[go: up one dir, main page]

CN106129335B - 一种锂电池的正极制备方法 - Google Patents

一种锂电池的正极制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106129335B
CN106129335B CN201610563367.3A CN201610563367A CN106129335B CN 106129335 B CN106129335 B CN 106129335B CN 201610563367 A CN201610563367 A CN 201610563367A CN 106129335 B CN106129335 B CN 106129335B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
carbon
collecting body
plate current
plus plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610563367.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106129335A (zh
Inventor
钟凤珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Zhongrui Power Technology Co ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610563367.3A priority Critical patent/CN106129335B/zh
Publication of CN106129335A publication Critical patent/CN106129335A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106129335B publication Critical patent/CN106129335B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1391—Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/663—Selection of materials containing carbon or carbonaceous materials as conductive part, e.g. graphite, carbon fibres
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种锂电池的正极制备方法，该方法采用改性镍锰酸锂作为正极活性材料，化学稳定性好，容量高，能够很好的与水系电解液搭配，抑制副反应的反应速率，导电剂能降低整体正极的电阻，同时加强正极活性材料颗粒之间的导电通路，正极集流体的材料选自碳基材料、金属或合金中的一种，该方法的正极集流体采用碳基材料，从而在电池充放电过程中，能起到稳定的收集和传导电子的作用，而不会参与电池反应，保证电池性能稳定。

Description

一种锂电池的正极制备方法
技术领域
本发明涉及电池的制备方法，具体涉及一种锂电池的正极制备方法。
背景技术
锂离子电池是20世纪90年代出现的绿色高能环保电池，具有能量密度高、环境友好、无记忆效应、循环寿命长、自放电少等突出的优点，不仅是移动电话、笔记本电脑、便携式测量仪等电子装置小型轻量化的理想电源，也是目前正处于产业化的电动汽车、电动自行车动力能源及风能、太阳能的储能电池。现阶段电子产品的更新换代以及电动汽车的迅猛发展，对锂离子电池的能量密度提出了更高的要求。
随着锂离子电池市场的不断扩大，安全性问题是锂离子电池市场创新的重要前提。有机电解液作为锂离子电池内离子运动的载体，主要对于锂离子二次电池，其在高温加热、过度充放电、短路和大电流长时间工作的情况下放出大量的热量，这些热量成为易燃电解液的安全隐患，可能造成电池发生灾难性热击穿(热崩溃)、燃烧等问题，甚至引起电池发生爆破。
正极材料是锂离子电池的重要组成部分，占整个电池总成本的30％-40％左右。因此，提高正极材料的性能和降低其成本对于锂离子电池的发展极为关键。其中，富锂锰基正极材料Li1+x(MnM)1-xO2(M＝Ni，Co，Cr，Fe......，0＜x≤1/3)以其高的放电比容量(大于250mAhg-1)被认为是目前高能量密度电池的候选正极材料之一。
未改性的镍锰酸锂材料存在一些难以克服的缺陷。如在充放电过程中，由于镍锰酸锂工作电压较高，电极表面会与电解液发生副反应，消耗Li+，导致有效锂减少，容量衰减严重。另外，镍锰酸锂晶体中往往存在着Mn3+，材料表面的Mn3+易歧化生成Mn2+并溶解在电解液中，导致材料表面被破坏，最终造成材料容量衰减。
研究表明，通过在镍锰酸锂表面引入一层稳定的外壳，可以有效抑制材料表面的副反应，提高材料的结构稳定性。目前，最常见的构筑稳定外壳的方式就是包覆改性。其中，氧化锌、氧化铝、氟化铝等物质是最为常见的包覆剂。但是，这些物质的锂离子迁移率和电子电导率往往不好，材料的倍率性能往往会受到负面影响。而且，通过包覆的方法构筑的壳层，由于壳层与内核结构完全不同，在充放电的时候由于体积变化，容易出现剥离的现象。因而，需要寻找更为合理的手段来构筑核壳结构。
发明内容
本发明提供一种锂电池的正极制备方法，该方法采用改性镍锰酸锂作为正极活性材料，化学稳定性好，容量高，能够很好的与水系电解液搭配，抑制副反应的反应速率，导电剂能降低整体正极的电阻，同时加强正极活性材料颗粒之间的导电通路，正极集流体的材料选自碳基材料、金属或合金中的一种，该方法的正极集流体采用碳基材料，从而在电池充放电过程中，能起到稳定的收集和传导电子的作用，而不会参与电池反应，保证电池性能稳定。
为了实现上述目的，本发明提供一种锂电池的正极制备方法，该制备方法包括如下步骤：
(1)制备锂电池正极活性材料
采用柠檬酸盐共沉淀-喷雾干燥-高温焙烧的方法，该正极活性材料的化学式为Li2-x-y-zMnxNiyPbzO2，其中x＝0.31-0.35，y＝0.25-0.28，z＝0.02-0.04；
(2)制备锂离子电池正极
利用上述步骤(1)制备的制备锂电池正极活性材料、正极导电剂、正极粘结剂和正极集流体制备锂离子电池正极。
优选的，在所述步骤(1)中，具体包括如下步骤：
(11)按化学式的摩尔比称取相应的原料，将含锰源、镍源和铅源的溶液与含柠檬酸根离子的溶液进行混合共沉淀，并控制混合条件，得到前驱体浆料；
(12)将步骤(11)所得前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉体；
(13)将步骤(12)所得前驱体粉体、锂源混合，并将混合物高温焙烧得到正极活性材料。
优选的，其中，所述锰源为醋酸锰和/或硝酸锰，所述镍源为硝酸镍，所述铅源为硝酸铅；所述含柠檬酸根离子的溶液为柠檬酸溶液、柠檬酸与氨水的混合溶液、柠檬酸铵溶液或柠檬酸铵与氨水的混合溶液中的至少一种；所述锂源为碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、醋酸锂和氟化锂中的至少一种。
优选的，在步骤(2)中，正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或多种，正极导电剂占正极材料的质量百分比为2％-10％.
优选的，在步骤(2)中所述正极粘结剂可以选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物，聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种、或上述聚合物的混合物及衍生物。
优选的，在步骤(2)中，正极集流体的材料选自玻璃碳、石墨箔、石墨片、泡沫碳、碳毡、碳布、碳纤维中的一种。
优选的，正极集流体上还包覆有导电膜，导电膜的选材满足在水系电解液中可以稳定存在、不溶于电解液、不发生溶胀、高电压不能被氧化、易于加工成致密、不透水并且导电的要求。
优选的，导电膜的厚度为50μm-1mm，导电膜不仅能够有效的起到保护正极集流体的作用，而且有利于降低正极活性物质与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
优选的，正极集流体具有相对设置的第一面和第二面，正极集流体的第一面和第二面均包覆有导电膜。
优选的，导电膜包含作为必要组分的聚合物，聚合物占导电膜的重量比重为50-85％，聚合物选自热塑性聚合物。
优选的，导电聚合物为聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯硫醚、聚苯胺、聚丙烯腈、聚喹啉、聚对苯撑(polyparaphenylene)及其任意混合物。
本发明具有如下优点：(1)该方法采用改性镍锰酸锂作为正极活性材料，化学稳定性好，容量高，能够很好的与水系电解液搭配，抑制副反应的反应速率，(2)导电剂能降低整体正极的电阻，同时加强正极活性材料颗粒之间的导电通路，正极集流体的材料选自碳基材料、金属或合金中的一种，(3)该方法的正极集流体采用碳基材料，从而在电池充放电过程中，能起到稳定的收集和传导电子的作用，而不会参与电池反应，保证电池性能稳定。
具体实施方式
实施例一
制备锂电池正极活性材料
采用柠檬酸盐共沉淀-喷雾干燥-高温焙烧的方法，该正极活性材料的化学式为Li1.42Mn0.31Ni0.25Pb0.02O2，其中x＝0.31-0.35，y＝0.25-0.28，z＝0.02-0.04。
按化学式的摩尔比称取相应的原料，将含锰源、镍源和铅源的溶液与含柠檬酸根离子的溶液进行混合共沉淀，并控制混合条件，得到前驱体浆料；优选的，添加氨水溶液进行共沉淀；所控制的混合条件为：搅拌速度为500rpm，反应温度为室温至85℃，反应时间≥4h。优选的，所述含柠檬酸根离子的溶液的浓度为0.5mol/L；镍源、锰源和铅源的溶液中镍、锰和铅离子的总浓度为0.5mol/L，所述前驱体浆料的固含量为50g/L，喷雾干燥时的进风温度为150℃；喷雾干燥过程中所排出的气体冷凝得到的醋酸铵类或硝酸铵类物质可回收利用。
将所得前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉体；对所得前驱体粉体进行低温热处理的步骤。该低温热处理的条件为：在100℃保温5h，再升温至300℃保温5h。
将步所得前驱体粉体、锂源混合，并将混合物高温焙烧得到正极活性材料。混合物高温焙烧条件为：焙烧温度为850℃，保温时间为10h。
其中，所述锰源为醋酸锰和/或硝酸锰，所述镍源为硝酸镍，所述铅源为硝酸铅；所述含柠檬酸根离子的溶液为柠檬酸溶液、柠檬酸与氨水的混合溶液、柠檬酸铵溶液或柠檬酸铵与氨水的混合溶液中的至少一种；所述锂源为碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、醋酸锂和氟化锂中的至少一种。
制备锂离子电池正极
利用上述步骤制备的制备锂电池正极活性材料、正极导电剂、正极粘结剂和正极集流体制备锂离子电池正极；优选的，正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或多种，正极导电剂占正极材料的质量百分比为2％。
优选的，所述正极粘结剂可以选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物，聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种、或上述聚合物的混合物及衍生物。
优选的，正极集流体的材料选自玻璃碳、石墨箔、石墨片、泡沫碳、碳毡、碳布、碳纤维中的一种。
优选的，正极集流体上还包覆有导电膜，导电膜的选材满足在水系电解液中可以稳定存在、不溶于电解液、不发生溶胀、高电压不能被氧化、易于加工成致密、不透水并且导电的要求。一方面，导电膜对正极集流体可以起到保护作用，避免水系电解液对正极集流体的腐蚀。另一方面，有利于降低正极片与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
优选的，导电膜的厚度为50μm，导电膜不仅能够有效的起到保护正极集流体的作用，而且有利于降低正极活性物质与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
优选的，正极集流体具有相对设置的第一面和第二面，正极集流体的第一面和第二面均包覆有导电膜。
优选的，导电膜包含作为必要组分的聚合物，聚合物占导电膜的重量比重为50％，聚合物选自热塑性聚合物。
优选的，导电聚合物为聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯硫醚、聚苯胺、聚丙烯腈、聚喹啉、聚对苯撑(polyparaphenylene)及其任意混合物。
实施例二
制备锂电池正极活性材料
采用柠檬酸盐共沉淀-喷雾干燥-高温焙烧的方法，该正极活性材料的化学式为Li1.33Mn0.35Ni0.28Pb0.04O2。
按化学式的摩尔比称取相应的原料，将含锰源、镍源和铅源的溶液与含柠檬酸根离子的溶液进行混合共沉淀，并控制混合条件，得到前驱体浆料；优选的，添加氨水溶液进行共沉淀；所控制的混合条件为：搅拌速度为1000rpm，反应温度为室温至85℃，反应时间≥4h。优选的，所述含柠檬酸根离子的溶液的浓度为1.5mol/L；镍源、锰源和铅源的溶液中镍、锰和铅离子的总浓度为1mol/L，所述前驱体浆料的固含量为150g/L，喷雾干燥时的进风温度为280℃；喷雾干燥过程中所排出的气体冷凝得到的醋酸铵类或硝酸铵类物质可回收利用。
将所得前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉体；对所得前驱体粉体进行低温热处理的步骤。该低温热处理的条件为：在300℃保温15h，再升温至500℃保温15h。
将步所得前驱体粉体、锂源混合，并将混合物高温焙烧得到正极活性材料。混合物高温焙烧条件为：焙烧温度为900℃，保温时间为20h。
其中，所述锰源为醋酸锰和/或硝酸锰，所述镍源为硝酸镍，所述铅源为硝酸铅；所述含柠檬酸根离子的溶液为柠檬酸溶液、柠檬酸与氨水的混合溶液、柠檬酸铵溶液或柠檬酸铵与氨水的混合溶液中的至少一种；所述锂源为碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、醋酸锂和氟化锂中的至少一种。
制备锂离子电池正极
利用上述步骤制备的制备锂电池正极活性材料、正极导电剂、正极粘结剂和正极集流体制备锂离子电池正极；优选的，正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或多种，正极导电剂占正极材料的质量百分比为10％。
优选的，所述正极粘结剂可以选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物，聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种、或上述聚合物的混合物及衍生物。
优选的，正极集流体的材料选自玻璃碳、石墨箔、石墨片、泡沫碳、碳毡、碳布、碳纤维中的一种。
优选的，正极集流体上还包覆有导电膜，导电膜的选材满足在水系电解液中可以稳定存在、不溶于电解液、不发生溶胀、高电压不能被氧化、易于加工成致密、不透水并且导电的要求。一方面，导电膜对正极集流体可以起到保护作用，避免水系电解液对正极集流体的腐蚀。另一方面，有利于降低正极片与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
优选的，导电膜的厚度为1mm，导电膜不仅能够有效的起到保护正极集流体的作用，而且有利于降低正极活性物质与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
优选的，正极集流体具有相对设置的第一面和第二面，正极集流体的第一面和第二面均包覆有导电膜。
优选的，导电膜包含作为必要组分的聚合物，聚合物占导电膜的重量比重为85％，聚合物选自热塑性聚合物。
优选的，导电聚合物为聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯硫醚、聚苯胺、聚丙烯腈、聚喹啉、聚对苯撑(polyparaphenylene)及其任意混合物。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种锂电池的正极制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）制备锂电池正极活性材料
采用柠檬酸盐共沉淀-喷雾干燥-高温焙烧的方法，该正极活性材料的化学式为Li2-x-y- zMnxNiyPbzO2，其中x=0.31-0.35，y=0.25-0.28，z=0.02-0.04；
（2）制备锂离子电池正极
利用上述步骤（1）制备的制备锂电池正极活性材料、正极导电剂、正极粘结剂和正极集流体制备锂离子电池正极；
在所述步骤（1）中，具体包括如下步骤：
（11）按化学式的摩尔比称取相应的原料，将含锰源、镍源和铅源的溶液与含柠檬酸根离子的溶液进行混合共沉淀，并控制混合条件，得到前驱体浆料；其中，添加氨水溶液进行共沉淀，所控制的混合条件为：搅拌速度为500rpm，反应温度为室温至85℃，反应时间≥4h；
（12）将步骤（11）所得前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉体；
（13）将步骤（12）所得前驱体粉体、锂源混合，并将混合物高温焙烧得到正极活性材料，混合物高温焙烧条件为：焙烧温度为850℃，保温时间为10h。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中，所述锰源为醋酸锰和/或硝酸锰，所述镍源为硝酸镍，所述铅源为硝酸铅；所述含柠檬酸根离子的溶液为柠檬酸溶液、柠檬酸与氨水的混合溶液、柠檬酸铵溶液或柠檬酸铵与氨水的混合溶液中的至少一种；所述锂源为碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、醋酸锂和氟化锂中的至少一种。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，正极导电剂选自导电聚合物、导电氧化物、导电陶瓷、活性碳、石墨烯、碳黑、石墨、碳纤维、金属纤维、金属粉末、以及金属薄片中的一种或多种，正极导电剂占正极材料的质量百分比为2％-10％。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中所述正极粘结剂可以选自聚乙烯氧化物、聚丙烯氧化物，聚丙烯腈、聚酰亚胺、聚酯、聚醚、氟化聚合物、聚二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸中的一种、或上述聚合物的混合物及衍生物。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，正极集流体的材料选自玻璃碳、石墨箔、石墨片、泡沫碳、碳毡、碳布、碳纤维中的一种。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，正极集流体上还包覆有导电膜，导电膜的选材满足在水系电解液中可以稳定存在、不溶于电解液、不发生溶胀、高电压不能被氧化、易于加工成致密、不透水并且导电的要求。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，导电膜的厚度为50μm-1mm，导电膜不仅能够有效的起到保护正极集流体的作用，而且有利于降低正极活性物质与正极集流体之间的接触内阻，提高电池的能量。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，正极集流体具有相对设置的第一面和第二面，正极集流体的第一面和第二面均包覆有导电膜。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，导电膜包含作为必要组分的聚合物，聚合物占导电膜的重量比重为50-85％，聚合物选自热塑性聚合物。
CN201610563367.3A 2016-07-14 2016-07-14 一种锂电池的正极制备方法 Active CN106129335B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610563367.3A CN106129335B (zh) 2016-07-14 2016-07-14 一种锂电池的正极制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610563367.3A CN106129335B (zh) 2016-07-14 2016-07-14 一种锂电池的正极制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106129335A CN106129335A (zh) 2016-11-16
CN106129335B true CN106129335B (zh) 2018-12-18

Family

ID=57283214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610563367.3A Active CN106129335B (zh) 2016-07-14 2016-07-14 一种锂电池的正极制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106129335B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11848444B2 (en) 2019-11-12 2023-12-19 National Taiwan University Of Science And Technology Preparation method of positive electrode material of lithium battery

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106784624B (zh) * 2016-12-16 2019-11-05 山东精工电子科技有限公司 一种锂离子电池正极片及其制备方法
JP6819542B2 (ja) * 2017-10-25 2021-01-27 トヨタ自動車株式会社 正極、およびそれを備える非水電解質二次電池
CN110456118A (zh) * 2019-08-13 2019-11-15 大同新成新材料股份有限公司 一种吸附混合熔盐碳毡电极的制备方法
CN111916731A (zh) * 2020-07-27 2020-11-10 珠海冠宇电池股份有限公司 一种正极片及其制备方法和包括该正极片的锂离子二次电池

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101017914A (zh) * 2006-02-08 2007-08-15 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池
CN101276911A (zh) * 2007-03-30 2008-10-01 索尼株式会社 正极活性物质、正极、非水电解质电池和制备正极的方法
CN104934591A (zh) * 2015-05-08 2015-09-23 天津理工大学 一种高体积能量密度球形富锂正极材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101017914A (zh) * 2006-02-08 2007-08-15 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池
CN101276911A (zh) * 2007-03-30 2008-10-01 索尼株式会社 正极活性物质、正极、非水电解质电池和制备正极的方法
CN104934591A (zh) * 2015-05-08 2015-09-23 天津理工大学 一种高体积能量密度球形富锂正极材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Effect of Pb doping on structural and electrochemical properties of combustion synthesised LiCoO2 powder;S. Valanarasu;《J Mater Sci》;20100120;第45卷;第2317–2323页 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11848444B2 (en) 2019-11-12 2023-12-19 National Taiwan University Of Science And Technology Preparation method of positive electrode material of lithium battery

Also Published As

Publication number Publication date
CN106129335A (zh) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103050689B (zh) 一种金属掺杂的碳硫复合物及其制备和应用
CN102074692B (zh) 一种类石墨烯掺杂锂离子电池正极材料的制备方法
CN102903973B (zh) 电池
CN104681782B (zh) 一种锂离子二次电池复合正极材料及其制备方法
CN106129335B (zh) 一种锂电池的正极制备方法
CN103682304A (zh) 一种富锂固溶体正极复合材料及其制备方法、锂离子电池正极片和锂离子电池
CN108493400B (zh) 一种高电压正极片及其制备方法
CN103151510A (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN112537804B (zh) 一种掺锂高熵氧化物电池负极材料及其制备和应用方法
CN104900862A (zh) 对称钠离子二次电池的p2相层状电极材料及制备方法
CN106532018A (zh) 一种富锂锰基正极材料及其制备方法
CN103915649A (zh) 一种高能量密度锂离子电池及其制备方法
CN103094583B (zh) 电池及电池集流体的处理方法
CN107256946A (zh) 电池
CN103855401A (zh) 一种锂离子电池正极极片及其制备方法和含有该极片的锂离子电池
CN104752754A (zh) 电解液和电池
CN106935830B (zh) 一种锂离子电池复合正极材料及其制备方法和应用
CN102157271A (zh) 一种超级电容器
US8591773B2 (en) Heterojunction nano material, negative pole piece of lithium ion battery, and lithium ion battery
CN101262056A (zh) 一种水溶液可充锂离子电池
CN114094068B (zh) 钴包覆的正极材料及其制备方法、正极片和锂离子电池
CN108565444A (zh) 一种镍钴铝酸锂复合正极材料以及制备方法
CN108511703A (zh) 一种金属氧化物包覆的层状正极材料及其制备方法
CN104993139B (zh) 一种复合硅酸盐全固态电池及其制备方法
CN109701656A (zh) 一种氟取代酞菁钴/活性炭Li/SOCl2电池催化材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20181101

Address after: 518067 18D, 13 peach garden, Shekou, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong.

Applicant after: Zhou Zhicai

Address before: 523400 Gao Mei Electronics, new town science and Technology Industrial Park, Liaobu Town, Dongguan, Guangdong

Applicant before: Zhong Fengzhen

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230824

Address after: D203, Building CD, No. 1 Chuangye, No. 43 Yanshan Road, Yanshan Community, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518000

Patentee after: Shenzhen Zhongrui Power Technology Co.,Ltd.

Address before: 518067 18D, 13 peach garden, Shekou, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong.

Patentee before: Zhou Zhicai

TR01 Transfer of patent right