CN106177175A - 一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 - Google Patents
一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106177175A CN106177175A CN201610713476.9A CN201610713476A CN106177175A CN 106177175 A CN106177175 A CN 106177175A CN 201610713476 A CN201610713476 A CN 201610713476A CN 106177175 A CN106177175 A CN 106177175A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wolfberry fruit
- fruit extract
- solution
- extract
- precipitation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 19
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 title abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 32
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 32
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 14
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 claims description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 claims description 7
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 7
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 5
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 5
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 54
- 239000008518 lycium barbarum polysaccharide Substances 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 208000031975 Yang Deficiency Diseases 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 108010087558 pectate lyase Proteins 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 1
- 101100256850 Drosophila melanogaster EndoA gene Proteins 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001106041 Lycium Species 0.000 description 1
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 description 1
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 description 1
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
- A61K36/815—Lycium (desert-thorn)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/19—Preparation or pretreatment of starting material involving fermentation using yeast, bacteria or both; enzymatic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法，属于天然药物提取技术领域。枸杞提取物，它是通过如下方法提取得到：浸提、微滤过滤、纳滤、浓缩、醇沉、酶解、二次醇沉、干燥后得到。本发明提供的枸杞提取物，具有纯度高、收率高的优点，采用了酶解技术之后，促进了其中的大分子向小分子的转变，使抗疲劳作用效果更好。
Description
技术领域
本发明涉及一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法，属于天然药物提取技术领域。
背景技术
枸杞（学名：Lyciumchinense）是茄科枸杞属的多分枝灌木植物，高 0.5-1 米，栽培时可达 2 米多。国内外均有分布。
枸杞的作用包括有：1．增强非特异性免疫作用 宁夏枸杞的醇或水提取物，均能显著增强网状内皮系统对印度墨汁的吞噬能力。枸杞的提取物，也能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。 2．保护肝脏及抗脂肪肝作用 枸杞的水提取物或甜菜碱，可提高大鼠肝脏的磷酯水平和总胆固醇含量。对四溴酜钠(BSP)、谷草转氨酶(SGPT)、碱性磷酸酶、胆碱脂酶等试验均有改善作用。另外，还有促进肝细胞再生作用，抑制脂肪在肝细胞内的沉积作用。枸杞对脂质代谢及抗脂肪肝作用，主要和甜菜碱传递甲基供体有关。 3．其他作用 枸杞煎剂对小鼠正常造血功能有促进作用，可使白细胞(主要是淋巴细胞)数增多，对环磷胺抑制白细胞(主要是淋巴细胞)生成也具有对抗作用。枸杞水提取物，能引起家兔血压降低、心脏抑制、呼吸和肠平滑肌兴奋，其作用可被阿托品阻断。枸杞内含有胍的衍生物具有降低血糖作用。甜菜碱还有刺激家禽生长及促进乳酸菌生长及产酸作用。
枸杞多糖是一种水溶性多糖，是枸杞中最主要的活性成分，相对分子质量为68-200，成为国内外研究热点。其中又以枸杞多糖的免疫调节和抗肿瘤作用的研究最多。现已有很多研究表明枸杞多糖具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤、清除自由基、抗疲劳、抗辐射、保肝、生殖功能保护和改善等作用。
CN101564469A公开了一种枸杞多糖提取物，其特征在于酸性多糖含量为85％-95％，中性多糖为1％-5％。采用水提醇沉、超滤和离子交换有机结合的方法，提取得到枸杞多糖提取物；药理实验表明，该枸杞多糖具有很好的治疗肿瘤的作用。CN101133833A公开一种枸杞活性多糖制备方法，用经过40～60度酒精冷浸或加热提取后的枸杞药渣为原料，以水为溶剂进行提取，从而获得枸杞多糖提取物；选择具有α－(1→4)糖苷键内切活性的α－淀粉酶对枸杞多糖提取物中的枸杞粗多糖进行酶解，从而获得低分子量的枸杞活性多糖。
但是上述常规方法得到的枸杞多糖存在着活性低，保健治疗效果有待进一步提高的问题。
发明内容
本发明的目的是：提供一种枸杞提取物，其具有较好的抗疲劳效果，并提供了相应的药物制剂。
技术方案是：
一种枸杞提取物，它是通过如下方法提取得到：
第1步、按重量份计，取枸杞20～30份，研磨成粉末，再加入6～8倍重量的水、硫酸钠0.2～0.5份、磷酸二氢钠0.2～0.4份，升温至60～70℃浸提，时间是1～3小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的30%～40%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度大于80%，使产生沉淀，静置1～3小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入30～40份的水，再加入水的重量0.5～1%的酶，调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为25%～30%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%以上，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物。
第1步中研磨的粉末目数是200～400目。
第2步中微滤膜的平均孔径是100～200 nm。
第3步中纳滤膜的截留分子量是300～500Da。
第5步中，使用质量浓度是1%～3%的盐酸溶液对pH进行调节；酶解时间为0.5～2h，酶解温度为50～70℃。
第5步中，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物。
包含有上述枸杞提取物的药物制剂。
上述的枸杞提取物在制备提高哺乳动物抗疲劳能力药物中的应用。
有益效果
本发明提供的枸杞提取物，具有纯度高、收率高的优点，采用了酶解技术之后，促进了其中的大分子向小分子的转变，使抗疲劳作用效果更好。
具体实施方式
实施例1
第1步、按重量份计，取枸杞20份，研磨成200～400目粉末，再加入6倍重量的水、硫酸钠0.2份、磷酸二氢钠0.2份，升温至60℃浸提，时间是1小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过平均孔径是100nm的微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用截留分子量是300Da的纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的30%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度80%，使产生沉淀，静置1小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入30份的水，再加入水的重量0.5%的酶，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物，使用质量浓度是1%的盐酸溶液对pH进行调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，酶解时间为0.5h，酶解温度为50℃，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为25%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物，提取物中多糖含量43wt%。
实施例2
第1步、按重量份计，取枸杞30份，研磨成200～400目粉末，再加入8倍重量的水、硫酸钠0.5份、磷酸二氢钠0.4份，升温至70℃浸提，时间是3小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过平均孔径是200 nm的微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用截留分子量是500Da的纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的40%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度80%，使产生沉淀，静置3小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入40份的水，再加入水的重量1%的酶，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物，使用质量浓度是3%的盐酸溶液对pH进行调节pH至6.0，混合均匀，进行酶解，酶解时间为2h，酶解温度为70℃，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为30%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物，提取物中多糖含量45wt%。
实施例3
第1步、按重量份计，取枸杞25份，研磨成200～400目粉末，再加入7倍重量的水、硫酸钠0.3份、磷酸二氢钠0.3份，升温至65℃浸提，时间是2小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过平均孔径是150 nm的微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用截留分子量是400Da的纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的35%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度80%，使产生沉淀，静置2小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入35份的水，再加入水的重量0.8%的酶，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物，使用质量浓度是2%的盐酸溶液对pH进行调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，酶解时间为1h，酶解温度为60℃，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为28%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物，提取物中多糖含量47wt%。
对照例1
与实施例3的区别在于：浸提过程中未加入硫酸钠。
第1步、按重量份计，取枸杞25份，研磨成200～400目粉末，再加入7倍重量的水、磷酸二氢钠0.3份，升温至65℃浸提，时间是2小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过平均孔径是150 nm的微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用截留分子量是400Da的纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的35%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度80%，使产生沉淀，静置2小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入35份的水，再加入水的重量0.8%的酶，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物，使用质量浓度是2%的盐酸溶液对pH进行调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，酶解时间为1h，酶解温度为60℃，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为28%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物，提取物中多糖含量43wt%。
通过实施例3和对照例1可以看出，通过在浸提过程中加入硫酸钠可以有效地促进细胞分解，使更多的提取物可以得到利用，提高了提取物中多糖含量。
对照例2
与实施例3的区别在于：在第5步的酶解中碱性果胶酸裂解酶未加入，其重量被碱性木聚糖酶所替代。
第1步、按重量份计，取枸杞25份，研磨成200～400目粉末，再加入7倍重量的水、硫酸钠0.3份、磷酸二氢钠0.3份，升温至65℃浸提，时间是2小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过平均孔径是150 nm的微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用截留分子量是400Da的纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的35%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度80%，使产生沉淀，静置2小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入35份的水，再加入水的重量0.8%的酶，所述的酶选自碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比0.5：3：1的混合物，使用质量浓度是2%的盐酸溶液对pH进行调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，酶解时间为1h，酶解温度为60℃，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为28%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物，提取物中多糖含量44wt%。
对阳虚症小鼠的影响
取雄性小鼠70只，体重20～23g，将小鼠随机分7组：正常对照组、阳虚证模型组(氢化可的松0.125g/kg)及氢化可的松+本发明的枸杞提取物(实施例1～3、对照例1～2，0.5g/kg)5组。各组均灌胃给 药或N.S，每天一次，连续用药6天。给药第4天(除正常对照组外)同时肌注氢化可的松 0.125g/kg，连续肌注3天。末次给药后1小时记录各组小鼠体重、体温、自主活动次数(10 分钟内)及低温游泳存活时间，结果见下表：
本发明制剂对阳虚证小鼠的影响(n＝10， X±S)
注 ： 与阳虚模型组比较 ※P ＜ 0.05，与实施例3组比较 #P<0.05。
结果表明本发明得到的提取物能使阳虚证小鼠体温升高，活动增加，低温游泳时间延长，体重增加。实施例3相对于对照例2来说，通过加入碱性果胶酸裂解酶，促进了提取物的分解，使成分活性得到了提高，提高了促进阳虚证小鼠恢复体力的效果。
Claims (8)
1.一种枸杞提取物，其特征在于，它是通过如下方法提取得到：
第1步、按重量份计，取枸杞20～30份，研磨成粉末，再加入6～8倍重量的水、硫酸钠0.2～0.5份、磷酸二氢钠0.2～0.4份，升温至60～70℃浸提，时间是1～3小时，得到浸提液；
第2步、将浸提液通过微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；
第3步、将微滤透过液用纳滤膜进行浓缩，得到纳滤浓缩液；
第4步、将纳滤浓缩液进一步蒸发至体积缩小为纳滤浓缩液体积的30%～40%，然后加入乙醇使料液中的乙醇的体积浓度大于80%，使产生沉淀，静置1～3小时后，取下部的沉淀；
第5步、在沉淀中加入30～40份的水，再加入水的重量0.5～1%的酶，调节pH至5.0～6.0，混合均匀，进行酶解，结束后升温灭酶，得到酶解液；
第6步、将酶解液蒸发浓缩，直至体积缩小为25%～30%，再在浓缩液中加入乙醇使乙醇的体积浓度在80%以上，产生沉淀，滤出沉淀后，干燥，得到提取物。
2.根据权利要求1所述的枸杞提取物，其特征在于，第1步中研磨的粉末目数是200～400目。
3.根据权利要求1所述的枸杞提取物，其特征在于，第2步中微滤膜的平均孔径是100～200 nm。
4.根据权利要求1所述的枸杞提取物，其特征在于，第3步中纳滤膜的截留分子量是300～500Da。
5.根据权利要求1所述的枸杞提取物，其特征在于，第5步中，使用质量浓度是1%～3%的盐酸溶液对pH进行调节；酶解时间为0.5～2h，酶解温度为50～70℃。
6.根据权利要求1所述的枸杞提取物，其特征在于，第5步中，所述的酶选自碱性果胶酸裂解酶、碱性纤维素酶、碱性木聚糖酶和漆酶的按照重量比1：0.5：2：1的混合物。
7.包含有权利要求1～6任一项所述的枸杞提取物的药物制剂。
8.权利要求1～6任一项所述的枸杞提取物在制备提高哺乳动物抗疲劳能力药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610713476.9A CN106177175A (zh) | 2016-08-24 | 2016-08-24 | 一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610713476.9A CN106177175A (zh) | 2016-08-24 | 2016-08-24 | 一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106177175A true CN106177175A (zh) | 2016-12-07 |
Family
ID=57524232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610713476.9A Pending CN106177175A (zh) | 2016-08-24 | 2016-08-24 | 一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106177175A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107459838A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-12-12 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 亚临界萃取与膜分离纯化浓缩相结合制备枸杞类胡萝卜素类天然色素的方法 |
| CN108815300A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-16 | 河南省奥林特药业有限公司 | 一种枸杞提取物的制备方法 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101133833A (zh) * | 2007-05-25 | 2008-03-05 | 劲牌有限公司 | 枸杞活性多糖制备方法 |
| CN101348529A (zh) * | 2008-09-08 | 2009-01-21 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种枸杞多糖的提取分离方法 |
| CN101564469A (zh) * | 2008-04-23 | 2009-10-28 | 北京卓越同创药物研究院 | 一种枸杞多糖提取物及其药用用途 |
| CN101775056A (zh) * | 2010-01-28 | 2010-07-14 | 东北林业大学 | 一种从黄芪中提取、分离和纯化黄芪甲苷的方法 |
| CN102526113A (zh) * | 2012-03-15 | 2012-07-04 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法 |
| CN103012612A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-04-03 | 天津大学 | 一种枸杞多糖的提取方法 |
| CN103172759A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-26 | 中国科学院过程工程研究所 | 利用枸杞多糖制备小分子量功能性多糖及寡糖的方法 |
| CN104543680A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-04-29 | 绍兴上虞宏晟技术转让服务有限公司 | 一种抗疲劳、改善胃肠功能的保健食品及其制备方法 |
| CN104758319A (zh) * | 2015-03-28 | 2015-07-08 | 珲春绿源参业生物科技有限公司 | 多酶酶解制作中药材提取成份的方法 |
| CN105192283A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-30 | 天津中天精科科技有限公司 | 一种高效饲料添加剂 |
| CN105624138A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-06-01 | 嘉兴卓盛生物科技有限公司 | 一种新型生活用纸打浆促进纤维改性的复合酶制剂及其制备方法和应用 |
-
2016
- 2016-08-24 CN CN201610713476.9A patent/CN106177175A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101133833A (zh) * | 2007-05-25 | 2008-03-05 | 劲牌有限公司 | 枸杞活性多糖制备方法 |
| CN101564469A (zh) * | 2008-04-23 | 2009-10-28 | 北京卓越同创药物研究院 | 一种枸杞多糖提取物及其药用用途 |
| CN101348529A (zh) * | 2008-09-08 | 2009-01-21 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种枸杞多糖的提取分离方法 |
| CN101775056A (zh) * | 2010-01-28 | 2010-07-14 | 东北林业大学 | 一种从黄芪中提取、分离和纯化黄芪甲苷的方法 |
| CN102526113A (zh) * | 2012-03-15 | 2012-07-04 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗骨质疏松的药物组合物及其制备方法 |
| CN103012612A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-04-03 | 天津大学 | 一种枸杞多糖的提取方法 |
| CN103172759A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-26 | 中国科学院过程工程研究所 | 利用枸杞多糖制备小分子量功能性多糖及寡糖的方法 |
| CN104543680A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-04-29 | 绍兴上虞宏晟技术转让服务有限公司 | 一种抗疲劳、改善胃肠功能的保健食品及其制备方法 |
| CN104758319A (zh) * | 2015-03-28 | 2015-07-08 | 珲春绿源参业生物科技有限公司 | 多酶酶解制作中药材提取成份的方法 |
| CN105192283A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-30 | 天津中天精科科技有限公司 | 一种高效饲料添加剂 |
| CN105624138A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-06-01 | 嘉兴卓盛生物科技有限公司 | 一种新型生活用纸打浆促进纤维改性的复合酶制剂及其制备方法和应用 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107459838A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-12-12 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 亚临界萃取与膜分离纯化浓缩相结合制备枸杞类胡萝卜素类天然色素的方法 |
| CN107459838B (zh) * | 2017-06-05 | 2019-07-30 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 亚临界萃取与膜分离纯化浓缩相结合制备枸杞类胡萝卜素类天然色素的方法 |
| CN108815300A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-16 | 河南省奥林特药业有限公司 | 一种枸杞提取物的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102399299B (zh) | 一种茯苓酸性多糖提取物的制备方法及应用 | |
| CN101747446A (zh) | 一种抗疲劳人参酸性多糖的提取方法 | |
| CN102614499B (zh) | 一种具有抗疲劳功效的牦牛皮胶复方藏药及其制备工艺 | |
| CN101803674B (zh) | 一种用于降低畜禽舍氨氮浓度的丝兰提取物的制备方法 | |
| CN105077232A (zh) | 一种铁皮石斛枸杞胶囊及其制备方法 | |
| JP2017525702A5 (zh) | ||
| CN1397545A (zh) | 一种从胡芦巴种子中提取4－羟基－异亮氨酸及胡芦巴胶等多种副产品的方法 | |
| CN102505034B (zh) | 一种从玉米蛋白粉中制备活性多肽的方法 | |
| CN106177175A (zh) | 一种枸杞提取物、抗疲劳作用的药物制剂及其制备方法 | |
| CN101755953A (zh) | 具有降血糖作用的绿茶提取物及其制备方法 | |
| CN103382228A (zh) | 一种高活性黄芪多糖的制备方法 | |
| CN104739904B (zh) | 一种从沙棘叶中提取降糖成分的方法 | |
| CN100417665C (zh) | 松花粉多糖的制备方法、松花粉多糖及其在药物中的应用 | |
| CN103919818A (zh) | 一种纳米级虫草微胶囊的制备方法 | |
| CN101890152B (zh) | 山药糖蛋白在制备抗缺氧、抗疲劳类的药物的用途 | |
| CN105017442A (zh) | 人参多糖的提取方法 | |
| CN103205352A (zh) | 牡蛎多糖酒 | |
| CN110548075A (zh) | 一种兽用麻杏石甘口服液的制备方法 | |
| CN1281267C (zh) | 促进高血铅儿童血铅排除的中药杞枣制剂及其制备方法 | |
| CN104547546B (zh) | 一种补肾润肺的中药组合物及其不同剂型的制备方法 | |
| CN101461834B (zh) | 一种鹿瓜多肽药物组合物口服制剂及其制备方法 | |
| CN1785250B (zh) | 一种含丹参的中药粉针剂 | |
| CN106866831A (zh) | 茯苓酸性多糖提取物的制备方法及用途 | |
| CN1255122C (zh) | 红景天冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN108504512A (zh) | 一种蛹虫草保健药酒及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161207 |