[go: up one dir, main page]

CN106519846B - 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法 - Google Patents

一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106519846B
CN106519846B CN201611012897.5A CN201611012897A CN106519846B CN 106519846 B CN106519846 B CN 106519846B CN 201611012897 A CN201611012897 A CN 201611012897A CN 106519846 B CN106519846 B CN 106519846B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
solution
titanium dioxide
hours
interior wall
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201611012897.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106519846A (zh
Inventor
田亮亮
李璐
刘碧桃
闫兴武
陈贤
程江
杨鑫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Liudan New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Chongqing University of Arts and Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing University of Arts and Sciences filed Critical Chongqing University of Arts and Sciences
Priority to CN201611012897.5A priority Critical patent/CN106519846B/zh
Priority to CN201910458247.0A priority patent/CN110184681A/zh
Publication of CN106519846A publication Critical patent/CN106519846A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106519846B publication Critical patent/CN106519846B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C09D5/025—Preservatives, e.g. antimicrobial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • D01F9/10—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material by decomposition of organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0806—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本专利属于涂料领域，具体公开了一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，首先制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；通过静电纺丝后，将纺丝得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，保温烧结得到银/二氧化钛纳米管；取上述银/二氧化钛纳米管在搅拌条件下分散于水中，加入丙二醇、成膜助剂、润湿剂、防腐剂、羟乙基纤维素、分散剂，在研磨机中搅拌混合均匀；然后加入钛白粉、重钙、高岭土、滑石粉，在高速研磨机中充分研后，加入丙烯酸乳液、消泡剂、增稠剂；最后在研磨机中搅拌均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品。目的在于解决居室内墙面细菌滋生的问题和潮湿天气长，导致内墙生霉的问题。

Description

一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法
技术领域
本发明涉及涂料领域，具体涉及一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法。
背景技术
中国涂料产业在建筑行业的推动下日益壮大。统计数据显示，2011年中国建筑涂料总计产量约351.82万吨，同比增长30％以上。由此可知，中国建筑涂料产业虽然经历了2008年全球性金融危机的影响、原材料价格上涨带来的压力，但其发展势头依然不减，且还保持着较高的增长率。
内墙涂料是家庭装修的必备材料，目前随着人们环保意识的增强，对装修用的内墙乳胶涂料的要求越来越高，甲醛释放比较高的聚乙烯醇缩甲醛类涂料已经逐渐淘汰，各种释放负离子、低VOC的环保型内墙涂料使用越来越多，在健康型和环保方面进了一大步，如何发展健康环保的涂料成为了人们日益关注的问题。特别是近年来，随着人们生活水平的不断提高，居住条件的不断改善，对涂料的要求也不仅仅是达到装饰美观的效果，还需要具有特殊的功能，以提高自身的生活环境质量。
居室环境微生物污染状况的一项调查显示，城镇细菌总数为72.10cfu/cm2。可见居室环境中微生物造成的污染是不可忽视的，并且在潮湿的南方，内墙生霉也是非常亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其目的在于解决居室内墙面细菌滋生的问题和潮湿天气长，导致内墙生霉的问题。
为达到上述目的，本发明的基础技术方案为，一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，该涂料按重量份数配比，具体步骤如下，
步骤1，A溶液：将10份钛酸四丁酯溶解在搅拌条件下溶解于5～10份乙醇和5～8份乙酸的混合溶液中，然后加入0.8～2.16份的聚乙烯吡咯烷酮，充分搅拌12小时；
B溶液：在搅拌条件下将2～6份乙酰丙酮、5～10份乙醇和5～7份乙酸混合，并将2.4～6.48份矿物油和0.1～1份硝酸银加入上述混合溶液中，充分搅拌12小时；
步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；
步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1～1.2mm的喷丝头，接收装置为接地转动直径为100mm的铝辊，接收距离为18～20cm，纺丝电压为15～20kV，进行静电纺丝；
步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，以1～5℃每分钟的升温速率升至450～550℃并保温烧结1～3小时，得到银/二氧化钛纳米管；
步骤5，取步骤4制得的银/二氧化钛纳米管10～15份在搅拌条件下分散于200～300份水中，加入丙二醇8～15份，成膜助剂10～20份，润湿剂1～3份，防腐剂1～3份，羟乙基纤维素1～3份，分散剂4～8份，在研磨机中以400～600转/分钟搅拌3小时混合均匀；
步骤6，在步骤5制得的混合物中加入钛白粉150～300份，重钙80～120份，高岭土60～100份，滑石粉40～60份，在高速研磨机中以2000～4000转/分钟的转速下充分研磨3小时；
步骤7，在步骤6制得的混合物中加入丙烯酸乳液200～400份，消泡剂1～3份，增稠剂10～15份；最后在研磨机中以400～600转/分钟的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品。
本方案的工作原理及优点在于：内墙纳米涂料中的纳米银颗粒与细菌体内的氧代谢酶的巯基(-SH)结合，使酶失活，阻断呼吸代谢使其窒息而死。并且在光线的照射下，涂料中加入的螺旋型二氧化钛纳米管吸收光子的能量，与粘附在内墙涂层上少量的水蒸气发生，在其表面形成自由基(-OH)，这种自由基具有极强的杀菌性能，进一步提高了内墙纳米涂料的杀菌性能。而银具有极佳的导电性，能够促进螺旋型二氧化钛纳米管中载流子的传输，提高其杀菌性能。并且螺旋型二氧化钛纳米管不易发生团聚，同时，螺旋型的微观纳米结构不仅提高了比表面积，并且使其钉扎在涂料颗粒中，相比于普通的二氧化钛纳米管与涂料颗粒的结合更加紧密。
优选方案一：作为基础方案的优选方案，所述润湿剂为烷基酚聚氧乙烯醚；所述成膜助剂为聚氨酯乳液；所述发泡剂为聚硅氧烷类消泡剂；所述防腐剂为道维希尔-75；分散剂为十二烷基苯磺酸钠；所述增稠剂为聚氨酯高分子化合物水溶液。
优选方案二：作为优选方案一的优选方案：所述步骤1二氧化钛纳米管的配方，A溶液：6份聚乙烯吡咯烷酮，6.5份无水乙醇、1.7份氯银酸；B溶液：12.5份硝酸铋、7.5份乙酰丙酮氧钒、25份N-N二甲基甲酰胺、20份乙酸、8.5份无水乙醇、18份矿物油；发明人通过实验发现采用上述配比制备的内墙纳米涂料抗菌性能好。
优选方案三：作为优选方案二的优选方案：所述步骤5二氧化钛纳米管的加入量的质量份数为13份，发明人通过大量的实验发现采用上述配比制得的内墙纳米涂料抗菌性能好。
优选方案四：作为优选方案三的优选方案：所述步骤4马弗炉的升温速率为2.5℃/min，发明人通过大量的实验发现采用上述参数银/二氧化钛纳米微观结构保存完整，得到的内墙纳米涂料抗菌性能好。
优选方案五：作为优选方案四的优选方案：所述步骤4马弗炉保温时间为1.5小时，发明人通过大量的实验发现采用上述参数制备的银/二氧化钛纳米微观结构保存完整，得到的内墙纳米涂料抗菌性能好。
优选方案六：作为优选方案五的优选方案：所述步骤4银/二氧化钛纳米管在所述二氧化钛纳米管在马弗炉焙烧条件为惰性气体气氛下，发明人通过大量的实验发现采用上述参数，可以产生氧空位，降低二氧化钛电子空穴的复合率，提高光催化性能，进而提高内墙纳米涂料的抗菌性能。
优选方案七：作为优选方案六的优选方案：所述步骤4银/二氧化钛纳米管在马弗炉焙烧的惰性气体条件为氩气气氛，发明人通过大量的实验发现采用上述参数制备的内墙纳米涂料抗菌性能好。
附图说明
图1是本发明实施例5螺旋型银/二氧化钛纳米管的扫面电子显微镜图；
图2是本发明实施例5螺旋型银/二氧化钛纳米管的氮气等温吸脱附曲线图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：
以下所述“份数”均为“质量份数”。
实施例1：一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，
步骤1，A溶液：将8份钛酸四丁酯溶解在5份无水乙醇和5份乙酸的混合溶液中，充分搅拌20分钟；
B溶液：在搅拌条件下将2份乙酰丙酮和5份无水乙醇溶解和5份无水乙酸混合，加入2.4份矿物油、0.1份硝酸银混合均匀，充分搅拌12小时；
步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；
步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1mm的喷丝头，接收装置为接地转动直接为100mm铝辊，接收距离为18cm，纺丝电压为15kV，进行静电纺丝；
步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，以1℃每分钟的升温速率升至450℃并保温烧结1小时，得到银/二氧化钛纳米管；
步骤5，取步骤4制得的银/二氧化钛纳米管10份在搅拌条件下分散于200份水中，加入丙二醇8份，聚氨酯乳液10份，烷基酚聚氧乙烯醚1份，道维希尔-751份，羟乙基纤维素1份，十二烷基苯磺酸钠4份，在研磨机中以400转/分搅拌3小时混合均匀；
步骤6，在步骤5制得的混合物中加入钛白粉150份，重钙80份，高岭土60份，滑石粉40份，在高速研磨机中以2000转/分的转速下充分研磨3小时；
步骤7，在步骤6制得的混合物中加入丙烯酸乳液200份，聚硅氧烷类消泡剂1份，聚氨酯高分子化合物水溶液10份；在研磨机中以400转/分的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆。
实施例2：一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，
步骤1，A溶液：将10份钛酸四丁酯溶解在10份无水乙醇和8份乙酸的混合溶液中，充分搅拌12小时；
B溶液：在搅拌条件下将6份乙酰丙酮和10份无水乙醇溶解和7份无水乙酸混合，加入2.4份矿物油、0.1份硝酸银混合均匀，充分搅拌12小时；
步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；
步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1.2mm的喷丝头，接收装置为接地转动直接为100mm铝辊，接收距离为20cm，纺丝电压为20kV，进行静电纺丝；
步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，以5℃每分钟的升温速率升至550℃并保温烧结3小时，得到银/二氧化钛纳米管；
步骤5，取步骤4制得的银/二氧化钛纳米管15份在搅拌条件下分散于300份水中，加入丙二醇15份，聚氨酯乳液20份，烷基酚聚氧乙烯醚3份，道维希尔-753份，羟乙基纤维素3份，十二烷基苯磺酸钠8份，在研磨机中以600转/分搅拌3小时混合均匀；
步骤6，在步骤5制成的混合物中加入钛白粉300份，重钙120份，高岭土100份，滑石粉60份，在高速研磨机中以4000转/分的转速下充分研磨3小时；
步骤7，在步骤6制成的混合物中加入丙烯酸乳液200份，聚硅氧烷类消泡剂1份，聚氨酯高分子化合物水溶液10份；在研磨机中以600转/分的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆。
实施例3：一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，
步骤1，A溶液：将10份钛酸四丁酯溶解在7.5份无水乙醇和6.5份乙酸的混合溶液中，充分搅拌12小时；
B溶液：在搅拌条件下将4份乙酰丙酮和7.5份无水乙醇溶解和6份无水乙酸混合，加入4.44份矿物油、0.5份硝酸银混合均匀，充分搅拌12小时；
步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；
步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1.1mm的喷丝头，接收装置为接地转动直接为100mm铝辊，接收距离为19cm，纺丝电压为18kV，进行静电纺丝；
步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，以2.5℃每分钟的升温速率升至500℃并保温烧结3小时，得到银/二氧化钛纳米管；
步骤5，取步骤4制得的银/二氧化钛纳米管13份在搅拌条件下分散于250份水中，加入丙二醇13份，聚氨酯乳液15份，烷基酚聚氧乙烯醚2份，道维希尔-752份，羟乙基纤维素2份，十二烷基苯磺酸钠6份，在研磨机中以500转/分搅拌3小时混合均匀；
步骤6，在步骤5制成的混合物中加入钛白粉225份，重钙100份，高岭土80份，滑石粉50份，在高速研磨机中以3000转/分的转速下充分研磨3小时；
步骤7，在步骤6制成的混合物中加入丙烯酸乳液300份，聚硅氧烷类消泡剂2份，聚氨酯高分子化合物水溶液13份；在研磨机中以500转/分的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆。
实施例4：
与实施例3相同的实验步骤，不同之处在于马弗炉焙烧部分，本实施例为在氦气气氛下500℃焙烧1.5小时。
实施例5：
与实施例3相同的实验步骤，不同之处在于马弗炉焙烧部分，本实施例为在氩气气氛下500℃焙烧1.5小时。
测试部分：
抗霉菌测试：按照国家标准GB/T1741-2007漆膜耐霉菌性测定方法，以上实施例制得的纳米乳胶漆涂覆于50mm×50mm，厚度为3mm的玻璃片上，干燥后置于2500ml的恒温恒湿培养箱内(25～30℃，相对湿度h≥85％)，将9种混合霉菌(黑曲美、黄曲霉、球毛亮霉、枯青霉、绿色木霉、出芽短梗霉、腊叶芽枝霉、宛式拟青霉、链格孢)菌种接种在漆膜上，并设置阴性对照板A和阳性对照板B，通过以上一个循环(28天)测试，如果尚未发现任何变化，则对实施例在进行一次测试循环，直到10次循环。最后，对其漆膜表面进行检测。
抗菌测试：按照国家标准GB/T21866-2008抗菌涂料(漆膜)抗菌性能测定法和抗菌效果，以上实施例制得的纳米乳胶漆涂覆于50mm×50mm的水泥板上，按照GB/T1727要求制作涂膜，涂料的施涂为两次涂刷，第一遍表干后涂刷第二遍，涂膜总厚度湿膜小于100μm。涂刷后按照GB/T 9278规定的条件下干燥7天。实验前，采用紫外灭菌灯和医用酒精对漆膜表面进行消毒。并设置阴性对照样板A和空白对照样板B。采用金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌作为检验菌种，将其接种在漆膜上，在37±1℃、相对湿度＞90％条件下培养24小时。取出培养的样品，分别加入20ml洗液，反复洗样，将洗液接种于营养琼脂培养基中，在37±1℃下培养24小时后活菌计数。
抑菌测试：采用1支30W，波长为253.7nm的紫外灯，抗菌涂料试板距离紫外灯0.8～1m，照射100h，之后按照抗菌测试进行测试。
抗霉菌和抗菌测试结果如下表3
如表3可以得知，添加了银/二氧化钛纳米管的抗菌内墙纳米乳胶漆的抗菌和抵抗霉菌的效果有了显著的提高，特别是实施例5添加了在氩气气氛下焙烧后的银/二氧化钛纳米管抗细菌性又有了明显的提高。

Claims (4)

1.一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，
步骤1，A溶液：将10份钛酸四丁酯在搅拌条件下溶解于5～10份乙醇和5～8份乙酸的混合溶液中，然后加入0.8～2.16份的聚乙烯吡咯烷酮，充分搅拌12小时；
B溶液：在搅拌条件下将2～6份乙酰丙酮、5～10份乙醇和5～7份乙酸混合，并将2.4～6.48份矿物油和0.1～1份硝酸银加入上述混合溶液中，充分搅拌12小时；
步骤2，按照1：1的比例混合A溶液和B溶液，充分搅拌12小时得到制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；
步骤3，将步骤2制得的前驱体溶液放入内径为1～1.2mm的喷丝头，接收装置为接地转动直径为100mm的铝辊，接收距离为18～20cm，纺丝电压为15～20kV，进行静电纺丝；
步骤4，将步骤3处理得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中氩气气氛下焙烧，以1～5℃每分钟的升温速率升至450～550℃并保温烧结1～3小时，得到螺旋型银/二氧化钛纳米管；
步骤5，取步骤4制得的螺旋型银/二氧化钛纳米管10～15份在搅拌条件下分散于200～300份水中，加入丙二醇8～15份，成膜助剂10～20份，润湿剂1～3份，防腐剂1～3份，羟乙基纤维素1～3份，分散剂4～8份，在研磨机中以400～600转/分钟搅拌3小时混合均匀；
步骤6，在步骤5制得的混合物中加入钛白粉150～300份，重钙80～120份，高岭土60～100份，滑石粉40～60份，在高速研磨机中以2000～4000转/分钟的转速下充分研磨3小时；
步骤7，在步骤6制得的混合物中加入丙烯酸乳液200～400份，消泡剂1～3份，增稠剂10～15份；最后在研磨机中以400～600转/分钟的转速下搅拌3小时均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品；
所述润湿剂为烷基酚聚氧乙烯醚、所述成膜助剂为聚氨酯乳液、所述消泡剂为聚硅氧烷类消泡剂、所述防腐剂为道维希尔-75、分散剂为十二烷基苯磺酸钠、所述增稠剂为聚氨酯高分子化合物水溶液。
2.如权利要求1所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤5中螺旋型银/二氧化钛纳米管的加入量的质量份数为13份。
3.如权利要求2所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤4中马弗炉的升温速率为2.5℃/min。
4.如权利要求3所述的抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，其特征在于，所述步骤4中马弗炉保温时间为1.5小时。
CN201611012897.5A 2016-11-17 2016-11-17 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法 Expired - Fee Related CN106519846B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611012897.5A CN106519846B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法
CN201910458247.0A CN110184681A (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611012897.5A CN106519846B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910458247.0A Division CN110184681A (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106519846A CN106519846A (zh) 2017-03-22
CN106519846B true CN106519846B (zh) 2019-05-17

Family

ID=58352197

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611012897.5A Expired - Fee Related CN106519846B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法
CN201910458247.0A Withdrawn CN110184681A (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910458247.0A Withdrawn CN110184681A (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN106519846B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109921171B (zh) * 2019-04-03 2020-02-18 宁波智诚祥科技发展有限公司 一种微型5g通讯基站天线
CN110105839A (zh) * 2019-06-12 2019-08-09 上海班众数据科技有限公司 一种环保型内墙纳米涂料及其制备方法
CN113089134B (zh) * 2021-03-24 2022-02-15 北京化工大学 棒状银钛纳米纤维制备方法及电化学氮还原合成氨的方法
CN113512313A (zh) * 2021-08-04 2021-10-19 青岛金芳华新型建材科技有限公司 一种防水防霉复合涂料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1583901A (zh) * 2004-06-15 2005-02-23 深圳清华大学研究院 一种纳米二氧化钛／纳米银涂料及其制备方法
CN1583907A (zh) * 2004-06-14 2005-02-23 深圳清华大学研究院 一种多功能绿色环保纳米二氧化钛涂料及其制备方法
CN101613556A (zh) * 2009-07-16 2009-12-30 浙江大学 钛系银基防霉抗菌乳胶漆内墙涂料的制备方法
KR101037333B1 (ko) * 2011-03-15 2011-05-26 삼한건업(주) 항균성, 내오염성, 내스크래치성 및 내황변성이 우수한 다채무늬 도료 조성물의 제조방법, 이에 의해 제조된 다채무늬 도료 조성물 및 이를 이용한 다채무늬 도막 형성 방법
CN103480353A (zh) * 2013-10-01 2014-01-01 大连理工大学 一种用水热法合成碳量子点溶液制备复合纳米光催化剂的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1583907A (zh) * 2004-06-14 2005-02-23 深圳清华大学研究院 一种多功能绿色环保纳米二氧化钛涂料及其制备方法
CN1583901A (zh) * 2004-06-15 2005-02-23 深圳清华大学研究院 一种纳米二氧化钛／纳米银涂料及其制备方法
CN101613556A (zh) * 2009-07-16 2009-12-30 浙江大学 钛系银基防霉抗菌乳胶漆内墙涂料的制备方法
KR101037333B1 (ko) * 2011-03-15 2011-05-26 삼한건업(주) 항균성, 내오염성, 내스크래치성 및 내황변성이 우수한 다채무늬 도료 조성물의 제조방법, 이에 의해 제조된 다채무늬 도료 조성물 및 이를 이용한 다채무늬 도막 형성 방법
CN103480353A (zh) * 2013-10-01 2014-01-01 大连理工大学 一种用水热法合成碳量子点溶液制备复合纳米光催化剂的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
全介孔TiO2基纳米纤维的制备与结构调控及其光催化特性;侯慧林;《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20151015(第10期);B014-61 *
静电纺丝法制备SnO2多孔纳米管及其光催化性能研究;葛良胜 等;《重庆文理学院学报》;20150310;第34卷(第2期);第18-21页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106519846A (zh) 2017-03-22
CN110184681A (zh) 2019-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106519846B (zh) 一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法
CN102585632B (zh) 医院专用抗菌漆的制备方法
CN107337977A (zh) 一种具有抗菌环保功能的水性涂料组合物
CN104907582B (zh) 一种羟丙基甲基纤维素包覆纳米银材料的合成方法
CN103468096A (zh) 一种环保型长效防霉涂料的制备方法
CN109880470A (zh) 一种水性丙烯酸酯延时抗菌涂料的制备方法
CN105494429A (zh) 一种抗菌防霉剂及其制备方法以及抗菌防霉方法
CN108926994A (zh) 可见光除甲醛和抗菌的多功能空气净化剂及其配制方法
CN105585955B (zh) 具有自洁、抗霉、灭菌及净化空气作用的水性涂料
KR20140069609A (ko) 항균 세라믹 및 이의 제조 방법
CN104264450A (zh) 一种蚕丝织物抗菌整理剂及其制备方法
CN101613556B (zh) 钛系银基防霉抗菌乳胶漆内墙涂料的制备方法
CN106380970B (zh) 一种抗菌净醛水性纳米乳胶漆的制备方法
CN104336069B (zh) Fe3+掺杂多针状纳米ZnO的抑菌防霉剂及其制备方法
CN106112008A (zh) 利用桂花叶片制备纳米银的方法
CN106519847B (zh) 一种环保型内墙纳米涂料及其制备方法
CN102100923A (zh) 微米级Ag2O2掺杂壳聚糖水凝胶抗菌辅料的制备方法
CN106818867B (zh) 环保型生物质纳米抗菌装饰材料及其制备方法
CN106179365A (zh) 一种新型的宽波段响应型光触媒配方与生产工艺
CN103045096A (zh) 一种抗菌负离子耐老化涂料及其制备方法
CN106519756B (zh) 一种杀菌抗霉内墙纳米涂料
CN107245281B (zh) 一种铜离子自灭菌内墙涂料及其制备方法
CN103288490A (zh) 一种制备抗菌多孔材料基材的方法
CN101856035B (zh) 一种纳米硅线/纳米银复合材料的制备方法
CN107418329A (zh) 一种内墙涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210119

Address after: 211100 room 753, Zhiyuan building, No.58 Tianyuan East Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province

Patentee after: Nanjing Si nine technology services Co.,Ltd.

Address before: 402160 Shuangzhu Town, Yongchuan District, Chongqing

Patentee before: CHONGQING University OF ARTS AND SCIENCES

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221207

Address after: 201400 No. 566, xizha highway, Nanqiao Town, Fengxian District, Shanghai

Patentee after: Shanghai Liudan New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: 211100 room 753, Zhiyuan building, No.58 Tianyuan East Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province

Patentee before: Nanjing Si nine technology services Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190517