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CH198970A - Process for the production of paints. - Google Patents

Process for the production of paints.

Info

Publication number
CH198970A
CH198970A CH198970DA CH198970A CH 198970 A CH198970 A CH 198970A CH 198970D A CH198970D A CH 198970DA CH 198970 A CH198970 A CH 198970A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
volume
weight
paints
production
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH198970A publication Critical patent/CH198970A/en

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

  

  Verfahren zur     Rerstellung    von     Laeken.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Herstellung von     Lack-en,     .dadurch gekennzeichnet,     dass    man als lack  bildende Substanz     Formal!d.ehydkon#densa.-          tionsprodukte    von     Aminotriazinen    verwendet.  



       Dieerhaltenen    Lacke besitzen die Eigen  schaft, Überzüge zu liefern, die einerseits, in  ,der Hitze, hart und unlöslich werden und<B>an-</B>  derseits     lichtbestänci-ig        und    frei von     Eigen-          farbe,sind.     



  Die Reaktion zwischen     Forma-Idehyd    und       Aminotriazinen,    insbesondere     Melamin,        er-          lolgt    in mehreren Stufen. Zunächst werden       Methylolverbindungen        gebildet,die    in Wasser  und Alkohol beliebig löslich, sind. Bei     Weiter-          f        Ührung    der Kondensation bilden sieh     zu-          näch-st        hyd#ropllile,    dann     hydrophobe,    Harze.

         D#uroli    Hitzebehandlung     gehendie    Kondensa  tionsprodukte schliesslich in harte, unlösliche       und        unsellmelzbare    Massen über.  



  Als besonders geeignet haben sieh       ,clie        Formaldehydkondensationsprodukte    des         2.4.6-Tri,am#ino-I.'3.,5-tria,zins    erwiesen.  Doch können auch-     Formald#ehydkonden(sa-          tionspTodukte    von andern     Aininotriazinen     mit Vorteil für den vorliegenden Zweck Ver  wendung finden, z. B. 2.     4-Amino-l.   <B>3.</B>     5-          triazin        (Formoguanamin)        und        Jergl.     



  Zur Überführung in Lacke werden     die          Kondensationsprodukte    vorzugsweise, in     orga-          nisellen    Lösungsmitteln, wie z. B.     Ilhyl-          alkoliol,        ButylaJkoliol    oder     Glyzeriden    der       Leinölsäure,    gelöst. Man kann auch die     Kon-          densationsprodukte    in Gegenwart organischer  Lösungsmittel herstellen.     Ineliesem    Falle ent  stehen direkt Lösungen, die     zux    Herstellung  von Lacken, z.

   B.     Nitrozelluloselacken,dienen     können. Doch können auch wässerige, Lösun  gen der Kondensationsprodukte, zur     Herstel-          lun#g    der Lacke dienen. Die     Fo#rmal#dellycl--          kondensationsprodukte    der     Aminotriazine     können auch im Gemisch mit andern lack  bildenden, Substanzen oder mit üblichen Zu  sätzen verwendet werden.

        <I>Beispiel<B>1:</B></I>  <B>12,6</B> Gewichtsteile<B>(0,1</B>     Moi)        Melamin     werden in<B>75</B>     Volumteilen.   <B>(0,8</B>     Mol)    32     volum-          prozentigem    neutralem Formaldehyd im sie  denden Wasserbad gelöst und<B>10</B> Minuten  dort belassen. Hierauf wird gekühlt, wobei  .sich schon beim Abkühlen Flocken aus  scheiden. Nach zwei Tagen wird der Kristall  brei     abgenutscht,    mit Alkohol gründlich ge  waschen und fünf Stunden bei<B>60' C</B>  getrocknet.  



  <B>50</B> Gewichtsteile der so erhaltenen     Me-          thylolverbindung    des     Melarnins    werden zu<B>80</B>       Volumteilen        Butylalkohol    und<B>0,5</B>     Volum-          teilen    konzentrierter Salzsäure gegeben und       '/4        Stund-e    zum Sieden erhitzt.     Fs    entsteht  eine fast klare Lösung, die einen gebrauchs  fertigen Lack darstellt und in dünner Schicht  in     der    Hitze rasch zu einem harten     Lackfilin     trocknet und erhärtet.

   Solche Lösungen in       Butylalkohol    können zum Beispiel     Nitro-          zelluloselacken    zugesetzt werden. um ihnen  Härte und Füllkraft zu verleihen.  



  <I>Beispiel 2:</I>  <B>50</B> Gewichtsteile, Nitrozellulose     ("1/2"Se-          kunden-Wolle")    werden in einem Gemisch  aus<B>10</B> Gewichtsteilen     Trikre.sylphosphat,   <B>10</B>  Gewichtsteilen     Butylalkoho#ll    50 Gewichts  teilen     Fssigester    und 40     Gewichtsteilen        Toluol     gelöst.

   In die erhaltene sehr dicke,     pasten-          förmige    Lösung werden<B>100</B> Gewichtsteile,  einer     alkohol:ischen        Melaminharzlösung    ein  gerührt, die durch Erhitzen von<B>126</B>     Ge-          wielitsteilen        Melamin   <B>(1</B>     Mol)    mit<B>360</B>     Vo-          lumteilen    einer     41,8prozentigen    alkoholischen       Formaldehydlösung   <B>(5</B>     Mol),

     <B>300</B>     Volum-          teilen    Alkohol und<B>1</B>     Volumteil    konzentrierter  Salzsäure,     (0,01        Mol)    unter     Rückfluss    während  45 Minuten und     naellheriges    Abkühlen der  Lösung hergestellt worden ist. Die     e#rhaJtene          waisserklare    Lösung wird zum Gebrauch mit    einem Gemisch von gleichen Teilen     Tolue,1,     absolutem Alkohol und Essigester verdünnt.

    Der so erhaltene Lack trocknet, auf Glas oder  Metall ausgegossen, wasserhell und spiegel  glatt und liefert, bei langsam steigender  Temperatur gehärtet, wobei schliesslich die  Temperatur zirka Y2 Stunde bei 120'<B>C</B>     o-e-          halten    wird, Lackfilme von sehr guter       Wasserbestäadigkeit    und Härte.  



  <I>Beispiel<B>3:</B></I>  Man stellt zunächst eine Harzlösung wie  folgt dar:<B>6,3</B> Gewichtsteile-     Melamin        ('l.          Mol),   <B>15</B>     Volumteile        41,8prozentiger    al  koholischer     Formaldehy#d        ('/.        Mol),   <B>15</B>     Vo-          lumteile    absoluter Alkohol,<B>0,1</B>     Volumteil     konzentrierter Salzsäure     ('/1""        Mol)

      und<B>6</B>     Ge-          wieUtsteile        des        Monoglyzerids    der     Linolen-          säure    werden zusammen 31/2 Stunden auf  ,dem     gsiedenden        Waisserbad    am     Rückfluss     reagieren gelassen.  



  Die entstehende etwas trübe, schwach  gelbliche, ölige Flüssigkeit wird vor dem  Erstarren mit etwas Benzol verdünnt und  zweckmässig mit einem     Sikkativ    versetzt.  Der so erhaltene Lack trocknet, auf eine  Unterlage aufgebracht, an der Luft nach  einiger Zeit zu klar     duxelisichtigen,    harten,  mit dem Nagel nicht mehr     ritzbaren    Über  zügen auf.



  Procedure for the creation of Laeken. The present invention relates to a process for producing paints, characterized in that formaldehyde condensation products of aminotriazines are used as the paint-forming substance.



       The varnishes obtained have the property of providing coatings which, on the one hand, become hard and insoluble in the heat and, on the other hand, are lightfast and free of their own color.



  The reaction between formaldehyde and aminotriazines, especially melamine, takes place in several stages. First, methylol compounds are formed, which are arbitrarily soluble in water and alcohol. If the condensation is continued, the next hydropillic, then hydrophobic, resins form.

         D # uroli heat treatment, the condensation products finally turn into hard, insoluble and non-meltable masses.



  The formaldehyde condensation products of 2.4.6-tri, am # ino-I.'3., 5-tria, zins have proven particularly suitable. However, formaldehyde condensate products of other amino triazines can also be used with advantage for the present purpose, e.g. 2,4-amino-1. 3-5-triazine (formoguanamine ) and Jergl.



  For conversion into paints, the condensation products are preferably in organic solvents such as. B. Ilhylalkoliol, ButylaJkoliol or glycerides of linoleic acid, dissolved. The condensation products can also be prepared in the presence of organic solvents. Ineliesem case arise directly solutions that zux manufacture of paints, z.

   B. nitrocellulose lacquers, can serve. However, aqueous solutions of the condensation products can also be used to manufacture the paints. The fo # rmal # dellycl-- condensation products of the aminotriazines can also be used in a mixture with other lacquer-forming substances or with conventional additives.

        <I>Example<B>1:</B> </I> <B> 12.6 </B> parts by weight <B> (0.1 </B> Moi) melamine are in <B> 75 </ B> Volume divide. <B> (0.8 </B> Mol) 32 percent by volume neutral formaldehyde dissolved in the water bath and leave for <B> 10 </B> minutes. This is followed by cooling, with flakes separating out as soon as they cool down. After two days, the crystal pulp is sucked off, washed thoroughly with alcohol and dried for five hours at <B> 60 ° C </B>.



  <B> 50 </B> parts by weight of the methylol compound of melamine thus obtained are added to <B> 80 </B> parts by volume of butyl alcohol and <B> 0.5 </B> parts by volume of concentrated hydrochloric acid and 1/4 Hour-e heated to the boil. The result is an almost clear solution, which is a ready-to-use lacquer and quickly dries in a thin layer in the heat to form a hard lacquer film and hardens.

   Such solutions in butyl alcohol can be added to nitrocellulose lacquers, for example. to give them hardness and fullness.



  <I> Example 2: </I> <B> 50 </B> parts by weight of nitrocellulose ("1/2" second wool ") are triked in a mixture of <B> 10 </B> parts by weight. syl phosphate, <B> 10 </B> parts by weight of butyl alcohol, 50 parts by weight of liquid ester and 40 parts by weight of toluene dissolved.

   <B> 100 </B> parts by weight of an alcoholic melamine resin solution are stirred into the very thick, paste-like solution obtained, which is obtained by heating <B> 126 </B> parts by weight of melamine <B> (1 </B> Mol) with <B> 360 </B> parts by volume of a 41.8 percent alcoholic formaldehyde solution <B> (5 </B> Mol),

     <B> 300 </B> parts by volume of alcohol and <B> 1 </B> part by volume of concentrated hydrochloric acid (0.01 mol) under reflux for 45 minutes and subsequent cooling of the solution. The aged white solution is diluted for use with a mixture of equal parts of toluene, 1, absolute alcohol and ethyl acetate.

    The paint obtained in this way dries, poured onto glass or metal, water-white and mirror-smooth and, cured at a slowly increasing temperature, the temperature finally being kept at 120 ° C for about 2 hours, paint films of very good water resistance and hardness.



  <I>Example<B>3:</B> </I> First, a resin solution is prepared as follows: <B> 6.3 </B> parts by weight melamine (1 mole), <B> 15 </B> Part by volume 41.8 percent alcoholic formaldehyde # d ('/. Mol), <B> 15 </B> part by volume absolute alcohol, <B> 0.1 </B> part by volume concentrated hydrochloric acid (' / 1 "" mole)

      and <B> 6 </B> Parts of the monoglyceride of linolenic acid are allowed to react together for 31/2 hours on the refluxing Waisserbath.



  The resulting somewhat cloudy, pale yellowish, oily liquid is diluted with a little benzene before it solidifies and a siccative is added to it. The varnish obtained in this way, when applied to a base, dries in the air after some time to form clear, double-sided, hard coatings that can no longer be scratched with the nail.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Lacken, .dadurch gekennzeichnet, dass man a19 lack bildende Substanz Formal#dehydkondema- tionisprodukte von Aminotriazinen verwendet. Die erhaltenen Ixwke besitzen die Eigen schaft, Überzüge zu liefern, die einerseits in der Hitze hart und unlöslich werden und anderseits lichtbeständig und frei von Eigen farbe sind. PATENT CLAIM: Process for the production of varnishes, characterized in that a19 varnish-forming substance, formal dehydrogenation products of aminotriazines, is used. The Ixwke obtained have the property of delivering coatings that on the one hand become hard and insoluble in the heat and on the other hand are lightfast and free of their own color.
CH198970D 1935-09-28 1935-09-28 Process for the production of paints. CH198970A (en)

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NL (1) NL45877C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE748829C (en) * 1939-10-17 1952-11-10 Ig Farbenindustrie Ag Stoving enamels

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE748829C (en) * 1939-10-17 1952-11-10 Ig Farbenindustrie Ag Stoving enamels

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Publication number Publication date
NL45877C (en) 1939-06-15

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