина шелка | |
| CN110141683A (zh) | 一种韧带支架、其成形方法及其构成的韧带植入物 | |
| DE102009032216A1 (de) | Spacer-Implantat zur Behandlung von menschlichen oder tierischen Gelenkknorpelschäden | |
| Nagarajan et al. | Production of nanofibres using rotary jet spinning method for tissue engineering | |
| CN108159492A (zh) | 一种组织工程人工韧带及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Li Guangyao Inventor after: Deng Kunxue Inventor after: Yuan Yuyu Inventor before: Li Guangyao Inventor before: Yuan Yuyu |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 510633 Third Floor of Zone E, No. 80 Luanyue Road, Science City, Guangzhou High-tech Industrial Development Zone, Guangzhou, Guangdong Province Patentee after: Guangzhou Maple regenerative medicine Polytron Technologies Inc Address before: 510633 Third Floor of Zone E, No. 80 Luanyue Road, Science City, Guangzhou High-tech Industrial Development Zone, Guangzhou, Guangdong Province Patentee before: Medprin Regenerative Medical Technologies Co., Ltd. |