CN104906577B - 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104906577B CN104906577B CN201410090187.9A CN201410090187A CN104906577B CN 104906577 B CN104906577 B CN 104906577B CN 201410090187 A CN201410090187 A CN 201410090187A CN 104906577 B CN104906577 B CN 104906577B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- dosage
- pronase
- group
- helicobacter pylori
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 title abstract description 16
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 title abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 claims abstract description 23
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 12
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims description 12
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims description 11
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 claims description 11
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 claims description 9
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims description 8
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004273 floxacillin Drugs 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 abstract description 4
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000001187 pylorus Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 3
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 abstract description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 8
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 8
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 8
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699696 Meriones Species 0.000 description 7
- 241000699684 Meriones unguiculatus Species 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 6
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 4
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 3
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 3
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010061164 Gastric mucosal lesion Diseases 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 238000012134 rapid urease test Methods 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- -1 CLA Chemical compound 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 1
- 241000605008 Spirillum Species 0.000 description 1
- UOBPHQJGWSVXFS-UHFFFAOYSA-N [O].[F] Chemical compound [O].[F] UOBPHQJGWSVXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000019227 congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000017819 hyperplastic polyp Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 231100000586 procarcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其治疗疾病和使用方法。其中，所述药物组合物中含有链霉蛋白酶、质子泵抑制剂（PPI）和抗生素三种组分。该药物组合物通过特定的使用方法和剂量，可以根除幽门螺杆菌，预防和治疗幽门螺杆菌引起的各种胃部疾病以及胃黏膜相关的淋巴组织（MALT）淋巴瘤、胃癌等。克服了传统治疗方法中治疗不彻底、治愈率低、反复发作的缺陷和不足，极大地改善了临床患者的症状，减轻了患者的痛苦，提高了患者的顺应性。
Description
技术领域
本发明属于药物应用领域，具体涉及一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法，以及其在胃部疾病等胃部黏膜相关的疾病中的应用和使用方法。
背景技术
幽门螺杆菌（简称H. pylori）属于生长在胃粘膜上皮的螺旋菌，是一种微需氧菌，研究证明幽门螺杆菌感染是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。关于胃粘膜病变和H. pylori的关联性，由于在幽门前庭部能特异性地检测出H. pylori，因而认为胃粘膜病变和H. pylori具有很强的相关性。1994年世界卫生组织将幽门螺杆菌定为Ⅰ类致癌原。我国的幽门螺杆菌感染率为40-90%，平均为59%，全国各地的幽门螺杆菌感染率存在很大差异。近年来由于H.Pylori对抗生素的耐药性等问题，H.Pylori的根除率逐年下降。
目前，传统的治疗方法是使用青霉素类、四环素类、大环内酯类等抗生素、新喹诺酮类抗生素等来除去幽门螺杆菌，但其除菌作用不足。多数抗菌活性物质不能从胃内完全驱除幽门螺杆菌，其理由一方面在于幽门螺杆菌容易变异而具有耐受抗菌剂性，另一方面在于，上述的粘液层成为障碍，因而没有足够量的药物到达感染局部。
胃粘膜上皮由疏水性的厚粘膜层被覆，亲水性的低分子化合物很难大量浸透过粘液而到达幽门螺杆菌附着、增殖的粘膜局部，也很难在粘膜局部滞留。此外，幽门螺杆菌在胃粘膜上皮中存在的无数的胃小凹中增殖，抗菌剂更加难以到达。
虽然现在有联合用药的使用方法，除菌率有一定程度的改善，但与之相对出现了高频率的副作用，而且不能起到根除的作用，并由于服用方法繁杂，很难明确给药。
本发明人通过潜心研究发现，本发明案中的药物组合物能够在短时间内安全有效地根除幽门螺杆菌的药物组合物，对消化性溃疡或慢性胃炎等胃粘膜相关疾病具有预防和治疗的作用。该药物组合物克服了传统治疗方法中治愈率低、副作用大、无法根除、反复发作的缺陷，极大地改善了患者的临床症状，减轻了患者的痛苦，而且给药方便，提高了患者的顺应性。。
发明内容
一种根除幽门螺杆菌的药物组合物，该组合物中含有链霉蛋白酶、抗生素和质子泵抑制剂三种组分。
其中，链霉蛋白酶的用量按照人与动物的体表面积关系折算为1.3~5.1mg/kg。
其中，质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑中的任意一种；质子泵抑制剂的用量为20-60mg/次、1-2次/天。
其中，抗生素选自阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、呋喃唑酮、四环素、左氧氟沙星、莫西沙星、替硝唑中的任意一种或两种组合而成；抗生素的用量为100mg~1g/次、1-2次/天。
该药物组合物可以根除幽门螺杆菌，可用于预防和治疗幽门螺杆菌引起的疾病及其症状。
该药物组合物可用于预防和治疗幽门螺杆菌引起慢性活动性胃炎、消化不良、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤、胃增生性息肉和胃癌。
给药方法为先给与质子泵抑制剂，间隔15至30分钟后给与链霉蛋白酶和抗生素。
说明书附图
附图1 传统的治疗方法抗生素给药与本发明药物组合物给药根除率的比较。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明的内容所实现的技术方案均属于本发明的范围。显然，根据本发明的内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明的基本技术思想的前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
实施例1：
药物组合：链霉蛋白酶与奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素合用
试验方法：
蒙古沙鼠，雄性，132只，6~8周龄，体重40～70g。其中122只感染H.Pylori，剩余10只不感染，作为未感染对照。感染28天后处死10只沙鼠，检测H.Pylori的感染率，感染率≥90%时造模成功，可分组进行试验。
确认感染成功后，将剩余感染成功的92只动物分为5组，如表1所示。动物给药前禁食，不禁水，给药方法为先灌胃给予奥美拉唑，0.5h后灌胃给予MS溶液及抗生素，每天上、下午各给药1次，连续给药7天。
停药后28天检测H.pylori的定植情况，检测指标为组织培养、快速尿素酶试验和Real-time PCR检测。组织培养阳性，或者组织培养阴性但快速尿素酶试验与Real-timePCR检测结果均为阳性时，确认H.pylori感染阳性。
表1 与奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素合用的动物分组给药情况
试验结果：
用于确认H.pylori感染率的10只沙鼠均为H.pylori感染阳性，感染率为100%，表明本次感染的沙鼠可用于试验。
末次给药后28天检测H.pylori的感染率，发现链霉蛋白酶与阿莫西林和克拉霉素联用，能增加对治疗H.pylori感染的根除率，并呈明显的剂量依赖关系。其中高剂量组的根除率达90%，相同剂量的抗生素对照组的H.pylori根除率仅为40%，中、低剂量组的根除率分别为70%和75%（表2）。经χ 2检验统计分析，单用抗生素治疗组（I组）与抗生素+链霉蛋白酶高剂量组（IV组）比较具有显著差异（P<0.05）。
表2 与奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素合用时各组的H.pylori感染率
实施例2
药物组合：链霉蛋白酶与奥美拉唑、甲硝唑合用
试验方法与实施例1类似，其中蒙古沙鼠62只（6~8周龄，体重45～72g。），感染56只，剩余6只作为未感染对照组，感染28天后处死6只沙鼠，确认感染率，剩余50只动物分为5组，即抗生素对照组（I组）、链霉蛋白酶（低1.6 mg/只、中3.2 mg/只、高6.4 mg/只）与奥美拉唑、甲硝唑合用组（奥美拉唑0.24mg/只、甲硝唑0.5mg/只）（II、III、IV组）、未治疗对照组，每组10只。给药方法及检测指标同实施例1，试验结果如表3所示。
表3 与奥美拉唑、甲硝唑合用时各组的H.pylori感染率
实施例3
药物组合：链霉蛋白酶与奥美拉唑、呋喃唑酮合用
试验方法与实施例1类似，其中蒙古沙鼠66只（6~8周龄，体重50～75g。），感染61只，剩余5只作为未感染对照组，感染28天后处死6只沙鼠，确认感染率，剩余55只动物分为5组，即抗生素对照组（I组）、链霉蛋白酶（低1.6 mg/只、中3.2 mg/只、高6.4 mg/只）与奥美拉唑、呋喃唑酮合用组（奥美拉唑0.24mg/只、呋喃唑酮0.1mg/只）（II、III、IV组）、未治疗对照组，每组11只。给药方法及检测指标同实施例1，试验结果如表4所示。
表4 与奥美拉唑、呋喃唑酮合用时各组的H.pylori感染率
实施例4
药物组合：链霉蛋白酶与兰索拉唑、甲硝唑、阿莫西林合用
试验方法与实施例1类似，其中蒙古沙鼠89只（6~8周龄，体重43～81g。），感染85只，剩余4只作为未感染对照组，感染28天后处死5只沙鼠，确认感染率，剩余80只动物分为5组，即抗生素对照组（I组）、链霉蛋白酶（低1.6 mg/只、中3.2 mg/只、高6.4 mg/只）与兰索拉唑、甲硝唑、阿莫西林合用组（兰索拉唑0.15mg/只、甲硝唑0.3mg/只、阿莫西林0.4mg/只）（II、III、IV组）、未治疗对照组，每组16只。给药方法及检测指标同实施例1，试验结果如表5所示。
表5 与兰索拉唑、甲硝唑、阿莫西林合用时各组的H.pylori感染率
实施例5
药物组合：链霉蛋白酶与埃索美拉唑、替硝唑、呋喃唑酮合用
试验方法与实施例1类似，其中蒙古沙鼠86只（6~8周龄，体重44～85g。），感染81只，剩余5只作为未感染对照组，感染28天后处死6只沙鼠，确认感染率，剩余75只动物分为5组，即抗生素对照组（I组）、链霉蛋白酶（低1.6 mg/只、中3.2 mg/只、高6.4 mg/只）与埃索美拉唑、替硝唑、呋喃唑酮合用组（埃索美拉唑0.15mg/只、替硝唑0.4mg/只、呋喃唑酮0.1mg/只）（II、III、IV组）、未治疗对照组，每组15只。给药方法及检测指标同实施例1，试验结果如表6所示。
表6 与埃索美拉唑、替硝唑、呋喃唑酮合用时各组的H.pylori感染率
实施例6
药物组合：链霉蛋白酶与埃索美拉唑、克拉霉素、左氧氟沙星合用
试验方法与实施例1类似，其中蒙古沙鼠83只（6~8周龄，体重47～80g。），感染76只，剩余7只作为未感染对照组，感染28天后处死6只沙鼠，确认感染率，剩余70只动物分为5组，即抗生素对照组（I组）、链霉蛋白酶（低1.6 mg/只、中3.2 mg/只、高6.4 mg/只）与埃索美拉唑、克拉霉素、左氧氟沙星合用组（埃索美拉唑0.15mg/只、克拉霉素0.3mg/只、左氧氟沙星0.5mg/只）（II、III、IV组）、未治疗对照组，每组14只。给药方法及检测指标同实施例1，试验结果如表7所示。
表7 与埃索美拉唑、克拉霉素、左氧氟沙星合用时各组的H.pylori感染率
Claims (3)
1.一种根除幽罗门杆菌的药物组合物，其特征在于该组合物中含有链霉蛋白酶与奥美拉唑、呋喃唑酮合用，其中链霉蛋白酶的用量按照人与动物的体表面积关系折算为1.3 ~5.1mg/kg，奥美拉唑的用量为20-60mg/ 次、1-2 次/ 天，呋喃唑酮的用量为100mg~1g/ 次、1-2 次/ 天。
2.一种根除幽螺门杆菌的药物组合物，其特征在于该组合物中含有链霉蛋白酶与埃索美拉唑、替硝唑、呋喃唑酮合用，其中链霉蛋白酶的用量按照人与动物的体表面积关系折算为1.3 ~ 5.1mg/kg，埃索美拉唑的用量为20-60mg/ 次、1-2 次/ 天，替硝唑和呋喃唑酮的用量和为100mg~1g/ 次、1-2 次/ 天。
3.一种根除幽螺门杆菌的药物组合物，其特征在于该组合物中含有链霉蛋白酶与埃索美拉唑、克拉霉素、左氧氟沙星合用，其中链霉蛋白酶的用量按照人与动物的体表面积关系折算为1.3 ~ 5.1mg/kg，埃索美拉唑的用量为20-60mg/ 次、1-2 次/ 天，克拉霉素和左氧氟沙星的用量和为100mg~1g/ 次、1-2 次/ 天。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410090187.9A CN104906577B (zh) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410090187.9A CN104906577B (zh) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104906577A CN104906577A (zh) | 2015-09-16 |
| CN104906577B true CN104906577B (zh) | 2018-04-03 |
Family
ID=54076289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410090187.9A Active CN104906577B (zh) | 2014-03-13 | 2014-03-13 | 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104906577B (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5618564A (en) * | 1995-06-14 | 1997-04-08 | Ken Kimura | Composition for the treatment of helicobacter pylori infection |
| WO2007030307A2 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Allergan, Inc. | Method of treating glaucoma |
-
2014
- 2014-03-13 CN CN201410090187.9A patent/CN104906577B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5618564A (en) * | 1995-06-14 | 1997-04-08 | Ken Kimura | Composition for the treatment of helicobacter pylori infection |
| WO2007030307A2 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Allergan, Inc. | Method of treating glaucoma |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 链霉蛋白酶协同三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察;吴海武 等;《贵阳中医学院学报》;20131231;第35卷(第6期);第152页左栏第1段，"1.3 治疗方法"，153页"3 结果"进而"4 讨论"部分 * |
| 链霉蛋白酶联合三联疗法对幽门螺杆菌根除率的影响;刘庆东;《万方学位论文数据库》;20131008;"中文论著摘要"部分 * |
| 链霉蛋白酶联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察;宋斌 等;《吉林医学》;20120831;第33卷(第22期);第4786页"摘要"部分 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104906577A (zh) | 2015-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11110209B2 (en) | Intraluminal therapy system for gastrointestinal infections | |
| EP1112074B1 (en) | Taurolidine and/or taurultam against infectious ulcer or gastritis | |
| CN102333534B (zh) | 用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的包括质子泵抑制剂及益生元的药物组合物 | |
| McLoughlin et al. | Therapy of Helicobacter pylori | |
| CN109893516A (zh) | 用于治疗幽门螺杆菌的药物组合物 | |
| CN104306981A (zh) | 抗幽门螺杆菌活性抗菌肽胃黏膜纳米粒给药系统制备方法 | |
| Drouin | Helicobacter pylori: novel therapies | |
| RU2501549C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни | |
| US20250381234A1 (en) | Compositions and methods for treatment of conditions using fractionated honey | |
| CN103285396A (zh) | 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及制备方法和用途 | |
| CN104906577B (zh) | 一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其制备方法 | |
| JP2000507572A (ja) | 胃炎、逆流食道炎、十二指腸炎、消化不良および潰瘍の治療用調合薬品 | |
| TWI482632B (zh) | 醫藥用載體及使用該載體的藥物結構 | |
| CN1031654A (zh) | 预防和治疗由细菌或病毒引起的疾病的药剂组合物 | |
| CN101548996B (zh) | 复方杨树花口服液及其制备方法 | |
| CN103239538B (zh) | 一种抗幽门螺旋杆菌的胃病用药组合物 | |
| WO2004091611A1 (en) | Carbonic anhydrase inhibitors to eradicate helicobacter pylori | |
| CN103127509A (zh) | 一种药物组合物及制备方法和用途 | |
| CN1242988A (zh) | 治疗幽门螺旋杆菌感染的组合药物 | |
| Abd-Elsalam | Nitazoxanide Based Therapeutic Regimens: Will this Solve the Puzzle of Increasing Resistance of Helicobacter pylori to Conventional Treatment? | |
| US20130071473A1 (en) | Composition and method for treating ulcers | |
| Manfredi et al. | Eradication of Helicobacter pylori: in search of a better therapy | |
| Patil et al. | AN OVERVIEW OF TREATMENT MODALITIES FOR PEPTIC ULCER | |
| Morozov | Helicobacter Pylori Eradication-A New Look at Old Problems | |
| CN120324402A (zh) | 一种组合物、制备方法、用途及其制备的药物或保健食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |