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CN106365132A - 一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法 - Google Patents

一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法 Download PDF

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CN106365132A
CN106365132A CN201610789133.0A CN201610789133A CN106365132A CN 106365132 A CN106365132 A CN 106365132A CN 201610789133 A CN201610789133 A CN 201610789133A CN 106365132 A CN106365132 A CN 106365132A
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CN
China
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fluorine
lithium
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sulfimide
pair
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Application number
CN201610789133.0A
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蒋玉贵
郗少杰
杨献奎
孟祥军
李翔宇
张净普
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718th Research Institute of CSIC
Original Assignee
718th Research Institute of CSIC
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Abstract

本发明涉及一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，属于氟化学合成领域。通过向氨基磺酸或氨基磺酰氟和氟磺酸的混合物中加入氟代亚砜反应，得到双氟磺酰亚胺，经‑100～16℃重结晶过滤和/或60～169℃减/常压蒸馏纯化；通过双氟磺酰亚胺与含锂物质在溶剂中反应，得到双氟磺酰亚胺锂，经重结晶过滤纯化。所述制备方法可一步制得双氟磺酰亚胺，再经一步锂化得到双氟磺酰亚胺锂，还可对制备得到的产品进纯化，步骤少，工艺简单，过程易控制，生产装置要求低，生产效率、产品收率和纯度高，可大规模生产应用。

Description

一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，属于氟化学合成领域。
背景技术
双氟磺酰亚胺(化学式为HN(SO2F)2，简称HFSI)是制备双氟磺酰亚胺锂(化学式为LiN(SO2F)2，简称LiFSI)的主要原料，沸点为170℃，熔点为17℃。双氟磺酰亚胺锂是重要的含氟有机离子化合物，其导电率适宜、且热稳定性、电化学稳定性高、发生副反应概率小，是一个具有广泛应用前景的电解质物质，在锂离子电池、离子液体催化剂和超级电容器等领域均具有重要的产业化应用价值。
现有技术中，双氟磺酰亚胺锂的制备方法主要如下：
(1)第一类制备方法：首先合成出双氯磺酰亚胺，双氯磺酰亚胺经过氟化和含锂物质锂化获得双氟磺酰亚胺锂(US4315935；CN102786452)；所述制备方法涉及三步甚至四步化学反应及相关提纯步骤，工艺流程长，产品杂质高，在合成过程中引入的杂质尤其氯离子难以有效去除，而氯离子的存在会显著提高双氟磺酰亚胺锂对锂电池常用的铝电极的腐蚀性(Abouimrane A et al，J Power Sources 2009,693；Han H B et al,J Power Sources2011,3623)，严重影响双氟磺酰亚胺锂的工业化应用。
(2)第二类制备方法：由硫酰氟与氨气反应制备出双氟磺酰亚胺盐，再经含锂物质锂化得到双氟磺酰亚胺锂(EP2415757、EP2439173、US20120020867)；所述制备方法中反应物全部为气态，反应需要在高压下进行，反应过程中剧烈放热，且形成固体盐，难以迅速的将热量传递出来，反应过程难以控制，而且存在制备过程危险高、设备投资大等缺陷。
(3)第三类制备方法：将锂盐(如高氯酸锂(LiClO4)等)与双氟磺酰亚胺钾盐等在有机溶剂中通过离子交换法反应得到双氟磺酰亚胺锂盐(CN101747242)，但是，通过离子交换得到的产物中，由于少量LiClO4杂质的存在，难以保证纯度。
综上所述，现有技术中报道的制备方法存在生产工艺流程长、杂质含量高、产品收率低以及制造成本高等问题，所述问题若未解决，将阻碍双氟磺酰亚胺锂盐的大规模应用，尤其是阻碍其成为锂离子电池和超级电容器等新能源中的主流电解质材料。
发明内容
鉴于现有技术存在的缺点，本发明的目的在于提供一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法操作简单，制备得到的产品纯度和收率较高且氯离子含量低。
为实现本发明的目的，提供以下技术方案。
一种双氟磺酰亚胺的制备方法，所述制备方法步骤如下：
向原料1中加入原料2进行反应，得到双氟磺酰亚胺，化学式为HN(SO2F)2，简称HFSI；
其中，所述原料1为氨基磺酸和氟磺酸的混合物，或氨基磺酰氟和氟磺酸的混合物，氨基磺酸的化学式为NH2SO3H，氨基磺酰氟的化学式为NH2SO2F，氟磺酸的化学式为HSO3F；原料2为氟代亚砜，所述氟代亚砜为SOF2和SOClF中的至少一种；
优选氨基磺酸或氨基磺酰氟:氟磺酸:氟代亚砜的摩尔比为1:(0.5～1.5):(1～6)，更优选氨基磺酸或氨基磺酰氟:氟磺酸:氟代亚砜的摩尔比为1:(0.8～1.2):(2～4)；
优选反应温度为80℃～160℃，更优选反应温度为100℃～140℃；
优选反应压力为-0.09MPa～1MPa，更优选反应压力为-0.01MPa～0.5MPa；所述反应压力为表压。
定期监测反应中双氟磺酰亚胺的浓度，优选所述原料完全转化时结束反应。
一种双氟磺酰亚胺的纯化方法，所述纯化方法如下：
纯化方法1：将待纯化的双氟磺酰亚胺在溶剂中，在-100℃～16℃下重结晶，过滤得到的固体为纯化后的双氟磺酰亚胺；
纯化方法2：将待纯化的双氟磺酰亚胺在60℃～169℃下减压蒸馏或常压蒸馏，得到的液体馏分为纯化后的双氟磺酰亚胺；
其中，所述双氟磺酰亚胺通过本发明所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法制备得到；
纯化方法1和纯化方法2可以一起使用，或单独使用，每种纯化方法使用的次数可以为一次或多次，一起使用纯化方法1和纯化方法2时，可以先使用纯化方法1或纯化方法2，使用顺序任意。
一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法步骤如下：
将原料双氟磺酰亚胺与原料含锂物质在溶剂中反应，得到双氟磺酰亚胺锂，化学式为LiN(SO2F)2，简称LiFSI；
其中，所述双氟磺酰亚胺(HFSI)可采用本发明所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法或纯化方法得到的双氟磺酰亚胺，或本发明所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法或纯化方法之外的其他方法得到的双氟磺酰亚胺；
优选所述双氟磺酰亚胺采用本发明所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法或纯化方法得到的双氟磺酰亚胺，直接与含锂物质反应即可得到反应产物；
所述含锂物质的化学式为LinX，其中，n＝0～5且n为整数，当n＝1～5时，X为氢、硼、碳、硅、氮、磷、砷、氧、硫、硒、碲、氟、氯、溴、碘、砹、碳酸阴离子、碳酸氢阴离子、硫酸阴离子、硝酸阴离子、草酸阴离子、乙酸阴离子、甲酸阴离子、氢氧阴离子、磷酸阴离子、磷酸二氢阴离子和磷酸氢阴离子中的至少一种；当n＝0时，含锂物质为单质锂；
优选双氟磺酰亚胺:含锂物质中锂的摩尔比为1:(0.1～10)，更优选为双氟磺酰亚胺:含锂物质中锂的摩尔比为1:(0.8～1.2)；
优选反应温度为0℃～60℃，更优选反应温度为20℃～45℃；
优选反应压力为-0.09MPa～1MPa，更优选反应压力为-0.01MPa～0.5MPa；
定期监测反应中双氟磺酰亚胺锂的浓度，优选所述原料完全转化时结束反应。
一种双氟磺酰亚胺锂的纯化方法，所述纯化方法步骤如下：
向待纯化的双氟磺酰亚胺中加入溶剂，混合均匀后过滤，得到滤液，浓缩后加入溶剂重结晶，过滤，干燥，得到纯化后的双氟磺酰亚胺锂。
其中，所述待纯化的双氟磺酰亚胺锂通过本发明所述的一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法制备得到。
本发明中所述溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃、硝基甲烷、乙腈、吡啶、苯、甲苯、二甲苯、异戊烷、正戊烷、环戊烷、正己烷、石油醚、乙醚、正庚烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯中的至少一种。
有益效果
1.本发明提供了一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法可一步制备得到双氟磺酰亚胺，再经一步锂化即可得到产品，反应步骤少，工艺简单，反应过程易于控制；
2.本发明提供了一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法显著简化了产品的制备工艺流程，降低了生产装置要求，提高生产效率；
3.本发明提供了一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法反应过程中副产物、杂质和原料均易于提纯和分离，产品中杂质也无需通过复杂的提纯工艺即能达到高纯度的实际应用标准，简化了产品制备流程；
4.本发明提供了一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法反应过程不引入或少引入氯离子，产品中残留杂质含量容易控制，有利于提高产品品质；
5.本发明提供了一种双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的制备方法，所述制备方法收率高，产品纯度高，能满足大规模应用的产量和质量上的需要。
具体实施方式
以下，通过部分非限定性的具体实施例子用于更详细地说明本发明，但是，本发明不限定于以下的实施例，实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理；也就是说，以下所述仅仅是本发明的一部分优选实施例子，不能以此来限定本发明的权利范围，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明精神、原理和范围的前提下，本发明还可作出各种变化、改进和润饰，这些改进的额外特征可以单独或者以任意组合形式存在，这些变化、改进和润饰也应视为本发明要求保护的发明范围之内。
实施例中氨基磺酸的化学式为NH2SO3H，氨基磺酰氟的化学式为NH2SO2F，氟磺酸的化学式为HSO3F，双氟磺酰亚胺的化学式为HN(SO2F)2，简称HFSI，双氟磺酰亚胺锂的化学式为LiN(SO2F)2，简称LiFSI。
实施例中反应压力均为表压。
实施例中的产率的计算，根据实际产物的摩尔数与理论产物的摩尔数的比值进行计算，当一种反应原料过量时，以不足量的原料进行理论产物的摩尔数计算，以下同。
在实施例中的对双氟磺酰亚胺和双氟磺酰亚胺锂的测试，具体情况如下：
核磁使用布鲁克Bruker公司的400M核磁共振波谱仪，核磁使用的溶剂为氘代丙酮，核磁上强度最高的峰为主产品，根据产品的积分面积与其他杂质的积分面积的比例，确定产品的纯度；
水分含量的测试使用卡尔费休水分仪进行测定；
氯离子含量使用紫外可见光谱比色分析进行测定；
氟离子含量使用氟离子电极进行测定；
钠离子含量和钾离子含量使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行测定。
实施例1
(1)搅拌下，在干燥的1L反应器中加入97.1g氨基磺酸(1mol)和氟磺酸，向反应器中以流量1.5m3·h-1缓慢导入氟代亚砜SOF2反应，其中，氨基磺酸:氟磺酸:SOF2的摩尔比为1:1.5:6，反应温度为160℃，反应压力为1MPa，导入完毕后继续反应18h，得到产物，经检测为双氟磺酰亚胺；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在溶剂碳酸二乙酯中，在-100℃下重结晶过滤，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为90％，纯度为95％；
(3)加入溶剂硝基甲烷，搅拌下将31.2g含锂物质氟化锂(1.2mol)缓慢加入放有步骤(2)制得的双氟磺酰亚胺的1L反应器中反应，双氟磺酰亚胺和含锂物质的摩尔比为1:0.1，反应温度为60℃，反应压力为1MPa，反应产生的氟化氢酸性气体由氢氧化钠碱液吸收，反应12h得到反应产物，经检测为双氟磺酰亚胺锂；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂硝基甲烷200g，混合均匀后过滤去除不溶物，将滤液在40℃旋转蒸发浓缩至原体积的20％，加入溶剂正己烷200g在常温重结晶2h，将重结晶产品过滤，将固体真空加热干燥得到纯化后的双氟磺酰亚胺锂，产率为94.5％；经检测，纯度≥99.9％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm。
实施例2
(1)原料为氨基磺酰氟，氟磺酸和SOClF，氨基磺酰氟:氟磺酸:SOClF的摩尔比为1:0.5:2，反应温度为80℃，反应压力为-0.09MPa，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在169℃下减压蒸馏，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为90％，纯度为92％；
(3)加入溶剂碳酸二甲酯，双氟磺酰亚胺和含锂物质氧化锂的摩尔比为1:10，反应温度为0℃，反应压力为-0.09MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为四氢呋喃，加入溶剂四氢呋喃200g在常温重结晶2h，产率为93％，纯度≥99.5％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例3
(1)原料氨基磺酸:氟磺酸:SOF2的摩尔比为1:0.8:4，反应温度为100℃，反应压力为0MPa，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在在60℃减压蒸馏，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为91％，纯度为93％；
(3)加入溶剂异戊烷，双氟磺酰亚胺和含锂物质硫化锂的比例为1:0.8，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为乙腈，加入溶剂乙腈200g在常温重结晶2h，产率为94％，纯度≥99.5％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例4
(1)原料氨基磺酸:氟磺酸:SOF2的摩尔比为1:1.2:6，反应温度为140℃，反应压力为0.5MPa，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在60℃减压蒸馏，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为89％，纯度为95％；
(3)加入溶剂氯仿，双氟磺酰亚胺和含锂物质氯化锂的摩尔比为1:1.2，反应温度为45℃，反应压力为0.5MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为吡啶，加入溶剂四氯化碳200g在常温重结晶2h，产率为94％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例5
(1)原料为氨基磺酰氟，氟磺酸和SOClF，氨基磺酰氟:氟磺酸:SOClF的摩尔比为1:1.2:4，反应温度为100℃，反应压力为-0.01MPa，，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在溶剂正戊烷中，在16℃下重结晶过滤，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为89％，纯度为95％；
(3)加入溶剂正庚烷，双氟磺酰亚胺和锂单质的比例为1:1.2，反应温度为45℃，反应压力为0.5MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为环戊烷，加入溶剂二氯甲烷200g在常温重结晶2h，产率为96％，纯度≥99.4％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例6
(1)原料为氨基磺酸、氟磺酸和SOFCl，氨基磺酸:氟磺酸:SOFCl的摩尔比为1:1.5:1，反应温度为160℃，反应压力为-0.09MPa，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在溶剂苯中，在-100℃重结晶过滤，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为90％，纯度为94％；
(3)加入溶剂甲苯，双氟磺酰亚胺和含锂物质碳酸锂的摩尔比为1:10，反应温度为20℃，反应压力为1MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为DMF，加入溶剂二甲苯200g在常温重结晶2h，溶剂为，产率为92％，纯度≥99.3％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例7
(1)原料氨基磺酸:氟磺酸:SOF2的摩尔比为1:0.5:6，反应温度为80℃，反应压力为1MPa，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在90℃减压蒸馏，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为91％，纯度为93％；
(3)加入溶剂四氢呋喃，含锂物质为碳酸氢锂，反应温度为0℃，反应压力为-0.01MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为石油醚，加入溶剂乙腈200g在常温重结晶2h，溶剂为，产率为90％，纯度≥99.1％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
实施例8
(1)原料氨基磺酸:氟磺酸:SOF2的摩尔比为1:1:2，反应温度为160℃，反应压力为0.5MPa，，其余同实施例1步骤(1)；
(2)将步骤(1)制得的双氟磺酰亚胺在120℃减压蒸馏，得到纯化后的双氟磺酰亚胺，产率为92％，纯度为94％；
(3)加入溶剂丙酮，双氟磺酰亚胺和含锂物质氢氧化锂的摩尔比为1:1，反应温度为20℃，反应压力为0MPa，其余同实施例1步骤(3)；
(4)向步骤(3)制得的反应产物中加入溶剂为正己烷，加入溶剂正己烷200g在常温重结晶2h，溶剂为，产率为92％，纯度≥99.2％，其中，氯离子含量<0.1ppm，氟离子含量＜0.4ppm，水份含量＜10ppm，钠离子含量＜1ppm，钾离子含量＜1ppm，其余同实施例1步骤(4)。
表1实施例1～8双氟磺酰亚胺、双氟磺酰亚胺锂制备条件参数

Claims (11)

1.一种双氟磺酰亚胺的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤如下：
向原料1中加入原料2进行反应，得到双氟磺酰亚胺；
原料1为氨基磺酸和氟磺酸的混合物，或氨基磺酰氟和氟磺酸的混合物，原料2为氟代亚砜，所述氟代亚砜为SOF2和SOClF中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法，其特征在于：反应温度为80℃～160℃，反应压力为-0.09MPa～1MPa。
3.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法，其特征在于：反应温度为100℃～140℃；反应压力为-0.01MPa～0.5MPa。
4.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法，其特征在于：氨基磺酸或氨基磺酰氟:氟磺酸:氟代亚砜的摩尔比为1:(0.5～1.5):(1～6)。
5.根据权利要求1所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法，其特征在于：氨基磺酸或氨基磺酰氟:氟磺酸:氟代亚砜的摩尔比为1:(0.8～1.2):(2～4)。
6.一种双氟磺酰亚胺的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法如下：
纯化方法1：将待纯化的双氟磺酰亚胺在溶剂中，在-100℃～16℃重结晶，过滤得到的固体为纯化后的双氟磺酰亚胺；
所述溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、硝基甲烷、乙腈、吡啶、苯、甲苯、二甲苯、异戊烷、正戊烷、环戊烷、正己烷、石油醚、乙醚、正庚烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯中的至少一种；
纯化方法2：将待纯化的双氟磺酰亚胺在60℃～169℃减压蒸馏或常压蒸馏，得到的液体馏分为纯化后的双氟磺酰亚胺；
纯化方法1和2中所述双氟磺酰亚胺为如权利要求1～5任一项所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法制备得到的双氟磺酰亚胺；
纯化方法1和纯化方法2一起使用或单独使用，每种纯化方法使用一次或多次，当一起使用时，先后顺序不限。
7.一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤如下：
将双氟磺酰亚胺与含锂物质在溶剂中反应，得到双氟磺酰亚胺锂；
含锂物质的化学式为LinX，n＝0～5且n为整数，当n＝1～5时，X为氢、硼、碳、硅、氮、磷、砷、氧、硫、硒、碲、氟、氯、溴、碘、砹、碳酸阴离子、碳酸氢阴离子、硫酸阴离子、硝酸阴离子、草酸阴离子、乙酸阴离子、甲酸阴离子、氢氧阴离子、磷酸阴离子、磷酸二氢阴离子和磷酸氢阴离子中的至少一种；当n＝0时，含锂物质为单质锂；
所述溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、硝基甲烷、乙腈、吡啶、苯、甲苯、二甲苯、异戊烷、正戊烷、环戊烷、正己烷、石油醚、乙醚、正庚烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，其特征在于：反应温度为0℃～60℃，反应压力为-0.09MPa～1MPa，双氟磺酰亚胺:含锂物质中锂的摩尔比为1:(0.1～10)。
9.根据权利要求7所述的一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，其特征在于：反应温度为20℃～45℃，反应压力为-0.01MPa～0.5MPa，双氟磺酰亚胺:含锂物质中锂的摩尔比为1:(0.8～1.2)。
10.根据权利要求7所述的一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，其特征在于：所述双氟磺酰亚胺由如权利要求1～5任一项所述的一种双氟磺酰亚胺的制备方法制备得到，或由如权利要求6所述的一种双氟磺酰亚胺的纯化方法得到。
11.一种双氟磺酰亚胺锂的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法步骤如下：向待纯化的双氟磺酰亚胺中加入溶剂，混合均匀后过滤，得到滤液，浓缩后加入溶剂重结晶，过滤，干燥，得到纯化后的双氟磺酰亚胺锂；
待纯化的双氟磺酰亚胺锂由如权利要求7～10任一项所述的一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法制备得到；
所述溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、硝基甲烷、乙腈、吡啶、苯、甲苯、二甲苯、异戊烷、正戊烷、环戊烷、正己烷、石油醚、乙醚、正庚烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯中的至少一种。
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