CH216822A - Verfahren zur Herstellung eines Präparates aus dem blutzuckersenkenden Hormon der Bauchspeicheldrüse. - Google Patents

Description

  



  Verfahren zur Herstellung eines Präparates aus dem   blutzuckersenkenden   
Hormon der Bauchspeicheldrüse.



   Bekanntlich hat man versucht, die blut  zuckersenkende Wirkung    des Hormons der   Bauchspeicheldrüse dadurch    zu verlängern, dass man das Hormon in eine schwer lösliche Verbindung überführt, und dadurch eine langsamere Resorption des Hormons bewirkt.



  So hat man beispielsweise das Hormon mit Protaminen, wie Clupein, in Wechselwir  kung    gebracht und dadurch die unter dem Namen Protamin-Insulin bekannten Verbindungen erhalten, welche zum Teil als Zusatz Zinksalze enthalten. Auch hat man versucht, eine langsamere Resorption des Hormons dadurch zu erreichen, dass man der   Hormon-    lösung   blutgefäBverengernde DKittel,    wie Adrenalin oder   Hypophysenhinterlappenex-    trakte, zusetzt. Mit vorliegendem Verfahren wird nun ein neuer Weg zur Lösung dieses Problems beschritten.



   Es wurde gefunden, daB man zu einem    schwer löslichen, protrahiert wirksamen Prä-    parat des blutzuckersenkenden Hormons der   Bauchspeicheldrüse    gelangt, wenn man das Hormon mit Bis-2-methyl-4-aminochinolyl-6  carbamid-hydrochlorid umsetzt.   



   Das Verfahren kann auf verschiedene Arten ausgeführt werden. Man kann z. B. das Hormon in verdünnter Säure auflosen und dann eine Lösung des   Bis-2-methyl-4-amino-      chinolyl-6-carbamid-hydrochlorids zufiigen.   



  Legt man Wert auf eine neutralere Reaktion der Reaktionslösung oder will man das Produkt daraus zur Abscheidung bringen, so stellt man die Losung mit einem alkalischen Agenz, beispielsweise mit sekundärem Na  triumphosphat,    auf ein pH von etwa 7 ein.



  Als besonders vorteilhaft hat es sich in diesem Falle erwiesen, die Reaktionspartner vor dem Zusatz   des ausfällenden alkalischen    Mittels längere Zeit aufeinander einwirken zu lassen.



   Die anzuwendenden Mengen der Reaktionspartner lassen sich in verhältnismässig weiten Grenzen variieren. Indessen wird die organische Base selbst in geringerer Menge anzuwenden sein als das Hormon.



   Das Reaktionsprodukt lässt sich durch Zentrifugieren von dem Lösungsmittel befreien und in iiblicher Weise in Trockenform bringen.



   Beispiele :    1.    18 mg des kristallisierten   blutzucker-    senkenden Hormons der Bauchspeicheldrüse werden in   0,    5   cm3 nl10 Salzsäure gelöst, mit    6 mg Bis-2-methyl-4-aminochinolyl-6-carb  amid-hydrochlorid    in   1    promilliger   Losung    und 10   cnn,    Wasser versetzt, 3,4 mg Zinksulfat zugesetzt, einige Zeit stehen gelassen, mit sekundärem Natriumphosphat auf   pn-7    eingestellt und auf 20 cm3 mit Wasser aufgefüllt.



   2.1,82 g des kristallisierten   blutzueker-    senkenden Hormons der   Bauchspeichleldrüse    werden in 14   cm3      n/10    Salzsäure gelost und mit Wasser auf ein Volumen von 300   cm3 ge-    bracht. Zu dieser Lösung werden 0,166 g    Bis-2-methyl-4-aminochinolyl-6-carbamid-    hydrochlorid in wenig Wasser gelöst zugegeben, mit Wasser auf 950   eni    aufgefüllt und   dieWasserstoff-lonenkonzentration    auf pH   3,    5 eingestellt.   Schliesslieh    wird mit Wasser auf ein Volumen von 1000   em2    gebracht.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines Präpara- tes aus dem blutzuckersenkenden Hormon der Bauchspeicheldrüse, dadurch gekennzeichnet, dass man das Hormon mit Bis-2-methyl-4 aminoehinolyl-6-carbamid-hydrochlorid umsetzt.

   Da, erhaltene Produkt ist ein farbloses amorphes in Wasser lösliches Pulver, welches sich auf Zusatz von Säuren löst. Aus dieser Losung fällt Natronlauge einen Niederschlag aus, welcher bei weiterem Zusatz von Lauge wieder in Lösung geht.

   UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in saurem Medium vornimmt.