CN105707107A - 一种杀虫剂组合物和制剂及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及农用杀虫剂领域,具体地,涉及一种杀虫剂组合物、所述杀虫剂组合物制成的制剂及其应用。该杀虫剂组合物的活性成分含有茚虫威和虱螨脲,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.001?1000。本发明的杀虫剂组合物可扩大茚虫威、虱螨脲单一成分的杀虫谱,能够更大程度地提高茚虫威、虱螨脲对甜菜夜蛾、小菜蛾等的防治效果,同时可降低使用剂量,减少对环境的污染。并且,本发明提供的杀虫剂组合物,两种活性成分的配比具有明显的增效作用,对植物虫害防治效果显著,特别是对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫和/或菜青虫的防治效果显著。
Description
技术领域
本发明涉及农用杀虫剂领域,具体地,涉及一种杀虫剂组合物、所述杀虫剂组合物制成的制剂及其应用。
背景技术
茚虫威(indoxacarb)是由美国杜邦公司开发成功的噁二嗪类新型高效杀虫剂,化学名称为(S)-N-[7-氯-2,3,4a,5-四氢-4a-(甲氧基羰基)茚并[1,2-e]-[1,3,4]噁二嗪-2-羰基]-4’-(三氟甲氧基)苯氨基甲酸甲酯,分子式为C22H17ClF3N3O7,相对分子量为527.83,其结构为:
茚虫威具有独特的作用机理,为钠离子通道抑制剂,主要是阻断害虫神经细胞中的钠离子通道,导致靶标害虫运动失调、不能取食、麻痹、并最终死亡。药剂通过接触和摄食进入虫体,引起害虫行为迅速产生变化,致使害虫迅速终止摄食,从而极好地保护靶标作物。
虱螨脲的化学名称为(RS)-1-[2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,其分子式为C17H8Cl2F8N2O3,相对分子量为511.15,结构式为:
虱螨脲(Lufenuron)是先正达公司生产的最新一代取代脲类杀虫剂,主要通过对几丁质生物合成的抑制,阻止昆虫表皮的形成而起到杀虫作用,对害虫兼具胃毒和触杀作用,同时具有较好的杀卵作用。尤其对果树等食叶毛虫有出色的防效,对蓟马、锈螨、白粉虱有独特的杀灭机理,适于防治对合成除虫菊酯和有机磷农药产生抗性的害虫。药剂的持效期长,有利于减少用药次数;对作物安全好,可应用于玉米、蔬菜、柑橘、棉花、马铃薯、葡萄、大豆等作物。
发明内容
本发明的目的是提供一种对植物虫害防治效果显著的新的杀虫剂组合物和制剂及其应用,特别是提供一种对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫和菜青虫防治效果显著的新的杀虫剂组合物和制剂及其应用。
根据本发明的第一方面,本发明提供了一种杀虫剂组合物,其中,该杀虫剂组合物的活性成分含有茚虫威和虱螨脲,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.001-1000。
根据本发明的第二方面,本发明提供了一种上述杀虫剂组合物所制备的制剂,其中,所述制剂的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、水悬浮剂、悬乳剂、超低容量喷雾剂、油悬浮剂、微囊悬浮剂、水面展膜油剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、干悬浮剂、可溶性粉剂、可溶性粒剂、可乳化粉剂、可乳化颗粒剂、颗粒剂、固体微胶囊制剂、泡腾片剂、泡腾颗粒剂、水漂浮分散颗粒剂或种衣剂。
根据本发明的第三个方面,本发明提供了上述杀虫剂组合物和制剂在防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、烟青虫、卷叶蛾类、苹果蠹蛾、叶蝉、金刚钻和马铃薯甲虫中的一种或多种的应用。
本发明人经研究发现,本发明的杀虫剂组合物可扩大茚虫威、虱螨脲单一成分的杀虫谱,能够更大程度地提高茚虫威、虱螨脲对甜菜夜蛾、小菜蛾等的防治效果,同时可降低使用剂量,减少对环境的污染。并且,本发明提供的杀虫剂组合物,两种活性成分的配比具有明显的增效作用,对植物虫害防治效果显著,特别是对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫和/或菜青虫的防治效果显著。
此外,本发明的杀虫剂组合物可与其它具有除草、杀虫或杀菌性能的化合物,特别是触杀和胃毒型杀虫剂混合使用,也可与杀线虫剂、防护剂、生长调节剂、植物营养素或土壤调节剂等混合使用。
具体而言,本发明杀虫剂组合物的有益效果如下:
1)本发明的杀虫剂组合物中,各活性成分在一定配比范围内复配,表现出极好的增效作用,混合后的组合物较其单剂明显提高了杀虫效果,进而降低了使用剂量,在减少农民用药成本的同时,减少了对环境影响的程度;
2)扩大了杀虫谱,使得一种药剂能同时防治多种虫类,提供了一种极其方便有效的防治手段,对甘蓝、花椰类、芥蓝、番茄、辣椒、黄瓜、小胡瓜、茄子、莴苣、苹果、梨、桃、杏、棉花、马铃薯、葡萄等作物上的甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、烟青虫、卷叶蛾类、苹果蠹蛾、叶蝉、金刚钻、马铃薯甲虫都有良好的防治效果;
3)该组合物具有触杀和胃毒作用,对各龄期幼虫都有效。药剂通过接触和取食进入昆虫体内,0-4小时内昆虫即停止取食,随即被麻痹,昆虫的协调能力会下降(可导致幼虫从作物上落下),一般在药后24-60小时内死亡。药剂不同作用特性使得两种活性成分之间产生极强的优势互补,能有效延缓单剂抗性的发生与发展。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供的杀虫剂组合物,其中,所述杀虫剂组合物的活性成分含有茚虫威和虱螨脲,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.001-1000。
根据本发明,为了进一步提高杀虫剂组合物的杀虫活性,优选地,所述的杀虫剂组合物中,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.01-600;更优选地,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.2-100;进一步优选地,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.3-50;进一步优选地,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.4-15;进一步优选地,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.5-8;更进一步优选地,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:2-8。
根据本发明的杀虫剂组合物,优选地,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.1-96重量%;更优选地,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.2-80重量%;进一步优选地,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.5-60重量%。
根据本发明的杀虫剂组合物,该杀虫剂组合物还包含表面活性剂,所述表面活性剂为选自乳化剂、分散剂和润湿剂中的一种或多种。
所述乳化剂可以为农药剂型领域所公知的各种乳化剂,具体地,该乳化剂可以为苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙稀醚、苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段型聚醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪醇醚、甘油三月桂酸酯聚氧乙烯醚、二卞联苯基聚氧乙烯醚、甘油单月桂酸酯聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、乙氧基蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚、仲辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐、聚氧乙烯烷基酚甲醛缩合物、十二烷基磺酸钙、癸醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚丁二酸单酯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚磺化琥珀酸酯、聚氧乙烯脂肪酸脂、聚丙烯酸甲酯、聚氧乙烯脂肪氨、乙氧基蓖麻油、烷基-二乙二醇醚-磺酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯、快渗剂T、油酸聚乙二醇400酯和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述分散剂可以为农药制剂领域所公知的各种分散剂,具体地,该分散剂可以为木质素磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠(分散剂NNO)、木质素磺酸钙、聚丙烯酸钠、亚甲基双萘磺酸钠、亚甲基双甲基萘磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、烷酰胺基牛磺酸盐、烷基萘磺酸缩聚物的钠盐和亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物中的一种或多种。
所述润湿剂可以为农药制剂领域所公知的各种润湿剂,具体地,该润湿剂可以为烷基萘磺酸钠、十二烷基硫酸钠、仲烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、烷基萘甲醛缩合物、烷基萘磺酸盐和其他润湿剂中的一种或多种。
根据本发明的杀虫剂组合物,其中,所述杀虫剂组合物还含有制剂用助剂和/或载体;
所述助剂为溶剂、增稠剂、防冻剂和消泡剂中的一种或多种;
所述溶剂可以为农药制剂领域所公知的各种溶剂,具体地,该溶剂可以为水、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、磷酸三丁酯、四氢糠醇、甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、四氢呋喃、1,4二氧六环、环己醇、环己酮、环氧大豆油、植物大豆油、液蜡、润滑油和溶剂油100号、150号、180号、200号中的一种或多种。
所述增稠剂可以为农药制剂领域所公知的各种增稠剂,具体地,该增稠剂可以为黄原胶、聚乙烯醇、海藻酸钠、硅藻土、淀粉、高岭土和有机膨润土中的一种或多种。
所述防冻剂可以为农药制剂领域所公知的各种防冻剂,具体地,该防冻剂可以为丙二醇、乙二醇、甘油和尿素中的一种或多种。
所述消泡剂可以为农药制剂领域所公知的各种消泡剂,具体地,该消泡剂可以为磷酸三丁酯和/或硅酮。
所述载体可以为农药制剂领域所公知的各种载体,可以为固体或液体,包括各种硅酸盐类、碳酸盐类、硫酸盐类、氧化物类、磷酸盐类、植物载体类、合成载体类。具体地,该载体可以为白炭黑、高岭土、硅藻土、膨润土、轻质碳酸钙、石膏、凹凸棒土、可溶性淀粉、尿素、胺肥、尿素和胺肥的混合物、葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、柠檬酸、无水碳酸钾、无水碳酸钠、无水碳酸氢钾、无水硫酸钠和无水碳酸氢钠中的一种或多种。
本发明还提供上述杀虫剂组合物所制备的制剂,所述制剂的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、水悬浮剂、悬乳剂、超低容量喷雾剂、油悬浮剂、微囊悬浮剂、水面展膜油剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、干悬浮剂、可溶性粉剂、可溶性粒剂、可乳化粉剂、可乳化颗粒剂、颗粒剂、固体微胶囊制剂、泡腾片剂、泡腾颗粒剂、水漂浮分散颗粒剂或种衣剂;优选地,所述制剂的剂型为乳油、水乳剂、水悬浮剂、油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、可溶性粉剂或可溶性粒剂。上述剂型均可由本领域的常规方法来制备。
优选情况下,所述乳油按重量百分数的组成为:活性成分0.1-96%、表面活性剂1-30%、溶剂补足至100%,其中,所述溶剂为芳烃类溶剂或醇类溶剂;制备方法:将活性成分、表面活性剂及溶剂混合溶解,使其成均匀油相。
优选情况下,所述水乳剂或微乳剂按重量百分数的组成为:活性成分0.1-96%、乳化剂1-30%、增稠剂0.1-5%、防冻剂1-20%、有机溶剂1-30%、水补足至100%,所述有机溶剂为芳烃类溶剂或醇类溶剂;
优选情况下,所述水乳剂的制备方法是将活性成分、乳化剂和有机溶剂混合溶解,使其成为均匀油相;将水、防冻剂、增稠剂混合,使其成均匀水相。在高速搅拌下,将水相加入到油相或将油相加入到水相,形成分散性良好的水乳剂。
优选情况下,所述微乳剂的制备方法是将活性成分、乳化剂和有机溶剂混合溶解,使其成为均匀油相;将水、防冻剂、增稠剂混合,使其成均匀水相。在搅拌的条件下,在油相中逐渐的加入水,使其形成均一透明的微乳液。
优选情况下,所述水悬浮剂按重量百分数的组成为:活性成分0.1-96%、分散剂1-30%、润湿剂1-30%、防冻剂1-20%、增稠剂0.1-5%、消泡剂0.1-5%、乳化剂1-30%、水补足至100%。
优选情况下,所述水悬浮剂的制备方法是以水为介质,将活性成分、表面活性剂、增稠剂、消泡剂、防冻剂加入砂磨釜中研细,制成水悬浮剂。
优选情况下,所述油悬浮剂按重量百分数的组成为:活性成分0.1-96%、分散剂1-30%、润湿剂0.1-30%、增稠剂0.1-10%、消泡剂0.1-5%、乳化剂1-30%、油补足至100%,所述油为选自植物大豆油、植物玉米油、植物花生油、油酸甲酯、石蜡油、蓖麻油、石蜡油、溶剂油等的一种或者多种。优选情况下,所述油悬浮剂的制备方法是以油为介质,将活性成分、表面活性剂、增稠剂、消泡剂加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂。
优选情况下,所述可湿性粉剂、可溶性粉剂、水分散粒剂、可溶性粒剂按重量百分数的组成均为:活性成分0.1-96%、润湿剂1-20%、分散剂1-20%、其他载体补足至100%;
可湿性粉剂或可溶性粉剂的制备方法是将各活性组分、表面活性剂及其他载体等充分混合,经超细粉碎机粉碎即得。
水分散粒剂或可溶性粒剂的制备方法是将各活性组分和粉状载体、润湿剂及分散剂等进行混合粉碎,经喷雾干燥或沸腾干燥即得;或再加水捏合后,加入造粒机中进行造粒,然后再经干燥、筛分,即得。
除上述剂型外,本发明的杀虫剂组合物还可以制成农药制剂领域常用的其他剂型,如液剂、水剂、浓乳剂、微乳剂、悬乳剂、微胶囊剂等,其均可由本领域的常规方法制备。
根据本发明,所述杀虫剂组合物可以以上述制剂的形式提供,即组合物中各物质已经混合均匀,可直接应用;也可以各物质单独制剂的形式提供,使用前在桶或罐等容器中自行混合,例如将本发明中活性成分制成浓缩物,使用前将该浓缩物直接与水混合得到所需活性物质的浓度。
本发明还提供了所述杀虫剂组合物及其制剂在防治甘蓝、芥蓝等十字花科蔬菜以及番茄、辣椒、黄瓜、小胡瓜、茄子、莴苣、苹果、梨、桃、杏、棉花、马铃薯、葡萄等作物上的甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、烟青虫、卷叶蛾类、苹果蠹蛾、叶蝉、金刚钻和马铃薯甲虫中的一种或多种的应用;优选地,本发明提供了杀虫剂组合物及其制剂在防治甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫和菜青虫中的一种或多种的应用。
本发明的组合物还可与其它具有杀菌、杀虫或除草性能的化合物混合使用,也可与杀线虫剂、防护剂、生长调节剂、植物营养素或土壤调节剂混合使用。
本发明的杀虫剂组合物的施用方法简单,在幼虫2-3龄期,向作物及作物生长的场所按常规方法施用,如拌土、喷雾、喷射、浇注等。其施用量根据气候条件或作物状态而定,一般地,用量为5-300g a.i./hm2,优选为10-50ga.i./hm2。
本发明的杀虫剂组合物,其杀虫效果通常与外界因素如气候有关,但通过使用适当的剂型可以减缓气候的影响。
以下将通过实施例对本发明进行进一步的描述,但本发明并不仅限制下述实施例。
下述实施例中茚虫威购自上虞颖泰精细化工有限公司,登记证号:PD20122031,虱螨脲购自上虞颖泰精细化工有限公司,登记证号:PD20151795。
试验例1
本试验例的目的在于研究茚虫威和虱螨脲混用的增效作用。
(1)测定虫种
小菜蛾(Plutella xylostella)在室内用蛭石萝卜苗法饲养。
(2)测定方法
测定方法采用叶片浸渍法。将无农药污染的甘蓝叶片用洗涤灵洗干净后晾干。将茚虫威与虱螨脲原药用丙酮配成母液后,用0.01%的Triton X-100稀释成所需要的浓度,同时按需要配成不同配比的混剂。将准备好的叶片浸在药液中10秒钟,取出后,垂直挂于铁丝上阴干。将阴干的叶片放在培养皿中,接入三龄初幼虫。保持25℃,分别在24和48小时检查死亡率。
每个药剂或按配比(重量比)稀释成5-7个浓度,每个浓度3-5个重复,每个重复15-20头小菜蛾幼虫。
(3)统计分析
用Polo软件对所得数据进行机值分析,自动剔除无效测定。根据Sun等方法用Excel 9.0平台编写计算共毒系数(CTC)的程序,共毒系数=实测毒力指数/理论毒力指数×100,依据Polo计算的LC50或LC90和配比计算CTC值。当CTC≥120,表现为增效作用;当CTC≤80,表现为拮抗作用;80<CTC<120,表现为相加作用。
(4)结果与讨论
茚虫威在昆虫体内被迅速转化为DCJW(N-去甲氧羰基代谢物),由DCJW作用于昆虫神经细胞失活态电压门控钠离子通道,与虱螨脲作用于昆虫幼虫、阻止脱皮过程而杀死害虫不同,二者以一定的比例混用具有明显的增效作用,结果见表1和表2(表1为茚虫威与虱螨脲混用毒力测定结果,表2为茚虫威与虱螨脲混用毒力测定共毒系数(CTC)统计表(LC50))。
表1
| 杀虫药剂 | 试虫数 | LC50(mg/L)95%置信限 | Slope±SE | CTC |
| 茚虫威 | 178 | 0.054(0.044-0.068) | 2.764±0.332 | |
| 虱螨脲 | 168 | 0.100(0.077-0.135) | 2.030±0.275 | |
| 茚虫威:虱螨脲=2:1 | 174 | 0.049(0.025-0.085) | 1.381±0.229 | 130.157 |
| 茚虫威:虱螨脲=1:1 | 172 | 0.051(0.028-0.063) | 1.684±0.247 | 137.532 |
| 茚虫威:虱螨脲=1:2 | 135 | 0.035(0.026-0.046) | 2.295±0.349 | 222.528 |
| 茚虫威:虱螨脲=1:4 | 180 | 0.039(0.009-0.085) | 2.833±0.385 | 219.085 |
| 茚虫威:虱螨脲=1:8 | 173 | 0.043(0.013-0.093) | 1.535±0.228 | 212.449 |
LC50的单位为mg/L(相当于ppm)
表2
| 杀虫药剂 | LC50(mg/L)或配比 | 毒力指数 | 共毒系数 | |
| 茚虫威(A) | 0.054 | TIa | 100 | 130.157 |
| 虱螨脲(B) | 0.100 | TIb | 54 | |
| A+B | 0.049 | ATI | 110.200 | |
| 配比2:1 | 0.67 | TTI | 84.667 | |
| 0.33 | ||||
| 茚虫威(A) | 0.054 | TIa | 100 | 137.532 |
| 虱螨脲(B) | 0.100 | TIb | 54 | |
| A+B | 0.051 | ATI | 105.900 | |
| 配比1:1 | 0.5 | TTI | 77.000 | |
| 0.5 | ||||
| 茚虫威(A) | 0.054 | TIa | 100 | 222.528 |
| 虱螨脲(B) | 0.100 | TIb | 54 | |
| A+B | 0.035 | ATI | 154.286 | |
| 配比1:2 | 0.33 | TTI | 69.333 | |
| 0.67 | ||||
| 茚虫威(A) | 0.054 | TIa | 100 | 219.05 |
| 虱螨脲(B) | 0.100 | TIb | 54 | |
| A+B | 0.039 | ATI | 138.462 | |
| 配比1:4 | 0.2 | TTI | 63.200 | |
| 0.8 | ||||
| 茚虫威(A) | 0.054 | TIa | 100 | 212.449 |
| 虱螨脲(B) | 0.100 | TIb | 54 | |
| A+B | 0.043 | ATI | 125.581 | |
| 配比1:8 | 0.11 | TTI | 59.111 | |
| 0.89 |
从表2可以看出茚虫威与虱螨脲配比为2:1、1:1、1:2、1:4和1:8时,基于LC50的CTC值分别为130、137、222、219和212均远大于100,说明其具有明显的增效作用。
制备例1
本制备例用以说明含0.5%活性成分的乳油的制备方法。
将茚虫威1g、虱螨脲4g、壬基酚聚氧乙烯醚(7)50g、脂肪醇聚氧乙烯醚50g、二甲苯补至1kg,混合溶解成均匀油相,得到乳油A1。
制备例2
本制备例用以说明含0.5%活性成分的乳油的制备方法。
将茚虫威4g、虱螨脲1g、脂肪胺聚氧乙烯醚40g、月桂酸酯聚氧乙烯醚40g、溶剂油180号补至1kg,混合溶解成均匀油相,得到乳油A2。
制备例3
本制备例用以说明含80%活性成分的乳油的制备方法。
将茚虫威1g、虱螨脲799g、十二烷基苯磺酸钙50g、脂肪醇聚氧乙烯醚(40)50g、单油酰胺聚氧乙烯基磺基琥珀酸二钠50g、油酸10g、N-甲基吡咯烷酮补至1kg,混合溶解成均匀油相,得到乳油A3。
制备例4
本制备例用以说明含80%活性成分的乳油的制备方法。
茚虫威799g、虱螨脲1g、十二烷基苯磺酸钙30g、乳化剂0203B 40g、N-甲基吡咯烷酮补至1kg混合溶解成均匀油相,得到乳油A4。
制备例5
本制备例用以说明含1%活性成分的水乳剂的制备方法。
茚虫威0.1g、虱螨脲9.9g、环己酮50g、脂肪醇聚氧乙烯醚(5)20g、脂肪醇聚氧乙烯醚(80)20g、尿素80g、高岭土30g、硅酮20g、水补足至1kg。
制备方法:将茚虫威、虱螨脲、环己酮、脂肪醇聚氧乙烯醚(5)及脂肪醇聚氧乙烯醚(80)混合溶解,使其成为均匀油相;将水、尿素、高岭土、硅酮混合溶解,使其成为均匀水相;在高速(3000转/分钟)搅拌下,将水相加入到油相,形成分散性良好的水乳剂A5。
制备例6
本制备例用以说明含1%活性成分的水乳剂的制备方法。
茚虫威9.9g、虱螨脲0.1g、N-甲基吡咯烷酮30g、聚乙烯醇20g、十二烷基苯磺酸钙40g、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚60g、乙二醇50g、海藻酸钠10g、硅酮20g、水补足至1kg。
制备方法:将茚虫威、虱螨脲、N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钙及苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚混合溶解,使其成为均匀油相;将水、乙二醇、海藻酸钠、硅酮混合溶解,使其成为均匀水相;在高速(3000转/分钟)搅拌下,将水相加入到油相,形成分散性良好的水乳剂A6。
制备例7
本制备例用以说明含40%活性成分的水乳剂的制备方法。
茚虫威1g、虱螨脲399g、磷酸三丁酯100g、十二烷基苯磺酸钠50g、蓖麻油聚氧乙烯醚50g、黄原胶3g、尿素50g、水补足至1kg。
制备方法:将茚虫威、虱螨脲、磷酸三丁酯、十二烷基苯磺酸钠及蓖麻油聚氧乙烯醚混合溶解,使其成为均匀油相;将水、黄原胶、尿素混合溶解,使其成为均匀水相;在高速(3000转/分钟)搅拌下,将水相加入到油相,形成分散性良好的水乳剂A7。
制备例8
本制备例用以说明含40%活性成分的水乳剂的制备方法。
茚虫威399g、虱螨脲1g、N-甲基吡咯烷酮50g、聚丙烯酸甲酯30g、烷基-二乙二醇醚-磺酸钠35g、十二烷基苯磺酸钙20g、海藻酸丙二醇酯10g、乙二醇40g、磷酸三丁酯20g、水补足至1kg。
制备方法:将茚虫威、虱螨脲、N-甲基吡咯烷酮、聚丙烯酸甲酯、烷基-二乙二醇醚-磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙及海藻酸丙二醇酯混合溶解,使其成为均匀油相;将水、乙二醇、磷酸三丁酯混合溶解,使其成为均匀水相;在高速(3000转/分钟)搅拌下,将油相加入到水相,形成分散性良好的水乳剂A8。
制备例9
本制备例用以说明含60%活性成分的水乳剂的制备方法。
茚虫威200g、虱螨脲400g、N,N-二甲基甲酰胺20g、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸钠10g、农乳1601 10g、丙二醇40g、硅酮5g、水补足至1kg。
制备方法:将茚虫威、虱螨脲、N,N-二甲基甲酰胺、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸钠、农乳1601混合溶解,使其成为均匀油相;将水、丙二醇、硅酮、混合溶解,使其成为均匀水相;在高速搅拌下,将油相加入到水相,形成分散性良好的水乳剂A9。
制备例10
本制备例用以说明含0.1%活性成分的水悬浮剂的制备方法。
茚虫威0.04g、虱螨脲0.96g、脂肪醇聚氧乙烯醚50g、硅藻土30g、甘油40g、磷酸三丁酯20g、水补足至1kg。
制备方法:以水为介质,将茚虫威、虱螨脲、脂肪醇聚氧乙烯醚、硅藻土、甘油、磷酸三丁酯加入砂磨釜中研细,制成水悬浮剂A10。
制备例11
本制备例用以说明含0.1%活性成分的水悬浮剂的制备方法。
茚虫威0.96g、虱螨脲0.04g、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚50g、高岭土12g、十二烷基硫酸钠10g、甘油80g、硅酮50g水补足至1kg。
制备方法:以水为介质,将茚虫威、虱螨脲、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、高岭土、十二烷基硫酸钠、甘油、硅酮加入砂磨釜中研细,制成水悬浮剂A11。
制备例12
本制备例用以说明含35%活性成分的水悬浮剂的制备方法。
茚虫威50g、虱螨脲300g、木质素磺酸钠50g、十二烷基硫酸钠10g、淀粉20g、乙二醇60g、硅酮50g、水补足至1kg。
制备方法:以水为介质,将茚虫威、虱螨脲、木质素磺酸钠、十二烷基硫酸钠、淀粉、乙二醇、硅酮加入砂磨釜中研细,制成水悬浮剂A12。
制备例13
本制备例用以说明含35%活性成分的水悬浮剂的制备方法。
茚虫威300g、虱螨脲50g、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚30g、十二烷基硫酸钠10g、油酸丁酯50g、乙二醇50g、还原胶3g、磷酸三丁酯40g、水补足至1kg。
制备方法:以水为介质,将茚虫威、虱螨脲、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚、十二烷基硫酸钠、油酸丁酯、乙二醇、还原胶、磷酸三丁酯加入砂磨釜中研细,制成水悬浮剂A13。
制备例14
本制备例用以说明含35%活性成分的油悬浮剂的制备方法。
茚虫威300g、虱螨脲50g、有机膨润土100g、油酸丁酯50g、磷酸三丁酯50g、植物大豆油补至1kg。
制备方法:以植物大豆油为介质,将茚虫威、虱螨脲、有机膨润土、油酸丁酯、磷酸三丁酯加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂A14。
制备例15
本制备例用以说明含0.42%活性成分的油悬浮剂的制备方法。
茚虫威1.2g、虱螨脲3g、脂肪醇聚氧乙烯醚100g、壬基酚聚氧乙烯醚50g、有机膨润土30g、磷酸三丁酯40g、环氧大豆油补至1kg。
制备方法:以环氧大豆油为介质,将茚虫威、虱螨脲、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、有机膨润土、磷酸三丁酯加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂A15。
制备例16
本制备例用以说明含0.42%活性成分的油悬浮剂的制备方法。
茚虫威3g、虱螨脲1.2g、1,2-二羧酸乙基-N-烷基磺基琥珀酰胺四钠90g、油酸丁酯50g、有机膨润土10g、硅酮20g、石蜡油补至1kg。
制备方法:以石蜡油为介质,将茚虫威、虱螨脲、1,2-二羧酸乙基-N-烷基磺基琥珀酰胺四钠、油酸丁酯、硅酮、有机膨润土加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂A16。
制备例17
本制备例用以说明含49.55%活性成分的油悬浮剂的制备方法。
茚虫威0.5g、虱螨脲495g、脂肪醇聚氧乙烯醚100g、壬基酚聚氧乙烯醚(7)50g、凹凸棒土30g、硅酮20g、环氧大豆油补至1kg。
制备方法:以环氧大豆油为介质,将茚虫威、虱螨脲、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚(7)、凹凸棒土、硅酮加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂A17。
制备例18
本制备例用以说明含49.55%活性成分的油悬浮剂的制备方法。
茚虫威495g、虱螨脲0.5g、聚氧乙烯失水山梨醇单异硬脂酸酯100g、蓖麻油聚氧乙烯醚(20)50g、烷基酚聚氧乙烯醚50g、白炭黑50g、磷酸三丁酯20g、溶剂油180号补至1kg。
制备方法:以溶剂油180号为介质,将茚虫威、虱螨脲、聚氧乙烯失水山梨醇单异硬脂酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚(20)、烷基酚聚氧乙烯醚、白炭黑、磷酸三丁酯加入砂磨釜中研细,制成油悬浮剂A18。
制备例19
本制备例用以说明含50.5%活性成分的可湿性粉剂的制备方法。
将茚虫威1g、虱螨脲504g、十二烷基硫酸钠20g、高岭土补足至1kg,充分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到含50.5%活性成分的可湿性粉剂A19。
制备例20
本制备例用以说明含90%活性成分的可湿性粉剂的制备方法。
将茚虫威250g、虱螨脲650g、木质素磺酸钠10g、可溶性淀粉补足至1kg,充分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到含90%活性成分的可湿性粉剂A20。
制备例21
本制备例用以说明含90%活性成分的可湿性粉剂的制备方法。
将茚虫威650g、虱螨脲250g、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚50g、膨润土50g、凹凸棒土补足至1kg,充分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到含90%活性成分的可湿性粉剂A21。
制备例22
本制备例用以说明含21.6%活性成分的可湿性粉剂的制备方法。
将茚虫威100g、虱螨脲116g、N-甲基-N-长链脂肪酸牛磺酸盐20g、淀粉20g、轻质碳酸钙补足至1kg,充分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到含21.6%活性成分的可湿性粉剂A22。
制备例23
本制备例用以说明含21.6%活性成分的可湿性粉剂的制备方法。
将茚虫威116g、虱螨脲100g、烷基磷酸酯三乙醇胺盐50g、木质素磺酸钠50g、滑石粉补足至1kg,充分混合,经超细粉碎机粉碎后,即得到含21.6%活性成分的可湿性粉剂A23。
制备例24
本制备例用以说明含96%活性成分的水分散性颗粒剂的制备方法。
茚虫威60g、虱螨脲900g、烷基酚聚氧乙烯醚丁二酸单酯磺酸盐20g、十二烷基硫酸钠10g、尿素补足至1kg,混合粉碎后经沸腾干燥即得水分散粒剂A24。
制备例25
本制备例用以说明含96%活性成分的水分散性颗粒剂的制备方法。
茚虫威900g、虱螨脲60g、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐10g、烷基萘磺酸盐10g、聚乙烯吡咯烷酮补足至1kg,混合粉碎,经喷雾干燥即得水分散粒剂A25。
制备例26
本制备例用以说明含30%活性成分的水分散性颗粒剂的制备方法。
茚虫威1g、虱螨脲299g、二烷基丁二酸磺酸盐30g、木质素磺酸钠20g、石膏补足至1kg,混合粉碎,再加水捏合后,加入造粒机中进行造粒,然后再经干燥、筛分即得水分散粒剂A26。
制备例27
本制备例用以说明含30%活性成分的水分散性颗粒剂的制备方法。
茚虫威299g、虱螨脲1g、萘磺酸-酚磺酸-甲醛缩合物20g、硫酸铵30g、尿素补足至1kg,混合粉碎,再加水捏合后,加入造粒机中进行造粒,然后再经干燥、筛分即得水分散粒剂A27。
测试例1
本测试例用以说明该杀虫剂组合物对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、菜青虫田间防效
依据农业部《农药田间药效试验准则》要求,在田间开展了不同地理区域中的多次药效试验,验证本发明组合物对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、菜青虫的田间防治效果。
试验用药:茚虫威、虱螨脲及上述制备例1-27中制备的本发明杀虫剂组合物制剂A1-A27。
试验方法:采用GB/T 17980.13-2000杀虫剂防治十字花科蔬菜的鳞翅目幼虫田间药效试验准则规定的方法,施药量如表3所示,施药前调查虫口基数,施药后3天、7天调查残存活虫数。采用DMRT法进行数据统计和分析,并按照下述式子计算校正防效。结果见表3(表3为茚虫威、虱螨脲及本发明杀虫剂组合物制剂对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、菜青虫的田间7天防治效果)。
校正防效(%)=(1-空白对照区药前虫口数×药剂处理区药后虫口数/空白对照区药后虫口数/药剂处理区药前虫口数)×100
表3
由表3可以看出,相比两个单一活性成分制剂,茚虫威与虱螨脲复配制剂对甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾等的防治效果有明显的提高,对棉铃虫、菜青虫也有明显的增效作用。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (10)
1.一种杀虫剂组合物,其特征在于,所述杀虫剂组合物的活性成分含有茚虫威和虱螨脲,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.001-1000。
2.根据权利要求1所述的杀虫剂组合物,其中,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.01-600。
3.根据权利要求1所述的杀虫剂组合物,其中,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.3-50。
4.根据权利要求1所述的杀虫剂组合物,其中,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:0.4-15。
5.根据权利要求1所述的杀虫剂组合物,其中,所述茚虫威和所述虱螨脲的重量比为1:2-8。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的杀虫剂组合物,其中,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.1-96重量%;
优选地,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.2-80重量%;
更优选地,所述活性成分在所述杀虫剂组合物中的含量为0.5-60重量%。
7.根据权利要求6所述的杀虫剂组合物,其中,所述杀虫剂组合物还包含表面活性剂,所述表面活性剂为选自乳化剂、分散剂和润湿剂中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的杀虫剂组合物,其中,所述杀虫剂组合物还含有制剂用助剂和/或载体;
所述助剂为选自溶剂、增稠剂、防冻剂和消泡剂中的一种或多种。
9.由权利要求1-8中任意一项所述的杀虫剂组合物所制备的制剂,其中,所述制剂的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、水悬浮剂、悬乳剂、超低容量喷雾剂、油悬浮剂、微囊悬浮剂、水面展膜油剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、干悬浮剂、可溶性粉剂、可溶性粒剂、可乳化粉剂、可乳化颗粒剂、颗粒剂、固体微胶囊制剂、泡腾片剂、泡腾颗粒剂、水漂浮分散颗粒剂或种衣剂;
优选地,所述制剂的剂型为乳油、水乳剂、水悬浮剂、油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、可溶性粉剂或可溶性粒剂。
10.权利要求1-8中任意一项所述的杀虫剂组合物或权利要求9所述的制剂在防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、烟青虫、卷叶蛾类、苹果蠹蛾、叶蝉、金刚钻和马铃薯甲虫中的一种或多种的应用。
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