CH263536A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. "-- Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0005
mit 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marineblauen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende Monoazo- farbstoff der obenstehenden Formel kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man zum Beispiel dianotierte 3-Amino- benzol - sulfonsäure- (1) - [N- ätliylanilid - 3'-sul- fonsäure] mit 1-Aminonaphthalin vereinigt.
3 - Aminobenzol - sulfonsäure- (1) - [N - äthyl- anilid-3'-sulfonsäure] kann ebenfalls nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, indem man zum Beispiel 3-Nitrobenzol-l-sul- fonsäurechlorid mit. 1-N-Äthylanilin-3-sulfon- säure umsetzt und in der entstandenen 3-Ni- trobenzol-sulf onsäure- (1.) -N-äthylanilid-3'-sitl- fonsäure die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Die Dianotierung des als Ausgangsstoff dienenden Monoazofarbstoffes der obenste- henden Formel kann zum Beispiel so erfolgen, dass man eine schwach alkalisch reagierende Lösung des Monoazofarbstoffes zuerst mit einem überschuss an Natriumnitritlösung, hierauf mit einem überschuss an Mineral säure, z. B. Salzsäure, versetzt, und die ent standene schwerlösliche Diazoazoverbindung durch Filtration isoliert.
Die Kupplung der Diazoazoverbindung mit der 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfon- säure geschieht vorzugsweise in saurein, z. B. essigsaurem Medium.
<I>Beispiel:</I> 35,6 Teile 3-Amino-benzolsulfonsäure-(1)- [N-äthylanilid-3'-sulfonsäure] werden in 200 Teilen Wasser suspendiert und mit 4 Teilen Natriumhydroxyd schwach alkalisch gelöst. Diese Lösung wird mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt, worauf unterhalb 50 30 Teile konz. Salzsäure eingestürzt werden. Man erhält eine Suspension der schwerlöslichen Diazo- verbindung, die wie üblich mit 14,3 Teilen 1-Aminonaphthalin gekuppelt wird.
Der blau rote Aminoazofarbstoff wird mit 500 Teilen Wasser angeschlämmt, mit Natriumhydroxyd schwach alkalisch gelöst, mit einer konzen trierten Lösung von 8 Teilen Natriumnitrit und mit 60 Teilen konz. Salzsäure versetzt. Nach beendeter Dianotierung wird die rot braune Diazoverbindung isoliert und in eine Lösung von 32 Teilen 1-phenylamino-naph- thalin-8-sulfonsaurem Natrium, 20 Teilen kri stallisiertem Natriumacetat und 3 Teilen Essigsäure in 500 'peilen Wasser eingetragen.
Nach einigen Stunden ist die Farbstoffbil- dung beendet. Der Farbstoff wird bei 650, nachdem er mit Natriumcarbonat in das Di- natriumsalz übergeführt wurde, mit gesättig ter Natriumchloridlösung gefällt, heiss abfil- triert, mit verdünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0021 mit 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marineblauen Tönen färbt.
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| CH263536D CH263536A (de) | 1946-01-31 | 1946-01-31 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
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- 1946-01-31 CH CH263536D patent/CH263536A/de unknown
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