[go: up one dir, main page]

CH544837A - Dyeing synthetic hydrophobic fibres - Google Patents

Dyeing synthetic hydrophobic fibres

Info

Publication number
CH544837A
CH544837A CH440173A CH440173A CH544837A CH 544837 A CH544837 A CH 544837A CH 440173 A CH440173 A CH 440173A CH 440173 A CH440173 A CH 440173A CH 544837 A CH544837 A CH 544837A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
weight
sep
carrier
formula
Prior art date
Application number
CH440173A
Other languages
German (de)
Inventor
A Dellian Kurt
Weiskopf Marvin
Lee Samuel
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US00215097A external-priority patent/US3820952A/en
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CH544837A publication Critical patent/CH544837A/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/62General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
    • D06P1/621Compounds without nitrogen
    • D06P1/622Sulfonic acids or their salts
    • D06P1/626Sulfocarboxylic acids
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/62General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
    • D06P1/621Compounds without nitrogen
    • D06P1/627Sulfates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34Material containing ester groups
    • D06P3/52Polyesters
    • D06P3/522Polyesters using basic dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34Material containing ester groups
    • D06P3/52Polyesters
    • D06P3/54Polyesters using dispersed dyestuffs

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Synthetic hydrophobic fibres are dyed with a disperse dye and/or cationic dye in presence of a carrier compsn. contg. (a) 10-92 pts.wt. of a carrier which is solid at temps. up to >=45 degrees C, and (b) 90-8 pts.wt. of a cpd. of formula (I): (where x and m are integers 5-8, Z is -SO3H, -OSO3H or an alkali metal salt of these, Y is H, OH, -SO3H, -OSO3H or an alkali metal salt of these, R is -CnH2n+1; n = 1-5). Polyester, cellulose triacetate, polyamide and PVC fibres can be dyed or printed in this way.

Description

  

  Diese Erfindung betrifft eine     Carrier-Zubereitung    zum  Färben von synthetischen,     hydrophoben        Textilfasern.     



  Es ist allgemein bekannt, dass viele synthetische Textilfa  sern wegen der     hydrophoben    Eigenschaften der in ihnen ent  haltenen     Polymerisate    mit     Farbstoffen    nach den üblichen Fär  beverfahren schwierig zu färben     feind.     



       Hydrophobe    Textilfasern, wie     Polyäthylenterephthalat,     Polyamide,     Cellulosetriacetat    und dergleichen, wurden bis  her mit     Dispersionsfarbstoffen    gefärbt. Anfangs wurden sol  che Färbungen unter Druck und im allgemeinen bei Tempera  turen über 120  C     durchgeführt.    Durch solche Bedingungen  wurden wegen der Vorrichtung, die     erforderlich    war, die Ko  sten und Komplexität des     Färbverfahrens    wesentlich er  höht Diese     Schwierigkeiten    konnten durch die     Verwendung     von Färbehilfsmitteln, die als     Carrier    bekannt sind, verrin  gert werden,

   wobei diese das Eindringen des Farbstoffs in  die Faser dadurch     erleichtern,        dass    sie ein Aufquellen der  Faser bewirken.  



  Die     Verwendung    von     Carriern    zum     Färben    von     hydropho.          ben    Fasern hat dazu geführt,     dass    man in vielen Fällen zufrie  denstellende Färbungen bei Temperaturen von 93 bis 99  C  in Vorrichtungen ohne Druck erhält.

   Zu typischen bisher ver  wendeten     Carriern    gehören verschiedene     Derivate    von Ben  zol und Phenol, wie     ortho-    und     para-Phenylphenol,    chlorierte  Benzole,     Xylole,        Naphthaline,        Toluole,    aromatische Ester  oder Äther und     Diphenyl.     



  Durch die Verwendung von     Carriern,    wie sie dem Fach  mann bekannt sind, wurde die     Fähigkeit,    zufriedenstellende  Färbungen zu erreichen,     wesentlich        verbessert.    jedoch war  die Fähigkeit, zufriedenstellende, stabile Emulsionen oder Dis  persionen, besonders bei festen     Carriern,    herzustellen, in vie  lerlei Hinsicht oftmals nicht     einmal        zufriedenstellend    Bei  spielsweise kann ein     Carrier,    der anfangs ein Feststoff ist,  eine geringe     Dispergierbarkeit    in der Farbflotte zur Folge  haben,

   wodurch Flecken und     Verfärbungen    durch den     Car-          rier    auf dem Stoff     bewirkf    werden. Wenn der feste     Carrier     zu einem     selbstemulgierbaren    Pulver oder Paste verarbeitet  ist, kann dies eine     geringe    Stabilität zur Folge haben.  



  Die vorliegende Erfindung betrifft eine     Carrier-Zuberei-          tung,    die bei Verfahren zum Färben von     hydrophoben    Fa  sern wie     Polyestern,    z. B.     Poiyathylenterephthalat,    auf dem  Markt unter den Warenzeichen     Dacron,        Terylene    und     For-          trel,        Cellulosetriacetaten,    Polyamiden und     Polyvinyichlorid     und dergleichen, Verwendung finden kann.  



  Die     Carrier-Zubereitung    der vorliegenden Erfindung  kann zum Färben von     Fasern    sowohl mit     Dispersionsfarbstof-          fen    als auch kotionischen Farbstoffen verwendet werden. Sie  ist beispielsweise besonders wertvoll zum     Färben    von säure  modifiziertem     Polyäthylenterephthalat        (Dacron)    mit kotioni  schen Farbstoffen.  



  Die     Carrier-Zubereitung    der vorliegenden Erfindung ist  bei normalen Raumtemperaturen und Temperaturen bis zu  wenigstens 45  C fest Die Bezeichnung     Carrier    wird hier in  ihrer normalen Fachterminologie     verwendet    und beinhaltet  Färbehilfsmittel, die das Eindringen des Farbstoffs in eine     hy-          drophobe    Faser durch Aufquellen der Faser erleichtern. Wie  bereits erwähnt, sind in Verbindung mit der     Carrier-Zuberei-          tung    sowohl     Dispersions-    als auch kotionische     Farbstoffarten     vorgesehen.  



  Zu wertvollen, festen     Carrier-Komponenten    nach der vor  liegenden Erfindung gehören     o-Phenylphenol,        Diphenyl,        Phe-          nylbenzoat,        Phenylsalicylat    und Naphthalin.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    das     Dispergierbarkeits-    und  Stabilitätsproblem im wesentlichen ausgeschaltet wird, wenn  man zusammen mit der festen, vorausgehend definierten     Car-          rierkomponente    einen Bestandteil der allgemeinen Formel<B>1</B>  
EMI0001.0087     
    worin  x eine ganze Zahl von 5 bis 8, vorzugsweise 7,  m eine ganze Zahl von 5 bis 8, vorzugsweise 7,  Z     S03H,        OS03H    oder das     Alkalisalz,    wie     Natriumsalz    der  selben,  Y H, OH, S03H,     OS03H    oder das Alkali-, wie Natrium  salz derselben,

    R     C"HZ""    und n eine ganze Zahl von 1 bis 5, vorzugs  weise 5, bedeuten, verwendet.  



  Ein bevorzugtes Beispiel der oben angegebenen Verbin  dung der Formel 1 liegt dann vor, wenn x 7, m 7, Z     OS03H,          YHundn5ist.     



  Die     Carrier-Zubereitung    wird in Form einer Emulsion ver  wendet, die der Färbeflotte, Druckpaste oder dem     Vorwasch-          bad    zugegeben wird. Der feste     Carrier    kann mit 10 bis 92,  vorzugsweise 50 bis 90 Gewichtsteilen zu 8 bis 90, vorzugs  weise 5 bis 10 Gewichtsteilen beschriebenem Bestandteil  der Formel 1 verwendet werden.  



  In der     Carrier-Zubereitung    können verschiedene Addi  tive verwendet werden, beispielsweise 5 bis 20, vorzugs  weise 10 bis 20 Gewichtsteile eines     sulfatierten        Alkylphenoxy-          polyäthylenoxids    oder eines Salzes, vorzugsweise des     Natri-          umsalzes,    worin die     Alkylgruppe    6 bis 20, vorzugsweise 6 bis  15     Kohlenstoffatome    enthält. Ein wertvolles Additiv ist das       Natriumsalz    von     sulfatiertem        Nonylphenoxy4polyäthylenoxy@          äthanol.     



  Eine bevorzugte     Carrier-Zubereitung,    die dieses angege  bene Additiv enthält, ist ein Gemisch, das 50 bis 90 Gewichts  teile festen     Carrier,    die     Phenylbenzoat,    3 bis 10 Gewichts  teile Bestandteil der Formel 1, wie den     Amylester    des     Natri-          umsalzes    von sulfonierter     Oleinsäure,    und 5 bis 20 Gewichts  teile     sulfatiertes        Alkylphenoxypolyäthylenoxid,

      wie das     Natri-          umsalz    von     sulfatiertem        Nonylphenoxypoly-(äthylenoxy@ätha-          nol,    enthält.  



  Unter Verwendung der erfindungsgemässen     Carrier-Zube-          reitung    werden     hydrophobe    Fasern dadurch gefärbt, dass  man die Fasern mit etwa 0,5 bis etwa 20 Teilen des erfin  dungsgemässen     Carriers    pro 100 Gewichtsteile Fasern in  Kontakt bringt und den Kontakt der Fasern mit der     Carrier-          Zubereitung    und einem     Dispersionsfarbstoff    oder     kationi-          sehen    Farbstoff bei einer ausreichenden Temperatur und aus  reichend lange zur Färbung der Fasern beibehält.

   Die     Car-          rier-Zubereitung    wird bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis  6 Teile pro     100    Gewichtsteile Fasern verwendet, wobei im  allgemeinen Temperaturen von 93 bis 99  C verwendet wer  den können.  



  Die Bezeichnung Faser, wie sie hier verwendet wird, bein  haltet     Filamente,    Borsten, Stoffe und dergleichen. Sie ist  nicht anwendbar auf Filme und/oder Folien.  



  Der Begriff des Färbeverfahrens, wie er hier verwendet  wird, beinhaltet sowohl das Drucken als auch Färben nach  üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren unter Verwen  dung von     Carriern.    Es gehören hierzu sowohl der     Rouleaux-          und    Siebdruck sowie auch das Färben mittels     Kupfen-,        jig-          ger-,    Klotz- und anderen allgemein bekannten Färbeverfah  ren.  



  Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Die  Teile sind Gewichtsteile, es sei denn, dass dies anders angege  ben ist  Beispiel 1  Eine     Farbstoff-Carrier-Zubereitung    wird dadurch herge-      stellt, dass man 70 Teile     Phenylbenzoat,    13,5 Teile     Natrium-          oleylamylsulfat,    5 Teile     Äthylenglykol    und 11,5 Teile Wasser       emulgiert.     
EMI0002.0006     
    bezogen auf das Trockengewicht von 100 Teilen      Dacron           Polyäthylenterephthalat-Stoff,    enthält.

   Der Stoff wird in  einer Kufe bei einem     Farbflottenverhältnis    von 30 : 1 ge  färbt, wobei die Temperatur 10 Minuten bei 40  C und dann  während 30 Minuten zum Sieden gebracht und eine Stunde  
EMI0002.0010     
    verwendet. Man erhält eine starke     rötlich-braune    Färbung  mit ausgezeichneten     Lichtechtheitseigenschaften.     
EMI0002.0013     
    3 Teile     Alginat-Verdickungsmittel    und 20 Teile Lackbenzin  enthält. Das     Polyäthylenterephthalatgewebe    wird mit der  Paste bedruckt, und dann wird das bedruckte Gewebe 1 Mi  nute auf 175 bis 200  C erhitzt. Das Gewebe wird dann einer  Seifen- und Spülbehandlung unterworfen. Man erhält eine leb  hafte     rötlich-blaue    Färbung.

    
EMI0002.0017     
    verwendet. Man erhält eine leuchtend rosarote Färbung mit  guten     Farbechtheitseigenschaften.     
EMI0002.0019     
    15 Teile der so gebildeten Emulsion werden einem Färbe  bad zugegeben, das man bei 85  C hält und das 2 Gewichts  teile Farbstoff der Formel    beim Siedepunkt gehalten wird. Man erhält eine sehr zufrie  denstellende, gelbe Färbung.  



  Beispiel 2  Das Verfahren von Beispiel 1 wird wiederholt, wobei  man 3 Gewichtsteile Farbstoff der Formel    Beispiel 3  Eine Druckpaste wird in der Weise hergestellt, dass sie  10 Teile     Carrier-Zubereitung    wie in Beispiel 1, 2,5 Teile Farb  stoff der Formel    Beispiel 4  Nach dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 1 wird  ein Stoff aus säuremodifiziertem     Polyäthylenterephthalat          (Dacron    64) gefärbt, wozu man 1,5 Teile Farbstoff der For  mel    Beispiel 5  Man wiederholt das Verfahren von Beispiel 1, verwendet  jedoch 2,5 Teile Farbstoff der Formel      und 6 Teile     Carrier-Emulsionszubereitung.    Man erhält eine  lebhafte rosa Färbung mit ausgezeichneten Echtheitseigen  schaften.  



  Beispiel 6  Eine     Farbstoff-Carrier-Zubereitung    wird, in der Weise her-  
EMI0003.0003     
    enthält, wobei das     Farbflottenverhältnis    40 : 1 im Färbebad  beträgt und gibt dann 45,45 kg     Polyäthylenterephthalat-(Da-          cron        54>Stoff    bei 60  C zu. Man bringt die Temperatur wäh  rend 20 Minuten zum Kochen und kocht weitere 90 Minu  ten. Der Stoff wird gespült, einer Seifenbehandlung unterwor  fen und dann 15 Minuten in ein 80  C warmes Bad von 2%       Hydrosulfit    und     201o        kalziniertes    Soda gebracht. Man erhält  eine leuchtend gelbe Färbung mit ausgezeichneten Echtheits  eigenschaften.

    
EMI0003.0011     
    enthält, wobei man die Färbung bei 70  C beginnt und die  Temperatur während 30 Minuten zum Kochen bringt. Das  Kochen wird eine Stunde beibehalten. Das Gewirke wird  dann gespült und mit dem in Beispiel 6 beschriebenen     Hydro-          sulfit/kalzinierten        Sodabad    behandelt. Man erhält eine tiefe  
EMI0003.0015     
    verwendet. Man erhält eine sehr farbechte, tiefe orange Fär  bung.  
EMI0003.0016     
    verwendet. Man erhält eine blaue Färbung mit guten Echt  heitseigenschaften.

    
EMI0003.0017     
    gestellt, dass man 65 Teile     Diphenyl    mit 15 Teilen     Natrium-          oleylbutylsulfat    und 20 Teilen Wasser     emulgiert.    5,4 kg der so  gebildeten Emulsion gibt man einem Färbebad bei 80  C zu,  das 0,68 kg     Dispersionsfarbstoff    der Formel    Beispiel 7  22,7 kg Wirkware aus     Polyäthylenterephthalat    werden 45  Minuten bei Siedetemperatur in einer Kufe mit einem Bad  vorgewaschen, das 6 Gewichtsprozent der in Beispiel 6 her  gestellten Emulsion enthält. Das     Vorwaschbad    wird entfernt  und das Gewirke mit kaltem Wasser gespült.

   Das Gewirke  wird dann in einem Bad gefärbt, das 3 Teile     Dispersionsfarb-          stoff    der Formel    braunrote Färbung mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaf  ten.  



  Beispiel 8  Das Verfahren von Beispiel 6 wird wiederholt, wobei  man jedoch den Farbstoff der Formel    Beispiel 9  Das Verfahren von Beispiel 6 wird wiederholt, wobei  man jedoch 1 Teil Farbstoff der Formel    Beispiel 10  Das Verfahren von Beispiel 7 wird wiederholt, wobei  man jedoch ein Gemisch von 2 Teilen von jeder der Verbin  dungen der nachfolgenden Formeln      verwendet. Man erhält eine leuchtend violette Färbung mit  ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.  



  Beispiel 11  Man wiederholt das Verfahren von Beispiel 1, jedoch  mit der folgenden     Carrier-Zubereitung:     70,0 Teile     Phenylbenzoat,     9,0 Teile     Natriumnonylphenoxypoly(äthy-          lenoxy>äthanolsulfat,     4,5 Teile     Natriumoleylamylestersulfat,     5,0 Teile     Athylenglykol,     11,5 Teile Wasser.



  This invention relates to a carrier preparation for dyeing synthetic, hydrophobic textile fibers.



  It is generally known that many synthetic textile fibers are difficult to dye because of the hydrophobic properties of the polymers contained in them with dyes by the usual dyeing processes.



       Hydrophobic textile fibers such as polyethylene terephthalate, polyamides, cellulose triacetate and the like have been dyed with disperse dyes. Initially, such dyeings were carried out under pressure and generally at temperatures above 120.degree. Such conditions significantly increased the cost and complexity of the dyeing process because of the apparatus that was required. These difficulties could be reduced through the use of dyeing aids known as carriers,

   these facilitate the penetration of the dye into the fiber by causing the fiber to swell.



  The use of carriers to dye hydrophobic. ben fibers has led to satisfactory dyeings being obtained in many cases at temperatures of 93 to 99 ° C. in devices without pressure.

   Typical carriers used so far include various derivatives of benzene and phenol, such as ortho- and para-phenylphenol, chlorinated benzenes, xylenes, naphthalenes, toluenes, aromatic esters or ethers and diphenyl.



  By using carriers, as they are known to those skilled in the art, the ability to achieve satisfactory colorations has been significantly improved. however, the ability to produce satisfactory, stable emulsions or dispersions, especially in the case of solid carriers, was often not even satisfactory in many respects. For example, a carrier that is initially a solid may result in poor dispersibility in the dye liquor,

   whereby stains and discolorations are caused by the carrier on the fabric. If the solid carrier is processed into a self-emulsifiable powder or paste, this can result in poor stability.



  The present invention relates to a carrier preparation which is used in processes for dyeing hydrophobic fibers such as polyesters, e.g. B. Polyathyleneterephthalat, on the market under the trademarks Dacron, Terylene and For- trel, cellulose triacetates, polyamides and polyvinyl chloride and the like can be used.



  The carrier preparation of the present invention can be used for dyeing fibers both with disperse dyes and with cationic dyes. For example, it is particularly valuable for dyeing acid-modified polyethylene terephthalate (Dacron) with kotioni rule dyes.



  The carrier preparation of the present invention is solid at normal room temperatures and temperatures up to at least 45 C. The term carrier is used here in its normal technical terminology and includes dyeing auxiliaries which facilitate the penetration of the dye into a hydrophobic fiber by swelling the fiber. As already mentioned, both dispersion and lotionic dye types are provided in connection with the carrier preparation.



  Valuable, solid carrier components according to the present invention include o-phenylphenol, diphenyl, phenylbenzoate, phenyl salicylate and naphthalene.



  It has now been found that the dispersibility and stability problem is essentially eliminated if, together with the solid, previously defined carrier component, a constituent of the general formula <B> 1 </B> is used
EMI0001.0087
    where x is an integer from 5 to 8, preferably 7, m is an integer from 5 to 8, preferably 7, Z SO3H, OS03H or the alkali salt, such as the sodium salt of the same, YH, OH, SO3H, OS03H or the alkali, like sodium salt of the same,

    R C "HZ" "and n is an integer from 1 to 5, preferably 5, is used.



  A preferred example of the compound of the formula 1 given above is present when x is 7, m is 7, Z is OS03H, YHundn5.



  The carrier preparation is used in the form of an emulsion which is added to the dye liquor, printing paste or the prewash bath. The solid carrier can be used with 10 to 92, preferably 50 to 90 parts by weight of 8 to 90, preferably 5 to 10 parts by weight of the constituent of formula 1 described.



  Various additives can be used in the carrier preparation, for example 5 to 20, preferably 10 to 20 parts by weight of a sulfated alkylphenoxy polyethylene oxide or a salt, preferably the sodium salt, in which the alkyl group has 6 to 20, preferably 6 to 15 carbon atoms contains. The sodium salt of sulfated nonylphenoxy4polyäthylenoxy @ ethanol is a valuable additive.



  A preferred carrier preparation containing this specified additive is a mixture that contains 50 to 90 parts by weight of solid carrier, the phenyl benzoate, 3 to 10 parts by weight of a constituent of formula 1, such as the amyl ester of the sodium salt of sulfonated oleic acid, and 5 to 20 parts by weight of sulfated alkylphenoxy polyethylene oxide,

      like the sodium salt of sulfated nonylphenoxypoly- (ethyleneoxy @ ethanol).



  Using the carrier preparation according to the invention, hydrophobic fibers are dyed by bringing the fibers into contact with about 0.5 to about 20 parts of the carrier according to the invention per 100 parts by weight of fibers and the contact of the fibers with the carrier preparation and a disperse dye or cationic dye see at a sufficient temperature and from long enough to dye the fibers.

   The carrier preparation is preferably used in an amount of 0.5 to 6 parts per 100 parts by weight of fibers, temperatures of 93 to 99 ° C. generally being able to be used.



  The term fiber, as used here, includes filaments, bristles, fabrics and the like. It is not applicable to films and / or foils.



  The term “dyeing process” as used here includes both printing and dyeing by customary processes known to the person skilled in the art, using carriers. This includes both rouleaux and screen printing as well as dyeing by means of copper, jigger, padding and other generally known dyeing processes.



  The following examples illustrate the invention. The parts are parts by weight, unless otherwise stated. Example 1 A dye carrier preparation is produced by adding 70 parts of phenyl benzoate, 13.5 parts of sodium oleylamyl sulfate, 5 parts of ethylene glycol and 11.5 parts Parts of water emulsified.
EMI0002.0006
    based on the dry weight of 100 parts of Dacron polyethylene terephthalate material.

   The fabric is dyed in a vat at a dye liquor ratio of 30: 1, the temperature being brought to the boil for 10 minutes at 40 ° C. and then for 30 minutes and one hour
EMI0002.0010
    used. A strong reddish-brown coloration with excellent lightfastness properties is obtained.
EMI0002.0013
    Contains 3 parts of alginate thickener and 20 parts of mineral spirits. The polyethylene terephthalate fabric is printed with the paste, and then the printed fabric is heated to 175 to 200 ° C for 1 minute. The fabric is then subjected to a soap and rinse treatment. A vivid reddish-blue color is obtained.

    
EMI0002.0017
    used. A bright pink dye with good color fastness properties is obtained.
EMI0002.0019
    15 parts of the emulsion thus formed are added to a dye bath which is kept at 85 ° C. and the 2 parts by weight of the dye of the formula are kept at the boiling point. A very satisfactory yellow color is obtained.



  Example 2 The process of Example 1 is repeated, 3 parts by weight of dye of the formula Example 3 A printing paste is prepared in such a way that it contains 10 parts of carrier preparation as in Example 1, 2.5 parts of dye of the formula Example 4 The general procedure of Example 1 is dyed a fabric made of acid-modified polyethylene terephthalate (Dacron 64), including 1.5 parts of the dye of the formula Example 5 The procedure of Example 1 is repeated, but using 2.5 parts of the dye of the formula and 6 parts Carrier emulsion preparation. A vivid pink coloration with excellent fastness properties is obtained.



  Example 6 A dye-carrier preparation is produced in the manner
EMI0003.0003
    contains, the dye liquor ratio is 40: 1 in the dyebath and then 45.45 kg of polyethylene terephthalate (Dacron 54> fabric at 60 C. The temperature is brought to the boil for 20 minutes and then boiled for a further 90 minutes The fabric is rinsed, subjected to a soap treatment and then placed in a bath of 2% hydrosulfite and calcined soda at 80 ° C. for 15 minutes, giving a bright yellow dyeing with excellent fastness properties.

    
EMI0003.0011
    contains, the coloration begins at 70 C and the temperature is brought to a boil for 30 minutes. Cooking is maintained for an hour. The knitted fabric is then rinsed and treated with the hydrosulfite / calcined soda bath described in Example 6. You get a deep one
EMI0003.0015
    used. A very colourfast, deep orange coloration is obtained.
EMI0003.0016
    used. A blue coloration with good authenticity properties is obtained.

    
EMI0003.0017
    provided that 65 parts of diphenyl are emulsified with 15 parts of sodium oleylbutyl sulfate and 20 parts of water. 5.4 kg of the emulsion thus formed are added to a dyebath at 80.degree. C., the 0.68 kg disperse dye of the formula Example 7 22.7 kg knitted fabric made of polyethylene terephthalate are prewashed for 45 minutes at the boiling point in a vat with a bath containing 6 percent by weight the emulsion produced in Example 6 contains. The prewash bath is removed and the knitted fabric is rinsed with cold water.

   The knitted fabric is then dyed in a bath containing 3 parts of dispersion dye of the formula brown-red dyeing with excellent fastness properties.



  Example 8 The procedure of Example 6 is repeated, but using the dye of the formula Example 9 The procedure of Example 6 is repeated, but using 1 part of the dye of the formula Example 10 The procedure of Example 7 is repeated, but a mixture of 2 parts of each of the compounds of the formulas below are used. A bright violet dyeing with excellent fastness properties is obtained.



  Example 11 The process of Example 1 is repeated, but with the following carrier preparation: 70.0 parts of phenyl benzoate, 9.0 parts of sodium nonylphenoxypoly (ethyleneoxy> ethanol sulfate, 4.5 parts of sodium oleyl amyl ester sulfate, 5.0 parts of ethylene glycol, 11) 5 parts of water.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Carrier-Zubereitung zum Färben synthetischer, hydro- phober Fasern, gekennzeichnet durch den Gehalt von in 100 Gewichtsteilen 10 bis 92 Gewichtsteilen Carrier, der bis zu mindestens 45 C ein Feststoff ist, und 3 bis 90 Gewichtstei len einer Verbindung der Formel 1 EMI0004.0011 worin x eine ganze Zahl von 5 bis 8, m eine ganze Zahl von 5 bis 8, Z S03H, OS03H oder das Alkalisalz derselben, EMI0004.0015 Y <SEP> H, <SEP> OH, <SEP> S<B>9,M#9-</B> <SEP> H <SEP> od<U>er <SEP> das <SEP> Alkali <SEP> al <SEP> r <SEP> , PATENT CLAIM Carrier preparation for dyeing synthetic, hydrophobic fibers, characterized by the content of 100 parts by weight of 10 to 92 parts by weight of carrier, which is a solid up to at least 45 ° C., and 3 to 90 parts by weight of a compound of formula 1 EMI0004.0011 where x is an integer from 5 to 8, m is an integer from 5 to 8, Z SO3H, OS03H or the alkali salt thereof, EMI0004.0015 Y <SEP> H, <SEP> OH, <SEP> S <B> 9, M # 9- </B> <SEP> H <SEP> or <U> er <SEP> the <SEP> alkali <SEP > al <SEP> r <SEP>, e@</U> und R C"HZ"+l und n eine ganze Zahl von 1 bis 5 bedeuten. UNTERANSPRÜCHE 1. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 92 Gewichtsteile festen Car- rier und 8 bis 90 Gewichtsteile der Verbindung der Formel 1 enthält. 2. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie 50 bis 90 Gewichtsteile festen Car- rier und 5 bis 10 Gewichtsteile der Verbindung der Formel 1 enthält. e @ </U> and R C "HZ" + 1 and n represent an integer from 1 to 5. SUBClaims 1. Carrier preparation according to patent claim, characterized in that it contains 10 to 92 parts by weight of solid carrier and 8 to 90 parts by weight of the compound of formula 1. 2. Carrier preparation according to claim, characterized in that it contains 50 to 90 parts by weight of solid carrier and 5 to 10 parts by weight of the compound of formula 1. 3. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Ver bindung der Formel 1 x 7, m 7, Z OS03H, Y H und n 5 bedeu ten. 4. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 5 bis 20 Gewichtsteile sulfatiertes Alkylphenoxypolyäthylenoxyd oder ein Salz desselben enthält. 3. Carrier preparation according to claim and sub-claims 1 and 2, characterized in that in the connection of the formula 1 x 7, m 7, Z OS03H, YH and n 5 mean. 4. Carrier preparation according to claim and sub Claims 1 to 3, characterized in that it contains 5 to 20 parts by weight of sulfated alkylphenoxypolyethylene oxide or a salt thereof. 5. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie 5 bis 20 Gewichtsteile eines sulfatier- ten Alkylphenoxypolyäthylenoxyds oder eines Salzes dessel ben, worin die Alkylgruppe 6 bis 20 Kohlenstoffatome auf weist, enthält. 5. Carrier preparation according to claim, characterized in that it contains 5 to 20 parts by weight of a sulfated alkylphenoxypolyäthylenoxids or a salt thereof, in which the alkyl group has 6 to 20 carbon atoms. 6. Carrier-Zubereitung gemäss Patentanspruch dadurch gekennzeichnet, dass sie 50 bis 90 Gewichtsteile Phenylben- zoat, 3 bis 10 Gewichtsteile Amylester des Natriumsalzes von sulfonierter Oleinsäure und 5 bis 20 Gewichtsteile Natri- umsalz von sulfatiertem Nonylphenoxypoly-(äthylenoxy>ätha- EMI0004.0043 <U>-no1. <SEP> enthält.</U> 6. Carrier preparation according to claim, characterized in that it contains 50 to 90 parts by weight of phenyl benzoate, 3 to 10 parts by weight of the amyl ester of the sodium salt of sulfonated oleic acid and 5 to 20 parts by weight of the sodium salt of sulfated nonylphenoxypoly- (ethyleneoxy> ether) EMI0004.0043 <U> -no1. <SEP> contains. </U>
CH440173A 1972-01-03 1972-12-19 Dyeing synthetic hydrophobic fibres CH544837A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00215097A US3820952A (en) 1972-01-03 1972-01-03 Use of solid carrier for dyeing hydrophobic fibers
CH1846972 1972-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH544837A true CH544837A (en) 1974-01-15

Family

ID=25721062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH440173A CH544837A (en) 1972-01-03 1972-12-19 Dyeing synthetic hydrophobic fibres

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH544837A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0613976A1 (en) Agent for textile wet finishing processes
DE3142609A1 (en) NAVY BLUE DISPERSION DYE MIXTURES
DE69221955T2 (en) Mixture of disperse dyes
EP0114574B1 (en) Liquid trade form of cationic dyes
DE2300015A1 (en) USE OF SOLID CARRIER FOR DYING HYDROPHOBIC FIBERS
CH544837A (en) Dyeing synthetic hydrophobic fibres
DE2724951C3 (en) Dye preparations, their production and use
DE1445961B2 (en) Naphthalic acid imides, process for their preparation and their use as optical brightening agents
DE2229932A1 (en) PROCESS FOR STYING SYNTHETIC HYDROPHOBIC FIBERS WITH THE HELP OF CARRIERS BASED ON LOW ALKYL BIPHENYLENE
EP0099111B1 (en) Process for ht-dyeing polyester materials
EP0112282A2 (en) Solid form of a cationic dyes mixture
DE2041846C3 (en) Quinophthalone dyes
DE2239930A1 (en) METHOD OF COLORING POLYESTER FIBERS
DE2402599A1 (en) METHOD OF DYING SYNTHETIC HYDROPHOBIC FIBERS
DE637019C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
DE3026292A1 (en) METHOD FOR COLORING SYNTHETIC FIBER MATERIALS
DE1444711A1 (en)
DE556477C (en) Process for the preparation of azo dyes
DE1544343C3 (en) Benzthiazolylazonaphthol dyes, process for their preparation and use
DE2351348C3 (en) Process for dyeing modified polyester fibers
DE2755295B2 (en) Process for dyeing polyester materials
AT239741B (en) Process for fixing pigments on fiber materials and fabrics
DE4234621A1 (en) Mixtures of reactive dyes
DE3046482C2 (en)
DE672238C (en) Process for dyeing rayon made from folded cellulose with stain dyes

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased