CN104857002A - 包含手性异构化合物的赖氨酸维生素的药物组合物及其用途 - Google Patents
包含手性异构化合物的赖氨酸维生素的药物组合物及其用途 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供预防或治疗人与哺乳动物L-赖氨酸和维生素缺乏、生长发育不良、食欲不振、营养不良、佝偻病、骨质疏松症、颅脑外伤、提高免疫力等的包含手性异构化合物的维生素和赖氨酸组合物的保健食品或药物中的应用，使得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性等。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供预防或治疗促进正常生长发育或L-赖氨酸缺乏的患者补充L-赖氨酸、或代谢性酸中毒、高氯血症但需要补赖氨酸等的包含手性异构化合物的赖氨酸维生素药物组合物或复方赖氨酸的药物组合物及其制备和用途。
背景技术
赖氨酸属碱性氨基酸，有DL-赖氨酸、D-赖氨酸、L-赖氨酸三种基本形式，L-赖氨酸是人体必须8种氨基酸之一，L-赖氨酸为合成肉碱提供结构组分，而肉碱会促使细胞中脂肪酸的合成。特别是在儿童发育期、病后恢复期、妊娠授乳期，对L-赖氨酸的需要量更高。由于在大米、玉米等食物中含量较低，容易造成人体缺乏，被称为“第一缺乏氨基酸”。
L-赖氨酸缺乏会引起发育不良、食欲不振、体重减轻、负氮平衡、低蛋白血症、牙齿发育不良、贫血、酶活性下降及其它生理机能障碍。L-赖氨酸有提高智力、促进生长、增强体质；增进食欲、改善营养不良状况；改善失眠，提高记忆力；帮助产生抗体、激素和酶，提高免疫力、增加血色素；帮助钙的吸收，治疗防止骨质疏松症和佝偻病；帮助神经组织修复，促进神经细胞再生，提高中枢神经组织功能的作用。赖氨酸能提高血脑屏障通透性，有助于药物进入脑细胞内，临床用作治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂，或对其他脑病的辅助治疗，也可用于L-赖氨酸缺乏引起的小儿食欲不振、营养不良及脑发育不全(刘晓岚，等，L-赖氨酸的医药应用新进展，中华现代内科学杂志，2006(3)8：923-924)。
维生素B1是人体能量代谢和糖代谢所必需的，在体内促进三羧酸循环，产生ATP，也是维持心脏，神经及消化系统正常功能所必需的。
维生素B2可转化为黄素单核苷酸和黄素二核苷酸，均为组织呼吸的重要辅酶，并可激活维生素B6，是人体脂肪和糖代谢的必需物质，参与体内许多氧化还原反应和糖、蛋白质及脂肪的代谢，维持眼正常视觉功能。
维生素B6在体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺，也可用作动脉硬化、秃头、胆固醇过高、膀胱炎、低血糖症、精神障碍、癞皮病及其他营养不良症等的辅助治疗。
D-泛酸是辅酶A的前体，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。身体的每一个细胞都需要泛酸，否则无法将糖或脂肪转化为能量，也无法利用对氨基苯甲酸及胆碱。缺乏泛酸时，肾上腺特别容易受损，肿大或出血，无法分泌可的松及其他激素。在任何一种压力下，如疾病、伤害、药物副作用、烫伤、外科手术、情绪低落等，需要更多的激素时，对泛酸的需要量也相应增加。哺乳动物和人体缺乏泛酸会导致生长停止、体重减少、突然死亡、皮肤、毛发障碍、神经系统障碍、肝功能障碍等症状。老鼠缺乏泛酸而受到细菌感染的严重程度，与缺乏的时间长短成正比。当人们受到传染病的威胁，而肾上腺功能正常时，扁桃腺、淋巴腺等会缩小，只有在缺乏泛酸及其他营养素，导致肾上腺衰竭、扁桃腺及淋巴腺肿大，才会真正感染疾病。泛酸对人体有非常重要的保护作用还体现在，防止体内的蛋白质遭到破坏，防止血糖浓度及血压 下降，避免骨骼中的钙流失等。然而，泛酸由于其手性异构体不同，有消旋体和两种旋光异构体三种不同的化合物实体，两种异构体即右旋异构体D-泛酸和左旋异构体L-泛酸，但只有右旋-泛酸，即D-泛酸才有生物活性，L-型则完全没有生物活性，消旋体中只有D-泛酸才有生物活性(王晞东，等，泛酸和泛酸钙，兽药饲料添加剂，1997，6，21-22)。
锌是生物体内不可缺少的微量元素，参与体内许多酶的合成，具有重要的生理调节功能。在组织呼吸中，锌对蛋白质的合成、红细胞膜和造血过程均有重要作用。锌能与硫醇结合，阻断硫醇与铁结台，抑制铁的催化氧化反应和形成自由基，锌也能抑制脂肪的过氧化作用，稳定细胞膜使之对自由基的攻击更具抵抗力，因此，锌不但对细胞生长而且对细胞的保护具有重要意义(吴中，锌制剂的临床应用，实用医学杂志，1999年第15卷第7期，p587-588)。
目前，公开的文献报道了维生素赖氨酸的组合物制剂(文献：复方盐酸赖氨酸片，国家标准WS-10001-(HD-0845)-2002)，主要用于促进幼儿、儿童正常生长发育及年老体弱者的营养补充。口服。一岁以下一次1片；一岁以上，一次2片，一日3次，嚼服或研碎后加入饮料或牛奶中服用。
但尚未有公开文献报道L-盐酸赖氨酸L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸的维生素赖氨酸的组合物，也尚无文献报告单位制剂中高含量的组合物或新的高重量构成的组合物等。现有技术的制剂存在诸多不足，其盐酸赖氨酸中含有一半的D-赖氨酸和L-赖氨酸，仅L-赖氨酸才易被机体吸收利用，对人体具有较大的利用价值，而D-赖氨酸不易被人体吸收利用；虽然目前也公开报道名称限定为单一光学异构体的L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂，但仅限于单一组分给药。此外，现有技术中维生素赖氨酸颗粒剂也存在在某些情况下并不适于高血氯、酸中毒及肾功能不全等的患者，特别在事先未知或难以知道的情况下服用可能带来不良后果；并且目前的制剂中并未限定使用L-赖氨酸，这使得制剂的质量或营养或治疗价值或受到限制或不能处于优化状态；再者，目前的组合物在增大一倍剂量单位时的制剂中，增加一半不易被吸收利用的D-赖氨酸，一个单位剂量越大，服用时间越长，浪费越大。这使得在制造、服用方便上、运输和包装上也存在问题或也不能尽适于临床应用，更不利于节约人力资源和建设资源节约型社会，这种不利情况许多年来一直被无视和加以改进，多余的包装并给环境保护增加压力，却尚未见突破旧的框架。【高血氯症或高氯血症或酸中毒等方面的参考文献：文献1、李兆全，颅内血肿术后并发高钠血症12例临床分析,实用神经疾病杂志,2005年05期,p.44-45；文献2、张学军，陈志琴，李华，脑出血后高钠高氯血症的临床研究，中风与神经疾病杂志，2007年第24卷第5期，p.609-611；文献3、季海明，11例重型颅脑伤合并高血糖,高血钠,高血氯诊治体会，江苏临床医学杂志，1998年第2卷第6期，p.505,507；文献4、吴家斌，舒贵扬，陈友明，衣利，林苗；纠正酸中毒在慢性肾功能衰竭治疗中的意义探讨，福建医药杂志，2006年02期，p40-41；文献5、张瑶苹，赖永洪；阴离子间隙在儿科疾患中的分析与应用，广州医学院学报，1990,(3):p 67-69】。
发明内容
本发明所涉及的是包括手性异构化合物的复方赖氨酸药物组合物或维生素赖氨酸的药物组合物及其制备和用途，具体涉及的是预防或治疗锌或赖氨酸缺乏、促进幼儿、儿童正常生长发育及年老体弱者的营养补充的药物及其制备和用途。
本发明的维生素赖氨酸的组合物：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物180～220mg或L-醋酸赖氨酸或 醋酸赖氨酸或其溶剂化合物203.249～248.415mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物144.068～176.08mg，维生素B1或其溶剂化合物2.7～3.3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.2～1.8mg，维生素B6或其溶剂化合物0.16～0.24mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物0.8～1.2mg,葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物5.04～7.56mg；或者上述各主药组分的0.5～2倍；其中，各个主药组分的溶剂化合物折合为相应的无溶剂化合时计算重量，例如：L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸或维生素B1或维生素B2或维生素B6或葡萄糖酸锌或D-泛酸钙的溶剂化合均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量，溶剂化合物包括水合物。
进一步，本发明的维生素赖氨酸的组合物：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物180～220mg或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物203.249～248.415mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物144.068～176.08mg，维生素B1或其溶剂化合物2.7～3.3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.2～1.8mg，维生素B6或其溶剂化合物0.16～0.24mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物0.8～1.2mg；或者上述各主药组分的0.5～2倍；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各个主药组分的溶剂化合物折合为相应的无溶剂化合时计算重量，例如：L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸或维生素B1或维生素B2或维生素B6或葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物或D-泛酸钙的溶剂化合均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量。
本发明的维生素赖氨酸的组合物还可较优选为：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物200mg或L-醋酸赖氨酸或其溶剂化合物225.832mg或225.83mg或225.8mg或226mg或L-赖氨酸或其溶剂化合物160.076mg或160.08mg或160.1mg或160mg，维生素B1或其溶剂化合物3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.5mg，维生素B6或其溶剂化合物0.2mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1mg，葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物6.3mg；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各个主药组分的溶剂化合物折合为相应的无溶剂化合物时计算重量。
本发明的维生素赖氨酸的组合物还可较优选为：一个单位剂量或单位制剂中的组合物中含有：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物400mg或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物451.664mg或451.66mg或451.7mg或452mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物320.152mg或320.15mg或320.2mg或320mg，维生素B1或其溶剂化合物6mg，维生素B2或其溶剂化合物3mg，维生素B6或其溶剂化合物0.4mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物2mg，葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物12.6mg；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各个主药组分的溶剂化合物折合为相应的无溶剂化合物时计算重量。
以上各组分在其主药组分含量的标示量的80-120％也是可以的，其中，各个主药组分的溶剂化合物折合为相应的无溶剂化合物时计算重量。
需要指出的是，一个单位剂量或一个单位制剂中的组合物中含有的主药组分或其主药组分的重量比为：L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物的225.831mg与225.83mg与225.83mg与225.8mg与226mg之间，或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物的160.08mg与160.1mg与160mg与161mg之间，L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物451.664mg或451.66mg或451.7mg或452mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物320.152mg或320.15mg或320.2mg或320mg之间，在本发明中是等同的或近似等同效果的，因有效数字不同而有所省略或有所取舍；本发明的其它组合物中主药或辅料的有效数字取舍方式或原则也与此相同。
对于本发明的药物组合物，一个单位剂量或一个单位制剂中的组合物中可以含有高剂量的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸(以无水物计算)，或D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物，这依据不同的适应症或人群或不同年龄的患者而定并方面制造、运输或携带，减少制造单位时间的费用、成倍减少包装费用或运输费用或服用方便。高单位剂量的组合物有利于明显减少辅料的用量和提高生产效率等。
本发明的药物组合物中，不同组分的使用形式可不一样，如：L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸可以是使用其结晶水合物(L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸1、2、3水合物等)；维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或其结晶水合物，如D-泛酸钙2水合物等，若使用其无水物，其含量或投料量可以依据无水物的分子量进行相应的折算；这不妨碍其它组分使用或不使用，当使用时，可依据化学或药学规则进行。
在本发明的药物组合物中，各组分的量或各组分的不同药学上可接受的形式(包括其盐或水合物)在本发明规定的一定范围内可合理变动或调整，以形成不同的组合。
本发明的维生素赖氨酸的组合物的用途表现在于：该组合物单独或与药学可接受的辅料，在制备片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、混悬剂、液体制剂中的应用。
本发明的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸与、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物的组合物，也可加药学上可接受的辅料制备成药物制剂，包括胶囊剂、片剂(普通片、分散片、泡腾片、咀嚼片、口崩片等)、颗粒剂、散剂、混悬剂等；其制备方法为将L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸与维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物以及药学上可接受辅料依法制备而成。其中，药学上可接受辅料包括填充剂，乳糖、淀粉、微晶纤维素；崩解剂如羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、瓜尔树胶、甲基纤维素的一种或数种；润滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇2000-8000的一种或数种；药学上可接受的矫味剂和或着色剂(如阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、三氯蔗糖、甜叶菊素、木糖醇、山梨醇、木糖、乳糖、甘草甜素、蔗糖、桔子油、甜橙油、柠檬油、薄荷油、沉香醇、薄荷醇、姜黄素、红曲色素、甜菜红、苋菜红、酸性红、日落黄、栀子黄色素、叶绿素、食用色素红或食用色素黄色素、其它甜味剂或其它香精或其它色素等)、或药学上可接受的防腐剂或防霉剂或抑菌剂(苯甲酸或其钠或钾盐、山梨酸或其药用盐、山梨酸钾或山梨酸钠、尼泊金酯等)等中的一种或几种。
固体制剂的制备方法包括，将原辅料分别过60～200目筛，将过筛后的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸与维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物和辅料混合均匀，进行干法制粒或以2-10％粘合剂制成软材，过14～40目筛制粒，40～80℃干燥，过14～40目筛整粒，加崩解剂和润滑剂硬脂酸镁、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇2000-8000的一种或数种(在制备混悬剂时加药学上可接受的助悬剂或稳定剂，如黄原胶、酒石酸、枸橼酸、西黄蓍胶、明胶、果糖、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、羧甲基淀粉钠、果胶等中的一种或数种混合均匀，测颗粒含量，灌装袋中)，压片或装胶囊，包装、检验，得成品；
本发明的一个单位剂量的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或L-赖氨酸与D-泛酸钙等其它三个组分的组合物与同样的一个单位剂量盐酸赖氨酸等其它三个组分的组合物相比，本发明药物能在同样的情况下或避免使用一半剂量的不易被人体利用D-盐酸赖 氨酸，这意味着在同样质量的情况下，本发明的组合物在同等情况下不仅可以多提供一倍剂量的人体第一缺乏的L-型赖氨酸，还能避免或限制一半不易被机体吸收利用的D型异构体，能提升了转运钙离子等的效率等，还同时增加D-泛酸钙。
因此，本发明不仅在一个单位剂量的制剂中不仅本身提供了更多可供人体利用的L构型的赖氨酸，还同时增加D-泛酸钙，还有助于在原有基础上提高钙的吸收和被机体的利用率，产生更好的协同效果。这也使得对于钙缺乏的患者，对于骨质疏松患者，在同样的情况，将获得更好的补钙效果。这种单位剂量中的L-型赖氨酸的成倍增加，一定程度上对于脑血管疾病的患者也是具有积极意义的。
在生产单位剂量制剂的过程中，在同等情况下，有助于在单位时间内成倍地生产出单位剂量制剂中L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或L-赖氨酸含量高的制剂或组合物，显著地降低生产成本和运输成本等。
因此，对于相对固定剂量的组合物来说，对于一个新的组合物的单位制剂或单位剂量中含有更多量的L-赖氨酸的制剂无论是对于L-赖氨酸或钙缺乏的儿童和成人，还是对于含有L-赖氨酸的制剂更具有积极的意义，在制造高规格或高剂量的组合物时，成倍节省加工费用、包装费用和运输费用，还减少环境污染和废物的处理，有助于环境友好型的社会的建设。
我们发现，本发明的不同的L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸的维生素赖氨酸的主药组合物的pH值接近生理或对酸中毒患者更有意义。通过如下实验，对于现有技术进行对比研究。室温下，大约20-25℃，分别称按盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、右旋泛酸钙、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物(分别按重量比200：3：1.5：0.2：1：6.3取样)，取约2.1克于50ml烧瓶中，加20ml注射用水，充分搅拌或震摇20分钟放置后，测试其液体的pH值，发现其pH值小于6.0。对于本发明的组合物，在室温下，大约20-25℃，分别取实施例2、实施例3、实施例11、实施例12、实施例13、实施例14、实施例15、实施例17、实施例20、实施例21的所示比例的四个主药组分的粉末约2.1克分别置于50ml烧瓶中，加20ml注射用水，充分搅拌或震摇20分钟放置后，测试其液体的pH值；结果发现实施例3、实施例11、实施例12、实施例13、实施例17、实施例20、实施例21的pH值均大于6.4，小于7.8；比现有技术的组合物在水中的pH值要大，且更接近于人体生理中性值，因而更好或更有优势，对机体更有益一些。另外，特别是对酸中毒的患者，再增加机体内氯离子的浓度可使代谢性酸中毒的症状加重，对于轻中度的肾功能衰竭的患者。而实施例2、实施例14、实施例15的pH值大于8，在酸中毒的情况或改善酸性体质更有意义。碱性的赖氨酸或L-赖氨酸或趋向碱性的L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸比盐酸赖氨酸更有价值或更好的安全性。因而，本发明的的组合物更具有现实和长期意义或临床价值，特别在预防潜在的不良反应方面。
取本发明的维生素赖氨酸的组合物于塑料瓶密封(按具体实施例中各实施例方法制备的样品)，置于温度为30℃±2℃、相对湿度为75％±5％条件下试验6个月，分别于试验0、6个月末取样检查质量。L-赖氨酸的含量检测方法参考文献文献：维生素赖氨酸颗粒，国家药品标准WS-10001-(HD-0597)-2002)，其中L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸或L-盐酸赖氨酸的含量分别用L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸或L-盐酸赖氨酸对照品进行对照测定，按照其化学计量进行折算，胶囊中主药的测定时需要将胶囊外壳除去，将其内容物的细粉参考片剂或颗粒剂国家标准的方法进行测定。实验发现，用药用塑料瓶密封包装的本发明的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或赖氨酸或L-赖氨酸与维生素及微量元素组合物胶囊或片剂或颗粒剂(各实施例样品)(各实施例中各组分的投料量为标示量)，测定经加速试验0个 月和6个月的样品，发现其性状、含量等均无明显变化，符合药典标准的惯例或规定。结果见表1。
本发明的维生素赖氨酸的组合物，适用于制备用于预防和治疗人与哺乳动物的用于促进幼儿、儿童正常生长发育及年老体弱者的营养补充，或其它L-赖氨酸缺乏的患者补充L-赖氨酸、或代谢性酸中毒、高氯血症但需要补赖氨酸和维生素、食欲不振、营养不良及脑发育不全、佝偻病、颅脑外伤、防止骨质疏松症、提高免疫力等的药物或保健食品中的应用。
本发明提供了改进的或更有优点的维生素赖氨酸的药物组合物，本发明同时还体现其它优点为：1、提供一个L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物新的组合物，在一个单位剂量中提供更多的有效地可吸收利用的L-赖氨酸，有助于人或哺乳动物的生长发育等；2、提供不同于过去的组合物的L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物的新重量比的组合物；3、提供赖氨酸或L-赖氨酸或醋酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸与、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物的组合物，减少临床给药时高氯血症或酸中毒等不良反应潜在的发生率；4、含有盐酸赖氨酸的组合物并不利于自闭症儿童的治疗，对患有自闭症的但又需要补充维生素赖氨酸的药物组合物的患者，提供一更安全有效或更多的选择，这更为目前的药学或临床所忽视或未见提倡；5、对于已发生或易发生酸中毒或高氯血症的患者提供新的选择，或减少潜在的不良反应，使得临床治疗的安全性提高。6、现有技术制剂的一个单位制剂中主药含量很低，只有含有50mg的盐酸赖氨酸和0.15mg泛酸钙，而口服剂量在需要超过或需要超过以上剂量或扩大适用人群时，带来不方便，给生产制造带来压力，特别是在设备产能一定的情况下，导致工时费用成倍增加，又给多出一或数倍的包装，给环境带来压力，本发明提供高单位剂量的组合物的制剂，给生产制造同等日剂量的药物释放一倍或数倍的产能并使得环境变得友好。7、本发明获得的组合物，制剂规格相同的L-盐酸赖氨酸或L-醋酸赖氨酸的组合物片比制剂规格相同的消旋的盐酸赖氨酸的组合物更易快速进入血液循环系统并达到有效治疗浓度，具有较为明显的临床优势。8、提供新的单位剂量的高含量的组合物或高主药含量的制剂，成倍节约生产、包装、检验、运输等资源。9、由于葡萄糖酸锌和右旋-泛酸钙的较易吸潮，本发明的组合物中当使用葡萄糖酸锌3水合物替代葡萄糖酸锌、D-泛酸钙2水合物替代D-泛酸钙，其稳定的结晶水合物在制备制剂过程中比无水物更有利于制剂的制备。10、本发明的复方氨基酸维生素组合物能显著增强巨噬细胞的吞噬功能，提高巨噬细胞的吞噬百分率，提高机体的免疫能力。
具体实施方式
除了在实施例中以及另有指示时，说明书和权利要求书中所用的所有的数值应被理解为在所有的实例中以术语“约”进行修饰，因此，除非有相反的指示，本说明书和所附的权利要求书中所给出的数值参数是近似值，其可以根据通过本公开内容所寻求的所需要性质而改变，最起码地，并且不是意欲限制等同原则权利要求范围的应用，每个数值参数应考虑有效数字的数和常规四舍五入方法来解释。
虽然设定公开内容的宽范围的数值范围和参数是近似值。但是在具体实施例中所给出的数值被尽可能精确地报道，任意数值本质上包含某些由在它们各自的测试中发 现的标准偏差所必然产生的误差。
需要指出的是，除非文中明确地另外说明，在本说明书和附加的权利要求中使用的单数形式“一个”、“一种”以及“该”包括指代物的复数形式，所以，例如。如果提及含有“一种化合物”的组合物时包括两种或多种化合物的混合物，另外需要注意的是，除非本文明确地另外说明，术语“或”通常包括“和/或”。
各实施例中的主药含量均可以按照其标示量的90-110％或标示量的80-120％为合格的规范。
本文所用“药物组合物”是指药物的组合物，所述的药物组合物可以含有至少一种药学上可接受的载体。
本文所用“药学上可接受的赋形剂”是指适用于本文所偶提供的化合物给药的药用载体或溶媒，其包括本领域技术人员公知的适用于特定给药方式的任何此类载体，
关于95％的乙醇水溶液或95％的酒精水溶液，即指两者的体积比为：乙醇：水＝95:5，90％的乙醇水或酒精水，即两者的体积比为：乙醇：水＝90:10，以下或其余类同。
为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
实施例1维生素赖氨酸胶囊剂的制备,处方(1000粒)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙1g、葡萄糖酸锌6.3g；制备工艺：取处方量的、分别过100目筛的各组分按按等量递增法稀释法混合均匀，按等量递增稀释法混合均匀，测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量灌装胶囊，包装、检验，得制品。
实施例2维生素赖氨酸胶囊剂的制备，处方(1000粒)：L-赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g；制备工艺：取处方量的、分别过100目筛的各组分按按等量递增法稀释法混合均匀，测颗粒中主药L-赖氨酸的含量，按剂量灌装胶囊，包装、检验，得制品。
实施例3维生素赖氨酸胶囊剂的制备，处方(1000粒)：L-醋酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙1g、葡萄糖酸锌6.3g；制备工艺：取处方量的、分别过100目筛的各组分按照等量递加稀释法混合均匀，测颗粒中L-醋酸赖氨酸的含量，合格后按剂量灌装胶囊，包装、检验，得制品。
实施例4维生素赖氨酸胶囊剂的制备，处方(1000粒)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g，微晶纤维素50g、低取代羟丙基纤维素8g，微粉硅胶1g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素按照等量递加稀释法混合均匀；用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约90％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀；测颗粒中L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量灌装胶囊，包装、检验，得制品。
实施例5维生素赖氨酸胶囊剂的制备处方(1000粒)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g，微晶纤维素60g、低取代羟丙基纤维素10g，微粉硅胶1g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素 B2、维生素B6、葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素按照等量递加稀释法混合均匀；用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约90％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀；测颗粒中L-盐酸赖氨酸的含量，按量灌装胶囊，包装、检验，得制品。
实施例6维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸220g、维生素B1 2.4g、维生素B21.8g、维生素B6 0.16g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1.2g、葡萄糖酸锌3水合物5.04g、蔗糖3000g；制备工艺：取处方量的、分别过100目筛的的各组分按照等量递加稀释法混合均匀，按照等量递加稀释法混合均匀，测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得制品。
实施例7维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸180g、维生素B1 3.6g、维生素B21.2g、维生素B6 0.24g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物0.8g、葡萄糖酸锌3水合物7.56g、木糖醇945g；制备工艺：取处方量的、分别过100目筛的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例8维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g、蔗糖20g、木糖醇600g、栀子黄色素1g、低取代羟丙基纤维素30g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙2水合物、蔗糖、木糖醇、栀子黄色素、低取代羟丙基纤维素按照等量递加稀释法混合均匀；用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约90％的酒精水)溶液适量制软材，过60目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例9维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸400g、维生素B1 6g、维生素B23g、维生素B6 0.4g、D-泛酸钙2水合物2g、葡萄糖酸锌3水合物12.6g、木糖醇200g；制备工艺：取处方量的、分别过60目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀，测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例10维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸210g、维生素B1 2.8g、维生素B21.6g、维生素B6 0.22g、D-泛酸钙2水合物1.1g、葡萄糖酸锌5.8g、糖精钠2g、木糖醇940g；制备工艺：取处方量的、分别过60目筛，取过筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中主药L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例11维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-醋酸赖氨酸225.83g、维生素B1 3.0g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g、山梨醇500g、低取代羟丙基纤维素30g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-醋酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙2水合物、山梨醇、低取代羟丙基纤维素按照等量递加稀释法混合均匀；用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约90％的酒精水)溶液适量制软材，过60目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒，测颗粒中L-醋酸赖氨酸的含量，分别按照不同的剂量规格分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，即得。
实施例12维生素赖氨酸混悬剂的制备处方(1000袋)：L-醋酸赖氨酸451.66g、 维生素B1 6g、维生素B23g、维生素B6 0.4g、D-泛酸钙2g、葡萄糖酸锌12.6g、木糖醇300g，黄原胶6g；制备工艺：取处方量的、分别过80目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中主药L-醋酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得相应的制剂。
实施例13维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：醋酸赖氨酸471.66g、维生素B1 5.6g、维生素B23.3g、维生素B6 0.42g、D-泛酸钙2水合物2.2g、葡萄糖酸锌11.6g、木糖醇300g；制备工艺：取处方量的、分别过60目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中醋酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例14维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：赖氨酸160g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌6.3g、三氯蔗糖1g、木糖醇360g；制备工艺：取处方量的、分别过60目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例15维生素赖氨酸颗粒剂的制备处方(1000袋)：L-赖氨酸170g、维生素B1 3g、维生素B21.8g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1.2g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g、木糖醇200g；制备工艺：取处方量的、分别过60目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀；测颗粒中L-赖氨酸的含量，按照剂量规格分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得相应的制剂。
实施例16维生素赖氨酸混悬剂的制备处方(1000袋)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、或D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌6.3g，木糖醇300g，黄原胶1g；制备工艺：取处方量的、分别过80目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀，测颗粒中L-盐酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例17维生素赖氨酸混悬剂的制备，处方(1000袋)：L-醋酸赖氨酸226g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g，木糖醇940g，黄原胶1g；制备工艺：取处方量的、分别过80目筛后的各组分按照等量递加稀释法混合均匀，测颗粒中L-醋酸赖氨酸的含量，按剂量分装于双铝复合膜包装袋中，封口、检验，得成品。
实施例18维生素赖氨酸片剂处方(1000片)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g，乳糖20g，微晶纤维素30g，低取代羟丙基纤维素10g，阿斯巴甜1g，微粉硅胶2g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；
制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g、乳糖、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、阿斯巴甜按照等量递加稀释法混匀，再用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约85％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀；将其过40目筛，整粒，检测中间体中L-盐酸赖氨酸含量，压片，包装即得。
实施例19维生素赖氨酸片剂处方(1000片)：L-盐酸赖氨酸200g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙1g、葡萄糖酸锌3水合物6.3g，微晶纤维素100g、低取代羟丙基纤维素10g，微粉硅胶1.2g，5％的聚乙烯吡咯烷酮适量；
制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-盐酸赖氨酸、维生素B1、维 生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素混合均匀；用5％的聚乙烯吡咯烷酮(约90％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀；检测中间体L-盐酸赖氨酸含量，压片，包装即得。
实施例20维生素赖氨酸片剂的制备处方(1000片)：L-醋酸赖氨酸225.8g、维生素B1 3g、维生素B21.5g、维生素B6 0.2g、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1g、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物6.3g、淀粉50g，微晶纤维素120，羧甲基淀粉钠20g，微粉硅胶8g，约3％羟丙基甲基纤维素适量；
制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-醋酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物、淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合均匀；用3％羟丙基甲基纤维素(约80％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀，检测中间体中的L-醋酸赖氨酸含量，压片，包装即得。
实施例21维生素赖氨酸片剂的制备处方(1000片)：：L-醋酸赖氨酸451.66g、维生素B1 6g、维生素B23g、维生素B6 0.4g、D-泛酸钙2水合物2g、葡萄糖酸锌3水合物12.6g、淀粉50g，微晶纤维素120，羧甲基淀粉钠20g，微粉硅胶8g，约3％羟丙基甲基纤维素适量；
制备工艺：取分别粉碎后和过100目筛的处方量的L-醋酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、葡萄糖酸锌3水合物、D-泛酸钙2水合物、淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合均匀；用3％羟丙基甲基纤维素(约80％的酒精水)溶液适量制软材，过40目筛制粒，50℃左右鼓风干燥2小时，过40目筛整粒后，与过100目筛的微粉硅胶混匀，检测中间体中的L-醋酸赖氨酸含量，压片，包装即得。
实施例22取本发明的维生素赖氨酸的药物组合物于适当的药用塑料瓶密封避光(按具体实施例中各实施例方法分别制备各样品，以片或胶囊或袋为最小剂量单位)，置于温度为30℃±2℃、相对湿度为75％±2％条件下进行6个月加速实验考察其稳定性，分别于试验0、6个月末取样检测，发现其性状无明显改变；参考文献“国家药品标准维生素赖氨酸颗粒，国家药品标准WS-10001-(HD-0597)-2002”中赖氨酸的测定方法以及中国药典关于胶囊、颗粒剂中的测定方法等，经测定发现，主药组分L-赖氨酸含量均无明显变化，含量变化均在标示量的90-110％的范围内，结果见表1。
表1.稳定性试验结果
实施例23复方氨基酸维生素组合物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响
氨基酸维生素组合物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响参考如下文献进行：文献1、张冬丽，王敏，崔桂玉；复方三子汤对小鼠免疫功能影响的实验研究,中国病原生物学杂志,2010,5(8):p640-附页1；文献2、秦瑀，来颖；红蓼对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响，通化师范学院学报，2003,24(4):p62-63。
动物实验：实验动物雄性昆明小鼠50只，体重18g～22g，随机分为共5组，分别为阴性对照组、阳性对照组(0.09g/kg，组合物重量配比为：200：3：1.5：0.2：1：6.3，分别以DL-盐酸赖氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、右旋泛酸钙、葡萄糖酸锌计各组分重量，取其过100目筛的均匀混合物为本组的试药)、实施例1法组(0.09g/kg)、实施例15法组(0.09g/kg)和实施例21法组(0.09g/kg)；其中，实施例1法组、实施例15法组、实施例21法组分别按照实施例1、实施例15、实施例21中的主药组分的重量比取样后混匀过100目筛为试药。各试药用注射用水制成混悬液，按照剂量给小鼠灌胃0.2ml/l0g，阴性对照组给等容积生理盐水，1次/d，连续30d。末次给药后2h，每鼠腹腔注射5％鸡红细胞悬液1.0ml，轻揉小鼠腹部1min，于注射鸡红细胞后0.5h，将小鼠脱颈椎处死仰卧位固定于鼠板上，经腹腔注射生理盐水2ml，轻揉小鼠腹部1min，然后剪开腹壁，吸出腹腔洗液1ml，均分滴于2张干净的载玻片上，每片0.2ml涂片，将涂片置于恒温37℃孵育箱中温育30min，生理盐水中漂洗，晾干，以1：1丙酮甲醇溶液固定5min，4％吉姆萨一瑞氏液染色3min，再用蒸馏水漂洗晾干，油镜下观察并计数，计算吞噬百分率和吞噬指数。实验结果见表2。
表2.氨基酸维生素组合物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响
结果显示，经方差分析，各实施例组的吞噬指数和吞噬百分率与阳性对照组或阴性对照组比较，差异均有统计学意义(其p值﹤0.05，或P﹤0.01)；实施例15法组及实施例21法组与实施例1法组相比亦表现出明显的差异，实施例15法组与实施例1法组的吞噬指数差异有统计学意义(P﹤0.05)。
巨噬细胞具有处理和递呈抗原的作用，巨噬细胞还能产生多种细胞因子，参与抗病毒及调节机体抗病毒免疫过程。巨噬细胞的吞噬能力是衡量机体非特异性免疫功能的标志之一,本实验采用鸡红细胞作为一种外来异物，注入小鼠腹腔内，通过观察巨噬 细胞吞噬鸡红细胞情况了解机体非特异性免疫功能水平。实验结果表明本发明的复方氨基酸维生素组合物能显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能，提高巨噬细胞的吞噬百分率。
工业实用性等及其说明等：
以上通过具体实施方式和实施例对本发明进行了详细说明，不过应理解，这些说明并不对本发明的范围构成任何限制，相关技术人员明显能在在不偏离本发明的精神和保护范围的情况下，可以对本发明的技术方案及其实施方式进行多种修饰、改进和替换与组合，来实现本发明技术，这些均因落入本发明的保护范围内。特别需要指出的是，可以理解，很多细节的变化是可能的，所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明的精神、范围和内容中，本发明并不限于上述实施例。
Claims (6)
1.维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物180～220mg或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物203.249～248.415mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物144.068～176.08mg，维生素B1或其溶剂化合物2.7～3.3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.2～1.8mg，维生素B6或其溶剂化合物0.16～0.24mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物0.8～1.2mg,葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物5.04～7.56mg；或者上述各主药组分的0.5～2倍；其中，各主药组分的溶剂化合物均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量。
2.根据权利要求1所述的维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物180～220mg或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物203.249～248.415mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物144.068～176.08mg，维生素B1或其溶剂化合物2.7～3.3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.2～1.8mg，维生素B6或其溶剂化合物0.16～0.24mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物0.8～1.2mg,葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物5.04～7.56mg；或者上述各主药组分的0.5～2倍；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各主药组分的溶剂化合物均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量。
3.根据权利要求1～3所述的维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物200mg或L-醋酸赖氨酸或其溶剂化合物225.832mg或225.83mg或225.8mg或226mg或L-赖氨酸或其溶剂化合物160.076mg或160.08mg或160.1mg或160mg，维生素B1或其溶剂化合物3mg，维生素B2或其溶剂化合物1.5mg，维生素B6或其溶剂化合物0.2mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物1mg，葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物6.3mg；或者上述各主药组分的0.5～2倍；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各主药组分的溶剂化合物均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量。
4.根据权利要求1～2所述的维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：一个单位剂量或单位制剂的该组合物中主药组分的重量或重量比为：L-盐酸赖氨酸或其溶剂化合物400mg或L-醋酸赖氨酸或醋酸赖氨酸或其溶剂化合物451.664mg或451.66mg或451.7mg或452mg或赖氨酸或L-赖氨酸或其溶剂化合物320.152mg或320.15mg或320.2mg或320mg，维生素B1或其溶剂化合物6mg，维生素B2或其溶剂化合物3mg，维生素B6或其溶剂化合物0.4mg，D-泛酸钙或D-泛酸钙2水合物2mg，葡萄糖酸锌或葡萄糖酸锌3水合物12.6mg；以及药学上可接受的一种或多种辅料或载体；其中，各主药组分的溶剂化合物均按照其折合为无溶剂化合物时计算重量。
5.根据权利要求1～4所述的维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：其用途为：该组合物单独或与药学可接受的辅料在制备片剂、颗粒剂、胶囊剂、混悬剂中的应用。
6.根据权利要求1～4所述的维生素赖氨酸的组合物，其特征在于：其用途在于：制备预防或治疗人与哺乳动物赖氨酸缺乏、生长发育不良、食欲不振、营养不良、佝偻病、骨质疏松症、颅脑外伤、提高免疫力的保健食品或药物中的应用。
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