CN106432060A - 一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 - Google Patents
一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106432060A CN106432060A CN201610852889.5A CN201610852889A CN106432060A CN 106432060 A CN106432060 A CN 106432060A CN 201610852889 A CN201610852889 A CN 201610852889A CN 106432060 A CN106432060 A CN 106432060A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- piperidines
- ethyl formate
- dope
- benzyloxy amino
- benzyloxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- RTCIKUMODPANKX-JBUOLDKXSA-M avibactam sodium Chemical compound [Na+].NC(=O)[C@@H]1CC[C@H]2N(OS([O-])(=O)=O)C(=O)N1C2 RTCIKUMODPANKX-JBUOLDKXSA-M 0.000 title abstract description 4
- 229960001496 avibactam sodium Drugs 0.000 title abstract description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims abstract description 30
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 123
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 98
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 37
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 24
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 24
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 21
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 21
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 19
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 19
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 18
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 18
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 15
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 14
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 9
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N o-benzylhydroxylamine Chemical compound NOCC1=CC=CC=C1 XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- WUTIIZNUZXLPGK-UHFFFAOYSA-N C(C)OC=O.N1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)OC=O.N1=CC=CC=C1 WUTIIZNUZXLPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 (2R,5S)-methyl-5-[(benzyloxy)amino]-piperidine-2-carboxylate ethanedioate Chemical compound 0.000 abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract description 3
- IUNNPTAJAWRVJI-KZCZEQIWSA-N methyl (2s,5r)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1N[C@H](C(=O)OC)CC[C@H]1NOCC1=CC=CC=C1 IUNNPTAJAWRVJI-KZCZEQIWSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 4
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 description 4
- XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYSA-N oxomalonic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C(O)=O XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 2
- 239000003781 beta lactamase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940126813 beta-lactamase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKHQXFGLCBKWMI-UHFFFAOYSA-N n-phenylmethoxypiperidin-1-amine Chemical class C=1C=CC=CC=1CONN1CCCCC1 MKHQXFGLCBKWMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 2
- 229940126085 β‑Lactamase Inhibitor Drugs 0.000 description 2
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)methanol Chemical compound CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVFGWOQWXQLVRO-XJDKXYGGSA-N (6r,7r)-7-[[(2e)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;[(2s,5r)-2-carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl] hydrogen sulfate Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CC[C@H]2N(OS(O)(=O)=O)C(=O)N1C2.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)/C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 LVFGWOQWXQLVRO-XJDKXYGGSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002379 avibactam Drugs 0.000 description 1
- 229940091875 avycaz Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000012912 drug discovery process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种阿维巴坦钠关键中间体中手性异构体的制备方法，通过合成(2S,5R)‑5‑(苄氧氨基)‑哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐或(2R,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液为起始物料，经浓缩、解盐、柱层析、成盐、精制等步骤分别得到(2S,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐或(2R,5R)‑5‑(苄氧氨基)‑哌啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐。本发明制备工艺简单，获得的手性异构体手性纯度高，且质量可以满足中间体的手性异构体纯度检测需要。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，涉及一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的方法，具体涉及(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的手性异构体的制备方法。
背景技术
阿维巴坦钠(Avibactam Sodium，NXL-104)属于二氮杂双环辛酮化合物，由ForestLab和阿斯利康联合开发，2014年2月阿特维斯收购Forest Lab，取得开发权，2015年2月25日头孢他啶与阿维巴坦钠复方制剂AVYCAZ批准在美国上市。阿维巴坦钠是目前最被看好的新型β-内酰胺酶抑制剂，与三种已上市的β-内酰胺酶抑制剂相比，具有长效和与酶可逆性共价结合，且不会诱导β-内酰胺酶产生。
头孢他啶是一种头孢霉菌素类抗微生物药，对某些革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌有体外活性。头孢他啶的杀细菌作用是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合介导的。阿维巴坦钠是一种非β内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂，灭活有些β-内酰胺酶和保护头孢他啶免受某些β-内酰胺酶降解。
文献所报道的阿维巴坦钠合成主要是以N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸乙酯为起始物料，经开环、氯代、环合、还原、拆分成盐得关键中间体(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，草酸盐经酰胺化、环合、脱保护、成磺酸四丁基乙酸铵盐、最后经钠盐交换反应得到阿维巴坦钠。(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐为阿维巴坦合成的关键中间体，其结构中有两个手性碳原子，存在三个手性异构体：分别为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐、(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐、(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐。
在药物开发过程中，中间体的质量控制是一个重要的环节，质量标准的建立需要一定量的对照品，所以杂质的合成方法开发是药物研究的一项重要任务。
发明内容
鉴于此，本发明的目的是通过关键的分离和精制方法，获得阿维巴坦关键中间体(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐中的两个手性异构体(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，为中间体的质量控制提供可靠的杂质对照品。
为了达到上述的目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，所述阿维巴坦钠关键中间体为(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述手性异构体为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述方法包括以下步骤：
S1、将合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液减压浓缩成粘稠物1；
S2、粘稠物1中加入乙酸乙酯和纯化水，调节pH值至碱性，分去水层，有机相干燥、过滤、浓缩得粘稠物2；
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物；
S4、将混合物溶于丙酮中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热搅拌；
S5、降温析晶，过滤除去固体；
S6、滤液加热，再降温析晶，过滤除去固体；
S7、将滤液浓缩后，所得粗品用丙酮和乙醇的混合液中进行重结晶，获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐精制品。
进一步的，所述步骤S3中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2溶于二氯甲烷中，加入200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品，其中，粘稠物2与拌样硅胶质量比为1:1～5；
(2)将200～300目柱层析硅胶加入石油醚中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中，其中，粘稠物2和固定相硅胶的质量比为1:10～50；
(3)用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得到游离碱的混合物，其中，石油醚：乙酸乙酯的体积比为1～5:1。
进一步的，所述步骤S4中，加热温度为60～65℃，草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，游离碱：丙酮：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:10～30:1。
进一步的，所述步骤S5中的析晶温度为40～50℃；所述步骤S6中，析晶温度为30～40℃。
进一步的，所述步骤S7中的析晶温度为-10～10℃；粗品：丙酮：乙醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，所述阿维巴坦钠关键中间体为(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述手性异构体为(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述方法包括以下步骤：
S1、将合成(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液减压浓缩成粘稠物1；
S2、粘稠物1中加入乙酸乙酯和纯化水，调节pH值至碱性，分去水层，有机相干燥、过滤、浓缩得粘稠物2；
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物；
S4、将混合物溶于乙酸乙酯中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热搅拌；
S5、降温析晶，得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯粗品；
S6、粗品于甲苯和甲醇的混合液中加热搅拌，趁热过滤得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯第一次精制品；
S7、第一次精制品于乙酸乙酯和甲醇的混合液中进行重结晶，获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐精制品。
进一步的，所述步骤S3中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2溶于二氯甲烷中，加入200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品，其中，粘稠物2与拌样硅胶质量比为1:1～5；
(2)将200～300目柱层析硅胶加入石油醚中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中，其中，粘稠物2和固定相硅胶的质量比为1:10～50；
(3)用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得到游离碱的混合物，其中，石油醚：乙酸乙酯的体积比为1～5:1。
进一步的，所述步骤S4中，加热温度为60～65℃，草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，游离碱：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1；1～20:1。
进一步的，所述步骤S5中，析晶温度为10～50℃。
进一步的，所述步骤S6中，过滤温度为40～80℃，粗品：甲苯：甲醇质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
进一步的，所述步骤S7中的析晶温度为0～50℃；第一次精制品：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明通过合成的(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐母液或(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐母液为起始物料，经浓缩、解盐、柱层析、成盐、精制等步骤过程分别得到(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐或(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐。本发明的制备工艺相对简单，纯度高，本发明制备出的手性异构体ee％均为100％。
本发明所制备的手性异构体杂质，对于关键中间体的质量控制，以及成品的质量控制具有重要意义。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的HPLC图谱；
图2为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的ESI-MS图谱；
图3为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的1H-NMR图谱；
图4为(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的HPLC图谱；
图5为(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的ESI-MS图谱；
图6为(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的1H-NMR图谱。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对所要求的本发明提供进一步的说明，除非另有说明，本发明使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
以下结合具体实施例和附图详细说明本发明，目的是使本发明的优点更翔实，而非限制本发明。本领域技术人员应该理解，本发明并不限于这些实施例以及使用的方法，任何对本发明进行同等替换、组合、改良或修饰，均包含于本发明内。
阿维巴坦关键中间体(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的手性异构体之一(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液于40～80℃进行减压浓缩成粘稠物1，优选为40～50℃。
S2、粘稠物1中加入乙酸乙酯和纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至碱性，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得游离碱粘稠物2，其中，pH为7～10，优选为8～9。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2溶于二氯甲烷中，加入200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品，其中粘稠物2与拌样硅胶质量比为1:1～5，优选1:1～2；
(2)将200～300目柱层析硅胶加入至石油醚中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中，其中粘稠物2和固定相硅胶的质量比为1:10～50，优选1:10～30；
(3)用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中石油醚：乙酸乙酯的体积比为1～5:1，优选2～3:1。
S4、将混合物溶于丙酮中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热至60～65℃搅拌30分钟，其中草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，优选0.9～1.1:1，游离碱：丙酮：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:10～30:1，优选1:15～25:1。
S5、降温析晶，过滤除去固体，其中析晶温度为40～50℃，优选为40～45℃。
S6、滤液加热，再降温析晶，过滤除去固体，其中析晶温度为30～40℃，优选为30～35℃。
S7、将滤液浓缩后，所得粗品用丙酮和乙醇的混合液进行重结晶，获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐精制品，其中析晶温度为-10～10℃，优选0～5℃；粗品：丙酮：乙醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2，优选1:8～12:2。
实施例1
(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液于40～50℃减压浓缩，得16g粘稠物1，HPLC检测(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的质量比为25:75。
S2、粘稠物1中加入90mL乙酸乙酯和50mL纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值为8～9，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得11.8g粘稠物2。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2溶解于60mL二氯甲烷中，加入15g 200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品；
(2)将250g 200～300目柱层析硅胶加入至1.5L二氯甲烷中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中；
(3)用石油醚：乙酸乙酯的体积比＝3:1的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物9g。
