CN104666102A - 一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液及其制备方法和应用，是将二氢神经鞘氨醇、辛酸/癸酸甘油酯、水混合均匀，并通过pH调节剂调节pH值为5-7，通过高压均质机处理，即可得到外观呈现乳白状，平均粒径小于200nm的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，能在制备化妆用品中进行的应用。通过上述方式，本发明的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液具有稳定性高、水分散性及生物相容性等特点，使用上具有安全性，产品配制方便、简单，可与所需护肤品制剂任意互配，二氢神经鞘氨醇易渗透至头皮毛囊深层，充分发挥防脱效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品制备技术领域，特别是涉及一种以二氢神经鞘氨醇为活性成分的纳米囊乳液及其制备方法和应用。
背景技术
脱发是一种头发脱落的现象，正常脱落的头发都是处于退行期及休止期的毛发，由于进入退行期与新进入生长期的毛发不断处于动态平衡，故能维持正常数量的头发。病理性脱发是指头发异常或过度的脱落，其中雄性激素性脱发是最为主要的一种，又称脂溢性脱发，以往称早秃，其病与遗传、雄性素、皮脂溢出相关，症状为头皮部油脂分泌过多，头发有油腻感。
雄激素源性脱发（Androgenetic alopecia，简称AGA）的发生主要与遗传因素和雄激素有关。此病的发展常伴有正常水平的雄激素，遗传的素质可使毛囊对雄激素的敏感性增加。人体毛囊是对雄激素敏感的靶器官，其生长具有周期性，通常经历生长期、退行期和休止期三个阶段。人体分泌的雄激素主要为睾酮，睾酮在5α-还原酶的作用下转变为双氢睾酮，再与头皮部毛囊靶细胞内的雄激素受体结合，抑制毛乳头的生长发育，干扰毛囊细胞的生长代谢，使头发提前进入休止期，从而引起AGA。雄激素是影响毛囊发育的重要因素，雄激素改变与脂溢性脱发的原因有密切关系。男性体内重要雄激素经过一种还原酶转化后，再与位于毛囊内的受体结合，能发生复杂的反应，使毛囊的生长期缩短、毛囊直径变小，进而引起脱发。
二氢神经鞘氨醇是体内一种糖脂，是细胞膜主要成分，可以通过抑制5α-还原酶活性，平衡头发生命周期，强化毛发及改善头皮健康，达到预防解决脱发的问题。但是，二氢神经鞘氨醇由于微溶于水、易溶解于极性油脂，在产业化应用过程中主要通过乙醇溶液溶解，限制了产品的广泛应用。
随着纳米技术在化妆品领域的广泛应用，采用纳米技术研制的化妆品，独特之处在于对化妆品中最具功效的成分进行特殊处理成纳米级的微小结构，顺利渗透到皮肤深层，较好发挥护肤等功效。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液及其制备方法和应用，其具有稳定性高、水分散性及生物相容性等特点，能充分发挥二氢神经鞘氨醇活性成份的功效，以达到长时间防止脱发的效果。
为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，以重量份计，包括的组分为：二氢神经鞘氨醇 0.1～5份、辛酸/癸酸甘油酯 1～20份、水 75～99份、pH调节剂，其中pH调节剂的量为调节所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的pH值为5～7。
在本发明一个较佳实施例中，以重量份计，所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液包括的组分为：二氢神经鞘氨醇 0.2～4份、辛酸/癸酸甘油酯 2～18份、水 80～95份、pH调节剂，其中pH调节剂的量为调节所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的pH值为5～7。
在本发明一个较佳实施例中，所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的平均粒径小于200nm。
在本发明一个较佳实施例中，所述pH调节剂为盐酸、硫酸或乳酸。
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，包括步骤为：称取权利要求1-4任一二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的组分混合，并用pH调节剂调节使pH值为5～7，再高压均质处理得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液。
在本发明一个较佳实施例中，制备方法包括步骤为：（1）将二氢神经鞘氨醇与辛酸/癸酸甘油酯在50℃～80℃下搅拌制成均一混合液；（2）向均一混合液中加入75～99g水，并用pH调节剂将pH调节为5-7；（3）经高压均质机处理，高压均质压力为500 bar～1500bar，循环次数为4次～8次，得到一种乳白状的粒径小于200nm的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液。
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的应用，将所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液应用于制备化妆用品中。
本发明的有益效果是：本发明的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液及其制备方法和应用，制备方法无需使用乙醇类的有机溶剂及增溶剂，极大提高了产品使用上的安全性；产品质量稳定，具有很好的水溶性，使得含有二氢神经鞘氨醇的产品的配制方便、简单，可与所需护肤品制剂任意互配；由于该二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液粒径小，易于将二氢神经鞘氨醇渗透至头皮毛囊深层，充分发挥二氢神经鞘氨醇的防脱效果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，包括的组分为：二氢神经鞘氨醇、辛酸/癸酸甘油酯、水和pH调节剂。
具体制备方法为：将0.1g二氢神经鞘氨醇与1g辛酸/癸酸甘油酯在60℃温度下搅拌条件下制成均一混合液，然后向混合液中加入98.9g水，搅拌均匀形成乳白液体，盐酸溶液调节pH值为5，最后将该乳白色液体通过高压均质机处理，高压均质压力为500 bar，循环次数为8次，即可得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，经激光粒度仪测定其粒约为172nm。
实施例二：
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，包括步骤为：
将5g二氢神经鞘氨醇与20g辛酸/癸酸甘油酯在80℃温度下搅拌条件下制成均一混合液，然后向混合液中加入75g水，搅拌均匀形成乳白液体，硫酸溶液调节pH值为6，最后将该乳白色液体通过高压均质机处理，高压均质压力为1000 bar，循环次数为4次，即可得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，经激光粒度仪测定其粒约为108nm。
实施例二：
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，包括步骤为：
实施例3将2.5g二氢神经鞘氨醇与10g辛酸/癸酸甘油酯在70℃温度下搅拌条件下制成均一混合液，然后向混合液中加入87.5g水，搅拌均匀形成乳白液体，乳酸溶液调节pH值为7，最后将该乳白色液体通过高压均质机处理，高压均质压力为1500 bar，循环次数为4次，即可得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，经激光粒度仪测定其粒约为79nm。
实施例二：
提供一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，包括步骤为：
实施例4将2g二氢神经鞘氨醇与10g辛酸/癸酸甘油酯在70℃温度下搅拌条件下制成均一混合液，然后向混合液中加入88g水，搅拌均匀形成乳白液体，盐酸溶液调节pH值为6.4，最后将该乳白色液体通过高压均质机处理，高压均质压力为900 bar，循环次数为6次，即可得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，经激光粒度仪测定其粒约为124nm。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (7)
1.一种二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，其特征在于，以重量份计，包括的组分为：二氢神经鞘氨醇 0.1～5份、辛酸/癸酸甘油酯 1～20份、水 75～99份、pH调节剂，其中pH调节剂的量为调节所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的pH值为5～7。
2.根据权利要求1所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，其特征在于，以重量份计，包括的组分为：二氢神经鞘氨醇 0.2～4份、辛酸/癸酸甘油酯 2～18份、水 80～95份、pH调节剂，其中pH调节剂的量为调节所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的pH值为5～7。
3.根据权利要求1或2所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，其特征在于，所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的平均粒径小于200nm。
4.根据权利要求1或2所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液，其特征在于，所述pH调节剂为盐酸、硫酸或乳酸。
5.根据权利要求1所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，其特征在于，包括步骤为：称取权利要求1-4任一二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的组分混合，并用pH调节剂调节使pH值为5～7，再高压均质处理得到二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液。
6.根据权利要求5所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的制备方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将二氢神经鞘氨醇与辛酸/癸酸甘油酯在50℃～80℃下搅拌制成均一混合液；（2）向均一混合液中加入75～99g水，并用pH调节剂将pH调节为5-7；（3）经高压均质机处理，高压均质压力为500 bar～1500bar，循环次数为4次～8次，得到一种乳白状的粒径小于200nm的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液。
7.根据权利要求1所述的二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液的应用，其特征在于，将所述二氢神经鞘氨醇纳米囊乳液应用于制备化妆用品中。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150603 |