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CN104894027B - 一株纳豆芽孢杆菌及其应用 - Google Patents

一株纳豆芽孢杆菌及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一株纳豆芽孢杆菌及其应用。该纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01‑6，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6发酵含大豆粕培养基得到的发酵产物的赖氨酸含量和粗蛋白含量比不接菌的对照显著增加：5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01‑6得到的发酵产物的粗蛋白含量比对照分别增加3.626％、4.557％和0.191％，赖氨酸含量比对照分别增加25.60％、45.60％和38.50％。

Description

一株纳豆芽孢杆菌及其应用
技术领域
本发明涉及一株纳豆芽孢杆菌及其应用。
背景技术
在饲料工业中，蛋白质饲料占有重要的地位，是配合饲料生产过程中补充饲料蛋白不足必不可少的饲料原料。蛋白质饲料的代表性饲料有植物性饼粕、动物性鱼粉、血粉和微生物蛋白饲料等。植物性饼粕是饲料行业中最重要的植物性蛋白饲料，其中以大豆饼粕应用最为广泛，它是一种优质的蛋白质饲料来源，是各种配合饲料中的重要成分。
赖氨酸是人和动物的必需氨基酸之一,在饲料中添加适量的赖氨酸有利于动物的生长、改善氨基酸平衡、提高饲料利用率、节约蛋白质资源。在饼粕类饲料中添加限制性氨基酸,可以替代鱼粉,降低饲料成本,改善肉的品质，添加赖氨酸能改善屠体质量,提高瘦肉率。
近年来，动物性蛋白在逐渐减少，大豆饼粕作为作为较理想的蛋白饲料源而被大规模使用。大豆粕的粗蛋白含量在30％-40％之间，必需氨基酸比例组成较好，饲料配合中需添加赖氨酸以增加饲料氨基酸营养的全面性和均衡性。随着微生物在饲料行业上的研究深入，微生物菌种在饲料中的应用逐步受到人们的关注。微生物发酵技术在豆粕的研究已在国外展开，据国外研究表明：大豆粕经微生物发酵后，赖氨酸等限制性氨基酸含量明显曾加，蛋白质的利用率进一步提高，同时增加饲料原料中可以利用的种类，可为幼畜、幼禽和水产养殖提供优质蛋白来源。
纳豆芽孢杆菌是在二十世纪中期被发现并且分离培养出来，它具有很高活性的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶，能够降解植物性饲料中的某些复杂的碳水化合物，分解蛋白质。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是如何提高饲料用大豆粕的赖氨酸含量和/或粗蛋白含量。
为解决以上技术问题，本发明提供了一株纳豆芽孢杆菌。
本发明所提供的纳豆芽孢杆菌，菌株编号为NF01-6，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535。
纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535菌体杆状，大小(0.7-0.8)um×(1.5-1.8)um，运动，鞭毛侧生。革兰氏阳性。内生孢子，具有较强耐热性。芽孢椭圆形或柱状，中生或偏中生，即使孢囊膨大，也不显著，生长温度最高为45-55℃，最低为5-20℃。菌落近似圆形，边缘参差不整齐，表面微皱褶，不光滑，不透明。
纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535的16S rDNA序列如SEQID No.1所示。
为解决以上技术问题，本发明还提供了以纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6CGMCC No.10535为活性成分的菌剂。
所述菌剂具体可为用于发酵植物蛋白饲料的菌剂。
所述菌剂具体可由所述纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535和载体组成；所述载体具体可为磷酸钙、稻壳粉、麸皮、米糠、脱脂奶粉、麦芽糊精、蔗糖、甘油和淀粉中的至少一种。
上述纳豆芽孢杆菌或上述菌剂在植物蛋白饲料发酵中的应用以及在制备饲料中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明还提供了培养所述纳豆芽孢杆菌的方法。
本发明所提供的培养所述纳豆芽孢杆菌的方法，包括将所述纳豆芽孢杆菌在用于培养芽孢杆菌的培养基中培养的步骤。
本发明还提供了上述菌剂的制备方法。
本发明所提供的上述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将所述纳豆芽孢杆菌作为活性成分和所述载体混合，得到所述菌剂。
上文中，所述植物蛋白饲料可为大豆粕。
含有所述纳豆芽孢杆菌的饲料也属于本发明的保护范围。
实验证明，纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535发酵含大豆粕培养基得到的发酵产物的赖氨酸含量和粗蛋白含量比不接菌的对照显著增加：5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6得到的发酵产物的粗蛋白含量比对照分别增加3.626％、4.557％和0.191％，赖氨酸含量比对照分别增加25.60％、45.60％和38.50％。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535有效地提高了植物蛋白中的赖氨酸含量，提高了植物性蛋白饲料可利用性，具有较高的实用性和可推广性。本发明在植物性蛋白饲料应用领域具有广阔的前景。
保藏说明
菌种名称：纳豆芽孢杆菌
拉丁名：Bacillus natto
菌株编号：NF01-6
保藏机构：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
保藏机构简称：CGMCC
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号
保藏日期：2015年2月6日
保藏中心登记入册编号：CGMCC No.10535
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535液体培养基的配制方法：蛋白胨5g，牛肉膏5g，NaCl 5g，MnSO4·H2O 5mg，用水定容至1000mL，pH值为6.8-7.2。
纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535固体培养基的配制方法：蛋白胨5g，牛肉膏5g，NaCl 5g，MnSO4·H2O 5mg，琼脂22g,用水定容至1000mL，pH值为6.8-7.2。
实施例1、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535的保藏及培养
1、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6的分离、鉴定和保藏
取自然发酵的大豆粕，用平板(蛋白胨5g，牛肉膏5g，NaCl 5g，琼脂22g,用水定容至1000mL，pH值为6.8-7.2)划线分离方法得到纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6已于2015年02月06日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.10535。
2、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535的斜面培养
挑取该菌种，对其用上述纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCCNo.10535固体培养基进行斜面培养，在32℃下培养40h。
3、菌种的液体培养
挑取步骤2斜面培养的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535，将其接种于500mL上述纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535液体培养基中，32℃恒温摇床220r/min培养30h。
4、菌株的鉴定
4.1、形态学鉴定
将处于对数生长期，且菌落大小稳定，上述步骤1分离并纯化得到的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6进行单菌落状态描述，主要包括菌落的大小、颜色、透明度、湿润度、菌落表面状态(是否平坦、突起、褶皱、凹陷等)、菌落边缘状态(是否整齐、不规则、放射状等)。另一方面，对处于对数生长期的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6，经涂片染色后采用光学显微镜观察菌体的形态。
结果表明纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6 CGMCC No.10535菌体杆状，大小(0.7-0.8)μm×(1.5-1.8)μm，运动，鞭毛侧生。革兰氏阳性。内生孢子，具有较强耐热性。芽孢椭圆形或柱状，中生或偏中生，即使孢囊膨大，也不显著，生长温度最高为45-55℃，最低为5-20℃。菌落近似圆形，边缘参差不整齐，表面微皱褶，不光滑，不透明。
4.2、16S rDNA序列分析
采用菌落PCR方法扩增纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6的16S rDNA片段并克隆测序。结果表明纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6具有SEQ ID No.1的16S rDNA片段序列。
4.3、生理生化特征鉴定
参考《常见细菌系统鉴定手册》(东秀珠，蔡妙英.常见细菌系统鉴定手册.北京:科学出版社，2011.)和《Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology Second EditionVolume Three》测定纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6的生理生化特征。
结果表明纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6好氧生长；接触酶阳性；V-P反应阳性；利用葡萄糖、蔗糖、甘露醇、阿拉伯糖和木糖；水解淀粉、酪素；明胶液化；利用柠檬酸盐；可还原硝酸盐；不利用尿素。
鉴于上述形态、生理生化特征分析和16s rDNA序列分析结果，将纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6鉴定为纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)。
实施例2、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6的固体发酵培养
1.发酵菌种活化：
将冷冻干燥保藏的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6菌种在培养基(蛋白胨5g，牛肉膏5g，NaCl 5g，MnSO4·H2O 5mg，蒸馏水1000ml,pH值为6.8-7.2，琼脂粉22g，121℃灭菌30min)固体斜面划线转接，32℃培养40h。
2.种子液制备：
将活化的一支斜面上的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6全部接种于装有100ml液体种子培养基(蛋白胨5g，牛肉膏5g，NaCl 5g，MnSO4·H2O 5mg，121℃灭菌30min)的500ml三角瓶中，置220rpm摇床，32℃，培养30h，种子液制备完毕。
3.配制固体发酵培养基：
配制如下四种固体发酵培养基：100％麦麸固体发酵培养基、5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基、15％豆粕固体发酵培养基。
100％麦麸固体发酵培养基的配制方法如下：1000g小麦麦麸、2g K2HPO4，1gKH2PO4，1g MgSO4，10g(NH4)2SO4，用石灰水调pH值为7.0，使含水量为35％(质量百分含量)，装入可灭菌的袋子，121℃灭菌40min。灭菌结束后冷却，得到100％麦麸固体发酵培养基。
5％豆粕固体发酵培养基的配制方法如下：950g小麦麦麸、50g大豆粕、2g K2HPO4，1g KH2PO4，1g MgSO4，10g(NH4)2SO4，用石灰水调pH值为7.0，使含水量为35％(质量百分含量)，装入可灭菌的袋子，121℃灭菌40min。灭菌结束后冷却，得到5％豆粕固体发酵培养基。
10％豆粕固体发酵培养基的配制方法如下：900g小麦麦麸、100g大豆粕、2gK2HPO4，1g KH2PO4，1g MgSO4，10g(NH4)2SO4，用石灰水调pH值为7.0，使含水量为35％(质量百分含量)，装入可灭菌的袋子，121℃灭菌40min。灭菌结束后冷却，得到10％豆粕固体发酵培养基。
15％豆粕固体发酵培养基的配制方法如下：850g小麦麦麸、150g大豆粕、2gK2HPO4，1g KH2PO4，1g MgSO4，10g(NH4)2SO4，用石灰水调pH值为7.0，使含水量为35％(质量百分含量)，装入可灭菌的袋子，121℃灭菌40min。灭菌结束后冷却，得到15％豆粕固体发酵培养基。
上述四种固体发酵培养基的配制方法中，除石灰水外，其它物料均以干重计。
4.固体发酵培养：
取步骤2的种子液，分别接入步骤3的100％麦麸固体发酵培养基、5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基中，接种比例均为10％(体积百分含量)，搅拌均匀进行固体发酵培养，在32℃培养72h，得到纳豆芽孢杆菌固体发酵培养物。实验重复三次，每次重复每种固体培养基设3个菌袋，每个菌袋所装的固体培养基以干基计为200g。将纳豆芽孢杆菌固体发酵培养物进行菌落计数，换算为以干基计每g固体培养基所形成的菌落形成单位(有效活菌数)cfu/g，得到纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6产量(简称为NF01-6产量)。其中，以平板稀释计数法进行计数：称取10g(精确到0.01g)固体发酵产物，放入内装100ml无菌水的三角瓶中，置摇床振荡30min，转速200r/min。振荡后静置20min制成1：10的均匀稀释液。采用10倍稀释法稀释。用灭菌吸管吸取1：10稀释液5ml，注入含有45ml无菌水的三角瓶中，制成1：100的稀释液，依次制成10倍递增稀释液。选取三个合适稀释度悬液各取0.1ml，加至直径为90mm的培养基平板上，将菌液均匀涂布。每个稀释度重复三次。放置30℃温度下培养。
结果如表1所示，纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6接种不同固体发酵培养基进行发酵后，纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6产量比不添加大豆粕的100％麦麸固体发酵培养基分别平均增长118.26％、206.40％和141.34％，其中10％豆粕固体发酵培养基的NF01-6产量可达2.92×109cfu/g，比对照增加206.40％，表明本发明的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6在10％豆粕固体发酵培养基中的产量与100％麦麸固体发酵培养基相比，显著增加。纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6在各种固体发酵培养基的芽孢形成率为90％。
表1.四种固体发酵培养基的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6产量
实施例3、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6的发酵产物养分测定
1.发酵菌种活化：
同实施例2步骤1。
2.种子液制备：
同实施例2步骤2。
3.配制固体发酵培养基：
按照实施例2步骤三的方法配制5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基。
4.固体发酵培养：
取步骤2的种子液，分别接入步骤3的5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基中，接种比例均为10％(体积百分含量)，搅拌均匀进行固体发酵培养，在35℃培养72h，分别得到名称为5％豆粕接菌、10％豆粕接菌和15％豆粕接菌的纳豆芽孢杆菌固体发酵培养物。同时设置5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基不接菌的对照，即将5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基均在35℃培养72h，分别得到名称为5％豆粕CK、10％豆粕CK和15％豆粕CK的对照发酵产物。实验重复三次，每次重复每种固体培养基设3个菌袋，每个菌袋所装的固体培养基以干基计为200g。
发酵产物依据饲料中粗蛋白测定方法(GB/T 6432-1994)和饲料中氨基酸的测定方法(GB/T 18246--2000)进行粗蛋白和全谱氨基酸的测定。结果如表2和表3所示，5％豆粕固体发酵培养基、10％豆粕固体发酵培养基和15％豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6得到的发酵产物的粗蛋白含量比对照分别增加3.626％、4.557％和0.191％，赖氨酸含量比对照分别增加25.60％、45.60％和38.50％。其中，10％豆粕固体发酵培养基培养纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6得到的发酵产物的粗蛋白含量为43.59％，比对照增加4.557％，赖氨酸含量为2.65％，比对照增加45.60％。表明本发明的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)NF01-6发酵含有大豆粕的物料，发酵后粗蛋白和赖氨酸的含量都有提高，特别是赖氨酸含量有显著的增加。
表2.不同培养基固体发酵产物粗蛋白含量的测定
固体发酵培养基 发酵产物粗蛋白含量％ 增加百分比％
5％豆粕CK 44.12 -
5％豆粕接菌 45.72 3.626
10％豆粕CK 41.69 -
10％豆粕接菌 43.59 4.557
15％豆粕CK 41.86 -
15％豆粕接菌 41.94 0.191
表3.不同培养基固体发酵产物全谱氨基酸的测定
表2中，发酵产物粗蛋白含量是粗蛋白占发酵产物干基(干重)的质量百分含量。表3中，每种氨基酸的含量是每种氨基酸占发酵产物干基(干重)的质量百分含量。

Claims (7)

1.纳豆芽孢杆菌，其特征在于：所述纳豆芽孢杆菌的菌株编号为NF01-6，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10535。
2.一种菌剂，其特征在于：所述菌剂的活性成分为权利要求1所述的纳豆芽孢杆菌。
3.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂为用于发酵植物蛋白饲料的菌剂。
4.根据权利要求3所述的菌剂，其特征在于：所述植物蛋白饲料为大豆粕。
5.培养权利要求1所述纳豆芽孢杆菌的方法，包括将所述纳豆芽孢杆菌在用于培养芽孢杆菌的培养基中培养的步骤。
6.权利要求2或3或4所述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1所述纳豆芽孢杆菌作为活性成分和载体混合，得到所述菌剂。
7.含有权利要求1所述纳豆芽孢杆菌的饲料。
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