CN105102601A - 包含低hlb值的2-丙基庚醇烷氧基化物和烷基聚葡糖苷的清洁组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供不含颗粒的清洁组合物。该组合物包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有相对低的亲水-亲油平衡值。还提供制备和使用该组合物的方法。

Description

包含低HLB值的2-丙基庚醇烷氧基化物和烷基聚葡糖苷的清洁组合物

技术领域

本发明一般性地涉及适用于清洁应用的组合物，具体而言用于清洁硬表面的包含具有低HLB值的2-丙基庚醇烷氧基化物和烷基聚葡糖苷的组合物。

背景

存在宽范围的可用于硬表面的清洁组合物，例如通用清洁剂、厨房清洁剂或浴室清洁剂、洗碗组合物。不断需要可除去比以前可能的更多的污垢的改进清洁组合物。一种提高去污力的方法是加入苛性无机助洗剂如氢氧化钠或氢氧化钾。然而，这些化合物可能具有腐蚀性且如果使用不当可能对使用者造成伤害。另一种提高去污力的方法是加入溶剂如易燃的低分子量醇(如乙醇或异丙醇)，或可能具有毒性的二醇的烷氧基化衍生物(如二甘醇单丁基醚)。另一种提高去污力的方法是提高清洁配制剂中的表面活性剂用量，这会增加成本。因此，需要在提供高水平去污力(也称为去污性)的同时解决一个或多个所述问题的清洁组合物。

概述

本发明的一方面涉及一种包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液的清洁组合物，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值，其中所述清洁组合物是不含颗粒的。在一个或多个实施方案中，亲水-亲油平衡值小于或等于约9，或小于或等于约8。在一些实施方案中，一种或多种烷基聚葡糖苷具有8-13个碳原子或9-11个碳原子的烷基链长度。

在一个或多个实施方案中，烷氧基化物是乙氧基化物。在一些实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括约1摩尔2-丙基庚醇与约4摩尔乙氧基化物的反应产物。在其他实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括约1摩尔2-丙基庚醇与约3摩尔乙氧基化物的反应产物。

清洁组合物可根据需要进一步包含添加剂。即清洁组合物在一些实施方案中可进一步包含选自芳香剂、色料、发泡剂、碱性无机助洗剂、螯合剂、溶剂、增稠剂、水、阴离子或阳离子或两性聚合物、还原或氧化试剂、水溶助长剂、防腐剂、助表面活性剂、无机酸、有机酸、碳酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐和葡糖酸盐中的一种或多种的添加剂。

在一些实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。在一个或多个实施方案中，组合物有效除去比单独的包括约1摩尔2-丙基庚醇与约4摩尔乙氧基化物的反应产物的2-丙基庚醇烷氧基化物或一种或多种烷基聚葡糖苷的平均值多至少30％的污垢。

本发明的第二方面涉及一种生产清洁组合物的方法，该方法包括将一种或多种烷基聚葡糖苷加入一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物中以形成清洁组合物，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物相对于清洁组合物基体具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值，其中所述清洁组合物是不含颗粒的。在一个或多个实施方案中，亲水-亲油平衡值小于或等于约9。在一些实施方案中，亲水-亲油平衡值小于或等于约9。

在一个或多个实施方案中，一种或多种烷基聚葡糖苷具有8-13个碳原子的烷基链长度。在一些实施方案中，一种或多种烷基聚葡糖苷具有9-11个碳原子的烷基链长度。在一个或多个实施方案中，烷氧基化物是乙氧基化物。在一些实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括1摩尔2-丙基庚醇与约3或约4摩尔乙氧基化物的反应产物。在一个或多个实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

本发明的第三方面涉及一种清洁硬表面的方法。该方法包括使硬表面与包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液的清洁组合物接触，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值。在一个或多个实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

附图简述

为了得到且可详细理解本发明上述列举特征，可参考其在所附附图中说明的实施方案而得到上文简述的本发明更具体描述。然而，应注意所附附图仅说明本发明的典型实施方案且因此不应认为限制其范围，因为本发明可允许同等效果的实施方案。

图1是比较根据本发明一个或多个实施方案的清洁组合物与两个对比清洁组合物的条形图；

图2是比较根据本发明一个或多个实施方案的清洁组合物与两个对比清洁组合物的条形图；

图3是比较根据本发明一个或多个实施方案的清洁组合物与两个对比清洁组合物的条形图；

图4是显示在三个对比实施例中不存在协同增效的条形图；

图5是显示在三个对比实施例中不存在协同增效的条形图；

图6是比较根据本发明一个或多个实施方案的几种组合物与两个对比实施例的去污性的条形图；以及

图7是比较几种对比组合物的去污性的条形图。

详述

在描述本发明的几个示例性实施方案之前，应理解本发明不限制于以下描述中提出的构型或工艺步骤的细节。本发明可以是其他实施方案且可以多种方式实施或进行。

一个或多个方面提供包含独特的表面活性剂混合物的改进的硬表面清洁组合物。一个或多个实施方案的组合物包含低HLB值的2-丙基庚醇(2-PH)烷氧基化物(也称为2-丙基庚基烷氧基化物)和烷基聚葡糖苷(APG)。即在优选实施方案中，C10醇烷氧基化物是支化的，具有C7主链和在第二个碳上的C3支链。令人惊奇的是，已发现该组合物具有协同增效，因为它们可除去比独立使用的任一组分更大量的污垢。此外，该协同增效在具有更高HLB值的2-PH烷氧基化物衍生物与APG的混合物中或在具有低HLB值的线性烷氧基化物衍生物与具有相似链长度的APG的混合物中不存在。

因此，本发明的一个方面涉及一种包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液的清洁组合物。在一个或多个实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有低亲水-亲油平衡(HLB)值。“低HLB值”意指约3-10的HLB值。在一个或多个实施方案中，清洁组合物是清澈的各向同性混合物。本文所用“溶液”是指不包含具有任何尺寸的任何颗粒的溶液。即在一个或多个实施方案中，溶液是不含颗粒的。在一个或多个实施方案中，溶液是清澈的。

清洁组合物可进一步包含添加剂，但总体上该清洁组合物是不含颗粒的。在一个或多个实施方案中，总清洁组合物可包含选自芳香剂；色料；发泡剂；碱性无机助洗剂如硅酸、正磷酸、焦磷酸和/或聚磷酸的钾盐或钠盐，氢氧化物如钠、钾或铵的氢氧化物；链烷醇胺、烷基胺；螯合剂如MGDA、EDTA、NTA、HEDTA等；溶剂例如但不限制于醇类、二醇类、二醇醚类、烃类、甲基脂肪酸酯、二甲基烷基酰胺、二甲基乳酰胺、萜烯、聚烷氧基化物；芳香油；水；增稠剂；合成或天然来源的阴离子、阳离子和/或两性聚合物；酶；温和的还原或氧化试剂；水溶助长剂；防腐剂；助表面活性剂如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂以及不包括HLB<11.0的APG或2-丙基庚醇烷氧基化物的非离子表面活性剂，无机/有机酸；碳酸盐和碳酸氢盐如无机助洗剂；柠檬酸盐和葡糖酸盐如有机助洗剂的添加剂中的一种或多种。

烷氧基化物可以是任何合适的烷氧基化物，只要所得HLB值保持低。在一些实施方案中，烷氧基具有2-5个碳原子。在一个或多个实施方案中，烷氧基化物包括乙氧基、丙氧基、亚丁基氧基、戊氧基及其组合物中的一种或多种。在其他实施方案中，氧化丁烯基团可包括1,2-氧化丁烯、2,3-氧化丁烯和/或氧化异丁烯基团。在一些实施方案中，烷氧基化物包括1,2-氧化癸烯。合适的低HLB值的2-丙基庚基烷氧基化物的实例包括但不限制于XP30(HLB～8)、XP40(HLB～9)、XL40(HLB～7)。

可利用任何烷氧基化程度，只要所得HLB值保持低。涉及烷氧基化意指已将烷氧基(称为“(AO)_n”)加入基体分子，在此AO代表氧化乙烯(“EO”)、氧化丙烯(“PO”)、氧化丁烯(“BO”)单元或它们的混合物，且n代表约1至约100的整数。在一个详细的实施方案中，AO包括单独乙烯和丙烯单元或其无规或嵌段的混合物。因此，在一个或多个实施方案中，2-丙基庚基烷氧基化物的烷氧基化程度在约2至约6(或约3至约5，或约4)的范围内。因此，在一个或多个实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括约1摩尔2-丙基庚醇与约4摩尔乙氧基化物的反应产物。在一个或多个实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括约1摩尔2-丙基庚醇与约3摩尔乙氧基化物的反应产物。

2-丙基庚醇烷氧基化物的亲水-亲油平衡值在混合物的清洁能力中起作用。HLB值，根据Griffin标度为1-20的无量纲数，显示存在优先水溶性或油溶性。HLB值描述了乳化剂的亲水和亲油基团的尺寸和强度的平衡。数字小于9往往表征油溶性、疏水性乳化剂，而数字大于11往往表征水溶性、亲水性乳化剂。Griffin标度参见在W.C.Griffin，J.Soc.Cosmet.Chem.1(1949)311；W.C.Griffin，J.Soc.Cosmet.Chem.5(1954)249中的描述。

乳化剂的HLB值也可由增量计算，其中对于组成分子的多种亲水性和疏水性基团的HLB-增量可由已公布的表格(例如H.P.Fiedler，LexikonderHilfsstoffefürPharmazie，KosmetikundangrenzendeGebiete[药剂、化妆品及相关领域的辅料字典]，EditionCantorVerlag，Aulendorf，第四版，1996)或制造商的数据找到。

乙氧基化产物的HLB值也可根据下式计算：HLB＝(100-L):5，其中L是在氧化乙烯加合物中亲油基团的重量百分数，即脂肪烷基或脂肪酰基的重量百分数。

如上所论述的，包含低HLB值的2-丙基庚醇烷氧基化物衍生物和烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物与单独的任一组分相比具有改进的去污性能。重要的是，该清洁协同增效在较高HLB值的2-丙基庚醇烷氧基化物衍生物和烷基聚葡糖苷中或在低HLB值的线性烷基醇乙氧基化物衍生物和具有与2-丙基庚醇相似的链长度的烷基聚葡糖苷中不存在。因此，在本发明的一个或多个实施方案中，2-丙基庚醇烷氧基化物的HLB值小于或等于约10.5。在其他实施方案中，HLB值小于或等于约10，9.5，9，8.5，8，7.5，7，6.5，6或甚至更低。在一些实施方案中，HLB值至少是6。

烷基聚葡糖苷是葡萄糖醚，其中异头(anomeric)醇基由烷基替换。在一个或多个实施方案中，烷基链具有约7至约13个碳原子(或8-11，或9-12，或甚至10-11个碳原子)的长度。在一个或多个实施方案中，烷基链长度由平均碳链长度表征。因此，在一个或多个实施方案中，平均烷基链长度在约8.9至约12.8的范围内。在一个或多个实施方案中，烷基聚葡糖苷的聚合度(“DP”)在约1至约2的范围内。在其他实施方案中，DP在约1.5至约1.8的范围内。烷基聚葡糖苷可作为 和产品由BASF公司市购。

烷基聚葡糖苷与2-丙基庚醇烷氧基化物可以不同比例存在。在一个或多个实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以约2:1-1:2的重量比存在。在一个或多个实施方案中，它们以1:1的重量比存在。

本发明的另一方面涉及一种生产清洁组合物的方法。该方法包括将一种或多种烷基聚葡糖苷加入一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物中，其中一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物相对于清洁组合物基体具有低亲水-亲油平衡值。

本文所述清洁组合物的任何变体适用于以上方法。例如在本发明的一个或多个实施方案中，亲水-亲油平衡值是约10或更少(或9或更少，或8或更少，或7或更少，或甚至6或更少)。在一些实施方案中，一种或多种聚葡糖苷具有8-13个碳原子或9-11个碳原子的烷基链长度。在一个或多个实施方案中，烷氧基化物是乙氧基化物。在一些实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括1摩尔2-丙基庚醇与4摩尔乙氧基化物的反应产物。在一些其他实施方案中，一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括1摩尔2-丙基庚醇与3摩尔乙氧基化物的反应产物。在一个或多个实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

本发明的另一方面涉及一种清洁硬表面的方法，其包括使用本文所述的一种或多种清洁组合物。同样可使用以上描述的任何变体。例如，在一个或多个实施方案中，该方法包括使硬表面与包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液的清洁组合物接触，其中一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有约10或更少的亲水-亲油平衡值。在一些实施方案中，烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

实施例

实施例1：混合物相对于单个组分的协同增效

制备三种清洁组合物并测试去污性。第一组合物包含0.25重量％的用3摩尔EO乙氧基化的2-丙基庚醇与具有1.5的平均聚合度(“DP”)的C9-11烷基聚葡糖苷的共混物的1:1的混合物(称为“PH3EO-APG1(1:1)”)。PH3EO具有的HLB值为8。在清洁组合物中不使用其他成分。第二组合物是包含0.25重量％的具有1.5的平均聚合度(“DP”)的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物(称为“APG1”)。认为APG1组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化的2-丙基庚醇。第三组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-3摩尔EO的清洁组合物(称为“PH3EO”)。认为PH3EO组合物是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷。

测试了三个样品的清洁极性/非极性污垢和各种污垢组合的污垢组合物的能力。首先，测量未污染的3”*3”乙烯复合板的反射率。然后将测试污垢施加到各板上。测试污垢包含50份Stoddard溶剂、10份矿物油、4份植物油、4.5份炭黑和10份黑色具有吸引力的粘土(blackcharmclay)。对于各样品，将0.4ml的测试污垢施加到板的粗糙侧。利用尼龙刷使污垢以“颗粒”状在板上铺展开。然后使板在室温下干燥20分钟，然后在105℃下额外干燥20分钟，然后最后在室温下干燥20分钟。测量污染板的反射率。

随后将各板放置在洗涤盘中。然后加入200ml的各清洁溶液，且使各板静置一分钟。随后使各测试板用合成海绵擦洗10个循环。随后使各板用蒸馏水冲洗并在室温下干燥1小时。清洁操作重复三次。测量经洗涤的板的反射率。

为了评价各样品的清洁能力，计算去污百分数(去污％)等于(Rw–Rs)/(Ru–Rs)x100，其中Rw是经洗涤的板的反射率，Rs是污染板的反射率且Ru是未污染板的反射率。

去污性结果显示在图1中。PH3EO本身显示去污性为42.5％，而APG1显示去污性为44.1％。相反，PH3EO-APG1(1:1)显示去污性为51.7％，其比单独的烷基聚葡糖苷高7.6％，且比乙氧基化的2-丙基庚醇高9.2％。这对应于相对于单独的单个组分的平均去污百分数提高19％。相对于两个单个组分的混合物的去污性的显著增加说明了混合物的协同增效。

实施例2：混合物相对于单个组分的协同增效

制备三种清洁组合物并测试去污性。第一组合物是包含0.25重量％的用4摩尔EO乙氧基化的2-丙基庚醇与具有1.5的平均DP的C9-11烷基聚葡糖苷的共混物的1:1的混合物的清洁组合物(称为“PH4EO-APG1(1:1)”)。PH4EO具有的HLB值为9。第二组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的相同清洁组合物(也称为“APG1”)。认为该APG1组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化2-丙基庚醇。第三组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-4摩尔EO的清洁组合物(称为“PH4EO”)。认为PH4EO组合物是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图2中。PH4EO本身显示去污性为45.7％，而APG1显示去污性为44.1％。相反，PH4EO-APG1(1:1)显示去污性为58.8％，其比单独的烷基聚葡糖苷高14.7％，且比乙氧基化2-丙基庚醇高13.1％。这对应于相对于单独的单个组分的平均去污百分数混合物提高30％。相对于两个单独组分的混合物的去污性的显著增加说明了混合物的协同增效。

实施例3：HLB值越高协同增效越小

制备三种清洁组合物并测试去污性。第一组合物是包含0.25重量％的用5摩尔EO乙氧基化的2-丙基庚醇与具有1.5的平均DP的C9-11烷基聚葡糖苷的共混物的1:1的混合物的清洁组合物(称为“PH5EO-APG1(1:1)”)。PH5EO具有的HLB值为10。第二组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的相同清洁组合物(也称为“APG1”)。认为该APG1组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化2-丙基庚醇。第三组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-5摩尔EO的清洁组合物(称为“PH5EO”)，且认为其是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图3中。PH5EO本身显示去污性为56.6％，而APG1显示去污性为44.1％。相反，PH5EO-APG1(1:1)显示去污性为60.5％，其比单独的烷基聚葡糖苷高16.7％，且比乙氧基化2-丙基庚醇高3.9％。这对应于相对于两个单独的单个组分的平均去污百分数混合物提高20％。相对于两个单个组分的混合物的去污性的显著增加说明了混合物的协同增效。

实施例4：高HLB值不存在协同增效(对比)

制备三种清洁组合物并测试去污性。第一组合物是包含0.25重量％的用6摩尔EO乙氧基化的2-丙基庚醇与具有1.5的平均DP的C9-11烷基聚葡糖苷的共混物的1:1的混合物的清洁组合物(称为“PH6EO-APG1(1:1)”)。PH6EO具有的HLB值为11。认为该组合物是对比实施例，因为在混合物中PH6EO的HLB值是11。第二组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物(也称为“APG1”)。认为APG1组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化的2-丙基庚醇。第三组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-6摩尔EO的清洁组合物(称为“PH6EO”)，且认为其是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷且PH6EO的HLB值是11。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图4中。PH6EO本身显示去污性为59.5％，而APG1显示去污性为44.1％。PH6EO-APG1(1:1)显示去污性为仅50.3％，其比单独的烷基聚葡糖苷高6.2％，但比乙氧基化2-丙基庚醇低9.2％。与前三个实施例不同，该混合物相对于两个单个组分未显示协同增效，这说明当使用高HLB值时不存在协同增效。

实施例5：高HLB值不存在协同增效(对比)

制备三种清洁组合物并测试去污性。第一组合物是包含0.25重量％的用7摩尔EO乙氧基化的2-丙基庚醇与具有1.5的平均DP的C9-11烷基聚葡糖苷的共混物的1:1的混合物的清洁组合物(称为“PH7EO-APG1(1:1)”)。PH7EO具有的HLB值为12。认为该组合物是对比实施例，因为在混合物中PH7EO的HLB值是12。第二组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物(也称为“APG1”)。认为该组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化的2-丙基庚醇。第三组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-7摩尔EO的清洁组合物(称为“PH7EO”)。认为该组合物是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷且PH6EO的HLB值是12。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图5中。PH7EO本身显示去污性为57.6％，而APG1显示去污性为44.1％。PH7EO-APG1(1:1)混合物显示去污性为仅52.8％，其比单独的烷基聚葡糖苷高8.7％，但比乙氧基化2-丙基庚醇低4.8％。该混合物相对于两个单个组分未显示协同增效，这与实施例4相似，说明当使用高HLB值时不存在协同增效。

实施例6：具有不同烷基链长度的烷基聚葡糖苷的协同增效

制备七种清洁组合物并测试去污能力。所有组合物包含0.25重量％的活性表面活性剂，且表面活性剂的混合物是1:1的重量比。按照下表1选择清洁组合物：

表1：

第一组合物是包含0.25重量％的2-丙基庚醇-4摩尔EO的清洁组合物(称为“PH4EO”)。PH4EO具有的HLB值为9。认为该组合物是对比实施例，因为它不包含烷基聚葡糖苷。第七组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物(也称为“APG1”)。认为该组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化的2-丙基庚醇。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图6中。在图6中，列出化合物使得以从左到右亲水性下降的顺序显示烷基聚葡糖苷。如在图6中显示，所有混合物比单独的PH4EO和APG1性能更好。预计所有混合物将比单独的PH4EO或其烷基聚葡糖苷性能更好，因为APG1在测试的烷基聚葡糖苷中提供最好的硬表面去污力。因此，相对于PH4EO和APG1的协同增效效果与烷基聚葡糖苷的烷基链长度无关。

实施例7：利用低HLB值的线性醇乙氧基化物的混合物不存在协同增效

制备六种清洁组合物并测试去污能力。所有组合物包含0.25重量％的活性表面活性剂，且表面活性剂的混合物是1:1的重量比。按照下表2选择清洁组合物：

表2：

第一组合物是包含0.25重量％的正辛醇和正癸醇-4摩尔EO的共混物的清洁组合物(称为“OD4EO”)。与支化的乙氧基化2-丙基庚醇不同，OD4EO基于线性的脂肪醇。OD4EO具有的HLB值约为10.6。认为该组合物是对比实施例，因为它既不包含烷氧基化的2-丙基庚醇，也不包含烷基聚葡糖苷。认为第二至第五组合物是对比实施例，因为它们不包含烷氧基化的2-丙基庚醇，而是包含烷氧基化的线性醇。第六组合物是来自实施例1的包含0.25重量％的C9-11烷基聚葡糖苷的混合物的清洁组合物(也称为“APG1”)。认为该组合物是对比实施例，因为它不包含烷氧基化的2-丙基庚醇。根据实施例1中相同的程序测试各组合物的去污性。去污性结果显示在图7中。仅包含OD4EO的组合物除去最多污垢(除去61％)。此外，OD4EO与不同烷基聚葡糖苷的混合物未显示出比烷基聚葡糖苷本身更多的去污性。因此，如在图7中显示，其中烷氧基化醇不基于支化的2-丙基庚醇的包含烷氧基化的醇和烷基聚葡糖苷的混合物不存在协同增效效果。

在通篇说明书中涉及“一个实施方案”、“某些实施方案”、“一个或多个实施方案”或“实施方案”意指与该实施方案相关描述的特定特征、结构、材料或特性包括在本发明至少一个实施方案中。因此，在通篇说明书的不同位置出现的短语如“在一个或多个实施方案中”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中”或“在实施方案中”不必然涉及本发明相同实施方案。此外，特定特征、结构、材料或特性可在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合。

尽管在本文中本发明参考特定实施方案描述，但应理解这些实施方案仅示例本发明的原理和应用。对本领域技术人员而言显而易见的是可对本发明的方法和设备进行各种修改和变化而不偏离本发明的精神和范围。因此，本发明意欲包括在所附权利要求书及其等价物范围内的修改和变化。

Claims (20)

1.一种清洁组合物，包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值；

其中所述清洁组合物不含颗粒。

2.权利要求1的清洁组合物，其中所述亲水-亲油平衡值小于或等于约9。

3.权利要求2的清洁组合物，其中所述亲水-亲油平衡值小于或等于约8。

4.权利要求1的清洁组合物，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷具有8-13个碳原子的烷基链长度。

5.权利要求4的清洁组合物，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷具有9-11个碳原子的烷基链长度。

6.权利要求1的清洁组合物，其中所述烷氧基化物是乙氧基化物。

7.权利要求6的清洁组合物，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括约1摩尔的2-丙基庚醇与约3或4摩尔的乙氧基化物的反应产物。

8.权利要求1的清洁组合物，其进一步包含选自芳香剂、色料、发泡剂、碱性无机助洗剂、螯合剂、溶剂、增稠剂、水、阴离子或阳离子或两性聚合物、还原或氧化试剂、水溶助长剂、防腐剂、助表面活性剂、无机酸、有机酸、碳酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐和葡糖酸盐中的一种或多种的添加剂。

9.权利要求1的清洁组合物，其中所述烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

10.权利要求7的清洁组合物，其中所述组合物有效除去比单独的包括约1摩尔2-丙基庚醇与约4摩尔乙氧基化物的反应产物的2-丙基庚醇烷氧基化物或一种或多种烷基聚葡糖苷的平均值多至少30％的污垢。

11.一种生产清洁组合物的方法，所述方法包括将一种或多种烷基聚葡糖苷加入一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物中以形成清洁组合物，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物相对于清洁组合物基体具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值，其中所述清洁组合物不含颗粒。

12.权利要求11的方法，其中所述亲水-亲油平衡值小于或等于约9。

13.权利要求12的方法，其中所述亲水-亲油平衡值小于或等于约9。

14.权利要求11的方法，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷具有8-13个碳原子的烷基链长度。

15.权利要求14的方法，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷具有9-11个碳原子的烷基链长度。

16.权利要求11的方法，其中所述烷氧基化物是乙氧基化物。

17.权利要求16的方法，其中所述一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物包括1摩尔2-丙基庚醇与约3摩尔或约4摩尔的乙氧基化物的反应产物。

18.权利要求11的方法，其中所述烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。

19.一种清洁硬表面的方法，所述方法包括使硬表面与包含含有一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物的溶液的清洁组合物接触，其中所述一种或多种烷基聚葡糖苷和一种或多种2-丙基庚醇烷氧基化物具有小于或等于约10.5的亲水-亲油平衡值。

20.权利要求19的方法，其中所述烷基聚葡糖苷和2-丙基庚醇烷氧基化物以1:1的重量比存在。