CN106399811B - 钼铁扩散熔解方法及其应用 - Google Patents
钼铁扩散熔解方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106399811B CN106399811B CN201610884240.1A CN201610884240A CN106399811B CN 106399811 B CN106399811 B CN 106399811B CN 201610884240 A CN201610884240 A CN 201610884240A CN 106399811 B CN106399811 B CN 106399811B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iron
- molybdenum
- melting method
- inovulant
- molten iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 108010038629 Molybdoferredoxin Proteins 0.000 title claims abstract description 68
- HBELESVMOSDEOV-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Mo] Chemical compound [Fe].[Mo] HBELESVMOSDEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 27
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 89
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- 229910001141 Ductile iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 15
- GALOTNBSUVEISR-UHFFFAOYSA-N molybdenum;silicon Chemical compound [Mo]#[Si] GALOTNBSUVEISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 abstract description 7
- 229910001309 Ferromolybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001021 Ferroalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- -1 specifically Chemical compound 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/08—Making cast-iron alloys
- C22C33/10—Making cast-iron alloys including procedures for adding magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/10—Making spheroidal graphite cast-iron
- C21C1/105—Nodularising additive agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
本发明提供了一种钼铁扩散熔解方法,包括以下步骤:(1)将钼铁粉碎至3~10mm,然后在500~600℃下,进行煅烧,得到预处理后的钼铁;(2)在浇包凹坑内装包,依次逐层加入球化剂、孕育剂和预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面;(3)用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,扒滤后进行浇注,同时进行二次随流孕育。本发明将钼铁经过预处理,直接以固体形式加入,使高熔点的钼铁合金在1400℃下即可进行扩散熔解,具有炉内熔炼温度低的优点,并且1min内即可完成,且扩散均匀。同时,无需将钼铁与铁水共同熔解,可以避免炉内剩余铁水的隔离报废,节约了原材料。
Description
技术领域
本发明涉及铸铁熔炼技术领域,尤其涉及一种钼铁扩散熔解方法及其应用。
背景技术
钼铁是钼和铁组成的铁合金,一般含钼50~60%,用作炼钢的合金添加剂。钢中加入钼可使钢具有均匀的细晶组织,并提高钢的淬透性,有利于消除回火脆性。在高速钢中,钼可代替一部分钨。钼同其他合金元素配合在一起广泛地应用于生产不锈钢、耐热钢、耐酸钢和工具钢,以及具有特殊物理性能的合金。钼加于铸铁里可增大其强度和耐磨性。
其中,硅钼球墨铸铁具有较高的强度、良好的塑性和较强的抗氧化、耐腐蚀性、以及抗高温蠕变的能力,已被广泛应用于机械制造领域。
传统的铸铁熔炼工艺中,因为钼铁熔点较高,钼元素的加入方法通常是将合金钼放置在炉料底部,随炉料加热至1600℃以上,直至熔化得到铁水,然后以此铁水进行浇注,称为熔解法。该方法的不足之处在于:每次生产都必须根据整炉的金属液来加入钼元素,生产过程中,尤其是新产品小批量试制时,炉内的剩余铁水需隔离报废,造成原材料被浪费,生产成本加大;在生产调度时,含钼与不含钼产品不能同时安排生产,不利于生产安排。
但如果钼铁以固态形式加入,由于熔点较高,则很难熔解,导致扩散很不均匀。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种钼铁扩散熔解方法及其应用,较低温度下即可制备钼铁,且扩散均匀。
本发明提供了一种钼铁扩散熔解方法,包括以下步骤:
(1)将钼铁粉碎至3~10mm,然后在500~600℃下,进行煅烧,得到预处理后的钼铁;
(2)在浇包凹坑内装包,依次逐层加入球化剂、孕育剂和预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面;
(3)用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,扒滤后进行浇注,同时进行二次随流孕育。
优选的,所述煅烧为分阶段煅烧,具体为:
500~540℃煅烧10~20min,550~590℃煅烧10~15min,然后600℃煅烧10~20min。
优选的,所述球化剂按质量分数计,由以下组分组成:
Mg 11.0%~14.0%;
RE 1.5%~1.8%;
Si 50%~52%;
余量的铁。
优选的,所述RE为Ce和La。
优选的,所述球化剂的用量为铁水的1.0wt%~1.2wt%。
优选的,所述孕育剂按质量分数计,由以下组分组成:
所述二次随流孕育的孕育剂按质量分数计,由以下组分组成:
优选的,所述孕育剂的用量为铁水的0.2wt%~0.4wt%;所述二次随流孕育的孕育剂用量为铁水的0.2wt%~0.5wt%。
优选的,所述钼铁的用量为铁水的1wt%~2wt%。
优选的,所述冲入法球化处理的时间为0.5~1min。
本发明还提供了一种上述扩散熔解方法在硅钼球磨铸铁生产中的应用。
与现有技术相比,本发明提供了一种钼铁扩散熔解方法,包括以下步骤:(1)将钼铁粉碎至3~10mm,然后在500~600℃下,进行煅烧,得到预处理后的钼铁;(2)在浇包凹坑内装包,依次逐层加入球化剂、孕育剂和预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面;(3)用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,扒滤后进行浇注,同时进行二次随流孕育。本发明将钼铁经过预处理,直接以固体形式加入,使高熔点的钼铁合金在1400℃下即可进行扩散熔解,具有炉内熔炼温度低的优点,并且1min内即可完成,且扩散均匀。同时,无需将钼铁与铁水共同熔解,可以避免炉内剩余铁水的隔离报废,节约了原材料;而且能够根据生产含钼球墨铸铁和不含钼球墨铸铁,决定是否放置钼铁,进而有利于生产调度的快速切换,大大降低了生产成本。本发明中,预处理后的钼铁不仅可以完全、快速熔解,同时形成一定的结晶核心,具有较高的球化率,适用于铸态硅钼球磨铸铁的生产。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织图。
具体实施方式
本发明提供了一种钼铁扩散熔解方法,包括以下步骤:
(1)将钼铁粉碎至3~10mm,然后在500~600℃下,进行煅烧,得到预处理后的钼铁;
(2)在浇包凹坑内装包,依次逐层加入球化剂、孕育剂和预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面;
(3)用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,扒滤后进行浇注,同时进行二次随流孕育。
本发明将钼铁经过预处理,直接以固体形式加入,使高熔点的钼铁合金在浇包低温下即可进行扩散熔解,具有炉内熔炼温度低的优点,并且1min内即可完成,且扩散均匀。同时,无需将钼铁与铁水共同熔解,可以避免炉内剩余铁水的隔离报废,节约了原材料;而且能够根据生产含钼球墨铸铁和不含钼球墨铸铁,决定是否放置钼铁,进而有利于生产调度的快速切换,大大降低了生产成本。本发明中,预处理后的钼铁不仅可以完全、快速熔解,同时形成一定的结晶核心,具有较高的球化率,适用于铸态硅钼球磨铸铁的生产。
本发明首先对钼铁进行预处理,具体的,将钼铁粉碎至3~10mm,优选的,将其粉碎至3~5mm,然后进行煅烧处理,所述煅烧的温度优选为500~600℃。
本发明优选的,所述煅烧为分阶段煅烧,具体为:
500~540℃煅烧10~20min,550~590℃煅烧10~15min,然后600℃煅烧10~20min。
在本发明的某些具体实施例中,所述煅烧为500℃煅烧20min,550℃煅烧15min,然后600℃煅烧20min。
本发明对上述粉碎和煅烧的方法均无特殊限定,可以为本领域技术人员熟知的方法。
本发明对上述钼铁没有特殊限定,可以为本领域技术人员熟知的钼铁,在本发明的某些具体实施例中,所述钼铁为FeMo55-A。
预处理后,进行装包,本发明采用带有凹坑的浇包。在上述浇包的凹坑内,依次逐层加入球化剂、孕育剂和上述预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面。
本发明中,所述球化剂按质量分数计,优选包括:
11.0%~14.0%的Mg,其含量更优选为12.0%~13.0%。
1.5%~1.8%的RE,其含量更优选为1.6%~1.7%;所述RE优选为Ce和La,所述Ce和La的质量比优选为1:(1.5~1.8),更优选为1:(1.6~1.7)。
50%~52%的Si,其含量更优选为50.5%~51.5%。
以及余量的铁。
所述球化剂的用量优选为铁水的1.0wt%~1.2wt%,更优选为1.05wt%~1.1wt%。
所述孕育剂按质量分数计,优选包括:
65%~68%的Si,其含量更优选为66%~67%。
3%~5%的Ca,其含量更优选为3.5%~4.5%。
3%~4%的Al,其含量更优选为3.2%~3.8%。
4.2%~5%的Ba,其含量更优选为4.5%~4.8%。
0.5%~2.5%的S,其含量更优选为1%~2%。
0.1wt~0.3%的Ti,其含量更优选为0.15%~0.25%。
以及余量的Mg。
所述孕育剂的用量优选为铁水的0.2wt%~0.4wt%;更优选为0.25wt%~0.35wt%。
所述钼铁的用量优选为铁水的1wt%~2wt%,更优选为1.4wt%~1.8wt%。
装包完成后,即可用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,然后进行扒滤,扒干净渣后,进行浇注,浇注的同时进行二次随流孕育。
本发明中,所述冲入法球化处理的时间优选为0.5~1min。即本发明通过对钼铁进行预处理,并辅以特定组分的孕育剂和球化剂,在1400℃即可使钼铁进行扩散熔解,并在1min以内完成扩散熔解。
所述二次随流孕育的孕育剂按质量分数计,优选包括:
65%~68%的Si,其含量更优选为66%~67%。
3%~5%的Ca,其含量更优选为3.5%~4.5%。
3%~4%的Al,其含量更优选为3.2%~3.8%。
4.2%~5%的Ba,其含量更优选为4.5%~4.8%。
0.5%~2.5%的S,其含量更优选为1%~2%。
0.1wt~0.3%的Sr,其含量更优选为0.15%~0.25%。
以及余量的Mg。
所述二次随流孕育的孕育剂的用量优选为铁水的0.2wt%~0.5wt%,更优选为0.3wt%~0.4wt%。
本发明采用上述二次随流孕育,使得钼铁合金的组织更为致密均匀,具有更好的力学性能。
本发明还提供了一种上述扩散熔解方法在硅钼球磨铸铁生产中的应用。
为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的钼铁扩散熔解方法及其应用进行详细描述。
实施例1
将钼铁(FeMo55-A)粉碎,使其粒度为3~10mm,然后进行煅烧,具体的:500℃煅烧20min,550℃煅烧15min,然后600℃煅烧20min。得到预处理后的钼铁。
采用400Kg浇包,在浇包凹坑内装包,依次逐层加入1.1wt%的球化剂、0.3wt%的孕育剂和1.5wt%的预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在浇包内表面上。上述质量百分数以铁水为100%计。
所述球化剂组分(按质量分数计)为:12.5%的Mg,0.64%的Ce,0.96%的La,52%的Si,余量的Fe。
所述孕育剂组分(按质量分数计)为:67%的Si,3%的Ca,3.5%的Al,4.5%的Ba,1.5%的S,0.2%的Ti,以及余量的Mg。
采用5T/H冲天炉+3T电炉熔炼铁水,至1400℃。
用上述铁水进行冲入法球化处理1min,扒干净滤渣后浇注,浇注时采用0.3wt%的孕育剂进行二次随流孕育,所述孕育剂组分(按质量分数计)为:67%的Si,3%的Ca,3.5%的Al,4.5%的Ba,1.5%的S,0.2%的Sr,以及余量的Mg。
对制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织进行检测,结果见图1,有图1可见,制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织均匀。
实施例2
将钼铁(FeMo55-A)粉碎,使其粒度为3~10mm,然后进行煅烧,具体的:500℃煅烧10min,550℃煅烧15min,然后600℃煅烧15min。得到预处理后的钼铁。
采用400Kg浇包,在浇包凹坑内装包,依次逐层加入1.0wt%的球化剂、0.2wt%的孕育剂和1.8wt%的预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在浇包内表面上。上述质量百分数以铁水为100%计。
所述球化剂组分(按质量分数计)为:14%的Mg,0.6%的Ce,1.1%的La,50.5%的Si,余量的Fe。
所述孕育剂组分(按质量分数计)为:66%的Si,4.5%的Ca,3.8%的Al,4.8%的Ba,0.5%的S,0.25%的Ti,以及余量的Mg。
采用5T/H冲天炉+3T电炉熔炼铁水,至1400℃。
用上述铁水进行冲入法球化处理0.5min,扒干净滤渣后浇注,浇注时采用0.4wt%的孕育剂进行二次随流孕育,所述孕育剂组分(按质量分数计)为:66%的Si,4.5%的Ca,3.8%的Al,4.8%的Ba,0.5%的S,0.25%的Sr,以及余量的Mg。
对制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织进行检测,结果表明,制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织均匀。
比较例1
采用400Kg浇包,在浇包凹坑内装包,依次逐层加入1.0wt%的球化剂、0.2wt%的孕育剂和1.8wt%的钼铁(FeMo55-A),所述钼铁覆盖在浇包内表面上。上述质量百分数以铁水为100%计。
所述球化剂组分(按质量分数计)为:14%的Mg,0.6%的Ce,1.1%的La,50.5%的Si,余量的Fe。
所述孕育剂组分(按质量分数计)为:66%的Si,4.5%的Ca,3.8%的Al,4.8%的Ba,0.5%的S,0.25%的Ti,以及余量的Mg。
采用5T/H冲天炉+3T电炉熔炼铁水,至1400℃。
用上述铁水进行冲入法球化处理0.5min,钼铁仅熔解一小部分,无法进行后续操作。
比较例2
将钼铁(FeMo55-A)粉碎,使其粒度为3~10mm,然后进行煅烧,具体的:500℃煅烧10min,550℃煅烧15min,然后600℃煅烧15min。得到预处理后的钼铁。
采用400Kg浇包,在浇包凹坑内装包,依次逐层加入1.4wt%的球化剂、0.6wt%的孕育剂和1.5wt%的预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在浇包内表面上。上述质量百分数以铁水为100%计。
所述球化剂组分(按质量分数计)为:5%的Mg,0.8%的Ce,1.2%的La,43%的Si。
所述孕育剂组分(按质量分数计)为:74%的Si,2.5%的Ca,1.0%的Al,2.5%的Ba。
采用5T/H冲天炉+3T电炉熔炼铁水,至1400℃。
用上述铁水进行冲入法球化处理1min,扒干净滤渣后浇注,浇注时采用0.1wt%的孕育剂进行二次随流孕育,所述孕育剂组分(按质量分数计)为:74%的Si,2.5%的Ca,1.0%的Al,2.5%的Ba。
对制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织进行检测,结果表明,制备的硅钼球墨铸铁内部金相组织均匀程度略差。
由上述实施例及比较例可知,本发明通过对钼铁进行预处理,在1400℃下即可进行扩散熔解,且扩散较为均匀。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种钼铁扩散熔解方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将钼铁粉碎至3~10mm,然后在500~600℃下,进行煅烧,得到预处理后的钼铁;
(2)在浇包凹坑内装包,依次逐层加入球化剂、孕育剂和预处理后的钼铁,所述预处理后的钼铁覆盖在表面;
(3)用1400~1450℃的铁水进行冲入法球化处理,扒滤后进行浇注,同时进行二次随流孕育。
2.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述煅烧为分阶段煅烧,具体为:
500~540℃煅烧10~20min,550~590℃煅烧10~15min,然后600℃煅烧10~20min。
3.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述球化剂按质量分数计,由以下组分组成:
Mg 11.0%~14.0%;
RE 1.5%~1.8%;
Si 50%~52%;
余量的铁。
4.根据权利要求3所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述RE为Ce和La。
5.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述球化剂的用量为铁水的1.0wt%~1.2wt%。
6.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述孕育剂按质量分数计,由以下组分组成:
所述二次随流孕育的孕育剂按质量分数计,由以下组分组成:
7.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述孕育剂的用量为铁水的0.2wt%~0.4wt%;所述二次随流孕育的孕育剂用量为铁水的0.2wt%~0.5wt%。
8.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述钼铁的用量为铁水的1wt%~2wt%。
9.根据权利要求1所述的扩散熔解方法,其特征在于,所述冲入法球化处理的时间为0.5~1min。
10.权利要求1~9任一项所述的扩散熔解方法在硅钼球墨铸铁生产中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610884240.1A CN106399811B (zh) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | 钼铁扩散熔解方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610884240.1A CN106399811B (zh) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | 钼铁扩散熔解方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106399811A CN106399811A (zh) | 2017-02-15 |
| CN106399811B true CN106399811B (zh) | 2018-05-22 |
Family
ID=59229564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610884240.1A Active CN106399811B (zh) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | 钼铁扩散熔解方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106399811B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1433483A (zh) * | 2000-02-04 | 2003-07-30 | 特莱巴赫工业有限公司 | 含有铁和元素周期表的第5或6族的至少一种其它元素的用作合金剂的多孔性烧结块 |
| CN101875126A (zh) * | 2009-12-09 | 2010-11-03 | 金堆城钼业股份有限公司 | 一种颗粒钼铁的处理方法 |
| CN101935795A (zh) * | 2010-08-17 | 2011-01-05 | 江铃汽车股份有限公司 | 钼铁扩散熔解方法及其应用 |
| CN104053799A (zh) * | 2011-11-25 | 2014-09-17 | 法罗雷格林加股份公司 | 含有铁和钼的丸粒 |
-
2016
- 2016-10-10 CN CN201610884240.1A patent/CN106399811B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1433483A (zh) * | 2000-02-04 | 2003-07-30 | 特莱巴赫工业有限公司 | 含有铁和元素周期表的第5或6族的至少一种其它元素的用作合金剂的多孔性烧结块 |
| CN101875126A (zh) * | 2009-12-09 | 2010-11-03 | 金堆城钼业股份有限公司 | 一种颗粒钼铁的处理方法 |
| CN101935795A (zh) * | 2010-08-17 | 2011-01-05 | 江铃汽车股份有限公司 | 钼铁扩散熔解方法及其应用 |
| CN104053799A (zh) * | 2011-11-25 | 2014-09-17 | 法罗雷格林加股份公司 | 含有铁和钼的丸粒 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106399811A (zh) | 2017-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106811676B (zh) | 一种高强度高韧性铸态qt700-10及其生产方法 | |
| CN102134657B (zh) | 一种钒铝合金制备工艺优化方法 | |
| CN101942619B (zh) | 合金铸铁玻璃模具材料及其制备方法 | |
| CN102071351B (zh) | 钒钛蠕墨铸铁蠕化处理工艺 | |
| CN107475641B (zh) | 高速钢轧辊及其制备方法 | |
| CN107267855A (zh) | 一种高强度含镍灰铸铁及其铸造方法 | |
| CN105200305B (zh) | 一种灰铸铁及其制备方法 | |
| CN102400032B (zh) | 一种大断面球墨铸铁 | |
| CN107686933B (zh) | 一种球墨铸铁生产方法及其制备的球墨铸铁 | |
| CN105154736B (zh) | 一种耐热铸造镁合金及其制备方法 | |
| CN105385935A (zh) | 一种高硅钼蠕墨铸铁及其生产方法 | |
| CN101403068A (zh) | 奥氏体球铁及其生产方法 | |
| CN106755704B (zh) | 用于cadi铸铁的非晶孕育剂及其制备方法和使用方法 | |
| CN104862450A (zh) | 纳米铁水净化变质剂用于奥铁体球铁耐磨铸件的方法 | |
| CN102839292A (zh) | 用于铝硅镇静钢脱氧的超低钛超低碳高硅铝铁合金及其制备方法 | |
| CN107326257A (zh) | 一种高强度球铁型材及其制备方法 | |
| CN102373365B (zh) | 大断面球墨铸铁 | |
| CN106555066B (zh) | 一种用微量复合添加剂制备高性能富铁再生铝的方法 | |
| CN103146984B (zh) | 一种高强度灰铸铁用孕育剂及其制备方法 | |
| CN106399811B (zh) | 钼铁扩散熔解方法及其应用 | |
| CN111304509A (zh) | 一种添加vn颗粒细化镁合金及其制备方法 | |
| CN102392180A (zh) | 一种铁铝合金及其制备方法 | |
| CN107058769A (zh) | 一种zl105a铝合金的制备方法 | |
| CN104928563A (zh) | 一种抗铝液氧化耐热球墨铸铁及制造方法 | |
| CN109972025A (zh) | 一种球墨铸铁制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |