CN106148796A - 一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 - Google Patents
一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106148796A CN106148796A CN201610513162.4A CN201610513162A CN106148796A CN 106148796 A CN106148796 A CN 106148796A CN 201610513162 A CN201610513162 A CN 201610513162A CN 106148796 A CN106148796 A CN 106148796A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium
- alumina
- powder
- praseodymium oxide
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);praseodymium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pr+3].[Pr+3] MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229910003447 praseodymium oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 22
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 5
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract description 6
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N alumane;titanium Chemical compound [AlH3].[Ti] UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010038 TiAl Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010406 interfacial reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/12—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
- C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/005—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides comprising a particular metallic binder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明具体涉及一种氧化镨掺加钛/氧化铝复合材料。本发明通过控制不同钛、氧化铝的比例和氧化镨的掺加量,以及烧结的温度和时间,制备出氧化镨掺加钛/氧化铝复合材料;氧化镨与钛和氧化铝反应,减少了钛铝金属间化合物的生成;氧化镨与钛反应的新产物的生成,分布在钛和氧化铝的晶界处,形成钉扎颗粒从而产生钉扎效应,改变了裂纹扩展的路径和断裂模式,从而提高了材料的弯曲强度和断裂韧性。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化镨掺加增强钛/氧化铝复合材料及其制备方法,属于金属氧化物掺加陶瓷基金属复合材料的制备技术领域。
背景技术
氧化铝(Al2O3)陶瓷是应用最广泛的陶瓷材料之一,既具有普通陶瓷耐高温、耐磨损、耐腐蚀、高硬度等特点,又具备优良的抗氧化性、化学稳定性、低密度等特性。目前,已被广泛应用于航空航天、医疗、汽车发动机、电子元件、机械材料等领域。氧化铝陶瓷虽然具有以上的诸多优点,但其韧性较低。
在对氧化铝陶瓷增韧技术的研究中,利用陶瓷和金属复合增韧是一种很有效的增韧手段。钛有质轻、耐腐、高韧性和高延展性以及与氧化铝有着良好的物理化学相容性的优点。所以,钛是增韧氧化铝的理想材料。但是在对钛/氧化铝复合材料的研究中,研究人员发现高温下钛和氧化铝之间会发生剧烈的界面反应,产生TiAl、Ti3Al等具有室温脆性的金属间化合物,这些物质影响了钛/氧化铝复合材料的力学性能。
目前,已有研究试图通过添加金属或金属氧化物改善钛和氧化铝的界面反应,降低烧结温度,提高钛/氧化铝复合材料的力学性能。但是目前钛/氧化铝复合材料韧性较低的问题仍没有得到很好地解决。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供了一种氧化镨掺加钛/氧化铝复合材料及其制备方法。本发明在现有的钛/氧化铝复合材料的制备方法上进行改进,从而提供一种针对氧化镨增强钛/氧化铝复合材料的制备方法;采用该制备工艺制备的钛/氧化铝复合材料,具有良好的致密度、微观结构和优异的力学性能。
本发明中的氧化镨增强钛/氧化铝复合材料的制备方法,包括下述步骤:
(1)氧化镨、钛和氧化铝混合粉料的制备:
将氧化镨粉、钛粉、氧化铝粉按一定比例称量,以酒精为分散介质,氧化铝球为球磨介质,使用聚四氟乙烯罐球磨4h;球磨后的料浆置于干燥箱中在60℃条件下干燥24h;将干燥后的粉料过80目筛得到氧化镨、钛、氧化铝混合粉料。
(2)烧结:
混合粉体使用真空热压炉在1400-1600℃、10-50MPa条件下保温1-4h,得产品;升温速度为4-10℃/分钟。
本发明的方法,步骤(1)中,原料的粒径,尤其是钛粉和氧化铝粉的粒径对烧结后的试样性能具有一定的影响。同时,原料粉的比例对烧结后试样的力学性能也有着较大的影响。采用本发明的限定粒径的原料和配料比制备出的样品致密度较高,力学性能较为优异。步骤(2)中,温度、压力、烧结时间、升温速度等参数的改变对试样性能有着最直接最显著的影响,本发明采用烧结制度经过理论和实践的验证,采用此烧结制度制备的样品具有较高的力学性能。
上述制备工艺方法,优选参数为:
混合粉料的制备:钛粉的粒径为1μm,氧化铝粉的粒径为800nm,氧化镨粒径为500nm,钛粉和氧化铝粉的体积比为2:3,氧化镨的掺加量为钛和氧化铝平均质量的8%。
烧结条件:1500℃、30MPa条件下烧结2h,升温速率10℃/分钟;在此工艺下烧结的试样,相对密度为99.5,弯曲强度为456.87MPa;断裂韧性为7.86MPa•m1/2。
本发明相比现有技术的优越性在于:
本发明制备钛/氧化铝复合材料相较于其他工艺制备出的样品具有较高的力学性能;氧化镨作为烧结助剂,可以降低钛/氧化铝复合材料的烧结温度,节约能源和成本;与提高烧结温度所耗费的资源相比,通过添加氧化镨烧结钛/氧化铝复合材料具有更高的性价比。
附图说明
图1为对比例1中钛氧化铝复合材料的XRD图谱;
图2为对比例1中钛氧化铝复合材料的的断面SEM图;
图3为实施例2中掺加氧化镨的钛氧化铝复合材料的XRD图谱;
图4为实施例2中掺加氧化镨的钛氧化铝复合材料的断面SEM图;
图5为实施例2中掺加氧化镨的钛氧化铝复合材料的断面SEM图。
具体实施方式
对比例1
称取钛粉(1μm)28.6915g,氧化铝粉(800nm)37.8842g,酒精52g,氧化铝球磨球130g,使用聚四氟乙烯罐球磨4h;球磨后的料浆置于干燥箱中在60℃条件下干燥24h;将干燥后的粉料过80目筛得到氧化镨、钛、氧化铝混合粉料;取30g混合粉料使用直径45mm的石墨模具在1500℃、30MPa条件下烧结2h,升温速率10℃/分钟;制得样品。经测定,样品的相对密度为97.1,弯曲强度为327.36MPa;断裂韧性为4.01MPa•m1/2。X射线衍射分析表明(图像如图1所示),样品中有大量的TiAl和Ti3Al金属间化合物的生成,这些物质具有较强的室温脆性,大大降低了复合材料整体的强度和韧性。同时,通过扫描电镜分析我们发现在断裂发生时,材料中出现大量的沿晶断裂(图像如图2所示)方式。沿晶断裂模式中裂纹沿着晶界扩展,吸收的断裂能较小,这是材料弯曲强度较低的一个原因。
实施例1
称取钛粉(1μm)28.6915g,氧化铝粉(800nm)37.8842g,氧化镨粉(500nm)2.6630g(钛粉和氧化铝粉平均质量的2%),酒精55g,氧化铝球磨球140g,使用聚四氟乙烯罐球磨4h;球磨后的料浆置于干燥箱中在60℃条件下干燥24h;将干燥后的粉料过80目筛得到氧化镨、钛、氧化铝混合粉料;取30g混合粉料使用直径45mm的石墨模具在1450℃、30MPa条件下烧结1.5h,升温速率10℃/分钟;制得样品。经测定,样品的相对密度为98.2,弯曲强度为367.26MPa;断裂韧性为4.82MPa•m1/2。
实施例2
称取钛粉(1μm)28.6915g,氧化铝粉(800nm)37.8842g,氧化镨粉(500nm)10.6521g钛粉和氧化铝粉平均质量的8%),酒精60g,氧化铝球磨球150g,使用聚四氟乙烯罐球磨4h;球磨后的料浆置于干燥箱中在60℃条件下干燥24h;将干燥后的粉料过80目筛得到氧化镨、钛、氧化铝混合粉料;取30g混合粉料使用直径45mm的石墨模具在1500℃、30MPa条件下烧结2h,升温速率10℃/分钟;制得样品。经测定,样品的相对密度为99.5,弯曲强度为456.87MPa;断裂韧性为7.86MPa•m1/2。X射线衍射分析显示(图像如图3所示),添加氧化镨后,在高温下钛和氧化铝均与其反应,生成了PrAlO3和Pr2Ti2O7,从而大大减少了TiAl和Ti3Al金属间化合物的生成,提高了体系中共价键的浓度,从而提升了材料的强度。通过扫描电镜分析,可以发现材料中在晶界处有Pr2Ti2O7的小晶粒(图像如图4所示)生成,这种小晶粒形成钉扎效应,加强了晶界间的结合。同时观察到材料裂纹的扩展中有大量的穿晶断裂(图像如图5所示)发生,大量的穿晶断裂较沿晶断裂吸收了更多的断裂能,进一步提升了复合材料材料的强度。
Claims (3)
1.一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料,其特征在于,由下述步骤制备而成:
(1)氧化镨、钛和氧化铝混合粉料的制备:
将氧化镨粉、钛粉、氧化铝粉按一定比例称量,以酒精为分散介质,氧化铝球为球磨介质,使用聚四氟乙烯罐球磨4h;球磨后的料浆置于干燥箱中在60℃条件下干燥24h;将干燥后的粉料过80目筛得到氧化镨、钛、氧化铝混合粉料;
(2)烧结:
混合粉体使用真空热压炉在1400-1600℃、10-50MPa条件下保温1-4h,得产品;升温速度为4-10℃/分钟。
2.根据权利要求1所述的氧化镨增强钛/氧化铝复合材料,其特征在于,
钛粉的粒径为1μm,氧化铝粉的粒径为800nm,氧化镨粒径为500nm,钛粉和氧化铝粉的体积比为2:3,氧化镨的掺加量为钛和氧化铝平均质量的8%。
3.根据权利要求1所述的氧化镨增强钛/氧化铝复合材料,其特征在于,烧结条件为:1500℃、30MPa条件下烧结2h,升温速率10℃/分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610513162.4A CN106148796A (zh) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | 一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610513162.4A CN106148796A (zh) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | 一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106148796A true CN106148796A (zh) | 2016-11-23 |
Family
ID=57350905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610513162.4A Pending CN106148796A (zh) | 2016-07-04 | 2016-07-04 | 一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106148796A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106834802A (zh) * | 2017-01-17 | 2017-06-13 | 济南大学 | 一种致密型钛/氧化铝复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105294084A (zh) * | 2015-10-10 | 2016-02-03 | 华南理工大学 | 一种高硬高强韧氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法 |
| CN105296779A (zh) * | 2015-09-28 | 2016-02-03 | 济南大学 | 一种钛/氧化铝界面反应控制和优化的方法 |
-
2016
- 2016-07-04 CN CN201610513162.4A patent/CN106148796A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105296779A (zh) * | 2015-09-28 | 2016-02-03 | 济南大学 | 一种钛/氧化铝界面反应控制和优化的方法 |
| CN105294084A (zh) * | 2015-10-10 | 2016-02-03 | 华南理工大学 | 一种高硬高强韧氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HANQING CU ET AL.: ""Mechanical properties and microstructure of Ti/Al2O3 composites with Pr6O11 addition by hot pressing sintering"", 《MATERIALS AND DESIGN》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106834802A (zh) * | 2017-01-17 | 2017-06-13 | 济南大学 | 一种致密型钛/氧化铝复合材料及其制备方法 |
| CN106834802B (zh) * | 2017-01-17 | 2018-08-14 | 济南大学 | 一种致密型钛/氧化铝复合材料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109053206B (zh) | 一种短纤维增强取向max相陶瓷基复合材料及制备方法 | |
| Vafa et al. | Reactive hot pressing of ZrB2-based composites with changes in ZrO2/SiC ratio and sintering conditions. Part I: densification behavior | |
| Sun et al. | Alumina ceramics with uniform grains prepared from Al2O3 nanospheres | |
| CN105838920B (zh) | 一种Ti/AlN金属陶瓷复合材料及其制备方法 | |
| CN110655404A (zh) | 一种钛碳化硅基复合陶瓷材料及其制备工艺 | |
| CN105218102B (zh) | 一种前驱体法制备SiC/TiC复合陶瓷的方法 | |
| Meena et al. | Development of alumina toughened zirconia nanocomposites using spark plasma sintering | |
| CN106904985B (zh) | 一种钛-硅-碳增强型氧化铝基多相复合材料及其制备方法 | |
| CN104045349B (zh) | 一种纳米氧化铝增强氮氧化铝陶瓷及其制备方法 | |
| CN102976760A (zh) | 添加稀土氧化物的硼化锆-碳化硅复相陶瓷材料及其制备方法 | |
| Toksoy et al. | Densification and characterization of rapid carbothermal synthesized boron carbide | |
| JP3607939B2 (ja) | 炭化ケイ素−窒化ホウ素複合材料の反応合成 | |
| CN104671751A (zh) | 一种孔径可控的闭孔氧化铝基陶瓷的制备方法 | |
| CN104086178B (zh) | 一种铌钛铝碳固溶体陶瓷材料及其制备方法 | |
| CN108178636A (zh) | 一种Si3N4/SiC复合吸波陶瓷及其制备方法 | |
| CN102992765B (zh) | 一种钨掺杂的钛硅铝碳陶瓷块体材料的制备方法 | |
| Hayun et al. | The effect of carbon source on the microstructure and the mechanical properties of reaction bonded boron carbide | |
| CN106148796A (zh) | 一种氧化镨增强钛/氧化铝复合材料 | |
| CN108690929A (zh) | 内生型纳米颗粒增强高熵合金基复合材料的制备方法 | |
| CN101955357B (zh) | 可加工复相陶瓷材料及其制备方法和二次硬化热处理方法 | |
| CN119038998A (zh) | 非均匀固溶强韧化的超高温复合陶瓷及其制备方法 | |
| Ali | Effect of nano-copper metal (NCM) particles on the mechanical properties and porosity of alumina ceramic composites (ACCS) | |
| CN106810260B (zh) | 一种碳化钨基无粘结相硬质合金的制备方法 | |
| CN105195738A (zh) | 一种包裹型Al2O3/Al复合粉体及其制备方法 | |
| CN105296779A (zh) | 一种钛/氧化铝界面反应控制和优化的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161123 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |