CN104801426B - 一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂及其制备方法和应用，该席夫碱类己酸盐同时具有脂肪烃基及碳氮双键和羧基结构，是由己内酰胺水解后，与脂肪醛进行氨醛缩合反应制备得到，其具有水溶性好、分散性好，对目的矿物的选择性吸附能力强的特点，将其用作铝土矿、钛铁矿、白钨矿、黑钨矿、稀土矿、锡矿、萤石矿或碳酸锰矿的浮选捕收剂，可有效浮选分离出有用矿物；此外，席夫碱类己酸盐的制备方法流程简单、操作易控制、成本低，产品收率高，易于实现工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂及其制备方法和应用，属于矿物浮选领域。
背景技术
脂肪酸及其皂类由于含有活泼的羧基官能团，能够有效地将有用的矿物与脉石分开，是一类优良的非硫化矿浮选捕收剂。由于高级脂肪酸在常温下是固体，难溶于水，使用不方便，故常用油酸、亚油酸、亚麻酸、妥尔油脂肪酸及液体的饱和脂肪酸，在工业浮选工艺中目前最常用的是油酸及其改性产品和氧化石蜡皂。中国专利(公开号为CN102921537A)公开了一种用油酸浮选褐铁矿的方法；中国专利(公开号为CN102600985A)公开了一种由油酸、氧化石蜡皂和脂肪酸按比例混合后再皂化而成的捕收剂用于钛铁矿、氧化铁矿浮选的方法；中国专利(公开号为CN101585016)公开了一种用油酸作捕收剂，用淀粉、硫酸钠、盐酸、六偏磷酸钠作为重晶石矿物的抑制剂，对低品位萤石重晶石浮选分离的方法；中国专利(公开号为CN101712014A)公开了一种分别用碱性油酸、中性油酸和酸性油酸分段浮选多种类杂质单一型萤石矿的方法；中国专利(公开号为CN103657860A)公开了一种用氧化石蜡皂与十二烷基磺酸钠互配而成的捕收剂于酸性条件下浮选富集硅酸锌矿物的方法；中国专利(公开号为CN101648157和CN101757983A)公开一种用包含油酸在内的混合脂肪酸浮选黑、白钨矿的方法；中国专利(公开号为CN102302982A)公开了一种从片麻岩型矿石中回收白钨矿的选矿方法；中国专利(公开号为CN102716811A)公开了用棉油酸和菜油酸混合酸浮选水溶性风化磷灰岩矿石的方法；中国专利(公开号为CN102962144A)公开了一种用皂化程度约为50％的油酸浮选铝土矿的方法。
油酸作为捕收剂由于捕收能力强、使用范围广而深受矿物浮选厂家的欢迎，但在浮选中亦存在明显的缺点，即选择性不高、抗冻能力差、分散性不好等；而氧化石蜡皂作为油酸的替代品虽具有价格便宜，浮选结果受矿浆温度影响小等优点，但也存在单用时浮选性能不如油酸，选择性差，精矿品位低等缺点。针对不同的给矿性质、气候特征以及油酸、氧化石蜡皂类捕收剂的不足，研制新型、高效的捕收剂成为选矿技术发展的热点之一。
目前有氨基酸类席夫碱的报道，其主要是制成金属配合物，这些席夫碱金属配合物具有较好的生物活性及催化活性，可用于生物医药领域或者化学催化领域。氨基酸类席夫碱通常是由醛或酮与氨基酸反应而生成，特别容易水解，一般需要在无水条件下合成得到。由脂肪醛或酮而得到的氨基酸席夫碱由于其稳定性差，很少有文献报道。欧洲专利(公开号为WO 2008/127760A1)公开了一种由正辛醛和赖氨酸反应而得到的氨基酸席夫碱的制备方法，但是发现，这种氨基酸不稳定，很快就会团聚成油状物。Samy B.Said报道了由含芳香环的醛和叔丁基胺反应制备席夫碱的产率在80％以上，但是，当用脂肪醛(如2-乙基-2-己烯醛)与叔丁基胺反应制备相应的席夫碱时，由于该席夫碱不稳定且容易被氧化，得不到该席夫碱的纯品(Samy B.Said,Jacek Mlochowski,Jacek Skariewski.Synthesis of 2-Alkyl-3-vinyloxaziridines as Potential Antitumor Agents.Liebigs Annalen derChemie,1990(5),461-464.)。
有关于氨基酸类席夫碱的研究，仅限于含芳香环的氨基酸类席夫碱(式3)，且这类席夫碱主要在医学、催化、分析化学、电化学和磁学等领域表现出良好的应用前景，而席夫碱类脂肪酸盐的制备方法及在浮选中作为捕收剂的应用目前还尚未见报道。
发明内容
针对现有技术中油酸类及氧化石蜡皂类等浮选捕收剂都存在选择性不高、抗冻能力差、分散性不好等缺陷，本发明的目的是在于提供一类同时具有脂肪烃基及碳氮双键和羧基结构的席夫碱类己酸盐，其对非硫化矿具有很好的选择性吸附性，且水溶性好，分散性好，可以作为矿物浮选捕收剂使用。
本发明的另一个目的是在于提供一种流程简单、操作易控制、低成本、高收率制备席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的方法。
本发明还有一个目的是在于提供所述席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，该席夫碱类己酸盐具有水溶性和分散性好，对非硫化矿捕收能力强，选择性好的特点，适用于多种矿物的浮选捕收。
为解决现有技术中的缺陷，本发明提供了一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂，具有式1结构：
其中，
R为C3～C11的烷烃基或烯烃基；
M为Na+或K+。
优选的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂中，R为C7的烷烃基或烯烃基。
较优选的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂中，R为C7的直链或带支链的烷烃基或者C7的单烯烃基。
最优选的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂中，R为正庚基、1-乙基正戊基或1-乙基-1,2-戊烯基。
本发明的席夫碱类己酸盐同时具有亚胺基和羧酸，亚胺基和羧基对矿物表面的目标元素具有协同螯合吸附作用，大大增加了对目的矿物的捕收能力。优选的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂中具有羧基及长度适宜的脂肪基更有利于改善其亲水性及浮选捕收过程中的分散性能。
本发明还提供了制备席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的方法，将己内酰胺在温度为80～105℃的氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液中进行水解开环反应，得到氨基己酸盐；氨基己酸盐与具有式2结构的醛类化合物，在酸催化下，于90～120℃温度下进行氨醛缩合反应，即得；
其中，
R为C3～C11的烷烃基或烯烃基。
优选的方案中，R为C7的烷烃基或烯烃基；较优选为C7的直链或带支链的烷烃基或者C7的单烯烃基；最优选为正庚基、1-乙基正戊基或1-乙基-1,2-戊烯基。
优选的方案中，氢氧化钾和/或氢氧化钠溶液中氢氧化钠和/或氢氧化钾与水的摩尔比为1:1～1:2。
优选的方案中，氢氧化钾和/或氢氧化钠与己内酰胺的摩尔比为1:1。
优选的方案中，氨醛缩合反应加入带水剂或吸水剂用来除去氨醛缩合反应生成的水。
较优选的方案中，带水剂为苯、甲苯、氯仿中的至少一种。本发明在氨醛缩合反应过程中加入带水剂，待反应完成后，减压蒸馏除去水和带水剂的共沸物。
较优选的方案中，吸水剂为无水碳酸钾、无水硫酸镁、无水硫酸钠、无水氯化钙、4A分子筛中的至少一种。本发明在氨醛缩合反应过程中加入吸水剂，待反应完成后，趁热过滤除去吸水后的吸水剂。
优选的方案中，酸催化剂为浓硫酸、浓盐酸、冰醋酸、对甲苯磺酸中的至少一种。
优选的方案中，水解开环反应进行的时间为0.5～3h。
优选的方案中，氨醛缩合反应进行的时间为2～5h。
优选的方案中，醛类化合物与氨基己酸盐的摩尔比为1:1～1.3:1。
优选的方案中氨基己酸盐缓慢或分批加入到醛类化合物中进行反应。
本发明采用的己内酰胺为市售的常规原料，使用过程中将其先预热熔化，再加入氢氧化钾和/或氢氧化钠溶液进行水解反应。
本发明的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的制备方法，包括以下具体步骤：
(1)己内酰胺的水解开环反应：将己内酰胺加入到反应容器中，将反应器温度升到80℃以上，使己内酰胺融化为液体，将氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液加入到液体己内酰胺中，维持温度在80～105℃下反应0.5～3h，冷却至室温后，即得到淡黄色的固体6-氨基己酸钠和/或6-氨基己酸钾；其中，氢氧化钠和/或氢氧化钾与己内酰胺的摩尔比为1:1；氢氧化钠和/或氢氧化钾与水的摩尔比为1:1～1:2；
(2)6-氨基己酸盐和醛类化合物的氨醛缩合反应：反应容器中依次加入醛类化合物、酸催化剂和带水剂或吸水剂，在搅拌下分批加入或缓慢加入固体6-氨基己酸钠，加料完毕后，在90～120℃的条件下反应2～5h，醛类化合物与氨基己酸盐的摩尔比为1:1～1.3:1；
(3)后处理：若使用吸水剂，则氨醛缩合反应完成后，趁热过滤掉吸水剂，冷却至室温后，析出固体物质，分别用丙酮和无水乙醚洗涤固体物质2～3次，真空干燥即得席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂；若使用带水剂，则氨醛缩合反应完成后，减压蒸馏除去带水剂，析出固体物质，分别用丙酮和无水乙醚洗涤固体物质2～3次，干燥即得席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂。
本发明还提供了席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，该应用是将席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂应用于铝土矿、钛铁矿、白钨矿、黑钨矿、稀土矿、锡矿、萤石矿或碳酸锰矿矿石中有用矿物的浮选分离。
优选的应用方法中，在矿石进行磨矿过程中或磨矿后进入浮选的过程中加入包括席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂在内的浮选药剂进行调浆，通过泡沫浮选法浮选分离出有用矿物；其中，席夫碱类己酸盐矿物捕收剂按50～1600g/t矿石的比例加入。
较优选的应用方法中，在泡沫浮选时维持矿石浆料的pH在6～12范围内。
较优选的应用方法中，矿石浆料中粒度为-200目的矿石占整个矿石质量的50％～90％。
本发明的席夫碱类己酸盐可以单独作为捕收剂使用，或者与其它浮选药剂复配使用。
相对现有技术，本发明带来的有益效果：本发明首次获得一种同时具有亚氨基和羧基，且具有脂肪链结构的席夫碱类己酸盐。其亚胺基和羧基对矿物表面的金属离子具有协同螯合吸附作用，大大增加了对目的矿物的捕收能力；且其中的羧基和适应长度的脂肪烃基更有利于改善其亲水性及浮选捕收过程中的分散性能。该席夫碱类己酸盐作为浮选捕收剂应用于矿物浮选，选择性好，捕收能力强，分散性和水溶性好等特点。相对现有技术中常规脂肪酸药剂抗冻能力差、分散性不好等不足，本发明的席夫碱类己酸盐具有极好的水溶性，有利于药剂在矿浆中的溶解，方便使用，可广泛应用于非硫化矿的浮选捕收，特别适用于铝土矿、钛铁矿、白钨矿、黑钨矿、稀土矿、锡矿、萤石矿、碳酸锰矿等矿物的浮选捕收。更为重要的是，本发明的席夫碱类己酸盐在酸性介质中容易水解为脂肪醛和6-氨基己酸盐，这使得浮选后矿物容易进行脱药处理。另外，席夫碱类己酸盐的制备方法，流程简单、操作易控制、成本低。
附图说明
【图1】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠的红外光谱图。
【图2】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠的核磁共振氢谱图。
【图3】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠一次粗选萤石工艺流程图。
【图4】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠一次粗选钛铁矿工艺流程图。
【图5】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠浮选白钨矿的工艺流程图。
【图6】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠浮选铝土矿的工艺流程图。
【图7】为6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠浮选碳酸锰矿的工艺流程图。
具体实施方式
以下实施例旨在进一步说明本发明，不是对本发明的保护范围的进一步限制。
实施例1～12中所有份数和百分数除另有规定外均指质量。
实施例1
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠的制备：
将5.66份己内酰胺加入到带搅拌装置的反应器中，在温度为80℃的条件下将其融化，另取2份固体氢氧化钠溶于3份蒸馏水中配成碱溶液，将该碱溶液加入到已融化的己内酰胺液体中，升温至100℃，搅拌反应2h，冷却至室温后析出的白色固体即为6-氨基己酸钠。
反应器中依次加入7.56份2-乙基-2-己烯醛、0.48份对甲基苯磺酸、60份甲苯和上述水解所制得的6-氨基己酸钠，装上分水器，在反应温度为115℃的条件下反应3h，减压蒸馏除去甲苯后，固体依次用无水乙醚和丙酮各洗涤2次，所得橙红色固体于50℃真空干燥器中干燥24h，得固体11.82份，产率为90.57％。图1为产品的红外光谱图，图2为产品的核磁共振氢谱图。
实施例2
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠的制备：
将11.32份己内酰胺加入到带搅拌装置的反应器中，在温度为80℃的条件下将其融化，另取4份固体氢氧化钠溶于6份蒸馏水中配成碱溶液，将该碱溶液加入到已融化的己内酰胺液体中，升温至100℃，搅拌反应2h，冷却至室温后析出的白色固体即为6-氨基己酸钠。
反应器中依次加入15.12份2-乙基-2-己烯醛、0.95份对甲基苯磺酸、80份甲苯和上述水解所制得的6-氨基己酸钠，装上分水器，在反应温度为115℃的条件下反应4h，减压蒸馏除去甲苯后，固体依次用无水乙醚和丙酮各洗涤2次，所得橙红色固体于50℃真空干燥器中干燥24h，得固体23.82份，产率为91.26％。
实施例3
正辛基亚胺代己酸钠的制备：
将11.32份己内酰胺加入到带搅拌装置的反应器中，在温度为80℃的条件下将其融化，另取4份固体氢氧化钠溶于6份蒸馏水中配成碱溶液，将该碱溶液加入到已融化的己内酰胺液体中，升温至100℃，搅拌反应2h，冷却至室温后析出的白色固体即为6-氨基己酸钠。
反应器中依次加入15.12份正辛醛、0.95份对甲基苯磺酸、80份甲苯，100℃下滴入上述水解所制得的熔融的6-氨基己酸钠液体，滴加完成后，装上分水器，在反应温度为115℃的条件下反应4h，减压蒸馏除去甲苯后，固体依次用无水乙醚和丙酮各洗涤2次，所得黄色固体于50℃真空干燥器中干燥24h，得固体25.65份，产率为97.53％。
实施例4
6-(2-乙基己基)亚胺代己酸钠的制备：
将5.66份己内酰胺加入到带搅拌装置的反应器中，在温度为80℃的条件下将其融化，另取2份固体氢氧化钠溶于3份蒸馏水中配成碱溶液，将该碱溶液加入到已融化的己内酰胺液体中，升温至100℃，搅拌反应2h，冷却至室温后析出的白色固体即为6-氨基己酸钠。
反应器中依次加入7.68份2-乙基己醛、0.48份对甲基苯磺酸、45份甲苯和上述水解所制得的6-氨基己酸钠，装上分水器，在反应温度为115℃的条件下反应4h，减压蒸馏除去甲苯后，固体依次用无水乙醚和丙酮各洗涤2次，所得淡黄色固体于50℃真空干燥器中干燥24h，得固体10.82份，产率为82.28％。
对实施例1～4制备的席夫碱类己酸盐与现有技术中常规的油酸钠浮选剂的前线轨道能量进行比较：
根据捕收剂分子设计理论，席夫碱类己酸盐比油酸盐具有更强的选择性捕收能力。利用Gaussian 03软件，采用密度泛函理论的B3LYP方法和6-31G(d)基组，对席夫碱己酸钠和油酸钠的前线轨道能量进行计算，结果如表1所示。从表1中可以看出，油酸钠的最高占据轨道(HOMO)能量比席夫碱己酸钠的HOMO能量高4kJ/mol左右，说明油酸钠给过渡金属元素提供电子的能力略强；但席夫碱己酸钠的最低空轨道(LUMO)能量比油酸钠LUMO能量低100kJ/mol以上，说明席夫碱己酸钠比油酸钠更容易接受过渡金属原子的d轨道电子形成反馈π键，有利于增强席夫碱己酸钠对过渡金属元素的配位选择性。
表1捕收剂分子的前线轨道能量比较
实施例5
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠在萤石浮选上的应用：
某萤石矿原矿CaF2品位38.92％，磨矿至-200目占60％，置于浮选槽中，在碳酸钠用量1400g/t，水玻璃用量400g/t，捕收剂用量500g/t，浮选温度30℃的条件下进行一次粗选作业，浮选工艺流程图见附图3。本发明中的6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠捕收剂与常用的油酸钠捕收剂的浮选对比实验结果见表2。由表可见，浮选温度为30℃时，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠对萤石的浮选回收率比传统的油酸钠高1.89个百分点，CaF2品位提高0.53个百分点。
表2浮选温度为30℃时捕收剂浮选萤石对比实验结果
| 捕收剂用量(g/t原矿) | 粗精矿CaF2品位(％) | CaF2回收率(％) |
| 油酸钠500 | 80.88 | 96.05 |
| 6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠500 | 81.41 | 97.94 |
实施例6
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠在钛铁矿浮选上的应用：
某钛铁矿原矿TiO2品位22.85％，磨矿至-200目占60％，置于浮选槽中，在硫酸用量1800g/t，捕收剂用量1500g/t，浮选温度30℃的条件下进行一次粗选作业，浮选工艺流程图见附图4。本发明中的6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠捕收剂与常用的油酸钠捕收剂的浮选对比实验结果见表3。由表可见，浮选温度为30℃时，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠对钛铁矿的浮选回收率比传统的油酸钠高2.01个百分点，TiO2品位提高0.63个百分点。
表3浮选温度为30℃时捕收剂浮选钛铁矿对比实验结果
实施例7
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠在白钨矿浮选中的应用：
某白钨矿原矿钨品位WO30.47％，矿石磨细至-200目占80％，首先进行脱硫浮选，脱硫浮选按每吨给矿加入40g丁基黄药、10g丁胺黑药、36g起泡剂2号油，然后按每吨给矿加入3000g碳酸钠、2500g水玻璃、500g捕收剂进行白钨粗选作业，扫选按每吨给矿加入100g捕收剂，一次精选按每吨给矿加入500g水玻璃，二次精选按每吨给矿加入300g水玻璃，浮选工艺流程图见附图5。本发明中的6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠捕收剂与常用的氧化石蜡皂731的浮选对比实验结果见表4。由表可见，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠对白钨矿的浮选回收率比传统的氧化石蜡皂731高3.35个百分点，WO3品位提高0.39个百分点。
表4捕收剂浮选白钨矿对比实验结果
实施例8
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠在铝土矿浮选上的应用：
某铝土矿含Al2O365.15％，SiO210.27％，磨矿至-200目占80％，置于浮选槽中，在碳酸钠用量4000g/t，六偏磷酸钠用量60g/t，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠或油酸钠与苯甲羟肟酸钠组合捕收剂用量1000g/t条件下对铝土矿进行一次粗选作业，获得铝粗精矿，浮选工艺流程图见附图6，浮选结果见表5。由表可见，与油酸钠和苯甲羟肟酸钠组合使用相比，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠和苯甲羟肟酸钠组合使用时对铝土矿一次粗选后Al2O3的回收率提高了3.10个百分点，铝硅比提高0.57。
表56-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠浮选铝土矿对比实验结果
实施例9
6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠在碳酸锰矿浮选上的应用：
某碳酸锰矿磁选尾矿锰品位7.58％，磨矿至-200目占80％，粗选按每吨给矿加入3000g碳酸钠、2500g水玻璃、1000g捕收剂，扫选按每吨给矿加入500g水玻璃、200g捕收剂，一次精选按每吨给矿加入500g水玻璃，二次精选按每吨给矿加入300g水玻璃，浮选工艺流程图见附图7。本发明中的6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠捕收剂与常用的油酸钠捕收剂的浮选对比实验结果见表6。由表可见，6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠对碳酸锰矿的浮选回收率比油酸钠提高1.78个百分点，精矿锰品位提高1.69个百分点。
表6碳酸锰矿磁选尾矿的浮选对比实验结果
| 捕收剂种类 | 精矿锰品位(％) | 锰回收率(％) |
| 油酸钠 | 16.56 | 80.62 |
| 6-(2-乙基-2-烯己基)亚胺代己酸钠 | 18.25 | 82.40 |
Claims (9)
1.一种席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，应用于铝土矿、钛铁矿、白钨矿、黑钨矿、稀土矿、锡矿、萤石矿或碳酸锰矿中有用矿物的浮选分离；
所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂具有式1结构：
其中，
R为C3～C11的烷烃基或烯烃基；
M为Na+或K+。
2.根据权利要求1所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，R为C7的烷烃基或烯烃基。
3.根据权利要求2所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，R为正庚基、1-乙基正戊基或1-乙基-1,2-戊烯基。
4.根据权利要求1所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于：所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的通过如下方法制备得到：己内酰胺在温度为80～105℃的氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液中进行水解开环反应，得到氨基己酸盐；氨基己酸盐与具有式2结构的醛类化合物，在酸催化下，于90～120℃温度下进行氨醛缩合反应，即得；
其中，
R为C3～C11的烷烃基或烯烃基。
5.根据权利要求4所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，所述的氢氧化钾和/或氢氧化钠溶液中氢氧化钠和/或氢氧化钾与水的摩尔比为1:1～1:2；氢氧化钾和/或氢氧化钠与己内酰胺的摩尔比为1:1。
6.根据权利要求4所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，所述的氨醛缩合反应加入带水剂或吸水剂用来除去氨醛缩合反应生成的水。
7.根据权利要求6所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，所述的带水剂为苯、甲苯、氯仿中的至少一种；所述的吸水剂为无水碳酸钾、无水硫酸镁、无水硫酸钠、无水氯化钙、4A分子筛中的至少一种。
8.根据权利要求4所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，所述的酸催化剂为浓硫酸、浓盐酸、冰醋酸、对甲苯磺酸中的至少一种；所述的水解开环反应进行的时间为0.5～3h；所述的氨醛缩合反应进行的时间为2～5h。
9.根据权利要求1所述的席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂的应用，其特征在于，在矿石进行磨矿过程中或磨矿后进入浮选的过程中加入包括席夫碱类己酸盐矿物浮选捕收剂在内的浮选药剂进行调浆，通过泡沫浮选法浮选分离出有用矿物；其中，席夫碱类己酸盐浮选捕收剂按50～1600g/t矿石的比例加入。
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