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CH167032A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH167032A
CH167032A CH167032DA CH167032A CH 167032 A CH167032 A CH 167032A CH 167032D A CH167032D A CH 167032DA CH 167032 A CH167032 A CH 167032A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
azo dye
cresol
new azo
blue
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH167032A publication Critical patent/CH167032A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpatent    Nr. 164199.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstof%s.       Es wurde gefunden,     .dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält,

   wenn man die     Diazo-          verbindung    des in     o-Stellung    zur     OH-Gruppe          des        p-Kresolkernes        sulfonierten    Esters aus       p-Kresol    und     p-Nitranilin-o-sulfonsäure    in  saurem Medium mit     2-Amino-8-nalahthol-6-          sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein blaues  Pulver, das sich in Wasser mit     violett-blauer     Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in  echten blauvioletten Tönen anfärbt.  



       Beispiel:     410 Teile des     Natriumsalzes    ,des in     o-Stel-          lung    zur     OH-Gruppe    des     p-Kresolkernes    sul  fonierten Esters aus     p-Kresol    und     p-Nitralin-          o-sulfonsäure    werden in     salzsaurer    wässeriger       Lösung    durch Zugabe von 69 Teilen     Natrium-          nitrit        diazotiert.    In die     Diazosuspension    trägt  man unter Rühren eine neutrale Lösung von  289 Teilen 

  2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sul-         fonsäure    ein und rührt, gegebenenfalls unter  Zugabe von     Natriumacetat,    bis die Kupplung  beendet ist. Der Farbstoff kann durch Zu  gabe von     Chlornatrium    abgeschieden wer  den. Er wird filtriert und     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, d"idurch gekennzeichnet, .dass man die Diazoverbindung des in o-Stellung zur OH-Gruppe des p-Kresolkernes sulfonier- ten Esters aus p-Kresol und p-Nitranilin-o- sulfonsäure in saurem Medium mit 2-Amino- 8-naphthol-6-sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pul ver, das sich in Wasser mit violett-blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blauvioletten Tönen anfärbt.
CH167032D 1932-05-15 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH167032A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH167032T 1932-05-15
CH164199T 1933-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH167032A true CH167032A (de) 1934-01-31

Family

ID=25717930

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CH167032D CH167032A (de) 1932-05-15 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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