CH265406A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Imperial     Chemical        Industries        Limited,    London (Grossbritannien).  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbatoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azo-          farbstoffes,    gemäss welchem     N-ss-Oxy        ät.hyl-N-          ss'-p-tolyloxy        äthylanilin,        dianotiertes        2,

  6=Di-          ehlor-4-nitranilin    und ein     Sulfatierungsmittel     miteinander dermassen zur     Umsetzung    ge  bracht werden, dass die     Oxy        äthylgr        uppe    in  die entsprechende     Schwefelsäureestergruppe     übergeführt wird und der     Diazorest    in bezug  auf das tertiäre Stickstoffatom in     4-Stelluiig     eintritt.  



  Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul  ver, welches sich in heissem Wasser unter  Bildung einer hellorangenen Lösung und in       Schwefelsäure    unter     Bildung    einer orange  braunen Lösung löst.. Der Farbstoff färbt       Celluloseaeetatkunstseide    in     orangebraunen     Farbtönen.  



  <I>Beispiel:</I>  20,7 Teile     2,6-Dichlor-4-nitranilin    werden  durch allmähliche Zugabe zu einer Lösung  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 148 Teilen  konzentrierter Schwefelsäure dianotiert. Die  schwefelsaure Lösung wird während 1 Stunde  gerührt und hierauf unter Rühren einem Ge  misch von 400 Teilen Eis und 100 Teilen  Wasser     zugesetzt.    Die filtrierte Lösung der  so erhaltenen     Diazoverbindung    wird allmäh  lich in eine eisgekühlte Lösung von 37.3  Teilen des     Natriumsalzes    des     Schwefelsäure-          esters    des     N-ss-Oxyä.thy        1-N-ss'-p-tolyioxyäthj-1-       <RTI  

   ID="0001.0035">   anilins    in 400 Teilen Wasser eingerührt.  Gleichzeitig mit der Zugabe der     Diazolösung     versetzt man mit 40%iger Natronlauge der  massen, dass das Kupplungsgemisch schwach    kongosauer bleibt. Die Temperatur des  Kupplungsgemisches wird durch Zugabe der  erforderlichen Menge Eis auf 0-59C ge  halten. Nach der Zugabe der gesamten     Diazo-          lösung        wird    das     Kupplungsmedium    mittels  wässriger     Natriumhydroxydlösung        lackmus-          alkalisch    gestellt.

   Der Farbstoff wird in Form       ,seines        Natriumsalzes        abfiltriert    und hei 30 bis       409    C getrocknet.  



  Der     Sehwefelsäureester    des     N-ss-Oxy        äthyl-          N-ss'-p-tolyloxyäthylanilins    wird durch Be  handeln von     N-ss-Oxyäthyl-N-ss'-p-tolyloxy-          äthylanilin    mit     Chlorsulfonsäure    in     Tetra-          chloräthan    erhalten.

Claims (1)

1. P ATEN T AXSPRL CH Verfahren zur Herstelhing eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N -ss-Oxyäthyl-N-ss'-p-tolyloxyäthylanilin, dianotiertes 2,6-Dichlor-4-nitranilin und ein Sulfatierungsmittel miteinander dermassen zur Umsetzung gebracht werden,

   dass die Oxyäthylgruppe in die entsprechende Schwe- felsäureestergruppe übergeführt wird und der Diazorest in bezug auf das tertiäre Stick stoffatom in 4-Stellung eintritt. Der neue Farbstoff ist. ein schwarzes Pul ver, welches sich in heissem Wasser unter Bildung einer hellorangenen Lösung und in Schwefelsäure unter Bildung einer orange braunen Lösung löst. und Celluloseacetat- kuristseide in orangebraunen Farbtönen färbt.