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CL2009000949A1 - Compuestos derivados de 1,2,3,5-tetrahidro-indolizina, 6,7,8,9-tetrahidro-4h-quinolizina sustituidos, inhibidores de la actividad de cinasa de mek; su composicion farmaceutica; su uso para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tal como cancer e inflamaciones. - Google Patents

Compuestos derivados de 1,2,3,5-tetrahidro-indolizina, 6,7,8,9-tetrahidro-4h-quinolizina sustituidos, inhibidores de la actividad de cinasa de mek; su composicion farmaceutica; su uso para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tal como cancer e inflamaciones.

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CL2009000949A1
CL2009000949A1 CL2009000949A CL2009000949A CL2009000949A1 CL 2009000949 A1 CL2009000949 A1 CL 2009000949A1 CL 2009000949 A CL2009000949 A CL 2009000949A CL 2009000949 A CL2009000949 A CL 2009000949A CL 2009000949 A1 CL2009000949 A1 CL 2009000949A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
tetrahydro
inflammation
cancer
treatment
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
CL2009000949A
Other languages
English (en)
Inventor
Clive Mccarthy
Dinesh Chikkanna
Ramesh Sistla
Hosahalli Subramanya
Henrik Moebitz
Chetan Pandit
Original Assignee
Novartis Ag
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Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

Compuestos derivados de piridinona fusionada sustituida, inhibidores específicos de la actividad de cinasa de mek; composición farmacéutica, útil para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, tal como cáncer e inflamación.
CL2009000949A 2008-04-21 2009-04-20 Compuestos derivados de 1,2,3,5-tetrahidro-indolizina, 6,7,8,9-tetrahidro-4h-quinolizina sustituidos, inhibidores de la actividad de cinasa de mek; su composicion farmaceutica; su uso para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tal como cancer e inflamaciones. CL2009000949A1 (es)

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CL2009000949A CL2009000949A1 (es) 2008-04-21 2009-04-20 Compuestos derivados de 1,2,3,5-tetrahidro-indolizina, 6,7,8,9-tetrahidro-4h-quinolizina sustituidos, inhibidores de la actividad de cinasa de mek; su composicion farmaceutica; su uso para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tal como cancer e inflamaciones.

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2705452C (en) * 2007-11-12 2016-05-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Mapk/erk kinase inhibitors
BR112012010519A2 (pt) * 2009-11-04 2017-12-05 Novartis Ag derivados de sulfonamida heterocíclicos
WO2011067356A2 (en) 2009-12-03 2011-06-09 Novartis Ag Polymorphs of a mek inhibitor
WO2011067348A2 (en) * 2009-12-03 2011-06-09 Novartis Ag Mek inhibitor salts and solvates thereof
CN102020651B (zh) 2010-11-02 2012-07-18 北京赛林泰医药技术有限公司 6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺mek抑制剂
AU2013337702A1 (en) 2012-11-02 2015-05-21 Merck Patent Gmbh Method of reducing adverse effects in a cancer patient undergoing treatment with a MEK inhibitor
US20170114323A1 (en) 2014-06-19 2017-04-27 Whitehead Institute For Biomedical Research Uses of kinase inhibitors for inducing and maintaining pluripotency
CN105061283B (zh) * 2015-08-09 2017-11-24 浙江大学 氨基酸苄酯盐酸盐的制备方法
US12371667B2 (en) 2021-05-13 2025-07-29 Washington University Enhanced methods for inducing and maintaining naive human pluripotent stem cells

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004509867A (ja) * 2000-09-19 2004-04-02 サントル、ナショナール、ド、ラ、ルシェルシュ、シアンティフィク、（セーエヌエルエス） Ｈｉｖ阻害特性を有するピリジノンおよびピリジンチオン誘導体
KR20030070082A (ko) * 2000-12-28 2003-08-27 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 칸나비노이드 2형 수용체 친화 작용을 갖는 피리돈 유도체
EP1477186B1 (en) * 2002-02-19 2009-11-11 Shionogi & Co., Ltd. Antipruritics
US8101799B2 (en) * 2005-07-21 2012-01-24 Ardea Biosciences Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
AU2007237901B2 (en) * 2006-04-18 2012-07-05 Ardea Biosciences, Inc. Pyridone sulfonamides and pyridone sulfamides as MEK inhibitors
CN101663279A (zh) * 2007-01-19 2010-03-03 阿迪生物科学公司 Mek抑制剂
WO2008138639A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituted phenylamino-benzene derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with mitogen extracellular kinase activity
CA2705452C (en) * 2007-11-12 2016-05-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Mapk/erk kinase inhibitors

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