CN104878202B - 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 - Google Patents
一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104878202B CN104878202B CN201410073166.6A CN201410073166A CN104878202B CN 104878202 B CN104878202 B CN 104878202B CN 201410073166 A CN201410073166 A CN 201410073166A CN 104878202 B CN104878202 B CN 104878202B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- extractant
- extraction
- acid
- leachate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 111
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 60
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 54
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 25
- -1 rare earth chlorides Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 8
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 13
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- LOWMYOWHQMKBTM-UHFFFAOYSA-N 1-butylsulfinylbutane Chemical compound CCCCS(=O)CCCC LOWMYOWHQMKBTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- VWCFQNQVNVMFGV-UHFFFAOYSA-N 1-octylsulfinyloctane Chemical compound CCCCCCCCS(=O)CCCCCCCC VWCFQNQVNVMFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical compound O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- AHCJTMBRROLNHV-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSC AHCJTMBRROLNHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 claims 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 20
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract description 18
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 14
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- MNZAKDODWSQONA-UHFFFAOYSA-N 1-dibutylphosphorylbutane Chemical compound CCCCP(=O)(CCCC)CCCC MNZAKDODWSQONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Fe] Chemical compound [Ca].[Fe] WNQQFQRHFNVNSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYUOWZRAOZFACA-UHFFFAOYSA-N aluminum iron Chemical compound [Al].[Fe] CYUOWZRAOZFACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- KXFOBYCTTLJKBV-UHFFFAOYSA-N 1-(octylsulfinylmethylsulfinyl)octane Chemical compound CCCCCCCCS(=O)CS(=O)CCCCCCCC KXFOBYCTTLJKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 1-[butoxy(butyl)phosphoryl]oxybutane Chemical compound CCCCOP(=O)(CCCC)OCCCC JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- WBLGXIFKKXGJGJ-UHFFFAOYSA-N CC(CCCCCC)(C)OP(O)(=O)C Chemical compound CC(CCCCCC)(C)OP(O)(=O)C WBLGXIFKKXGJGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USEBIPUIVPERGC-UHFFFAOYSA-N Dibutylone Chemical compound CCC(N(C)C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 USEBIPUIVPERGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其中,该方法包括:(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液;(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物。本发明的方法能够高收率的从含稀土污泥中浸出、提取稀土、制取氯化稀土,回收的氯化稀土能够回用于生产催化剂,整个工艺过程简单、环境友好且能耗低,并且生产设备投资费用较少,操作费用低。
Description
技术领域
本发明属于含稀土污泥二次资源利用技术领域,更具体涉及一种从催化裂化催化剂生产过程中产生的含稀土污泥中提取稀土的方法。
背景技术
我国石油化工领域自七十年代中期开始生产和使用稀土分子筛催化剂。随着原油加工量的增加,催化裂化生产能力的扩大,裂化催化剂的用量不断增加。中石化是生产催化裂化催化剂的主要企业,“十二五”期间,年产量达20多万吨。目前,中石化均采用氯化稀土作为催化剂生产的稀土原料。
在催化剂生产企业,为满足国家环保要求,均建有废水处理厂,并产生大量含稀土污泥,因此对污泥进行有价轻稀土的回收具有很大的经济意义和环境意义。以干重计,这种含稀土污泥一般含有La2O33.9-7.8重量%,CeO26.3-6.5重量%,Na2O5.4-6.5重量%,MgO0.1-0.4重量%,CaO0.8-0.9重量%,Al2O32-23重量%,Fe2O30.9-1.2重量%,SiO245-49重量%,SO314-15重量%,Cl0.7-0.9重量%。目前,我国大量文献集中在对各类稀土精矿(含稀土量>50重量%)的稀土湿法冶金技术上,而少有文献报道催化剂生产企业的废水污泥的稀土回收。催化剂例如石油炼制催化剂生产过程中产生的废水及其污泥的特性不同于稀土矿石,因此污泥中稀土资源化的方法与从稀土矿石中湿法冶炼稀土的方法有较大差异。
CN101481161A公开了一种用含稀土污泥和含铁尘泥生产聚硅硫酸稀土铝铁的方法,但其仅涉及含稀土污泥和含铁尘泥生产聚硅硫酸稀土铝铁的方法,并非直接提取有价稀土或其化合物,限制了其应用范围。
而一般而言,在催化剂生产过程中有稀盐酸产生,同时,催化剂生产使用的稀土原料一般为氯化稀土,因此,是否能够有效实现对污泥中的稀土以氯化稀土的形式回收,对催化剂的生产将具有很大的经济价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够高收率提取含稀土污泥中的稀土,且能耗低、环境污染小、工艺过程简单的从含稀土污泥中提取稀土的方法。
为实现本发明的目的,本发明提供了一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其中,该方法包括:
(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液;
(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物。
本发明通过使用含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物作为萃取剂,大大提高了萃取效率,特别是能够提高铈的萃取率,从而能够整体提高稀土回收率;并且在本发明的优选实施方式中,通过使用氯化氢和草酸的混合物的酸性水溶液进行浸取,使得按照本发明的方法能够在较低的温度下进行稀土元素的浸取,且浸取率高,节约了能耗且环境友好;同时在本发明的进一步优选实施方式中,使用盐酸对含有稀土元素的萃取有机相进行反萃取,可以得到氯化稀土溶液。其中,氯化稀土溶液既可以经蒸发后得到氯化稀土,也可以直接用于催化剂的生产,这无疑大大增加了本发明的方法的工业应用价值。
本发明的方法能够高收率的从含稀土污泥中浸出、提取稀土、制取氯化稀土,回收的氯化稀土能够回用于生产催化剂,整个工艺过程简单、环境友好且能耗低,并且生产设备投资费用较少,操作费用低。
本发明的方法能够用于低稀土含量的污泥的稀土回收,克服了传统从高稀土含量的矿石中提取稀土存在的浓酸碱环境污染、高温能耗等技术缺陷,解决了催化剂生产企业低稀土含量污泥直接回收有价轻稀土(La和Ce)的存在的回收率低、能耗高的技术问题。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供了一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其中,该方法包括:
(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液;
(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物。
根据本发明的方法,为了进一步提高萃取回收率,优选步骤(2)中所述含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的重量比为3-6:1-3:1,更优选为4-5:2-3:1。
根据本发明的方法,步骤(2)中所述含有磷氧双键的含磷萃取剂的种类的可选范围较宽,例如可以甲基膦酸二甲庚脂、丁基膦酸二丁酯、氧化三烷基膦、三正丁基氧化膦、三苯基氧化膦和二(2-乙基-己基磷酸酯)中的一种或多种,针对本发明为了进一步提高萃取回收率,优选步骤(2)中所述含有磷氧双键的含磷萃取剂为三正丁基氧化膦、三苯基氧化膦和二(2-乙基-己基磷酸酯)中的一种或多种。
根据本发明的方法,步骤(2)中所述羧酸萃取剂的种类的可选范围较宽,针对本发明,为了进一步提高萃取回收率,优选羧酸萃取剂为C6-C20的脂肪酸和/或C6-C10的芳香酸,例如可以为环烷酸、苯甲酸、苯乙酸和异构羧酸中的一种或多种,更优选所述羧酸萃取剂为环烷酸和/或苯甲酸。
根据本发明的方法,步骤(2)中所述含有硫氧双键的含硫萃取剂的种类的可选范围较宽,针对本发明,为了进一步提高萃取回收率,优选步骤(2)中所述含有硫氧双键的含硫萃取剂为双(正辛基亚磺酰)甲烷、二辛基亚砜、二丁基亚砜中的一种或多种。
根据本发明的一种优选实施方式,优选步骤(2)中所述萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,更优选二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸与二丁基亚砜的重量比为4-5:2-3:1。使用前述萃取剂进行萃取,能够使本发明的稀土萃取回收率最大化。
根据本发明的方法,步骤(1)中所述酸性水溶液的种类的可选范围较宽,现有技术常规使用的用于浸取稀土的酸性水溶液均可用于本发明,针对本发明,优选步骤(1)中,所述酸性水溶液中的酸性物质为氯化氢、草酸、硫酸和硝酸中的一种或多种,更优选为氯化氢和/或草酸。
本发明的发明人经过大量的理论研究和试验验证发现,采用氯化氢和草酸的混合物作为酸性物质,能够降低浸取的温度和提高稀土的浸取率,因此针对本发明,优选步骤(1)中,所述酸性水溶液中的酸性物质为氯化氢和草酸的混合物,更优选氯化氢与草酸的重量比为1:0.1-1。使用前述酸性物质进行浸取,浸取的温度一般可以为40-75℃(即步骤(1)的接触温度),这于工业应用具有很大的价值。
根据本发明的方法,步骤(1)中含稀土污泥与酸性水溶液的重量比的可选范围较宽,为了提高浸取率,优选含稀土污泥与酸性水溶液的重量比为1:10-15。
根据本发明的方法,步骤(1)中接触的条件的可选范围较宽,为了提高浸取率,优选接触的条件包括:pH为2-3。
根据本发明的方法,为了进一步提高浸取率,优选步骤(1)中接触的条件还包括:温度为40-75℃。
根据本发明的方法,为了进一步提高浸取率,优选步骤(1)中接触的条件还包括:时间为20-30min。
根据本发明的方法,为了进一步提高浸取率,优选步骤(1)中接触的条件还包括:搅拌速率为300-500r/min。
根据本发明的方法,所述含萃取剂的有机溶剂一般可以为单独的萃取剂,也可依据需要加入其它助萃取剂,本发明的发明人意外发现,当所述含萃取剂的有机溶剂含有煤油时,能够提高萃取率,因此,根据本发明的一种优选的实施方式,优选所述含萃取剂的有机溶剂包括煤油,更优选萃取剂与煤油的体积比为1:1-5。
根据本发明的方法,为了进一步提高萃取回收率,优选步骤(2)萃取的条件包括:含萃取剂的有机溶剂与浸取液的体积比为1-10:1。
根据本发明的方法,为了进一步提高萃取回收率,优选步骤(2)萃取的条件还包括:萃取平衡时间为5-60min。
根据本发明的方法,优选本发明的方法还包括:将所述含有稀土元素的萃取有机相与盐酸接触进行反萃取,得到氯化稀土溶液和有机相,所述氯化稀土溶液可直接用于催化剂生产也可蒸发结晶得到氯化稀土,同时可以将所述有机相返回作为步骤(2)的萃取剂使用。通过使用盐酸进行反萃取,使得本发明的稀土全部以氯化稀土回收,回收得到的氯化稀土可以应用于各种领域,例如可以用于制备催化剂,具有很大的工业应用价值。
根据本发明的方法,为了提高反萃取率,优选将所述含有稀土元素的萃取有机相与盐酸接触的条件包括:盐酸的浓度为2-3mol/L。
根据本发明的方法,优选本发明的方法还包括:将所述萃余水相与氨接触。通过将萃余水相与氨接触,能够使铁钙等沉淀从而除去铁钙等离子,回收其中的铝。
根据本发明的方法,为了提高稀土回收率,优选本发明的方法还包括:在将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触前,将所述浸出液进行蒸发提浓,使浸出液中稀土金属元素的浓度为1-1.2mol/L;然后调节提浓后的浸出液的pH为7-9。
本发明中所述含稀土污泥没有特别限制,含有稀土的污泥均可使用本发明的方法回收稀土,针对本发明,优选所述含稀土污泥为催化剂厂催化剂生产废水中沉淀出的固体废物,优选所述含稀土污泥以干重计(固含量一般为30重量%),含有La2O33.9-7.8重量%,CeO26.3-6.5重量%。
下面结合实施例解释本发明所提供的技术方案,但不作为对本发明权利要求保护范围的限制。
本发明中,浸取率按如下进行计算:[步骤(1)中浸出液中稀土元素的含量/稀土污泥中稀土元素的含量]×100%。
本发明中,萃取率按如下进行计算:[步骤(2)中萃取有机相中稀土元素的含量/步骤(1)浸出液中稀土元素的含量]×100%。
本发明中,反萃取率按如下进行计算:[反萃液(即氯化稀土溶液)中稀土元素的含量/步骤(2)中萃取有机相中稀土元素的含量]×100%。
实施例1
(1)取催化裂化催化剂生产线的高氨氮废水含稀土污泥(含有La2O33.9重量%,CeO26.4重量%)按1:10的重量比与浓度为2mol/L的含氯化氢与草酸的混酸溶液(氯化氢与草酸的重量比为1:0.2)混合接触,接触温度为40℃,pH值为2,搅拌速率为300r/min,浸取时间20min,La和Ce的浸取率分别为95%和100%,得到含有稀土元素的浸出液,对含有稀土元素的浸出液进行蒸发提浓,使稀土金属元素的浓度达到1.2mol/L,然后加入氨水调节其pH值至8;
(2)将有机萃取剂(有机萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,三者质量比为4:3:1)与煤油混合,有机萃取剂与煤油的体积比为1:2),在分液漏斗中,将含萃取剂的有机溶剂(即包括煤油和萃取剂的有机溶剂)与提浓后的含有稀土元素的浸出液按含萃取剂的有机溶剂与浸出液的体积比为1:1进行接触,置于振荡器上混合振荡一定时间(20min),达到萃取平衡后,静置分层,得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,La萃取率达98%,Ce萃取率达75%;
(3)将得到的含有稀土元素的萃取有机相与盐酸(浓度为3mol/L)接触进行反萃取,20min后分离得到氯化稀土溶液和有机相,氯化稀土溶液经蒸发结晶得到氯化稀土(ReCl3),有机相返回步骤(2)作为萃取剂使用,La反萃取率达95%,Ce反萃取率达97%。
实施例2
(1)取催化裂化催化剂生产线的高氨氮废水含稀土污泥(含有La2O35.7重量%,CeO26.3重量%)按1:10的重量比与浓度为2.5mol/L的含氯化氢与草酸的混酸溶液(氯化氢与草酸的重量比为1:0.8)混合接触,接触温度为60℃,pH值为3,搅拌速率为500r/min,浸取时间30min,La和Ce的浸取率分别为96%和98%,得到含有稀土元素的浸出液,对含有稀土元素的浸出液进行蒸发提浓,使稀土金属元素的浓度达到1mol/L,然后加入氨水调节其pH值至9;
(2)将有机萃取剂(有机萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,三者质量比为5:2:1)与煤油混合,有机萃取剂与煤油的体积比为1:2),在分液漏斗中,将含萃取剂的有机溶剂(即包括煤油和萃取剂的有机溶剂)与提浓后的含有稀土元素的浸出液按含萃取剂的有机溶剂与浸出液的体积比为1:0.9进行接触,置于振荡器上混合振荡一定时间(30min),达到萃取平衡后,静置分层,得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,La萃取率达99%,Ce萃取率达78%;
(3)将得到的含有稀土元素的萃取有机相与盐酸(浓度为2mol/L)接触进行反萃取,60min后分离得到氯化稀土溶液和有机相,氯化稀土溶液经蒸发结晶得到氯化稀土(ReCl3),有机相返回步骤(2)作为萃取剂使用,La反萃取率达94%,Ce返萃取率达96%。
实施例3
按照实施例1的方法回收稀土,不同的是,步骤(1)中的单独采用氯化氢溶液(浓度不变)浸取,浸取的温度为100℃,La和Ce的浸取率分别为95%和96%;
同时,步骤(2)中萃取剂有机萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,三者质量比为6:1:1,La萃取率为92%,Ce萃取率为65%。
实施例4
按照实施例3的方法回收稀土,不同的是,步骤(2)中萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,三者质量比为3:4:1,La萃取率为93%,Ce萃取率为62%。
实施例5
按照实施例1的方法回收稀土,不同的是,步骤(1)得到的含有稀土元素的浸出液不进行提浓和pH值调节,直接进行步骤(2)的萃取,其余条件均相同,La萃取率为91%,Ce萃取率达64%。
对比例1
按照实施例1的方法回收稀土,不同的是,使用的萃取剂为单独的二(2-乙基-己基磷酸酯),步骤(2)中La萃取率为80%,Ce萃取率达55%。
对比例2
按照实施例1的方法回收稀土,不同的是,使用的萃取剂为单独的环烷酸,步骤(2)中La萃取率为82%,Ce萃取率达53%。
对比例3
按照实施例1的方法回收稀土,不同的是,使用的萃取剂为单独的环烷酸,步骤(2)中La萃取率为72%,Ce萃取率达50%。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (14)
1.一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液;
(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物;
其中,步骤(2)中,所述含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的重量比为3-6:1-3:1。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述含有磷氧双键的含磷萃取剂为三正丁基氧化膦、三苯基氧化膦和二(2-乙基-己基磷酸酯)中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述羧酸萃取剂为C6-C20的脂肪酸和/或C6-C10的芳香酸。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述含有硫氧双键的含硫萃取剂为双(正辛基亚磺酰)甲烷、二辛基亚砜和二丁基亚砜中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述萃取剂为二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸和二丁基亚砜的混合物,二(2-乙基-己基磷酸酯)、环烷酸与二丁基亚砜的重量比为4-5:2-3:1。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述含萃取剂的有机溶剂中还包括煤油,萃取剂与煤油的体积比为1:1-5。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述萃取的条件包括:含萃取剂的有机溶剂与浸取液的体积比为1-10:1。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述酸性水溶液中的酸性物质为氯化氢、草酸、硫酸和硝酸中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,步骤(1)中,所述酸性水溶液中的酸性物质为氯化氢和草酸的混合物,氯化氢与草酸的重量比为1:0.1-1。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,含稀土污泥与酸性水溶液的重量比为1:10-15;所述接触的条件包括:pH为2-3,温度为40-75℃。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法还包括:将所述含有稀土元素的萃取有机相与盐酸接触进行反萃取,得到氯化稀土溶液和有机相,将所述氯化稀土溶液蒸发结晶得到氯化稀土,将所述有机相返回作为步骤(2)的萃取剂使用。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述盐酸的浓度为2-3mol/L。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法还包括:在将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触前,将所述浸出液进行蒸发提浓,使浸出液中稀土金属元素的浓度为1-1.2mol/L;然后调节提浓后的浸出液的pH为7-9。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,以干重计,所述含稀土污泥中含有La2O3 3.9-7.8重量%,CeO2 6.3-6.5重量%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410073166.6A CN104878202B (zh) | 2014-02-28 | 2014-02-28 | 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410073166.6A CN104878202B (zh) | 2014-02-28 | 2014-02-28 | 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104878202A CN104878202A (zh) | 2015-09-02 |
| CN104878202B true CN104878202B (zh) | 2017-04-26 |
Family
ID=53945873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410073166.6A Active CN104878202B (zh) | 2014-02-28 | 2014-02-28 | 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104878202B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111057883B (zh) * | 2019-12-04 | 2022-05-24 | 厦门稀土材料研究所 | 一种分离回收稀土离子的方法及其应用 |
| CN112725620B (zh) * | 2020-12-21 | 2022-04-26 | 江苏南方永磁科技有限公司 | 一种低含量稀土协同萃取剂及其制备方法和应用 |
| CN112501460B (zh) * | 2020-12-21 | 2022-04-12 | 江苏南方永磁科技有限公司 | 一种稀土萃取材料、制备方法及应用 |
| CN112609073B (zh) * | 2020-12-21 | 2022-04-12 | 江苏南方永磁科技有限公司 | 一种稀土萃取复合材料、制备方法及应用 |
| CN118291167B (zh) * | 2023-01-03 | 2025-11-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种溶剂脱沥青生产脱沥青油的方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1056196A (en) * | 1964-04-20 | 1967-01-25 | Atomic Energy Commission | Separation of cerium from other rare earths |
| US4624703A (en) * | 1986-01-24 | 1986-11-25 | Gte Products Corporation | Recovery of tungsten, scandium, iron, and manganese values from tungsten bearing material |
| CN85101652A (zh) * | 1984-04-02 | 1987-01-17 | 罗纳·布朗克化学专业公司 | 液—液萃取分离稀土元素的过程 |
| CN1042526A (zh) * | 1989-06-15 | 1990-05-30 | 北京大学 | 获得高纯氧化钇和氧化镧的方法 |
| CN1087388A (zh) * | 1992-11-25 | 1994-06-01 | 北京有色金属研究总院 | 纯化分离稀土元素的萃取工艺方法 |
| CN1283667A (zh) * | 1999-07-06 | 2001-02-14 | 中国石油化工集团公司 | 一种催化裂化催化剂的抗钒助剂及其应用 |
| CN1455009A (zh) * | 2003-05-17 | 2003-11-12 | 包头稀土研究院 | 长链脂肪酸萃取转型制备氯化稀土及其反萃取工艺 |
| CN101824536A (zh) * | 2009-03-03 | 2010-09-08 | 北京有色金属研究总院 | 一种从硫酸处理磷矿过程中提取稀土的工艺 |
-
2014
- 2014-02-28 CN CN201410073166.6A patent/CN104878202B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1056196A (en) * | 1964-04-20 | 1967-01-25 | Atomic Energy Commission | Separation of cerium from other rare earths |
| CN85101652A (zh) * | 1984-04-02 | 1987-01-17 | 罗纳·布朗克化学专业公司 | 液—液萃取分离稀土元素的过程 |
| US4624703A (en) * | 1986-01-24 | 1986-11-25 | Gte Products Corporation | Recovery of tungsten, scandium, iron, and manganese values from tungsten bearing material |
| CN1042526A (zh) * | 1989-06-15 | 1990-05-30 | 北京大学 | 获得高纯氧化钇和氧化镧的方法 |
| CN1087388A (zh) * | 1992-11-25 | 1994-06-01 | 北京有色金属研究总院 | 纯化分离稀土元素的萃取工艺方法 |
| CN1283667A (zh) * | 1999-07-06 | 2001-02-14 | 中国石油化工集团公司 | 一种催化裂化催化剂的抗钒助剂及其应用 |
| CN1455009A (zh) * | 2003-05-17 | 2003-11-12 | 包头稀土研究院 | 长链脂肪酸萃取转型制备氯化稀土及其反萃取工艺 |
| CN101824536A (zh) * | 2009-03-03 | 2010-09-08 | 北京有色金属研究总院 | 一种从硫酸处理磷矿过程中提取稀土的工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104878202A (zh) | 2015-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105132696B (zh) | 一种高钙高磷钒渣提钒脱磷的方法 | |
| CN104878202B (zh) | 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 | |
| CN103468975B (zh) | 一种从选矿富集比低的金绿宝石型铍精矿中提取铍的方法 | |
| CN103952560B (zh) | 一种钒渣提钒的方法 | |
| CN103436715B (zh) | 一种从石煤中提取钒的方法 | |
| CN101376528B (zh) | 从碱性粗钼酸钠溶液中萃取钼制取纯钼酸铵的方法 | |
| CN105018753B (zh) | 一种复合萃取剂及该复合萃取剂萃取分离回收铟的方法 | |
| CN108070721A (zh) | 一种硝酸型退锡废液锡铜回收与再生的方法 | |
| WO2017121343A1 (zh) | 一种从工业废水中回收锂的工艺 | |
| CN112662872B (zh) | 一种含草酸溶液的萃取方法 | |
| CN107177737A (zh) | 废钒催化剂综合回收利用方法 | |
| CN104761444A (zh) | 一种从稀土湿法冶炼草沉废水中回收草酸的工艺 | |
| CN101503350A (zh) | 从草酸废水中综合回收酸及有价金属的方法 | |
| CN109306404A (zh) | 含钒溶液的萃取提钒方法 | |
| CN103572064B (zh) | 一种稀土铅渣中富集铅及回收稀土的方法 | |
| CN103849902A (zh) | 铜电解液中锑和铋的回收工艺 | |
| CN106350671A (zh) | 一种从石煤酸浸液中净化富集钒的方法 | |
| CN106892479B (zh) | 一种从稀土草酸沉淀废水中回收草酸和盐酸的方法 | |
| CN103966448A (zh) | 一种铁矾渣综合回收锌的方法 | |
| CN102887534A (zh) | 从硫酸镍溶液萃取镍的萃余液中回收试剂级无水硫酸钠的方法 | |
| CN116287777A (zh) | 一种锂萃取剂及使用其综合利用沉锂母液的方法 | |
| CN102703716B (zh) | 一种从含铼烟尘尾气中提取铼的方法 | |
| CN117088354A (zh) | 一种应用离子交换法净化磷酸并副产肥料的方法 | |
| CN107557579A (zh) | 一种从酸性复杂含锑溶液中萃取分离锑、铁的方法 | |
| CN113735179B (zh) | 一种利用铁锰制备高纯硫酸铁的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |