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CH263536A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH263536A
CH263536A CH263536DA CH263536A CH 263536 A CH263536 A CH 263536A CH 263536D A CH263536D A CH 263536DA CH 263536 A CH263536 A CH 263536A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
parts
sulfonic acid
preparation
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH263536A publication Critical patent/CH263536A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/04Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/053Amino naphthalenes
    • C09B31/057Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.    "--    Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die     Diazoverbindung    des     Monoazofarbstoffes     der Formel  
EMI0001.0005     
    mit     1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver dar, das sich in  Wasser mit tiefblauer Farbe löst und Wolle  aus essigsaurem Bade in marineblauen Tönen  färbt.  



  Der als Ausgangsstoff dienende     Monoazo-          farbstoff    der     obenstehenden    Formel kann in  an sich bekannter Weise hergestellt werden,  indem man zum Beispiel dianotierte     3-Amino-          benzol    -     sulfonsäure-    (1) - [N-     ätliylanilid    -     3'-sul-          fonsäure]    mit     1-Aminonaphthalin    vereinigt.  



  3 -     Aminobenzol    -     sulfonsäure-    (1) - [N -     äthyl-          anilid-3'-sulfonsäure]    kann ebenfalls nach an  sich bekannten Methoden hergestellt werden,  indem man zum Beispiel     3-Nitrobenzol-l-sul-          fonsäurechlorid    mit.     1-N-Äthylanilin-3-sulfon-          säure    umsetzt und in der entstandenen     3-Ni-          trobenzol-sulf        onsäure-    (1.)     -N-äthylanilid-3'-sitl-          fonsäure    die Nitrogruppe zur     Aminogruppe     reduziert.

    



  Die Dianotierung des als     Ausgangsstoff     dienenden     Monoazofarbstoffes    der obenste-         henden    Formel kann zum Beispiel so erfolgen,  dass man eine schwach alkalisch reagierende  Lösung des     Monoazofarbstoffes    zuerst mit  einem     überschuss    an     Natriumnitritlösung,     hierauf mit einem     überschuss    an Mineral  säure, z. B. Salzsäure, versetzt,     und    die ent  standene     schwerlösliche        Diazoazoverbindung     durch Filtration isoliert.  



  Die Kupplung der     Diazoazoverbindung     mit der     1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfon-          säure    geschieht vorzugsweise in saurein, z. B.  essigsaurem Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  35,6 Teile     3-Amino-benzolsulfonsäure-(1)-          [N-äthylanilid-3'-sulfonsäure]    werden in 200  Teilen Wasser suspendiert und mit 4 Teilen       Natriumhydroxyd    schwach     alkalisch    gelöst.  Diese Lösung wird mit 7 Teilen     Natriumnitrit     versetzt, worauf unterhalb 50 30 Teile     konz.     Salzsäure eingestürzt werden. Man erhält  eine Suspension der     schwerlöslichen        Diazo-          verbindung,    die wie üblich mit 14,3 Teilen       1-Aminonaphthalin    gekuppelt wird.

   Der blau  rote     Aminoazofarbstoff    wird mit 500 Teilen  Wasser     angeschlämmt,    mit     Natriumhydroxyd     schwach alkalisch gelöst, mit einer konzen  trierten Lösung von 8 Teilen     Natriumnitrit     und mit 60 Teilen     konz.    Salzsäure versetzt.  Nach beendeter Dianotierung wird die rot  braune     Diazoverbindung    isoliert und in eine  Lösung von 32 Teilen     1-phenylamino-naph-          thalin-8-sulfonsaurem    Natrium, 20 Teilen kri  stallisiertem     Natriumacetat    und 3 Teilen      Essigsäure     in    500     'peilen    Wasser eingetragen.

    Nach     einigen    Stunden ist die     Farbstoffbil-          dung    beendet. Der Farbstoff     wird    bei 650,  nachdem er mit     Natriumcarbonat    in das     Di-          natriumsalz    übergeführt wurde, mit gesättig  ter     Natriumchloridlösung    gefällt, heiss     abfil-          triert,    mit     verdünnter        Natriumchloridlösung     gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0021 mit 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marineblauen Tönen färbt.
CH263536D 1946-01-31 1946-01-31 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH263536A (de)

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CH263536T 1946-01-31
CH259444T 1946-12-20

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CH263536A true CH263536A (de) 1949-08-31

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CH263536D CH263536A (de) 1946-01-31 1946-01-31 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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