[go: up one dir, main page]

CA2285649C - Composition fongicide synergique - Google Patents

Composition fongicide synergique Download PDF

Info

Publication number
CA2285649C
CA2285649C CA002285649A CA2285649A CA2285649C CA 2285649 C CA2285649 C CA 2285649C CA 002285649 A CA002285649 A CA 002285649A CA 2285649 A CA2285649 A CA 2285649A CA 2285649 C CA2285649 C CA 2285649C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
use according
composition
compounds
compound
crops
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CA002285649A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2285649A1 (fr
Inventor
Joelle Donnadieu
Patrice Duvert
Richard Mercer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Agro SA
Rhone Poulenc Agrochimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agro SA, Rhone Poulenc Agrochimie SA filed Critical Rhone Poulenc Agro SA
Publication of CA2285649A1 publication Critical patent/CA2285649A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2285649C publication Critical patent/CA2285649C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Composition fongicide synergique comprenant le propamocarbe et un dérivé de l'acide phosphoreux; et procédé de lutte, à titre curatif ou préventif, contre les champignons phytopathogènes par utilisation d'une telle composition.

Description

COMPOSITION FONGICIDE SYNERGIQUE

La présente invention a pour objet une composition fongicide synergique comprenant le propamocarbe et un dérivé de l'acide phosphoreux et un procédé
mettant en oeuvre ladite composition et destiné à protéger, à titre curatif ou préventif, les cultures contre les attaques fongiques.

Il est toujours désirable d'améliorer le spectre d'activité et l'efficacité de tels composés à action fongicide, ou de les renforcer en les associant à d'autres molécules afin d'obtenir un produit plus performant (association avec un fongicide systémique, ces fongicides étant plutôt des molécules de type "contact") ou encore de prévenir l'apparition de souches fongiques résistantes à ces nouveaux fongicides.

Il est également très souhaitable de disposer de produits fongicides bénéficiant d'une persistance d'action améliorée, de nature à espacer dans le temps le nombre de traitements phytosanitaires nécessaires au bon contrôle des parasites.

II est dans tous les cas particulièrement avantageux de pouvoir diminuer la quantité de produits chimiques épandus dans l'environnement, tout en assurant une protection performante des cultures contre les attaques fongiques.

Il a maintenant été trouvé qu'un (ou plusieurs) des objectifs précédents pouvait être atteint grâce à la composition fongicide selon la présente invention.

La présente invention a pour objet l'utilisation pour la lutte à titre curatif ou préventif, contre les champignons phytopathogènes des cultures légumières, fruitières, arboricoles ornementales, de la vigne, du tournesol, de la betterave ou du la tabac, d'une composition fongicide synergique comprenant le propamocarbe, encore appelé propyl 3-(diméthylamino)propylcarbamate, comme composé A, et le fosétyl-Al comme composé B, les composés A et B étant dans un rapport en poids A/B compris entre 1/12 et 12/1, et au moins un support solide ou liquide acceptable en agriculture.

La présente invention a aussi poûr objet une composition fongicide synergique comprenant comme composé A le propamocarbe et comme composé B
le fosétyl-Al, les composés A et B étant dans un rapport en poids A/B compris entre 1/3 et 3/1, et au moins un support solide ou liquide acceptable en agriculture.

La composition fongicide selon l'invention comprend avantageusement les composants A et B dans un rapport en poids A/B compris entre 1/12 et 12/1, de préférence entre 1/3 et 3/1, et de façon encore plus avantageuse dans un rapport égal à 1.
2 Il est bien entendu que ladite composition fongicide peut renfermer un seul composé B ou plus d'un tel composé, par exemple 1, 2 ou 3 composés B
selon l'utilisation à laquelle elle est destinée.
De façon préférée, la composition n'est pas appliquée sur du gazon. De manière parfaitement inattendue, la composition selon l'invention améliore alors de façon notable l'action des matières actives prises séparément pour un nombre de champignons particulièrement nuisibles pour les cultures, comme en particulier la vigne ou les solanées. Cette amélioration se traduit notamment par une diminution des doses de chacun des constituants, ce qui est particulièrement avantageux pour l'utilisateur et l'environnement. Le produit fongicide présente ainsi des propriétés synergiques attestées par l'application de la méthode de Tammes, "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides" Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), p. 73-80.

De manière préférée, lorsque le composant B est le fosétyl-Al, le rapport A/B est compris entre 1/3 et 3/1, et de façon encore plus avantageuse ce rapport est égal à 1 pour l'ensemble des cultures envisagées.

Les structures correspondant aux noms communs des matières actives A
et B sont indiquées dans l'un au moins des 2 ouvrages suivants:
- "The pesticide manual" édité par Clive TOMLIN et publié par le British Crop Protection Council, 10ème édition (pages 843 et 530);
- l'Index phytosanitaire 1994, édité par l'Association de Coordination Technique Agricole, 30ème édition.

La composition fongicide selon l'invention comprend, comme matière active, un composé A et au moins un composé B en mélange avec les supports solides ou liquides, acceptables en agriculture et/ou les agents tensio-actifs également acceptables en agriculture. En particulier sont utilisables les supports inertes et usuels et les agents tensio-actifs usuels. Ces compositions recouvrent non seulement les compositions prêtes à être appliquées sur la culture à
traiter au moyen d'un dispositif adapté, tel qu'un dispositif de pulvérisation, mais également les compositions concentrées commerciales qui doivent être diluées avant
3 application sur la culture. On désigne par matière active la combinaison d'au moins un composé A avec au moins un composé B.
Ces compositions peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, etc... Plus généralement les composés A et B peuvent être combinés à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation.
D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 0,05 à 95 % (en poids) de matière active, un ou plusieurs supports solides ou liquides et, éventuellement, un ou plusieurs agents tensioactifs.
Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est - 5 combinée pour faciliter son application sur les parties aériennes de la plante. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides, etc...) ou liquide (eau, alcools, notamment le butanol etc...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des esters d'acides gras et de polyols, les dérivés à fonction sulfates, suifonates et phosphates des composés précédents. La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque la matière active et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Ainsi donc, les compositions à usage agricole selon l'invention peuvent contenir la matière active dans de très larges limites, allant de 0,05 % à 95 % (en poids). Leur teneur en agent tensio-actif est avantageusement comprise entre 5%

CA 02285649 1999-09-29 ^
4 et 40 % en poids. Sauf indication contraire les pourcentages donnés dans cette description, incluant les revendications, sont en poids.
Ces compositions selon l'invention sont elles-mêmes sous des formes assez diverses, solides ou liquides.
Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres pour poudrage (à teneur en matière active pouvant aller jusqu'à 100 %) et les granulés, notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur en matière active dans ces granulés étant entre 0,5 et 80 % pour ces derniers cas), les comprimés ou tablettes effervescents.
La composition fongicide selon l'invention peut encore être utilisée sous forme de poudres pour poudrage ; on peut aussi utiliser une composition comprenant 50 g de matière active et 950 g de talc ; on peut aussi utiliser une composition comprenant 20 g de matière active, 10 g de silice finement divisée et 970 g de talc ; on mélange et broie ces constituants et on applique le mélange par poudrage.

Comme formes de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier les concentrés solubles dans l'eau, les émulsions, les suspensions concentrées, les aérosols, les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser), les pâtes, les gels.

Les suspensions concentrées, applicables en pulvérisation, sont préparées de manière à obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas et elles contiennent habituellement de 10 à 75 % de matière active, de 0,5 à 15 %
d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % d'agents thixotropes, de 0 à 10 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la matière active est peu ou pas soluble : certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être dissous dans le support pour aider à
empêcher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau.

A titre d'exemple, voici une composition de suspension concentrée r -- --Exemple SC 1 :
- matière active 500 g - phosphate de tristyrylphénol polyéthoxylé 50 g - alkylphénol polyéthoxylé 50 g
5 - polycarboxylate de sodium 20 g - éthylène glycol 50 g - huile organopolysiloxanique (antimousse) 1 g - polysaccharide 1,5 g -eau 316,5 g Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sont habituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95 % de matière active, et elles contiennent habituellement, en plus du support solide, de 0 à 30 % d'un agent mouillant, de 3 à 20 % d'un agent dispersant, et, quand c'est nécessaire, de 0,1 à 10 % d'un ou plusieurs stabilisants et/ou autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agents antimottants, colorants, etc...
Pour obtenir les poudres à pulvériser ou poudres mouillables, on mélange intimement les matières actives dans les mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient par là des poudres à pulvériser dont la mouillabilité
et la mise en suspension sont avantageuses ; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée et ces suspensions sont utilisables trés avantageusement en particulier pour l'application sur les feuilles des végétaux.
A la place des poudres mouillables, on peut réaliser des pâtes. Les conditions et modalités de réalisation et d'utilisation de ces pâtes sont semblables à celles des poudres mouillables ou poudres à pulvériser.
A titre d'exemple, voici diverses compositions de poudres mouillables (ou poudres à pulvériser) Exemple PM 1 - matière active 50%
- alcool gras éthoxylé (agent mouillant) 2,5%
- phényléthylphénol éthoxylé (agent dispersant) 5%
- craie (support inerte) 42,5%

- -- ---------- - --CA 02285649 1999-09-29 =
6 Exemple PM 2:
- matière active 10%
- alcool synthétique oxo de type ramifié, en C 13 éthoxylé par 8 à 10 oxyde d'éthylène s (agent mouillant) 0,75%
- lignosulfonate de calcium neutre (agent dispersant) 12%
- carbonate de calcium (charge inerte) q.s.p. 100 %
Exemple PM 3:
Cette poudre mouillable contient les mêmes ingrédients que dans l'exemple précédent, dans les proportions ci-après - matière active 75%
- agent mouillant 1,50%
- agent dispersant 8%
- carbonate de calcium (charge inerte) q.s.p. 100%
Exemple PM 4:
- matière active 90%
- alcool gras éthoxylé (agent mouillant) 4%
- phényléthylphénol éthoxylé (agent dispersant) 6%
Exemple PM 5:
- matière active 50%
- mélange de tensio-actifs anioniques et non ioniques (agent mouillant) 2,5%
- lignosulfonate de sodium (agent dispersant) 5%
- argile kaolinique (support inerte) 42,5%

Les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple les compositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou un concentré
émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comme celle d'une "mayonnaise".

----------------
7 Les compositions fongicides selon l'invention peuvent être formulées sous la forme de granulés dispersibles dans l'eau également compris dans le cadre de l'invention.
Ces granulés dispersibles, de densité apparente généralement comprise entre environ 0,3 et 0,6 ont une dimension de particules généralement comprise entre environ 150 et 2000 et de préférence entre 300 et 1500 microns.
La teneur en matière active de ces granulés est généralement comprise entre environ 1 % et 90 %, et de préférence entre 25 % et 90 %.
Le reste du granulé est essentiellement composé d'une charge solide et éventuellement d'adjuvants tensio-actifs conférant au granulé des propriétés de dispersibilité dans l'eau. Ces granulés peuvent être essentiellement de deux types distincts selon que la charge retenue est soluble ou non dans l'eau. Lorsque la charge est hydrosoluble, elle peut être minérale ou, de préférence, organique.
On a obtenu d'excellents résultats avec l'urée. Dans le cas d'une charge insoluble, celle-ci est de préférence minérale, comme par exemple le kaolin ou la bentonite.
Elle est alors avantageusement accompagnée d'agents tensio-actifs (à raison de 2 à

% en poids du granulé) dont plus de la moitié est, par exemple, constituée par au moins un agent dispersant, essentiellement anionique, tel qu'un polynaphtalène sulfonate alcalin ou alcalino terreux ou un lignosulfonate alcalin ou alcalino-terreux, le reste étant constitué par des mouillants non ioniques ou anioniques tel qu'un alcoyl naphtalène sulfonate alcalin ou alcalino-terreux.
Par ailleurs, bien que cela ne soit pas indispensable, on peut ajouter d'autres adjuvants tels que des agents anti-mousse.
Le granulé selon l'invention peut être préparé par mélange des ingrédients nécessaires puis granulation selon plusieurs techniques en soi connues (drageoir, lit fluide, atomiseur, extrusion, etc...). On termine généralement par un concassage suivi d'un tamisage à la dimension de particule choisie dans les limites mentionnées ci-dessus. On peut encore utiliser des granulés obtenus comme précédemment puis imprégnés avec une composition contenant la matière active.
De préférence, il est obtenu par extrusion, en opérant comme indiqué
dans les exemples ci-après.

Exemple GD 1: Granulés dispersibles Dans un mélangeur, on mélange 90 % en poids de matière active et 10 % d'urée en perles. Le mélange est ensuite broyé dans un broyeur à broches.

^
8 PCT/FR98/00654 On obtient une poudre que l'on humidifie avec environ 8 % en poids d'eau. La poudre humide est extrudée dans une extrudeuse à rouleau perforé. On obtient un granulé qui est séché, puis concassé et tamisé, de façon à ne garder respectivement que les granulés d'une dimension comprise entre 150 et 2000 microns.
Exemple GD2 : Granulés dispersibles Dans un mélangeur, on mélange les constituants suivants :
- matière active 75%
- agent mouillant (alkylnaphtalène sulfonate de sodium) 2%
- agent dispersant (polynaphtalène sulfonate de sodium) 8%
- charge inerte insoluble dans l'eau (kaolin) 15%

Ce mélange est granulé en lit fluide, en présence d'eau, puis séché, concassé et tamisé de manière à obtenir des granulés de dimension comprise entre 0,15 et 0,80 mm.
Ces granulés peuvent être utilisés seuls, en solution ou dispersion dans de l'eau de manière à obtenir la dose cherchée. Ils peuvent aussi être utilisés pour préparer des associations avec d'autres matières actives, notamment fongicides, ces demières étant sous la forme de poudres mouillables, ou de granulés ou suspensions aqueuses.
En ce qui conceme les compositions adaptées au stockage et au transport, elles contiennent plus avantageusement de 0,5 à 95 % (en poids) de matière active.
L'invention a pour autre objet un procédé de lutte, à titre curatif ou préventif, contre les champignons phytopathogènes des cultures caractérisé en ce que l'on applique sur les parties aériennes des végétaux ou sur le sol une quantité
efficace et non phytotoxique d'une combinaison du composé A et au moins un composé B, par exemple dans une composition fongicide selon l'invention.
Les champignons phytopathogènes des cultures qui peuvent être combattus par ce procédé sont notamment ceux :
- du groupe des oomycètes :
- du genre Phytophthora tel que Phytophthora phaseoli, Phytophthora citrophthora, Phytophthora capsici, Phytophthora cactorum, Phytophthora palmivora, Phytophthora cinnamoni, Phytophthora megasperma, -_T---- --- - - -
9 Phytophthora parasitica, Phytophthora fragariae, Phytophthora cryptogea, Phytophthora porri, Phytophthora nicotianae, Phytophthora infestans;
- de la famille des Péronosporacées, notamment Plasmopara viticola (mildiou de la vigne), Plasmopara halstedei (mildiou du tournesol), Pseudoperonospora sp (notamment mildiou des cucurbitacees (Pseudoperonospora cubensis) et du houblon (Pseudoperonospora humili)), Bremia lactucae (mildiou de la laitue), Peronospora tabacinae (mildiou du tabac), Peronospora destructor (mildiou des crucifères), Peronospora parasitica (mildiou du chou), Peronospora farinosa (mildiou des endives et mildiou de la betterave).

Les cultures envisagées dans le cadre de la présente invention sont de préférence les cultures légumières (haricot, oignon, cucurbitacées, chou, pomme de terre, tomate, poivron, épinard, pois, laitue, endives), les cultures fruitières (fraisiers, framboisiers), les culture arboricoles (pommiers, poiriers, ginseng, citronniers, cocotiers, cacaoyers, hévéas, bananiers), la vigne, le tournesol, la betterave, le tabac et les cultures ornementales.

La composition fongicide objet de l'invention est appliquée au moyen de différents procédés de traitement tels que :
- la pulvérisation sur les parties aériennes des cultures à traiter d'un liquide comprenant ladite composition, - le poudrage, l'incorporation au sol de granulés ou de poudres, l'arrosage, l'injection dans les arbres ou le badigeonnage.
La pulvérisation d'un liquide sur les parties aériennes des cultures à
traiter est le procédé de traitement préféré.
Par "quantité efficace et non phytotoxique", on entend une quantité de composition selon l'invention suffisante pour permettre le contrôle ou la destruction des champignons présents ou susceptibles d'apparaître sur les cultures, et n'entraînant pour lesdites cultures aucun symptôme notable de phytotoxicité.
Une telle quantité est susceptible de varier dans de larges limites selon le champignon à combattre, le type de culture, les conditions climatiques, et les composés compris dans la composition fongicide selon l'invention. Cette quantité
peut être déterminée par des essais systématiques au champ, à la portée de l'homme du métier.

Les doses d'emploi lors de la mise en oeuvre du procédé selon l'invention seront généralement alors sur vigne, cultures légumières, arboriculture, agrumes, etc:
5 par traitement foliaire :
500 à 6000 g/ha de composé B, par ex. fosétyl-Al, + 500 à 6000 g/ha de composé A et plus précisément 1000 à 3000 g/ha + 1000 à 3000 g/ha, soit une dose totale de composition selon l'invention comprise entre 1000 et 12000 g/ha, de préférence entre 2000 et 6000 g/ha. De manière préférée, on utilise une dose totale -o de composition selon l'invention égale à 3000 g/ha, soit 1500 g/ha de composé A
+ 1500 g/ha de composé B.

par traitement au sol (arrosage) :
25 à 300 kg/ha de composé B, par ex. fosétyl-Al, + 25 à 300 kg/ha de composé A et plus précisément 50 à 150 kg/ha + 50 à 150 kg/ha, soit une dose totale de composition selon l'invention comprise entre 50 et 600 kg/ha, de préférence entre 1.00 et 300 kg/ha. De manière préférée, on utilise une dose totale de composition selon l'invention égale à 200 kg/ha, soit 100 kg/ha de composé
A
+ 100 kg/ha de composé B.
Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif de l'invention, qu'ils ne limitent en aucune façon.

Exemple 1: Essai sur vigne.
Les fongicides expérimentés sont les suivants:
*
Aliette ~ll': formulation WP contenant 80% de fosétyl-Al/kg, Prévicur N: formulation SL contenant 722g de propamocarb/1.
Les compositions fongicides expérimentées sont les suivantes:
*
Aliette aux doses de 62, 125, 250, 500, 1000, 2000 et 4000 ppm de matière active (m.a.). *
Prévicur N aux doses de 62, 125, 250, 500, 1000, 2000 et 4000 ppm de m.a.
* *
Aliette+Prévicur aux doses de 125+62, 250+125, 500+250, 1000+500, 2000+1000 et 4000+2000 ppm de m.a. (ratio 2/1) * Trademarks *
Aliette+Prévicur aux doses de 125+125, 250+250, 500+500, 1000+1000, 2000+2000 et 4000+4000 ppm de m.a. (ratio 1/1) Des plants de vigne (var. Chardonnay) âgés de 8 semaines sont traités par les compositions fongicides aux doses citées ci-dessus (3 répétitions/dose). Un jour après le traitement, les plants sont contaminés par une suspension aqueuse contenant 100000 spores de Plasmopara viticola/ml d'inoculum. Les plants sont alors placés en cellule climatique à 20 C, 100%HR (humidité relative) pendant jours.
Une notation est alors effectuée. Celle-ci consiste à estimer la proportion de plante malade pour chaque facteur d'essai et, par comparaison à un témoin non traité-contaminé, à définir le pourcentage d'efficacité selon la formule suivante:
% efficacité pratique = 100 x (% contamination Témoin - % contamination Essai)/% contamination Témoin L'efficacité théorique selon la formule de Colby est calculée d'après la formule suivante:
% efficacité théorique A+B = % eff. pratique A+% eff. pratique B -(% eff.
pratique A x % eff. pratique B/100) Efficacité pratique (observée):
Prévicur (ppm) * 62 0 Aliette 125 0 0 0 (ppm) 250 9 12 4 Efficacité théorique (selon Colby):
*
Prévicur (ppm) Aliette * 125 0 0 0 (ppm) 250 9 9 20 * Trademarks Valeurs de synergie: *
Prévicur (ppm) * 62 0 Aliette 125 0 0 0 (ppml 250 9 +3 -16 500 18 -7 +7 1000 54 -2 +10 2000 68 +7 +25 4000 91 +3 +5 Une bonne relation synergique est notée.

Exemple 2 : Essai sur chou.

Les fongicides expérimentés sont les suivants:

Aliette*\ïP: formulation WP contenant 80% de fosétyl-Al/kg, Prévicur N: formulation SL contenant 722g de propamocarb/l.
Les compositions fongicides expérimentées sont les suivantes:
*
Aliette aux doses de 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 et 8000 ppm de matière active (m.a.).
Prévicur* N aux doses de 125, 250, 500, 1000 et 2000 ppm de m.a.

Aliette*+Prévicur* aux doses de 500+125, 1000+250, 2000+500, 4000+1000 et 8000+2000 ppm de m.a. (ratio 4/1) Aliette*+Prévicur* aux doses de 250+125, 500+250, 1000+500, 2000+1000 et 4000+2000 ppm de m.a. (ratio 2/1) Aliette*+Prévicur* aux doses de 125+125, 250+250, 500+500, 1000+1000 et 2000+2000 ppm de m.a. (ratio 1/1) Des plants de chou (var. Cabus de Brunswick) âgés de 10 jours sont traités par les compositions fongicides aux doses citées ci-dessus (3 répétitions/dose). Un jour après le traitement, les plants sont contaminés par une suspension aqueuse contenant 50000 spores de Peronospora parasitica/ml d'inoculum. Les plants sont alors placés en cellule climatique à 15 C, 100%HR (humidité relative) pendant jours.
Une notation est alors effectuée. Celle-ci consiste à estimer la proportion de plante malade pour chaque facteur d'essai et, par comparaison à un témoin non traité-contaminé, à définir le pourcentage d'efficacité selon la formule suivante:
% efficacité pratique = 100 _x (% contamination Témoin -%o contamination Essai)/% contamination Témoin * Trademarks L'efficacité théorique selon la formule de Colby est calculée d'après la formule suivante:
% efficacité théorique A+B = % eff. pratique A + % eff. pratique B -(% eff.
pratique A x % eff. pratique B/100) Efficacité pratique (observée): *
Prévicur (ppm) Aliette* 125 0 0 (ppm) 250 0 0 60 Efficacité théorique (selon Colby):
~ o Prévicuc (ppm) Aliette* 125 0 0 (ppm) 250 0 0 7 Valeurs de synergie:
Prévicur (ppm) Alietté 125 0 0 (ppm) 250 0 0 +53 500 0 +3 +13 +70 1000 0 +46 +56 +24 2000 20 +53 +17 +5 4000 47 +12 +2 8000 83 +1 Une bonne relation synergique est notée.

~ Trademarks Exemple 3 : Essai sur pomme de terre.
Les fongicides expérimentés sont les suivants:

AlietteWP: formulation WP contenant 80% de fosétyl-Al/kg, Prévicur N: formulation SL contenant 722g de propamocarb/1.
Les compositions fongicides expérimentées sont les suivantes:

Alietté aux doses de 500, 1000, 2000, 4000 et 8000 ppm de matière active (m.a.).
Prévicur N aux doses de 62, 125, 250, 500, 1000, 2000 et 4000 ppm de m.a.
Aliette+Prévicur âux doses de 500+125, 1000+250, 2000+500, 4000+1000 et 8000+2000 ppm de m.a. (ratio 4/1) Aliette+Prévicur âux doses de 500+250, 1000+500, 2000+1000, 4000+2000 et 8000+4000 ppm de m.a. (ratio 2/1) Aliette*-Prévicur âux doses de 500+500, 1000+1000, 2000+2000 et 4000+4000 ppm de m.a. (ratio 1/1) Des plants de pomme de terre (var. Bintge) âgés de 3 semaines sont traités par les compositions fongicides aux doses citées ci-dessus (2 répétitions/dose). Un jour après le traitement, les plants sont contaminés par une suspension aqueuse contenant 30000 spores de Phytophtora infestans (souche F4.95)/ml d'inoculum.
Les plants sont alors placés en cellule climatique à 10 C, 100%HR (humidité
relative) pendant 5 jours. Ils sont alors transférés à 15 C pendant 4 jours supplémentaires et sont enfin placés en serre à 20 C, 100%HR pour 2 jours de plus.
Une notation est alors effectuée. Celle-ci consiste à estimer la proportion de plante malade pour chaque facteur d'essai et, par comparaison à un témoin non traité-contaminé, à définir le pourcentage d'efficacité selon la formule suivante:

% efficacité pratique = 100 x (% contamination Témoin -% contamination Essai)/% contamination Témoin L'efficacité théorique selon la formule de Colby est calculée d'après la formule suivante:

% efficacité théorique A+B = % eff. pratique A + % eff. pratique B -(% eff.
pratique A x % eff. pratique B/100) * Trademarks Résultats.

Efficacité pratique (observée):
Prévicur* (ppm) Aliettee 1000 0 10 0 10 (ppm) 2000 0 15 5 30 Efficacité théorique (selon Colby):
Prévicur (ppm) Aliette * 1000 0 0 0 20 (ppm) 2000 0 0 20 20 Valeurs de synergie:
Prévicur (ppm) 500 0 +10 0 0 Aliette 1000 0 +10 0 -10 (ppm) 2000 0 +15 -15 +10 4000 0 -5 +5 +15 8000 15 +7 -13 Une relation synergique est notée.

* Trademarks

Claims (16)

REVENDICATIONS
1. Utilisation pour la lutte à titre curatif ou préventif, contre les champignons phytopathogènes des cultures légumières, fruitières, arboricoles ornementales, de la vigne, du tournesol, de la betterave ou du tabac, d'une composition fongicide synergique comprenant le propamocarbe comme composé A et le fosétyl-Al comme composé B, les composés A et B étant dans un rapport en poids A/B
compris entre 1/12 et 12/1, et au moins un support solide ou liquide acceptable en agriculture.
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle les composés A et B
sont dans un rapport en poids A/B compris entre 1/3 et 3/1.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les composés A et B
sont dans un rapport en poids A/B égal à 1.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, par application sur les parties aériennes des cultures à traiter et/ou sur un soi comprenant les cultures à traiter.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, par pulvérisation de la composition sur les parties aériennes des cultures à traiter.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, par application en traitement foliaire à une dose totale de la composition fongicide synergique comprise entre 1000 et 12000 g/ha.
7. Utilisation selon la revendication 6, dans laquelle la dose totale est comprise entre 2000 et 6000 g/ha.
8. Utilisation selon la revendication 6 ou 7, dans laquelle la dose totale est égale à 3000 g/ha.
9.
Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, par application à

une dose totale de composition fongicide synergique comprise entre 50 et 600 kg/ha.
10. Utilisation selon la revendication 9, dans laquelle la dose totale est comprise entre 100 et 300 kg/ha.
11. Utilisation selon la revendication 9 ou 10, dans laquelle la dose totale est égale 200 kg/ha.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle la composition comprend également un ou des agents tensioactifs acceptables en agriculture.
13. Une composition fongicide comprenant comme composé A le propamocarbe et comme composé B le fosétyl-Al, les composés A et B étant dans un rapport en poids A/B compris entre 1/3 et 3/1, et au moins un support solide ou liquide acceptable en agriculture.
14. La composition selon la revendication 13, dans laquelle les composés A et B
sont dans un rapport égal à 1.
15. La composition selon la revendication 13 ou 14, comprenant également un ou des agents tensioactifs acceptables en agriculture.
16. La composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, comprenant de 0,05 à 95% en poids de composés A et B.
CA002285649A 1997-04-04 1998-04-01 Composition fongicide synergique Expired - Lifetime CA2285649C (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR97/04369 1997-04-04
FR9704369A FR2761577B1 (fr) 1997-04-04 1997-04-04 Composition fongicide synergique a base de propacarbe et de derives de l'acide phosphoreux
PCT/FR1998/000654 WO1998044801A1 (fr) 1997-04-04 1998-04-01 Composition fongicide synergique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2285649A1 CA2285649A1 (fr) 1998-10-15
CA2285649C true CA2285649C (fr) 2009-06-30

Family

ID=9505708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002285649A Expired - Lifetime CA2285649C (fr) 1997-04-04 1998-04-01 Composition fongicide synergique

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6358938B1 (fr)
EP (1) EP0971592A1 (fr)
KR (1) KR100523200B1 (fr)
AU (1) AU7053798A (fr)
BR (1) BR9815465A (fr)
CA (1) CA2285649C (fr)
CO (1) CO5040023A1 (fr)
FR (1) FR2761577B1 (fr)
HR (1) HRP980178A2 (fr)
IL (1) IL132157A0 (fr)
WO (1) WO1998044801A1 (fr)
ZA (1) ZA982863B (fr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1056755E (pt) * 1998-02-20 2003-04-30 Aventis Cropscience Uk Ltd Fungicidas
RU2151136C1 (ru) * 1998-06-03 2000-06-20 Институт молекулярной генетики РАН Высокомеченные тритием замещенные карбаматы
GB9921930D0 (en) 1999-09-17 1999-11-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fugicides
WO2006043670A1 (fr) * 2004-10-22 2006-04-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Formule bactéricide agricole ou horticole et méthode de régulation de maladies de plantes
CL2007003748A1 (es) 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
EP2119362A1 (fr) * 2008-05-15 2009-11-18 Bayer CropScience AG Procédé pour améliorer la tolérance de cultures aux températures fraîches et/ou froides
PT106351B (pt) 2012-06-01 2014-05-21 Sapec Agro S A Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto
CA2979549C (fr) 2015-03-27 2023-09-26 Bayer Cropscience Lp Procedes et compositions permettant de reduire l'infestation fongique et d'ameliorer la qualite de l'herbe
CN105249736A (zh) * 2015-09-17 2016-01-20 苏州拾向梦数字媒体有限公司 一种保护性字画物品用展台
CN114467964B (zh) * 2020-11-13 2024-02-02 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含霜霉威与三乙膦酸铝的可湿性粉剂及其应用
CN114467965B (zh) * 2020-11-13 2024-02-09 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含霜霉威与三乙膦酸铝的可溶性粒剂及其应用
CN112205419B (zh) * 2020-11-13 2022-04-15 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含霜霉威与三乙膦酸铝的水分散粒剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
US6358938B1 (en) 2002-03-19
KR100523200B1 (ko) 2005-10-21
EP0971592A1 (fr) 2000-01-19
WO1998044801A1 (fr) 1998-10-15
FR2761577B1 (fr) 1999-05-14
BR9815465A (pt) 2001-07-31
FR2761577A1 (fr) 1998-10-09
AU7053798A (en) 1998-10-30
KR20010005930A (ko) 2001-01-15
CA2285649A1 (fr) 1998-10-15
ZA982863B (en) 1998-10-08
HRP980178A2 (en) 1999-02-28
IL132157A0 (en) 2001-03-19
CO5040023A1 (es) 2001-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2328300C (fr) Nouvelle utilisation de composes antifongiques et/ou antibacteriens et/ou antiviraux
EP0841853B1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
CA2285649C (fr) Composition fongicide synergique
EP0973397B1 (fr) Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
CA2356818A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
EP0855859B1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
ES2227429T3 (es) Composiciones gungicidas a base de derivados de piridilmetilbenzamida y de derivados del aclido fosforoso.
CA2312803C (fr) Composition fongicide et/ou bactericide synergique comprenant la famoxadone et au moins un derive de l&#39;acide phosphoreux
FR2784011A1 (fr) Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l&#39; acetamiprid
EP1075185B1 (fr) Composition fongicide et/ou bactericide synergique
CA2118083A1 (fr) Associations fongicides a base d&#39;un phenylbenzamide
FR2754424A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
FR2742633A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
FR2740005A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
EP1115288B1 (fr) Compositions fongicides
FR2751845A1 (fr) Nouvelle composition fongicide comprenant une 2-imidazoline- 5-one
FR2770971A1 (fr) Composition fongicide et/ou bactericide synergique
FR2744333A1 (fr) Composition fongicide comprenant un compose analogue de la strobilurine
WO1998043480A1 (fr) Compositions fongicides comprenant un 3-phenyl-pyrazole
FR2778314A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
FR2777423A1 (fr) Nouvelle utilisation de composes antifongiques et/ou antibacteriens et/ou antiviraux
FR2743471A1 (fr) Composition et procede pour le traitement des cultures legumieres contre les complexes parasitaires de sol

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKEX Expiry

Effective date: 20180403