CN104923226A - 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104923226A CN104923226A CN201510357035.5A CN201510357035A CN104923226A CN 104923226 A CN104923226 A CN 104923226A CN 201510357035 A CN201510357035 A CN 201510357035A CN 104923226 A CN104923226 A CN 104923226A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methylene blue
- blue dye
- dye wastewater
- composite oxides
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 title claims abstract description 33
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 17
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical group [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 5
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 16
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 43
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000108 silver(I,III) oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 206010028400 Mutagenic effect Diseases 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- SQHOAFZGYFNDQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[7-(ethylamino)-2,8-dimethylphenothiazin-3-ylidene]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].S1C2=CC(=[NH+]CC)C(C)=CC2=NC2=C1C=C(NCC)C(C)=C2 SQHOAFZGYFNDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法及应用。该催化剂组合物包括复合氧化物，所述复合氧化物的通式为Ag2O·V2O5，是以可溶性银盐、五氧化二钒和双氧水为原料，在低温下搅拌溶解，加热到60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将所得沉淀经煅烧后获得。制备的复合氧化物可高效催化双氧水氧化分解亚甲基蓝染料，具有制备简单，在常温常压而且无需光照下能快速有效降解有机污染物，具有处理废水成本低，不产生二次污染等优点。
Description
技术领域
本发明属于无机功能材料制备技术领域，涉及一种处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物，尤其涉及一种可降解亚甲基蓝染料废水的复合氧化物Ag2O·V2O5催化剂及制备方法和应用。
背景技术
目前有机染料废水已经成为主要的水体污染源之一。该废水具有水量大、浓度高、成分复杂、色度深和难降解等特点。大多数染料还具有毒性、致癌性、致畸和致突变的作用。亚甲基蓝是一种重要的有机化学合成阳离子染料，工业应用非常广泛。例如，可应用于麻、蚕丝织物、纸张的染色及竹、木的着色，应用于生物、细菌组织的染色以及应用于制造墨水和色淀等。亚甲基蓝在工业上的广泛应用也将导致含亚甲基蓝染料废水对水体的严重污染。目前有机染料废水的处理方法主要有生物法、混凝法、高级氧化技术、光催化法、吸附法及膜分离法等。生物法受pH值、温度、盐份和染料种类等因素的影响，使得生物法处理的效果不够理想。混凝法的运行费用较高，泥渣量大而且脱水困难，适用的pH值范围窄。一些氧化技术成本高，处理过程中容易引入杂质造成二次污染。光催化法需要光源照射体系，在实际应用中受天气影响大。吸附法易受水中的悬浮物和油脂等影响，而且吸附剂用量大和费用高。膜分离法分为电渗析法、反渗透法、纳滤法和超滤法等，其中电渗析法、反渗透法、纳滤法的优点是染料去除率高，能回收废水中的染料，工艺简单，但是所用膜的成本较高，操作压力较大，造成膜法的能耗偏高，影响了其工业化应用。传统的超滤法由于膜孔径较大，难以去除低分子量的有机污染物。因此，开发一种简单而且高效处理亚甲基蓝染料废水的催化剂具有重要的意义。
发明内容
鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种降解亚甲基蓝废水的催化剂组合物及其制备方法和应用，从而用来简单、高效的处理亚甲基蓝废水。
为了实现上述目的，本发明人通过大量试验研究后获得了如下技术方案：
一种用于处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物，其包括复合氧化物，所述复合氧化物的通式为Ag2O·V2O5。该复合氧化物Ag2O·V2O5作为催化剂能催化双氧水氧化降解废水中的亚甲基蓝染料。
一种处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，该方法包括如下步骤：以可溶性银盐、五氧化二钒和双氧水为原料，在小于5℃的低温下混合并搅拌至溶解，加热至60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将所得沉淀经煅烧后获得通式为Ag2O·V2O5的复合氧化物粉体。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述的可溶性银与五氧化二钒的摩尔比为2：1，所述的双氧水的质量分数为10％。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述的可溶性银盐选自硝酸银。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述的原料在冰水浴中搅拌溶解。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述溶解后的原料在60℃水浴恒温加热下保温反应。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述的干燥步骤是在沸水浴蒸发干燥。
优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其中所述的煅烧步骤是将干燥的沉淀放入马弗炉中在400℃～900℃温度下煅烧6-8小时。
本发明的复合氧化物Ag2O·V2O5催化剂应用于亚甲基蓝废水的处理方法是：以复合氧化物Ag2O·V2O5为催化剂，双氧水为氧化剂。降解反应条件为：亚甲基蓝浓度在1mg/L～90mg/L范围，处理每升亚甲基蓝废水的催化剂用量为0.5～4.0g，双氧水加入量为2.0～23.0g/L废水，溶液体系处于常温常压。试验中，当亚甲基蓝废水体积为40mL，浓度为10mg/L时，在搅拌下加入催化剂0.1g，双氧水0.3g，催化降解10分钟，亚甲基蓝的降解率达到90％以上。残余溶液颜色为无色。将残余溶液替换为新的亚甲基蓝溶液后再进行催化剂再循环使用。结果表明，催化剂在第二次循环、第三次循环使用中的亚甲基蓝染料的降解率都达到90.0％以上。
因此，本发明还利用上述催化剂组合物提供了一种处理亚甲基蓝染料废水的方法，该方法包括将所述催化剂组合物悬浊于亚甲基蓝染料废水中，然后加入双氧水搅拌进行处理。优选地，如上所述处理亚甲基蓝染料废水的方法，其中按0.5～4.0g/L废水的比例加入所述复合氧化物Ag2O·V2O5，按2.0～23.0g/L废水的比例加入双氧水，在搅拌下处理5-30分钟。
本发明在常温常压而且无需光照下能有效处理亚甲基蓝染料废水，具有催化降解速度快而且效率高，工艺流程简单，无二次污染产生，并且运行费用低等特点，有很高的实际应用价值。
与现有技术相比，本发明涉及处理亚甲基蓝染料废水的方法具有如下显著的优点和显著的进步：
(1)本发明的催化剂制备方法简单。
(2)本发明的催化剂活性高，能在较短的时间内快速而且高效降解污染物。
(3)本发明的废水处理方法在常温常压而且无需光照下即可进行，工艺流程简单和成本低。
(4)本发明的催化剂可重复使用多次。
具体实施方式
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
称取1.81g(0.01mol)五氧化二钒于烧杯中，将它在冰水浴条件下加入40ml的10％的双氧水，然后加入3.40g(0.02mol)硝酸银，搅拌至完全溶解后，加热至60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将沉淀转移至马弗炉中煅烧。煅烧温度为400℃，煅烧时间为7h。
取0.1克按上述方法制备得到的复合氧化物Ag2O·V2O5催化剂及0.3g双氧水加入体积为40mL，浓度为10mg/L的亚甲基蓝废水中，于常温常压在搅拌作用下催化降解亚甲基蓝10分钟。然后，在离心机上离心10分钟取上清液。采用分光光度计，在亚甲基蓝最大吸收波长处(660nm)测量吸光度。按吸光度-浓度工作曲线换算成亚甲基蓝水溶液的浓度。当降解时间为10分钟时，亚甲基蓝降解率为97.53％。
实施例2
称取1.81g(0.01mol)五氧化二钒于烧杯中，将它在冰水浴条件下加入40ml的10％的双氧水，然后加入3.40g(0.02mol)硝酸银，搅拌至完全溶解后，加热至60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将沉淀转移至马弗炉中煅烧。煅烧温度为700℃，煅烧时间为7h。冷却后取出备用。
取0.1克按上述方法制备得到的复合氧化物Ag2O·V2O5催化剂及0.3g双氧水加入体积为40mL，浓度为10mg/L的亚甲基蓝废水中，于常温常压在搅拌作用下催化降解亚甲基蓝10分钟。然后，在离心机上离心10分钟取上清液。采用分光光度计，在亚甲基蓝最大吸收波长处(660nm)测量吸光度。按吸光度-浓度工作曲线换算成亚甲基蓝水溶液的浓度。当降解时间为10分钟时，亚甲基蓝降解率为96.79％。
实施例3
称取1.81g(0.01mol)五氧化二钒于烧杯中，将它在冰水浴条件下加入40ml的10％的双氧水，然后加入3.40g(0.02mol)硝酸银，搅拌至完全溶解后，加热至60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将沉淀转移至马弗炉中煅烧。煅烧温度为900℃，煅烧时间为7h。冷却后取出备用。
取0.1克按上述方法制备得到的复合氧化物Ag2O·V2O5催化剂及0.3g双氧水加入体积为40mL，浓度为10mg/L的亚甲基蓝废水中，于常温常压在搅拌作用下催化降解亚甲基蓝10分钟。然后，在离心机上离心10分钟取上清液。采用分光光度计，在亚甲基蓝最大吸收波长处(660nm)测量吸光度。按吸光度-浓度工作曲线换算成亚甲基蓝水溶液的浓度。当降解时间为10分钟时，亚甲基蓝降解率为93.12％。
Claims (10)
1.一种处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物，其包括复合氧化物，其特征在于：所述复合氧化物的通式为Ag2O·V2O5。
2.一种处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：以可溶性银盐、五氧化二钒和双氧水为原料，在小于5℃的低温下混合并搅拌至溶解，加热至60℃至无气泡产生，然后蒸发干燥，将所得沉淀经煅烧后获得通式为Ag2O·V2O5的复合氧化物粉体。
3.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述的可溶性银与五氧化二钒的摩尔比为2：1，所述的双氧水的质量分数为10％。
4.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述的可溶性银盐选自硝酸银。
5.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述的原料在冰水浴中搅拌溶解。
6.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述溶解后的原料在60℃水浴恒温加热下保温反应。
7.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述的干燥步骤是在沸水浴蒸发干燥。
8.根据权利要求2所述处理亚甲基蓝染料废水的复合氧化物的制备方法，其特征在于：所述的煅烧步骤是将干燥的沉淀放入马弗炉中在400℃～900℃温度下煅烧6-8小时。
9.一种利用权利要求1所述催化剂组合物处理亚甲基蓝染料废水的方法，其特征在于：包括将所述催化剂组合物悬浊于亚甲基蓝染料废水中，然后加入双氧水进行处理。
10.根据权利要求9处理亚甲基蓝染料废水的方法，其特征在于：按0.5～4.0g/L废水的比例加入所述复合氧化物Ag2O·V2O5，按2.0～23.0g/L废水的比例加入双氧水，在搅拌下处理5-30分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510357035.5A CN104923226A (zh) | 2015-06-25 | 2015-06-25 | 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510357035.5A CN104923226A (zh) | 2015-06-25 | 2015-06-25 | 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104923226A true CN104923226A (zh) | 2015-09-23 |
Family
ID=54110841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510357035.5A Pending CN104923226A (zh) | 2015-06-25 | 2015-06-25 | 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104923226A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119757259A (zh) * | 2024-12-26 | 2025-04-04 | 清华大学天津高端装备研究院 | 一种绿色检测高效催化剂催化性能的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5499091A (en) * | 1978-01-23 | 1979-08-04 | Kanden Hankiyuu Shiyouji Kk | Nitrogen oxide removing catalyst |
| CN1325365A (zh) * | 1998-11-10 | 2001-12-05 | 巴斯福股份公司 | 含银和钒的多金属氧化物及其用途 |
| CN101337185A (zh) * | 2007-07-06 | 2009-01-07 | 南京大学 | 催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的钒氧化物和钒银氧化物 |
| CN101792205A (zh) * | 2010-02-10 | 2010-08-04 | 哈尔滨工业大学 | 芬顿、类芬顿体系强化剂及其使用方法 |
| CN102935359A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-20 | 湖北工业大学 | 一种用于处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-06-25 CN CN201510357035.5A patent/CN104923226A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5499091A (en) * | 1978-01-23 | 1979-08-04 | Kanden Hankiyuu Shiyouji Kk | Nitrogen oxide removing catalyst |
| CN1325365A (zh) * | 1998-11-10 | 2001-12-05 | 巴斯福股份公司 | 含银和钒的多金属氧化物及其用途 |
| CN101337185A (zh) * | 2007-07-06 | 2009-01-07 | 南京大学 | 催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的钒氧化物和钒银氧化物 |
| CN101792205A (zh) * | 2010-02-10 | 2010-08-04 | 哈尔滨工业大学 | 芬顿、类芬顿体系强化剂及其使用方法 |
| CN102935359A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-20 | 湖北工业大学 | 一种用于处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SHIGEHARU KITTAKA 等: "Mechanochemical reactions between Ag2O and V2O5 to from crystalline silver vanadates", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119757259A (zh) * | 2024-12-26 | 2025-04-04 | 清华大学天津高端装备研究院 | 一种绿色检测高效催化剂催化性能的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106115691B (zh) | 一种笋壳基活性炭的制备方法及使用方法 | |
| CN104971734B (zh) | 一种可处理亚甲基蓝废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104785270B (zh) | 一种用于处理亚甲基蓝染料废水的可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN102935359B (zh) | 一种用于处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN105457650B (zh) | 一种催化剂组合物及其制备方法和在处理亚甲基蓝工业废水方面的应用 | |
| CN106824172A (zh) | 处理废水中低浓度甲醛的催化剂组合物制备方法及应用 | |
| CN104016515B (zh) | 光催化氧化处理印染废水的方法 | |
| CN103623805B (zh) | 活性炭纤维负载的基于NaBiO3的复合氧化物及其制备方法和利用其降解有机染料废水的方法 | |
| CN112473733B (zh) | Mo-Eu共掺杂二氧化钛/磷酸铝分子筛复合光催化剂及其应用 | |
| CN103055844B (zh) | 一种处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物的制备方法 | |
| CN104923226A (zh) | 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104437468A (zh) | 一种用于处理含亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104907064A (zh) | 降解废水中亚甲基蓝染料的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN105521787A (zh) | 一种可用于处理亚甲基蓝工业废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN106669656A (zh) | 处理亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物的制备方法 | |
| CN110270344A (zh) | 一种处理染料废水的催化剂及其制备方法 | |
| CN105498770B (zh) | 一种用于废水中亚甲基蓝染料降解的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104492420A (zh) | 一种用于染料废水湿式催化氧化的复合型催化剂的制备方法 | |
| CN105498753A (zh) | 一种用于亚甲基蓝染料废水处理的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109985613A (zh) | 核桃壳有机质碳掺杂二氧化钛光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN110292922B (zh) | 一种处理染料废水的光催化剂及其制备方法 | |
| CN106669725A (zh) | 处理亚甲基蓝废水的多元复合氧化物催化剂组合物制备方法 | |
| CN104984748B (zh) | 一种可降解亚甲基蓝废水的催化剂组合物及其制备方法和应用 | |
| CN110280260B (zh) | 一种降解染料废水的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN112973796A (zh) | 一种快速高效降解亚甲基蓝废水的催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150923 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |