CH696838A5 - Composizione cosmetica ad effetto lifting per sostenere tessuti cutanei rilassati. - Google Patents

Description

  [0001] La presente invenzione si riferisce ad una composizione cosmetica ad effetto lifting per sostenere tessuti cutanei rilassati.

[0002] La presente invenzione origina nel settore dei prodotti ad azione cosmetica per uso esterno.

[0003] In particolare, la presente invenzione concerne una composizione cosmetica per l'applicazione topica, avente proprietà di stimolare il derma allo scopo di sostenere i tessuti cutanei interessati da un cedimento strutturale determinato dall'invecchiamento naturale e di risollevare i tratti del viso e del corpo.

[0004] Notoriamente con l'avanzamento dell'età i tessuti tendono a rilassarsi e la struttura cutanea a cedere mentre l'indebolimento dei tessuto di sostegno evidenzia le imperfezioni cutanee determinando un progressivo cambiamento nell'aspetto della persona.

[0005] Il processo di invecchiamento cutaneo si presenta con segni ben precisi:

   comparsa delle rugosità, variazione della pigmentazione cutanea, perdita di elasticità e compattezza, rilassamento dei tessuti.

[0006] Questi segni di invecchiamento interessano indistintamente le tre principali strutture cutanee: epidermide, giunzione dermo-epidermica e derma.

[0007] In particolare, tra i vari fattori che concorrono in maniera rilevante al processo di invecchiamento cutaneo troviamo la riduzione dello spessore del derma, tessuto connettivale avente spessore di 3-4 mm, sottostante l'epidermide, composto da una popolazione cellulare dispersa in una abbondante matrice intercellulare. Tipiche cellule dermiche sono i fibroblasti, preposti alla sintesi di fibre collagene ed elastiche.

   Le prime hanno funzione di sostegno e resistenza, le fibre elastiche assicurano una corretta elasticità alla cute mentre la matrice intercellulare in cui sono immerse svolge funzione cementante.

[0008] Il collagene presente nel derma contiene principalmente collagene di tipo I (85-90%) e in quantità inferiore, collagene di tipo III (10-15%). I fibroblasti dermali sintetizzano le singole catene polipeptidiche del collagene di tipo I e III sottoforma di precursori, chiamati procollagene. Poiché il procollagene di tipo I e III sono i precursori del collagene maturo, i loro livelli generalmente riflettono i livelli della biosintesi di collagene.

[0009] Le fibre elastiche sono costituite da microfibrille di elastina e di fibrillina, organizzate in una disposizione altamente ordinata. Come si evince dal nome, la caratteristica principale di queste fibre è l'elevata elasticità.

   Le fibre elastiche decorrono isolate, si ramificano e si anastomizzano formando un reticolo. Si lasciano facilmente distendere, tornando alla lunghezza originale quando cessa la trazione, ma sono assai meno resistenti delle fibre collagene.

[0010] Nella pelle l'elastina è presente solamente in quantità pari allo 0,6% del peso secco, mentre la quantità di collagene raggiunge il 72% del peso secco della pelle.

[0011] L'invecchiamento della pelle, cronologico e da fotoesposizione, provoca la perdita di tonicità e il suo conseguente rilassamento. Il trascorrere dell'età comporta un fisiologico rallentamento dell'attività cellulare.

   Il grado di turnover diminuisce, la sostituzione delle fibre vecchie diviene più lenta, le fibre collagene sono frammentate, le fibre elastiche disorganizzate, i tessuti cutanei divengono più consistenti e con il passare degli anni si osservano diminuzione del tono e dell'elasticità cutanea.

[0012] Studi recenti hanno evidenziato che l'invecchiamento dell'epidermide è un fenomeno da porre in stretta relazione con l'invecchiamento del derma. Le cellule epidermiche dello strato basale giungono alla superficie della cute attraverso una naturale progressione e durante questo processo passano da uno stadio maturo e funzionale ad uno stadio di cellule cheratinizzate prive di vita. Con l'avanzare dell'età l'epidermide va incontro ad un generale assottigliamento e ad una perdita di elasticità dovuta alla diminuzione della capacità di proliferazione delle cellule.

   Le giunzioni dermo-epidermiche si appiattiscono, acquisendo un aspetto atrofico a causa della ritrazione sia delle papille dermiche che delle microproiezioni delle cellule basali verso il derma.

[0013] Anche il derma subisce cambiamenti che riguardano sia una riduzione nel numero dei fibroblasti che il contenuto e la qualità di fibre che regolano il tono e l'elasticità della cute.

[0014] È stato verificato che il numero dei fibroblasti nella pelle di soggetti ottuagenari si riduce approssimativamente del 35% rispetto al numero dei fibroblasti nella pelle di giovani di 18-29 anni. Inoltre, è stata verificata una riduzione globale di tutti i tipi di motilità cellulare dei fibroblasti umani.

[0015] Quanto più avanza l'età, tanto più aumenta la parte fibrosa del derma rispetto alla porzione elastica.

   Le fibre elastiche e di collagene si allentano, diminuisce la quantità di acido ialuronico. Visivamente la conseguenza di questi processi regressivi sono, oltre alla comparsa di rugosità facciali, l'avvizzimento cutaneo, l'afflosciamento della pelle, la perdita di elasticità, la formazione del doppio mento.

[0016] La riduzione del collagene è tipica della pelle invecchiata cronologicamente.

[0017] Il danneggiamento del collagene è dovuto alla degradazione ad opera delle metalloproteinasi di matrice (MMPs) rilasciate dai cheratinociti epidermici e dai fibroblasti dermali. Vi è inoltre un'ininterrotta riduzione della sintesi di collagene che si verifica naturalmente nelle pelli invecchiate rispetto a quelle giovani.

   La differenza tra le pelli giovani e quelle invecchiate è, in parte, una riflessione di una riduzione intrinseca della capacità dei fibroblasti vecchi di sintetizzare collagene.

[0018] Si verifica inoltre una frammentazione del collagene, una riduzione del contenuto di collagene totale e una riduzione delle interazioni cellula-fibre di collagene.

[0019] Da studi in vitro si è potuto osservare che fibroblasti ottenuti da pelle di soggetti con età compresa tra 18-29 anni sintetizzano una quantità di procollagene di tipo I pari a 82 ng per 50 mila cellule, mentre cellule ottenute da soggetti anziani (80 anni e oltre)

   sintetizzano una quantità di procollagene di tipo I pari a 56 ng per 50 mila cellule nelle identiche condizioni.

[0020] Studi condotti in passato da Varani indicano che la produzione di collagene nel caso di pelle invecchiata ed esposta al sole decresce approssimativamente del 75% rispetto alla produzione del collagene nella pelle giovane.

[0021] È inoltre noto che l'elastina viene prodotta continuamente nell'arco della vita eccetto che dai 50-93 anni dove le fibre appaiono allentate, piuttosto che compatte e assemblate. L'elastina viene costantemente degradata, la sua struttura in particolare può risentire dell'azione del sole e può mostrare delle anomalie soprattutto dai 70 anni in poi.

   Dai 30 anni in avanti, l'elastina inizia ad essere degradata più velocemente cos Å che sui 70 anni, molta parte dell'elastina è degradata.

[0022] Uno studio condotto da Domyati E.M. et al. ha visto coinvolti 86 volontari di età compresa tra 6 e 84 anni (dalla 1 deg. alla 9 deg. decade). È stata analizzata l'intensità della colorazione dell'elastina in pelle protetta dal sole e si è visto che tale intensità diminuisce significativamente da 49,2% della 1 deg. decade al 30,4% della 9 deg. decade. Si è osservato che con l'avanzamento dell'età il sito e l'orientazione dell'elastina va incontro ad alterazioni che potrebbero avere marcate conseguenze funzionali.

   Le fibre di elastina individualmente diventano tortuose, attorcigliate intimamente con il collagene, determinando una ridotta conformità del derma.

[0023] Si è inoltre osservato che i processi di invecchiamento interessano in maniera significativa anche la giunzione dermo-epidermica, uno strato posto tra epidermide e derma. È questa una struttura di natura glicoproteica che svolge il compito fondamentale di stabilire l'aderenza tra epidermide e derma, di regolarne gli scambi, oltre che di sostegno per l'epidermide sovrastante.

   La giunzione dermoepidermica funge da supporto fisico ed elastico per l'epidermide; durante il processo di invecchiamento diventa progressivamente più sottile e ciò causa rilassamento cutaneo.

[0024] Tale giunzione è costituita nella sua parte più alta da una lamina, detta lamina basale che aderisce alla membrana delle cellule germinative dell'epidermide ed è costituita da una glicoproteina non-collagenica, detta "laminina". Quest'ultima è una molecola composta da 4 subunità disposte a croce.

[0025] È noto che il rilassamento cutaneo inizia a manifestarsi intorno ai 30 anni di età. A 40 anni la linea che segna l'ovale del viso si ammorbidisce e si fa ondulata a seguito della discesa delle guance.

   Progressivamente a seguito della diminuzione dello spessore, dell'elasticità e della tonicità della pelle, le guance si afflosciano, borse si formano sotto gli occhi; aumenta la pesantezza delle palpebre e la pelle scende con pieghe verticali. I tratti del viso perdono definizione.

[0026] Il cedimento cutaneo del corpo si manifesta più visibilmente nelle zone maggiormente influenzate dalla forza di gravità come il seno, il ventre e i glutei.

   La pelle, persa l'elasticità garantita da un derma di grande spessore, si presenta floscia e grinzosa, con pieghe e cedimenti molto evidenti.

[0027] Sulla base della osservazione che la maggior parte dei preparati cosmetici anti-età attualmente disponibili sul mercato svolgono principalmente un'azione di idratazione sulle strutture epidermiche superficiali,

   la Richiedente ha ora individuato una combinazione di principi attivi che svolgono un'azione rigenerante sugli strati più profondi della cute.

[0028] Uno degli scopi generali della presente invenzione consiste nel fornire una composizione ed un metodo cosmetico in grado di determinare un'efficace dermosostegno dei tratti del viso e del corpo.

[0029] Un altro scopo dell'invenzione consiste nel fornire una composizione cosmetica in grado di determinare un effetto lifting sulla pelle interessata da segni di invecchiamento cutaneo e di risollevare i tratti del viso e del corpo interessati da segni di cedimento strutturale.

[0030] Gli scopi secondo la presente invenzione vengono raggiunti realizzando una composizione ad uso cosmetico come esposto nella rivendicazione 1.

   Ulteriori caratteristiche dell'invenzione sono evidenziate dalle rivendicazioni successive.

[0031] La presente invenzione origina dalla constatazione che combinando una selezionata componente polipeptidica di origine marina in grado di aumentare lo spessore del derma con almeno una di due componenti peptidiche che stimolano la produzione di collagene ed elastina, si ottiene un'azione sinergica di sostegno sui tratti del viso e del corpo che hanno subito un cedimento cutaneo a seguito del naturale processo di invecchiamento. Questa azione di lifting è particolarmente evidente a livello del viso ma anche del corpo e nei casi di un invecchiamento cutaneo precoce determinato da un danno cellulare conseguente a prolungata fotoesposizione.

   Questi 3 principi attivi pertanto lavorano sul derma con finalità specifica e modalità sinergica, producendo un aumento della tonicità e riducendo il cedimento dei tessuti. Il risultato è un intervento cosmetico di tipo lifting che aiuta la pelle del viso e del corpo ad essere più tonica e più sostenuta.

[0032] In accordo ad un primo aspetto dell'invenzione viene quindi fornita una composizione cosmetica a base di principi attivi che agendo su diversi livelli delle strutture cutanee, producono un'azione sinergica di dermosostegno della pelle determinando un effetto particolarmente apprezzabile da un punto di vista estetico.

[0033] La componente in grado di stimolare il derma per provocarne un aumento nello spessore è l'alga marina Aosa da cui vengono estratti polipeptidi la cui composizione è molto simile all'elastina.

   L'alga Aosa è un'alga verde (Ulva Lactuca) provvista di una rete di fibre elastiche simile a quella umana. Grazie a questa rete essa è dotata di una elasticità tale per cui non risente della pressione idrostatica e resiste all'impetuosità del mare.

[0034] La Richiedente ha verificato che l'utilizzo di questa alga, in toto o preferibilmente come estratto, determina un'azione di rigenerazione cellulare sui fibroblasti del derma e di incremento dell'utilizzo di energia cellulare.

[0035] Tipicamente l'estratto utilizzabile nell'ambito dell'invenzione è un concentrato di componenti attive, principalmente di natura polipeptidica, provviste di attività anti-elastasica, cioè di inibizione dell'attività enzimatica.

   Questa azione è determinata grazie al cambiamento che inducono nella conformazione dell'enzima, proteggendo in questo modo l'elasticità delle fibre di supporto.

[0036] L'alga Aosa è composta solamente da due strati di cellule dove il plastidio forma il centro energetico dell'alga ed è particolarmente ricca negli aminoacidi prolina, glicina e lisina. Quest'alga è una delle più produttive in termini di biomassa grazie al suo alto sistema energetico (respirazione cellulare).

[0037] L'estratto dall'alga verde Aosa ha un effetto diretto sui mitocondri, senza agire direttamente sulla catena respiratoria, ma aumentando l'ATPasi e l'ATP cellulare. Questo fatto è particolarmente significativo per determinare l'effetto di lifting, poiché con l'età e lo stress gli scambi cellulari diminuiscono, tanto che la cellula produce meno energia e il suo metabolismo si abbassa.

   La pelle perde la sua vitalità e vigore, le rughe compaiono ed in queste condizioni è necessario aumentare la produzione di ATP cellulare.

[0038] La valutazione della rigenerazione cellulare (proliferazione) è stata effettuata incubando fibroblasti umani con diverse concentrazioni dell'attivo. L'aumento cellulare viene determinato valutando la neosintesi di DNA mediante l'utilizzo di 3H-timidina tracciata.

   L'incorporazione di 3H-timidina tracciata nel DNA di fibroblasti umani è stata tale per cui alla concentrazione di 0,4% di estratto di alga Aosa si ha un aumento cellulare del 74% rispetto al controllo.

[0039] Secondo una forma di realizzazione, per ottenere l'estratto algale utilizzabile nell'ambito dell'invenzione, l'alga Aosa viene sottoposta alle seguente fasi di lavorazione:
 lavaggio
 macinazione
 micromacinazione
 estrazione specifica
 concentrazione e, opzionalmente,
 atomizzazione.

[0040] Tipicamente, una delle due componenti peptidiche utilizzate nella composizione dell'invenzione è rappresentata da uno o più polipeptidi contenenti (la seguenza Arginina-Glicina-Acido aspartico, tipicamente ottenuta per idrolisi di proteine vegetali.

   Questa seguenza di aminoacidi è coinvolta nei meccanismi di bioadesione ed una volta applicato localmente, stimola la produzione di elastina.

[0041] È stato realizzato un test in vitro dove da pelle umana ricostituita viene determinata la formazione di elastina mediante il metodo Western-Blot.

   Dopo 15 giorni di incubazione con 1 mg/ml di unamiscela di peptidi contenenti la sequenza Arginina-Glicina-Acido aspartico si osserva un aumento medio dell'8% della formazione di elastina.

[0042] Vantaggiosamente, la seconda componente peptidica che può essere utilizzata nella formulazione della composizione dell'invenzione e che rappresenta il terzo principio attivo componente il nucleo di molecole atto a contrastare il cedimento dei tessuti, è un tripeptide composto per un terzo dall'aminoacido Valina e per due terzi dall'aminoacido Lisina e preferibilmente avente una sequenza Lys-Val-Lys, tipicamente realizzata per via sintetica.

[0043] In accordo ad una forma di realizzazione, dopo la sintesi, il tripeptide viene sottoposto a purificazione ed evaporazione al fine di aumentarne il grado di purezza.

[0044] Il tripeptide preferibilmente utilizzato nell'ambito dell'invenzione,

   mima il meccanismo di produzione del collagene via TGF-beta  (Tissue Growth Factor - Fattore di Crescita Tissutale) del corpo umano. Questo tipo di attività è importante nell'ambito dell'invenzione. Infatti, con l'invecchiamento cutaneo e con l'esposizione agli UV si verificano cambiamenti degenerativi nella pelle caratterizzati da alterazioni nella composizione della matrice dermica extracellulare (ECM). Il collagene rappresenta la principale componente dell'ECM del tessuto connettivo dermale.

   Proprio il TGF-beta  è un elemento chiave nella sintesi di collagene in quanto si tratta di una molecola che biologicamente rimane inattiva fintanto che la proteina multifunzionale Trombospondina I (TSP) con la sequenza Arg-Phe-Lys non si lega a TGF-beta , attivandola.

[0045] È stata valutata la sintesi di collagene indotta dall'attivo determinando l'influenza del tripeptide sulla sintesi del collagene di tipo I in fibroblasti dermali umani. A tale scopo fibroblasti umani di prepuzio sono stati coltivati con diverse concentrazioni della sostanza da testare e incubati per 3 giorni.

   La quantità di collagene di tipo I viene determinato mediante il metodo semi quantitativo Elisa che prevede l'utilizzo di un anticorpo specifico per il collagene di tipo I.

[0046] I risultati del test hanno evidenziato che il tripeptide produce un forte aumento della biosintesi del collagene I in fibroblasti umani, aumento di tipo dose-dipendente.

   Infatti l'aumento di sintesi di collagene con 12,5 Micromol di tripeptide è stato pari a + 27% rispetto al controllo mentre con 25 Micromol di tripeptide il valore trovato è pari a + 75% rispetto al controllo.

[0047] Le tre componenti della forma di realizzazione preferita della composizione dell'invenzione agiscono quindi sul derma con 3 diverse modalità:

   l'estratto idrolitico di alga Ulva lactuca stimola la proliferazione dei fibroblasti, i polipeptidi a base di arginina-glicina-acido aspartico stimolano la produzione di elastina e il tripeptide stimola la sintesi di collagene di tipo I.

[0048] Lo stimolo alla proliferazione dei fibroblasti induce un aumento dello spessore del derma, mentre i due peptidi stimolano la formazione di collagene ed elastina per ripristinare la trama di fibre responsabili del tono e dell'elasticità e dare maggiore sostegno al derma.

[0049] I tre principi attivi agiscono pertanto sul derma con finalità specifica e modalità sinergica:

   grazie a questo nucleo di attivi, il derma più spesso grazie alla maggiore presenza cellulare e la trama di fibre ricostruita per formare il materasso di sostegno per l'epidermide sovrastante, producono un aumento della tonicità e una riduzione del cedimento dei tessuti. Il risultato è un intervento di tipo lifting cosmetico che aiuta i tessuti ad essere più sostenuti con l'obiettivo finale di risollevare cosmeticamente i tratti del viso e del corpo.

[0050] Secondo una forma di realizzazione dell'invenzione, i tre principi attivi possono essere racchiusi o veicolati in un trasportatore o veicolo comprendente liposomi che li rilasciano gradualmente nel sito d'azione. L'utilizzo dei liposomi ha lo scopo di agevolare la penetrazione dei principi attivi negli strati più profondi del derma.

   I liposomi utilizzati sono preferibilmente del tipo multilamellare e convenientemente hanno dimensioni comprese tra 500 e i 1000 nm. Le particelle hanno generalmente più di 5 lamelle e i loro anelli concentrici sono lentamente degradanti; essi rilasciano gradualmente il loro contenuto che diffonde all'esterno man mano che la concentrazione nella fase esterna diminuisce. L'alto numero di lamelle consente una migliore ritenzione delle molecole idrosolubili rispetto ad altri tipi di vescicole.

[0051] In particolare, i liposomi utilizzati nel preparato/composizione oggetto dell'invenzione sono del tipo pro-liposomi, ovvero liposomi che si formano durante le fasi di lavorazione del preparato.

   Convenientemente, i fosfolipidi vengono forniti sotto forma di bilayers ammassati disordinatamente e la formazione dei liposomi è innescata dall'aggiunta, sotto agitazione, di un' idonea quantità di acqua in eccesso rispetto alla miscela di principi attivi. In accordo ad una altra forma di realizzazione, la composizione dell'invenzione comprende ulteriormente un biopolimero ottenuto da proteine di mandorla dolce. Questo biopolimero è composto da una rete tridimensionale di proteine ad alto peso molecolare (superiore a 500 000 dalton) che si adsorbe alla superficie cutanea formando un film continuo, elastico con effetto lifting immediato.

   Tale rete è ottenuta attraverso la formazione di legami crociati - con l'ausilio di un agente polimerizzante - tra monomeri aventi dimensioni, struttura e solubilità perfettamente definite, selezionati e controllati tramite idrolisi enzimatica di proteine di mandorla dolce. I principali stadi di produzione per ottenere detto biopolimero sono i seguenti:

  
Solubilizzazione dei semi macinati di mandorla dolce,
Idrolisi enzimatica controllata,
Separazione delle fasi solubili e insolubili tramite filtrazione,
Polimerizzazione della fase solubile,
Ultrafiltrazione,
Filtrazione sterilizzante.

[0052] Il film viscoelastico che si forma sulla pelle grazie a questa rete peptidica rappresenta un sostegno morbido e confortevole che rinforza gli effetti lifting sopradescritti.

[0053] In accordo ad un'altra forma di realizzazione la composizione dell'invenzione comprende ulteriormente un estratto di malto ricco in peptidi, tipicamente avente la seguente composizione aminoacidica:

   idrossiprolina 0.6%, asparagina 10.48%, treonina 3.02%, serina 4.55%, glutammina 20.11%, prolina 8.92%, glicina 9.56%, alanina 7.50%, valina 6.57%, metionina 1.39%, isoleucina 4.12%, leucina 7.71%, tirosina 1.81%, fenilalanina 4.05%, istidina 2.06%, idrossilisina 0.26%, lisina 3.34%, arginina 3.94%.

[0054] Questi biopeptidi, ottenuti preferibilmente mediante tecniche di trasformazione batterica, acquistano specifiche attività biologiche rendendole in grado di agire come un messaggero cellulare sulle cellule sintetizzanti le laminine, stimolandole a produrre tali glicoproteine.

[0055] L'aumento della presenza di laminine, che diminuisce con l'età, contribuisce ad incrementare la resistenza e la tonicità dell'epidermide.

   Per valutare l'attività di un estratto di malto di questo tipo sono stati condotti test in vitro su pelle matura ricostruita; è emerso che la presenza del principio attivo nel terreno di coltura provoca un incremento nella produzione di laminine del 61% rispetto ad un placebo, dopo 14 giorni di incubazione. Questo attivo è dunque in grado di compensare la riduzione nella sintesi di laminina, una delle molecole chiave coinvolte nell'adesione dermo-epidermica. Rinforzando tale adesione vengono assicurate solide basi e fermezza alla cute.

[0056] Secondo un'altra forma di realizzazione nella composizione dell'invenzione l'estratto di malto, è preferibilmente veicolato in ciclodestrine per avere un rilascio ritardato dei principi attivi in esso contenuti.

   Le ciclodestrine (CyD o CD) sono oligosaccaridi ciclici naturali formati da 6, 7 o 8 monomeri di D-(+)glucopiranosio uniti tra loro con un legame á, 1-4 glucosidico e chiusi ad anello.

[0057] Grazie alla loro struttura le ciclodestrine sono in grado di ospitare nella loro cavità sostanze di natura lipofila formando dei complessi di inclusione di tipo supramolecolare.

   La formazione di un complesso di inclusione con ciclodestrine determina un miglioramento delle proprietà chimico-fisiche della sostanza inclusa e ne determina un notevole incremento della solubilità in acqua.

[0058] Le composizioni dell'invenzione vengono impiegate per uso topico mediante applicazione sulla cute di viso e/o corpo interessata dal cedimento cutaneo.

[0059] Le composizioni dell'invenzione possono essere realizzate in una qualsiasi delle tipiche forme idonee all'applicazione locale quali oli, soluzioni acquose, soluzioni idroalcoliche, gel, lipogel, unguenti, emulsioni, paste, stick, patch.

[0060] Qualsiasi metodo di applicazione della composizione dell'invenzione è valido per un intervento lifting cosmetico,

   ma è preferibilmente idoneo l'utilizzo di un applicatore-dosatore che misuri la giusta quantità di preparato adatta a trattare le varie parti del viso e del corpo.

[0061] Le composizioni dell'invenzione sono preparate aggiungendo i principi attivi e disperdendoli all'interno di un veicolo fisiologicamente accettabile secondo modalità note agli esperti, convenientemente aggiungendo uno o più sostanze additive quali stabilizzanti, emulsionanti, eccipienti, conservanti e sospendenti.

[0062] Convenientemente, le composizioni cosmetiche dell'invenzione sono idonee per l'applicazione locale e possono comprendere additivi ed eccipienti comunemente utilizzati nelle preparazioni cosmetiche, quali conservanti, agenti battericidi, stabilizzanti, emulsionanti, tamponi, coloranti,

   profumi ed altri eccipienti.

[0063] I seguenti esempi sono forniti a mero scopo illustrativo della presente invenzione e non devono essere intesi in senso limitativo dell'ambito di protezione, come risulta dalle accluse rivendicazioni.

Esempio 1

[0064] 
<tb>gliceril stearato<sep>4-5%


  <tb>cetilstearil(12)OE<sep>1-5%


  <tb>alcol cetilico<sep>3-4%


  <tb>ottildodecanolo<sep>1-3%


  <tb>biopolimero da mandorle dolci <sep>0.1-5%


  <tb>cetilstearilisononanoato<sep>1-3%


  <tb>trigliceride C 8-10<sep>10-20%


  <tb>dimetilpolisilossano<sep>0.01-0.1%


  <tb>polysorbato 80<sep>0.5-1%


  <tb>Estratto di malto<sep>0.01-10%


  <tb>Biopolimero da mandorle dolci<sep>0.01-10%


  <tb>Vitamina E<sep>0.05-3%


  <tb>Vitamina C<sep>0.01-2%


  <tb>Proteine vegetali idrolizzate contenenti arginina-glicina-acido aspartico<sep>0.01-10%


  <tb>Tripeptide
Lisina-valina-lisina<sep>0.1-5%


  <tb>Estratto di Ulva lactuca<sep>0.01-10%


  <tb>antiossidanti e conservanti<sep>0.001-0.5%


  <tb>acqua<sep>q.b. a 100


  <tb>profumo<sep>

Esempio 2

[0065] 
<tb>paraffina liquida<sep>5-7%


  <tb>Polisorbato-60<sep>3-4%


  <tb>Gliceril isostearato<sep>3-5%


  <tb>Glicole propilenico<sep>2-4%


  <tb>Alcol isostearilico<sep>2-5%


  <tb>coccopolipeptide di grano<sep>1-2%


  <tb>Proteine di grano esterificate con acido palmitico<sep>1-2%


  <tb>gliceril isostearato<sep>1-3%


  <tb>olio lanolina<sep>0-1%


  <tb>carbopol<sep>0-1%


  <tb>Ceramidi<sep>0.01-1%


  <tb>Estratto di malto<sep>0.01-5%


  <tb>Biopolimero da mandorle dolci<sep>0.01-5%


  <tb>Vitamina E<sep>0.05-3%


  <tb>Vitamina C<sep>0.01-2%


  <tb>Estratto di lievito<sep>0.01-1%


  <tb>Proteine vegetali idrolizzate di arginina-glicina-acido aspartico<sep>0.1-10%


  <tb>Tripeptide Lys-Val-Lys<sep>0.1-5%


  <tb>Estratto di Ulva Lactuca<sep>0.01-10%


  <tb>Conservanti/antiossidanti q.b. acqua quanto basta a 100<sep>0.001-0.5%


  <tb>profumo<sep>

Esempio 3

[0066] Le composizioni di cui agli esempi 1 e 2 sono state utilizzata come basi per realizzare uno studio di efficacia sotto forma di test d'uso domiciliare, della durata globale di 30 giorni su un gruppo di 80 volontari di sesso femminile, di età compresa tra i 30 ed i 60 anni con rilassamento cutaneo localizzato a viso, seno, ventre e glutei. Esse hanno applicato 4 composizioni cosmetiche definite crema giorno, crema seno, crema ventre e crema glutei.

[0067] In particolare, la formulazione dell'esempio 1 è stata utilizzata come base per i prodotti seno, ventre e glutei, mentre la formulazione dell'esempio 2 è stata utilizzata come base per il prodotto crema giorno.

   Tipicamente, le creme per il corpo utilizzate contenevano estratti vegetali differenziati per zona di applicazione e cioè estratto di Equiseto per il seno, estratto di Echinacea per il ventre e estratto di Centella per i glutei. I soggetti selezionati per lo studio hanno utilizzato i prodotti in esame applicandoli sulle aree cutanee in esame, per 30 giorni consecutivi, come segue: al mattino la Crema Giorno per il viso e la crema per il Seno, alla sera la crema per il Ventre e i Glutei.

[0068] Al momento dell'inclusione (t0) e dopo 30 (t30) giorni di trattamento, è stata effettuata una valutazione soggettiva da parte dei soggetti sottoposti al test, nella quale sono stati presi in considerazione i seguenti parametri, relativi alle aree cutanee in esame (viso, seno, ventre e glutei):

   rilassamento cutaneo ed elasticità.

[0069] Al momento dell'inclusione (t0) ai soggetti selezionati è stato consegnato un questionario che è stato compilato dopo la prima applicazione dei prodotti in esame. Dopo 30 giorni di trattamento è stato valutato l'effetto tensore ("effetto lifting cosmetico") dei prodotti in esame.

[0070] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che il prodotto Crema Giorno in esame ha indotto: una diminuzione dell'11,30% del rilassamento cutaneo e un aumento del 19,02% dell'elasticità.

[0071] Al termine della sperimentazione, il 79,22% dei volontari ha inoltre riferito che il prodotto in esame esercita un effetto tensore sulla cute del viso, inteso come percezione di maggiore distensione della cute.

   La composizione ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.

[0072] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che la composizione per il Seno ha indotto: una diminuzione dell'11,00% del rilassamento cutaneo e un aumento del 31,58% dell'elasticità.

[0073] Al termine della sperimentazione, il 63,63% dei volontari ha inoltre riferito che il prodotto in esame esercita un effetto tensore sulla cute del seno.

   Il prodotto in esame ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.

[0074] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30) hanno messo in evidenza che la composizione Ventre ha indotto:
una diminuzione dell'11,27% del rilassamento cutaneo e un aumento del 27,91% dell'elasticità.

[0075] Al termine della sperimentazione, il 68,83% dei volontari ha inoltre riferito che la composizione in esame esercita un effetto tensore sulla cute del ventre, inteso come percezione di maggiore distensione della cute.

[0076] La composizione ha inoltre dimostrato una buona attività elasticizzate e rassodante, inducendo una diminuzione del rilassamento cutaneo.

[0077] I risultati ottenuti nella valutazione soggettiva al termine dello studio (t30)

   hanno messo in evidenza che la composizione Glutei ha indotto:
una diminuzione del 10,82% del rilassamento cutaneo e un aumento del 26,90% dell'elasticità.

[0078] Al termine della sperimentazione, il 66,23% dei volontari ha inoltre riferito che la composizione in esame esercita un effetto tensore sulla cute dei glutei.

Claims (11)

1. Composizione cosmetica ad effetto lifting per sostenere tessuti cutanei rilassati e/o con cedimenti strutturali, comprendente alga Aosa (Ulva Lactuca) o un estratto di detta alga, in associazione con almeno un polipeptide scelto tra a) un polipeptide comprendente la sequenza aminoacidica arginina-glicina-acido aspartico e/o suoi derivati o sali, b) un tripeptide comprendente gli aminoacidici lisina, valina, lisina e/o suoi derivati o sali, o miscele di a) e b), in un veicolo cosmeticamente accettabile.

2. Composizione cosmetica secondo la rivendicazione 1 in cui detto polipeptide a) ha la sequenza aminoacidica arginina-glicina-acido aspartico.

3. Composizione cosmetica secondo la rivendicazione 1 o 2 in cui detto tripeptide ha la sequenza aminoacidica lisina-valina-lisina.

4. Composizione cosmetica secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3 comprendente alga Aosa (Ulva Lactuca) o un estratto di detta alga, un polipeptide avente la sequenza aminoacidica arginina-glicina-acido aspartico e/o suoi derivati o sali, un tripeptide avente la sequenza aminoacidica lisina-valina-lisina e/o suoi derivati o sali.

5. Composizione cosmetica secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-4, comprendente ulteriormente un'altra componente cosmeticamente attiva scelta tra estratto di malto, biopolimero ottenuto da proteine di mandorle dolci e loro miscele.

6. Composizione cosmetica secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-5 avente la seguente formulazione: <tb>gliceril stearato<sep>4-5%

<tb>cetilstearil(12) OE<sep>1-5%

<tb>alcol cetilico<sep> 3-4%

<tb>ottildodecanolo<sep>1-3%

<tb>biopolimero da mandorle dolci<sep>0.1-5%

<tb>cetilstearilisononanoato<sep>1-3%

<tb>trigliceride C 8-10<sep>10-20%

<tb>dimetilpolisilossano<sep>0.01-0.1%

<tb>polysorbato 80<sep>0.5-1%

<tb>Estratto di malto<sep>0.01-10%

<tb>Biopolimero da mandorle dolci<sep>0.01-10%

<tb>Vitamina E<sep>0.05-3%

<tb>Vitamina C<sep>0.01-2%

<tb>Polipeptide vegetali idrolizzate di arginina-glicina-acido aspartico<sep>0.01-10%

<tb>Tripeptide di Lisina-valina-lisina<sep>0.1-5%

<tb>Estratto di Ulva lactuca<sep>0.01-10%

<tb>antiossidanti e conservanti<sep>0.001-0.5%

<tb>acqua<sep>q.b. a 100

<tb>profumo<sep>

7. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-6 in forma di una crema cosmetica per l'applicazione cutanea.

8. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-5 in cui detto veicolo cosmeticamente accettabile comprende liposomi e o ciclodestrine.

9. Composizione secondo la rivendicazione 8 in cui detti liposomi sono di tipo multilamellare.

10. Composizione secondo la rivendicazione 8 o 9 in cui detti liposomi hanno una dimensione compresa tra 500 e 1000 nm.

11. Metodo di trattamento cosmetico per risollevare i tratti del viso o del corpo comprendente l'applicazione sulla cute in necessità di trattamento di un quantitativo cosmeticamente efficace di una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 10.