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CN104837400B - 利用数据光学传输和接收数据的光学读取装置的医疗装置 - Google Patents

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CN104837400B CN201380064552.2A CN201380064552A CN104837400B CN 104837400 B CN104837400 B CN 104837400B CN 201380064552 A CN201380064552 A CN 201380064552A CN 104837400 B CN104837400 B CN 104837400B
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Abstract

本发明涉及一种结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，包括：至少一个传感器(1.4)、用于显示像素矩阵(1.2.2)的仪器显示器(1.2)和仪器控制单元(1.1)，该仪器控制单元(1.1)适于控制仪器显示器(1.2)，使得由传感器(1.4)测量的至少一个测量值和/或其衍生值在可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)中被编码，其中，光学读取装置(2)适于从医疗装置(1)读取所述可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)，以对可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)解码，以及产生对应于已解码的可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)的消息。

Description

利用数据光学传输和接收数据的光学读取装置的医疗装置
技术领域
本发明涉及一种医疗装置，例如，用于注射诸如胰岛素、生长激素等药物或药剂的药物输送装置，或结合光学读取器装置的医疗检测仪。
背景技术
患者自我监控血糖、心律或血压等生理和/或医疗参数，是有效治疗糖尿病、高血压或肾衰竭等慢性疾病的重要组成部分。作为一个示例，胰岛素治疗患者的主要临床试验，这一已证明对糖尿病并发症施以强化血糖控制的益处的手段，已经包括了对血糖的自我监控，其作为多因素介入的部分。对血糖的自我监控允许患者评估他们对治疗的个体响应，以及评估是否血糖达标。在防止不期望的治疗结果(诸如例如低血糖症)，和/或在改变行为以更好地实现期望的结果(诸如例如调整药物(特别地，膳食胰岛素)/日常饮食/和身体活动)方面，对血糖的自我监控的结果会是有用的。另外，将从诸如电子药物输送装置的输送装置所接收的药量考虑进去，可以支持患者达到治疗目标或改进治疗的结果。
从现有技术可获知，借助于图形用户界面为用户提供信息的医疗检测仪。包括图形用户界面的电子药物输送装置也是已知的。这样的装置常常能够存储与对装置的使用相关的数据，比如，剂量历史信息。
US D542,681S描述了一种用于分析物检测仪的图形用户界面的设计，该设计提供关于所获得的最后一个测量值、关于过去所获得的多个测量值、以及关于多个测量值的平均值的信息。
US D 611,489 S描述了一种分析物检测仪的图形用户界面的设计，该设计为用户提供关于血糖状态和文本指令的信息。
另外，还从现有技术获知与外部装置通信的医疗检测仪。EP 2 484 283 A2涉及一种血糖仪，该血糖仪包括用于执行血糖测量功能的血糖测量模块和无线通信模块，该无线通信模块适于与外部装置建立无线通信链接，以及根据预定的频率格式和协议经无线通信链接与外部装置交换信息。血糖测量模块和无线通信模块是电连接的物理独立单元，以便允许对应于将由无线通信模块传输的信息和/或由无线通信模块接收的信息的电信号的交换。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种改进的医疗装置，例如用于注射诸如胰岛素、生长激素等的药物或药剂的药物输送装置或一种结合光学读取器装置的改进的医疗检测仪，该光学读取器装置用于从这样的医疗装置或检测仪读取数据以及用于将数据转换成解释性消息，所述改进的医疗装置或改进的医疗检测仪具有至少一个传感器、仪器控制单元和受到该仪器控制单元控制的仪器显示器。
该目的通过结合根据权利要求1所述的光学读取器装置的医疗装置来获得。此外，该目的通过根据权利要求19所述的用于产生解释性消息的方法来获得。
在从属权利要求中给出本发明的优选实施例。
根据本发明，结合光学读取器装置的医疗装置包括：至少一个传感器、用于显示多个独立可控的显示元件的仪器显示器和仪器控制单元，该仪器控制单元适于控制仪器显示器使得由传感器测量的至少一个测量值和/或其衍生的数据被编码到可机读光信号中，其中，光学读取装置适于读取可机读光信号，以对可机读光信号解码并且产生对应于已解码的可机读光信号的消息。
可机读光信号的特征在于呈预定的几何布置的至少一个独立可控的显示元件的亮度的变化。可以通过对多个独立可控的显示元件中的每一个根据其位置分配亮度值，以静态方式对诸如测量值的信息进行编码。还可以通过多个独立可控的显示元件的亮度随时间的共同变化，以动态方式对信息进行编码。可以通过相邻独立可控的显示元件的分开子集的亮度的独立变化来进一步对信息进行编码。
独立可控的显示元件可以形成为布置成矩形矩阵的像素。
由于独立可控的显示元件的预定的几何布置，可以通过光学读取装置对亮度的所述变化进行采样和解码，其中，光敏元件的几何布置与独立可控的显示元件的几何布置对准。因此，亮度的所述变化形成可机读光信号。
独立可控的显示元件可以形成为可切换的显示元件，使得它们可以被控制为接通或断开。独立可控的显示元件还可以被控制为在分立步骤中改变它们的亮度和/或颜色。
根据本发明的第一方面，仪器控制单元控制仪器显示器，使得多个独立可控的显示元件，通过它们的亮度并且根据预定的编码方案，将从传感器取回的至少一个测量值和/或其衍生值编码为可机读光信号。因此，光敏元件相应地几何布置的光学读取装置能够对从传感器取回的至少一个测量值或其衍生值进行解码。
作为一个示例，可以通过仪器显示器的呈预定几何布置的可以被控制为暗的或亮的多个n像素来对2n个不同的测量值中的一个测量值进行编码。作为进一步的示例，可以通过仪器显示器的呈预定几何布置的多个n像素来对不同的测量值中的一个测量值进行编码，其中，在b个步骤中，像素的亮度可以被控制在暗与亮之间。
当形成为医疗检测仪时，本发明的独特优势在于，涉及通过医疗检测仪获得的测量信息形成数据，数据可以被传输至显示、处理和/或存储测量相关信息的物理分离的光学读取装置，无需手动重新键入测量相关的信息，并且无需诸如无线适配器或电连接器的专用通信手段。作为一项优点，可以根据本发明扩展从现有技术获知的通常包括相对小的仪器显示器的医疗检测仪，无需硬件改动或不会增加商品成本。
传感器还可以包括时钟，使得利用医疗检测仪获得的测量和分配给该测量的时间戳形成将由仪器显示器编码的数据。还可行的是，如果医疗装置形成为药物输送装置，则这样的数据由涉及患者与医疗装置的某些互动(诸如接通或断开装置或执行注射)的时间戳形成。
本发明的进一步的优点在于，对于仪器显示器的给定数量的独立可控显示元件，编码能力在很大程度上增加，使得与在所述仪器显示器的用户可读文本或图形输出中相比，在可机读光信号中可以对更大数量的不同值进行编码。换言之：对于给定数量的独立可控的显示元件，可以改进对测量值的输出的处理，或对于预定的输出精确度，可以减少独立可控的显示元件的总数。
可行的是，并非仪器显示器的所有独立可控的显示元件都被用于对测量值进行编码。对于一些应用，使用仪器显示器的第一段用于显示用户可读文本和/或图形消息以及使用仪器显示器的分立第二段用于显示可机读光信号可能是有利的。此外，也可以设计人工可读的可机读光信号。例如，用于光学字符识别(OCR)的方法是已知的，使得字母数字字符可以形成为可机读信号。
除测量值之外，也可以对关于医疗检测仪的诸如电池状态、潜在缺陷或警告码的其他的信息进行编码，增加检测仪的可靠性和可依赖性。此外，可对可机读光信号使用错误检测或误差校正的编码方案，使得甚至在存在缺陷或被干扰的独立可控的显示元件的情况下，也可防止传输不正确的信息。
在一实施例中，仪器显示器包括以预定的几何布置构成的、具有预定的几何形式的多个独立可控的显示元件。作为一个示例，构成独立可控的显示元件的液晶显示器(LCD)的区域可以被形成为图标或形成为预定的字母数字字符。在这样的实施例中，仪器控制单元和/或仪器显示器适于形成可机读光信号，其作为被接通的独立可控的显示元件的子集。
作为一个示例，形成为LCD的仪器显示器可以包括数量为n的独立可控的显示元件。利用这样的仪器显示器，可以形成独立可控的显示元件的2n个不同的子集，其中，在两个子集中，通过不处于相同状态(即，接通或断开)的至少一个独立可控的元件，每个子集彼此不同。因此，通过这样的仪器显示器可以形成2n个可区别的可机读光信号。此外，在b个步骤中，通过仪器显示器的n个像素，对bn个不同的测量值中的一个测量值进行编码，像素的亮度可以在暗与亮之间受到控制。
该实施例的优点是，来自从现有技术获知的医疗检测仪的仪器显示器，仪器显示器正常包括形成为图示和/或字母数字字符的独立可控的显示元件，可以被扩展以形成可机读光信号，无需额外的硬件或商品成本。
在一实施例中，独立可控的显示元件形成为呈矩阵形式布置的大致矩形形状的像素。在这样的实施例中，仪器控制单元和/或仪器显示器适于形成可机读光信号，作为条码。这样的条码的各种实施例对于本领域的技术人员而言是已知的，如例如Code 39码、Code93码或Code 128码。作为一项优点，这样的条码易于读取和解码。作为进一步的优点，这样的条码可靠地克服仪器显示器和光学读取器的未对准。
在一实施例中，独立可控的显示元件形成为布置在矩阵中的大致矩形形状的像素，并且仪器控制单元和/或仪器显示器适于形成作为二维码的可机读光信号。这样的二维条码的各种实施例对于本领域的技术人员而言是已知的，如例如：堆叠二维条码，像码49或PDF 417；或矩阵码，像快速响应(QR)码、DataMatrix、MaxiCode或Aztec码；或，作为进一步的示例，点码，像Snowflake码或BeeTag。这样的二维码的优点是较高信息密度。作为一个示例，与在条码中相比，在二维码中可以对更多测量值进行编码。
在一实施例中，二维条码形成为DataMatrix码。作为一项优点，DataMatrix码使得能够校正错误设置的像素。因此，它特别可靠地克服仪器显示器的像素矩阵中的孤立缺陷。
在一实施例中，二维条码形成为QR码。从现有技术获知，QR码作为可机读光信号的可靠、有效且标准化的编码方案。由于其标准化，用于读取QR码的算法和软件应用程序是广泛可用的。因此，与对以专用格式被编码为可机读光信号的测量值的识别相比，对被编码为QR码的测量值的识别显著简单化。
该实施例的进一步的优点是，QR码提供误差校正算法，使得即使仪器显示器的显著数量的像素发生故障，也可以正确地识别已编码的测量值。甚至可以覆盖QR码上的文本信息，例如测量值的文本表示或涉及测量值的一些其它信息，而不损害对编码信息的正确标识，使得用户可读和可机读光学信号可以有利地结合。
在一实施例中，至少一个独立可控的显示元件或像素的亮度和/或颜色随时间变化，其中，亮度和/或颜色随时间的变化对与之相关的传感器和/或信息采集的测量值进行编码。可以控制至少一个具体独立可控的显示元件，在下文中被称为时钟显示元件或像素，使得其亮度和/或颜色根据仪器控制单元提供的时钟周期变化。与由所述时钟显示元件或像素指示的所述时钟周期相比，形成可机读光信号的多个二维码可以由仪器显示器编码。作为一个示例，对于每个时钟周期，独立的二维码由仪器显示器发送，使得有利地由仪器显示器传输更多的信息，例如更多测量值。作为甚至更特定的示例，每个时钟周期一个测量值可以被编码为二维码，使得多个随后的二维码对一系列测量值编码。
在一实施例中，仪器控制单元和/或仪器显示器适于形成可机读光信号，其作为相邻像素的至少一个区段的亮度和/或颜色随时间的变化。
亮度和/或颜色随时间的变化对由医疗装置或检测提供的数据编码。作为一个示例，仪器显示器的形成为像素矩阵的所有像素可以受到控制，从而以相同的亮度和/或颜色同时出现。各种编码方案，诸如振幅调制，即，亮度的亮度、频率调制或脉冲宽度编码，对本领域的技术人员而言是已知的。由于被同时控制的多个像素，相对于单像素故障并且相对于仪器显示器与光学读取装置之间的未对准而言，该实施例是特别可靠的。作为进一步的优点，这样的实施例需要低的像素总数和/或低分辨率的仪器显示器，使得从现有技术获知的通常包括相对小的仪器显示器的医疗检测仪可以根据本发明扩展，无需硬件修改或增加物品成本。
对于某些应用，不同时控制仪器显示器的所有独立可控的显示元件，而是将仪器显示器分为分立的仪器显示器区段，可能是有利的。每个检测仪显示区段包括一个或多个相邻的独立可控的显示元件，所述一个或多个相邻的独立可控的显示元件同时受到控制，但是独立于其它仪器显示器区段的独立可控的显示元件。作为一项优点，这样的独立的分立仪器显示器区段的布置，信息传输能力可以加倍。
对于本领域的技术人员而言，仪器显示器区段的各种几何布置是已知的。作为一个示例，在传输被称为来自电子银行授权码的闪码的布置中，由至少一个独立可控的显示元件形成大致矩形形状的五个仪器显示器区段并排布置，其中，一个仪器显示器区段的亮度定期地改变，以传输时钟。由于用于闪码解码的算法和/或软件应用程序是广泛可用的，所以采取仪器显示器区段的这样的几何布置是有利的。
在本发明的实施例中，传感器形成为用于测量血液分析物具体地血糖的传感器。
根据本发明，利用形成为血糖仪的医疗检测仪测量的血糖值可以，作为可机读光信号，从血糖仪传输至显示、处理和/或存储那些血糖值的物理分离的光学读取装置。
可以选择具有充分的处理能力、存储器和充分的输出外围设备的分离的光学读取装置，以便将由血糖仪提供的码值转换成可行的解释性消息。那些解释性消息为患者可以提供反馈，以引导他的行为，以便改进他的健康状态。作为一个示例，反馈可以包括鼓励定期使用的正强化、关于如何检测血糖的有用提示、或关于检测到的规则或图案的信息(像测量血糖值随时间的变化)。
该实施例对于血糖的患者自监测(SMBG)是特别有用的。分离光学读取装置的处理能力和输出外围能够实现便于正确解释测量值的告知性的详细解释性消息。那些解释性消息可以引导患者调节进食、锻炼、或药理学治疗，以实现特定血糖目标。由于患者识别这样的解释性消息的值，所以他定期使用血糖仪的动机被增加。
在一实施例中，根据本发明的医疗装置进一步包括用于存储至少一个测量值和/或其衍生值的仪器存储单元，其中，多个测量值和/或其衍生值在可机读光信号中被编码。
作为该实施例的优点，测量值从医疗装置到光学读取装置的传输必须不太频繁，以使得医疗装置的操作简易化。
作为该实施例的另一个优点，诸如使用频率的进一步的信息可以被存储在医疗装置中，并且作为可机读光信号被传输至分离光学读取装置。通过该进一步的信息，可以产生引导患者的更多告知性的和精确的解释消息。
作为又一个优点，可以对医疗检测仪上的多个测量值施加检测算法，如例如对测量值中的动态或图案的识别。这些动态或图案可以被编码为可机读光信号。
在一实施例中，医疗装置形成为药物输送装置，并且传感器适于测量注射的至少一个参数。作为一个示例，医疗装置形成为用于治疗糖尿病的电子胰岛素注射器，其中，传感器适于测量胰岛素注射液的时间点和剂量。那些参数可以被编码为多种注射剂的可机读光信号，并且被传输至分离的光学读取装置，在该分离的光学读取装置中，那些参数形成为量化的治疗事件的日志。作为一项优点，可以利用某种药物来跟踪患者的依从性，或可以在更长周期内更好地识别某种注射剂方案的副作用。
根据本发明的第二方面，光学读取装置适于从根据本发明的第一方面的医疗装置或检测仪读取数据。光学读取器装置包括具有至少一个光敏元件、装置存储单元、装置控制单元和装置输出单元的光接收器，其中，由该光接收器接收的可机读光信号由装置控制单元解码，并且可选地由装置存储单元存储，并且其中，对应于已解码的光学信号的解释性消息由装置控制单元产生，并且由装置输出单元发送。
光学读取装置被设计成操作如下。为了读取可机读光信号，光接收器可以进入与仪器显示器光学接触的状态，以使得至少一个光敏元件的几何布置与仪器显示器的独立可控的显示元件或至少一个区段的几何布置对准。换言之：光接收器的光敏元件被布置成使得，一个独立可控的显示元件(例如一个像素)或仪器显示器的一个检测仪显示区段的亮度的变化，可以由光接收器的至少一个光敏元件测量。
光接收器对可机读光信号解码。作为一个示例，光接收器检测方形QR码的拐角标记，确定方形内部的像素亮度值，并且将所述像素亮度值的矩阵转换成最初在医疗检测仪中被编码的测量值。作为另一示例，光接收器对调幅光学信号(例如，像素的检测仪显示区段的亮度随时间的变化)进行解调，并且将亮度值序列转换成测量值。
光接收器将已解码的信息传输至装置控制单元。根据所述信息，装置控制单元确定对应于已解码的信息的解释性消息存储在装置存储单元中的存储位置。装置控制单元从装置存储单元取回该解释性消息，并且将该该解释性消息传输至装置输出单元。
可行的是，装置存储单元存储对应于已解码的信息的多个解释性消息。作为一个示例，该装置存储单元可以存储解释性消息为不同语言的多种译文，以使得装置控制单元可以基于光学读取装置的当前语言设置来确定多个存储位置中的一个。
装置控制单元将对应于已解码的信息的解释性消息传输至装置输出单元。作为一个示例，装置输出单元可以形成为信息显示器。因此，装置输出单元将解释性消息作为文本和/或图形输出来显示。装置输出单元还可以形成为扬声器。然后，解释性消息作为听得见的语音被发送。此外，装置输出单元可以形成为电子通信单元,诸如通用串行总线(USB)适配器、
Figure GDA0002666438780000081
适配器或全球移动通信系统(GSM)适配器。然后，解释性消息被电子地发送至计算机或移动电话。也可以将装置输出单元的不同实施例合并在光学读取装置中。作为一个示例，解释性消息可以被显示并且同时作为电子邮件或短消息服务(SMS)消息被发送。因此，患者立即被告知关于他的目前测量值，并且可以使用他的个人数字助理(PDA)容易地存储并且复查先前的解释消息。或者，经这样的数据将关于患者的医疗状态作为电子邮件或SMS告知护理者或医疗人员，因此在消息本身可能需要包含这样的个人的情况下(例如，当消息由未成年人接收时)，进一步扩展消息的有效性。
该实施例的优点在于，光学读取装置的装置输出单元和装置控制单元例如不受到几何轨迹和医疗检测仪的可容许功率消耗的限制。因此，由光学读取装置发送的解释性消息，使得能够获得关于利用医疗检测仪所获得的测量的患者的更详细且冗长的信息。作为一个示例，解释性消息可以为解释测量值或包括这样的值的图案提供帮助。
作为进一步的优点，可以从医疗检测仪移走解释性消息的本地化，并且代替地可以在光学读取装置上执行解释性消息的本地化。这使得医疗检测仪的开发、操作和销售过程以及调控过程简化。作为一个示例，医疗检测仪可以作为国际性和/或地域性独特的库保持单元(SKU)。
在根据本发明的第二方面的实施例中，光接收器包括摄像头。根据现有技术，已知提供充分的空间分辨率和充分的时间分辨率以便为各种编码技术记录光学机器读信号的摄像头。作为一个示例，摄像头可以从示出形成为QR码的可机读光信号的仪器显示器拍摄图像。摄像头还能够拍摄视频流或一系列图像，所述视频流或一系列图像记录被形成为闪码(flicker code)的可机读光信号。因此，摄像头是光接收器的通用且符合成本效益的部件。
在根据本发明的第二方面的实施例中，装置输出单元形成为信息显示器。该实施例的具体优点是，由光接收器接收和解码的消息可以被显示为文本和/或图形输出。这样的文本和/或图形输出能够获得患者的详细、冗长和离散的信息。
在根据本发明的第二方面的实施例中，装置控制单元通过处理接收的且可选地存储的已解码可机读光信号来产生解释性信息。根据该实施例，可以为患者提供更多预定的解释性消息。
作为一个示例，装置控制单元可以形成为运行控制程序的微控制器。控制程序可以评估接收的且已解释的可机读光信号。此外，可选地，控制程序可以从装置存储单元取回已存储的先前接收和存储的可机读光信号。因此，控制程序可以评估关于目前测量值的更全面的背景，并且产生更多告知性的解释性消息，如利用从现有技术获知的医疗检测仪的情况那样。
在根据本发明的第二方面的实施例中，解释性消息包括关于医疗检测仪的用户的行为的建议，以便满足关于由医疗检测仪测量的值的至少一个预定的准则。作为一个示例，测量值的不期望的趋势或图案可以由在装置控制单元上运行的控制程序来解释，使得患者的药物的或行为形式被检测为所述趋势或图案的潜在理由。因此，解释性消息可以包括可以有助于使所述不期望的趋势或图案恢复以及改善患者的健康状态的提示或暗示。因此，可以定期教导患者关于如何使用由医疗检测仪提供的测量值以调节他的行为(像进食或锻炼)和/或调节他的药理学治疗。
在根据本发明的第二方面的实施例中，装置控制单元包括用于产生解释性消息的推理引擎。本领域的技术人员已知这样的推理引擎，其作为状态机，基于一组预定的推理规则处理输入数据，并且基于输入数据和一组规则选择和/或修改结论。推理引擎可以被形成为神经网络。推理引擎还可以形成为实施统计决策方法的程序。可以基于输入数据来修改推理引擎，使得由推理引擎推断的结论相对于预定的最佳化准则而言是最佳的。
该实施例的优点是，产生的解释性消息更准确地适于患者的个体状态，使得患者对建议的依从更可能且更可能成功。
在根据本发明的第二方面的实施例中，光学读取装置形成为包括摄像头、处理单元、存储单元和信息显示器和/或扬声器的移动电话或个人数字助理(PDA)。
这样的移动电话和PDA被广泛使用且在使用中。它们可以通过在处理单元上运行的软件程序来适应，以使得可以用摄像头拍摄可机读光信号的图像或视频并且进一步通过处理单元对所述图像或视频进行解码。因此，移动电话或PDA的处理单元、存储单元和显示器分别对应于光学读取装置的装置控制单元、装置存储单元和装置显示器。移动电话或PDA的显示器和扬声器对应于光学读取装置的装置输出单元的实施例。因此，这样的软件程序所修改的移动电话或PDA形成光学读取装置。
在处理单元上运行的软件程序可以被修改，使得对应于已解码的可机读光信号的解释性消息可以从已存储在存储单元上的消息被取回和/或被修改，并且进一步作为文本和/或图形输出被显示在显示器上。解释性消息还能够作为可听语音经扬声器被发送。此外，解释性消息可以电子地被发送至计算机或另一个移动电话。
该实施例的具体优点是，它使用公共常用的装置(诸如移动电话或PDA)来产生和输出解释性消息。对于已经拥有移动电话或PDA的患者，基本少有或没有与该实施例相关联的附加成本。作为进一步的优点，它使得患者能够在熟悉的软件环境中存储和管理他的测量值。
根据本发明的第三方面，用于产生由根据本发明的第二方面的光学读取装置发送的解释性消息的方法包括如下步骤：
-通过搜索一组预定的文本模板消息来取回解释性消息，其中，输入信号被用作搜索关键词，并且其中，根据预定的搜索规则来执行所述搜索，
-修改所述解释性消息，使得它包括对医疗检测仪的用户行为的建议，以便满足关于所述输入信号的至少一个预定的准则，
-根据可配置的本地化设置，可选地转译所述解释性消息，
其中，所述输入信号包括至少一个已解码的光学信号。
有利地，根据该实施例所产生的解释性消息提供关于一个测量值或多个测量值的更详细的信息，这是与可以由从现有技术获知的医疗检测仪所产生和/或所显示的相比而言，从现有技术获知的医疗检测仪只能有限处理和显示资源。作为另一个优点，根据该实施例所产生的消息可以更精确地适应于患者的个体状态，使得患者对所述消息提供的建议依从更可能且更成功。
本发明的适用性的进一步的范围将从下文给出的的详细描述变得显而易见。然而，应理解，因为在本发明的精神和范围内的各种改变和修改对于本领域的技术人员而言将从该详细描述变得显而易见，所以详细描述和特定示例虽然指示本发明的优选实施例但是仅通过图示给出。
附图说明
本发明将从下文给出的详细描述和借助仅图示给出并且因此不限制本发明的附图变得更充分地理解，并且其中：
图1示意性示出了与医疗装置光学连接的光学读取装置，特别是医疗检测计，
图2、图3、图4和图5示意性示出可机读光信号的实施例，
图6示意性示出了安装有光学读取装置的医疗装置的一个实施例，
图7示意性示出了一种光学读取装置的实施方式，和
图8示出了用于从医疗检测仪的光学读取装置传输数据(例如测量值)的控制流程。
在附图中，采用相同的附图标记来标注对应的部件。
具体实施方式
图1示意性地示出经光路3光学连接的医疗检测仪1和光学读取装置2。
医疗检测仪1包括仪器控制单元1.1，该仪器控制单元1.1与仪器显示器1.2、仪器存储单元1.3、至少一个传感器1.4和检测仪接口单元1.5连接。
至少一个传感器1.4包括用于测量物理和/或医疗参数的装置，诸如能够分析酶基检测条上的血液样品的装置(该装置可以被插入到医疗检测仪1的检测条接收槽中，以便基于酶反应来确定血糖水平)，或例如能够以非侵入方式测量心脏收缩和心脏舒张动脉血压的装置。可行的是，医疗检测仪1包括多个传感器1.4，以便测量不同的物理和/或医学参数。
仪器控制单元1.1与所述至少一个传感器1.4连接，以便接收传感器1.4获取的测量值。检测仪控制部1.1进一步与仪器显示器1.2连接，以便控制仪器显示器1.2的输出。可行的是，仪器显示器1.2包括检测仪显示驱动器1.2.1，该检测仪显示驱动器1.2.1能够从仪器控制单元1.1接收高级命令，并且将这些高级命令转换成控制仪器显示器1.2的像素1.2.2的外观的电信号。
仪器显示器1.2包括多个像素1.2.2，该多个像素1.2.2被布置成规则网络或矩阵并且可以相互独立地受到控制。作为一个示例，仪器显示器1.2可以形成为包括布置成矩阵的多个大致矩形像素1.2.2的液晶显示器(LCD)。像素1.2.2可以受到控制，使得它显得明亮或暗淡。也可能是，可以逐渐例如连续地或以离散步骤来控制像素1.2.2的亮度。代替或除了像素以外，显示器还可以包括独立可控的显示元件，以形成字符和/或符号或图标。这样的显示元件可以例如由被布置成用于显示字母数字字符的七段数字的7个条形成。
仪器控制单元1.1与检测仪接口单元1.5连接。患者可以经检测仪接口单元1.5开始可机读光信号4的测量或产生和显示。仪器控制单元1.1可以与仪器存储单元1.3连接以存储和取回测量值。
光学读取装置2包括与装置输出单元2.2、装置存储单元2.3和光学接收器2.6连接的装置控制单元2.1。装置输出单元包括信息显示器2.2.1、USB适配器2.2.2和GSM适配器2.2.3。装置控制单元2.1可以形成为运行装置控制程序的微控制器。
装置存储单元2.3存储能够由装置控制单元2.1取回并且被传送至装置输出单元2.2的多个解释性消息。
光学接收器2.6接收可机读光信号4并且对其解码。作为一个示例，光学接收器2.6可以形成为摄像头，该摄像头检测由仪器显示器1.2显示的方形QR码的拐角标记，确定方形内的像素1.2.2的亮度值并且将所述像素亮度值矩阵转换成在医疗检测仪中最初被编码的测量值。作为另一示例，光接收器2.6可以对调幅光学信号(例如，多个像素1.2.2的亮度随时间的变化)进行解调，并且将亮度值序列转换成测量值。
医疗检测仪1和光学读取装置2可以经光路3光学地连接。光路3可以由聚焦光学元件(例如，一个或多个物镜)形成，聚焦光学元件作为形成为摄像头的光接收器2.6的一部分。然后，使医疗检测仪1处于摄像头的聚焦平面上。光路3也可以形成为光学接收器2.6中的光敏元件(例如，光电二极管)的直接照明。然后，使医疗检测仪1处于与光接收器2.6直接接触的状态，据此，光敏元件面对仪器显示器1.2。
医疗检测仪1与光学读取装置2被设计成操作如下。
患者开始通过检测仪用户接口1.5进行测量。作为一个示例，经第一按钮1.5.1使医疗检测仪1通电，将检验条插入到传感器1.4中，并且在检验条上施加一定数量的血液或体液。可替代地，将检验条插入到传感器1.4中并且使医疗检测仪1通电。随后，将一定数量的血液或体液施加在检验条上。
在检测条上施加血液样本触发在传感器1.4和/或仪器控制单元1.1中实施的分析算法，相应地在仪器显示器1.2上显示倒计时。
解析算法的结果、例如血糖值的测量值经检测仪显示驱动器1.2.1被传输至仪器显示器1.2。仪器显示器1.2可以示出测量值，以短文本或图标方式表示。
也有可行的是，光学读取装置2经例如形成为USB适配器2.2.2的装置输出单元2.2与个人计算机(PC)连接。因此，PC的显示器可以被用作信息显示器2.2.1，以便呈现从医疗装置1取回的数据。另外，也可以使用内置信息显示器2.2.1和PC的监视器两者来呈现。
然后，患者可以决定将所获取的测量值以及可选地由先前的测量获取的进一步的测量值传输至光学读取装置2。
为了这个目的，患者经第一按钮1.5.1或可选地经第二按钮1.5.2启动可机读光信号4的产生。这种明确的启动有利地避免了可机读光信号与文本或图形输出的缺陷或误用混淆的问题。
也有可行的是，医疗装置或检测仪1对至少一个测量值进行计算或评估，以产生通过显示消息传达给用户的补充信息。这样的优点是，如果这样的消息太长以至于不能在仪器显示器1.2上显示，则它可以通过信息显示器2.2.1来呈现。
然后，仪器控制单元1.1向检测仪显示驱动器1.2.1发送控制指令。检测仪显示驱动器1.2.1控制仪器显示器1.2，使得可机读光信号4在仪器显示器1.2或其部分处显示。多个相邻像素1.2.2可以同时且独立于其它像素1.2.2受到控制，从而在仪器显示器1.2上形成检测仪显示区段4.1。
为了读取可机读光信号4，光接收器2.6与仪器显示器1.2一起处于光路3中，使得光学接收器2.6的至少一个光敏元件的几何布置对准仪器显示器1.2上的像素1.2.2或至少一个检测仪显示区段4.1的几何布置。换言之：光接收器2.6的光敏元件被布置成使得，仪器显示器上的一个像素1.2.2或一个检测仪显示区段4.1的亮度的变化可以由光接收器2.6的至少一个光敏元件测量。
光学接收器2.6对可机读光信号4解码，并且将已解码的信息传输至装置控制单元2.1。根据所述信息，装置控制单元2.1确定对应于已解码的信息的解释性消息存储在装置存储单元2.3中的存储位置。装置控制单元2.1从装置存储单元2.3取回该解释性消息，并且将该解释性消息传输至装置输出单元2.2。
也可行的是，至少一个装置输出单元2.2适于双向通信，诸如GSM适配器2.2.3或UMTS适配器。因此，可行的是，装置控制单元2.1经由适于双向通信的至少一个装置输出单元2.2所支持的协议来取回所述解释性消息。作为一个示例，该光学读取装置2可以形成为智能电话，其中，形成为智能电话的处理器的装置控制单元2.1经基于UMTS的互联网连接从远程服务器取回解释性消息。作为该实施例的优点，远程服务器可以对解释性消息的内容进行更新、修改、扩展或封锁，例如以便避免将由于使用该光学读取装置而导致的不良事件。
可行的是，装置控制单元2.1从装置存储单元2.3或经适于双向通信装置输出单元2.2取回对应于已解码的信息的多个解释性消息。作为一个示例，装置存储单元2.3可以将解释性消息存储为不同语言的多种译文，以使得装置控制单元2.1可以基于光学读取装置2的当前语言设置来确定多个存储位置中的一个。
装置控制单元1将对应于已解码的信息的解释性消息传输至装置输出单元2.2。作为一个示例，该装置输出单元可以形成为信息显示器2.2.1。然后，装置输出单元2.2将解释性消息显示为文本和/或图形输出。装置输出单元2.2也可以形成为扬声器。然后，解释性消息作为听得见的语音被发送。此外，装置输出单元2.2可以形成为电子通信单元,诸如通用串行总线(USB)适配器2.2.2、
Figure GDA0002666438780000151
适配器或全球移动通信系统(GSM)适配器2.2.3。然后，解释性消息被电子地发送至计算机或移动电话。也可以将装置输出单元2.2的不同实施例合并在光学读取装置2中。作为一个示例，解释性消息可以被显示在信息显示器2.2.1上并且作为短消息服务(SMS)消息经GSM适配器2.2.3被同时发送。因此，患者立即被告知关于他的目前测量值并且可以使用他的个人数字助理(PDA)容易地复查先前的解释消息。也可以将患者的健康状态以这种方式告知护理者或医疗人员。
图2、图3、图4和图5示意性示出由仪器显示器1.2显示的可机读光信号图4a、4b、4c、4d。图2示出将仪器显示器1.2的像素1.2.2划分成可机读光信号4a和检测仪消息区域5。该可机读光信号4a形成为静态的(即，不随时间变化的)包括示出QR码的多个像素1.2.2的图像。这个图像可以被转换成位值矩阵，其中，相应地，暗像素转换成零的位值，亮像素转换成1的位值。检测仪消息区域5示出关于所获得的测量值的短文本和/或图标信息。
图3示意性示出仪器显示器1.2，该仪器显示器1.2包括形成图标和七段字母数字字符的数量为n的独立可控的显示元件1.2.2。如图4，这些独立可控的显示元件1.2.2可以相互独立地被接通和关断。作为一个示例，七段数字的单条被接通，而同一七段数字的其它条被关断。此外，一些图标或其部分被接通，而其它图标或其部分被关断。因此，图4示出用以控制仪器显示器1.2的多个所有显示元件1.2.2的2n个不同配置。或者所有这2n个不同的配置或其子集可以形成可机读光信号4、4a、4b、4c、4d。
图5示出形成为闪码的可机读光信号4d。可机读光信号4d包括相邻像素1.2.2的五个矩形检测仪显示区段4.1、4.2、4.3、4.4、4.5。检测仪显示区段4.1、4.2、4.3、4.4、4.5的像素1.2.2被控制为具有相同的亮度。检测仪显示区段4.1、4.2、4.3、4.4、4.5中的每一个的亮度独立地受到控制。因此，检测仪显示区段4.2、4.3、4.4、4.5中的每一个可以对四位中的一位编码，其中，相应地，低亮度编码零的位值，而高亮度编码1的位值。检测仪显示区段4.1的亮度定期改变，以充当时钟。通过与所述时针同步地修改检测仪显示区段4.2、4.3、4.4、4.5，可通过可机读光信号4d编码四位宽的位流。
信号显示驱动器1.2.1从位图案产生可机读光信号4a、4b、4c、4d，位图案例如构成可机读光信号4a的QR码的图像或可机读光信号4d的闪码的位流。光接收器2.6将可机读光信号4a、4b、4c、4d转换回成原始位图案。位图案本身可以与测量或医疗检测仪1相关的一个或多个测量值和/或信息进行编码。
图6示出形成为电子药物输送装置的医疗装置1。除用以准备和操作注射的按钮之外，医疗装置1作为示例包括指示注射的剂量和/或药物和/或时间的仪器显示器1.2。光学读取装置2安装在仪器显示器1.2之上使得在光学读取装置2的光学接收器2.6与医疗装置1的仪器显示器1.2之间建立光路。因此，由仪器显示器1.2发送的可机读光信号4被光学接收器2.6接收。为了改进所述光路的稳定性，光学读取装置2包括用于将光学读取装置2大致刚性且可释放地安装在医疗装置1上的安装夹子6a、6b、6c。
如图7中更详细地所示，光学读取装置2可以包括形成为一个或多个发光二极管(LED)的简单信息显示器2.2.1。作为示例，绿光LED 2.2.1.1可以指示成功的注射过程，而红光LED 2.2.1.2可以指示误差状态，像不完整的注射或错误的剂量。由仪器显示器2.1发送且由光学接收器2.6接收的数据可以经由，例如可以被形成为USB适配器2.2.2的装置输出单元2.2，进一步被传输至个人计算机或个人数字助手，以便更具通用性和精确的呈现。作为图7中所示的实施例的具体优点，仪器显示器1.2被信息显示器2.2.1隐藏，使得避免患者可能混淆仪器显示器1.2上的数字或符号的不完整外观。
图8示出用于将来自医疗检测仪1的测量值传输至光学读取装置2的示例性控制流。在第一控制步骤S1中，患者用医疗检测仪1进行测量。在进一步的控制步骤S2中，测量的值被处理并且可选地被存储在仪器存储单元1.3上。控制步骤S2可以包括检测算法，以识别测量值中的使用频次和/或模式或趋势。在进一步的控制步骤S3中，测量值以短文本或图像方式表示呈现在仪器显示器1.2上。在控制步骤S3中，患者被告知测量值是否可用于传输到光学读取装置。患者可以忽略这些新的测量值。然后，控制流沿着决策路径N停止。替代地，患者可以促使沿着决策路径Y产生可机读光信号4。在进一步的控制步骤S4中，可机读光信号4产生并显示在仪器显示器1.2上。
在光学读取装置2上执行的进一步控制步骤S5中，患者将光学读取装置2与医疗检测仪1光学地连接，使得光学接收器2.6接收可机读光信号4。在进一步的控制步骤S6中，所述可机读光信号4是已解码的。在又一个另外的控制步骤S7中，解释性消息产生并显示在信息显示器2.2.1上。可以根据已解码的可机读光信号4从解释性消息的列表选择解释性消息，或从外部数据库取回解释性消息。解释性消息可以包括决策树，该决策树可以帮助患者决定对测量值和/或对检测到的趋势或图案的正确的响应是什么。可选地，在控制步骤S7中，测量值和/或解释性消息和/或其衍生信息被传输至除装置输出单元2.2的信息显示器2.2.1以外的其它实施例，诸如USB适配器2.2.2和/或GSM适配器2.2.3。作为一个示例，可以将患者的状态告知治疗患者的医疗小组。因此，使得容易快速且有效地响应患者治疗被妥协的事件或状态。
应指出的是，在医疗检测仪1上执行控制步骤S1、S2、S3和S4，而在光学读取装置2上执行控制步骤S5、S6和S7。
如本文中使用的，术语“药物”(drug或medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施例中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施例中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施例中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施例中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本领域的那些技术人员应理解，在不脱离本发明的全部精神和范围的前提下，可以对本文所描述的设备、方法和/或系统和实施例的各种部件做出修改(添加和/或删除)，本发明的全部精神和范围包括这样的修改及任何和所有其等同物。
附图标记
1 医疗检测仪
1.1 仪器控制单元
1.2 仪器显示器
1.2.1 检测仪显示驱动器
1.2.2 显示元件，像素
1.3 仪器存储单元
1.4 传感器
1.5 检测仪接口单元
1.5.1,1.5.2 按钮
2 光学读取装置
2.1 装置控制单元
2.2 装置输出单元
2.2.1 信息显示
2.2.1.1,2.2.1.2 发光二极管LED
2.2.2 USB适配器
2.2.3 GSM适配器
2.3 装置存储单元
2.6 光接收器
3 光路
4,4a,4b,4c,4d 可机读光信号
4.1,4.2,4.3,4.4,4.5 检测仪显示区段
5 检测仪消息区域
6a,6b,6c 安装夹子
S1,S2,S3,S4,S5,S6,S7 控制步骤

Claims (18)

1.一种结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，包括：至少一个传感器(1.4)、用于显示多个独立可控的显示元件(1.2.2)的仪器显示器(1.2)和仪器控制单元(1.1)，仪器控制单元(1.1)适于控制仪器显示器(1.2)，使得由传感器(1.4)测量的至少一个测量值和/或其衍生的数据被编码到可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)中，其中，光学读取装置(2)适于从医疗装置(1)读取可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)，以对可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)解码，以及产生对应于已解码的可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)的消息，其中，仪器控制单元(1.1)和/或仪器显示器(1.2)适于形成可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)，可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)作为相邻的像素的至少一个区段(4.1、4.2、4.3、4.4、4.5)的颜色的随时间的变量，并且其中仪器显示器(1.2)被分为分立的仪器显示器区段，每个仪器显示区段包括一个或多个相邻的独立可控的显示元件，所述一个或多个相邻的独立可控的显示元件同时受到控制，但是独立于其它仪器显示器区段的独立可控的显示元件。
2.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，仪器显示器(1.2)包括具有预定的几何形式、以预定的几何布置构成的多个独立可控的显示元件(1.2.2)，并且其中，仪器控制单元(1.1)和/或仪器显示器(1.2)适于形成作为被接通的独立可控的显示元件(1.2.2)的子集的可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)。
3.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，独立可控的显示元件(1.2.2)形成为像素，并且其中，仪器控制单元(1.1)和/或仪器显示器(1.2)适于形成条码形式的可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)。
4.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，独立可控的显示元件(1.2.2)形成为像素，并且其中，仪器控制单元(1.1)和/或仪器显示器(1.2)适于形成可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)作为二维码。
5.根据权利要求4的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，二维码形成为DataMatrix码。
6.根据权利要求4的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，二维码形成为QR码。
7.根据先前权利要求中的一项的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，至少一个独立可控的显示元件(1.2.2)在其颜色方面随时间变化。
8.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，传感器(1.4)形成为用于测量血液分析物的传感器。
9.根据权利要求8的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，传感器(1.4)形成为用于测量血糖的传感器。
10.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，进一步包括用于存储至少一个测量值和/或其衍生值的仪器存储单元(1.3)，其中，多个测量值和/或其衍生值被编码到可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)中。
11.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，医疗装置(1)形成为药物输送装置，并且其中，传感器(1.4)适于测量注射的至少一个参数。
12.根据权利要求1的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，光学读取装置(2)包括具有至少一个光敏感元件的光接收器(2.6)、装置存储单元(2.3)、装置控制单元(2.1)和装置输出单元(2.2)，其中，利用光接收器(2.6)接收的可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)由装置控制单元(2.1)解码并且可选地由装置存储单元(2.3)存储，并且其中，对应于已解码的可机读光信号(4)的消息由装置控制单元(2.1)产生并且由装置输出单元(2.2)发送。
13.根据权利要求12的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，光接收器(2.6)包括摄像头。
14.根据权利要求12的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，装置输出单元(2.2)形成为信息显示器(2.2.1)。
15.根据权利要求12的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，装置控制单元(2.1)通过处理接收的和可选地存储的已解码可机读光信号(4、4a、4b、4c、4d)来产生解释性消息。
16.根据权利要求15的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，解释性消息包括对患者行为的建议，以便实现与由医疗检测仪测量的值有关的至少一个预定的准则。
17.根据权利要求16的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，装置控制单元(2.1)包括产生解释性消息的推理引擎。
18.根据权利要求12至17中的一项的结合光学读取装置(2)的医疗装置(1)，其中，光学读取装置(2)形成为移动电话或个人数字助理，包括摄像头、处理单元、存储单元、显示器和/或扬声器。
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