一种碳化硅器件终端结构的制作方法
【技术领域】
本发明涉及一种微电子器件的制作方法,具体讲涉及一种碳化硅器件的边缘终端结构的制作方法。
【背景技术】
相对于以硅为代表的第一代半导体和以砷化镓为代表的第二代半导体,第三代半导体的碳化硅和氮化镓具有更大的禁带宽度和临界击穿电场,较为适合制造高温大功率半导体器件。目前,碳化硅功率器件是国际上的研发热点。
对于功率器件而言,需要对边缘终端(edge termination)进行良好的设计。合理设计的边缘终端不仅是确保功率器件耐压能力的关键,也是保证功率器件可靠工作的重要部分。常用的碳化硅器件边缘终端结构有场限环(field limiting ring,FLR)、结终端延伸(junction termination extension,JTE)和场板(field plate,FP)等。
场限环(FLR)是一种常用的功率器件边缘终端结构,该结构可以和器件主结区同时制作,因而制造步骤简单,成本低廉。然而,场限环结构对于氧化物-半导体界面电荷非常敏感。这一问题在碳化硅器件中更为严重,因为场氧化层通常采用沉积的方式制作。一般来说,沉积氧化层比热生长氧化层的质量更低,其碳化硅-氧化层界面具有比硅器件更大的电荷密度。
结终端延伸(JTE)是一种非常有效的功率器件边缘终端结构,可以减少聚集在边缘区域的电场,减少耗尽区与器件表面的相互作用。然而,结终端延伸对注入剂量变化非常敏感,需要对有效掺杂浓度和结深度的乘积严格控制。而且,增加的光刻和注入步骤会增加制造成本。
场板(FP)也是一种常用的功率器件边缘终端结构。在常规的场板边缘终端结构中,由金属场板之下的氧化层承受高电场。这种结构应用于最高电场强度相对较低的硅器件中,具有良好的效果。然而,在碳化硅功率器件中,由于碳化硅的最高电场强度非常高(约2MV/cm),这将导致氧化层承受更高的电场,并且将引起可靠性问题。因此,场板边缘终端结构不适合于碳化硅功率器件。
【发明内容】
针对上述问题,本发明提供一种采用刻蚀工艺制作碳化硅功率器件边缘终端的方法,可以降低光刻工艺台阶高度,提高图形线条精度,同时,简化工艺流程,降低制造成本,适合批量化生产。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:
一种碳化硅器件终端结构的制作方法,依次包括以下步骤:
S101.清洗碳化硅衬底,所述碳化硅衬底包含第一和第二表面;
S102.沉积第一掩膜材料,所述第一掩膜材料覆盖所述碳化硅衬底的第一表面;
S103.第一掩膜材料图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面;
S104.沉积第二掩膜材料,所述第二掩膜材料覆盖图形化的第一掩膜材料及暴露出的碳化硅衬底第一表面;
S105.第二掩膜材料图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面,所述图形化的第二掩膜材料部分或全部覆盖图形化的第一掩膜材料;
S106.刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽,所述第一凹槽底部和侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构;
S107.去除第二掩膜材料,暴露出图形化的第一掩膜材料和碳化硅衬底的第一表面;
S108.刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽;
S109.去除第一掩膜材料。
优选的,在所述步骤S108刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽中,所述第二凹槽底部和侧壁的转角处以及第二凹槽底部与第一凹槽侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构。
优选的,在所述步骤S108刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽中,第二凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角,即第二凹槽侧壁与碳化硅衬底第一表面之间的角度为80~95°。
优选的,在所述步骤S107去除第二掩膜材料中,选择性地去除第二掩膜材料,而不损伤第一掩膜材料及碳化硅衬底。
优选的,在所述步骤S105第二掩膜材料图形化之后还包括步骤:沉积第三掩膜材料并图形化,所述图形化的第三掩膜材料部分或全部覆盖图形化的第二掩膜材料和第一掩膜材料。
优选的,在所述步骤S106刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽之前还包括步骤:刻蚀碳化硅衬底形成第三凹槽,去除第三掩膜材料。
优选的,每次刻蚀碳化硅衬底步骤之前,还包括湿法腐蚀或干法刻蚀掩膜材料,在掩膜材料边缘形成平缓的凸起的圆弧状的过渡形貌。
优选的,所述碳化硅衬底为裸片,或包含不同的掺杂区域,所述掺杂区域为n型或p型掺杂,不同的区域具有不同的掺杂浓度,或在衬底的第一表面和/或第二表面包含外延层,所述外延层为n型或p型,不同的外延层区域具有不同的掺杂浓度。
优选的,所述碳化硅衬底的第一表面和/或第二表面包含绝缘层和/或金属层,所述绝缘层是氧化硅、氮化硅、聚酰亚胺或其复合结构,所述金属层和碳化硅半导体表面形成肖特基接触和/或欧姆接触,所述金属层是钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜或其合金及复合结构。
和最接近的现有技术比,本发明的有益效果为:
1、连续沉积并图形化第一、第二掩膜材料,然后进行碳化硅衬底刻蚀,避免了在刻蚀后的碳化硅衬底上进行光刻工艺,有效地降低了制作过程中光刻工艺的台阶高度,可以提高图形线条精度,有利于减小终端结构占用的芯片面积;
2、在刻蚀台阶的内转角和外转角处形成圆弧形过渡结构,减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值;
3、在刻蚀台阶与碳化硅衬底表面处形成近似直角以及垂直的侧壁,避免形成负角度斜面终端,使电场分布均匀,有利于提高功率器件的耐压值;
4、简化了工艺流程,降低了制造成本,适合批量化生产;
5、器件的耐压值可以提高7%左右,同时还可以扩展器件加工的工艺窗口,提高器件性能的一致性。。
【附图说明】
图1是本发明方法的流程图;
图2是实施例1中提供的碳化硅衬底的示意图;
图3是实施例1中在碳化硅衬底上制作第一掩膜材料并图形化的示意图;
图4是实施例1中在碳化硅衬底上制作第二掩膜材料并图形化的示意图;
图5是实施例1中刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽的示意图;
图6是实施例1中去除碳化硅衬底上的第二掩膜材料的示意图;
图7是实施例1中刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽的示意图;
图8是实施例1中去除碳化硅衬底上的第一掩膜材料的示意图;
图9是实施例2中提供的碳化硅衬底的示意图;
图10是实施例2中在碳化硅衬底上制作第一掩膜材料并图形化的示意图;
图11是实施例2中在碳化硅衬底上制作第二掩膜材料并图形化的示意图;
图12是实施例2中在碳化硅衬底上制作第三掩膜材料并图形化的示意图;
图13是实施例2中刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽并去除第三掩膜材料的示意图;
图14是实施例2中刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽并去除第二掩膜材料的示意图;
图15是实施例2中刻蚀碳化硅衬底形成第三凹槽并去除第一掩膜材料的示意图;
图16是仿真的采用本发明实施例提供的终端结构的碳化硅二极管器件与采用常规刻蚀终端器件的击穿电压对比图。。
【具体实施方式】
下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但并不限制本发明的范围。
如图1所示,本发明所述的碳化硅器件终端结构制作方法,包括步骤:S101.清洗碳化硅衬底,所述碳化硅衬底包含第一和第二表面;S102.沉积第一掩膜材料,所述第一掩膜材料覆盖所述碳化硅衬底的第一表面;S103.第一掩膜材料图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面;S104.沉积第二掩膜材料,所述第二掩膜材料覆盖图形化的第一掩膜材料及暴露出的碳化硅衬底第一表面;S105.第二掩膜材料图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面,所述图形化的第二掩膜材料部分或全部覆盖图形化的第一掩膜材料;S106.刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽,所述第一凹槽底部和侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构;S107.去除第二掩膜材料,暴露出图形化的第一掩膜材料和碳化硅衬底的第一表面;S108.刻蚀碳化硅衬底形成第二凹槽,所述第二凹槽底部和侧壁的转角处以及第二凹槽底部与第一凹槽侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构,第二凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角;S109.去除第一掩膜材料。
在一实施例中,在所述步骤S105第二掩膜材料图形化之后还包括步骤:沉积第三掩膜材料并图形化。
在另一实施例中,在所述步骤S106刻蚀碳化硅衬底形成第一凹槽之前还包括步骤:刻蚀碳化硅衬底形成第三凹槽,去除第三掩膜材料。
在又一实施例中,每次刻蚀碳化硅衬底步骤之前,还包括湿法腐蚀或干法刻蚀掩膜材料,在掩膜材料边缘形成平缓的过渡形貌。
实施例1:
1)首先,如图2所示,提供一碳化硅半导体衬底110,对碳化硅半导体衬底110进行清洗。清洗可以使用超声、等离子刻蚀、牺牲氧化、水浴加热或热板加热等方法,使用的材料包括氨水NH4OH、双氧水H2O2、盐酸HCl、硫酸H2SO4、丙酮、异丙醇、去离子水、氩气Ar、氧气O2、氢氟酸HF或上述两种及以上材料的混合物等,但并不限于上述材料和方法。
碳化硅半导体衬底110可以是标准厚度的,从400微米到1000微米不等,也可以是经过减薄的,厚度从10微米到400微米不等。碳化硅半导体衬底110具有第一表面111和第二表面112。碳化硅半导体衬底110可以包含不同的掺杂区域,未在图中示出。所述掺杂区域可以是n型或p型掺杂,不同的区域可以具有不同的掺杂浓度,从1×1014/cm3至1×1019/cm3不等。掺杂区域通常采用高温离子注入的方式制作,并通过高温退火激活杂质离子。碳化硅半导体衬底110的第一表面111和第二表面112可以包含外延层,未在图中示出。外延层包括n型和p型,不同的外延层区域可以具有不同的掺杂浓度,从1×1014/cm3至1×1017/cm3不等。碳化硅半导体衬底110的第一表面111和第二表面112可以包含绝缘层,未在图中示出。绝缘层厚度从0.1微米至10微米不等,可以是氧化物、氮化物、有机物或其复合结构,包括氧化硅、氮化硅、聚酰亚胺等材料,可以采用原子层沉积(atomic layerdeposition,ALD)、低压化学气相沉积(low pressure chemical vapor deposition,LPCVD)、等离子增强化学气相沉积(plasma enhanced chemical vapor deposition,PECVD)、溅射或热生长等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。碳化硅半导体衬底110的第一表面111和第二表面112还可以包含金属层,未在图中示出。金属层厚度从0.1微米至10微米不等,可以和碳化硅半导体表面形成了肖特基接触或欧姆接触。金属层可以是钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜及其合金或其复合结构,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。
2)接着,在碳化硅半导体衬底110的第一表面111上沉积第一掩膜材料120,所述第一掩膜材料120覆盖碳化硅半导体衬底110的第一表面111。所述第一掩膜材料120厚度从0.1微米至10微米不等,可以是金属、氧化物、氮化物、氮氧化物或其复合结构,包括钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜、多晶硅、氧化硅、氮化硅或氮氧化硅等材料,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。
3)接着,如图3所示,对第一掩膜材料120进行图形化,暴露出部分碳化硅半导体衬底110的第一表面111。所述第一掩膜材料120的图形化方法包括光刻、腐蚀或刻蚀等步骤。所述光刻步骤包括使用光刻胶等材料,采用紫外光、激光或电子束等方式,制作出所需要的图形。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
4)接着,沉积第二掩膜材料130,覆盖图形化的第一掩膜材料120及暴露出的碳化硅衬底第一表面111。所述第二掩膜材料130厚度从0.1微米至10微米不等,可以是金属、氧化物、氮化物、氮氧化物或其复合结构,包括钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜、多晶硅、氧化硅、氮化硅或氮氧化硅等材料,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。所述第二掩膜材料130与第一掩膜材料120可以选用不同的材料,可以选择性地去除第二掩膜材料130,而不去除第一掩膜材料120。
5)接着,如图4所示,对第二掩膜材料130进行图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面111,所述图形化的第二掩膜材料130部分或全部覆盖图形化的第一掩膜材料120。所述第二掩膜材料130的图形化方法包括光刻、腐蚀或刻蚀等步骤。所述光刻步骤包括使用光刻胶等材料,采用紫外光、激光或电子束等方式,制作出所需要的图形。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
6)接着,如图5所示,刻蚀碳化硅半导体衬底110形成第一凹槽113,所述第一凹槽底部和侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构114。所述圆弧形过渡结构114减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值。所述第一凹槽113的深度从0.5微米至50微米不等。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。
7)接着,如图6所示,去除第二掩膜材料130,暴露出图形化的第一掩膜材料120和碳化硅衬底的第一表面111。去除第二掩膜材料130的方法包括腐蚀或刻蚀等步骤,可以选择性地去除第二掩膜材料130,而不去除第一掩膜材料120。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
8)接着,如图7所示,刻蚀碳化硅半导体衬底110形成第二凹槽115,所述第二凹槽底部和侧壁的转角处116以及第二凹槽底部与第一凹槽侧壁的转角处117形成圆弧形过渡结构,第二凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角118。所述圆弧形过渡结构116和117减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值。所述第二凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角118,避免形成负角度斜面终端,使电场分布均匀,也有利于提高功率器件的耐压值。所述第二凹槽115的深度从0.5微米至50微米不等。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。
9)接着,如图8所示,去除第一掩膜材料120,暴露出碳化硅衬底的第一表面111。去除第一掩膜材料120的方法包括腐蚀或刻蚀等步骤,可以选择性地去除第一掩膜材料120,而不损伤碳化硅衬底110。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
10)接着,可以进行碳化硅功率器件制作的其他工艺步骤,包括绝缘层制作、钝化层制作、金属电极制作、划片等步骤中的一步或若干步骤的任何顺序的组合,也可以是其他碳化硅功率器件的制作工艺。在此不再赘述。
如图16所示,应用商用软件TCAD对采用本发明提供的终端结构的碳化硅二极管器件进行了模拟,并与采用常规刻蚀终端的器件进行了对比。从仿真结果看,对于不同的刻蚀终端长度,采用本发明提供的器件终端结构,至少可以将碳化硅二极管器件的耐压值可以提高7%左右。由此可以看出,采用本发明提供的器件终端结构,可以为功率器件提供更大的耐受电压余量,从而保证了功率器件的稳定性和可靠性。
实施例2:
1)首先,如图9所示,提供一碳化硅半导体衬底210,对碳化硅半导体衬底210进行清洗。清洗可以使用超声、等离子刻蚀、牺牲氧化、水浴加热或热板加热等方法,使用的材料包括氨水NH4OH、双氧水H2O2、盐酸HCl、硫酸H2SO4、丙酮、异丙醇、去离子水、氩气Ar、氧气O2、氢氟酸HF或上述两种及以上材料的混合物等,但并不限于上述材料和方法。
碳化硅半导体衬底210可以是标准厚度的,从400微米到1000微米不等,也可以是经过减薄的,厚度从10微米到400微米不等。碳化硅半导体衬底210具有第一表面211和第二表面212。碳化硅半导体衬底210为n型,包含p型掺杂区域220。所述掺杂区域220可以具有不均匀的掺杂浓度,从1×1014/cm3至1×1019/cm3不等。所述掺杂区域220的深度从0.05微米至5微米不等。掺杂区域通常采用高温离子注入的方式制作,并通过高温退火激活杂质离子。碳化硅半导体衬底210的第一表面211和第二表面212可以包含外延层,未在图中示出。外延层包括n型和p型,不同的外延层区域可以具有不同的掺杂浓度,从1×1014/cm3至1×1017/cm3不等。碳化硅半导体衬底210的第一表面211和第二表面212可以包含绝缘层,未在图中示出。绝缘层厚度从0.1微米至10微米不等,可以是氧化物、氮化物、有机物或其复合结构,包括氧化硅、氮化硅、聚酰亚胺等材料,可以采用原子层沉积(atomic layer deposition,ALD)、低压化学气相沉积(low pressure chemical vapordeposition,LPCVD)、等离子增强化学气相沉积(plasma enhanced chemical vapor deposition,PECVD)、溅射或热生长等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。碳化硅半导体衬底210的第一表面211和第二表面212还可以包含金属层,未在图中示出。金属层厚度从0.1微米至10微米不等,可以和碳化硅半导体表面形成了肖特基接触或欧姆接触。金属层可以是钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜及其合金或其复合结构,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。
2)接着,如图10所示,在碳化硅半导体衬底210的第一表面211上沉积第一掩膜材料230,并对第一掩膜材料230进行图形化,暴露出部分碳化硅半导体衬底210的第一表面211。所述第一掩膜材料230厚度从0.1微米至10微米不等,可以是金属、氧化物、氮化物、氮氧化物或其复合结构,包括钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜、多晶硅、氧化硅、氮化硅或氮氧化硅等材料,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。
所述第一掩膜材料230的图形化方法包括光刻、腐蚀或刻蚀等步骤。所述光刻步骤包括使用光刻胶等材料,采用紫外光、激光或电子束等方式,制作出所需要的图形。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupledplasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。所述图形化方法可以在掩膜材料边缘形成平缓的过渡形貌。
3)接着,如图11所示,沉积第二掩膜材料240,覆盖图形化的第一掩膜材料230及暴露出的碳化硅衬底第一表面211,并对第二掩膜材料240进行图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面211。所述图形化的第二掩膜材料240部分或全部覆盖图形化的第一掩膜材料230。所述第二掩膜材料240厚度从0.1微米至10微米不等,可以是金属、氧化物、氮化物、氮氧化物或其复合结构,包括钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜、多晶硅、氧化硅、氮化硅或氮氧化硅等材料,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。所述第二掩膜材料240与第一掩膜材料230可以选用不同的材料,可以选择性地去除第二掩膜材料240,而不去除第一掩膜材料230。
所述第二掩膜材料240的图形化方法包括光刻、腐蚀或刻蚀等步骤。所述光刻步骤包括使用光刻胶等材料,采用紫外光、激光或电子束等方式,制作出所需要的图形。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupledplasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。所述图形化方法可以在掩膜材料边缘形成平缓的过渡形貌。
4)接着,如图12所示,沉积第三掩膜材料250,覆盖图形化的第一掩膜材料230、图形化的第二掩膜材料240及暴露出的碳化硅衬底第一表面211,并对第三掩膜材料250进行图形化,暴露出部分碳化硅衬底的第一表面211。所述图形化的第三掩膜材料250部分或全部覆盖图形化的第二掩膜材料240和图形化的第一掩膜材料230。所述第三掩膜材料250厚度从0.1微米至10微米不等,可以是金属、氧化物、氮化物、氮氧化物或其复合结构,包括钨、铬、铂、钛、银、金、铝、镍、铜、多晶硅、氧化硅、氮化硅或氮氧化硅等材料,可以采用蒸发、溅射或电镀等方式制作,但并不限于上述材料和制作方法。所述第三掩膜材料250与第二掩膜材料240、第一掩膜材料230可以选用不同的材料,可以选择性地去除第三掩膜材料250,而不去除第二掩膜材料240。
所述第三掩膜材料250的图形化方法包括光刻、腐蚀或刻蚀等步骤。所述光刻步骤包括使用光刻胶等材料,采用紫外光、激光或电子束等方式,制作出所需要的图形。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupledplasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。所述图形化方法可以在掩膜材料边缘形成平缓的过渡形貌。
5)接着,如图13所示,刻蚀碳化硅半导体衬底210形成第一凹槽260,所述第一凹槽底部和侧壁的转角处形成圆弧形过渡结构261,并去除第三掩膜材料250,暴露出图形化的第二掩膜材料240和碳化硅衬底的第一表面211。所述圆弧形过渡结构261减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值。所述第一凹槽260的深度从0.5微米至50微米不等。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。
所述去除第三掩膜材料250的方法包括腐蚀或刻蚀等步骤,可以选择性地去除第三掩膜材料250,而不去除第二掩膜材料240。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ionetching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
6)接着,如图14所示,刻蚀碳化硅半导体衬底210形成第二凹槽262,所述第二凹槽底部和侧壁的转角处263以及第二凹槽底部与第一凹槽侧壁的转角处264形成圆弧形过渡结构,并去除第二掩膜材料240,暴露出图形化的第一掩膜材料230和碳化硅衬底的第一表面211。所述圆弧形过渡结构263和264减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值。所述第二凹槽262的深度从0.5微米至50微米不等。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。
所述去除第二掩膜材料240的方法包括腐蚀或刻蚀等步骤,可以选择性地去除第二掩膜材料240,而不去除第一掩膜材料230。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ionetching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
8)接着,如图15所示,刻蚀碳化硅半导体衬底210形成第三凹槽265,所述第三凹槽底部和侧壁的转角处266以及第三凹槽底部与第二凹槽侧壁的转角处267形成圆弧形过渡结构,第三凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角268,并去除第一掩膜材料230,暴露出碳化硅衬底的第一表面211。所述第三凹槽265的深度大于掺杂区域220的深度。所述圆弧形过渡结构266和267减少了电场集聚,使电场均匀分布,有利于提高功率器件的耐压值。所述第三凹槽侧壁近似垂直,与碳化硅衬底第一表面近似成直角268,避免形成负角度斜面终端,使电场分布均匀,也有利于提高功率器件的耐压值。所述第三凹槽265的深度从0.5微米至50微米不等。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactiveion etching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。
所述去除第一掩膜材料230的方法包括腐蚀或刻蚀等步骤,可以选择性地去除第一掩膜材料230,而不损伤碳化硅衬底210。所述刻蚀方法包括反应离子刻蚀(reactive ionetching,RIE)、电感耦合等离子(inductive coupled plasma,ICP)刻蚀、激光烧蚀或离子铣等,使用的材料包括氩气Ar、氧气O2、氮气N2、氦气He、氯气Cl2、六氟化硫SF6、四氟化碳CF4、三氟甲烷CHF3、三氟化氮NF3等,但并不限于上述几种材料。所述湿法腐蚀方法使用的材料包括磷酸H3PO4、氢氟酸HF、缓冲氢氟酸BOE、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、盐酸HCl、醋酸CH3COOH、双氧水H2O2等,根据不同材料选择不同浓度配比的腐蚀液。
9)接着,可以进行碳化硅功率器件制作的其他工艺步骤,包括绝缘层制作、钝化层制作、金属电极制作、划片等步骤中的一步或若干步骤的任何顺序的组合,也可以是其他碳化硅功率器件的制作工艺。在此不再赘述。
此处已经根据特定的示例性实施例对本发明进行了描述。对本领域的技术人员来说在不脱离本发明的范围下进行适当的替换或修改将是显而易见的。示例性的实施例仅仅是例证性的,而不是对本发明的范围的限制,本发明的范围由所附的权利要求定义。