CN105106134A - 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 - Google Patents
一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105106134A CN105106134A CN201510608226.4A CN201510608226A CN105106134A CN 105106134 A CN105106134 A CN 105106134A CN 201510608226 A CN201510608226 A CN 201510608226A CN 105106134 A CN105106134 A CN 105106134A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aspirin
- weight portions
- calcium silicate
- crystal
- antipyretic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 76
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 11
- 239000003907 antipyretic analgesic agent Substances 0.000 title abstract description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000005260 alpha ray Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dicalcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 10
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 10
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 6
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 5
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 5
- 239000007779 soft material Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 abstract 1
- 235000012215 calcium aluminium silicate Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 102100038277 Prostaglandin G/H synthase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108050003243 Prostaglandin G/H synthase 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，属于医药技术领域。该组合物由阿司匹林、葡萄糖、硅酸铝钙、微晶纤维素、聚乙二醇4000、纯化水制成。所述的阿司匹林为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的颗粒剂稳定性好，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，涉及一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂。
背景技术
阿司匹林(aspirin)，又名乙酰水杨酸，是历史上三大经典药物之一，作为一种历史悠久的解热镇痛药，其效用明显价格低廉，至今仍然是应用最广泛的解热镇痛抗炎药，而且是比较和评价其他药物的标准制剂。20世纪60年代以来，药理研究表明，阿司匹林持久性灭活COX-1活性，抑制血小板功能，无剂量相关作用，极低浓度(nmol/L)即可迅速达到抑制作用，即具有明确的抗凝血作用，从而可以作为预防血栓的药物。“中国专家共识”建议在一级预防中阿司匹林长期应用剂量为75-100mg/日，而在二级预防的长期应用剂量为75-150mg/日。
现有使用的阿司匹林制剂主要存在两个问题：易水解产生水杨酸和造成胃肠道出血。水杨酸是阿司匹林的水解产物，同时是阿司匹林引起消化道刺激的主要因素，它的含量的高低是评价阿司匹林制剂质量的重要指标之一。药典中规定阿司匹林中水杨酸的含量不得超过1.5%。
阿司匹林最大的毒副作用就是极易引起胃肠道黏膜糜烂、出血及溃疡等。除镇痛、解热外，阿司匹林用于治疗风湿热、关节炎、抗血栓等疾病时都需要长期服药，更增加了毒副作用的发生率。虽然人们进行了剂型改进，如增加了栓剂，避免药物与胃肠道触，但用药极不方便；又如制成肠溶制剂，虽然在一定程度上减少了毒副作用的发生率，但在胃中有部分会发生渗漏现象，这样会对胃造成刺激，对胃黏膜造成损伤；若制剂中游离水杨酸的含量高，会造成水杨酸中毒反应，仍然没有从根本上解决问题。
因此，降低阿司匹林制剂中游离水杨酸含量具有非常重要的意义。
发明内容
本发明的发明目的在于提供一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂。
为了完成本发明的目的，采用的技术方案为：
一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，所述的组合物由阿司匹林、葡萄糖、硅酸铝钙、微晶纤维素、聚乙二醇4000、纯化水制成；所述的阿司匹林为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
优选地，所述的阿司匹林组合物由5重量份的阿司匹林、8.1-8.3重量份的葡萄糖、2.5-3.1重量份的硅酸铝钙、5.3-5.5重量份的微晶纤维素、0.4-0.6重量份的聚乙二醇4000、5.4-5.6重量份的纯化水制成。
优选地，所述的阿司匹林组合物由5重量份的阿司匹林、8.2重量份的葡萄糖、2.8重量份的硅酸铝钙、5.4重量份的微晶纤维素、0.5重量份的聚乙二醇4000、5.5重量份的纯化水制成。
优选地，所述的阿司匹林组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：
（1）原辅料处理：将阿司匹林过筛100目，将硅酸铝钙过筛80目；
（2）称量：根据处方进行称量；
（3）粘合剂配制：将处方量的聚乙二醇4000溶解于纯化水中，待用；
（4）制粒：将阿司匹林、葡糖糖、硅酸铝钙、微晶纤维素加到湿法混合制粒机中，干混5分钟；加入已配制好的粘合剂湿混切割90-120s，18目制粒制软材；
（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65℃，干燥总时间为3.0-3.5小时，干燥后将物料过筛40-16目；
（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；
（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
优选地，所述的阿司匹林的晶体的制备方法包括以下步骤：
（1）将阿司匹林溶解于丙酮和异丙醇的混合溶剂中，每克阿司匹林的需要混合溶剂用量为80ml，丙酮和异丙醇的体积比为1:4；
（2）加热到35℃溶解后，冷却到室温后加入晶种；
（3）冷却至0℃以下，搅拌析晶，析晶的温度为-15℃，过滤，干燥，收集结晶物即得阿司匹林晶体。
下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明：
本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的阿司匹林新晶型，该阿司匹林晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的特有性质，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的颗粒剂，稳定性好，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的阿司匹林晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的发明内容作进一步详细的说明，但并不因此而限定本发明的内容。
实施例1：阿司匹林晶体的制备
（1）将阿司匹林溶解于丙酮和异丙醇的混合溶剂中，每克阿司匹林的需要混合溶剂用量为80ml，丙酮和异丙醇的体积比为1:4；
（2）加热到35℃溶解后，冷却到室温后加入晶种；
（3）冷却至0℃以下，搅拌析晶，析晶的温度为-15℃，过滤，干燥，收集结晶物即得阿司匹林晶体。
制备得到的阿司匹林晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
实施例2：阿司匹林颗粒剂的制备
处方：5重量份的本发明实施例1制得的阿司匹林晶型化合物、8.1重量份的葡萄糖、2.5重量份的硅酸铝钙、5.3重量份的微晶纤维素、0.4重量份的聚乙二醇4000、5.4重量份的纯化水。
制备方法：
（1）原辅料处理：将阿司匹林过筛100目，将硅酸铝钙过筛80目；
（2）称量：根据处方进行称量；
（3）粘合剂配制：将处方量的聚乙二醇4000溶解于纯化水中，待用；
（4）制粒：将阿司匹林、葡糖糖、硅酸铝钙、微晶纤维素加到湿法混合制粒机中，干混5分钟；加入已配制好的粘合剂湿混切割90-120s，18目制粒制软材；
（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65℃，干燥总时间为3.0-3.5小时，干燥后将物料过筛40-16目；
（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；
（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
实施例3：阿司匹林颗粒剂的制备
处方：5重量份的本发明实施例1制得的阿司匹林晶型化合物、8.2重量份的葡萄糖、2.8重量份的硅酸铝钙、5.4重量份的微晶纤维素、0.5重量份的聚乙二醇4000、5.5重量份的纯化水。
制备方法：
（1）原辅料处理：将阿司匹林过筛100目，将硅酸铝钙过筛80目；
（2）称量：根据处方进行称量；
（3）粘合剂配制：将处方量的聚乙二醇4000溶解于纯化水中，待用；
（4）制粒：将阿司匹林、葡糖糖、硅酸铝钙、微晶纤维素加到湿法混合制粒机中，干混5分钟；加入已配制好的粘合剂湿混切割90-120s，18目制粒制软材；
（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65℃，干燥总时间为3.0-3.5小时，干燥后将物料过筛40-16目；
（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；
（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
实施例4：阿司匹林颗粒剂的制备
处方：5重量份的本发明实施例1制得的阿司匹林晶型化合物、8.3重量份的葡萄糖、3.1重量份的硅酸铝钙、5.5重量份的微晶纤维素、0.6重量份的聚乙二醇4000、5.6重量份的纯化水。
制备方法：
（1）原辅料处理：将阿司匹林过筛100目，将硅酸铝钙过筛80目；
（2）称量：根据处方进行称量；
（3）粘合剂配制：将处方量的聚乙二醇4000溶解于纯化水中，待用；
（4）制粒：将阿司匹林、葡糖糖、硅酸铝钙、微晶纤维素加到湿法混合制粒机中，干混5分钟；加入已配制好的粘合剂湿混切割90-120s，18目制粒制软材；
（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65℃，干燥总时间为3.0-3.5小时，干燥后将物料过筛40-16目；
（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；
（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
试验例：阿司匹林颗粒剂游离水杨酸含量测定实验
分别取实施例2制备的颗粒剂和市售肠溶胶囊样品适量（约相当于阿司匹林0.lg)，磨成细粉，精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液（临用新制）；取水杨酸对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.5%。
表1阿司匹林游离水杨酸的测定结果（0天）
表2加速试验后的游离水杨酸测定结果（6个月，40℃75%RH）
从表1和表2的试验结果可以看出，本发明实施例2制备的阿司匹林颗粒剂在加速前后游离水杨酸基本不变；而市售肠溶胶囊中游离水杨酸增加明显。
对其他实施例进行了相同试验，得到了相似结果。
Claims (5)
1.一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由阿司匹林、葡萄糖、硅酸铝钙、微晶纤维素、聚乙二醇4000、纯化水制成；所述的阿司匹林为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
2.根据权利要求1所述的解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由5重量份的阿司匹林、8.1-8.3重量份的葡萄糖、2.5-3.1重量份的硅酸铝钙、5.3-5.5重量份的微晶纤维素、0.4-0.6重量份的聚乙二醇4000、5.4-5.6重量份的纯化水制成。
3.根据权利要求2所述的解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由5重量份的阿司匹林、8.2重量份的葡萄糖、2.8重量份的硅酸铝钙、5.4重量份的微晶纤维素、0.5重量份的聚乙二醇4000、5.5重量份的纯化水制成。
4.根据权利要求1-3任一项所述的解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，其特征在于，所述的组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：
（1）原辅料处理：将阿司匹林过筛100目，将硅酸铝钙过筛80目；
（2）称量：根据处方进行称量；
（3）粘合剂配制：将处方量的聚乙二醇4000溶解于纯化水中，待用；
（4）制粒：将阿司匹林、葡糖糖、硅酸铝钙、微晶纤维素加到湿法混合制粒机中，干混5分钟；加入已配制好的粘合剂湿混切割90-120s，18目制粒制软材；（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65℃，干燥总时间为3.0-3.5小时，干燥后将物料过筛40-16目；
（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；
（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
5.根据权利要求1所述的解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂，其特征在于，所述的阿司匹林的晶体的制备方法包括以下步骤：
（1）将阿司匹林溶解于丙酮和异丙醇的混合溶剂中，每克阿司匹林的需要混合溶剂用量为80ml，丙酮和异丙醇的体积比为1:4；
（2）加热到35℃溶解后，冷却到室温后加入晶种；
（3）冷却至0℃以下，搅拌析晶，析晶的温度为-15℃，过滤，干燥，收集结晶物即得阿司匹林晶体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510608226.4A CN105106134A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510608226.4A CN105106134A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105106134A true CN105106134A (zh) | 2015-12-02 |
Family
ID=54654422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510608226.4A Withdrawn CN105106134A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105106134A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB798633A (en) * | 1956-02-29 | 1958-07-23 | Monsanto Chemicals | Aspirin |
| WO2007080362A1 (en) * | 2006-01-14 | 2007-07-19 | Pliva Hrvatska D.O.O. | Pharmaceutically acceptable co-crystalline forms of sildenafil |
| CN101703513A (zh) * | 2009-11-10 | 2010-05-12 | 沈阳药科大学 | 阿司匹林和氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂 |
| CN102803199A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-11-28 | 泰特拉有限公司 | 新颖的乙酰水杨酸盐 |
| CN104151163A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-11-19 | 西安交通大学 | 一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-09-23 CN CN201510608226.4A patent/CN105106134A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB798633A (en) * | 1956-02-29 | 1958-07-23 | Monsanto Chemicals | Aspirin |
| WO2007080362A1 (en) * | 2006-01-14 | 2007-07-19 | Pliva Hrvatska D.O.O. | Pharmaceutically acceptable co-crystalline forms of sildenafil |
| CN102803199A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-11-28 | 泰特拉有限公司 | 新颖的乙酰水杨酸盐 |
| CN101703513A (zh) * | 2009-11-10 | 2010-05-12 | 沈阳药科大学 | 阿司匹林和氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂 |
| CN104151163A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-11-19 | 西安交通大学 | 一种阿司匹林的晶型及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5918059B2 (ja) | 透析用剤および透析用剤の製造方法 | |
| CN105153245B (zh) | 一种药用蔗糖的生产工艺 | |
| CN105106134A (zh) | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 | |
| CN113209036B (zh) | 一种阿齐沙坦片及其制备方法和应用 | |
| CN104761449B (zh) | 一种解热、镇痛、抗炎药物化合物及其制备方法 | |
| CN107245054A (zh) | 一种无定形草乌甲素化合物及其制备方法 | |
| CN105693793B (zh) | 一种利巴韦林化合物及其药物组合物 | |
| CN102743369A (zh) | 一种乙酰半胱氨酸的药物组合物及其制备方法 | |
| CN105232484A (zh) | 一种解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林组合物片剂 | |
| CN105147705A (zh) | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物干混悬剂 | |
| CN105055370A (zh) | 一种解热镇痛药阿司匹林组合物胶囊 | |
| CN105055333A (zh) | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物颗粒剂 | |
| CN105534937A (zh) | 一种头孢羟氨苄片剂及其制备方法 | |
| CN104817523A (zh) | 一种治疗胃病的药物盐酸雷尼替丁化合物及其制备方法 | |
| CN104997754A (zh) | 一种解热镇痛药阿司匹林组合物胶囊 | |
| CN105106128A (zh) | 一种解热镇痛抗炎药阿司匹林组合物干混悬剂 | |
| CN119236100A (zh) | 一种维生素d3包合物及其制剂、制备方法 | |
| CN102846572A (zh) | 双氯芬酸钠缓释片及其制备方法 | |
| CN109846839A (zh) | 一种琥乙红霉素颗粒及其制备方法 | |
| CN104257625B (zh) | 一种依托度酸胶囊剂及其制备方法 | |
| CN105078916A (zh) | 一种止吐药物盐酸托烷司琼组合物片剂 | |
| CN105055337A (zh) | 一种治疗脑缺血的药物盐酸法舒地尔组合物颗粒剂 | |
| Kudrik et al. | Development of the composition and technology of the capsulated drug based on bee bread and honey powder. Report 2. The study of pharmacotechnological properties of the mixtures of active pharmaceutical ingredients with excipients of “Api-Immuno-Vit” caps | |
| CN105055334A (zh) | 一种术后止吐药物盐酸托烷司琼组合物颗粒剂 | |
| CN105085548A (zh) | 一种治疗感染性疾病的药物头孢替安组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20151202 |