S4、将混合物溶于180mL丙酮中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，其中草酸二水合物的添加量为4.4g，甲醇为9mL，加热至60～65℃搅拌30分钟。
S5、降温至40～45℃析晶2小时，过滤除去固体。
S6、滤液加热至50～60℃搅拌30分钟，再降温至30～35℃析晶2小时，过滤，除去固体。
S7、滤液浓缩，得粗品5g，加入丙酮和乙醇的混合液中进行重结晶，获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，包括以下步骤：
(1)将滤液浓缩后，所得粗品中加入50mL丙酮和10mL乙醇的混合液，加热至50～60℃，维持30分钟；
(2)降温至0～5℃析晶4小时，过滤，所得固体于40～50℃减压干燥得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐3.1g，收率19.4％(以粘稠物1计)，ee值100％。
所获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的HPLC图谱如图1所示；(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的ESI-MS图谱如图2所示；(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的1H-NMR图谱如图3所示。
ESI-MS(m/z)：279.16(M+H)
1H-NMR(400MHz,DMSO):δ8.57(br,4H),7.36-7.29(m,5H),4.63(t,2H),4.22-4.12(m,3H),3.16-3.05(m,3H),1.93-1.77(m,2H),1.77-1.74(m,1H),1.48-1.47(m,1H),1.22(t,3H)。
实施例2
(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液于40～50℃减压浓缩，得23.2g粘稠物1。
S2、粘稠物1中加入120mL乙酸乙酯和70mL纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值为8～9，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得16.3g粘稠物2。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物溶解于100mL二氯甲烷中，加入25g 200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品；
(2)将350g 200～300目柱层析硅胶加入至2L二氯甲烷中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中；
(3)用石油醚：乙酸乙酯的体积比＝3:1的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物11.3g。
S4、将混合物溶于220mL丙酮中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，其中草酸二水合物的添加量为5.2g，甲醇为11.3mL，加热至60～65℃搅拌30分钟。
S5、降温至40～45℃析晶2小时，过滤除去固体。
S6、滤液加热至50～60℃搅拌30分钟，再降温至30～35℃析晶2小时，过滤，除去固体。
S7、滤液浓缩得粗品6.3g，加入丙酮和乙醇的混合液中进行重结晶，获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其中，包括以下步骤：
(1)将滤液浓缩后，所得粗品加入63mL的丙酮和12.6mL乙醇混合液，加热至50～60℃，维持30分钟；
(2)降温至0～5℃析晶4小时，过滤，所得固体于40～50℃减压干燥得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐4.0g，收率17.2％(以粘稠物1计)，ee值100％。
阿维巴坦关键中间体(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的手性异构体之二(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液于40～80℃进行减压浓缩成粘稠物1，优选为40～50℃。
S2、粘稠物中加入乙酸乙酯和纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至碱性，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得粘稠物2，其中pH为7～10，优选为8～9。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2加入200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品，其中粘稠物2与拌样硅胶质量比为1:1～5，优选1:1～2；
(2)将200～300目柱层析硅胶加入至石油醚中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中，其中粘稠物2和固定相硅胶的质量比为1:10～50，优选1:10～30；
(3)用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中石油醚：乙酸乙酯的体积比为1～5:1，优选2～3:1。
S4、将混合物溶于乙酸乙酯中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热至60～65℃搅拌30分钟，其中草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，优选0.9～1.1:1；游离碱：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:1，优选1:8～12:1。
S5、降温析晶，过滤得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐粗品，其中析晶温度为10～50℃，优选为20～30℃。
S6、粗品于甲苯-甲醇中加热搅拌一定时间，趁热过滤得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯第一次精制品，其中过滤温度为40～80℃，优选为50～60℃；其中粗品：甲苯：甲醇质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2，优选1:10:2；
S7、第一次精制品再于乙酸乙酯和甲醇的混合液中进行重结晶，获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其中第一次精制品：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2，优选1:8～12:2；其中析晶温度为0～50℃，优选20～30℃。
实施例3
(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液于40～50℃减压浓缩，得18.1g粘稠物1，HPLC检测(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐质量比为20:80。
S2、粘稠物1中加入150mL乙酸乙酯和100mL纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值为8～9，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得12.8g粘稠物2。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物溶解于80mL二氯甲烷中，加入20g 200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品；
(2)将250g 200～300目柱层析硅胶加入至1.8L二氯甲烷中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中；
(3)用石油醚：乙酸乙酯的体积比＝3:1的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物8g。
S4、将混合物溶于80mL乙酸乙酯中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，其中草酸二水合物的添加量为3.6g，甲醇为8mL，加热至60～65℃搅拌30分钟。
S5、降温至20～30℃析晶6小时，得(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐粗品9.5g。
S6、粗品加入至甲苯(95mL)-甲醇(19mL)的混合液中，加热至50～60℃搅拌2小时，趁热过滤、干燥得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯第一次精制品6.2g。
S7、将第一次精制品加入至乙酸乙酯和甲醇的混合液中进行重结晶，获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其中，包括以下步骤：
(1)第一次精制品加入至62mL的乙酸乙酯和12.4mL甲醇混合液中，加热至50～60℃，维持30分钟；
(2)降温至20～30℃析晶4小时，过滤，所得固体于40～50℃减压干燥得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐4.7g，收率26.0％(以粘稠物1计)，ee值100％。
所获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的HPLC图谱如图4所示；(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的ESI-MS图谱如图5所示；(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的1H-NMR图谱如图6所示。
ESI-MS(m/z)：279.16(M+1)
1H-NMR(400MHz,DMSO):δ7.36-7.29(m,5H),6.98(br,4H),4.62(t,2H),4.20-4.14(m,2H),3.98-3.97(m,1H),3.07(d,2H),3.02-2.98(m,1H),1.89-1.82(m,2H),1.73-1.72(m,1H),1.48-1.47(m,1H),1.21(t,3H)。
实施例4
(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的制备，包括以下步骤：
S1、将合成的(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐母液于40～50℃减压浓缩，得10.2g粘稠物1。
S2、粘稠物1中加入80mL乙酸乙酯和50mL纯化水，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值为8～9，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩得7.2g粘稠物2。
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物，其中，包括以下步骤：
(1)粘稠物溶解于50mL二氯甲烷中，加入10g 200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品；
(2)将160g 200～300目柱层析硅胶加入至1.8L二氯甲烷中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中；
(3)用石油醚：乙酸乙酯的体积比＝3:1的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物5.2g。
S4、将混合物溶于52mL乙酸乙酯中，滴加草酸二水合物的乙醇溶液，其中草酸二水合物的添加量为2.4g，乙醇为5.2mL，加热至60～65℃搅拌30分钟。
S5、降温至20～30℃析晶6小时，过滤得(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐固体6.2g。
S6、粗品加入至甲苯(62mL)-甲醇(12.4mL)的混合液中，加热至50～60℃搅拌2小时，趁热过滤、干燥得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯第一次精制品3.8g。
S7、将第一次精制品加入至乙酸乙酯和甲醇的混合液中进行重结晶，获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其中，包括以下步骤：
(1)第一次精制品加入至38mL乙酸乙酯和7.6mL甲醇混合液中，加热至50～60℃，维持30分钟；
(2)降温至20～30℃析晶4小时，过滤，所得固体于40～50℃减压干燥得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐2.8g，收率27.5％(以粘稠物1计)，ee值100％。
本发明的制备工艺相对简单，通过本发明所述的方法制备的阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐或(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐纯度高ee值为100％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，所述阿维巴坦钠关键中间体为(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述手性异构体为(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
S1、将合成(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液减压浓缩成粘稠物1；
S2、粘稠物1中加入乙酸乙酯和纯化水，调节pH值至碱性，分去水层，有机相干燥、过滤、浓缩得粘稠物2；
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物；
S4、将混合物溶于丙酮中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热搅拌；
S5、降温析晶，过滤除去固体；
S6、滤液加热，再降温析晶，过滤除去固体；
S7、将滤液浓缩后，所得粗品用丙酮和乙醇的混合液进行重结晶，获得(2S,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐精制品。
2.一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，所述阿维巴坦钠关键中间体为(2S,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，所述手性异构体为(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
S1、将合成(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液减压浓缩成粘稠物1；
S2、粘稠物1中加入乙酸乙酯和纯化水，调节pH值至碱性，分去水层，有机相干燥、过滤、浓缩得粘稠物2；
S3、粘稠物2经柱层析分离得到(2R,5S)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱和(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯游离碱的混合物；
S4、将混合物溶于乙酸乙酯中，滴加草酸二水合物的甲醇溶液，加热搅拌；
S5、降温析晶，得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯粗品；
S6、粗品于甲苯和甲醇的混合液中加热搅拌，趁热过滤得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯第一次精制品；
S7、第一次精制品于乙酸乙酯和甲醇的混合液中进行重结晶，获得(2R,5R)-5-(苄氧氨基)-哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐精制品。
3.根据权利要求1或2所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，包括以下步骤：
(1)粘稠物2溶于二氯甲烷中，加入200～300目柱层析硅胶拌样，减压蒸干，得拌样样品，其中，粘稠物2与拌样硅胶质量比为1:1～5；
(2)将200～300目柱层析硅胶加入石油醚中，搅拌均匀后加入至玻璃层析柱中，沉降，加压将柱子压实，将拌样样品加入至玻璃层析柱中，其中，粘稠物2和固定相硅胶的质量比为1:10～50；
(3)用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱，收集目标点并减压蒸干，得游离碱的混合物，其中，石油醚：乙酸乙酯的体积比为1～5:1。
4.根据权利要求1所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，加热温度为60～65℃，草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，游离碱：丙酮：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:10～30:1。
5.根据权利要求2所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，加热温度为60～65℃，草酸二水合物和游离碱的摩尔比为0.8～2:1，游离碱：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:1。
6.根据权利要求1所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中的析晶温度为40～50℃；所述步骤S6中，析晶温度为30～40℃。
7.根据权利要求1所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中的析晶温度为-10～10℃；粗品：丙酮：乙醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
8.根据权利要求2所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，析晶温度为10～50℃。
9.根据权利要求2所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中，过滤温度为40～80℃，粗品：甲苯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
10.根据权利要求2所述阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中的析晶温度为0～50℃；第一次精制品：乙酸乙酯：甲醇的质量体积比(g/mL/mL)为1:1～20:2。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610852889.5A CN106432060A (zh) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610852889.5A CN106432060A (zh) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106432060A true CN106432060A (zh) | 2017-02-22 |
Family
ID=58169768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610852889.5A Pending CN106432060A (zh) | 2016-09-27 | 2016-09-27 | 一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106432060A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107941969A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-04-20 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | (2s,5r)‑苯氧胺基哌啶‑2‑甲酰胺的检测方法 |
| CN108362789A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 珠海优润医药科技有限公司 | 一种阿维巴坦钠光学异构体的高效液相色谱检测方法 |
| EP3546451A4 (en) * | 2017-08-18 | 2020-08-05 | Xinfa Pharmaceutical Co., Ltd | IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING 5R |
| CN117263845A (zh) * | 2023-09-12 | 2023-12-22 | 广西奕安泰药业有限公司 | 一种阿维巴坦中间体1的精制方法 |
| CN117447285A (zh) * | 2023-10-25 | 2024-01-26 | 赤峰迪生药业有限责任公司 | 一种β-内酰胺酶抑制剂中间体手性杂质的制备方法 |
| WO2025086317A1 (zh) * | 2023-10-23 | 2025-05-01 | 江西富祥药业股份有限公司 | 一种阿维巴坦钠中间体的纯化方法及阿维巴坦钠中间体 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103649051A (zh) * | 2011-06-17 | 2014-03-19 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 制备包括反-7-氧代-6-(磺基氧基)-1,6-二氮杂二环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺的杂环化合物及其盐的方法 |
| CN105164132A (zh) * | 2013-03-08 | 2015-12-16 | 沃克哈特有限公司 | (2s,5r)-6-苄氧基-7-氧代-1,6-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸钠及其制备方法 |
| CN105348173A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-02-24 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | 不对称催化氢化法合成阿维巴坦中间体5的方法 |
-
2016
- 2016-09-27 CN CN201610852889.5A patent/CN106432060A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103649051A (zh) * | 2011-06-17 | 2014-03-19 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 制备包括反-7-氧代-6-(磺基氧基)-1,6-二氮杂二环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺的杂环化合物及其盐的方法 |
| CN105294690A (zh) * | 2011-06-17 | 2016-02-03 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 制备包括反-7-氧代-6-(磺基氧基)-1,6-二氮杂二环[3,2,1]辛烷-2-甲酰胺的杂环化合物及其盐的方法 |
| CN105164132A (zh) * | 2013-03-08 | 2015-12-16 | 沃克哈特有限公司 | (2s,5r)-6-苄氧基-7-氧代-1,6-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸钠及其制备方法 |
| CN105348173A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-02-24 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | 不对称催化氢化法合成阿维巴坦中间体5的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 元进英: "《制药工艺学》", 31 May 2007 * |
| 张军良 等: "《有机合成实验方法》", 31 December 2011 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3546451A4 (en) * | 2017-08-18 | 2020-08-05 | Xinfa Pharmaceutical Co., Ltd | IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING 5R |
| CN107941969A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-04-20 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | (2s,5r)‑苯氧胺基哌啶‑2‑甲酰胺的检测方法 |
| CN108362789A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 珠海优润医药科技有限公司 | 一种阿维巴坦钠光学异构体的高效液相色谱检测方法 |
| CN108362789B (zh) * | 2018-01-19 | 2020-09-01 | 珠海优润医药科技有限公司 | 一种阿维巴坦钠光学异构体的高效液相色谱检测方法 |
| CN117263845A (zh) * | 2023-09-12 | 2023-12-22 | 广西奕安泰药业有限公司 | 一种阿维巴坦中间体1的精制方法 |
| WO2025086317A1 (zh) * | 2023-10-23 | 2025-05-01 | 江西富祥药业股份有限公司 | 一种阿维巴坦钠中间体的纯化方法及阿维巴坦钠中间体 |
| CN117447285A (zh) * | 2023-10-25 | 2024-01-26 | 赤峰迪生药业有限责任公司 | 一种β-内酰胺酶抑制剂中间体手性杂质的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106432060A (zh) | 一种阿维巴坦钠关键中间体的手性异构体的制备方法 | |
| JP2021517573A (ja) | 二つの４−｛［（２ｓ）−２−｛４−［５−クロロ−２−（１ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）フェニル］−５−メトキシ−２−オキソピリジン−１（２ｈ）−イル｝ブタノイル］アミノ｝−２−フルオロベンズアミド誘導体の調製方法 | |
| CN106478482A (zh) | 一种奥拉西坦的合成方法 | |
| CN104945299B (zh) | 一种维格列汀的高效合成方法 | |
| CN101863948B (zh) | 高纯度(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-雄甾烷-3,17-二醇或其组合物及其制备方法 | |
| JP7605598B2 (ja) | ソフピロニウム臭化物の結晶形態及びその製造方法 | |
| CN107556366B (zh) | 具有突变型异柠檬酸脱氢酶抑制活性的化合物、其制备方法及用途 | |
| JP7245832B2 (ja) | ピリミジンスルファミド系誘導体、その製造方法およびその医薬における使用 | |
| CN103641761A (zh) | 一种维格利汀的制备方法 | |
| CN103554049B (zh) | 一种制备缬沙坦的方法 | |
| Yesypenko et al. | Synthesis and enantiorecognition properties of stereoisomeres of inherently chiral propyloxy-octyloxy-calix [4] arene acetic acids | |
| RU2588673C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛ-[(3as, 4R, 6S, 6aR)-6-ГИДРОКСИ-2, 2-ДИМЕТИЛТЕТРАГИДРО-3aH-ЦИКЛОПЕНТА[d][1,3] ДИОКСОЛ-4-ИЛ]КАРБАМАТА И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ЭТОМ СПОСОБЕ | |
| Ghorai et al. | Enantioselective synthesis of α, β-diamino ester derivatives: memory of chirality in imino-aldol reactions | |
| JP7669388B2 (ja) | ４，５－ジヒドロ－１ｈ－ピラゾール及び中間体を製造する方法 | |
| CN110172067B (zh) | 一种具有杀菌活性的噻唑类药物分子及其制备方法 | |
| CN117304194B (zh) | 一种乌帕替尼的合成方法 | |
| CN105294621B (zh) | 硝基邻苯二甲酸酐同分异构体混合物的分离方法 | |
| RU2804663C2 (ru) | Способ получения двух 4-{ [(2s)-2-{ 4-[5-хлор-2-(1h-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-5-метокси-2-оксопиридин-1(2h)-ил} бутаноил]амино} -2-фторбензамидных производных | |
| Mereyala et al. | Resolution of 1-arylalkylamines with 3-O-hydrogen phthalate glucofuranose derivatives: role of steric bulk in a family of resolving agents | |
| RU2773844C9 (ru) | Производное пиримидинсульфамида и способ его получения, и медицинское применение | |
| RU2773844C2 (ru) | Производное пиримидинсульфамида и способ его получения, и медицинское применение | |
| CN119462374A (zh) | 一种左西孟旦制备方法 | |
| Eagles et al. | Synthesis of d-camphor based γ-amino acid (1S, 3R)-3-amino-2, 2, 3-trimethylcyclopentane carboxylic acid | |
| CN107021910A (zh) | 制备s-奥拉西坦晶型ii的方法 | |
| CN120192277A (zh) | 一种依托咪酯的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170222 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |