CH298511A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen metallhaltigen Azolarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazolarbstoff der Formel
EMI0001.0005
ehromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom -komplex gebunden enthält.
Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Wolle aus neutralem bis essigsaurein Bade in orangen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben- stehenden Formel entsprechende Monoazofarb- stoff kann durch Kupplung des 1-(3-Nitro- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolons mit nach an sieh bekannten Methoden, z. B. mittels Salz säure und Natriumnitrit diazotiertem 2-Amino- 1-oxybenzol-4-sulfonsäureamid hergestellt wer den.
Die Behandlung mit den ehromabgebenden Mitteln erfolgt, wie bereits erwähnt, in der Weise, dass ein ehromlialtiger Farbstoff ent steht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Atom Chrom komplex gebunden enthält. Demgemäss führt man die Chromierung zweck- mässig mit solchen chromabgebenden Mitteln und nach solchen Methoden durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Chromverbindun gen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein Atom Chrom zu verwenden und/oder die ChromierLing in schwach saurem bis alkalischem Medium aus zuführen. Demzufolge sind auch diejenigen Chromverbindungen, die in alkalischem Me- di-Lim beständig sind, für die Durchführung des Verfahrens besonders gut geeignet, -wie z. B. solche Chromverbindungen, aliphatischer Oxyearbonsäuren oder vorzugsweise aroma tischer o-Oxyearbonsä-Liren, welche das Chrom in komplexer Bindung enthalten.
Die Metalli- sierung geschieht mit Vorteil in der Wärme, offen oder unter Druck, z. B. bei Siedetem peratur des Reaktionsgemisches, gegebenen falls in Anwesenheit geeigneter Zusätze, z. B. in Anwesenheit von Salzen organischer<B>Säu-</B> ren, von Basen, organischen Lösungsmitteln oder weiteren die Komplexbildung fördernden Mitteln.
<I>Beispiel:</I> <B>18,8</B> Teile 2--Amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säureamid werden in<B>50</B> Teilen Wasger und 14 Teilen<B>30</B> % iger Salzsäure gelöst -Lind bei <B>0</B> bis<B>50</B> mit einer wässrigen Lösung von<B>6,9</B> Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die mit*Na- triumearbonat neutralisierte Diazosuspension wird bei lO'bis 120 in eine Lösung aus<B>23,1</B> ,pyrazolon,
Teilen 1-(3'-Nitrophenyl)-3-methyl-5- 50 Teilen Wasser und 14,0 Teilen<B>30 %</B> iger Natriumhydroxydlösung eingegossen. Die Kuppli.mg verläuft sehr rasch. Der Farbstoff wird durch Hinzufügen von Natriumehlorid vollständig abgeschieden.
Die durch Abfil- trieren gewonnene Farbstoffpaste wird in <B>250</B> Teilen Wasser verrührt und mit 120 Teilen einer Lösung von ehromsalieylsaurem Natrium/ Kalium mit einem Chromgehalt von<B>2,6 %</B> so wie<B>6,7</B> Teilen<B>30 %</B> iger Natriumhydroxyd- lösung versetzt. Das Ganze wird während <B>3</B> Stunden am Rückfluss gekocht. Nach die ser Zeit ist die Chromierung beendet. Der ehromhaltige Farbstoff wird durch Eindamp fen des Reaktionsgemisches im Vakuum iso liert.
Claims (1)
- <B>.</B> PATENTANSPRUCIT: Verfahren zur Herstellung eines metallhal tigen Azolarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf den Monoazofarbstoff der For mel<B>-</B> EMI0002.0019 ehromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält.Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pul ver, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Wolle aus neutralem bis essigsaurem Bade in orangen Tönen färbt. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole <B>kül</B> Monoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge eines ehrom- abgebenden Mittels anwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium ausführt.<B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Ohromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxycarbonsä-uire in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH298511T | 1951-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH298511A true CH298511A (de) | 1954-05-15 |
Family
ID=4489975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CH298511D CH298511A (de) | 1951-07-18 | 1951-07-18 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH298511A (de) |
-
1951
- 1951-07-18 CH CH298511D patent/CH298511A/de unknown
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