CN104396954A - 含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物 - Google Patents
含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及农药技术领域，特别公开了一种含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物。该含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物，其特征在于：包括重量配比为1-100:100-1的活性组分A和活性组分B，其中，活性组分A为2,4-二氯苯氧丁酸类化合物，其通式为或
Description
（一） 技术领域
本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物。
（二） 背景技术
水稻是是世界主要粮食作物之一，世界上近一半的人口，都以稻米为食，生产遍及除南极以外的各大洲。在我国水稻也是主要的粮食作物，我国水稻种植面积占粮食作物种植面积的1/4，面积在在3500万公顷，而产量在占一半以上。无论种植面积和产量，在我国粮食作物中都居首位。
水稻田杂草种类多，据统计，能形成杂草危害的品种有200多种，其中，最普遍、危害最严重的品种有20多种。主要的杂草有稗草、千金子、马唐、雨久花、浮萍、矮慈姑、野慈姑、空心莲子草、莎草等，而且水稻的种植结构和耕作方式也多种多样，秧田、直播田、移栽田中有着不同的杂草危害，也有不同的除草剂选择，造成了水稻田除草的难度越来越大。
目前水稻田除草剂主要分为苗前除草剂如乙草胺、丁草胺、异丙甲草胺等；苗后除草剂如恶唑酰草胺、氰氟草酯主要防治禾本科杂草；苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等防治阔叶杂草，灭草松、唑草酮等防治莎草。随着上述除草剂的大量使用，杂草抗性问题越来越严重，通过复配或者桶混一次性解决稻田禾本科阔叶杂草成为迫切需求。
2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物（A）属于苯氧羧酸类的生长激素类除草剂，它能有效的防除大部分一年生或多年生阔叶杂草，也能有效的防除各种莎草，对禾本科无效。通过和以下除草剂(B1-1)甲草胺；(B1-2)乙草胺；(B1-3)丙草胺；(B1-4)丁草胺；(B1-5)异丙甲草胺；(B1-6)异丙草胺；(B1-7)苯噻酰草胺；(B2-1)氰氟草酯；(B2-2)精恶唑禾草灵；(B2-3)恶唑酰草胺；(B3-1)吡嘧磺隆；(B3-2)苄嘧磺隆；(B3-3)甲磺隆；(B3-4)氯吡嘧磺隆；(B4)二氯喹啉酸；(B5-1)双草醚、(B5-2)嘧草醚；(B5-3)嘧啶肟草醚；（B6）异噁草松、（B7）恶嗪草酮、（B8）灭草松、（B9）禾大壮、、（B10-1）噁草酮、（B10-2）丙炔噁草酮、（B11）唑草酮混用扩大杀草谱，降低2,4-二氯苯氧丁酸用量，使用上省时省力。2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物混剂作为水稻田除草剂的用途，尚未见公开。
（三） 发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足，提供了一种杀草谱互补、使用省时省力的含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物。
本发明是通过如下技术方案实现的：
一种含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物，其特征在于：包括重量配比为1-100:100-1的活性组分A和活性组分B，其中，活性组分A为2,4-二氯苯氧丁酸类化合物，其通式为 或，通式中，R选自氢或甲基、乙基、丙基、丁基、2-乙基己基；M选自钠离子、钾离子、铵离子、二甲基胺离子、异丙胺离子；活性组分B为以下一种或多种除草剂：(B1-1)甲草胺；(B1-2)乙草胺；(B1-3)丙草胺；(B1-4)丁草胺；(B1-5)异丙甲草胺；(B1-6)异丙草胺；(B1-7)苯噻酰草胺；(B2-1)氰氟草酯；(B2-2)精恶唑禾草灵；(B2-3)恶唑酰草胺；(B3-1)吡嘧磺隆；(B3-2)苄嘧磺隆；(B3-3)甲磺隆；(B3-4)氯吡嘧磺隆；(B4)二氯喹啉酸；(B5-1)双草醚、(B5-2)嘧草醚；(B5-3)嘧啶肟草醚；（B6）异噁草松、（B7）恶嗪草酮、（B8）灭草松、（B9）禾大壮、、（B10-1）噁草酮、（B10-2）丙炔噁草酮、（B11）唑草酮。
本发明对活性组分A进行了深入的研究，意外发现这类化合物不仅具有高的除草活性，而且对水稻安全，对水稻田难防治的野慈姑、雨久花、泽泻、萤蔺等阔叶及莎草效果突出，缺点是对禾本科无效。为了能一次性解决稻田禾本、阔叶及莎草杂草，和现有的除草剂B复配是一个理想的选择，本申请经过大量的筛选和试验，发现和活性组分B复配能够降低使用量、杀草谱互补、使用省时省力的优点。
本发明的更优方案为：
所述活性组分A和活性组分B的重量配比为1-20:20-1。
通式中，R选自氢、丁基、2-乙基己基；M选自钠离子、钾离子、铵离子。
活性组分A是已知物，可以按文献报道的方法制备。
本发明具有广泛的杀草谱，可以防治禾本科杂草、阔叶杂草及莎草；可以起到很好的协同作用，与单剂相比，具有明显的增效作用，而且杀草速度快，对水稻具有很好的安全性。
（四） 具体实施方式
下面列出了部分本发明化合物，用以说明本发明，但并不限定本发明。
下表为部分本发明2,4-二氯苯氧丁酸类化合物。
下表为部分本发明2,4-二氯苯氧丁酸的衍生物。
由于本发明首次发现了如活性组分A对水稻显示出良好的安全性，因此可作为水稻田除草剂使用。活性组分A特别适合于防治其他现有除草剂较难防治的雨久花、空心莲子草、泽泻、野慈姑、矮慈姑等阔叶杂草、萤蔺、异型莎草等莎草科杂草。活性组分B为一种或者多种以下除草剂，能够禾阔双除一次性解决所有杂草，且对水稻安全。
(B1-1)甲草胺：英文名称:Alachlor ，CAS:15972-60-8；
(B1-2)乙草胺：英文名称：acetochlor，CAS: 34256-82-1；
(B1-3)丙草胺：英文名称:Pretilachlor ，CAS:51218-49-6；
(B1-4)丁草胺：英文名称：Machette CAS：23184-66-9；
(B1-5)异丙甲草胺：英文名称：Metolachlor CAS：51218-45-2；
(B1-6)异丙草胺：英文名称：Propisochlor CAS：86763-47-5；
(B1-7)苯噻酰草胺：英文名称：Mefenacet CAS：73250-68-7；
(B2-1)氰氟草酯：英文名称：cyhalofop-butyl CAS：122008-85-9；
(B2-2)精恶唑禾草灵：英文名称：fenoxaprop-P-ethyl CAS：71283-80-2；
(B2-3)恶唑酰草胺：英文名称：Metamifop CAS：256412-89-2；
(B3-1)吡嘧磺隆：英文名称：Pyrazosulfuron-ethyl CAS: 93697-74-6；
(B3-2)苄嘧磺隆：英文名称：bensulfuron methyl CAS: 83055-99-6；
(B3-3)甲磺隆：英文名称：metsulfuron-methyl CAS:74223-64-6；
(B3-4)氯吡嘧磺隆：英文名称：Halosulfuron-methyl CAS:100784-20-1；
(B4)二氯喹啉酸：英文名称：quinclorac CAS:84087-01-4；
(B5-1)双草醚：英文名称：bispyribac-sodium CAS:125401-92-5；
(B5-2)嘧草醚：英文名称：Pyriminobac-methyl CAS:136191-64-5；
(B5-3)嘧啶肟草醚：英文名称：Pyribenzoxim CAS:168088-61-7；
（B6）异噁草松：英文名称：clomazone CAS:8177-89-1 ；
（B7）恶嗪草酮：英文名称：Oxaziclomefone CAS:153197-14-9；
（B8）灭草松：英文名称：bentazone CAS:25057-89-0；
（B9）禾大壮：又叫禾草敌，英文名称：molinate CAS:2212-67-1；
（B10-1）噁草酮：又叫恶草灵，英文名称：Oxadiazon CAS:19666-30-9；
（B10-2）丙炔噁草酮：又叫稻思达，英文名称：Oxadiargyl CAS:39807-15-3；
（B11）唑草酮：又叫快灭灵，英文名称：carfentrazone-ethyl CAS:128639-02-1。
本发明还包括以活性组分A及其混剂作为活性组分的除草组合物。其中活性组分A与活性组分B的重量配比为1-100:100-1，优选的重量配比为1-20:20-1。
本发明还包括以活性组分A及其混剂作为活性组分的除草组合物，该除草组合物中活性组分的重量百分含量在1-99%之间，该除草组合物中还包括水稻田中可接受的载体。
下面结合实施例对本发明进一步说明。
制备实施例如下：
实例1：60%的乳油
有效成分：丁草胺（B1-4） 20%；
有效成分：化合物3 40%；
乳化剂：十二烷基本磺酸钙 9%；
乳化剂：壬基酚聚氧乙烯醚 9%；
二甲苯 余量。
实例2：60%乳油
有效成分：化合物6 40%；
有效成分：噁草酮（B10-1） 10%；
有效成分：丙草胺(B1-3) 10%；
乳化剂：十二烷基本磺酸钙 9%；
乳化剂：壬基酚聚氧乙烯醚 9%；
四苯 余量。
实例3：45%的可湿性粉剂
有效成分：丙炔恶草酮（B10-2） 5%；
有效成分：化合物1 40%；
润湿剂：NNO 11%；
分散剂：木质素磺酸钠 9%；
高岭土 余量。
实例4：42%的颗粒剂
有效成分：双草醚(B5-1) 2%；
有效成分：化合物8 40%；
分散剂：木质素磺酸钠 9%；
聚羧酸盐： 3%；
高岭土 余量。
实例5：50%的乳油
有效成分： 氰氟草酯（B2-1） 10%；
有效成分：化合物3 40%；
乳化剂：十二烷基本磺酸钙 9%；
乳化剂：壬基酚聚氧乙烯醚 9%；
四苯 余量。
实例6：42%油悬浮剂
有效成分：嘧啶肟草醚（B5-3） 2%；
有效成分：化合物5 40%；
有效成分：吡嘧磺隆（B3-1） 1%；
润湿剂：十二烷基苯磺酸钙 11%；
分散剂：苯乙烯基聚氧乙烯醚 9%；
玉米油 余量。
实例7：60%可湿性粉剂
有效成分：化合物8 40%；
有效成分：二氯喹啉酸（B4） 20%；
润湿剂：NNO 5%；
分散剂：木质素磺酸钠 9%；
高岭土 余量。
实例8：51%油悬浮剂
有效成分：化合物3 40%；
有效成分：恶唑酰草胺（B2-3） 1%；
有效成分：异噁草松（B6） 10%；
润湿剂：苯乙烯基聚氧乙烯醚 11%；
分散剂：十二烷基苯磺酸钙 9%；
玉米油 余量。
实例9：43.5%可湿性粉剂
有效成分：化合物9 40%；
有效成分：恶嗪草酮（B7） 2%；
有效成分：吡嘧磺隆（B3-1） 1.5%；
分散剂：木质素磺酸钠 9%；
高岭土 余量。
实例10：34%水剂
有效成分：化合物8 10%；
有效成分：灭草松（B8） 24%；
分散剂：木质素磺酸钠 4%；
润湿剂：十二烷基硫酸钠 1%
水 余量。
苗后茎叶试验：试验地点为黑龙江省哈尔滨市，田间水稻5叶期，杂草3-5叶，试验药剂为实例4、实例5、实例6、实例7、实例8、实例9，均按照上述实例配制，另外配制成20%的2,4-滴丁酸（化合物1）可分散油悬浮剂和、2%的双草醚油悬浮剂（(B5-1)）、10%的氰氟草酯乳油(B2-1)、2%的嘧啶肟草醚油悬浮剂(B5-3)、20%的二氯喹啉酸可湿性粉剂(B4)、1%的恶唑酰草胺油悬浮剂(B2-3)、10%异噁草松乳油(B6)、2%的恶嗪草酮水悬浮剂(B7)进行对照，试验共四个处理，每个处理三个重复，小区随机排列，小区面积100m2。进行茎叶喷雾处理，药后15d和30d分别观察各药剂的鲜重防效。调查对象为田间的野慈姑、稗草、稻稗、异型莎草，目测试验药剂对田间水稻有无药害发生。
防效按照下述公式计算：
。
试验结果如下表：
从上述数据可以明显看出，2,4-滴丁酸（化合物1）与氰氟草酯、双草醚、恶嗪草酮、恶唑酰草胺、异噁草松、二氯喹啉酸、嘧啶肟草醚等的多种组合复配后，各个实例对野慈姑、稗草、稻稗、异型莎草的效果均达到85%以上，与2,4-滴丁酸（化合物1）与氰氟草酯、双草醚、恶嗪草酮、恶唑酰草胺、异噁草松、二氯喹啉酸、嘧啶肟草醚等单用相比，具有明显的增效作用，复配后的制剂30d的防效均比15d的防效有提高，说明两组分复配具有很好地持效期，而且两组分混配弥补了单用杀草谱不广的缺点，对阔叶杂草、禾本科杂草以及莎草都具有很好地防效，且在试验实施的浓度范围内，对水稻安全。
Claims (3)
1.一种含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物，其特征在于：包括重量配比为1-100:100-1的活性组分A和活性组分B，其中，活性组分A为2,4-二氯苯氧丁酸类化合物，其通式为 或，通式中，R选自氢或甲基、乙基、丙基、丁基、2-乙基己基；M选自钠离子、钾离子、铵离子、二甲基胺离子、异丙胺离子；活性组分B为以下一种或多种除草剂：(B1-1)甲草胺；(B1-2)乙草胺；(B1-3)丙草胺；(B1-4)丁草胺；(B1-5)异丙甲草胺；(B1-6)异丙草胺；(B1-7)苯噻酰草胺；(B2-1)氰氟草酯；(B2-2)精恶唑禾草灵；(B2-3)恶唑酰草胺；(B3-1)吡嘧磺隆；(B3-2)苄嘧磺隆；(B3-3)甲磺隆；(B3-4)氯吡嘧磺隆；(B4)二氯喹啉酸；(B5-1)双草醚、(B5-2)嘧草醚；(B5-3)嘧啶肟草醚；（B6）异噁草松、（B7）恶嗪草酮、（B8）灭草松、（B9）禾大壮、、（B10-1）噁草酮、（B10-2）丙炔噁草酮、（B11）唑草酮。
2.根据权利要求1所述的含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物，其特征在于：所述活性组分A和活性组分B的重量配比为1-20:20-1。
3.根据权利要求1所述的含有2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的除草剂组合物，其特征在于：通式中，R选自氢、丁基、2-乙基己基；M选自钠离子、钾离子、铵离子。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105248433A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-01-20 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种包含二甲四氯和噁嗪草酮的除草组合物 |
| CN107960417A (zh) * | 2016-10-20 | 2018-04-27 | 山东先达农化股份有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
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Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104106584A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-10-22 | 山东先达农化股份有限公司 | 一种玉米田复配除草剂组合物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1035292A (zh) * | 1987-12-22 | 1989-09-06 | 古米埃化学工业株式会社 | 嘧啶衍生物及其制备方法和除草方法以及组合物 |
| WO2001024633A2 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten |
| CN101001523A (zh) * | 2004-08-11 | 2007-07-18 | 组合化学工业株式会社 | 农药组合物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2137092A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-03 | Ici Plc | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops |
| RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
| AR061249A1 (es) * | 2006-06-06 | 2008-08-13 | Monsanto Technology Llc | Metodos de control de malezas |
| CN102265871A (zh) * | 2010-06-07 | 2011-12-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松与2，4-二氯苯氧乙酸的除草组合物及其应用 |
| CN102318632A (zh) * | 2011-07-18 | 2012-01-18 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有氯氟吡氧乙酸的增效除草组合物 |
| WO2014033240A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rice |
-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1035292A (zh) * | 1987-12-22 | 1989-09-06 | 古米埃化学工业株式会社 | 嘧啶衍生物及其制备方法和除草方法以及组合物 |
| WO2001024633A2 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten |
| CN101001523A (zh) * | 2004-08-11 | 2007-07-18 | 组合化学工业株式会社 | 农药组合物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ALAN C. YORK ETAL: "Soybean (Glycine max) Response to Postemergence Herbicide Mixtures Containing 2,4-DB", 《WEED TECHNOLOGY》 * |
| GEORGE KAPUSTA ETAL: "Yield Response of Weed-Free Soybeans (Glycine max) to Injury from Postemergence Broadleaf Herbicides", 《WEED SCIENCE》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105248433A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-01-20 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种包含二甲四氯和噁嗪草酮的除草组合物 |
| CN108601350A (zh) * | 2016-02-16 | 2018-09-28 | Upl欧洲有限公司 | 除草剂组合 |
| CN107960417A (zh) * | 2016-10-20 | 2018-04-27 | 山东先达农化股份有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
| CN120167437A (zh) * | 2024-06-24 | 2025-06-20 | 沈阳先达绿色农业科技有限公司 | 一种除草增产组合物及其应用 |
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