CN105232546A - 一种抗糖尿病的口服药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗糖尿病的药物组合物，其包括如下组分：(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐，(2)20-30mg的(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸，(3)200-300mg微晶纤维素，(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和(5)1-8mg硬脂酸镁其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗糖尿病的口服药物组合物。
背景技术
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。
通常存在两种糖尿病的公认形式。在1型糖尿病或胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)中，患者产生很少或没有胰岛素，调节葡萄糖应用的激素。在2型糖尿病或非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)中，在身体中仍然产生胰岛素。患有2型糖尿病的患者在主要胰岛素敏感性组织(其为肌肉、肝脏和脂肪组织)中的刺激葡萄糖和脂质代谢中具有对胰岛素作用的耐受性。这些患者通常具有普通水平的胰岛素，并可能具有高胰岛素血症(升高的血浆胰岛素水平)，因为它们通过分泌升高量的胰岛素补偿降低的胰岛素效果。胰岛素耐受性基本上不会由降低数量的胰岛素受体导致而是由尚未完全理解的后胰岛素受体结合缺陷导致。该缺少对胰岛素的响应能力导致不足够的摄取的胰岛素介导的活化、肌肉中葡萄糖的氧化和储存、和脂肪组织中脂类分解和肝脏中葡萄糖产生和分泌的不充分的胰岛素介导的抑制。
目前的糖尿病治疗药物，为维持治疗效果，多采用100mg活性物口服剂量，且需要日均多次服用。由于活性物的副作用，对患者造成了其他健康伤害，同时，由于剂量的增大，也使得药物成本上升，导致治疗成本的提高。
发明内容
本发明的目的在于提出一种抗糖尿病的口服药物组合物，其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种抗糖尿病的口服药物组合物，其包括如下组分：
(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐
(2)20-30mg的(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸
(3)200-300mg微晶纤维素，
(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和
(5)1-8mg硬脂酸镁。
所述5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐与(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸的比例小于1。
具体实施方式
本发明通过下述实施例对本发明的药物组合物进行说明。
实施例1
I.5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐
步骤1
3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-甲酸苄酯
将5.0g(21.7mmol)3-羟基-7-甲氧基萘-2-甲酸、9.29g(54.3mmol)苄基溴和9.01g(65.2mmol)碳酸钾在25mLDMF中的混合物于60℃搅拌24小时。冷却至室温后，将混合物倾入水中，萃取入EtOAc中。用3×水和1×饱和NaCl洗涤有机相。用硫酸钠干燥有机相，在减压下除去溶剂。使残余固体从二氯甲烷/乙醇中结晶，得到标题化合物，为黄褐色固体，mp96-98°。
H-NMR(CDCl)：δ8.25(s，1H)，7.61(d，J＝8.83Hz，1H)，7.49(d，J＝7.35Hz，2H)，7.46-7.30(m，7H)，7.24(d，J＝5.88Hz，2H)，7.18(dd，J＝9.20和2.58Hz，1H)，7.12(m，1H)，5.40(s，2H)，5.23(s，2H)，3.89(s，3H).分析：CHO：计算值C，78.38；H，5.57.实测值C，78.28；H，5.56.
步骤2
3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-甲酸
向6.07g(20mmol)3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-甲酸苄酯在100mL乙醇中的混悬液中加入24mL1.0NNaOH(1.2当量)，将混合物于60℃搅拌4小时，于室温搅拌16小时。在减压下除去溶剂，将残余固体溶于50mL水中。用乙醚洗涤溶液，用2NHCl酸化水相。过滤所得沉淀，用水洗涤，干燥，得到标题化合物，为淡黄色固体。
mp177-179°.H-NMR(CDCl)：δ11.01(s，宽，1H)，8.70(s，1H)，7.67(d，J＝8.82Hz，1H)，7.53-7.41(m，5H)，7.37(s，1H)，7.27(dd，J＝8.83和2.57Hz，1H)，7.20(m，1H)，5.36(s，2H)，3.92(s，3H).分析：CHO：计算值C，74.01；H，5.23.实测值C，73.71；H，5.46.
步骤3
(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
向4.6g(14.9mmol)3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-甲酸在40mL无水t-BuOH+40mL无水甲苯的混悬液中加入2.3g(22mmol)三乙胺。向所得溶液中加入5.34g(19.4mmol)DPPA，将混合物于室温搅拌5分钟，然后于100℃搅拌18小时。将混合物冷却至室温，然后倾入水中。将混合物萃取入EtOAc中，用饱和NaCl洗涤有机相。在减压下除去溶剂，残余物通过快速色谱法使用己烷/乙酸乙酯(85∶15)进行纯化，洗脱出标题化合物，为油状物，缓慢变成蜡状固体。
H-NMR(CDCl)：δ8.48(s，1H)，7.50(d，J＝8.82Hz，1H)，7.48-7.31(m，7H)，7.10(s，1H)，6.99(dd，J＝8.82and2.57Hz，1H)，5.17(s，2H)，3.84(s，3H)，1.54(s，9H).
步骤4
3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基胺
将4.99g(13.1mmol)(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基)-氨基甲酸叔丁酯在50mLTFA/二氯甲烷(1∶1)中的溶液于室温搅拌30分钟。在减压下除去溶剂，将10％碳酸氢钠水溶液加入到残余物中。将混合物萃取入EtOAc中，用硫酸钠干燥有机相。在减压下除去溶剂，残余物通过快速色谱法使用二氯甲烷进行纯化，洗脱出标题化合物，使其从乙醇中结晶，得到白色固体，
mp149-151°.H-NMR(CDCl)：δ7.54-7.32(m，6H)，7.09(s，1H)，6.92(d，J＝9.20Hz，2H)，6.89(dd，J＝8.82和2.57Hz，1H)，5.18(s，2H)，4.11(s，宽，2H)，3.87(s，3H).
步骤5
(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基氨基)-乙酸甲酯
向2.76g(9.88mmol)3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基胺和2.73g(19.8mmol)碳酸钾在20mLDMF中的混合物中加入2.26g(14.8mmol)溴乙酸甲酯。将混合物于60℃搅拌2小时，然后于室温搅拌16小时。将混合物倾入水中，萃取入EtOAc中。用水(3×)、饱和NaCl(1×)洗涤有机相，用硫酸钠干燥。在减压下除去溶剂，使残余物从乙醇中结晶，得到标题化合物，为灰白色固体，
mp129-131°.；NMR(CDCl)：δ7.50(s，宽，2H)，7.49(d，J＝8.46Hz，1H)，7.45-7.33(m，3H)，7.07(s，1H)，6.97(d，J＝2.20Hz，1H)，6.89(dd，J＝8.82和2.57Hz，1H)，6.62(s，1H)，5.20(s，3H)，4.05(s，2H)，3.88(s，3H)，3.80(s，3H).MS(M+1)：352.分析：CHNO：计算值C，71.78；H，6.02；N，3.99.实测值C，71.61；H，5.86；N，3.91。
步骤6
N-(叔丁氧羰基氨磺酰基)-N-(3-苄氧基-7-甲氧基萘基)甘氨酸甲酯
向1.24g(8.77mmol)异氰酸氯磺酰酯在25mL二氯甲烷中的溶液中滴加649mg(8.76mmol)叔丁醇在3mL二氯甲烷中的溶液。将溶液于室温搅拌30分钟，然后滴加2.2g(6.26mmol)(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基氨基)-乙酸甲酯和1.27g(12.6mmol)三乙胺在25mL二氯甲烷中的溶液。将混合物于室温搅拌90分钟，然后用水洗涤。用硫酸钠干燥有机相，在减压下除去溶剂。残余油状物通过快速色谱法使用己烷/乙酸乙酯(70∶30)进行纯化，洗脱出标题化合物，为油状物。
H-NMR(CDCl)：δ8.10(s，1H)，7.68(s，宽，1H)，7.54(d，J＝9.80Hz，1H)，7.49-7.29(m，5H)，7.17(s，1H)，7.14-7.08(m，2H)，5.23(s，2H)，4.63(s，2H)，3.86(s，3H)，3.68(s，3H)，1.41(s，9H).MS(M-1)：529.
步骤7
N-氨磺酰基-N-(3-苄氧基-7-甲氧基萘基)甘氨酸甲酯
将3.1g(5.85mmol)N-(叔丁氧羰基氨磺酰基)-N-(3-苄氧基-7-甲氧基萘基)甘氨酸甲酯在40mL三氟乙酸/二氯甲烷(1∶1)中的溶液于室温搅拌30分钟。在减压下除去溶剂。将二氯甲烷加入到残余物中，然后在减压下(4x)除去，得到油状固体，将其与乙醚一起研磨(16小时)，得到标题化合物，为固体，
mp137-139°；H-NMR(CDCl)：δ8.01(s，1H)，7.58(d，J＝8.83Hz，1H)，7.51-7.32(m5H)，7.23-7.05(m，3H)，5.17(s，宽，2H)，5.15(s，2H)，4.39(s，2H)，3.85(s，3H)，3.67(s，3H).MS(M+1)：431.分析：CHNOS：计算值C，58.59；H，5.15；N，6.51.实测值C，58.53；H，5.05；N，6.62.
步骤8
5-(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐向1.89g(4.39mmol)N-氨磺酰基-N-(3-苄氧基-7-甲氧基萘基)甘氨酸甲酯在5mLTHF中的溶液中滴加4.4mL1.0M叔丁醇钾在THF中的溶液。将混合物于室温搅拌18小时。过滤所得浓稠沉淀，用小体积的THF洗涤。在减压下干燥固体，得到标题化合物，mp182-198°。
步骤9
5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐
将1.75g(4.01mmol)5-(3-苄氧基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐在150mL水中的溶液在500mg10％Pd/C上于50psi氢化24小时。滤出催化剂，用乙酸乙酯洗涤含水滤液。将水相冷冻干燥，得到标题化合物，为浅褐色非晶形固体。
mp260-265°H-NMR(DMSO-d：7.90(s，1H)，7.54(d，J＝9.04Hz，1H)，7.14(s，1H)，7.12(d，J＝2.64Hz，1H)，6.98(dd，J＝9.04和2.64Hz，1H)，4.20(s，2H)，3.81(s，3H).MS(M-1)：307.
II.(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸
(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)-吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸
步骤A：将3,6-二氯-2-(三氟甲基)吡啶(1.01g,4.68mmol),(2-氟-5-甲氧基苯基)硼酸(1.192g,7.01mmol),和Pd(PPh)(0.270g,0.234mmol)的混合物悬浮在二氧杂环己烷(9mL)和3MKCO水溶液(3.12mL,9.35mmol)中。通过隔膜将N流鼓泡到溶液中10分钟，然后密封该反应混合物并在100℃下加热1.5h。然后冷却该反应，倾倒入饱和NHCl水溶液中并用EtOAc萃取。用HO(1x),和盐水(1x)洗涤合并的有机萃取物,经MgSO干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶柱层析法(ISCO体系,RediSep40g柱)使用0-15％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化所得残余物以提供3-氯-6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶。LC/MS：m/z＝306.15[M+1]。
步骤B：向3-氯-6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)-吡啶(1.21g,3.96mmol),乙烯基三氟硼酸钾(0.795g,5.94mmol),和S-Phos第二代预催化剂(0.143g,0.198mmol)在乙腈(30mL)和水(7.5mL)中的溶液中添加磷酸三钾(2.52g,11.88mmol)。用N流吹扫该混合物10分钟，然后在75℃下加热5h。添加另外的乙烯基三氟硼酸钾(400mg,2.99mmol)和S-Phos第二代预催化剂(80mg,0.11mmol)，用N吹扫该反应混合物另外的15分钟，然后在75℃下加热5h。然后，冷却该反应混合物，倾倒入饱和NHCl水溶液中并用EtOAc萃取。用盐水(1x)洗涤合并的有机萃取物，经MgSO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶柱层析法(ISCO体系,RediSep80g柱)使用0-15％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化所得残余物以提供6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)-3-乙烯基吡啶。LC/MS：m/z＝298.17[M+1]。
步骤C：将6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)-3-乙烯基吡啶(1g,3.36mmol)悬浮到-BuOH(17.00mL)和HO(17.00mL)中。然后添加THF(4mL)直到固体的完全溶解实现。分几份将AD-MIX-ALPHA(4.7g,3.36mmol,SigmaAldrich)添加至该反应中，在环境温度下搅拌该反应混合物持续20h。然后采用HO稀释该反应，采用EtOAc萃取。用盐水(1x)洗涤合并的有机萃取物，经MgSO干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶柱层析法(ISCO体系,RediSep40g柱)使用0-100％EtOAc/己烷的梯度纯化所得残余物以提供()-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟-甲基)吡啶-3-基)乙烷-1,2-二醇。LC/MS：m/z＝332.19[M+1]。
步骤D：向CHCl(18mL)中的()-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙烷-1,2-二醇(1.21g,3.65mmol)中添加咪唑(0.448g,6.57mmol)和氯二苯基硅烷(1.0mL,4.0mmol)。在环境温度下搅拌20分钟之后，通过过滤除去所得沉淀物并在真空下浓缩滤液以提供残余物。通过硅胶层析法(ISCO体系,RediSep80g柱)使用0-40％EtOAC/己烷作为洗脱液的梯度纯化残余物以提供(S)-2-((二苯基甲硅烷基)氧基)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙醇。LC/MS：m/z＝570.45[M+1]。
步骤E：采用BuP(0.402mL,1.629mmol)处理(S)-2-((二苯基甲硅烷基)氧基)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙醇(464mg,0.815mmol)和(2,3)-3-环丙基-3-(3-羟基-4-碘苯基)-2-甲基丙酸甲酯(323mg,0.896mmol)在THF(5mL)中的溶液。在搅拌5分钟之后，添加1,1'-(偶氮二羰基)联哌啶(411mg,1.629mmol)，并在环境温度下搅拌该反应48h。添加另外的(2,3)-3-环丙基-3-(3-羟基-4-碘苯基)-2-甲基丙酸甲酯(88mg,0.24mmol)并将该反应搅拌24h。然后，在真空下浓缩该反应混合物以提供残余物。将该残余物悬浮在己烷中，并通过过滤除去所得沉淀物。在真空下浓缩滤液并通过硅胶柱层析法(ISCO体系RediSep40g柱)使用0-45％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化所得残余物以提供(2,3)-3-(3-(()-2-((二苯基甲硅烷基)氧基)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙氧基)-4-碘苯基)-3-环丙基-2-甲基丙酸甲酯。
1HNMRδ(ppm)(CHCl3-d)：8.85(1H，d，J＝8.36Hz)，8.26(1H，d，J＝8.37Hz)，8.08(1H，d，J＝8.34Hz)，7.74-7.55(7H，m)，7.46-7.24(5H，m)，7.07-7.12(1H，m)，6.94(1H，dt，J＝8.74，3.17Hz)，6.49-6.52(1H，m)，5.62(1H，s)，4.04-4.16(2H，m)，3.88(3H，s)，3.69(3H，s，3∶1旋转异构体混合物)，2.74-2.58(1H，m)，1.84-1.74(1H，m)，1.12-1.02(9H，s，3∶1旋转异构体混合物)，0.96(1H，m)，0.86(3H，m)0.60-0.45(1H，m)，0.34-0.04(2H，m)，-0.05-0.28(1H，m).
步骤F：将(2，3)-3-(3-(()-2-((二苯基甲硅烷基)氧基)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙氧基)-4-碘苯基)-3-环丙基-2-甲基丙酸甲酯(417mg，0.457mmol)溶解于THF(6mL)中，并逐滴添加TBAF(0.7mL，0.7mmol，1M在THF中)。将该反应搅拌30分钟，然后通过添加饱和NHCl水溶液淬灭，并倾倒入EtOAc和HO中。分离各层，并用盐水洗涤有机层，经MgSO干燥，过滤，并在真空下浓缩在硅胶上。通过柱层析法(ISCO体系，RediSep24g柱)使用0-30-80％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化粗产物以提供(2，3)-3-环丙基-3-(3-((R)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2-羟基乙氧基)-4-碘苯基)-2-甲基丙酸甲酯。LC/MS：m/z＝674.27[M+1]。
步骤G：将(2，3)-3-环丙基-3-(3-((R)-1-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2-羟基乙氧基)-4-碘苯基)-2-甲基丙酸甲酯(403mg，0.598mmol)，BrettPhos环钯络合物预催化剂(47.8mg，0.060mmol)，和CsCO(390mg，1.197mmol)悬浮在1,4-二氧杂环己烷(24mL)中。用N吹扫该反应混合物10分钟，然后在N下加热至100℃持续14h。然后冷却该反应，用EtOAc稀释。分离有机层，用HO和盐水(2x)洗涤，经MgSO干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶柱层析法(ISCO体系,RediSep24g柱)使用0-30％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化所得残余物以提供(2,3)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟-甲基)-吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸甲酯。LC/MS：m/z＝546.42[M+1]。
步骤H：将(2,3)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸甲酯(330mg,0.605mmol)悬浮在THF(3mL)、MeOH(3mL)、和水(3mL)中。添加另外的THF以溶解固体。然后，添加氢氧化锂单水合物(254mg,6.05mmol)并在65℃下在N下加热该反应混合物5.5h。然后，在环境温度下使该反应搅拌过夜，然后用2NHCl酸化至pH2。采用HO稀释该反应混合物并用EtOAc萃取。用盐水(3x)洗涤合并的有机层，经MgSO干燥，过滤，并在真空下浓缩。通过硅胶柱层析法(ISCO体系,RediSep40g柱)使用0-60％EtOAc/己烷作为洗脱液的梯度纯化所得残余物以提供(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸。
LC/MS：m/z＝532.35[M+1].1HNMRδ(ppm)(CDCl3)：0.09-0.05(1H，m)，0.42-0.37(2H，m)，0.67-0.63(1H，m)，1.03(3H，d，J＝6.87Hz)，1.13-1.08(1H，m)，1.96(1H，t，J＝9.88Hz)，2.86-2.80(1H，m)，3.88(3H，s)，3.97-3.92(1H，m)，4.48-4.45(1H，m)，5.57(1H，d，J＝8.23Hz)，6.74(1H，ddd，J＝8.30，5.68，2.06Hz)，6.82(1H，dd，J＝3.69，2.04Hz)，6.98-6.92(2H，m)，7.11(1H，dd，J＝10.70，8.98Hz)，7.68(1H，dt，J＝6.21，3.30Hz)，8.16-8.14(2H，m).
将制备得到的组分I和II，按照如下剂量复配得到所述抗糖尿病的口服药物组合物：
(1)15mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐
(2)30mg的(2S，3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2，3-二氢苯并[b]-[1，4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸
(3)268mg微晶纤维素，
(4)20mg交联羧甲基纤维素钠，和
(5)5mg硬脂酸镁。
将11周龄的成年雄性C57BLob/ob小鼠以6只/笼圈养在逆向光循环室内(从6:00p.m.到6:00a.m.光照)，随意食用Purina啮齿动物食料和饮水。在第1天，在8:00am取尾血样品，测定血浆葡萄糖水平。将动物随机分入对照组和化合物组。将各组的血浆葡萄糖水平的平均值进行匹配。然后给动物口服施用溶媒(具有0.2％吐温-80的0.5％羧甲基纤维素)或在溶媒中的化合物(30mg/kg)。每日对小鼠给药，总计3天。在第4天，取基础血样。采用YSI2700双通道生化分析仪(YellowSpringsInstrumentCo.，YellowSprings，OH)分析血浆样品的葡萄糖浓度，采用ELISA测定法测定胰岛素浓度。测试结果表明，其葡萄糖浓度为80-120mg/dL，其胰岛素浓度:4.4～8.0mmol/L。
对比例1
含100mg的组分I，不含组分II，其余条件不变，其葡萄糖浓度与胰岛素浓度均在实施例1的范围内。
对比例2
含50mg的组分I，不含组分II，其余条件不变，其葡萄糖浓度大于150mg/dL。
对比例3
含100mg的组分II，不含组分I，其余条件不变，其葡萄糖浓度与胰岛素浓度均在实施例1的范围内。
对比例4
含50mg的组分II，不含组分I，其余条件不变，其葡萄糖浓度大于150mg/dL。
上述实施例及对比例说明，本发明所述的抗糖尿病的口服药物组合物，其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2，本发明采用的两种活性物单独使用时，在同等含量范围内，无法将血液中的葡萄糖降低到本发明的正常范围内，证明本发明采用的两种活性物之间产生了协同效应。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的抗糖尿病的口服药物组合物，但本发明并不局限于上述特定组分及配方，即不意味着本发明必须依赖上述详细组分及配方才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (2)
1.一种抗糖尿病的口服药物组合物，其包括如下组分：
(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐
(2)20-30mg的(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸
(3)200-300mg微晶纤维素，
(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和
(5)1-8mg硬脂酸镁。
2.如权利要求1所述的抗糖尿病的口服药物组合物，其特征在于，所述5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐与(2S,3R)-3-环丙基-3-((R)-3-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氢苯并[b]-[1,4]二氧杂环己二烯-6-基)-2-甲基丙酸的比例小于1。
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN101687828A (zh) * | 2007-06-04 | 2010-03-31 | 诺瓦提斯公司 | 作为抗糖尿病剂的噻二唑衍生物 |
| CN104994848A (zh) * | 2013-02-22 | 2015-10-21 | 默沙东公司 | 抗糖尿病二环化合物 |
-
2015
- 2015-11-11 CN CN201510767553.4A patent/CN105232546A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101687828A (zh) * | 2007-06-04 | 2010-03-31 | 诺瓦提斯公司 | 作为抗糖尿病剂的噻二唑衍生物 |
| CN104994848A (zh) * | 2013-02-22 | 2015-10-21 | 默沙东公司 | 抗糖尿病二环化合物 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 万祺 等: "治疗2型糖尿病新靶标及新先导化合物的研究进展", 《中国新药杂志》 * |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |